RU2005111590A - 2,4-замещенные индолы и их использование в качестве модуляторов 5-гт6 - Google Patents
2,4-замещенные индолы и их использование в качестве модуляторов 5-гт6 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005111590A RU2005111590A RU2005111590/04A RU2005111590A RU2005111590A RU 2005111590 A RU2005111590 A RU 2005111590A RU 2005111590/04 A RU2005111590/04 A RU 2005111590/04A RU 2005111590 A RU2005111590 A RU 2005111590A RU 2005111590 A RU2005111590 A RU 2005111590A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- indole
- optionally substituted
- piperazin
- alkyl
- group
- Prior art date
Links
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 title claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- -1 methylenedioxy group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000004194 piperazin-1-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 3
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 3
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004441 haloalkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims 2
- KORYHMBJBBBVEC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=CC2=C1C=C(S(=O)(=O)C=1C(=C(Cl)C=CC=1)Cl)N2 KORYHMBJBBBVEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ADZSLXNFMPXMFW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl-4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound ClC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2NC3=CC=CC(=C3C=2)N2CCNCC2)=C1Cl ADZSLXNFMPXMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UKUWYYVIFFYICY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)sulfonyl-1-methyl-4-piperazin-1-ylindole Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(S(=O)(=O)C=3C(=CC=CC=3)F)=CC2=C1N1CCNCC1 UKUWYYVIFFYICY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VACBACWHLSSTFS-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)sulfonyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=CC2=C1C=C(S(=O)(=O)C=1C(=CC=CC=1)F)N2 VACBACWHLSSTFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZZXBGFPINLBECN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)sulfonyl-4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound FC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC2=C(N3CCNCC3)C=CC=C2N1 ZZXBGFPINLBECN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYOLBWZFZFZMOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylphenyl)sulfonyl-4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC2=C(N3CCNCC3)C=CC=C2N1 RYOLBWZFZFZMOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AKTAUXCFJAHYJG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromophenyl)sulfonyl-1-methyl-4-piperazin-1-ylindole Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(S(=O)(=O)C=3C=C(Br)C=CC=3)=CC2=C1N1CCNCC1 AKTAUXCFJAHYJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PAAQHGYBAKYXJM-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromophenyl)sulfonyl-4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound BrC1=CC=CC(S(=O)(=O)C=2NC3=CC=CC(=C3C=2)N2CCNCC2)=C1 PAAQHGYBAKYXJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MKGNGWJPTRYFSD-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)-1-methyl-4-piperazin-1-ylindole Chemical compound C1=CC=C2N(C)C(S(=O)(=O)C=3C=CC=CC=3)=CC2=C1N1CCNCC1 MKGNGWJPTRYFSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUUAQCYMAJLQJF-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)-4-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)-1h-indole Chemical compound C1C(C)NC(C)CN1C1=CC=CC2=C1C=C(S(=O)(=O)C=1C=CC=CC=1)N2 WUUAQCYMAJLQJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPLSQPKOLQNRRG-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-indole Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=CC2=C1C=C(S(=O)(=O)C=1C=CC=CC=1)N2 RPLSQPKOLQNRRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PFTIWSPRJUNDEK-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)-4-piperazin-1-yl-1h-indole Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C(NC1=CC=C2)=CC1=C2N1CCNCC1 PFTIWSPRJUNDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ADCSIOXWNYBQIF-UHFFFAOYSA-N 2-(benzenesulfonyl)-4-piperidin-4-yl-1h-indole Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C(NC1=CC=C2)=CC1=C2C1CCNCC1 ADCSIOXWNYBQIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 claims 1
