PL93692B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93692B1 PL93692B1 PL1975178913A PL17891375A PL93692B1 PL 93692 B1 PL93692 B1 PL 93692B1 PL 1975178913 A PL1975178913 A PL 1975178913A PL 17891375 A PL17891375 A PL 17891375A PL 93692 B1 PL93692 B1 PL 93692B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- thiol
- carbamate
- active ingredient
- weeds
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 claims description 9
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000020028 corn beer Nutrition 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- -1 alkyl naphthalene compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 3
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 2
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 2
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 241000743985 Alopecurus Species 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 241000219312 Chenopodium Species 0.000 description 1
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 241000252203 Clupea harengus Species 0.000 description 1
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 1
- 241000234642 Festuca Species 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 241000748465 Galinsoga Species 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000088861 Latua Species 0.000 description 1
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000746981 Phleum Species 0.000 description 1
- 241000209048 Poa Species 0.000 description 1
- 244000292693 Poa annua Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 241000780602 Senecio Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 1
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 1
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid Chemical compound OC(=O)CC=C PVEOYINWKBTPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000019514 herring Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- VNMLVHLVBFHHSN-UHFFFAOYSA-N thiophen-2-ylcarbamic acid Chemical compound OC(=O)NC1=CC=CS1 VNMLVHLVBFHHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N tiracizine Chemical compound C1CC2=CC=CC=C2N(C(=O)CN(C)C)C2=CC(NC(=O)OCC)=CC=C21 KJAMZCVTJDTESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.05.1978 93692 Opis patentowy przedrukowano ze wzgledu na zauwazone bledy MKP AOln 9/02 Int. Cl.2 A01N 9/02 C . . ; fcLNIA fttUuli litui^yi-i ij Luuwj Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen (Republika Federalna Niemiec) Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków Wynalazek dotyczy srodka do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków, zawie¬ rajacego nowa, mieszanine substancji czynnych, który z jednej strony sklada sie ze znanego 3-al- kilo-l,2,4-triazynonu-5, a z drugiej strony ze zna¬ nych pochodnych kwasu weglowego.Wiadomo, ze 3-alkilo-l,2,4-triazynony-5, np. 3- metylo-4-amino-6-fenylo-1,2,4-triazynon-5 mozna stosowac jako selektywne srodki chwastobójcze w uprawie buraka (porównaj opis patentowy RFN nr 2 224 161). Wiadomo przy tym, ze estry kwasu karbaminowego np. karbaminian N-fenylo-izopro- pylowy (porównaj opis patentowy RFN nr 833 274) lub estry kwasu tiolokarbaminowego np. karbami¬ nian N,N-dwupropylo-tiolo-etylowy (porównaj opis patentowy RFN DAS nr 1031571), karbaminian N-etylo-N-cykloheksylo-tiolo-etylowy (porównaj o- pis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 175 897) lub karbaminiany N,N-dwu-izo-propylo- tiolo-2,3-dwuchloro (lub 2,3-trójchloro)-allilowe (po¬ równaj opis patentowy Stanów Zjednoczonych A- meryki nr 3 330 821 i nr 3 330 643), moga byc sto¬ sowane jako selektywne srodki chwastobójcze.Poza tym wiadomo, ze chlorowcowane kwasy monokarboksylowe np. kwas trójchlorooctowy, mozna stosowac jako srodki chwastobójcze (po¬ równaj japonskie zgloszenie patentowe nr 15838/66).Jednak selektywne dzialanie chwastobójcze przy zwalczaniu chwastów w uprawie buraka, wszy¬ stkich wymienionych tu srodków chwastobójczych, przy stosowaniu ich w malych ilosciach i steze¬ niach, nie zawsze jest calkowicie zadawalajace.Stwierdzono, ze nowy srodek