[go: up one dir, main page]

RU2005118403A - Спироциклические производные циклогексана - Google Patents

Спироциклические производные циклогексана Download PDF

Info

Publication number
RU2005118403A
RU2005118403A RU2005118403/04A RU2005118403A RU2005118403A RU 2005118403 A RU2005118403 A RU 2005118403A RU 2005118403/04 A RU2005118403/04 A RU 2005118403/04A RU 2005118403 A RU2005118403 A RU 2005118403A RU 2005118403 A RU2005118403 A RU 2005118403A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
unsubstituted
dimethylamino
substituted
phenylpentamethylene
alkyl
Prior art date
Application number
RU2005118403/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2354656C2 (ru
Inventor
Клаудиа ХИНЦЕ (DE)
Клаудиа ХИНЦЕ
Отто АУЛЕНБАХЕР (DE)
Отто АУЛЕНБАХЕР
Бернд ЗУНДЕРМАНН (DE)
Бернд ЗУНДЕРМАНН
Штефан ОБЕРБЕРШ (DE)
Штефан ОБЕРБЕРШ
Эльмар ФРИДЕРИХС (DE)
Эльмар ФРИДЕРИХС
Вернер ЭНГЛЬБЕРГЕР (DE)
Вернер ЭНГЛЬБЕРГЕР
Бабетте-Ивонне КЕГЕЛЬ (DE)
Бабетте-Ивонне КЕГЕЛЬ
Клаус ЛИНЦ (DE)
Клаус ЛИНЦ
Ханс ШИКК (DE)
Ханс ШИКК
Хельмут ЗОННЕНШАЙН (DE)
Хельмут ЗОННЕНШАЙН
Биргитта ХЕНКЕЛЬ (DE)
Биргитта ХЕНКЕЛЬ
Валери Сэра РОУЗ (GB)
Валери Сэра РОУЗ
Майкл Джонатан ЛИПКИН (GB)
Майкл Джонатан ЛИПКИН
Original Assignee
Грюненталь ГмбХ (DE)
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=32185555&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005118403(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Грюненталь ГмбХ (DE), Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь ГмбХ (DE)
Publication of RU2005118403A publication Critical patent/RU2005118403A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354656C2 publication Critical patent/RU2354656C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/04—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing only one sulfo group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/06—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing halogen atoms, or nitro or nitroso groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
    • C07C59/245—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/255—Tartaric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/235—Saturated compounds containing more than one carboxyl group
    • C07C59/245—Saturated compounds containing more than one carboxyl group containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/265—Citric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (20)

1. Спироциклические производные циклогексана общей формулы I
Figure 00000001
в которой R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил, разветвленный или
неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или
одно- либо многозамещенный, или СНО, или остатки R1 и R2 совместно обозначают CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 или (СН2)3-6, где R11 обозначает Н, С1-С5алкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно одно- либо многозамещенный или незамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8диклоалкил или гетероарил, каждый соответственно одно- либо многозамещенный или незамещенный,
R3 обозначает С1-С5алкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, арил, соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через C1-С3алкильную группу арил или С3-С8циклоалкил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный,
W обозначает NR4, О или S, где
R4 обозначает Н, С1-С5алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно замещенный или незамещенный, присоединенный через C1-С3алкильную группу арил, гетероарил или циклоалкил, каждый соответственно одно- либо многозамещенный или незамещенный, COR12, SO2R12, где
R12 обозначает Н, С1-С5алкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно одно- либо многозамещенный или незамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8циклоалкил или гетероарил, каждый соответственно одно- либо многозамещенный или незамещенный, OR13, NR14R15,
R5 обозначает=O, Н, COOR13, CONR13, OR13, С1-С5алкил насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8циклоалкил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный,
R6 обозначает Н, F, Cl, NO2, CF3, OR13, SR13, SO2R13, SO2OR13, CN, COOR13, NR14R15, С1-С5алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8циклоалкил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или
R5 и R6 совместно обозначают (СН2)n, где n обозначает 2, 3, 4, 5 или 6, при этом отдельные атомы водорода могут быть также заменены на F, Cl, Br, I, NO2, CF3, OR13, CN или С1-С5алкил,
R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, F, Cl, Br, I, NO2, CF3, OR13, SR13, SO2R13, SO2OR13, SO2NH2, CN, COOR13, NR14R15, С1-С5алкил, С3-С8циклоалкил, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через С1-С3алкил арил, С3-С8диклоалкил или гетероарил, незамещенный или одно- либо многозамещенный, где
R13 обозначает Н, С1-С5алкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8циклоалкил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный,
R14 и R15 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, С3-С8циклоалкил, соответственно насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, арил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или присоединенный через C1-С3алкил арил, С3-С8циклоалкил или гетероарил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный, или
R14 и R15 совместно образуют кольцо и обозначают СН2СН2ОСН2СН2, CH2CH2NR16CH2CH2 или (CH2)3-6, где
R16 обозначает Н, С1-С5алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно-либо многозамещенный, Х обозначает О, S, SO, SO2 или NR17, где
R17 обозначает Н, С1-С5алкил, насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, COR12 или SO2R12, в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров либо в виде одного отдельного энантиомера или диастереомера, в виде оснований и/или солей физиологически совместимых кислот или катионов.
2. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что R3 обозначает фенил, бензил или фенетил, соответственно незамещенный или в кольце одно- либо многозамещенный.
3. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что R5 обозначает Н, С1-С5алкил, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, или COOR13, а R6 обозначает Н или С1-С5алкил.
4. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, F, Cl, Br, I, CF3, ОН, ОСН3, NH2, СООН, СООСН3, NHCH3, N(CH3)2, NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил.
5. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что R5 обозначает Н, С1-С5алкил, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, или COOR13, R6 обозначает Н или С1-С5алкил, a R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный; F, Cl, Br, I, CF3, ОН, ОСН3, NH2, COOH, СООСН3, NHCH3, Н(СН3)2 или NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил.
6. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что
W обозначает NR4, О или S, а
Х обозначает О, S, SO, SO2 или NR17,
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С4алкил, разветвленный или неразветвленный, одно- либо многозамещенный или незамещенный, или СНО,
R3 обозначает (СН2)n-арил, соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный по арилу, а n обозначает 0-2,
R4 обозначает Н, C1-С3алкил, одно- либо многозамещенный или незамещенный, СО(СН2)m Н, а m обозначает 0-2, и/или
R5 и R6 каждый соответственно обозначает Н и/или
R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил,
OC1-С3алкил, соответственно разветвленный или неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, F, Cl, Br, I, CF3, ОН, SH, SCH3, ОСН3, NH2, COOH, СООСН3, NHCH3, Н(СН3)2, NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил.
7. Спироциклические производные циклогексана по одному из пп.1-6, отличающиеся тем, что R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н или СН3, при этом, однако, R1 и R2 одновременно не обозначают Н.
8. Спироциклические производные циклогексана по одному из пп.1, 3-6, отличающиеся тем, что R3 обозначает фенил, бензил или фенетил, каждый соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный в кольце, прежде всего R3 обозначает фенил, бензил, фенетил, 2-фторфенил, 3-фторфенил, 4-фторфенил, 2-хлорфенил, 4-хлорфенил, 3-хлорфенил, 2-бромфенил, 3-бромфенил, 4-бромфенил, 2-цианофенил, 3-цианофенил, 4-цианофенил, 2-метилфенил, 3-метилфенил, 4-метилфенил, 2-метоксифенил, 3-метоксифенил, 4-метоксифенил, 2-трифторметилфенил, 3-трифторметилфенил, 4-трифторметилфенил, 2-этилфенил, 3-этилфенил, 4-этилфенил, 2-этоксифенил, 3-этоксифенил, 4-этоксифенил, 2-гидроксифенил, 3-гидроксифенил, 4-гидроксифенил, 2,3-дихлорфенил, 3,4-дихлорфенил, 3,5-дихлорфенил, 2,4-дихлорфенил, 2,3-дифторфенил, 3,4-дифторфенил, 3,5-дифторфенил, 2,4-дифторфенил, 2-фтор-3-хлорфенил, 2-хлор-З-фторфенил, 2-хлор-4-фторфенил, 2-фтор-4-хлорфенил, 4-фтор-3-хлорфенил, 4-фтор-3-метилфенил, 4-трет-бутилфенил, 4-фтор-3-хлорфенил, 4-бром-3-фторфенил, 3,5-бис(трифторметил)фенил, 4-хлор-2-трифторметилфенил, 2-метокси-5-метилфенил, 5-хлор-2-метоксифенил, 4-феноксифенил, 2-метилтиофенил, 3-метилтиофенил, 4-метилтиофенил, 5-фтор-2-метоксифенил, 4-хлор-3-трифторметил или 4-бром-2-метилфенил, наиболее предпочтительны из которых фенил, бензил, фенетил, 4-фторфенил и 3-фторфенил.
9. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что
W обозначает NR4,а
Х обозначает О, NH или NCOR12,
R1 и R2 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С4алкил, разветвленный или
неразветвленный, одно-либо многозамещенный или незамещенный, или СНО,
R3 обозначает (СН2)n-арил, соответственно незамещенный или одно- либо многозамещенный по арилу, а n обозначает 0-2,
R4 обозначает Н, C1-С3алкил, одно- либо многозамещенный или незамещенный, СО(СН2)mН, а m обозначает 0-2, R5 и R6 каждый соответственно обозначает Н и/или
R7, R8, R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, С1-С5алкил,
OC1-С3алкил, соответственно разветвленный или неразветвленный, насыщенный или ненасыщенный, незамещенный или одно- либо многозамещенный, F, Cl, Br, I, CF3, ОН, SH, SCH3, ОСН3, NH2, COOH, СООСН3, NHCH3, N(CH3)2, NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил.
10. Спироциклические производные циклогексана по п.1, отличающиеся тем, что остаток R5 обозначает Н, СН3, COOH, СООСН3 или CH2OH, остаток R6 обозначает Н, остатки R7, R8, R9 и R10 обозначают Н или один из остатков R7, R8, R9 и R10 обозначает Н, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно- либо многозамещенный С1-С5алкил, F, Cl, Br, I, ОН, ОСН3, COOH, СООСН3, NH2, NHCH3, Н(СН3)2, NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил, тогда как другие остатки обозначают Н, или два из остатков R7, R8,
R9 и R10 независимо друг от друга обозначают Н, разветвленный или неразветвленный, незамещенный или одно либо многозамещенный C1-С5алкил, F, Cl, Br, I, ОН, ОСН3, COOH, СООСН3, NH2, NHCH3, N(СН3)2, NO2, SO3Н, SO2NH2, пиридил или фенил, тогда как другие остатки обозначают Н.
11. Спироциклические производные циклогексана по одному из пп.1, 3-6, 9, 10, отличающиеся тем, что R1 и R2 обозначают СН3, а R3 обозначает фенил.
12. Спироциклические производные циклогексана по одному из пп.1-6, 9, 10, отличающиеся тем, что W обозначает NR4, где R4 представляет собой Н, СН3, С2Н5, ацетил, фенил, бензил или COR12, а Х обозначает О, NH или NCOR12.
13. Спироциклические производные циклогексана по одному из пп.1, 3, 4 и 10, отличающиеся тем, что R1 и R2 обозначают СН3, R3 обозначает фенил, W обозначает NR4, где R4 представляет собой Н, СН3, С2Н5, ацетил, фенил, бензил или COR12, а Х обозначает О, NH или NCOR12.