- LFLHIIMSMUPHLB-UHFFFAOYSA-N 4-piperazin-1-yl-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-1h-indole Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC2=C(N3CCNCC3)C=CC=C2N1 LFLHIIMSMUPHLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YWNSRDIJMACLLN-UHFFFAOYSA-N 4-piperazin-1-yl-2-thiophen-2-ylsulfonyl-1h-indole Chemical compound C=1C=CSC=1S(=O)(=O)C(NC1=CC=C2)=CC1=C2N1CCNCC1 YWNSRDIJMACLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000006096 Attention Deficit Disorder with Hyperactivity Diseases 0.000 claims 1
- 208000036864 Attention deficit/hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000020925 Bipolar disease Diseases 0.000 claims 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000028017 Psychotic disease Diseases 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 1
- 125000000278 alkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims 1
- 208000015802 attention deficit-hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N benzopyrrole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000028683 bipolar I disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 208000035231 inattentive type attention deficit hyperactivity disease Diseases 0.000 claims 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Psychology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Immunology (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (1)
1. Соединение формулы
или его фармацевтически приемлемая соль,
где n обозначает 0, 1 или 2;
р обозначает 1 или 2;
R1 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил;
R2 обозначает необязательно замещенный гетероциклил;
R3 обозначает водород, алкил или -C(=O)-R5, где R5 обозначает алкил, алкоксигруппу, арил или арилоксигруппу и каждый R4 независимо выбран из водорода, гидроксигруппы, цианогруппы, алкила, алкоксигруппы, тиоалкила, алкилтиогруппы, галогена, галогеналкила, гидроксиалкила, нитрогруппы, алкоксикарбонила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, арилсульфонила, галогеналкилсульфонила, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, алкил(арил)аминогруппы, алкиламинокарбонила, алкилкарбониламиногруппы, алкилкарбонил(алкиламино), алкиламиносульфонила, алкилсульфониламиногруппы или метилендиоксигруппы.
2. Соединение по п.1,
где n обозначает 2;
R1 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероциклил;
R2 обозначает необязательно замещенный гетероциклил;
R3 обозначает водород, алкил; и
R4 обозначает водород.
3. Соединение по п.2, где R2 обозначает необязательно замещенный пиперазин-1-ил или необязательно замещенный пиперидин-4-ил.
4. Соединение по п.3, где R2 обозначает пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил, 3,5-диметилпиперазин-1-ил, N-метилпиперидин-4-ил или пиперидин-4-ил.
5. Соединение по п.4, где R2 обозначает пиперазин-1-ил, 4-метилпиперазин-1-ил или пиперидин-4-ил.
6. Соединение по п.2, где R1 обозначает необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный тиенил.
7. Соединение по п.6, где R1 обозначает тиен-2-ил или фенил, необязательно замещенный алкилом, галогеном или галогеналкилом.
8. Соединение по п.7, где R1 обозначает фенил, 2,3-дихлорфенил, 2-фторфенил, 2-метилфенил, 2-трифторметилфенил, 3-бромфенил или тиен-2-ил.
9. Соединение по п.2, где R3 обозначает водород или метил.
10. Соединения по п.2, которые представляют собой
2-Бензолсульфонил-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-бензолсульфонил-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-индол,
2-(2,3-дихлорбензолсульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(2,3-дихлорбензолсульфонил)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-индол,
2-бензолсульфонил-1-метил-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(2-фторбензолсульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(толуол-2-сульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(2-трифторметилбензолсульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-бензолсульфонил-4-(3,5-диметилпиперазин-1-ил)-1H-индол,
2-(3-бромбензолсульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(тиофен-2-сульфонил)-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(2-фторбензолсульфонил)-4-(4-метилпиперазин-1-ил)-1Н-индол,
2-(2-фторбензолсульфонил)-1-метил-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-(3-бромбензолсульфонил)-1-метил-4-пиперазин-1-ил-1Н-индол,
2-бензолсульфонил-4-пиперидин-4-ил-1Н-индол.
