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JP2010501627A - 炎症性または閉塞性気道疾患の処置用医薬組成物 - Google Patents

炎症性または閉塞性気道疾患の処置用医薬組成物 Download PDF

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JP2010501627A
JP2010501627A JP2009526092A JP2009526092A JP2010501627A JP 2010501627 A JP2010501627 A JP 2010501627A JP 2009526092 A JP2009526092 A JP 2009526092A JP 2009526092 A JP2009526092 A JP 2009526092A JP 2010501627 A JP2010501627 A JP 2010501627A
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JP
Japan
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carbocyclic group
group
alkyl
nitrogen
aromatic carbocyclic
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Application number
JP2009526092A
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English (en)
Inventor
スティーブン・ポール・コリングウッド
バルバラ・ヘーベルリン
Original Assignee
ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

（Ａ）抗ムスカリン作用剤、（Ｂ）ベータ−２アドレナリン受容体アゴニストおよび（Ｃ）コルチコステロイドを含む、炎症性または閉塞性気道疾患の処置用医薬。

Description

本発明は、有機化合物、およびとりわけ炎症性または閉塞性気道疾患の処置のための、医薬としてのその使用に関する。
１つの局面において、本発明は炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
（Ａ）グリコピロリニウム塩；
（Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
（Ｃ）フルチカゾンプロピオネート、４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステル、フラン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７−フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルおよびブデソニドから選択されるコルチコステロイド；
を個別にまたは一体として含む医薬に関する（グループＩ）。
グリコピロリニウム塩にはグリコピロリニウムブロマイドまたはグリコピロレートが含まれ、これは現在、麻酔中の分泌を減少させるために注射によって投与するか、胃潰瘍の処置のために経口的に投与する。Schroeckenstein et al J. Allergy Clin. Immunol. 1998; 82(1): 115-119は、一定用量の単回投与によって気管支拡張を１２時間まで達成する、喘息の処置用エアロゾル製剤におけるグリコピロレートの使用を開示している。より最近では、国際特許出願WO 2001/76575はグリコピロレートを、該抗ムスカリン作用剤がその薬理学的効果を１２時間以上にわたって発揮できる肺送達のための制御放出製剤に製剤することができると開示している。
サルメテロールまたはその薬学的に許容される塩形は、米国特許第4,992,474号、第5,126,375号および第5,225,445号に記載のとおりベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト活性を有する。それらは共通して、急速な作用の発生と、β２アドレナリン受容体に対する長期、例えば２４時間またはそれ以上までの刺激作用を有する。それらは、米国特許第4,992,474号、第5,126,375号および第5,225,445号に記載の方法を用いて製造することができる。
フォルモテロールまたはその薬学的に許容される塩、は米国特許第3,994,974号または米国特許第5,684,199号に記載のとおり、ベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト活性を有する。
フルチカゾンプロピオネートは抗炎症性コルチコステロイドであり、そして米国特許第4,335,121に記載されている。
ブデソニドは抗炎症性コルチコステロイドであり、そして米国特許第3,929,768号に記載されている。
他の局面において本発明は、炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
（Ａ）塩または双性イオン形態の式Ｉ
Figure 2010501627
 〔式中、
Ｒ１およびＲ３は各々独立して、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であるか、
または−ＣＲ１Ｒ２Ｒ３は一体となって式
Figure 2010501627
 ｛式中、Ｒは結合、Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、アミノまたは−Ｎ（ＣＨ３）−であり；
Ｒ２は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたは所望によりヒドロキシで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルである｝
の基を形成し；
Ｒ４は−ＮＨＲ５、−ＮＲ５−ＣＯ−Ｒ６、−ＮＲ５−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ７、−ＮＲ５−ＳＯ２−Ｒ８、−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０、−ＯＲ１１、−Ｏ−ＣＯ−ＮＨＲ１２、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１３もしくは−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
またはＲ４は所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、もしくは窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ３−Ｃ１０−アルキニルであり；
Ｒ５は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
Ｒ６はＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ１０−アルキニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシであり、各場合において所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されているか、
またはＲ６はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
Ｒ７はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ８はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ９は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
Ｒ１０は水素、所望によりシアノ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
またはＲ１０はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
Ｒ１１は水素、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたはＣ１−Ｃ８−アルキル−Ｏ−Ｒ１５であり；
Ｒ１２はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ１３はＣ１−Ｃ８−アルキルまたはＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ１４は水素、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、Ｃ１−Ｃ８−アルケニル、または所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
Ｒ１５はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；そして
各Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されており、そして各Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されている〕
の化合物；
（Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
（Ｃ）フルチカゾンプロピオネート、４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステル、フラン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７−フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルおよびブデソニドから選択されるコルチコステロイド；
を個別にまたは一体として含む医薬を提供する（グループＩＩ）。
他の局面において本発明は、炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
（Ａ）グリコピロリニウム塩；
（Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
（Ｃ）モメタゾンフロ酸エステルおよび式ＩＩ
Figure 2010501627
 〔式中、Ｔは環系に３〜１５個の原子を有する１価環状有機基である〕
の化合物から選択されるコルチコステロイド；
を個別にまたは一体として含む医薬を提供する（グループＩＩＩ）。
グリコピロリニウム塩はグループＩに定義のとおりである。
モメタゾンフロ酸エステル、（１１β、１６α）−９，２１−ジクロロ−１７−［（２−フラニルカルボニル）オキシ］−１１−ヒドロキシ−１６−メチルプレグナ−１、４−ジエン−３，２０−ジオン、あるいは別称９α，２１−ジクロロ−１６α−メチル−１，４−プレグナジエン−１１β，１７α−ジオール−３，２０−ジオン１７−（２’−フロエート）は、米国特許第4,472,393に記載されている抗炎症性コルチコステロイドである。
式ＩＩの化合物はその製造と共に、国際特許出願WO 02/00679に記載されている（その内容を出典明示により本明細書の一部とする）。
他の局面において、本発明は、
（Ａ）グループＩＩに定義の式Ｉの化合物；
（Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
（Ｃ）モメタゾンフロ酸エステルおよび式ＩＩ