14. Спироциклические производные циклогексана по п.1 из группы, включающей
гидрохлорид 1,1 -(3 -диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1 -(3-диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидро-2-тиа-9-азафлуорена,
цитрат 1,1 -(3-диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидро-2-тиа-9-азафлуорена,
L-тартрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1Н-2-окса-9-тиафлуорена,
трифлат 1,1-(3-диметиламино-3-(4-фторфенил)пентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2-окса-9-тиафлуорена,
гемицитрат 1,1 -(3 -диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диоксафлуорена,
дигидрохлорид 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
гидрохлорид 2-ацетил-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
гидрохлорид 1,1 -(3 -диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-6-метокси-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1 -(3 -диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-3 -метил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 6-бром-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3-метил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3-метил-6-нитро-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 6-хлор-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3-метил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 3,9-диметил-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1-(3-диметиламино-3-(4-фторфенил)пентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1-(3-диметиламино-3-(3-фторфенил)пентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1 -(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-метил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-9-фенил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 1,1-(3-метиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-метил-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
цитрат 2-ацетил-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-метил-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-7-фтор-3,4-дигидро-1Н-2,9-диазафлуорена,
цитрат 2-ацетил-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-7-фтор-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3-метил-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
дигидрохлорид 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорена,
гемицитрат 1,1 -(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-3-метил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
гемицитрат 3,6-диметил-1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 3,6-диметил-1,1 -(3 -диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3-метил-9-фенил-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
метансульфонат 1,1-(3-диметиламино-3-(4-фторфенил)пентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидро-2-тиа-9-азафлуорена,
метансульфонат 1,1-(3-диметиламино-3-(3-фторфенил)пентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидро-2-тиа-9-азафлуорена,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1Н-9-окса-2-тиафлуорена,
цитрат 1,1 -(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,2,3,4-тетрагидробензо[4,5]фуро[2,3-с]пиридина,
цитрат 6,6-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,2,3,4,4а,6,7,11с-октагидро-5-окса-7-азабензо[с]флуорена,
гемицитрат 1,1 -(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-6-бром-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
цитрат 1,1-(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индол-6-ола,
цитрат (3 S)-1,1 -(3 -диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-3-метоксикарбонил-1 Н-2,9-диазафлуорена,
цитрат (3 S)-1,1 -(3 -диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-диазафлуорен-3-метанола,
1,1-(3-диметиламино-3-фенилэтилпентаметилен)-3,4-дигидро-1Н-2,9-диазафлуорен,
гемицитрат 1,1-(3-метиламино-3-фенилпентаметилен)-6-фтор-1,3,4,9-тетрагидропирано[3,4-b]индола,
метансульфонат 1,1-(3-диметиламино-3-(4-фторфенил)пентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-дитиафлуорена,
цитрат 1,1 -(3-диметиламино-3-фенилпентаметилен)-3,4-дигидро-1 Н-2,9-дитиафлуорена,
цитрат 1,1 -(3 -диметиламино-3 -фенилпентаметилен)-2-оксо-1,3,4,9-тетрагидро-2-тиа-9-азафлуорена,
1,1-(3 -диметиламино-3 -бензилпентаметилен)-3,4-дигидро-1Н-2,9-дитиафлуорен,
в виде рацемата, энантиомеров, диастереомеров, смесей энантиомеров или диастереомеров, либо в виде одного отдельного энантиомера или диастереомера, в виде оснований и/или солей физиологически совместимых кислот или катионов.
15. Способ получения спироциклических производных циклогексана по одному из пп.1-14, отличающийся тем, что эдукт общей формулы А
Figure 00000002
где остатки R01 и R02 имеют значения, указанные для R2, и дополнительно могут представлять собой защитную группу при добавлении соответствующей кислоты, либо ее триметилсилилового эфира, например триметилсилилового эфира трифторметансульфоновой кислоты, трифторметансульфоновой кислоты, уксусной кислоты, фосфорной кислоты, метансульфоновой кислоты или трифторуксусной кислоты, подвергают в соответствующем растворителе, например дихлорэтане, дихлорметане, хлороформе, ацетонитриле, диэтиловом эфире или нитрометане, взаимодействию с эдуктом общей формулы В
Figure 00000003
где остатки R1 и R10 имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения.
16. Способ получения спироциклических производных циклогексана по п.1, в которых Х обозначает NR17, a R17 обозначает COR или SO2R12, отличающийся тем, что спироциклическое производное циклогексана, в котором Х обозначает NH, при добавлении соответствующего основания, например триэтиламина, подвергают взаимодействию с ангидридом или хлорангидридом кислоты, предпочтительно при СВЧ-излучении.
17. Способ получения спироциклических производных циклогексана по п.1, в которых Х обозначает SO или SO2, отличающийся тем, что спироциклическое производное циклогексана, в котором Х обозначает S, окисляют с помощью соответствующего окислителя, например Н2О2.
18. Лекарственное средство, содержащее по меньшей мере одно спироциклическое производное циклогексана по одному из пп.1-14, необязательно в виде его рацемата, чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров и диастереомеров в любом их соотношении в смеси в виде его кислот или его оснований, либо в виде его солей, прежде всего физиологически совместимых солей или солей физиологически совместимых кислот, либо катионов, или в виде его сольватов, прежде всего гидратов, а также необязательно содержащее приемлемые добавки и/или вспомогательные вещества и/или необязательно другие действующие вещества.
19. Применение спироциклического производного циклогексана по одному из пп.1-14, необязательно в виде его рацемата, чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров и диастереомеров, в любом их соотношении в смеси в виде его кислот или его оснований, либо в виде его солей, прежде всего физиологически совместимых солей или солей физиологически совместимых кислот либо катионов, или в виде его сольватов, прежде всего гидратов, для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения боли, прежде всего острой, невропатической или хронической боли.