9. Способ получения 2-замещенного индола формулы
где n обозначает 0, 1 или 2;
р обозначает 1 или 2;
R1 обозначает необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил;
R2 обозначает необязательно замещенный гетероциклил;
R3 обозначает водород, алкил или -C(=O)-R5, где R5 обозначает алкил, алкоксигруппу, арил или арилоксигруппу и каждый R4 независимо выбран из водорода, гидроксигруппы, цианогруппы, алкила, алкоксигруппы, тиоалкила, алкилтиогруппы, галогена, галогеналкила, гидроксиалкила, нитрогруппы, алкоксикарбонила, алкилкарбонила, алкилсульфонила, арилсульфонила, галогеналкилсульфонила, аминогруппы, алкиламиногруппы, диалкиламиногруппы, алкил(арил)аминогруппы, алкиламинокарбонила, алкилкарбониламиногруппы, алкилкарбонил(алкиламино), алкиламиносульфонила, алкилсульфониламиногруппы или метилендиоксигруппы, включающий взаимодействие замещенного индола формулы
где R2' обозначает необязательно замещенный гетероциклил, необязательно защищенный защитной группой; R3' обозначает алкил или -C(=O)-R5; каждый R4' независимо друг от друга выбран из группы, содержащей водород, гидроксигруппу, цианогруппу, алкил, алкоксигруппу, тиоалкил, алкилтио, галоген, галогеналкил, гидроксиалкил, нитрогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, алкилсульфонил, арилсульфонил, галогеналкилсульфонил, аминогруппу, алкиламиногруппу, диалкиламиногруппу, алкил(арил)аминогруппу, алкиламинокарбонил, алкилкарбониламиногруппу, алкилкарбонил(алкиламино), алкиламиносульфонил, алкилсульфониламиногруппу или метилендиоксигруппу, необязательно защищенный защитной группой,
(i) с основанием с получением депротонированного индола; и
(ii) взаимодействие депротонированного индола с сульфонилирующим агентом формулы Y-SO2-R1, где Y обозначает галогенид, или дисульфидным агентом формулы R1-S-S-R1 с получением 2-замещенного индола формулы
(iii) необязательное окисление серы окисляющим агентом; и
(iv) необязательное удаление защитной группы с получением 2-замещенного индола формулы I.
12. Способ по п.11, где Y обозначает фтор.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы I по любому из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Применение одного или нескольких соединений по любому из пп.1-10 для производства лекарственного средства для лечения или профилактики болезненного состояния, которое облегчается агонистами 5ГТ6.
15. Применение по п.14, в котором болезненное состояние представляет собой заболевания ЦНС.
16. Применение по п.15, в котором болезненное состояние представляет собой психозы, шизофрению, маниакальную депрессию, неврологические заболевания, нарушения памяти, синдром дефицита внимания, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Альцгеймера и болезнь Хантингтона.
17. Применение по п.14, в котором болезненное состояние представляет собой заболевание желудочно-кишечного тракта.
18. Применение по п.14, в котором болезненное состояние представляет собой ожирение.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US41148002P | 2002-09-17 | 2002-09-17 | |
| US60/411,480 | 2002-09-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005111590A true RU2005111590A (ru) | 2005-11-20 |
| RU2326112C2 RU2326112C2 (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=32030683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005111590/04A RU2326112C2 (ru) | 2002-09-17 | 2003-09-08 | 2,4-замещенные индолы и фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью к 5-гт6 рецептору |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7381739B2 (ru) |
| EP (1) | EP1542973B1 (ru) |
| JP (1) | JP4267573B2 (ru) |
| KR (1) | KR100686757B1 (ru) |
| CN (1) | CN1301970C (ru) |
| AR (1) | AR041256A1 (ru) |
