JP2010111772A - ゴム組成物及びタイヤ - Google Patents
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Classifications
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Landscapes
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Abstract
【課題】加硫戻りを抑制し、優れた耐トウ欠け性を有し、リムチェーフィングを改善するとともに、低燃費性、加工性にも優れたチェーファー用ゴム組成物及びこれを用いたタイヤを提供する。
【解決手段】ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるチェーファー用ゴム組成物。
【選択図】なし
【解決手段】ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるチェーファー用ゴム組成物。
【選択図】なし
Description
本発明は、チェーファー用ゴム組成物、サイドウォール用ゴム組成物、クリンチエイペックス用ゴム組成物及びタイヤに関する。
自動車用タイヤのチェーファー、サイドウォール、クリンチエイペックス等の部材には、機械的強度、耐摩耗性等の観点から天然ゴムやブタジエンゴムが広く使用されている。ゴム成分として、このような天然ゴムやブタジエンゴムを使用し、硫黄加硫を行うと、ゴムが劣化したり、架橋状態が悪くなる加硫戻り(リバージョン)と呼ばれる現象が生じる。
一方、近年、タイヤの生産性を高めるため、高温短時間の加硫を行ってタイヤが生産されることが多くなっているが、このような場合、特に上記現象が顕著となる。更には、加硫戻りにより、モジュラスや硬度が低下するため、耐トウ欠け性の悪化やリムチェーフィングが発生したり、耐カット性が悪化したり、タイヤの耐久性や操縦安定性が悪化したりといった問題もある。また、これとともに、不必要にtanδが増加し、燃費が悪化することもある。
更に、省資源や炭酸ガス排出抑制の規制強化等、環境問題の観点から、タイヤの低燃費化がより重要視され、低燃費性の向上が急務となっているため、チェーファー、サイドウォール、クリンチエイペックスといった部材に関しても低燃費性能を高めることが要求されている。低燃費タイヤにするためには、低発熱性のゴム組成物を使用することが望ましく、その手法として、ゴム組成物中のカーボンブラックを減量することが知られている。しかし、減量することにより、モジュラスや硬度等の性能が低下するため、前述の問題が生じてしまう。
特許文献1には、脂肪族カルボン酸と芳香族カルボン酸亜鉛塩との混合物、特定比表面積のシリカ及びシランカップリング剤を所定量含有し、加硫戻りを抑制しつつ、転がり抵抗、加工性、耐摩耗性、ウェットスキッド性能を向上するゴム組成物が開示されている。また、特許文献2には、所定の特性値を持つカーボンブラック及び硫黄を含み、低発熱性、耐ゴム欠け性及び耐摩耗性をバランスよく向上するゴム組成物が提案されている。
しかしながら、加硫戻りを抑制し、良好な耐トウ欠け性、耐カット性、耐久性を有しつつ、低燃費性能をバランスよく実現するという点については、未だ改善の余地がある。また、ゴム成分として天然ゴム及びブタジエンゴムを併用したゴム組成物をチェーファー、サイドウォール、クリンチエイペックスに適用することについては詳細に検討されていない。
本発明は、前記課題を解決し、加硫戻りを抑制し、優れた耐トウ欠け性を有し、リムチェーフィングを改善するとともに、低燃費性、加工性にも優れたチェーファー用ゴム組成物及びこれを用いたタイヤを提供することを目的とする。また、加硫戻りを抑制し、優れた耐カット性を有するとともに、低燃費性、加工性にも優れたサイドウォール用ゴム組成物及びこれを用いたタイヤを提供することを目的とする。また、加硫戻りを抑制し、優れた機械的強度を有するとともに、低燃費性、加工性にも優れたクリンチエイペックス用ゴム組成物及びこれを用いたタイヤを提供することを目的とする。更には、該ゴム組成物及びタイヤをより高い生産効率で生産して、より安価に消費者に提供することを目的とする。
本発明は、ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるチェーファー用ゴム組成物に関する。
本発明はまた、ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるサイドウォール用ゴム組成物に関する。
本発明はまた、ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中10〜90質量%であり、前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるクリンチエイペックス用ゴム組成物に関する。
本発明は更に、前記チェーファー用ゴム組成物を用いたチェーファー、前記サイドウォール用ゴム組成物を用いたサイドウォール、又は前記クリンチエイペックス用ゴム組成物を用いたクリンチエイペックスを有するタイヤに関する。