20. Применение спироциклического производного циклогексана по одному из пп.1-14 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения состояний страха, стресса и связанных с ним синдромов, депрессий, эпилепсии, болезни Альцгеймера, старческого слабоумия, общих нарушений познавательной способности (когнитивных дисфункций), нарушений обучаемости и памяти (в качестве ноотропного средства), абстиненции (синдрома отмены), злоупотребления алкоголем и/или наркотиками и/или медикаментами и/или алкогольной и/или наркотической и/или медикаментозной зависимости, половых расстройств, сердечно-сосудистых заболеваний, гипотензии, гипертензии, ощущения шума в ушах, зуда, мигрени, тугоухости, недостаточной перистальтики кишечника, нарушений усвояемости пищи, анорексии, ожирения, нарушений локомоторных функций, диареи, кахексии, недержания мочи, соответственно в качестве миорелаксанта, противосудорожного средства или анестетика, соответственно для совместного введения в организм при лечении опиоидным аналыетиком или анестетиком, для диуреза или антинатрийуреза, анксиолиза, для модуляции двигательной активности, для модуляции выброса нейротрансмиттеров и лечения связанных с этим нейродегенеративных заболеваний, для лечения синдрома отмены и/или для снижения склонности к опиоидам.
RU2005118403A 2002-11-11 2003-11-05 Спироциклические производные циклогексана RU2354656C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2002152667 DE10252667A1 (de) 2002-11-11 2002-11-11 Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE10252667.2 2002-11-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005118403A true RU2005118403A (ru) 2006-04-27
RU2354656C2 RU2354656C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=32185555

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005118403A RU2354656C2 (ru) 2002-11-11 2003-11-05 Спироциклические производные циклогексана

Country Status (27)

Country Link
US (6) US7547707B2 (ru)
EP (4) EP2116544B1 (ru)
JP (4) JP4728645B2 (ru)
KR (2) KR101075810B1 (ru)
CN (2) CN100577664C (ru)
AR (2) AR041932A1 (ru)
AT (1) ATE441650T1 (ru)
AU (2) AU2003296563B2 (ru)
BR (2) BRPI0315296B8 (ru)
CA (1) CA2505555C (ru)
CO (1) CO5580765A2 (ru)
CY (2) CY1110558T1 (ru)
DE (2) DE10252667A1 (ru)
DK (2) DK2062898T3 (ru)
EC (1) ECSP055786A (ru)
ES (4) ES2438269T3 (ru)
IL (2) IL168473A (ru)
MX (1) MXPA05004959A (ru)
NO (2) NO331818B1 (ru)
NZ (1) NZ540575A (ru)
PE (1) PE20040830A1 (ru)
PL (2) PL215227B1 (ru)
PT (2) PT2062898E (ru)
RU (1) RU2354656C2 (ru)
SI (2) SI1560835T1 (ru)
WO (1) WO2004043967A1 (ru)
ZA (1) ZA200504725B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497824C2 (ru) * 2008-03-27 2013-11-10 Грюненталь Гмбх Производные замещенного спироциклического циклогексана

Families Citing this family (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776314B2 (en) 2002-06-17 2010-08-17 Grunenthal Gmbh Abuse-proofed dosage system
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102004020220A1 (de) * 2004-04-22 2005-11-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102004032051A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten, festen Darreichungsform
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
US20070048228A1 (en) * 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
PL1658054T3 (pl) * 2003-08-06 2007-11-30 Gruenenthal Gmbh Postać aplikacyjna zabezpieczona przed nadużyciem
DE10336400A1 (de) 2003-08-06 2005-03-24 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte Darreichungsform
DE10361596A1 (de) 2003-12-24 2005-09-29 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
US8075872B2 (en) 2003-08-06 2011-12-13 Gruenenthal Gmbh Abuse-proofed dosage form
DE10360793A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE10360792A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102004032103A1 (de) * 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004032049A1 (de) 2004-07-01 2006-01-19 Grünenthal GmbH Gegen Missbrauch gesicherte, orale Darreichungsform
DE102004039382A1 (de) * 2004-08-13 2006-02-23 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102005005449A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Verfahren zur Herstellung einer gegen Missbrauch gesicherten Darreichungsform
DE102005016460A1 (de) * 2005-04-11 2006-10-19 Grünenthal GmbH Spriocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit
WO2007062175A2 (en) * 2005-11-21 2007-05-31 Amgen Inc. Spiro-substituted tricyclic heterocycles cxcr3 antagonists
DE102006019597A1 (de) * 2006-04-27 2007-10-31 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102006033109A1 (de) 2006-07-18 2008-01-31 Grünenthal GmbH Substituierte Heteroaryl-Derivate
DE102006033114A1 (de) * 2006-07-18 2008-01-24 Grünenthal GmbH Spirocyclische Azaindol-Derivate
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
DE102007009235A1 (de) * 2007-02-22 2008-09-18 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102007009319A1 (de) 2007-02-22 2008-08-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
DE102007011485A1 (de) 2007-03-07 2008-09-11 Grünenthal GmbH Darreichungsform mit erschwertem Missbrauch
AU2009207796B2 (en) 2008-01-25 2014-03-27 Grunenthal Gmbh Pharmaceutical dosage form
AR071067A1 (es) 2008-03-27 2010-05-26 Gruenenthal Chemie Ciclohexildiaminas sustituidas
CA2719739A1 (en) 2008-03-27 2009-10-01 Sven Frormann Hydroxymethylcyclohexylamines
CL2009000733A1 (es) 2008-03-27 2009-05-15 Gruenenthal Chemie Compuestos derivados de (hetero) aril-ciclohexano sustituidos, composicion farmaceutica que contiene a dicho compuesto y su uso como moduladores del receptor de opioides µ y el receptor orl-1 para tratar el dolor, ansiedad, depresion, epilepsia, alzheimer, demencia senil, sintomas de abstinencia, abuso de alcohol.