| AT (1) | ATE402923T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003267063B2 (ru) |
| BR (1) | BR0314363A (ru) |
| CA (1) | CA2498946A1 (ru) |
| DE (1) | DE60322551D1 (ru) |
| ES (1) | ES2311721T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20050213A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA05002836A (ru) |
| NO (1) | NO20050664L (ru) |
| NZ (1) | NZ538047A (ru) |
| PA (1) | PA8582101A1 (ru) |
| PL (1) | PL376022A1 (ru) |
| RU (1) | RU2326112C2 (ru) |
| TW (1) | TWI250150B (ru) |
| UY (1) | UY27979A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004026831A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200501175B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI1497266T1 (sl) | 2002-03-27 | 2008-10-31 | Glaxo Group Ltd | Derivati kinolina in njihova uporaba kot ligandi 5-ht6 |
| KR20050073560A (ko) * | 2002-10-18 | 2005-07-14 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 5-ｈｔ6 수용체 친화성을 갖는 4-피페라진일 벤젠설폰일인돌 |
| AU2004261582C1 (en) | 2003-07-22 | 2010-01-07 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Diaryl and arylheteroaryl urea derivatives as modulators of the 5-HT2A serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of disorders related thereto |
| PT1701940E (pt) * | 2003-12-23 | 2008-07-30 | Lundbeck & Co As H | Derivados de 2-(1h-indolilsulfanil)-benzil-amina como ssri |
| JP4926943B2 (ja) * | 2004-04-13 | 2012-05-09 | シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション | Ｉｌ−１２産生を阻害する二塩 |
| AR052308A1 (es) * | 2004-07-16 | 2007-03-14 | Lundbeck & Co As H | Derivados de 2-(1h-indolilsulfanil)-arilamina y una composicion farmaceutica que contiene al compuesto |
| GB0422263D0 (en) * | 2004-10-07 | 2004-11-10 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| US7629473B2 (en) * | 2005-06-17 | 2009-12-08 | H. Lundbeck A/S | 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives |
| AR054393A1 (es) * | 2005-06-17 | 2007-06-20 | Lundbeck & Co As H | Derivados de benzo(b)furano y benzo(b)tiofeno, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de la reabsorcion de neurotransmisores de amina biogenicos. |
| MX2009004898A (es) * | 2006-11-09 | 2009-05-19 | Hoffmann La Roche | Derivados de indol y de benzofurano-2-carboxamida. |
| WO2008133867A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-11-06 | Merck & Co., Inc. | 2-substituted indole derivatives as calcium channel blockers |
| US9084742B2 (en) | 2007-12-12 | 2015-07-21 | Axovant Sciences Ltd. | Combinations comprising 3-phenylsulfonyl-8-piperazinyl-1yl-Quinoline |
| US20110021538A1 (en) | 2008-04-02 | 2011-01-27 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes for the preparation of pyrazole derivatives useful as modulators of the 5-ht2a serotonin receptor |
| US9126946B2 (en) | 2008-10-28 | 2015-09-08 | Arena Pharmaceuticals, Inc. | Processes useful for the preparation of 1-[3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)urea and crystalline forms related thereto |
| US9499484B2 (en) * | 2012-04-02 | 2016-11-22 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd | Indole, indoline derivatives, compositions comprising them and uses thereof |
| US9663498B2 (en) | 2013-12-20 | 2017-05-30 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Aromatic heterocyclic compounds and their application in pharmaceuticals |
| SG11201610407QA (en) | 2014-07-08 | 2017-01-27 | Sunshine Lake Pharma Co Ltd | Aromatic heterocyclic derivatives and pharmaceutical applications thereof |
| KR20180022792A (ko) | 2015-06-12 | 2018-03-06 | 엑소반트 사이언시즈 게엠베하 | 렘 수면 행동 장애의 예방 및 치료에 유용한 디아릴 및 아릴헤테로아릴 우레아 유도체 |