本発明によれば、ゴム成分として天然ゴム及びブタジエンゴムを併用し、かつ脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を所定量用いたチェーファー用ゴム組成物、サイドウォール用ゴム組成物及びクリンチエイペックス用ゴム組成物であるので、加硫戻りを抑制できるとともに、優れた耐トウ欠け性、耐カット性、耐久性を得ることができる。更には、優れた加工性及び低燃費性を得ることも可能である。
本発明のチェーファー用、サイドウォール用及びクリンチエイペックス用ゴム組成物は、ゴム成分として所定量の天然ゴム及びブタジエンゴムを併用し、かつ所定量の脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含む。当該ゴム成分及び混合物を使用することにより、リバージョン(加硫戻り)が抑制されるため、ゴムの劣化や架橋状態の悪化が抑えられる。従って、チェーファーに、高い耐トウ欠け性(リム組み又はリム解き時に、チェーファーのトウ端部が局部的に変形し、その際に該トウ端部の欠損を抑制する性能)を付与し、リムチェーフィング(リムとタイヤのこすれ)を改善できる。また、サイドウォールに高い耐カット性が得られ、タイヤの耐久性を向上できる。更に、クリンチエイペックスに、優れた耐久性や操縦安定性を付与できる。
また、当該ゴム成分及び混合物を使用すると、タイヤにおいて、前述のような優れた機械的強度(耐トウ欠け性、耐カット性、耐久性等)を維持すると同時に、良好な低燃費性を実現することも可能である。更に、未加硫ゴム組成物において良好な加工性を得ることもできる。また、リバージョンを抑制できるため、高温短時間の加硫を行ってもモジュラス等の機械的強度の低下やtanδの上昇を防止することができ、耐久性、耐トウ欠け性、耐カット性等の性能及び低燃費性能を維持しつつ、生産性の向上に繋げることも可能である。
本発明のゴム組成物では、加工性及び機械的強度の点から、ゴム成分として天然ゴム(NR)及びブタジエンゴム(BR)が併用される。
NRとしては特に限定されず、例えば、SIR20、RSS♯3、TSR20等、タイヤ工業において一般的なものを使用できる。BRとしては、高シス含有率のブタジエンゴム、低シス含有率のブタジエンゴム、分子構造の分岐度を少なくしたリニアータイプのブタジエンゴムなどが挙げられるが、高シス含有率のBRが好適に用いられる。
チェーファー用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のNRの含有量は、好ましくは20質量%以上、より好ましくは25質量%以上、更に好ましくは30質量%以上である。20質量%未満であると、耐トウ欠け性が低下したり、リムチェーフィングが生じる傾向がある。NRの含有量は、好ましくは80質量%以下、より好ましくは75質量%以下、更に好ましくは70質量%以下である。80質量%を超えると、耐加硫戻り性が低下する傾向がある。
また、チェーファー用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のBRの含有量は、20質量%以上、好ましくは25質量%以上、より好ましくは30質量%以上である。20質量%未満であると、耐加硫戻り性が低下し、耐トウ欠け性が悪化したり、リムチェーフィングが生じる傾向がある。BRの含有量は、80質量%以下、好ましくは75質量%以下、より好ましくは70質量%以下である。80質量%を超えると、加工性が悪化する傾向がある。
サイドウォール用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のNRの含有量は、好ましくは20質量%以上、より好ましくは25質量%以上、更に好ましくは30質量%以上である。20質量%未満であると、耐カット性が低下する傾向がある。NRの含有量は、好ましくは80質量%以下、より好ましくは75質量%以下、更に好ましくは70質量%以下である。80質量%を超えると、耐屈曲亀裂成長性が悪化する傾向がある。
また、サイドウォール用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のBRの含有量は、20質量%以上、好ましくは25質量%以上、より好ましくは30質量%以上である。20質量%未満であると、耐加硫戻り性が低下し、耐カット性やタイヤの耐久性が悪化する傾向がある。BRの含有量は、80質量%以下、好ましくは75質量%以下、より好ましくは70質量%以下である。80質量%を超えると、加工性が悪化する傾向がある。
クリンチエイペックス用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のNRの含有量は、好ましくは10質量%以上、より好ましくは15質量%以上、更に好ましくは20質量%以上である。10質量%未満であると、機械的強度が低下する傾向がある。NRの含有量は、好ましくは90質量%以下、より好ましくは85質量%以下、更に好ましくは80質量%以下である。90質量%を超えると、耐加硫戻り性が低下する傾向がある。