CN103214376A (zh) 2008-03-27 2013-07-24 格吕伦塔尔有限公司 取代的4-氨基环己烷衍生物
DK2257526T3 (da) * 2008-03-27 2012-02-06 Gruenenthal Gmbh Spiro(5,5)undecan-derivater
HRP20161307T1 (hr) 2008-05-09 2016-12-02 Grünenthal GmbH Postupak za pripravu praškaste formulacije međuproizvoda i konačni kruti oblik doziranja uz korištenje koraka zgrušavanja raspršivanjem
PE20120631A1 (es) 2009-07-22 2012-06-06 Gruenenthal Chemie Forma de dosificacion resistente a la manipulacion para opioides sensibles a la oxidacion
CA2765971C (en) 2009-07-22 2017-08-22 Gruenenthal Gmbh Hot-melt extruded controlled release dosage form
WO2011069063A2 (en) * 2009-12-04 2011-06-09 Sunovion Pharmaceuticals, Inc. Multicyclic compounds and methods of use thereof
TWI582092B (zh) 2010-07-28 2017-05-11 歌林達股份有限公司 順式－四氫－螺旋（環己烷－１,１’－吡啶［３,４－b］吲哚）－４－胺－衍生物
AR082560A1 (es) * 2010-08-04 2012-12-19 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion farmaceutica que comprende 6’-fluoro-(n-metil- o n,n-dimetil)-4-fenil-4’,9’-dihidro-3’h-espiro[ciclohexan-1,1’-pirano[3,4,b]indol]-4-amina
KR101882663B1 (ko) * 2010-08-04 2018-07-30 그뤼넨탈 게엠베하 6’­플루오로­（Ｎ­메틸­ 또는 Ｎ，Ｎ­디메틸­）­4­페닐­4’，9’­디하이드로­3’Ｈ­스피로［사이클로헥산­1，1’­피라노［3，4，ｂ］인돌］­4­아민을 포함하는 약제학적 투여형
SI2600851T1 (en) * 2010-08-04 2018-07-31 Gruenenthal Gmbh PHARMACEUTICAL FORM OF DOSAGE COVERING 6'-FLUORO- (N-METHYLLINE N, N-DIMETHYL-4-PHENYL-4 ', 9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO- (CYCLOHEXANE-1,1'- PIRANO (3,4, B) INDOL) -4-AMIN, FOR NON-PROPHETIC DISEASE TREATMENT
DK2600838T3 (en) * 2010-08-04 2015-10-05 Gruenenthal Gmbh PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM CONTAINING 6'-FLUORO- (N-METHYL- OR N, N-DIMETHYL-) - 4-PHENYL-4 ', 9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO [CYCLOHEXAN-1,1'-PYRANO [3 , 4, b] indole] -4-amine.
AR082861A1 (es) 2010-09-02 2013-01-16 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion resistente a alteracion que comprende un polimero anionico
PL2611426T3 (pl) 2010-09-02 2014-09-30 Gruenenthal Gmbh Postać dawkowania zawierająca nieorganiczne sole, odporna na zgniatanie
AR082862A1 (es) 2010-09-02 2013-01-16 Gruenenthal Gmbh Forma de dosificacion resistente a alteracion que comprende un polimero anionico
AR084209A1 (es) * 2010-12-08 2013-05-02 Gruenenthal Gmbh Metodo para la sintesis de derivados de aminociclohexanona sustituidos
SI2729470T1 (sl) * 2011-07-08 2017-10-30 Gruenenthal Gmbh Kristalinični (1r,4r)-6'- fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-spiro(cikloheksan-1,1'-pi- rano(3,4,b)indol)-4-amin
US8614245B2 (en) 2011-07-08 2013-12-24 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
HRP20171458T1 (hr) 2011-07-29 2017-11-17 Grünenthal GmbH Tableta otporna na mijenjanje koja pruža neposredno oslobađanje lijeka
KR20140053159A (ko) 2011-07-29 2014-05-07 그뤼넨탈 게엠베하 즉시 약물 방출을 제공하는 탬퍼-저항성 정제
SI2797924T1 (sl) * 2011-12-12 2016-08-31 Gruenenthal Gmbh Trdne oblike (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-spiro (ciklo-heksan-1,1'-pirano(3,4,b)indol)-4-amina in žveplove kisline
BR112014014168A2 (pt) * 2011-12-12 2017-06-13 Gruenenthal Gmbh processo para a preparação de (1r,4r)-6'-fluoro-(n,n-dimetil e n-metil)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina
DK2797923T3 (en) * 2011-12-12 2016-12-19 Gruenenthal Gmbh SOLID FORMS OF (1 R, 4 R) -6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4 ', 9'-dihydro-3'H-spiro [cyclohexane-1,1'-pyrano [3, 4, b] indole] -4-amine hydrochloride
ES2663412T3 (es) * 2012-01-31 2018-04-12 Grünenthal GmbH Parche farmacéutico para la administración transdérmica de (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4-b]indol]-4-amina
AU2013214223B2 (en) * 2012-02-03 2017-03-23 Grünenthal GmbH (1r,4r)-6'-Fluoro-(N-methyl- or N,N-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro-[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for treating fibromyalgia and chronic fatigue syndrome
JP6117249B2 (ja) 2012-02-28 2017-04-19 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 薬理学的に活性な化合物および陰イオン性ポリマーを含むタンパーレジスタント剤形
EP2819657A1 (en) 2012-02-28 2015-01-07 Grünenthal GmbH Tamper-resistant pharmaceutical dosage form comprising nonionic surfactant
DK2828385T3 (en) 2012-03-23 2018-03-12 Codexis Inc BIOCATALIZATORS AND METHODS FOR SYNTHETIZING DERIVATIVES AND TRYPTAMIN AND TRYPTAMINE ANALOGS
