JP2018048143A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018048143A5 JP2018048143A5 JP2017183651A JP2017183651A JP2018048143A5 JP 2018048143 A5 JP2018048143 A5 JP 2018048143A5 JP 2017183651 A JP2017183651 A JP 2017183651A JP 2017183651 A JP2017183651 A JP 2017183651A JP 2018048143 A5 JP2018048143 A5 JP 2018048143A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ring
- group
- methyl
- urea
- phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Claims (19)
- 一般式(I)
(式中、X1は、(1)窒素原子または(2)C−R6であり、X2は、(1)窒素原子または(2)C−R7であり、R11は、(1)OR1または(2)NH2であり、R1は、(1)水素原子または(2)C1〜4アルキル基であり;R2およびR3は、それぞれ独立して(1)水素原子または(2)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルキル基であり、但しR2およびR3の両方が同時に水素原子であることはなく;R4、R5、R6およびR7は、それぞれ独立して(1)水素原子、(2)ハロゲン、(3)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルキル基または(4)ハロゲンで置換されていてもよいC1〜4アルコキシ基であり、但しR4およびR5の両方が同時に水素原子であることはなく;Yは、(1)−NH−、(2)−O−または(3)結合手であり;R8は、(1)水素原子または(2)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜4アルキル基であり;R9は、(1)環A、(2)C1〜6アルキル基、(3)C2〜6アルケニル基、(4)C2〜6アルキニル基、(5)−C1〜4アルキレン基−環A、(6)−C2〜4アルケニレン基−環A、(7)−C2〜4アルキニレン基−環A、(8)−環B−環C、(9)−環B−C1〜4アルキレン基−環C、(10)−環B−C2〜4アルケニレン基−環C、(11)−環B−C2〜4アルキニレン基−環Cまたは(12)−環B−O−環Cであり、ここで各アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アルキレン基、アルケニレン基またはアルキニレン基はハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよく;環Aは、(1)C3〜8のシクロアルカン、(2)3〜8員のヘテロシクロアルカン、(3)C3〜12の単環または二環式不飽和炭素環、またはその一部が飽和されていてもよい炭素環、または(4)酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される1〜4個のヘテロ原子を含む3〜12員の単環または二環式不飽和複素環、またはその一部が飽和されていてもよい複素環であり;環Bおよび環Cは、それぞれ独立して(1)C3〜8のシクロアルカン、(2)3〜8員のヘテロシクロアルカン、(3)C3〜7の単環式不飽和炭素環、またはその一部が飽和されていてもよい炭素環、または(4)酸素原子、窒素原子および硫黄原子から選択される1〜3個のヘテロ原子を含む3〜7員の単環式不飽和複素環、またはその一部が飽和されていてもよい複素環であり;ここで、環A、環Bおよび環Cはそれぞれ独立して1個から5個のR10により置換されていてよく、R10が複数存在する場合は複数のR10は同じでも異なっていてもよく;R10は、(1)ハロゲン、(2)ヒドロキシ基、(3)シアノ基、(4)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜6アルキル基、(5)ハロゲンまたはヒドロキシ基で置換されていてもよいC1〜6アルコキシ基または(6)C1〜4アルキル基またはC2〜5アシル基で置換されていてもよいアミノ基である。)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。 - Yが−NH−または結合手である、請求項1に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- X1がC−R6であり、X2がC−R7である、請求項1または請求項2に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- R1が水素原子である、請求項1〜4いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- R2およびR3の一方がハロゲンで置換されていてもよいメチル基であり、他方が水素原子またはハロゲンで置換されていてもよいメチル基である、請求項1〜5いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- R6が水素原子またはハロゲンであり、R7が水素原子である、請求項1〜6いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- R4およびR5がそれぞれ独立してハロゲンまたはメチル基である、請求項1〜9いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- R8が水素原子またはメチル基である、請求項1〜10いずれか1項に記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。
- 化合物が、(1)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]メチル}ウレア、
(2)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
(3)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}ウレア、
(4)1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレア、
(5)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2R)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(6)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
(7)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[6−(トリフルオロメチル)−3−ピリジニル]メチル}ウレア、