skladajacy sie z 3-metylo-4-amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5- o wzo¬ rze 1 i karbaminianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3- dwuchloroallilowego o wzorze 2 i/lub karbami¬ nianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3,3-trójchloroalki- lowego o wzorze 3, przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czyn¬ nej o wzorze 2 i/lub o wzorze 3 wynosi 1:0,1 do 1 :10 korzystnie 1 :0,1 do 1 :5, wykazuje szczególnie szerokie i selektywne dzialanie w uprawach bu¬ raka.Srodek wedlug wynalazku wykazuje bardzo dob- ie dzialanie przeciwko chwastom i zielsku, bez po¬ wodowania uszkodzenia buraków. Z tego wzgledu moga one bys stosowane do selektywnego zwal¬ czania chwastów w uprawach buraka. Szczególnie nalezy podkreslic ich dzialanie w stosunku do chwastów trudnych do zwalczania jak np. przy- tulica czepna (Galium aparine) i trudnego do zwal¬ czania zielska np. owsa gluchego (Avena latua).Za pomoca kompozycji substancji czynnych srodka wedlug wynalazku, mozliwe jest w przeciwienst¬ wie do znanego ze stanu techniki weglanu N,N- dwu-izopropylo-tiolo-2,3-dwuchloroallilowego, rów¬ noczesne zwalczanie Galium aparine i Avena fa- tua.Jako chwasty wchodza w rachube zwlaszcza: dwuliscienne jak gorczyca (Sinapis), pieprzyca (Le^ 93 69293 692 3* ^ 4 pidium), przytulica czepna (Galium), gwiazdnica pospolita (Stellaria), rumianek (Matricaria), zólllica drobnokwiatowa (Galinsoga), komosa (Chenopod- ium), pokrzywa (Urtica), rdest (Polygonum), sta¬ rzec (Senecio), Amaranthus retroflexus, jednolis- cienne jak tymotka (phleum), wiechlina (Poa), kos¬ trzewa (Festuca), mannneczka lekowata (Kleusina), wlosnica (Setaria), rajgras (Lolium), stoklosa (Bro- nius), chwastnica jednostronna (Echinochlora), glu¬ chy owies (Avena fatua), wyczyniec (Alopecurus) Sorghum halepense.Srodek wedlug wynalazku mozna przeprowadzac w zwykle formy uzytkowe jak roztwory, emulsje, zawiesiny, proszki, pasty i granulaty. Wytwarza sie je w znany sposób np. przez zmieszanie sub¬ stancji czynnych z rozcienczalnikami, a wiec cie¬ klymi rozpuszczalnikami, ze skroplonymi gazami utrzymywanymi pod cisnieniem i/lub ze stalymi nosnikami ewentualnie przy zastosowaniu srodków powierzchniowo-czynnych, a wiec srodków emul¬ gujacych i/lub despergujacych. W przypadku sto¬ sowania wody jako rozcienczalnika mozna stoso¬ wac równiez np. rozpuszczalniki organiczne jako pomocnicze srodki rozpuszczajace. Jako ciekle roz¬ puszczalniki wchodza zasadniczo w rachube.Zwiazki aromatyczne jak ksylen, toluen, benzen lub zwiazki alkilonaftalenowe, chlorowane zwiazki aromatyczne lub chlorowane weglowodory alifa¬ tyczne jak chlorobenzeny, chloroetyleny, lub chlo¬ rek metylenu, weglowodory alifatyczne jak cyklo¬ heksan lub parafiny np. frakcje ropy naftowej, al¬ kohole jak butanol lub glikol, jak tez ich etery i estry, ketony jak aceton, metyloetyloketon, me- tyloizobutyloketon lub cykloheksanon silnie polar¬ ne rozpuszczalniki jak dwumetyloformamid i sul- fotlenek dwumetylowy jak tez woda; jako skrop¬ lone gazowe rozcienczalniki lub nosniki rozumie sie takie ciecze, które w normalnej temperaturze i przy normalnym cisnieniu sa gazami, np. gazy pedne w aerozolu jak chlorowcoweglowodory np. freon; jako stale nosniki: naturalne maczki skalne jak kaoliny, tlenki glinu, talk, kreda, kwarc, ata- pulgit, montmorylonit, ziemia okrzemkowa i syn¬ tetyczne maczki skalne jak kwas krzemowy w wysokim stopniu zdyspergowany, tlenek glinu i krzemiany; jako srodki emulgujace: emulgatory niejonowe i anionowe jak estry polioksyetylenowe kwasów tluszczowych, etery polioksyetylenowe alko¬ holi tluszczowych np. eter alkiloarylopoliglikolówy, Tablica Test przed wzejsciem (szklarnia) Kombinacja substancji czynnych wzór 1+wzór 2 i/lqb wzór 3 wedlug wyna¬ lazku . wzór 2 i/lub wzór 3 (znana) Ilosc stosowana kg/ha 2,1 + 1,5 2,8+1 1,5 Buraki 0 0 0 Avena fatua 100 90 90 Poa annua 100 100 90 Galium aparine 75 95 Stellaria media 75 100 alkilosulfoniany, siarczany alkilowe, arylosulfonian; jako srodki dyspergujace: np. lignina, lugi posiar¬ czynowe i metyloceluloza. Kompozycje substancji czynnych srodka wedlug wynalazku moga wysle- powac w formach uzytkowych razem z innymi zna¬ nymi substancjami czynnymi. Formy uzytkowe za¬ wieraja na ogól 0,1—95% wagowych kompozycji substancji czynnych, korzystnie 0,5—90% wago¬ wych.