また、クリンチエイペックス用ゴム組成物では、ゴム成分100質量%中のBRの含有量は、10質量%以上、好ましくは15質量%以上、より好ましくは20質量%以上である。10質量%未満であると、耐加硫戻り性が低下し、機械的強度やタイヤの耐久性、操縦安定性が悪化する傾向がある。BRの含有量は、90質量%以下、好ましくは85質量%以下、より好ましくは80質量%以下である。90質量%を超えると、加工性が悪化する傾向がある。
チェーファー用、サイドウォール用、クリンチエイペックス用ゴム組成物において、NR及びBRを併用する場合、ゴム成分100質量%中に、これらのゴム成分の配合量を合計70質量%以上含有することが好ましい。70質量%以上とすることにより、優れた耐トウ欠け性、耐カット性、耐久性が得られ、耐加硫戻り性の効果も大きくなる。これらのゴム成分の配合量は、80質量%以上がより好ましく、90質量%以上が更に好ましく、100質量%が最も好ましい。
本発明のゴム組成物において、NR及びBRとともに使用できる他のゴム成分としては特に限定されず、例えば、イソプレンゴム(IR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、ブチルゴム(IIR)、ハロゲン化ブチルゴム(X−IIR)、クロロプレンゴム(CR)、アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)、スチレンイソプレンブタジエンゴム(SIBR)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)、イソモノオレフィンとパラアルキルスチレンとの共重合体のハロゲン化物などが挙げられる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
上記混合物における脂肪族カルボン酸の亜鉛塩について、脂肪族カルボン酸としては、やし油、パーム核油、ツバキ油、オリーブ油、アーモンド油、カノーラ油、落花生油、米糖油、カカオ脂、パーム油、大豆油、綿実油、胡麻油、亜麻仁油、ひまし油、菜種油などの植物油由来の脂肪族カルボン酸、牛脂などの動物油由来の脂肪族カルボン酸、石油等から化学合成された脂肪族カルボン酸などが挙げられるが、環境に配慮することも、将来の石油の供給量の減少に備えることもでき、更に、加硫戻りを充分に抑制できることから、植物油由来の脂肪族カルボン酸が好ましく、やし油、パーム核油又はパーム油由来の脂肪族カルボン酸がより好ましい。
脂肪族カルボン酸の炭素数は4以上が好ましく、6以上がより好ましい。脂肪族カルボン酸の炭素数が4未満では、分散性が悪化する傾向がある。脂肪族カルボン酸の炭素数は16以下が好ましく、14以下がより好ましく、12以下が更に好ましい。脂肪族カルボン酸の炭素数が16を超えると、加硫戻りを充分に抑制できない傾向がある。
なお、脂肪族カルボン酸中の脂肪族としては、アルキル基などの鎖状構造でも、シクロアルキル基などの環状構造でもよい。
上記混合物における芳香族カルボン酸の亜鉛塩について、芳香族カルボン酸としては、例えば、安息香酸、フタル酸、メリト酸、ヘミメリト酸、トリメリト酸、ジフェン酸、トルイル酸、ナフトエ酸などが挙げられる。なかでも、加硫戻りを充分に抑制できることから、安息香酸、フタル酸又はナフトエ酸が好ましい。
混合物中の脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との含有比率(モル比率、脂肪族カルボン酸の亜鉛塩/芳香族カルボン酸の亜鉛塩、以下、含有比率とする)は1/20以上が好ましく、1/15以上がより好ましく、1/10以上が更に好ましい。含有比率が1/20未満では、環境に配慮することも、将来の石油の供給量の減少に備えることもできないうえに、混合物の分散性及び安定性が悪化する傾向がある。また、含有比率は20/1以下が好ましく、15/1以下がより好ましく、10/1以下が更に好ましい。含有比率が20/1を超えると、加硫戻りを充分に抑制できない傾向がある。
混合物中の亜鉛含有率は3質量%以上が好ましく、5質量%以上がより好ましい。混合物中の亜鉛含有率が3質量%未満では、加硫戻りを充分に抑制できない傾向がある。また、混合物中の亜鉛含有率は30質量%以下が好ましく、25質量%以下がより好ましい。混合物中の亜鉛含有率が30質量%を超えると、加工性が低下する傾向があるとともに、コストが不必要に上昇する。
混合物の含有量は、ゴム成分100質量部に対して、1質量部以上、好ましくは2質量部以上、より好ましくは3質量部以上である。1質量部未満では、十分な耐加硫戻り性を確保できず、耐トウ欠け性、耐カット性、耐久性の改善効果が得られにくい。混合物の含有量は、10質量部以下、好ましくは8質量部以下、より好ましくは5質量部以下である。10質量部を超えると、粘度が不必要に下がって加工性が悪くなったり、ブルームしたりするおそれがある。
本発明のゴム組成物には、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリン酸、カプリル酸、オレイン酸、リノール酸などの脂肪酸を配合してもよく、なかでも、低コストであることからステアリン酸が好ましい。