Figure 2010501627
 〔式中、Ｔは環系に３〜１５個の原子を有する１価環状有機基である〕
の化合物から選択されるコルチコステロイド；
を個別にまたは一体として含む医薬を提供する（グループＩＶ）。
式Ｉの化合物は（グループＩＩ）に定義のとおりである。
フォルモテロールまたはその薬学的に許容される塩は（グループＩＩＩ）に記載のとおりである。
モメタゾンフロ酸エステルは（グループＩＩＩ）に定義のとおりである。
式ＩＩの化合物は（グループＩＩＩ）に定義のとおりである。
本明細書で使用する用語は、下記意味を有する：
「所望により置換された」は、１個以上の位置で、例えば１、２または３個の位置で、記載の基のいずれか１個またはいずれかの組合せで置換されていてもよい基を意味する。
「Ｃ１−Ｃ８−アルキル」は、本明細書において使用するとき、１〜８個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキルを意味する。好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキルはＣ１−Ｃ４−アルキルである。
「Ｃ１−Ｃ８−アルキレン」は、本明細書において使用するとき１〜８個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルキレンを意味する。好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルキレンはＣ１−Ｃ４−アルキレンである。
「Ｃ２−Ｃ８−アルケニル」は、本明細書において使用するとき、２〜８個の炭素原子および１個以上の炭素−炭素二重結合を有する直鎖または分枝鎖炭化水素鎖を意味する。好ましくは「Ｃ２−Ｃ８−アルケニル」は「Ｃ２−Ｃ４−アルケニル」である。
「Ｃ２−Ｃ１０−アルキニル」は、本明細書において使用するとき、２〜１０個の炭素原子および１個以上の炭素−炭素三重結合を有する直鎖または分枝鎖炭化水素鎖を意味する。好ましくは「Ｃ２−Ｃ１０−アルキニル」は「Ｃ３−Ｃ８−アルキニル」である。
「Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基」は、本明細書において使用するとき、飽和または部分飽和である３〜１５個の環炭素原子を有する炭素環式基、例えばＣ３−Ｃ８−シクロアルキルを意味する。Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルもしくはシクロオクチルまたは二環式基、例えばビシクロオクチル、インダニルおよびインデニルを含むビシクロノニル、およびビシクロデシルが含まれるが、これらに限定されない。
「Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基」は、本明細書において使用するとき、６〜１５個の環炭素原子を有する芳香族性基を意味する。Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基の例には、フェニル、フェニレン、ベンゼントリイル、ナフチル、ナフチレン、ナフタレントリイルまたはアントリレンが含まれるが、これらに限定されない。
「Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル」は、本明細書において使用するとき３〜８個の炭素原子を有するシクロアルキルを意味する。好ましくは「Ｃ３−Ｃ８−シクロアルキル」は「Ｃ３−Ｃ６−シクロアルキル」である。
「Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル」は、本明細書において使用するとき、１個以上のハロゲン原子、好ましくは１、２または３個のハロゲン原子で置換された上記定義のＣ１−Ｃ８−アルキルを意味する。好ましくは「Ｃ１−Ｃ８−ハロアルキル」は「Ｃ１−Ｃ４−ハロアルキル」である。
「Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル」は、本明細書において使用するとき、カルボニル基と結合した上記定義のＣ１−Ｃ８−アルキルを意味する。好ましくは「Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル」は「Ｃ１−Ｃ４−アルキルカルボニル」である。
「Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ」は、本明細書において使用するとき、−Ｓ−と結合した上記定義のＣ１−Ｃ８−アルキルを意味する。好ましくは「Ｃ１−Ｃ８−アルキルチオ」は「Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ」である。
「Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル」は、本明細書において使用するとき、−ＳＯ２−と結合した上記定義のＣ１−Ｃ８−アルキルを意味する。好ましくは「Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル」は「Ｃ１−Ｃ４−アルキルスルホニル」である。
「Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ」は、本明細書において使用するとき１〜８個の炭素原子を有する直鎖または分枝鎖アルコキシを意味する。好ましくは、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシはＣ１−Ｃ４−アルコキシである。
「Ｃ１−Ｃ８−ハロアルコキシ」は、本明細書において使用するとき１個以上のハロゲン原子、好ましくは１、２または３個のハロゲン原子で置換された上記定義のＣ１−Ｃ８−アルコキシを意味する。好ましくは「Ｃ１−Ｃ８−ハロアルコキシ」は「Ｃ１−Ｃ４−ハロアルコキシ」である。
「ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）スルファモイル」は、本明細書において使用するとき、窒素原子が２箇所で上記定義の同一または異なっていてよいＣ１−Ｃ８−アルキルで置換された−ＳＯ２−ＮＨ２を意味する。好ましくはジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）スルファモイルは−ＳＯ２−Ｎ（ＣＨ３）２である。
「ハロ」または「ハロゲン」は、本明細書において使用するとき、元素周期表の１７群（以前のＶＩＩ群）に属する元素を意味し、例えばフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であり得る。好ましくはハロまたはハロゲンは、フッ素、塩素または臭素である。
「アミノカルボニル」は、本明細書において使用するとき、カルボニル基と窒素原子を介して結合したアミノを意味する。
「窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式基」は、本明細書において使用するとき、飽和または不飽和であってよく、４〜１２個の環原子を有するモノヘテロ環式、ビヘテロ環式またはトリヘテロ環式基を意味する。モノヘテロ環式基は、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、フリル、ピロリル、ピロリジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チエニル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、ピリジニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピペリジニル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピペラジニル、モルホリニル、トリアジニル、オキサジニル、チアゾリルまたはテトラヒドロピラニルを含む。ビヘテロ環式基は、チエノチエニル、ベンズアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキシニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピリジニルおよびナフチリジニルを含む。好ましい４−１２員ヘテロ環式基は、アゼチジニル、テトラヒドロフラニル、フリル、ピロリル、ピラゾリル、トリアゾリル、チエニル、チアゾリル、チアジアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、ピリジニル、ピラジニル、ピリミジニル、チエノチエニル、ベンズアゾリル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾジオキシニル、インダゾリルおよびベンゾチアゾリル、イミダゾピリジニル、ナフチリジニルを含む。４−１２員ヘテロ環式基は、非置換であるか、または１個以上の位置で、例えば１、２または３個の位置で、置換基のいずれか１個またはいずれかの組合せで置換されていてもよい。好ましい置換基は、ハロ（例えばフルオロ、クロロまたはブロモ）、シアノ、オキソ、ヒドロキシ、カルボキシ、ニトロ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルまたはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばトリフルオロメチル）、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、ジ（Ｃ１−Ｃ８−アルキル）スルファモイルおよび所望によりアミノカルボニルで置換されたＣ１−Ｃ８−アルコキシを含む。とりわけ好ましい置換基は、ハロ、オキソ、Ｃ１−Ｃ４−アルキルおよびＣ１−Ｃ４−アルキルカルボニルを含む。
本明細書および特許請求の範囲において、文脈がそうでないことを必要としない限り、「含む」なる用語またはその変形、例えば「含んで成る」または「含有」は、記載の整数もしくは工程、または整数もしくは工程の群を含むが、あらゆる他の整数もしくは工程、または整数もしくは工程の群を排除しないことを意図していると理解される。
新規ベータ−２アドレナリン受容体アゴニストを含む３成分組合せ剤は、特許出願GB 0523655.9およびGB 0523656.7に記載されている。
驚くべきことに、本発明において、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）および（グループＩＶ）それぞれの（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の化合物を用いた組合せ療法によって炎症性または閉塞性気道疾患の処置における顕著かつ予測不可能な治療効果、とりわけ相乗的治療効果が得られることを見出した。例えば、これらの組合せ療法を用いることによって、単一の有効成分での処置を用いると必要となる投与量と比較して、所定の治療効果のために必要とされる３種の有効成分の１種以上の投与量が顕著に減少し得て、したがって可能性のある望ましくない副作用を最小限にすることができる。とりわけ、所定の抗炎症効果に必要とされるフルチカゾンプロピオネートの量を、グリコピロリニウムブロマイドおよびサルメテロールもしくはその薬学的に許容される塩形、または式Ｉの化合物およびサルメテロールもしくはその薬学的に許容される塩形との組合せで使用したとき顕著に減少することができ、したがって炎症性または閉塞性気道疾患の処置に関連するステロイドの反復曝露に起因する望ましくない副作用のリスクを減少させることができる。
同様に、所定の炎症性効果に必要なモメタゾンフロ酸エステルの量を、グリコピロリニウムブロマイドおよびサルメテロールもしくはその薬学的に許容される塩形、または式Ｉの化合物およびサルメテロールもしくはその薬学的に許容される塩形との組合せで使用したとき顕著に減少することができ、したがって炎症性または閉塞性気道疾患の処置に含まれるステロイドの反復曝露に起因する望ましくない副作用のリスクを減少させることができる。