| US10034859B2 (en) | 2015-07-15 | 2018-07-31 | Axovant Sciences Gmbh | Diaryl and arylheteroaryl urea derivatives as modulators of the 5-HT2A serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of hallucinations associated with a neurodegenerative disease |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2679903B1 (fr) * | 1991-08-02 | 1993-12-03 | Elf Sanofi | Derives de la n-sulfonyl indoline portant une fonction amidique, leur preparation, les compositions pharmaceutiques en contenant. |
| EP0773942A1 (en) * | 1994-07-26 | 1997-05-21 | Pfizer Inc. | 4-indole derivatives as serotonin agonists and antagonists |
| US6114532A (en) | 1998-02-03 | 2000-09-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceuticals |
| AR019178A1 (es) | 1998-06-30 | 2001-12-26 | Lilly Co Eli | Compuestos de 7-(benzo(b)tiofeno, furan e indolpiridil o tetrahidropiridilo), efectivos sobre sistemas relacionados con la serotonina, composicionesfarmaceuticas formuladas con dichos compuestos; compuestos intermediarios utiles para preparar dichos compuestos de tiofeno, furan e indolpiridilo otetr |
| GB9912413D0 (en) | 1999-05-28 | 1999-07-28 | Pfizer Ltd | Compounds useful in therapy |
| IL154685A0 (en) * | 2000-10-20 | 2003-09-17 | Biovitrum Ab | 2-,3-,4-, or 5-substituted-n1-(benzensulfonyl) indoles and their use in therapy |
| AU2005102A (en) * | 2000-11-02 | 2002-05-15 | Wyeth Corp | 1-aryl- or 1-alkylsulfonyl-heterocyclylbenzazoles as 5-hydroxytryptamine-6 ligands |
| JP2004517072A (ja) * | 2000-11-24 | 2004-06-10 | スミスクライン ビーチャム パブリック リミテッド カンパニー | Ｃｎｓ障害の治療において有用な化合物 |
| US6787568B1 (en) * | 2000-11-27 | 2004-09-07 | Phoenix Scientific, Inc. | Antibiotic/analgesic formulation and a method of making this formulation |
| US7943639B2 (en) | 2002-06-20 | 2011-05-17 | Proximagen Limited | Compounds |
-
2003
- 2003-09-08 AT AT03747986T patent/ATE402923T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-09-08 HR HR20050213A patent/HRP20050213A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-09-08 MX MXPA05002836A patent/MXPA05002836A/es active IP Right Grant
- 2003-09-08 NZ NZ538047A patent/NZ538047A/en unknown
- 2003-09-08 DE DE60322551T patent/DE60322551D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-08 JP JP2004537019A patent/JP4267573B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-08 PL PL03376022A patent/PL376022A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-09-08 RU RU2005111590/04A patent/RU2326112C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-09-08 AU AU2003267063A patent/AU2003267063B2/en not_active Ceased
- 2003-09-08 EP EP03747986A patent/EP1542973B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-08 CA CA002498946A patent/CA2498946A1/en not_active Abandoned
- 2003-09-08 KR KR1020057004479A patent/KR100686757B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-08 CN CNB03822044XA patent/CN1301970C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-09-08 BR BR0314363-5A patent/BR0314363A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-09-08 ES ES03747986T patent/ES2311721T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-09-08 WO PCT/EP2003/009969 patent/WO2004026831A1/en not_active Ceased
- 2003-09-12 PA PA20038582101A patent/PA8582101A1/es unknown
- 2003-09-12 TW TW092125224A patent/TWI250150B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-09-15 AR ARP030103332A patent/AR041256A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-09-15 UY UY27979A patent/UY27979A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-09-16 US US10/663,335 patent/US7381739B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-08 NO NO20050664A patent/NO20050664L/no not_active Application Discontinuation
- 2005-02-09 ZA ZA200501175A patent/ZA200501175B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1301970C (zh) | 2007-02-28 |