上記ゴム組成物には、前記ゴム成分、脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の他に、従来ゴム工業で使用される配合剤、例えば、カーボンブラック、シリカ等の充填剤、シランカップリング剤、オイル又は可塑剤、ワックス、酸化防止剤、オゾン劣化防止剤、老化防止剤、加硫促進助剤、酸化亜鉛、過酸化物、硫黄、含硫黄化合物等の加硫剤、加硫促進剤等を含有してもよい。
本発明のゴム組成物において、使用できるカーボンブラックの例としては、HAF、ISAF、SAFなどが挙げられるが、特に限定されるものではない。
カーボンブラックとしては、平均粒子径が60nm以下及び/又はDBP吸油量が70ml/100g以上のものが好ましい。粘度が低すぎると、未加硫ゴム組成物が取り扱いにくくなる上、成形物同士が過粘着して成形性が悪化したり、作業性が損なわれたりするが、前記特性を持つカーボンブラックを、脂肪族カルボン酸の亜鉛塩及び芳香族カルボン酸の亜鉛塩の混合物とともに使用すると、未加硫ゴムの粘度を上昇させ、加工性を改善することができる。また、このようなカーボンブラックを配合することによって、ブロック剛性、耐偏摩耗性、耐摩耗性、耐久性、耐トウ欠け性、耐カット性を確保することもできる。
カーボンブラックの平均粒子径が60nmを超えると、良好な破壊特性が得られなくなる傾向がある。上記平均粒子径は、より好ましくは55nm以下、更に好ましくは50nm以下である。また、上記平均粒子径は、好ましくは10nm以上、より好ましくは11nm以上である。10nm未満であると、ゴム組成物のtanδが高くなり、良好な低燃費性が得られなくなる傾向がある。
本発明において平均粒子径は数平均粒子径であり、透過型電子顕微鏡により測定される。
本発明において平均粒子径は数平均粒子径であり、透過型電子顕微鏡により測定される。
カーボンブラックのDBP吸油量が70ml/100g未満であると、ゴム組成物のtanδが高くなり、良好な低燃費性が得られなくなる傾向がある。上記DBP吸油量は、より好ましくは75ml/100g以上、更に好ましくは80ml/100g以上である。また、上記DBP吸油量は、好ましくは150ml/100g以下、より好ましくは130ml/100g以下である。150ml/100gを超えると、良好な破壊特性が得られなくなる傾向がある。
カーボンブラックのチッ素吸着比表面積(N2SA)は、好ましくは30m2/g以上、より好ましくは35m2/g以上、更に好ましくは40m2/g以上である。30m2/g未満であると、補強性が低下し、耐久性、耐トウ欠け性、耐カット性の性能が悪化する傾向がある。また、カーボンブラックのN2SAは、好ましくは160m2/g以下、より好ましくは150m2/g以下、更に好ましくは140m2/g以下である。160m2/gを超えると、加硫後のゴム組成物の低発熱性に劣り、低燃費性が悪化する傾向がある。
チェーファー用ゴム組成物では、カーボンブラックの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは10質量部以上、より好ましくは15質量部以上、更に好ましくは20質量部以上である。カーボンブラックの含有量が10質量部未満では、補強性が不足し、必要な耐トウ欠け性、ブロック剛性、操縦安定性、耐偏摩耗性、耐摩耗性を確保しにくくなる傾向がある。また、カーボンブラックの含有量は、好ましくは80質量部以下、より好ましくは75質量部以下、更に好ましくは70質量部以下である。カーボンブラックの含有量が80質量部を超えると、加工性が悪化したり、硬度が高くなりすぎる。
サイドウォール用ゴム組成物では、カーボンブラックの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは10質量部以上、より好ましくは15質量部以上、更に好ましくは20質量部以上である。カーボンブラックの含有量が10質量部未満では、補強性が不足し、必要な耐カット性、ブロック剛性、操縦安定性、耐偏摩耗性、耐摩耗性を確保しにくくなる傾向がある。また、カーボンブラックの含有量は、好ましくは90質量部以下、より好ましくは85質量部以下、更に好ましくは80質量部以下である。カーボンブラックの含有量が90質量部を超えると、加工性が悪化したり、硬度が高くなりすぎる。
クリンチエイペックス用ゴム組成物では、カーボンブラックの含有量は、ゴム成分100質量部に対して、好ましくは20質量部以上、より好ましくは25質量部以上、更に好ましくは30質量部以上である。カーボンブラックの含有量が20質量部未満では、補強性が不足し、必要なブロック剛性、操縦安定性、耐偏摩耗性、耐摩耗性を確保しにくくなる傾向がある。また、カーボンブラックの含有量は、好ましくは90質量部以下、より好ましくは85質量部以下、更に好ましくは80質量部以下である。カーボンブラックの含有量が90質量部を超えると、加工性が悪化したり、硬度が高くなりすぎる。