さらにまた、本発明の組合せ療法を用いることによって、とりわけグリコピロリニウムブロマイド、サルメテロールまたはフォルモテロールおよびフルチカゾンプロピオネート、グリコピロリニウムブロマイド、サルメテロールおよびブデソニド、（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）、（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンまたはWO 2004/096800およびWO 2006/048225の実施例のいずれか、サルメテロールまたはフォルモテロールおよびフルチカゾンプロピオネート、または（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）、（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンまたはWO 2004/096800およびWO 2006/048225の実施例のいずれか、サルメテロールおよびブデソニド、またはグリコピロリニウムブロマイド、サルメテロールまたはフォルモテロールフマレート、およびモメタゾンフロ酸エステル、グリコピロリニウムブロマイド、サルメテロールまたはフォルモテロールフマレート、および３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−９−クロロ−６−フルオロ−１１−ヒドロキシ−１７−メトキシカルボニル−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカ−ヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルまたはWO 02/00679の実施例のいずれか、（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）または（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンまたはWO 2004/096800およびWO 2006/048225の実施例のいずれか、サルメテロールまたはフォルモテロールフマレートおよびモメタゾンフロ酸エステル、または（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）または（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタン、フォルモテロールフマレートおよび３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−９−クロロ−６−フルオロ−１１−ヒドロキシ−１７−メトキシカルボニル−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカ−ヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルまたはWO 02/00679の実施例のいずれかを含む組成物を用いることによって、急速な作用の発生および長期間の作用を有する医薬を製造することができる。さらにまた、かかる組合せ療法を用いることによって、肺機能の顕著な改善をもたらす医薬を製造することができる。本発明の組合せ療法を用いることによって、閉塞性もしくは炎症性気道疾患の改善された調節、またはかかる疾患の増悪の減少を提供する医薬を製造することができる。本発明の組成物を用いて、閉塞性もしくは炎症性気道疾患のオンデマンド救急処置に使用することができるか、または短時間作用救急医薬、例えばサルブタモールまたはテルブタリンでの処置における必要を減少または削除する医薬を製造することができ；したがって本発明の組成物に基づく医薬は単一医薬での閉塞性または炎症性気道疾患の処置を容易にする。
（グループＩ）および（グループＩＩ）の組合せにおいてそれぞれ使用することができるさらなるコルチコステロイドの例は、WO 02/100879、WO 2002012265、WO 2002012266、WO 2002088167、WO 03/035668、WO 03/048181、WO 03/062259、WO 03/064445、WO 03/072592、WO 2003042229、WO 2003042230、WO 2003048181、WO 2005005451、WO 2005005452、WO 2005028495、WO 2006072600、WO 2006072599に記載のいずれかのものから選択することができる。とりわけ、コルチコステロイドは
Figure 2010501627
 、４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルおよび
Figure 2010501627
 、フラン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７−フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルから選択することができる。
他の局面において、本発明は上記定義の（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の有効量の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの混合物を、所望により少なくとも１種の薬学的に許容される担体と共に含む医薬組成物を提供する。
他の局面において、本発明は炎症性または閉塞性気道疾患を処置する方法であって、かかる処置を必要とする対象に上記定義の（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の有効量の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを投与することを含む方法を提供する。
本発明はさらに、炎症性または閉塞性気道疾患の処置における（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）それぞれの同時、逐次または個別投与による組合せ療法用医薬の製造における、上記定義の（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの使用を提供する。
本発明の他の局面は、（グループＩＩ）および（グループＩＶ）の式Ｉ
（式中、
Ｒ１およびＲ３は各々独立して、好適にはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
Ｒ２はハロまたはヒドロキシルであり；
Ｒ４は−ＮＨＲ５、−ＮＲ５−ＣＯ−Ｒ６、−ＮＲ５−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ７、−ＮＲ５−ＳＯ２−Ｒ８、−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０、−Ｏ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ１２、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１３または−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
またはＲ４は所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ３−Ｃ８−アルキニルであり；
Ｒ５は水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルであり；
Ｒ６はＣ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルキニルまたはＣ１−Ｃ４−アルコキシであり、各場合において所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されているか、
またはＲ６はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１０員ヘテロ環式基であり；
Ｒ７はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ８はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
Ｒ９は水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルであり；
Ｒ１０は所望によりシアノ、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルであるか、
またはＲ１０はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
Ｒ１２はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式であり；
Ｒ１３はＣ１−Ｃ４−アルキルであり；そして
Ｒ１４は水素、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基で置換されたＣ１−Ｃ４−アルキルである）
の化合物を提供する。
（グループＩＩ）および（グループＩＶ）の式Ｉの化合物において、Ｒ１およびＲ３は各々独立して、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環である。好ましくは、Ｒ１はＣ６−芳香族性炭素環式基、例えばフェニルであり、そしてＲ３は好ましくはフェニルまたはＣ６−炭素環式基、例えばシクロヘキシルである。
式Ｉにおいて、Ｒ２は好適にはヒドロキシルである。
式Ｉにおいて、Ｒ４は好適には−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであり、ここでＲ９は好適には水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルである。好ましくはＲ９は水素である。Ｒ１０は好適には窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環である。好ましくはＲ１０はイソキサゾール基である。より好ましくはＲ１０は３位−結合イソキサゾール基である。
１つの局面において、本発明は、炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを個別にまたは一体として含む医薬を提供する。
遊離形または塩形もしくは溶媒和物形の式Ｉの化合物は、WO 2004/096800 およびWO 2006/048225に記載のとおりムスカリンアンタゴニスト、とりわけムスカリンＭ３受容体アンタゴニストとして作用し、したがって例えば呼吸管、消化管および泌尿器系のアセチルコリン誘導性平滑筋収縮を阻害する。
遊離形または塩形もしくは溶媒和物形の式Ｉの化合物を、WO 2004/096800 およびWO 2006/048225に記載の方法を用いて製造することができる。
遊離形の式Ｉの化合物を塩形に、あるいはその逆に、常套の方法で変換することができる。遊離形または塩形の化合物を、水和物または結晶化に用いる溶媒を含む溶媒和物の形態で得ることができる。式Ｉの化合物は反応混合物から回収することができ、常套の方法で精製することができる。異性体、例えばエナンチオマーを常套の方法で、例えば分画結晶化または対応する非対称置換、例えば光学活性出発物質から不斉合成によって得ることができる。
