[go: up one dir, main page]

IT8148924A1 - 1-cloro-1-para-metossibenzoilformaldossima-n-metil-carbammato utile come agente fungicida - Google Patents

1-cloro-1-para-metossibenzoilformaldossima-n-metil-carbammato utile come agente fungicida

Info

Publication number
IT8148924A1
IT8148924A1 ITRM1981A048924A IT4892481A IT8148924A1 IT 8148924 A1 IT8148924 A1 IT 8148924A1 IT RM1981A048924 A ITRM1981A048924 A IT RM1981A048924A IT 4892481 A IT4892481 A IT 4892481A IT 8148924 A1 IT8148924 A1 IT 8148924A1
Authority
IT
Italy
Prior art keywords
para
chloro
methoxybenzoylformaldoxime
methyl
fungicidal agent
Prior art date
Application number
ITRM1981A048924A
Other languages
English (en)
Other versions
IT8148924A0 (it
IT1171398B (it
Original Assignee
Morton Norwich Products Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Morton Norwich Products Inc filed Critical Morton Norwich Products Inc
Publication of IT8148924A0 publication Critical patent/IT8148924A0/it
Publication of IT8148924A1 publication Critical patent/IT8148924A1/it
Application granted granted Critical
Publication of IT1171398B publication Critical patent/IT1171398B/it

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

DOCUMENTAZIONE
RILEGATA
1 DESCHI 3I0NE
a corredo di una domanda di brevetto per invenzione
avente per titolo :
M 1-cloro- 1-para~metcssibenzo ilformaldossima? N-met il-
carbammato utile come agente fungicida?
a nome : MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
RIASSUNTO
Il composto 1-cloro- 1-para-metossibenzoilcL formaldossima-N-metil carbammato ? utile come un a- *d
gente fungicida.
Q Q -5 ? o -ba presente invenzione riguarda il compos^Qa ^
1-clo ro l-para-metossibenzoilformaldossima-N-metii,-^ ^
- - - - - - - ? carbajmmato . Questo composto possiede attivit? fin
cida ed ? utile nel prevenire e nell 1estirpare la 3.
? ' ~ . " J? crescita di funghi. Nei metodi comunemente impiegati
: in vitro per valutare l ' attivit? fungicida, concen-
: trazioni di questo composto che vanno da 20 a 250 mcg/ml
di mezzi in esame, inibiscono la crescita di Candida
1 alb jeans , Microsporum canis e Aspergillus nigar. Esa-
; minato con metodi .simili, tale composto manifesta,
; concentrazioni che vanno da 30 a 60 mcg/ml una capaf . ? ' . ? . ?
\ cit? di inibire lo sviluppo o crescita di altre spe-
! eie come Torulopis glabrata, Candida tropicalis, Can-T . " . .7 - .
r
t .
dida krusei e Candida guilliermondi. Cos? tale ecmposto presenta un vasto spettro di attivit? fungicida.
In virt? delle sue propriet? fungicide questo composto ? ?tile come ingrediente attivo in varie composizioni come elisir, composizioni a spruzzo, polv?ri, unguenti, soluzioni e simili ideate per l?impiego alfine di prevenire ed estirpare organismi fungini.
Per far ;si che questa invenzione possa ess?re facilmente compresa e possa essere disponibile
per gli esperti del ramo, ? mostrato qui di seguito
* OL
il metodo attualmente preferito per la sua preparazio- vi < ne O u A.__Ad_una.soluzione_sqttoposta ad_agitazio- a Ojf ?e? ? ? Q-< UJ oe ? n?. di 60 g (0,92 moli)__di nitrosi! cloruro disciolti
N < OQ in 1100 mi di carboni o_ te tracloruro _ a_ 5- 10 ?C_si _ ag- . 06 > -O CN giunge in un periodo,di 10 minuti una soluzione di
. ' . ' ' . i
C <O ,60 g (0,4 moli) di para-metossiacetofenone in 200 mi
: . ' ~ " . . ' .. i cordi _ carbonio . t et raclqrurq_._,Il .. miscuglio di reazione _
| !
viene poi riscaldato fino a 35?C e agitato a 35-38?G
_per_90 minuti durante il quale periodo di tempo pre-: ' ? ' ?
cipita il prodotto (? necessario un certo raffredda-~ . . . ". " ~' *?' r
\ !
, jjentq_per_mant enere la temperatura nell 1 intervallo ?
? i
1indicato) . Il miscuglio di reazione viene poi ri- j
; scaldato a 40?C e dopo 15 minuti viene raffreddato ;
a 5?C e filtrato. Il panello ?i intimazione viene lavato con 400 mi di carbonio tetraclcruro ed asciugsto all'aria per fornire 53*6 g (resa 62,1$) di i-clc~ ro-1-para-metossibenzoilformaldossima come sostanza solida bianca che ha punto di fusione pari a 118-~125CC che ? sufficientemente pura per l'ulteriore impiego di sintesi. *
B. Un miscuglio sottoposto ad agitazione di 40 g (0,187 moli) di i-cloro-1-para~metoss?benzoil-? ???. 1 ---j -formaldossima e 40 mi (0,73 moli) di metil isociana-dL to in 100 mi di dietil etere anidro viene trattato ^
. ? '' ? _ Q uj? goccia a goccia 5?C con 1 mi di trietilammina. Il ? z f- -- -- - Q-0-miscuglio viene poi riscaldato a 35?C e agitato peig ? ? <|??N 1 ora facendo seguire l' agitazione per 16 ore a ten|- < 00
? o peratura ambiente . L' evaporazione del solvente e lo; ^ o \ _ eccesso di metil isocianato a pressione ridotta a duce 50 g di un olio che solidifica in seguito a i?pposo. Lacsostanza solida viene impastata in dietil
fetere freddo per fornire 41?67 g (resa 82, 3 $) di 1-cloro- 1-para-metossibenzoilformaldossima-N-met ilearbam? l mato come sostanza solida bianca. La ricristallizzazione di un piccolo campione da benzene fornisce una ' sostanza solida cristallina de ha un punto di fusione che va da 74 a 76?C.