本発明のゴム組成物(特に、サイドウォール用、クリンチエイペックス用)は、オイル又は可塑剤を配合してもよい。オイル、可塑剤としては、例えば、パラフィン系プロセスオイル、アロマ系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイルなどを用いることができる。パラフィン系プロセスオイルとして、具体的には出光興産(株)製のPW−32、PW−90、PW−150、PS−32などが挙げられる。また、アロマ系プロセスオイルとして、具体的には出光興産(株)製のAC−12、AC−460、AH−16、AH−24、AH−58などが挙げられる。
加硫促進剤としては、N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(TBBS)、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(CBS)、N,N’−ジシクロヘキシル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド(DZ)、メルカプトベンゾチアゾール(MBT)、ジベンゾチアゾリルジスルフィド(MBTS)、ジフェニルグアニジン(DPG)などが挙げられる。チェーファー用及びサイドウォール用ゴム組成物では、TBBS及びDPGを併用することが好ましく、クリンチエイペックス用ゴム組成物では、TBBSを用いることが好ましい。この場合、遅延系加硫促進剤として製造過程において焼けが起こりにくく、加硫特性に優れ、加硫後のゴムの物性においても低発熱性に優れ、耐久性等の性能の向上に対する効果も大きい。
本発明のゴム組成物は、一般的な方法で製造される。すなわち、バンバリーミキサーやニーダー、オープンロールなどで前記各成分を混練りし、その後加硫する方法等により製造できる。
本発明のチェーファー用ゴム組成物は、リムとビード部との間に配されている硬質ゴム部のチェーファーに使用される。サイドウォール用ゴム組成物は、トレッドの両端部からタイヤ半径方向内方に伸びるタイヤ外皮に配されるゴム部のサイドウォールに使用され、走行によってたわんで乗り心地を良くする役割がある。クリンチエイペックス用ゴム組成物は、サイドウォールの内方端に配されるゴム部のクリンチエイペックスに使用され、タイヤとタイヤホイールをかん合させる役割がある。
本発明のタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法で製造される。すなわち、前記成分を配合したチェーファー用、サイドウォール用、クリンチエイペックス用ゴム組成物を、未加硫の段階でチェーファー、サイドウォール、クリンチエイペックスの形状にあわせて押出し加工し、他のタイヤ部材とともに、タイヤ成型機上にて通常の方法で成形することにより、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧することによりタイヤを得る。
本発明のチェーファー用、サイドウォール用、クリンチエイペックス用ゴム組成物を用いたタイヤは、乗用車、ライトトラック(SUV、VANなど)、トラック、バスに好適に使用される。
実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。
以下、実施例及び比較例で使用した各種薬品について、まとめて説明する。
NR:RSS♯3
BR1:宇部興産(株)製のBR130
BR2:宇部興産(株)製のBR150B
カーボンブラック1:三菱化学(株)製のダイヤブラックN220(N2SA:114m2/g、平均粒子径:23nm、DBP吸油量:114ml/100g)
カーボンブラック2:昭和キャボット(株)製のN550(N2SA:42m2/g、平均粒子径:48nm、DBP吸油量:113ml/100g)
オイル:出光興産(株)製のプロセスオイル PW−32
ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックワックス
老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン
ステアリン酸:日本油脂(株)のステアリン酸
混合物(脂肪族カルボン酸の亜鉛塩及び芳香族カルボン酸の亜鉛塩の混合物):ストラクトール社製のアクチベーター73A((i)脂肪族カルボン酸亜鉛塩:やし油由来の脂肪酸(炭素数:8〜12)の亜鉛塩、(ii)芳香族カルボン酸亜鉛塩:安息香酸亜鉛、含有モル比率:1/1、亜鉛含有率:17質量%)
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤TBBS:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−t−ブチル−2−ベンゾチアジル・スルフェンアミド)
加硫促進剤DPG:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(N,N’−ジフェニル・グアニジン)
NR:RSS♯3
BR1:宇部興産(株)製のBR130
BR2:宇部興産(株)製のBR150B
カーボンブラック1:三菱化学(株)製のダイヤブラックN220(N2SA:114m2/g、平均粒子径:23nm、DBP吸油量:114ml/100g)