式Ｉの化合物の薬学的に許容される塩は、無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えばフッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸；および有機酸、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、安息香酸、ｏ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、ジフェニル酢酸、トリフェニル酢酸、１−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸、３−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸、脂肪族ヒドロキシ酸、例えば乳酸、クエン酸、酒石酸またはリンゴ酸、ジカルボン酸、例えばフマル酸、マレイン酸またはコハク酸、およびスルホン酸、例えばメタンスルホン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸またはベンゼンスルホン酸のものを含む、酸付加塩であり得る。これらの塩を、式Ｉの化合物から既知の塩形成方法によって製造することができる。薬学的に許容される溶媒和物は一般的に水和物である。
グリコピロリニウム塩はグリコピロレートとしても知られるグリコピロリニウムブロマイドを含み、これは効果的な抗ムスカリン作用剤であると知られている。より具体的には、これはアセチルコリンとＭ３ムスカリン受容体の結合を阻害し、したがって気管支収縮を阻害する。
グリコピロレートは４級アンモニウム塩である。好適な対イオンは、薬学的に許容される対イオン、例えばフルオライド、クロライド、ブロマイド、アイオダイド、ナイトレート、スルフェート、ホスフェート、ホルメート、アセテート、トリフルオロアセテート、プロピオネート、ブチレート、ラクテート、サイトレート、タートレート、マレート、マレエート、スクシネート、ベンゾエート、ｐ−クロロベンゾエート、ジフェニル−アセテートまたはトリフェニルアセテート、ｏ−ヒドロキシベンゾエート、ｐ−ヒドロキシベンゾエート、１−ヒドロキシナフタレン−２−カルボキシレート、３−ヒドロキシナフタレン−２−カルボキシレート、メタンスルホネートおよびベンゼンスルホネートである。ブロマイド塩、すなわち３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドは、下記構造式
Figure 2010501627
 を有し、米国特許US 2956062に記載の方法を用いて製造することができる。
グリコピロレートは２個の立体中心を有しており、したがって米国特許US 6307060およびUS 6,613,795に記載のとおり４つの異性体、すなわち（３Ｒ，２’Ｒ）−、（３Ｓ，２’Ｒ）−、（３Ｒ，２’Ｓ）−および（３Ｓ，２’Ｓ）−３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドで存在する。これらの特許明細書の内容を、出典明示により本明細書の一部とする。本発明はこれらの異性体形態、とりわけ３Ｓ，２’Ｒ異性体、３Ｒ，２’Ｒ異性体または３Ｒ，２’Ｓ異性体の１個以上を用いることを包含し、したがって単一のエナンチオマー、ジアステレオマーの混合物、またはラセミ体、とりわけ（３Ｓ，２’Ｒ／３Ｒ，２’Ｓ）−３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドを含む。
モメタゾンフロ酸エステル、（１１β、１６α）−９，２１−ジクロロ−１７−［（２−フラニルカルボニル）オキシ］−１１−ヒドロキシ−１６−メチルプレグナ−１、４−ジエン−３，２０−ジオン、あるいは別称９α，２１−ジクロロ−１６α−メチル−１，４−プレグナジエン−１１β，１７α−ジオール−３，２０−ジオン１７−（２’−フロエート）は、下記化学構造
Figure 2010501627
 を有する局所性抗炎症コルチコステロイドである。
モメタゾンフロ酸エステルおよびその製造はUS 4472393に記載されている。喘息の処置におけるその使用はUS 5889015に記載されている。他の呼吸器疾患の処置におけるその使用は、US 5889015、US 6057307、US 6057581、US 6677322、US 6677323およびUS 6365581に記載されている。
式ＩＩの化合物は、その製造方法と共に、国際特許出願WO 02/00679に記載されている（その内容を、出典明示により本明細書の一部とする）。この化合物は治療上有効量で驚くほど低い全身的副作用を示し、長い作用期間、１日１回投与の可能性を有する。
１つの態様において、Ｔは窒素、酸素および硫黄から選択される１、２または３個の環ヘテロ原子を有する５員ヘテロ環式環を有するヘテロ環式芳香族性基であり、当該ヘテロ環式環は非置換であるか、またはハロゲン、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−チオ、シアノまたはヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルから選択される１または２個の置換基で置換されており、そして当該ヘテロ環式環は所望によりベンゼン環と縮合している。好ましいヘテロ環式芳香族性基には、ヘテロ環式環が環に１個の窒素、酸素もしくは硫黄原子、または環に１個の酸素および１もしくは２個の窒素原子、または環に１個の硫黄および１もしくは２個の窒素原子を有留守もの、とりわけピロール、フラン、チオフェン、オキサゾール、イソキサゾール、イミダゾール、ピラゾール、フラザン、チアゾールまたはチアジアゾール環が含まれる。とりわけ好ましいヘテロ環式芳香族性基は、所望によりハロゲン（とりわけ塩素または臭素）、Ｃ１−Ｃ４−アルキル（とりわけメチルまたはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（とりわけトリフルオロ−メチル）、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシ（とりわけメトキシ）、Ｃ１−Ｃ４−アルキルチオ（とりわけメチルチオ）、シアノまたはヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル（とりわけヒドロキシメチル）から選択される１または２個の置換基で置換されたピロリル、フリルおよびチエニル基；所望により１または２個のＣ１−Ｃ４−アルキル基で置換されたイソオキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリルまたはチアジアゾリル基；およびベンゾフリル、ベンゾチエニルおよびベンゾフラザニル基である。
他の態様において、Ｔは１、２または３個の環ヘテロ原子、好ましくは窒素を有する６員ヘテロ環式環を有するヘテロ環式芳香族性基であり、当該ヘテロ環式環は非置換であるか、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル−アミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、Ｃ１−Ｃ４−アルコキシまたはＣ１−Ｃ４−アルキルチオから選択される１個以上、好ましくは１、２または３個の置換基で置換されており、そして当該ヘテロ環式環は所望によりベンゼン環と縮合している。好ましいヘテロ環式芳香族性基は、ヘテロ環式基が環に１または２個の窒素原子を有するもの、とりわけピリジン、ピリミジン、ピラジンまたはピリダジン環を含む。とりわけ好ましいヘテロ環式芳香族性基は、所望によりハロゲン（とりわけ塩素）またはＣ１−Ｃ４−アルキル（とりわけメチルまたはｎ−ブチル）から選択される１または２個の置換基で置換されたピリジル、ピリミジニルおよびピラジニル基である。
式ＩＩの化合物において、コルチコステロイド環系の１６位に存在するメチル基がアルファまたはベータコンホメーションであってよい。１６−α−メチル化合物が好ましい。
とりわけ好ましい式ＩＩの化合物は、１６−メチル基がアルファコンホメーションを有し、そしてＴが５−メチル−２−チエニル、Ｎ−メチル−２−ピロリル、シクロプロピル、２−フリル、３−メチル−２−フリル、３−メチル−２−チエニル、５−メチル−３−イソオキサゾリル、３，５−ジメチル−２−チエニル、２，５−ジメチル−３−フリル、４−メチル−２−フリル、４−（ジメチルアミノ）フェニル、４−メチルフェニル、４−エチルフェニル、２−ピリジル、４−ピリミジルまたは５−メチル−２−ピラジニルであるか、または１６−メチル基がベータコンホメーションを有し、Ｒがシクロプロピルであるものである。
とりわけ好ましい式ＩＩの化合物は、３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−９−クロロ−６−フルオロ−１１−ヒドロキシ−１７−メトキシカルボニル−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ−［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルであり、これは式
Figure 2010501627
 を有する。
Ｔが塩基性基を有する式ＩＩの化合物は、酸付加塩、とりわけ薬学的に許容される酸付加塩を形成することができる。薬学的に許容される式Ｉの化合物の酸付加塩は、無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えばフッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸；および有機酸、例えば脂肪族モノカルボン酸、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、プロピオン酸および酪酸、脂肪族ヒドロキシ酸、例えば乳酸、クエン酸、酒石酸またはリンゴ酸、ジカルボン酸、例えばフマル酸、マレイン酸またはコハク酸、芳香族性カルボン酸、例えば安息香酸、ｐ−クロロ安息香酸、ジフェニル酢酸またはトリフェニル酢酸、芳香族性ヒドロキシ酸、例えばｏ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、１−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸、３−ヒドロキシナフタレン−２−カルボン酸、およびスルホン酸、例えばメタンスルホン酸またはベンゼンスルホン酸のものを含む。これらの塩は、式ＩＩの化合物から既知の塩形成方法によって製造することができる。
上記医薬または医薬組成物、すなわち（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの混合または個別投与は、好ましくは吸入により、すなわちグループＩ、グループＩＩ、グループＩＩＩまたはグループＩＶの（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれまたはその混合物が吸入形態である。