PT2838512T (pt) 2012-04-18 2018-11-09 Gruenenthal Gmbh Forma farmacêutica resistente à adulteração e resistente à libertação inesperada de alta quantidade (dose-dumping)
PL2846835T3 (pl) 2012-05-11 2018-02-28 Grünenthal GmbH Kształtowana termicznie, odporna na manipulacje farmaceutyczna postać dawkowania zawierająca cynk
US10064945B2 (en) 2012-05-11 2018-09-04 Gruenenthal Gmbh Thermoformed, tamper-resistant pharmaceutical dosage form containing zinc
US9308196B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-12 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam
US9345689B2 (en) 2012-05-18 2016-05-24 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant
US8912226B2 (en) * 2012-05-18 2014-12-16 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR
US20130310385A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants
US9855286B2 (en) * 2012-05-18 2018-01-02 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component
US9320729B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative
US20130310435A1 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol
US9320725B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid
US9296749B2 (en) 2013-03-15 2016-03-29 Gruenenthal Gmbh Crystalline cis-(E)-4-(3-fluorophenyl)-2′,3′,4′,9′-tetrahydro-N,N-dimethyl-2′-(1-oxo-3-phenyl-2-propenyl)-spiro[cyclohexane-1,1′[1H]
BR112015026549A2 (pt) 2013-05-29 2017-07-25 Gruenenthal Gmbh forma de dosagem à prova de violação contendo uma ou mais partículas
US9737490B2 (en) 2013-05-29 2017-08-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant dosage form with bimodal release profile
EA032465B1 (ru) 2013-07-12 2019-05-31 Грюненталь Гмбх Защищенная от применения не по назначению пероральная фармацевтическая лекарственная форма, содержащая этиленвинилацетатный полимер, и способ ее изготовления
HK1224189A1 (zh) 2013-11-26 2017-08-18 Grünenthal GmbH 通过低温研磨制备粉状药物组合物
JP2016540798A (ja) 2013-12-16 2016-12-28 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 共押出により製造される、二峰性放出プロファイルを有する改変防止（ｔａｍｐｅｒ ｒｅｓｉｓｔａｎｔ）剤形
HUE040039T2 (hu) 2014-02-27 2019-02-28 Gruenenthal Gmbh Az 5-fluor-triptofol elõállítására szolgáló eljárás
EP3142646A1 (en) 2014-05-12 2017-03-22 Grünenthal GmbH Tamper resistant immediate release capsule formulation comprising tapentadol
WO2015181059A1 (en) 2014-05-26 2015-12-03 Grünenthal GmbH Multiparticles safeguarded against ethanolic dose-dumping
HUE040133T2 (hu) 2014-07-15 2019-02-28 Gruenenthal Gmbh Szubsztituált azaspiro(4.5)dekán származékok
TW201607923A (zh) 2014-07-15 2016-03-01 歌林達有限公司 被取代之氮螺環（４．５）癸烷衍生物
JP6673924B2 (ja) 2015-01-23 2020-03-25 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング 肝機能障害および／または腎機能障害を有する対象における疼痛を治療するためのセブラノパドール
EP3253374B1 (en) 2015-02-02 2018-11-28 ratiopharm GmbH Composition comprising cebranopadol in a dissolved form
JP2018503693A (ja) 2015-02-03 2018-02-08 グリュネンタール・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング ポリエチレングリコールグラフトコポリマーを含む改変防止剤形
HK1246173A1 (zh) 2015-04-24 2018-09-07 Grünenthal GmbH 具有立即释放和对溶剂萃取的抗性的抗篡改剂型
WO2017042325A1 (en) 2015-09-10 2017-03-16 Grünenthal GmbH Protecting oral overdose with abuse deterrent immediate release formulations
CN108271369A (zh) 2015-10-23 2018-07-10 法尔玛赞公司 用于制备色胺及其衍生物的新工艺
BR112018014303B1 (pt) * 2016-01-13 2023-10-03 Grünenthal GmbH Derivados de 3-((hetero-)aril)-alquil-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano
EP3722283A1 (en) * 2016-01-13 2020-10-14 Grünenthal GmbH 3-(carboxyethyl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives
CN108602778B (zh) * 2016-01-13 2021-12-10 格吕伦塔尔有限公司 8-氨基-2-氧代-1，3-二氮杂-螺-[4.5]-癸烷衍生物
HRP20250176T1 (hr) * 2016-01-13 2025-04-11 Grünenthal GmbH Derivati 3-((hetero-)aril)-8-amino-2-okso-1,3-diaza-spiro-[4.5]-dekana
SI3402785T1 (sl) 2016-01-13 2020-07-31 Gruenenthal Gmbh Derivati 3-(karboksimetil)-8-amino-2-okso-1,3-diaza-spiro-(4.5)-dekana
JP7373904B2 (ja) 2016-02-29 2023-11-06 パーク・セラピューティクス・インコーポレイテッド セブラノパドールの滴定
WO2018007507A1 (en) 2016-07-06 2018-01-11 Grünenthal GmbH Reinforced pharmaceutical dosage form
TW201908295A (zh) 2017-07-12 2019-03-01 德商歌林達有限公司 １，３－二氮雜－螺－［３．４］－辛烷衍生物
EP3613747A1 (en) 2018-08-24 2020-02-26 Grünenthal GmbH Crystalline forms of trans-6'-fluoro-n-methyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4-b]indol]-4-amine