Claims (1)

  1. RIVENDICAZIONI
    1 Composto costituito da 1-cloro- 1-parametossibenzoiliormaldossima-?T-metilcarbaimnato .
IT48924/81A 1980-07-24 1981-07-17 1-cloro-1-para-metossibenzoilformal dossima-n-metil-carbammatoutile come agente fungicida IT1171398B (it)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/171,987 US4272453A (en) 1980-07-24 1980-07-24 1-Chloro-1-p-methoxybenzoylformaldoxime-N-methylcarbamate

Publications (3)

Publication Number Publication Date
IT8148924A0 IT8148924A0 (it) 1981-07-17
IT8148924A1 true IT8148924A1 (it) 1983-01-17
IT1171398B IT1171398B (it) 1987-06-10

Family

ID=22625905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
IT48924/81A IT1171398B (it) 1980-07-24 1981-07-17 1-cloro-1-para-metossibenzoilformal dossima-n-metil-carbammatoutile come agente fungicida

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4272453A (it)
JP (1) JPS5753455A (it)
AU (1) AU7336381A (it)
BE (1) BE889644A (it)
DE (1) DE3129311A1 (it)
DK (1) DK331381A (it)
FR (1) FR2487342A1 (it)
GB (1) GB2081260A (it)
GR (1) GR74961B (it)
IL (1) IL63330A0 (it)
IT (1) IT1171398B (it)
NL (1) NL8103521A (it)
PT (1) PT73383B (it)
SE (1) SE8104538L (it)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL82508A (en) * 1987-05-13 1991-06-10 Israel Defence Electric igniter assembly
IL94170A0 (en) * 1989-04-25 1991-01-31 Du Pont Oxime carbamates and their use as fungicides
WO1991016299A1 (en) * 1989-04-25 1991-10-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxime carbamates
JPH07504656A (ja) * 1992-03-13 1995-05-25 ヘキスト・セラニーズ・コーポレーション 置換および非置換フェニルグリオキサールを対応する置換および非置換アセトフェノンから製造する方法
US5319142A (en) * 1992-10-06 1994-06-07 Hoechst Celanese Corporation Process for preparing substituted and unsubstituted arylalkylamines
DE10209784A1 (de) * 2001-09-01 2003-12-04 Univ Stuttgart Inst Fuer Chemi Sulfinatgruppen enthaltende Oligomere und Polymere und Verfahren zu ihrer Herstellung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2205271B1 (it) * 1972-11-06 1975-04-25 Roussel Uclaf
FR2327984A1 (fr) * 1973-03-15 1977-05-13 Roussel Uclaf Nouveaux derives substitues de l'o chlore o isonitrose acetophenone, procede de preparation et application comme pesticides