医薬の吸入形態は、例えば有効成分、すなわち（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを個別または混合してプロペラントの溶液または分散剤を含むエアロゾル組成物のような微粉化組成物、または水性、有機性または水性／有機性媒体中の有効成分の溶液または分散剤を含む微粉化組成物であってよい。例えば、吸入形態の医薬は、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの混合物をプロペラントの溶液または分散剤に含むエアロゾル、または（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）および（Ｂ）それぞれをプロペラントの溶液または分散剤に含むエアロゾルと、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ｃ）それぞれをプロペラントの溶液または分散剤に含むエアロゾルの組合せであり得る。他の例において、吸入形態は（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの水性、有機性または水性／有機性媒体中分散剤を含む微粉化組成物、または（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）それぞれのかかる媒体中分散剤と、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ｂ）それぞれのかかる媒体中分散剤および（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ｃ）それぞれのかかる媒体中分散剤の組合せである。
吸入形態の医薬として使用するのに好適なエアロゾル組成物は、当業者に既知のあらゆるプロペラントから選択され得るプロペラントの溶液または分散剤中に有効成分を含んでいてよい。好適なプロペラントには、炭化水素、例えばｎ−プロパン、ｎ−ブタンまたはイソブタンまたはかかる炭化水素の２種以上の混合物、およびハロゲン置換炭化水素、例えば塩素および／またはフッ素置換メタン、エタン、プロパン、ブタン、シクロプロパンまたはシクロブタン、例えばジクロロジフルオロメタン（ＣＦＣ−１２）、トリクロロフルオロメタン（ＣＦＣ−１１）、１，２−ジクロロ−１，１，２，２−テトラフルオロエタン（ＣＦＣ−１１４）、またはとりわけ１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ−１３４ａ）、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ−２２７）、ジフルオロクロロメタン（ＨＣＦＣ−２２）またはかかるハロゲン置換炭化水素の２種以上の混合物が含まれる。
有効成分がプロペラントの懸濁液で存在するとき、すなわちプロペラントに分散した粒子の形態で存在するとき、エアロゾル組成物はまた、当業者に既知の滑沢剤および界面活性剤から選択され得る滑沢剤および界面活性剤を含んでいてもよい。他の好適なエアロゾル組成物は、界面活性剤を含まないか、または実質的に界面活性剤を含まないエアロゾル組成物を含む。エアロゾル組成物はプロペラントの重量に基づき、約５重量％まで、例えば０．０００１〜５％、０．００１〜５％、０．００１〜３％、０．００１〜２％、０．００１〜１％、０．００１〜０．１％、または０．００１〜０．０１％、好ましくは０．０１〜０．５重量％の有効成分を含んでいてもよい。存在するとき、滑沢剤および界面活性剤はそれぞれ、エアロゾル組成物の５％および０．５％までの重量であり得る。エアロゾル組成物はまた、とりわけ加圧定量吸入デバイスから投与するために、エタノールのような共溶媒を組成物の重量の３０％までの量で含んでいてもよい。エアロゾル組成物はさらに、充填剤、例えば糖、例えばラクトース、ショ糖、デキストロース、マンニトールまたはソルビトールを、例えば組成物の重量の２０％まで、通常０．００１〜１％の量で含んでいてもよい。
本発明の他の態様において吸入形態の医薬は乾燥粉末であり、すなわち（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれが良好に分散した（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを所望により少なくとも１種の粒子状薬学的に許容される担体を含む乾燥粉末として存在し、これは薬学的に許容される担体として既知の１種以上の物質であり得る、好ましくは乾燥粉末吸入組成物の担体として既知の物質、例えば糖類、例えば単糖類、二糖類、多糖類および糖アルコール、例えばアラビノース、グルコース、フルクトース、リボース、マンノース、ショ糖、トレハロース、ラクトース、マルトース、デンプン、デキストラン、マンニトールまたはソルビトールから選択され得る。とりわけ好ましい担体はラクトース、例えばラクトース１水和物または無水ラクトースである。乾燥粉末は、１回投与または複数回投与デバイスであり得る乾燥粉末吸入デバイスにおいて使用するための例えばゼラチンまたはプラスチックのカプセル、または（例えばアルミニウムもしくはプラスチックの）ブリスターに単位投与量として含まれていてよく、好ましくは（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および／または（Ｃ）それぞれの投与単位で、カプセルまたは好適な前定量単位、例えばブリスターあたりの粉末の総重量を５ｍｇ〜５０ｍｇとする量の担体と共に含まれていてもよい。あるいは、乾燥粉末は、例えば１−２５ｍｇの乾燥粉末を動作毎に送達するのに採用される複数投与乾燥粉末吸入（ＭＤＤＰＩ）デバイスのリザーバーに含まれていてもよい。
良好に分散した粒子形態の医薬および少なくとも１種の有効成分が粒子形態で存在するエアロゾル組成物において、有効成分は約１０μｍ、例えば０．１〜５μｍ、好ましくは１〜５μｍの平均粒子径を有していてもよい。粒子担体は存在するとき、一般的に５００μｍまで、好ましくは４００μｍまでの最大粒子径を有し、そして簡便には４０〜３００μｍ、例えば５０〜２５０μｍの平均粒子径を有する。乾燥粉末組成物中の有効成分の粒子径および存在するとき粒子担体のそれは、常套の方法、例えばエアジェットミル、ボールミルまたはバイブレーターミル、ふるい、微小沈殿、スプレードライ、凍結乾燥または常套の溶媒もしくは超臨界媒体からの制御結晶化によって、所望のレベルに減少させることができる。
吸入医薬は、吸入形態に適した吸入デバイスを用いて投与することができ、かかるデバイスは当業者に周知である。したがって、本発明はまた、１種以上の吸入デバイスと関連して、上記吸入形態で上記医薬または医薬組成物を含む医薬製品を提供する。さらなる局面において、本発明は上記吸入形態で上記医薬または医薬組成物を含む吸入デバイスまたは２種以上の吸入デバイスのパックを提供する。
有効成分の吸入形態がエアロゾル組成物であるとき、吸入デバイスは、一定量、例えば１０〜１００μｌ、例えば２５〜５０μｌの組成物を送達するために採用されるバルブを備えたエアロゾルバイアル、すなわち定量吸入器として既知のデバイスであり得る。好適なかかるエアロゾルバイアルおよび加圧下でエアロゾル組成物をそれらに含ませる方法は、吸入治療の分野において周知である。例えば、エアロゾル組成物は、例えばEP-A-0642992に記載の被覆缶から投与することができる。
吸入形態の有効成分が噴霧化水性、有機性または水性／有機性分散剤であるとき、吸入デバイスは既知のネブライザー、例えば１〜５０ｍｌ、一般的に１〜１０ｍｌの分散剤を含んでいてよい、例えば常套の空気式ネブライザー、例えばエアジェットネブライザーまたは超音波ネブライザー；または常套のネブライザーよりも少ない、例えば１０〜１００μｌの噴霧化体積を可能とする、軟ミストまたは軟スプレー吸入器と呼ばれることもある携帯式ネブライザー、例えば電子制御デバイス、例えばＡＥＲｘ（Aradigm、US）またはＡｅｒｏｄｏｓｅ（Aerogen）、または機械式デバイス、例えばＲＥＳＰＩＭＡＴ（Boehringer Ingelheim）ネブライザーであり得る。
有効成分の吸入形態が良好に分散した粒子状形態であるとき、吸入デバイスは例えば、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）および／または（Ｂ）それぞれの単位投与量を含む乾燥粉末組成物を含むカプセルまたはブリスターから乾燥粉末を送達するために採用される乾燥粉末吸入デバイス、または例えば（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）および／または（Ｂ）それぞれの単位投与量を含む乾燥粉末３−２５ｍｇを動作毎に送達するのに採用される複数投与乾燥粉末吸入（ＭＤＤＰＩ）デバイスであり得る。乾燥粉末組成物は好ましくは、希釈剤または担体、例えばラクトースおよび湿気による製品パフォーマンスの低下の保護を助ける化合物、および／または乾燥粉末の物理的特性（例えば流動性、分散性）を改善する化合物、例えばステアリン酸マグネシウムを、典型的には０．０５−２．０％含む。好適なかかる乾燥粉末吸入デバイスは周知である。例えば、好適なカプセル化形態の乾燥粉末の送達のためのデバイスはUS 3991761に記載されているが、好適なＭＤＤＰＩデバイスはWO 97/20589、WO 97/30743およびWO 05/37353に記載のものを含む。
本発明の医薬は、好ましくは（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の上記定義の（Ａ）、上記定義の（Ｂ）および上記定義の（Ｃ）それぞれを、好ましくは少なくとも１種の上記薬学的に許容される担体と共に含む医薬組成物である。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ａ）それぞれの好適な１日用量は、２０μｇ〜２０００μｇ、例えば２０〜１５００μｇ、２０〜１０００μｇ、好ましくは５０〜８００μｇ、例えば１００〜６００μｇまたは１００〜５００μｇであり得る。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ｂ）それぞれの好適な１日用量は、１０μｇ〜２０００μｇ、好ましくは２０〜１０００μｇ、とりわけ２０〜８００μｇ、例えば１００〜５００μｇであり得る。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ｃ）それぞれの好適な１日用量は、５０〜２０００μｇ、例えば１００〜２０００μｇ、１００〜１６００μｇ、１００〜１０００μｇまたは１００〜８００μｇ、好ましくは２００〜５００μｇ、例えば２００〜４００μｇであり得る。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ａ）それぞれの好適な単位用量は、１０μｇ〜２０００μｇ、好ましくは２０〜１０００μｇ、とりわけ２０〜８００μｇ、例えば１００〜５００μｇであり得る。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ｂ）それぞれの好適な単位用量は、２０μｇ〜２０００μｇ、例えば２０〜１５００μｇ、２０〜１０００μｇ、好ましくは５０〜８００μｇ、例えば１００〜６００μｇまたは１００〜５００μｇであり得る。
吸入での（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の化合物（Ｃ）それぞれの好適な単位用量は、５０〜２０００μｇ、例えば１００〜２０００μｇ、１００〜１６００μｇ、１００〜１０００μｇ、または１００〜８００μｇ、好ましくは２００〜５００μｇ、例えば２００〜４００μｇであり得る。
これらの単位用量は、上記１日用量にしたがって、１日１回または２回投与することができる。１回投与量は、患者に簡便であり、コンプライアンスを促すものであることが好ましい。（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの使用する正確な投与量は、当然、処置する状態、患者、性愛および吸入デバイスの効率に依存する。
本発明の好ましい態様において、本発明の医薬は、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの単位用量を含む、例えば単一のカプセル吸入器から吸入するためのカプセル中の乾燥粉末である医薬組成物であり、該カプセルは好適には、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の、例えば単位用量の上記定義の（Ａ）、例えば単位用量の上記定義の（Ｂ）および例えば単位用量の上記定義の（Ｃ）を、カプセルあたりの乾燥粉末の総重量を例えば５ｍｇ〜５０ｍｇ、例えば５ｍｇ、１０ｍｇ、１５ｍｇ、２０ｍｇ、２５ｍｇ、３０ｍｇ、３５ｍｇ、４０ｍｇ、４５ｍｇもしくは５０ｍｇとする量の上記定義の薬学的に許容される担体と共に含む。