CN115190815B (zh) 2019-12-26 2024-06-18 吉尔伽美什制药公司 芳基环己基胺衍生物及其在精神障碍的治疗中的用途
PL4084791T3 (pl) 2020-02-18 2025-04-22 Gilgamesh Pharmaceuticals, Inc. Specyficzne tryptaminy do zastosowania w leczeniu zaburzeń nastroju
CN112279813B (zh) * 2020-10-29 2023-02-28 上海中医药大学 1-环己基吡唑啉酮类羧酸酯酶1抑制剂、其制备及应用
WO2024129782A1 (en) 2022-12-12 2024-06-20 Park Therapeutics, Inc. Regimens and compositions useful for alleviating pain
KR20250145673A (ko) 2023-02-15 2025-10-13 애드뉴리스 테라퓨틱스 인코포레이티드 통증 완화에 유용한 요법 및 조성물
US12180158B1 (en) 2023-08-03 2024-12-31 Gilgamesh Pharmaceuticals, Inc. Crystalline fumarate salts of n-ethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-n-methylethan-1-amine
US12129234B1 (en) 2023-08-03 2024-10-29 Gilgamesh Pharmaceuticals, Inc. Crystalline salts of N-ethyl-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-methylethan-1-amine

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1055203A (en) 1964-09-16 1967-01-18 Ici Ltd -ß-carboline derivatives, a process for their manufacture, and compositions containing them
US3843681A (en) 1971-06-01 1974-10-22 American Home Prod 1-carboxamido pyrano(thiopyrano)(3,4-6)indole derivatives
US4021451A (en) * 1972-05-16 1977-05-03 American Home Products Corporation Process for preparing polycyclic heterocycles having a pyran ring
JPS5638594A (en) * 1979-09-05 1981-04-13 Toshiba Corp Multistage capability controlling method
US4291039A (en) 1980-08-08 1981-09-22 Miles Laboratories, Inc. Tetrahydro β-carbolines having anti-hypertensive activity
DE3309596A1 (de) 1982-08-05 1984-04-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen 2-substituierte 1-(3'-aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-ss-carboline, ihre herstellung und verwendung als arzneimittel
US5328905A (en) 1987-07-20 1994-07-12 Duphar International Research B.V. 8,9-anellated-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline derivatives
FR2663935A1 (fr) * 1990-06-27 1992-01-03 Adir Nouveaux 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino [4,5-b] indoles et 1,2,3,4-tetrahydrobethacarbolines, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
EP0620222A3 (en) 1993-04-14 1995-04-12 Lilly Co Eli Tetrahydro-beta-carbolines.
US5631265A (en) * 1994-03-11 1997-05-20 Eli Lilly And Company 8-substituted tetrahydro-beta-carbolines
US5869691A (en) 1995-05-19 1999-02-09 Eli Lilly And Company Aminoalkyl-indoles
NZ331827A (en) * 1996-03-25 2000-02-28 Lilly Co Eli Tetrahydro-beta-cabroline compounds and their use as 5HT2B receptors
US20040038970A1 (en) * 1998-06-12 2004-02-26 Societe De Conseils De Recherches Etd' Application Scientifiques, S.A.S. A Paris, France Corp. Beta-carboline compounds
AU761020B2 (en) * 1998-06-12 2003-05-29 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) Beta-carboline compounds
EP1142587A1 (en) * 1998-12-24 2001-10-10 Meiji Seika Kaisha Ltd. Remedies for pain
TWI329111B (en) * 2002-05-24 2010-08-21 X Ceptor Therapeutics Inc Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents
US7595311B2 (en) 2002-05-24 2009-09-29 Exelixis, Inc. Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
DE10252667A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US20060235012A1 (en) 2003-06-16 2006-10-19 Chroma Therapeutics Limited Carboline and betacarboline derivatives for use as hdac enzyme inhibitors
US7314886B2 (en) * 2003-10-02 2008-01-01 Cephalon, Inc. Tetrahydropyrano-indole derivatives
DE10360792A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
JP2008520742A (ja) * 2004-11-23 2008-06-19 ピーティーシー セラピューティクス， インコーポレイテッド Ｖｅｇｆ産生の阻害に有用なカルバゾール誘導体、カルボリン誘導体およびインドール誘導体
DE102005016460A1 (de) * 2005-04-11 2006-10-19 Grünenthal GmbH Spriocyclische Cyclohexanderivate zur Behandlung von Substanzabhängigkeit
EP1747779A1 (en) * 2005-07-28 2007-01-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Tetrahydro-b-carbolin-sulfonamide derivatives as 5-HT6 ligands
WO2007062175A2 (en) 2005-11-21 2007-05-31 Amgen Inc. Spiro-substituted tricyclic heterocycles cxcr3 antagonists
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2497824C2 (ru) * 2008-03-27 2013-11-10 Грюненталь Гмбх Производные замещенного спироциклического циклогексана

Also Published As

Publication number Publication date