(8)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(9)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(10)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−5−ピリミジニル]メチル}ウレア、
(11)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレア、
(12)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1R)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−1,3−チアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(13)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[3−(トリフルオロメチル)−1,2,4−オキサジアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(14)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−5−ピリミジニル]メチル}ウレア、
(15)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[2−(トリフルオロメチル)−1,3−チアゾール−5−イル]メチル}ウレア、
(16)1−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]メチル}ウレア、または
(17)1−{2,6−ジクロロ−4−[(1S)−2,2,2−トリフルオロ−1−ヒドロキシエチル]フェニル}−3−{[5−(トリフルオロメチル)−2−ピリミジニル]メチル}ウレアである請求項1記載の化合物、その塩、その溶媒和物またはその共結晶。 - 請求項1に記載の一般式(I)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶と薬学的に許容される担体とを含有してなる医薬組成物。
- KCNQ2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤である、請求項13記載の医薬組成物。
- KCNQ2〜5チャネル関連疾患が排尿障害である、請求項14記載の医薬組成物。
- 排尿障害が過活動膀胱である、請求項15記載の医薬組成物。
- 請求項1に記載の一般式(I)で示される化合物(但し、N−エチル−N’−[2−ブロモ−4−(ヘキサフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロピル)フェニル]尿素および1−[(5−クロロ−2−ピリジニル)メチル]−3−{2,6−ジクロロ−4−[(2S)−1,1,1−トリフルオロ−2−ヒドロキシ−2−プロパニル]フェニル}ウレアは除く。)、その塩、その溶媒和物またはその共結晶を含有するKCNQ2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤。
- KCNQ2〜5チャネル関連疾患が排尿障害である、請求項17記載の予防および/または治療剤。
- 排尿障害が過活動膀胱である、請求項18記載の予防および/または治療剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014217540 | 2014-10-24 | ||
| JP2014217540 | 2014-10-24 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016555419A Division JP6217866B2 (ja) | 2014-10-24 | 2015-10-23 | Kcnq2〜5チャネル活性化剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018048143A JP2018048143A (ja) | 2018-03-29 |
| JP2018048143A5 true JP2018048143A5 (ja) | 2018-11-15 |
| JP6627835B2 JP6627835B2 (ja) | 2020-01-08 |
Family
ID=55761020
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016555419A Active JP6217866B2 (ja) | 2014-10-24 | 2015-10-23 | Kcnq2〜5チャネル活性化剤 |
| JP2017183651A Expired - Fee Related JP6627835B2 (ja) | 2014-10-24 | 2017-09-25 | Kcnq2〜5チャネル活性化剤 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016555419A Active JP6217866B2 (ja) | 2014-10-24 | 2015-10-23 | Kcnq2〜5チャネル活性化剤 |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9809544B2 (ja) |
| EP (1) | EP3210969B1 (ja) |
| JP (2) | JP6217866B2 (ja) |
| KR (1) | KR20170076673A (ja) |
| CN (1) | CN107108485B (ja) |
| AU (1) | AU2015336458B2 (ja) |
| BR (1) | BR112017008178A2 (ja) |
| CA (1) | CA2965467A1 (ja) |
| ES (1) | ES2871673T3 (ja) |
| IL (1) | IL251827B (ja) |
| MX (1) | MX373603B (ja) |
| PH (1) | PH12017500737A1 (ja) |
| RU (1) | RU2712163C2 (ja) |
| SG (1) | SG11201703284XA (ja) |
| TW (1) | TWI664166B (ja) |
| WO (1) | WO2016063990A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA201703498B (ja) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI664166B (zh) * | 2014-10-24 | 2019-07-01 | 日商小野藥品工業股份有限公司 | Kcnq2至5通道活化劑 |
| JP6197971B1 (ja) * | 2016-04-22 | 2017-09-20 | 小野薬品工業株式会社 | Kcnq2〜5チャネル関連疾患の予防および/または治療剤 |