他の本発明の好ましい態様において、本発明の医薬は、例えば（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の単位用量の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを含む粉末３〜２５ｍｇを動作あたり送達するために採用される、複数回投与乾燥粉末吸入器のリザーバーから投与するための乾燥粉末である医薬組成物である。
さらに好ましい本発明の態様において、本発明の医薬は、上記（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞを、上記プロペラント中に、所望により上記界面活性剤および／または充填剤および／またはエタノールのような、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の単位用量の（Ａ）、単位用量の（Ｂ）および単位用量の（Ｃ）それぞれ、または（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の単位用量の（Ａ）の既知のフラクション、単位用量の（Ｂ）の既知のフラクションおよび単位用量の（Ｃ）の既知のフラクションを含むエアロゾルを動作あたりある量で送達するために採用される定量吸入器から投与するのに適した共溶媒と共に含む、エアロゾルである医薬組成物である。したがって、例えば吸入器が（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの単位用量の半分を動作あたり送達するとき、単位用量を吸入器の２回動作によって投与することができる。
上記にしたがって、本発明はまた、上記定義の（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを別個の、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを有効量で投与するのに適した単位投与形態で含む医薬キットを提供する。かかるキットは好適にはさらに、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれの投与のための１個以上の吸入デバイスを含んでいる。例えばキットは、カプセルから乾燥粉末を送達するのに採用される１個以上の乾燥粉末吸入デバイスを、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の単位用量の（Ａ）を含むカプセル剤、単位用量の（Ｂ）を含むカプセル剤および単位用量の（Ｃ）を含むカプセル剤それぞれと共に含んでいてもよい。他の例において、キットは（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）を含む乾燥粉末をそのリザーバーに含む複数回投与乾燥粉末吸入デバイス、（Ｂ）を含む乾燥粉末をそのリザーバーに含む複数回投与乾燥粉末吸入デバイス、および（Ｃ）を含む乾燥粉末をそのリザーバーに含む複数回投与乾燥粉末吸入デバイスそれぞれを含んでいてもよい。他の例において、キットは（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ｂ）を含む乾燥粉末をそのリザーバーに含む複数回投与乾燥粉末吸入デバイス、ならびに（Ａ）および（Ｃ）を含む乾燥粉末をそのリザーバーに含む複数回投与乾燥粉末吸入デバイスそれぞれを含んでいてもよい。さらにさらなる例において、キットは（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）をプロペラント中に含むエアロゾルを含む定量吸入器、（Ｂ）をプロペラント中に含むエアロゾルを含む定量吸入器および（Ｃ）をプロペラント中に含むエアロゾルそれぞれを含む定量吸入器を含んでいてもよい。
本発明の医薬は、炎症性または閉塞性気道疾患の処置に有利であり、気管支拡張および抗炎症性特性に高い効果を示す。例えば、本発明の組合せ療法を用いることによって、所定の治療効果に必要なコルチコステロイドの投与量を、コルチコステロイド単一での処置に用いる必要があるものと比較して減少することが可能であり、したがって可能性のある望ましくない副作用を最小限にすることができる。とりわけ、これらの組合せ剤は、とりわけ（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれが同じ組成物であるとき、高い抗炎症効果の達成をより容易とし、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）および（Ｂ）それぞれと混合して用いるとき所定の効果に必要なコルチコステロイドの量を減少することができ、したがって炎症性または閉塞性気道疾患の処置に含まれるステロイドの反復曝露に起因する望ましくない副作用のリスクを減少することができる。さらにまた、本発明の組合せを用いることによって、とりわけ（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを含む組成物を用いることによって、急速な作用の発生および長期の作用を有する医薬を製造することができる。さらに、かかる組合せ療法を用いることによって、肺フラクションにおける顕著な改善をもたらす医薬を製造することができる。他の局面において、本発明の組合せ療法を用いることによって、閉塞性もしくは炎症性気道疾患の効果的な調節、またはかかる疾患の増悪の減少を提供する医薬を製造することができる。さらなる局面において、（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを含む本発明の組成物を用いることによって、短時間作用救急医薬、例えばサルブタモールまたはテルブタリンでの処置における必要を減少または削除する医薬を製造することができ；したがって（グループＩ）、（グループＩＩ）、（グループＩＩＩ）または（グループＩＶ）の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）それぞれを含む本発明の組成物に基づく医薬は単一医薬での閉塞性または炎症性気道疾患の処置を容易にする。
本発明による炎症性または閉塞性気道疾患の処置は、対症的または予防的処置であってもよい。本発明を適用することができる炎症性または閉塞性気道疾患には、内因性（非アレルギー性）喘息および外因性（アレルギー性）喘息のいずれもを含むあらゆるタイプまたは起源の喘息、軽度の喘息、中度の喘息、重度の喘息、気管支喘息、運動誘発性喘息、職業性喘息および細菌感染によって誘導される喘息が含まれる。喘息の処置は、例えば喘鳴症状を示し、そして「喘鳴小児」と診断されたもしくは診断される可能性があり、主要な医学的関心事項として確立された患者カテゴリーであり、そして現在ではしばしば初期または早期喘息と定義される４または５歳未満の対象の処置を含むことが理解される。（簡便さのため、この特定の喘息状態を「小児喘鳴症候群」と称する。）
喘息の処置における予防効果は、例えば急性喘息の症状発病または気管支収縮発作の頻度または重症度減少、肺機能の改善または気道過反応性の改善によって示される。これはさらに、他の対症療法、すなわち症状発病が起こったとき、その限定または停止のためのまたはそれを意図する治療によって必要とされる、例えば抗炎症剤（例えばコルチコステロイド）または気管支拡張剤を減少することによって示され得る。喘息の予防効果は、とりわけ、「モーニング・ディッピング（morning dipping）」の傾向がある対象において明確であり得る。「モーニング・ディッピング」は、実質的な割合の喘息において共通であり、例えばおおよそ朝４〜６時、すなわち喘息の症状治療の直前の投与から通常実質的に離れた時点での喘息発症によって特徴付けられる喘息症候群と理解される。
他の炎症性または閉塞性気道疾患および本発明が適用可能である状態には、急性肺損傷（ＡＬＩ）、成人／急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）、慢性閉塞性肺疾患、気道疾患もしくは肺疾患（ＣＯＰＤ、ＣＯＡＤもしくはＣＯＬＤ）、例えば慢性気管支炎もしくはそれに関連する呼吸困難、肺気腫、ならびに他の薬剤療法、とりわけ他の吸入薬剤療法の結果としての気道過活動の増悪が含まれる。本発明はまた、例えば急性、アラキン酸性、カタル性、クループ性、慢性もしくは結核性気管支炎を含むあらゆるタイプまたは起源の気管支炎の処置に適用可能である。本発明を適用可能なさらなる炎症性または閉塞性気道疾患には、気管支拡張症、あらゆるタイプおよび起源の塵肺症（炎症性、通常職業性肺疾患、これはしばしば慢性または急性であろうと、気道閉塞を伴い、粉塵の反復吸入によって発症する）、例えばアルミニウム肺症、炭粉沈着症、石綿肺症、石肺症、嚢胞性線維症、ダチョウ塵肺症、鉄沈着症、珪肺症、タバコ症および綿肺症が含まれる。
本発明を下記実施例によって説明する。
実施例
化合物Ａ１
記載の（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）または（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンを、WO 2004/096800およびWO 2006/048225に記載の方法を用いて製造する。
化合物Ｂ１
米国特許第3,994,974号または米国特許第5,684,199糖に記載のフォルモテロールフマレート２水和物。
化合物Ｃ１
モメタゾンフロ酸エステル
この化合物を、US 4472393に記載の方法を用いて製造する。
実施例１−６０
US 3991761およびEP 1270034に記載されているようなカプセル吸入器に使用するのに好適なゼラチンカプセルを製造し、各カプセルは平均粒子径１〜５μｍに摩砕した化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１と、平均粒子径３００μｍ未満のラクトース１水和物を、下記表１に示す量で混合して得た乾燥粉末を含む：
Figure 2010501627
Figure 2010501627
実施例５７−９８
W0 97/20589に記載の複数回投与乾燥粉末吸入器のリザーバーから送達するのに好適な乾燥粉末を、平均粒子径１〜５μｍに摩砕した化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１と、平均粒子径３００μｍ未満のラクトース１水和物を、下記表２に示す量で混合して製造する：
Figure 2010501627
Figure 2010501627
実施例９９−１２６
WO 05/37353に記載の複数回投与乾燥粉末吸入器の前定量単位またはブリスターから送達するのに好適な乾燥粉末を、平均粒子径１〜５μｍに摩砕した化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１と、平均粒子径３００μｍ未満のラクトース１水和物を、下記表３に示す量で混合して製造する：
Figure 2010501627
実施例１２７−１７１
W0 97/20589に記載の複数回投与乾燥粉末吸入器のリザーバーから送達するのに好適な乾燥粉末を、平均粒子径１〜５μｍに摩砕した化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１と、平均粒子径３００μｍ未満のラクトース１水和物を、表２に示すとおりであるが、０．５重量％のステアリン酸マグネシウムを加えた量で混合して製造する。
実施例１７２−２０１