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, proszków, past i granulatów. Stosowanie odbywa sie w zwy¬ kly sposób np. przez rozpylanie, obtryskiwanie, opryskiwanie, oblewanie i rozrzucanie. i& Stosowane ilosci srodka wedlug wynalazku moga zmieniac sie w pewnym zakresie. Na ogól ilosci stosowane wynosza i—15 kg/ha, korzystnie 2—15 kg/ha.Srodek wedlug wynalazku stosuje sie korzystnie M przed wzejsciem roslin, mozna go jednak równiez stosowac po wzejsciu roslin.Dobre dzialanie chwastobójcze srodka wedlug wynalazku i ich duza tolerancja jaka wykazuja buraki jest zilustrowana w ponizszym przykladzie, as Przyklad. Test przed wzejsciem.Rozpuszczalnik: 5 czesci wagowych acetonu.Emulgator: 1 czesc wagowa eteru alkiloarylo- -poliglikolowego.W celu wytworzenia korzystnego preparatu sub- so stancji czynnej, miesza sie 1 czesc wagowa sub¬ stancji czynnej z podana iloscia rozpuszczalnika, dodaje przytoczona ilosc emulgatora i koncentrat rozciencza woda do pozadanego stezenia.Nasiona roslin testowych wysiewa sie do zwy- w klej ziemi i po 24 godzinach polewa preparatem substancji czynnej. Utrzymuje sie przy tym ko¬ rzystnie stala ilosc wody na jednostke powierzch¬ ni. Stezenie substancji czynnej w preparacie nie odgrywa zadnej roli, decydujaca jest jedynie ilosc 40 substancji czynnej zastosowana na jednostke po¬ wierzchni. Po 3 tygodniach ocenia sie stopien usz¬ kodzenia roslin w % uszkodzenia w porównaniu z rozwojem roslin kontrolnych, nie poddanych o- bi obce. 43 Oznaczenie: 0% — rosliny kontrolne nie poddane obróbce' 100% —- calkowite zniszczenie W ponizszej tablicy podane sa substancje czynne, ich zastosowanie ilosci oraz efekty.5 93 692 6 PL
Claims (5)
1. Zastrzezenie patentowe
2. Srodek do selektywnego zwalczania chwastów w uprawie buraków, zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly nosnik i ewentualnie sub¬ stancje powierzchniowo-czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine
3. - metylo-
4. -amino-6-fenylo-l,2,4-triazynonu-5 o wzo¬ rze 1 i karbaminianu N,N-dwu-izopropylo-tiolo-2,3- dwuchloro-alkilowego o wzorze 2 i/lub karbami¬ nianu N,N-dwuizopropylo-tiolo-2,3,3-trójchloro-al- lilowego o wzorze 3, przy czym stosunek wagowy substancji czynnej o wzorze 1 do substancji czyn¬ nej o wzorze 2 i/lub o wzorze 3 wynosi 1:0,1 do 1:10, korzystnie 1:0,1 do 1:
5. 0 II ^^C N-NH N C. XN7 XCH WZÓR 1 /CHICHA HOC-CH-S-CO-N I I 2 \ Cl Cl CHICHA WZÓR 2 CH(CH ) / 32 CIC-C-CH-S-CO-N I I 2 Cl Cl \ CH(CH3)2 WZÓR 3 PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2413298A DE2413298A1 (de) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung in rueben |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93692B1 true PL93692B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=5910567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975178913A PL93692B1 (pl) | 1974-03-20 | 1975-03-19 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5857404B2 (pl) |
| AT (1) | AT345609B (pl) |
| BE (1) | BE826853A (pl) |
| BG (1) | BG24221A3 (pl) |
| CH (1) | CH615568A5 (pl) |
| CS (1) | CS190468B2 (pl) |
| DD (1) | DD119117A5 (pl) |
| DE (1) | DE2413298A1 (pl) |
| FR (1) | FR2264485B1 (pl) |
| GB (1) | GB1450515A (pl) |
| HU (1) | HU171402B (pl) |
| IE (1) | IE40841B1 (pl) |
| IL (1) | IL46851A (pl) |
| IT (1) | IT1046880B (pl) |
| LU (1) | LU72085A1 (pl) |
| NL (1) | NL7503342A (pl) |
| PL (1) | PL93692B1 (pl) |
| TR (1) | TR18397A (pl) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS219947B2 (en) * | 1980-02-22 | 1983-03-25 | Kumiai Chemical Industry Co | Herbicide means |
| US5051125A (en) * | 1986-03-04 | 1991-09-24 | Ici Americas Inc. | Synergistic herbicidal composition of cycloate and cyanazine |
| EP4295685A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Method of application of herbicidal active ingredients in different stages |