Also Published As

Publication number Publication date
AU7336381A (en) 1982-01-28
US4272453A (en) 1981-06-09
PT73383B (en) 1982-10-01
IT8148924A0 (it) 1981-07-17
BE889644A (fr) 1982-01-15
IT1171398B (it) 1987-06-10
NL8103521A (nl) 1982-02-16
PT73383A (en) 1981-08-01
GB2081260A (en) 1982-02-17
GR74961B (it) 1984-07-12
JPS5753455A (en) 1982-03-30
SE8104538L (sv) 1982-01-25
FR2487342A1 (fr) 1982-01-29
IL63330A0 (en) 1981-10-30
DE3129311A1 (de) 1982-05-06
DK331381A (da) 1982-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0482410B1 (de) Antimikrobielle Mittel sowie substituierte 2-Cyclohexan-1-yl-amin-Derivate und deren Herstellung
DE2612731C2 (de) Verfahren zur Herstellung von N-substituierten Halogen-2-pyrrolidinonen
DE1166767B (de) Verfahren zur Herstellung von als Unkrautbekaempfungsmittel und gegen Eingeweideparasiten wirksamen N-Alkanoyldinitrobenzoesaeureamiden
Küçükbav et al. Synthesis of some benzimidazole derivatives and their antibacterial and antifungal activities
EP0008804B1 (de) Imidazolylvinylether, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und diese Ether enthaltende Arzneimittel und Pflanzenschutzmittel
IT8148924A1 (it) 1-cloro-1-para-metossibenzoilformaldossima-n-metil-carbammato utile come agente fungicida
EP0318704B1 (de) 3-Cyano-4-phenyl-pyrrole
EP0045049B1 (de) Neue Arylamin-derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Mikrobizide
EP0018510B1 (de) N-Acylierte alpha-Naphthylamine, deren Herstellung und Verwendung als Pflanzenfungizide sowie sie enthaltende pflanzenfungizide Mittel
EP0297378A2 (de) 2,5-Dihydropyrrole
DE2643403A1 (de) Mikrobizide mittel
DE2702102A1 (de) N-azolylacetyl-n-phenyl-alaninester, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide
EP0237912A1 (de) Neue Sulfonylazole
DE2523279A1 (de) Verfahren zur herstellung von 3-trichlormethyl-5-aethoxy-1,2,4-thiadiazol
IE45092B1 (en) Novel carbamic acid oxime-esters and their use as fungicides
DE2328728A1 (de) Systemisch-fungizide mittel
DE2200648A1 (de) Verfahren zur Herstellung von monosubstituierten 1-Carbamoyl-2-benzimidazolyl-carbamaten
EP0092632B1 (de) Neue Benzonitrilderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und herbicide Mittel
EP0304758A1 (de) N,N&#39;- Diacylaminale
DE1930014A1 (de) Sulfonylcyanidverbindungen,Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE2152329A1 (de) Thiocyanatobenzothiazole
EP0422461A2 (de) Trisubstituierte 1,3,5-Triazin-2,4,6-trione
DE1951996C (de) Metallsalzkomplexe von Thiophosphinyl-imidazolylen und deren Verwendung
DE2736403C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Trialkoxy- und Tricycloalkoxy-acetonitrilen
DE3045055A1 (de) Heterocyclische verbindungen