W0 97/20589に記載の複数回投与乾燥粉末吸入器のリザーバーから送達するのに好適な乾燥粉末を、平均粒子径１〜５μｍに摩砕した化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１と、平均粒子径３００μｍ未満のラクトース１水和物を、表３に示すとおりであるが、１重量％のステアリン酸マグネシウムを加えた量で混合して製造する。
実施例２０２−２１０
エアロゾル製剤を、微粉化有効成分化合物Ａ１、化合物Ｂ１および化合物Ｃ１、および所望により、充填剤としてラクトースを、バイアル中で調剤し、定量バルブでバイアルを密封し、エタノール／プロペラント混合物および所望により界面活性剤をバイアルに、バルブを通じて注入し、そしてバイアルを超音波力に付して固体粒子を分散させることによって製造する。使用する成分および量は、下記表４に示すとおりであり、ＯＡはオレイン酸を意味する：
Figure 2010501627

Claims (30)

  1. 炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
    （Ａ）グリコピロリニウム塩；
    （Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
    （Ｃ）フルチカゾンプロピオネート、４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステル、フラン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７−フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルおよびブデソニドから選択されるコルチコステロイド；
    を個別にまたは一体として含む医薬。
  2. 炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
    （Ａ）塩または双性イオン形態の式Ｉ
    Figure 2010501627
     〔式中、
    Ｒ１およびＲ３は各々独立して、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であるか、
    または−ＣＲ１Ｒ２Ｒ３は一体となって式
    Figure 2010501627
     ｛式中、Ｒは結合、Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、アミノまたは−Ｎ（ＣＨ３）−であり；
    Ｒ２は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたは所望によりヒドロキシで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルである｝
    の基を形成し；
    Ｒ４は−ＮＨＲ５、−ＮＲ５−ＣＯ−Ｒ６、−ＮＲ５−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ７、−ＮＲ５−ＳＯ２−Ｒ８、−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０、−ＯＲ１１、−Ｏ−ＣＯ−ＮＨＲ１２、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１３もしくは−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
    またはＲ４は所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、もしくは窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ３−Ｃ１０−アルキニルであり；
    Ｒ５は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ６はＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ１０−アルキニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシであり、各場合において所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されているか、
    またはＲ６はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    Ｒ７はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ８はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ９は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ１０は水素、所望によりシアノ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
    またはＲ１０はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    Ｒ１１は水素、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたはＣ１−Ｃ８−アルキル−Ｏ−Ｒ１５であり；
    Ｒ１２はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ１３はＣ１−Ｃ８−アルキルまたはＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ１４は水素、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、Ｃ１−Ｃ８−アルケニル、または所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ１５はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；そして
    各Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されており、そして各Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されている〕
    の化合物；
    （Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
    （Ｃ）フルチカゾンプロピオネート、４−メチル−チアゾール−５−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステル、フラン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−６，９−ジフルオロ−１７−フルオロメチルスルファニルカルボニル−１１−ヒドロキシ−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルおよびブデソニドから選択されるコルチコステロイド；
    を個別にまたは一体として含む医薬。
  3. 炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
    （Ａ）グリコピロリニウム塩；
    （Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
    （Ｃ）モメタゾンフロ酸エステルおよび式ＩＩ
    Figure 2010501627
     〔式中、Ｔは環系に３〜１５個の原子を有する１価環状有機基である〕
    の化合物から選択されるコルチコステロイド；
    を個別にまたは一体として含む医薬。
  4. 炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別に投与するための医薬であって、
    （Ａ）塩または双性イオン形態の式Ｉ
    Figure 2010501627
     〔式中、
    Ｒ１およびＲ３は各々独立して、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であるか、
    または−ＣＲ１Ｒ２Ｒ３は一体となって式
    Figure 2010501627
     ｛式中、
    Ｒは結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、アミノまたは−Ｎ（ＣＨ３）−であり；
    Ｒ２は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたは所望によりヒドロキシで置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルである｝
    の基を形成し；
    Ｒ４は−ＮＨＲ５、−ＮＲ５−ＣＯ−Ｒ６、−ＮＲ５−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ７、−ＮＲ５−ＳＯ２−Ｒ８、−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０、−ＯＲ１１、−Ｏ−ＣＯ−ＮＨＲ１２、−Ｏ−ＣＯ−Ｒ１３もしくは−ＣＯ−Ｏ−Ｒ１４で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
    またはＲ４は所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、もしくは窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ３−Ｃ１０−アルキニルであり；
    Ｒ５は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ６はＣ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ２−Ｃ８−アルケニル、Ｃ２−Ｃ１０−アルキニルまたはＣ１−Ｃ８−アルコキシであり、各場合において所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されているか、
    またはＲ６はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    Ｒ７はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ８はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ９は水素またはＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ１０は水素、所望によりシアノ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであるか、
    またはＲ１０はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    Ｒ１１は水素、Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルキル−Ｃ１−Ｃ８−アルコキシまたはＣ１−Ｃ８−アルキル−Ｏ−Ｒ１５であり；
    Ｒ１２はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ１３はＣ１−Ｃ８−アルキルまたはＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；