| US20190135755A1 (en) * | 2016-04-22 | 2019-05-09 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal polymorphism of kcnq2-5 channel activator |
| ES2866324T3 (es) * | 2016-04-22 | 2021-10-19 | Ono Pharmaceutical Co | Derivados de 1-(1-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden5-il)-urea y compuestos similares como activadores del canal KCNQ2-5 para el tratamiento de la disuria |
| EP3730141A4 (en) * | 2017-12-21 | 2021-10-13 | Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd. | THERAPEUTIC FOR NIGHTLY POLLAKISURIA |
| CN109232380B (zh) * | 2018-10-22 | 2021-08-10 | 新乡市润宇新材料科技有限公司 | 一种4-溴咔唑的合成方法 |
| CN109232383B (zh) * | 2018-12-04 | 2022-02-01 | 河南省科学院高新技术研究中心 | 一种合成4-溴咔唑的方法 |
| SMT202400003T1 (it) * | 2019-02-06 | 2024-03-13 | Lilly Co Eli | Derivati di 1-((2-(2,2,2-trifluoroetossi)piridin-4-il)metil)urea come potenziatori di kcnq |
| CN115702141A (zh) * | 2020-06-25 | 2023-02-14 | 爱杜西亚药品有限公司 | 环丁基-脲衍生物 |
| KR20240035395A (ko) * | 2021-06-14 | 2024-03-15 | 스코르피온 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 | 암 치료에 사용할 수 있는 요소 유도체 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH623044A5 (en) * | 1974-12-02 | 1981-05-15 | Scherico Ltd | Process for the preparation of novel anilino-2-oxazolines |
| ES442992A1 (es) * | 1974-12-02 | 1977-08-01 | Scherico Ltd | Un procedimiento para preparar 2-anilino-oxazolinas. |
| US4058612A (en) * | 1974-12-02 | 1977-11-15 | Schering Corporation | 6-(Polyhaloisopropyl)quinazoline-2,4-diones |
| AU2002245294B2 (en) * | 2001-01-26 | 2005-09-22 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Malonyl-CoA decarboxylase inhibitors useful as metabolic modulators |
| DE60219595T2 (de) * | 2001-01-26 | 2008-01-10 | Chugai Seiyaku K.K. | Verfahren zur behandlung von erkrankungen mit malonyl coa-decarboxylase-inhibitoren |
| CA2469967A1 (en) * | 2001-12-26 | 2003-07-10 | Bayer Healthcare Ag | Urea derivatives as vr1- antagonists |
| JP2003192660A (ja) * | 2001-12-26 | 2003-07-09 | Bayer Ag | 尿素誘導体 |
| US7399866B2 (en) * | 2003-01-14 | 2008-07-15 | Cytokinetics, Inc. | Compounds, compositions, and methods |
| UA89503C2 (uk) * | 2004-09-13 | 2010-02-10 | Х. Луннбек А/С | Заміщені похідні аніліну |
| CN101258133A (zh) * | 2005-09-09 | 2008-09-03 | H.隆德贝克有限公司 | 嘧啶衍生物和它们作为kcnq钾通道开放剂的用途 |
| CA2694887A1 (en) | 2007-08-01 | 2009-02-05 | Henriette Husum Bak-Jensen | Use of kncq potassium channel openers for reducing symptoms of or treating disorders or conditions wherein the dopaminergic system is disrupted |
| JP2010037311A (ja) | 2008-08-08 | 2010-02-18 | Bayer Cropscience Ag | 新規殺虫性アシルアミノベンズアミド誘導体 |
| WO2010065333A1 (en) | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | 4-phenyl-6-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethoxy)pyrimidine-based compounds for the treatment of osteoporosis |
| TWI475020B (zh) * | 2009-03-12 | 2015-03-01 | The substituted nicotine amide as a KCNQ2 / 3 modifier | |
| SI2523669T1 (sl) | 2010-01-11 | 2017-05-31 | Inotek Pharmaceuticals Corporation | Kombinacija, komplet in metoda za zmanjšanje intraokularnega tlaka |
| WO2011085351A2 (en) * | 2010-01-11 | 2011-07-14 | The Johns Hopkins University | Method of treating kcnq related disorders |