カーボンブラック2:昭和キャボット(株)製のN550(N2SA:42m2/g、平均粒子径:48nm、DBP吸油量:113ml/100g)
オイル:出光興産(株)製のプロセスオイル PW−32
ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックワックス
老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン
ステアリン酸:日本油脂(株)のステアリン酸
混合物(脂肪族カルボン酸の亜鉛塩及び芳香族カルボン酸の亜鉛塩の混合物):ストラクトール社製のアクチベーター73A((i)脂肪族カルボン酸亜鉛塩:やし油由来の脂肪酸(炭素数:8〜12)の亜鉛塩、(ii)芳香族カルボン酸亜鉛塩:安息香酸亜鉛、含有モル比率:1/1、亜鉛含有率:17質量%)
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤TBBS:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−t−ブチル−2−ベンゾチアジル・スルフェンアミド)
加硫促進剤DPG:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(N,N’−ジフェニル・グアニジン)
実施例1〜3及び比較例1〜4(チェーファー)
表1に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をチェーファー形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表1の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
表1に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をチェーファー形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表1の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
実施例4〜6及び比較例5〜8(サイドウォール)
表2に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をサイドウォール形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表2の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
表2に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をサイドウォール形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表2の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
実施例7〜9及び比較例9〜12(クリンチエイペックス)
表3に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をクリンチエイペックス形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表3の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
表3に示す配合内容に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄及び加硫促進剤以外の材料を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄及び加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。
得られた未加硫ゴム組成物をクリンチエイペックス形状に成形して、他のタイヤ部材と貼り合せ、表3の加硫条件で加硫することにより、試験用タイヤ(タイヤサイズ:11R22.5)を作製した。
得られた未加硫ゴム組成物、試験用タイヤ(加硫ゴム組成物)を使用して、下記の評価を行った。それぞれの試験結果を表1〜3に示す。
(リバージョン率)
未加硫ゴム組成物について、キュラストメーターを用い、170℃における未加硫ゴム組成物の加硫曲線を測定した。最大トルク上昇値(MH−ML)を100として、加硫開始時点から15分後のトルク上昇値(M(15分)−ML)を相対値で示し、相対値を100から引いた値をリバージョン率とした。リバージョン率が小さいほど、リバージョンが抑制され、良好であることを示す。
未加硫ゴム組成物について、キュラストメーターを用い、170℃における未加硫ゴム組成物の加硫曲線を測定した。最大トルク上昇値(MH−ML)を100として、加硫開始時点から15分後のトルク上昇値(M(15分)−ML)を相対値で示し、相対値を100から引いた値をリバージョン率とした。リバージョン率が小さいほど、リバージョンが抑制され、良好であることを示す。
(ビード耐久性)