PL215227B1 (pl) 2013-11-29
EP2233487A1 (de) 2010-09-29
NZ540575A (en) 2007-11-30
EP2116544A3 (de) 2010-09-22
BRPI0315296B8 (pt) 2021-05-25
DE10252667A1 (de) 2004-05-27
BRPI0318811B1 (pt) 2020-11-03
CN1735619A (zh) 2006-02-15
CN100577664C (zh) 2010-01-06
US9862719B2 (en) 2018-01-09
US8053576B2 (en) 2011-11-08
US20060004034A1 (en) 2006-01-05
NO20093060L (no) 2005-06-07
ES2587185T3 (es) 2016-10-21
DK2062898T3 (da) 2013-10-28
BRPI0315296B1 (pt) 2018-10-09
PL217804B1 (pl) 2014-08-29
EP1560835B1 (de) 2009-09-02
KR20050074579A (ko) 2005-07-18
KR101075810B1 (ko) 2011-10-25
CA2505555C (en) 2011-01-04
PT1560835E (pt) 2009-12-10
EP1560835A1 (de) 2005-08-10
PE20040830A1 (es) 2004-11-17
EP2062898B1 (de) 2013-10-02
HK1146044A1 (zh) 2011-05-13
AU2003296563A1 (en) 2004-06-03
AR074529A2 (es) 2011-01-26
RU2354656C2 (ru) 2009-05-10
US20090156626A1 (en) 2009-06-18
EP2062898A2 (de) 2009-05-27
DK1560835T3 (da) 2010-01-04
WO2004043967A1 (de) 2004-05-27
CA2505555A1 (en) 2004-05-27
JP2011016829A (ja) 2011-01-27
US20150322080A1 (en) 2015-11-12
US7547707B2 (en) 2009-06-16
US20090163716A1 (en) 2009-06-25
HK1080478A1 (zh) 2006-04-28
US9120797B2 (en) 2015-09-01
KR101075817B1 (ko) 2011-10-25
JP5539821B2 (ja) 2014-07-02
AU2010200219A1 (en) 2010-02-11
IL203141A (en) 2012-04-30
JP4728645B2 (ja) 2011-07-20
ES2438269T3 (es) 2014-01-16
SI2062898T1 (sl) 2013-11-29
JP2010270155A (ja) 2010-12-02
AR041932A1 (es) 2005-06-01
EP2116544A2 (de) 2009-11-11
US7799931B2 (en) 2010-09-21
BRPI0318811B8 (pt) 2021-05-25
CY1114616T1 (el) 2016-10-05
SI1560835T1 (sl) 2010-01-29
AU2003296563B2 (en) 2010-03-11
PT2062898E (pt) 2013-10-22
KR20090129521A (ko) 2009-12-16
ES2333956T3 (es) 2010-03-03
CN101693714B (zh) 2013-05-29
ES2587013T3 (es) 2016-10-20
PL390420A1 (pl) 2010-04-26
US20100240897A1 (en) 2010-09-23
NO20052761D0 (no) 2005-06-07
ECSP055786A (es) 2005-08-11
EP2116544B1 (de) 2016-05-18
CY1110558T1 (el) 2015-04-29
BR0315296A (pt) 2005-08-30
ATE441650T1 (de) 2009-09-15
CN101693714A (zh) 2010-04-14
AU2010200219B2 (en) 2012-04-12
US7951948B2 (en) 2011-05-31
EP2062898A3 (de) 2010-09-22
PL376793A1 (pl) 2006-01-09
DE50311874D1 (en) 2009-10-15
CO5580765A2 (es) 2005-11-30
JP2006508114A (ja) 2006-03-09
MXPA05004959A (es) 2005-08-02
JP5442565B2 (ja) 2014-03-12
NO331776B1 (no) 2012-03-26
HK1130491A1 (en) 2009-12-31
US20110319440A1 (en) 2011-12-29
NO20052761L (no) 2005-06-07
EP2233487B1 (de) 2016-05-18
NO331818B1 (no) 2012-04-10
ZA200504725B (en) 2006-08-30
JP2010006815A (ja) 2010-01-14
IL168473A (en) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005118403A (ru) Спироциклические производные циклогексана
RU2006126787A (ru) Спироциклические производные циклогексана со сродством к orli-рецептору
RU2137474C1 (ru) Способ лечения состояния, в котором показан 5нтi-подобный агонист, производное тетрагидрокарбазола, способ его получения, фармацевтическая композиция, проявляющая активность агониста 5нтi-подобных рецепторов
US7081455B2 (en) Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
KR100539139B1 (ko) 피페라진 유도체
JP3587522B2 (ja) インドロカルバゾールイミドおよびその使用
ES2371553T3 (es) Inhibidores del receptor sigma.
KR100348029B1 (ko) 트리사이클릭1-아미노에틸피롤유도체및이의제조방법
JP5599774B2 (ja) ヒドロキシメチルシクロヘキシルアミン類
RU2009135070A (ru) Спироциклические производные циклогексана
JP2002523508A (ja) ５−ｈｔ２ｃアゴニストとしての、ピロロインドール、ピリドインドールおよびアゼピノインドール
JPWO1998046587A1 (ja) 三環式化合物
RU2003134145A (ru) Замещенные производные 2-пиридинциклогексан-1, 4-диамина
EA001357B1 (ru) Производные 8-замещенного-1,3,8-триазаспиро [4.5]декан-4-она
ES2199220T3 (es) Derivado de indol, procedimiento para su produccion y usos medicinales del mismo.
RU2009105399A (ru) Спироциклические азаиндольные производные
CN1281459A (zh) 哌啶衍生物
JP2002523506A (ja) 肥満の処置のためのピロロキノリン
JP2000515560A (ja) ５−ｈｔ▲下３▼および５−ｈｔ▲下４▼介在性障害に有用な（＋）−ノルシサプリド
JP4990164B2 (ja) セロトニン受容体モジュレーターとしての三環系インデノ−ピロール誘導体
JPS60258162A (ja) ６‐酸素化‐１，３，４，５‐テトラヒドロベンズ［ｃｄ］インドール‐４‐アミン
NZ543154A (en) Pyrroloimidazole derivatives, their preparation, pharmaceutical composition containing them, and their use as nootropic agents
JPH04225986A (ja) 新規なピリド〔２，３−ｆ〕〔１，４〕チアゼピン類およびピリド〔３，２−ｂ〕〔１，５〕ベンゾチアゼピン類
EA009259B1 (ru) Аминосульфонилзамещенные 4-(аминометил)пиперидинбензамиды в качестве 5ht-антагонистов
KR100393311B1 (ko) 디아자-스피로[4.5]데칸 유도체 또는 트리아자-스피로[4.5]데칸 유도체