| CA2842916A1 (en) * | 2011-07-26 | 2013-01-31 | Grunenthal Gmbh | Substituted heteroaromatic pyrazole-containing carboxamide and urea derivatives as vanilloid receptor ligands |
| ES2645744T3 (es) * | 2011-11-02 | 2017-12-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Compuestos heterocíclicos, medicamentos que contienen dichos compuestos, uso de los mismos y procedimientos para la preparación de los mismos |
| TWI664166B (zh) * | 2014-10-24 | 2019-07-01 | 日商小野藥品工業股份有限公司 | Kcnq2至5通道活化劑 |
-
2015
- 2015-10-23 TW TW104134839A patent/TWI664166B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-10-23 KR KR1020177010846A patent/KR20170076673A/ko not_active Withdrawn
- 2015-10-23 BR BR112017008178A patent/BR112017008178A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-23 CA CA2965467A patent/CA2965467A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-23 ES ES15852712T patent/ES2871673T3/es active Active
- 2015-10-23 RU RU2017117566A patent/RU2712163C2/ru active
- 2015-10-23 AU AU2015336458A patent/AU2015336458B2/en not_active Ceased
- 2015-10-23 MX MX2017005044A patent/MX373603B/es active IP Right Grant
- 2015-10-23 US US15/515,243 patent/US9809544B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-23 CN CN201580057252.0A patent/CN107108485B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-23 EP EP15852712.7A patent/EP3210969B1/en active Active
- 2015-10-23 SG SG11201703284XA patent/SG11201703284XA/en unknown
- 2015-10-23 JP JP2016555419A patent/JP6217866B2/ja active Active
- 2015-10-23 WO PCT/JP2015/080034 patent/WO2016063990A1/ja not_active Ceased
-
2017
- 2017-04-20 IL IL251827A patent/IL251827B/en active IP Right Grant
- 2017-04-21 PH PH12017500737A patent/PH12017500737A1/en unknown
- 2017-05-22 ZA ZA2017/03498A patent/ZA201703498B/en unknown
- 2017-08-08 US US15/671,428 patent/US10196358B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2017-09-25 JP JP2017183651A patent/JP6627835B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-08-09 US US16/059,270 patent/US10676438B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2020
- 2020-01-24 US US16/752,076 patent/US20200157050A1/en not_active Abandoned
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2018048143A5 (ja) | ||
| RU2017117566A (ru) | Активатор kcnq2-5 каналов | |
| RU2011108281A (ru) | Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов | |
| HRP20200538T1 (hr) | Derivati pirimidina za liječenje virusnih infekcija | |
| JP2015529224A5 (ja) | ||
| JP2014511892A5 (ja) | ||
| JP2017533968A5 (ja) | ||
| JP2015520769A5 (ja) | ||
| JP2015537015A5 (ja) | ||
| JP2017528498A5 (ja) | ||
| JP2016519072A5 (ja) | ||
| JP2012507566A5 (ja) | ||
| JP2016522172A5 (ja) | ||
| JP2016516699A5 (ja) | ||
| JP2017528467A5 (ja) | ||
| RU2014113679A (ru) | N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
| JP2016505512A5 (ja) | ||
| JP2017514855A5 (ja) | ||
| RU2013108641A (ru) | Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах | |
| RU2017101829A (ru) | Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| JP2017517538A5 (ja) | ||
| JP2019518770A5 (ja) | ||
| RU2018114077A (ru) | Биарильное производное и содержащее его лекарственное средство | |
| JP2015521195A5 (ja) |