実施例1〜3及び比較例1〜4で作製した試験用タイヤを、正規リム(22.5×8.25の15°深底リム)に正規内圧(784KPa)でリム組みし、かつ試験荷重(規格最大荷重の3倍=88KN)、試験速度(20km/h)の条件で、ドラム試験機を走行させるとともに、ビート部に外観上目視可態な損傷が発生した走行距離を測定し、比較例1を100とする指数で表示した。数値(ビード耐久指数)が大きいほど良好である(表1)。
実施例1〜3及び比較例1〜4で作製した試験用タイヤを、正規リム(22.5×8.25の15°深底リム)に正規内圧(784KPa)でリム組みし、かつ試験荷重(規格最大荷重の3倍=88KN)、試験速度(20km/h)の条件で、ドラム試験機を走行させるとともに、ビート部に外観上目視可態な損傷が発生した走行距離を測定し、比較例1を100とする指数で表示した。数値(ビード耐久指数)が大きいほど良好である(表1)。
(引張試験)
実施例4〜6及び比較例5〜8で作製した試験用タイヤのサイドウォール、実施例7〜9及び比較例9〜12で作製した試験用タイヤのクリンチエイペックスからそれぞれサンプルを切り出し、破断強度(引張強さ)及び破断伸び(切断時伸び)をJIS K6251−1993に準拠して測定し、比較例5を100として実施例4〜6及び比較例6〜8を、比較例9を100として実施例7〜9及び比較例10〜12を、下記計算式で指数表示した。指数が大きいほど良好である(表2〜3)。
(引張強さ及び伸びの指数)=(各配合の引張強さ及び伸び)/(比較例5又は9の引張強さ及び伸び)×100
実施例4〜6及び比較例5〜8で作製した試験用タイヤのサイドウォール、実施例7〜9及び比較例9〜12で作製した試験用タイヤのクリンチエイペックスからそれぞれサンプルを切り出し、破断強度(引張強さ)及び破断伸び(切断時伸び)をJIS K6251−1993に準拠して測定し、比較例5を100として実施例4〜6及び比較例6〜8を、比較例9を100として実施例7〜9及び比較例10〜12を、下記計算式で指数表示した。指数が大きいほど良好である(表2〜3)。
(引張強さ及び伸びの指数)=(各配合の引張強さ及び伸び)/(比較例5又は9の引張強さ及び伸び)×100
(転がり抵抗性(評価1))
転がり抵抗試験幾を用い、実施例1〜3及び比較例1〜4で作製した試験用タイヤを正規リム(22.5×8.25の15°深底リム)に装着し、内圧700kPa、時速80km/h、荷重24.52KNで転がり抵抗を測定し、比較例1のタイヤを100とした時の指数で表示した。数値(転がり抵抗指数)が大きいほど転がり抵抗が小さく良好である(表1)。
転がり抵抗試験幾を用い、実施例1〜3及び比較例1〜4で作製した試験用タイヤを正規リム(22.5×8.25の15°深底リム)に装着し、内圧700kPa、時速80km/h、荷重24.52KNで転がり抵抗を測定し、比較例1のタイヤを100とした時の指数で表示した。数値(転がり抵抗指数)が大きいほど転がり抵抗が小さく良好である(表1)。
(転がり抵抗性(評価2))
実施例4〜6及び比較例5〜8で作製した試験用タイヤのサイドウォール、実施例7〜9及び比較例9〜12で作製した試験用タイヤのクリンチエイペックスからそれぞれサンプルを切り出し、粘弾性スペクトロメーターVES((株)岩本製作所製)を用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%の条件下で各配合のtanδを測定し、比較例5又は9のtanδを100として、下記計算式より指数表示した。指数が大きいほど転がり抵抗性が優れる(表2〜3)。
(転がり抵抗指数)=(比較例5又は9のtanδ)/(各配合のtanδ)×100
実施例4〜6及び比較例5〜8で作製した試験用タイヤのサイドウォール、実施例7〜9及び比較例9〜12で作製した試験用タイヤのクリンチエイペックスからそれぞれサンプルを切り出し、粘弾性スペクトロメーターVES((株)岩本製作所製)を用いて、温度70℃、初期歪み10%、動歪み2%の条件下で各配合のtanδを測定し、比較例5又は9のtanδを100として、下記計算式より指数表示した。指数が大きいほど転がり抵抗性が優れる(表2〜3)。
(転がり抵抗指数)=(比較例5又は9のtanδ)/(各配合のtanδ)×100
(粘度・加工性)
JIS K 6300−1「未加硫ゴム−物理特性−第1部:ムーニー粘度計による粘度及びスコーチタイムの求め方」に準じて、ムーニー粘度試験機を用いて、1分間の予熱によって熱せられた130℃の温度条件にて、小ローターを回転させ、4分間経過した時点での未加硫ゴム組成物のムーニー粘度(ML1+4/130℃)を測定した。なお、小数点以下は、四捨五入した。ムーニー粘度に基づき加工性を評価し、30以上50未満のものを○、30未満又は50以上のものを×とした。
JIS K 6300−1「未加硫ゴム−物理特性−第1部:ムーニー粘度計による粘度及びスコーチタイムの求め方」に準じて、ムーニー粘度試験機を用いて、1分間の予熱によって熱せられた130℃の温度条件にて、小ローターを回転させ、4分間経過した時点での未加硫ゴム組成物のムーニー粘度(ML1+4/130℃)を測定した。なお、小数点以下は、四捨五入した。ムーニー粘度に基づき加工性を評価し、30以上50未満のものを○、30未満又は50以上のものを×とした。