    Ｒ１４は水素、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、Ｃ１−Ｃ８−アルケニル、または所望によりＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ１５はＣ３−Ｃ１５−炭素環式基またはＣ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基であり；そして
    各Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されており、そして各Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基は所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されている〕
    の化合物；
    （Ｂ）サルメテロールおよびフォルモテロールから選択されるベータ−２アドレナリン受容体アゴニスト、またはその薬学的に許容される塩；および
    （Ｃ）モメタゾンフロ酸エステルおよび式ＩＩ
    Figure 2010501627
     〔式中、Ｔは環系に３〜１５個の原子を有する１価環状有機基である〕
    の化合物から選択されるコルチコステロイド；
    を個別にまたは一体として含む医薬。
  5. コルチコステロイドがフルチカゾンプロピオネートである、請求項１または２に記載の医薬。
  6. コルチコステロイドがブデソニドである、請求項１または２に記載の医薬。
  7. コルチコステロイドがモメタゾンフロ酸エステルである、請求項３または４に記載の医薬。
  8. コルチコステロイドが式ＩＩの化合物である、請求項３または４に記載の医薬。
  9. 式ＩＩの化合物において、Ｔが１もしくは２個の環窒素原子を含む６員ヘテロ環式環を有するヘテロ環式芳香族性基、非置換であるか、またはハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、Ｃ１−Ｃ４−アシルオキシ、アミノ、Ｃ１−Ｃ４アルキルアミノ、ジ−（Ｃ１−Ｃ４−アルキル）アミノ、Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ヒドロキシ−Ｃ１−Ｃ４−アルキル、ハロ−Ｃ１−Ｃ４−アルキルＣ１−Ｃ４−アルコキシもしくはＣ１−Ｃ４−アルキルチオから選択される１または２個の置換基で置換されたヘテロ環式環、および所望によりベンゼン環と縮合したヘテロ環式環である、請求項８に記載の医薬。
  10. 式ＩＩの化合物において、Ｔが５−メチル−２−チエニル、Ｎ−メチル−２−ピロリル、シクロプロピル、２−フリル、３−メチル−２−フリル、３−メチル−２−チエニル、５−メチル−３−イソオキサゾリル、３，５−ジメチル−２−チエニル、２，５−ジメチル−３−フリル、４−メチル−２−フリル、４−（ジメチルアミノ）フェニル、４−メチルフェニル、４−エチル−フェニル、２−ピリジル、４−ピリミジルまたは５−メチル−２−ピラジニルであるか、または記載の１６−メチル基がベータコンホメーションを有し、そしてＲがシクロプロピルである、請求項９に記載の医薬。
  11. 式ＩＩの化合物が３−メチル−チオフェン−２−カルボン酸（６Ｓ，９Ｒ，１０Ｓ，１１Ｓ，１３Ｓ，１６Ｒ，１７Ｒ）−９−クロロ−６−フルオロ−１１−ヒドロキシ−１７−メトキシカルボニル−１０，１３，１６−トリメチル−３−オキソ−６，７，８，９，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７−ドデカヒドロ−３Ｈ−シクロペンタ−［ａ］フェナントレン−１７−イルエステルである、請求項１０に記載の医薬。
  12. 医薬組成物が有効量の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物を、所望により少なくとも１種の薬学的に許容される担体と共に含む、請求項１、２、３または４のいずれかに記載の医薬。
  13. （Ａ）が遊離形または塩形もしくは溶媒和物形の式Ｉ
    〔式中、Ｒ１およびＲ３が各々独立して、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基、Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基、または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    Ｒ２がヒドロキシルであり；
    Ｒ４が−ＣＯ−ＮＲ９Ｒ１０で置換されたＣ１−Ｃ８−アルキルであり；
    Ｒ９が水素またはＣ１−Ｃ４−アルキルであり；そして
    Ｒ１０が窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環であり；
    各Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基が所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されており、そして各Ｃ６−Ｃ１５−芳香族性炭素環式基が所望により、ハロ（例えばフルオロ、クロロもしくはブロモ）、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、カルボキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキル（例えばメチルもしくはエチル）、ハロ−Ｃ１−Ｃ８−アルキル、Ｃ１−Ｃ８−アルコキシ、Ｃ１−Ｃ８−アルキルカルボニル、Ｃ１−Ｃ８−アルキルスルホニル、−ＳＯ２ＮＨ２、Ｃ３−Ｃ１５−炭素環式基または窒素、酸素および硫黄から選択される少なくとも１個の環ヘテロ原子を有する４−１２員ヘテロ環式環で置換されている〕
    の化合物である、請求項２または４に記載の医薬。
  14. （Ａ）が（Ｒ）−３−（２−ヒドロキシ−２，２−ジフェニル−アセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイル−メチル）−１−アゾニア−ビシクロ−［２．２．２］オクタンブロマイド（キヌクリジン）または（（Ｒ）−３−（（Ｒ）−２−シクロヘキシル−２−ヒドロキシ−２−フェニルアセトキシ）−１−（イソキサゾール−３−イルカルバモイルメチル）−１−アゾニアビシクロ［２．２．２］オクタンである、請求項２または４に記載の医薬。
  15. グリコピロリニウム塩がラセミ体またはジアステレオマーの混合物である、請求項１または３に記載の医薬。
  16. グリコピロリニウム塩が単一のエナンチオマーである、請求項１５に記載の医薬。
  17. グリコピロリニウム塩がグリコピロリニウムブロマイドである、請求項１６に記載の医薬。
  18. グリコピロリニウム塩が（３Ｓ，２’Ｒ）−３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドまたは（３Ｒ，２’Ｒ）−３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドである、請求項１７に記載の医薬。
  19. グリコピロリニウム塩が（３Ｓ，２’Ｒ／３Ｒ，２’Ｓ）−３−［（シクロペンチル−ヒドロキシフェニルアセチル）オキシ］−１，１−ジメチルピロリジニウムブロマイドである、請求項１８に記載の医薬。
  20. 吸入形態であり、そして
    （ｉ）プロペラントの溶液または分散剤に（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の混合物を含むエアロゾル；
    （ｉｉ）プロペラントの溶液または分散剤に（Ａ）を含むエアロゾルと、プロペラントの溶液または分散剤に（Ｂ）を含むエアロゾルおよびプロペラントの溶液または分散剤に（Ｃ）を含むエアロゾルの混合物；
    （ｉｉｉ）水性、有機性または水性／有機性媒体中の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の分散剤を含む噴霧化組成物；または
    （ｉｖ）水性、有機性または水性／有機性媒体中の（Ａ）の分散剤と、水性、有機性または水性／有機性媒体中の（Ｂ）の分散剤および水性、有機性または水性／有機性媒体中の（Ｃ）の分散剤の組合せ剤
    である、請求項１〜１９のいずれかに記載の医薬。
  21. （Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）が、良好に分散した（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）と所望により少なくとも１種の薬学的に許容される担体を含む乾燥粉末としての吸入形態で存在する、請求項１〜１９のいずれかに記載の医薬。
  22. （Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）が１０μｍまでの平均粒子径を有する、請求項２０または２１に記載の医薬。
  23. 単位用量の（Ａ）、単位用量の（Ｂ）および単位用量の（Ｃ）、ならびにカプセルあたりの乾燥粉末の総重量を５ｍｇ〜５０ｍｇとする量の薬学的に許容される担体を含む、カプセル中の乾燥粉末；または
    プロペラント中に（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を、所望により界面活性剤および／または充填剤および／または単位用量の（Ａ）、単位用量の（Ｂ）および単位用量の（Ｃ）、もしくは単位用量の（Ａ）の既知のフラクション、単位用量の（Ｂ）の既知のフラクションおよび単位用量の（Ｃ）の既知のフラクションを含むエアロゾルを動作あたりある量で送達するために採用される定量吸入器から投与するのに適した共溶媒と共に含む、エアロゾル
    である、請求項１〜１９のいずれかに記載の医薬。
  24. 炎症性または閉塞性気道疾患の処置において（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の同時、逐次または個別投与によって組合せ療法する医薬の製造における、請求項１〜１９のいずれかに定義の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の使用。
  25. 喘息または慢性閉塞性肺疾患の処置における、請求項１〜１９のいずれかに定義の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の使用。
  26. 有効量の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の投与に好適な個別の単位投与形態における、請求項１〜１９のいずれかに定義の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を、（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の投与用の１種以上の吸入デバイスと共に含む医薬キット。
  27. 実質的に本明細書の実施例のいずれかに記載の、炎症性または閉塞性気道疾患の処置において同時、逐次または個別投与のための、請求項１、２、３または４に定義の（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を個別にまたは一体として含む医薬。
  28. ステアリン酸マグネシウムをさらに含む、請求項１２に記載の医薬。
  29. ベータ−２アドレナリン受容体アゴニストがサルメテロールまたはその薬学的に許容される塩である、請求項１、２、３または４に記載の医薬。
  30. ベータ−２アドレナリン受容体アゴニストがフォルモテロールまたはその薬学的に許容される塩である、請求項１、２、３または４に記載の医薬。
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