| PA8582101A1 (es) | 2004-04-23 |
| MXPA05002836A (es) | 2005-05-27 |
| TWI250150B (en) | 2006-03-01 |
| HRP20050213A2 (en) | 2006-12-31 |
| NZ538047A (en) | 2007-10-26 |
| AR041256A1 (es) | 2005-05-11 |
| AU2003267063B2 (en) | 2009-08-06 |
| KR20050057356A (ko) | 2005-06-16 |
| CA2498946A1 (en) | 2004-04-01 |
| RU2326112C2 (ru) | 2008-06-10 |
| AU2003267063A1 (en) | 2004-04-08 |
| NO20050664L (no) | 2005-04-15 |
| HK1083497A1 (en) | 2006-07-07 |
| KR100686757B1 (ko) | 2007-02-26 |
| BR0314363A (pt) | 2005-07-19 |
| US7381739B2 (en) | 2008-06-03 |
| ES2311721T3 (es) | 2009-02-16 |
| CN1681783A (zh) | 2005-10-12 |
| PL376022A1 (en) | 2005-12-12 |
| WO2004026831A1 (en) | 2004-04-01 |
| JP2006502177A (ja) | 2006-01-19 |
| ZA200501175B (en) | 2007-03-28 |
| TW200413313A (en) | 2004-08-01 |
| EP1542973B1 (en) | 2008-07-30 |
| JP4267573B2 (ja) | 2009-05-27 |
| UY27979A1 (es) | 2004-03-31 |
| EP1542973A1 (en) | 2005-06-22 |
| DE60322551D1 (de) | 2008-09-11 |
| US20040072844A1 (en) | 2004-04-15 |
| ATE402923T1 (de) | 2008-08-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005111590A (ru) | 2,4-замещенные индолы и их использование в качестве модуляторов 5-гт6 | |
| RU2395500C2 (ru) | 2,4-пиримидиндиамины, применяемые в лечении неопластических болезней, воспалительных и иммунных расстройств | |
| CN112601750A (zh) | 用于治疗癌症的作为ptpn11(shp2)抑制剂的6-(4-氨基-3-甲基-2-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-基)-3-(2,3-二氯苯基)-2-甲基嘧啶-4(3h)-酮衍生物及相关化合物 | |
| RU2003136731A (ru) | Новые производные индола со сродством к рецептору 5-нт6 | |
| RU2005111587A (ru) | 2, 7-замещенные индолы и их использование в качестве модуляторов 5-гт6 | |
| JP2017519781A5 (ru) | ||
| RU2007140734A (ru) | Замещенные гетероциклы и их применение в качестве ингибиторов chki, pdki и pak | |
| PT1404347E (pt) | Nucleosidos 4'-substituidos para o tratamento de doencas mediadas pelo virus da hepatite c | |
| HUP0400206A2 (hu) | Metalloproteináz inhibitor hatású imidazolidin-dion-származékok, ezek alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
| ATE517882T1 (de) | Chinolinderivate | |
| RU2005130514A (ru) | 2,5- и 2,6-замещенные тетрагидроизохинолины, предназначенные для применения в качестве модуляторов 5-нт6 | |
| HRP20180199T1 (hr) | Urea derivati ili njihove farmakološki prihvatljive soli korisni kao agonisti formil peptidnom receptoru-sličnom i (fprl-1) | |
| HRP20050967A2 (en) | Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors | |
| DE60206911D1 (de) | Imidazol-2-carbonsäureamid derivate als raf-kinase-inhibitoren | |
| MXPA03011484A (es) | Heteroarilos multiciclicos sustituidos con quinuclidinas para el tratamiento de enfermedades. | |
| EP1689406A4 (en) | HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MEK AND METHOD FOR THEIR APPLICATION | |
| JP2008110984A5 (ru) | ||
| EA200601350A1 (ru) | Азотсодержащие гетероциклические производные и их фармацевтические применения | |
| MY138906A (en) | Phenyl derivatives as ppar agonists | |
| AR036596A1 (es) | Derivados de 4,5-dihidro-1h-pirazol que tienen actividad antagonista de cb1 | |
| JP2011506438A5 (ru) | ||
| CY1114803T1 (el) | Παραγωγα πυριμιδινο σουλφοναμιδιου ως ρυθμιστες υποδοχεων χημειοκινης | |
| DK1656347T3 (da) | Substituerede indolderivater til farmaceutisk sammensætning til behandling af luftvejssygdomme | |
| PE20060837A1 (es) | COMPUESTOS DE 3H-OXAZOLO Y 3H-TIAZOLO[4,5-d]PIRIMIDIN-2-ONA 3,5-DISUSTITUIDA Y 3,5,7-TRISUSTITUIDA Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS | |
| RU2004139050A (ru) | Производные 1-сульфонил-4-аминоалкоксииндола в качестве модуляторов 5-нт6 рецептора для лечения заболеваний цнс |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080909 |