表1(チェーファー)において、脂肪族カルボン酸の亜鉛塩及び芳香族カルボン酸の亜鉛塩の混合物を用いた実施例では、加硫戻りが抑制され、ビード耐久性も良好であった。更に、ビード耐久性を維持しつつ、転がり抵抗性(低燃費性)も良好であった。また、未加硫ゴム組成物の加工性も優れていた。一方、当該混合物を配合しなかった比較例1及び2では、耐加硫戻り性、ビード耐久性、転がり抵抗性に劣っていた。また、当該混合物の配合量が多い比較例3では、これらの性能は維持されているものの、加工性が劣っていた。ゴム成分としてNRのみを用いた比較例4では、耐加硫戻り性、ビード耐久性が劣っていた。
表2(サイドウォール)において、当該混合物を用いた実施例では、耐加硫戻り性、破断強度、破断伸び、転がり抵抗性、加工性がバランス良く良好であった。一方、当該混合物を配合しなかった比較例5及び6では、耐加硫戻り性、破断強度、破断伸び、転がり抵抗性に劣っていた。また、当該混合物の配合量が多い比較例7では、加工性が劣っていた。BR量が少ない比較例8では、耐加硫戻り性が劣っていた。
表3(クリンチエイペックス)において、当該混合物を用いた実施例でも、耐加硫戻り性、破断強度、破断伸び、転がり抵抗性、加工性がバランス良く良好であった。一方、当該混合物を配合しなかった比較例9及び10では、耐加硫戻り性、破断強度、破断伸び、転がり抵抗性に劣っていた。また、当該混合物の配合量が多い比較例11では、加工性が劣っていた。BR量が少ない比較例12では、耐加硫戻り性、転がり抵抗性が劣っていた。
Claims (4)
- ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、
前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、
前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるチェーファー用ゴム組成物。 - ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、
前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中20〜80質量%であり、
前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるサイドウォール用ゴム組成物。 - ゴム成分、及び脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物を含有し、
前記ゴム成分が天然ゴム及びブタジエンゴムを含み、該ブタジエンの含有量が前記ゴム成分100質量%中10〜90質量%であり、
前記脂肪族カルボン酸の亜鉛塩と芳香族カルボン酸の亜鉛塩との混合物の含有量が、前記ゴム成分100質量部に対して、1〜10質量部であるクリンチエイペックス用ゴム組成物。 - 請求項1記載のチェーファー用ゴム組成物を用いたチェーファー、請求項2記載のサイドウォール用ゴム組成物を用いたサイドウォール、又は請求項3記載のクリンチエイペックス用ゴム組成物を用いたクリンチエイペックスを有するタイヤ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008285676A JP2010111772A (ja) | 2008-11-06 | 2008-11-06 | ゴム組成物及びタイヤ |
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| JP (1) | JP2010111772A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101160236B1 (ko) | 2010-10-13 | 2012-06-26 | 금호타이어 주식회사 | Acs를 포함하는 타이어 에이펙스 고무조성물 |
| JP2015117310A (ja) * | 2013-12-18 | 2015-06-25 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
| JP2018100359A (ja) * | 2016-12-21 | 2018-06-28 | 住友ゴム工業株式会社 | 空気入りタイヤ |
-
2008
- 2008-11-06 JP JP2008285676A patent/JP2010111772A/ja active Pending
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| EP3342604A1 (en) * | 2016-12-21 | 2018-07-04 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Pneumatic tire |
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