| EP4295687A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
| EP4295686A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
| EP4295684A1 (en) * | 2022-06-22 | 2023-12-27 | Adama Agan Ltd. | Agrochemical herbicidal composition |
-
1974
- 1974-03-20 DE DE2413298A patent/DE2413298A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-03-15 BG BG029309A patent/BG24221A3/xx unknown
- 1975-03-17 CS CS751781A patent/CS190468B2/cs unknown
- 1975-03-17 IL IL46851A patent/IL46851A/xx unknown
- 1975-03-18 AT AT206075A patent/AT345609B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 CH CH345475A patent/CH615568A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 IT IT21437/75A patent/IT1046880B/it active
- 1975-03-18 LU LU72085A patent/LU72085A1/xx unknown
- 1975-03-18 DD DD184850A patent/DD119117A5/xx unknown
- 1975-03-18 TR TR18397A patent/TR18397A/xx unknown
- 1975-03-19 IE IE596/75A patent/IE40841B1/xx unknown
- 1975-03-19 GB GB1142675A patent/GB1450515A/en not_active Expired
- 1975-03-19 BE BE154475A patent/BE826853A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-19 PL PL1975178913A patent/PL93692B1/pl unknown
- 1975-03-20 FR FR7508725A patent/FR2264485B1/fr not_active Expired
- 1975-03-20 JP JP50033086A patent/JPS5857404B2/ja not_active Expired
- 1975-03-20 NL NL7503342A patent/NL7503342A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-03-20 HU HU75BA00003230A patent/HU171402B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS190468B2 (en) | 1979-05-31 |
| BE826853A (fr) | 1975-09-19 |
| LU72085A1 (pl) | 1976-02-04 |
| GB1450515A (en) | 1976-09-22 |
| IE40841B1 (en) | 1979-08-29 |
| IE40841L (en) | 1975-09-20 |
| FR2264485B1 (pl) | 1980-01-25 |
| HU171402B (hu) | 1978-01-28 |
| IL46851A0 (en) | 1975-05-22 |
| JPS5857404B2 (ja) | 1983-12-20 |
| TR18397A (tr) | 1977-01-12 |
| CH615568A5 (en) | 1980-02-15 |
| NL7503342A (nl) | 1975-09-23 |
| JPS50126835A (pl) | 1975-10-06 |
| IL46851A (en) | 1978-04-30 |
| IT1046880B (it) | 1980-07-31 |
| FR2264485A1 (pl) | 1975-10-17 |
| DD119117A5 (pl) | 1976-04-12 |
| BG24221A3 (en) | 1978-01-10 |
| AT345609B (de) | 1978-09-25 |
| DE2413298A1 (de) | 1975-09-25 |
| ATA206075A (de) | 1978-01-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19546751B4 (de) | Selektive Herbizide auf Basis von Heteroaryloxy-acetamiden | |
| ES2208423T3 (es) | Herbicidas selectivos a base de una fenilsulfonilamino-carbonitriazolinona substituida y protectores. | |
| JPH07509695A (ja) | ヘテロアリールオキシアセトアミドをベースとする除草剤 | |
| PL158588B1 (en) | Fungicide | |
| PL109748B1 (en) | Herbicide | |
| PL93692B1 (pl) | ||
| PL76443B1 (pl) | Środek chwastobójczy | |
| CA2210273C (en) | Herbicidal compositions based on n-isopropyl-n-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide | |
| KR930004038B1 (ko) | 제초제 조성물 및 제초방법 | |
| EP0000051A1 (de) | N-acylmethyl-chloroacetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide. | |
| US4047929A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| EP0380447A2 (en) | Improvements in or relating to herbicides | |
| US4093442A (en) | Synergistic herbicidal compositions comprising 3-(benzthiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea and a substituted diphenyl ether | |
| US4457774A (en) | Selectively herbicidal 4-amino-6-tert.-butyl-3-ethylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-one | |
| PL93991B1 (pl) | ||
| AU718969B2 (en) | Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole | |
| US4095972A (en) | Herbicidal composition of particular triazinone and diphenyl ether | |
| US4283547A (en) | Parabanic acid derivatives | |
| US4294607A (en) | Herbicidal compositions | |
| DE3205400C2 (pl) | ||
| EP0103732A1 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung | |
| GB2153226A (en) | Selective herbicidal agents containing a triazinone | |
| PL123694B1 (en) | Selective herbicide | |
| US5030272A (en) | Selective herbicidal agents containing metamitron in combination with certain triazolinones | |
| CA2473585A1 (en) | Herbicidal composition |