IT8148924A1 - 1-cloro-1-para-metossibenzoilformaldossima-n-metil-carbammato utile come agente fungicida - Google Patents
1-cloro-1-para-metossibenzoilformaldossima-n-metil-carbammato utile come agente fungicidaInfo
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- IT8148924A1 IT8148924A1 ITRM1981A048924A IT4892481A IT8148924A1 IT 8148924 A1 IT8148924 A1 IT 8148924A1 IT RM1981A048924 A ITRM1981A048924 A IT RM1981A048924A IT 4892481 A IT4892481 A IT 4892481A IT 8148924 A1 IT8148924 A1 IT 8148924A1
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- chloro
- methoxybenzoylformaldoxime
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
DOCUMENTAZIONE
RILEGATA
1 DESCHI 3I0NE
a corredo di una domanda di brevetto per invenzione
avente per titolo :
M 1-cloro- 1-para~metcssibenzo ilformaldossima? N-met il-
carbammato utile come agente fungicida?
a nome : MORTON-NORWICH PRODUCTS, INC.
RIASSUNTO
Il composto 1-cloro- 1-para-metossibenzoilcL formaldossima-N-metil carbammato ? utile come un a- *d
gente fungicida.
Q Q -5 ? o -ba presente invenzione riguarda il compos^Qa ^
1-clo ro l-para-metossibenzoilformaldossima-N-metii,-^ ^
- - - - - - - ? carbajmmato . Questo composto possiede attivit? fin
cida ed ? utile nel prevenire e nell 1estirpare la 3.
? ' ~ . " J? crescita di funghi. Nei metodi comunemente impiegati
: in vitro per valutare l ' attivit? fungicida, concen-
: trazioni di questo composto che vanno da 20 a 250 mcg/ml
di mezzi in esame, inibiscono la crescita di Candida
1 alb jeans , Microsporum canis e Aspergillus nigar. Esa-
; minato con metodi .simili, tale composto manifesta,
; concentrazioni che vanno da 30 a 60 mcg/ml una capaf . ? ' . ? . ?
\ cit? di inibire lo sviluppo o crescita di altre spe-
! eie come Torulopis glabrata, Candida tropicalis, Can-T . " . .7 - .
r
t .
dida krusei e Candida guilliermondi. Cos? tale ecmposto presenta un vasto spettro di attivit? fungicida.
In virt? delle sue propriet? fungicide questo composto ? ?tile come ingrediente attivo in varie composizioni come elisir, composizioni a spruzzo, polv?ri, unguenti, soluzioni e simili ideate per l?impiego alfine di prevenire ed estirpare organismi fungini.
Per far ;si che questa invenzione possa ess?re facilmente compresa e possa essere disponibile
per gli esperti del ramo, ? mostrato qui di seguito
* OL
il metodo attualmente preferito per la sua preparazio- vi < ne O u A.__Ad_una.soluzione_sqttoposta ad_agitazio- a Ojf ?e? ? ? Q-< UJ oe ? n?. di 60 g (0,92 moli)__di nitrosi! cloruro disciolti
N < OQ in 1100 mi di carboni o_ te tracloruro _ a_ 5- 10 ?C_si _ ag- . 06 > -O CN giunge in un periodo,di 10 minuti una soluzione di
. ' . ' ' . i
C <O ,60 g (0,4 moli) di para-metossiacetofenone in 200 mi
: . ' ~ " . . ' .. i cordi _ carbonio . t et raclqrurq_._,Il .. miscuglio di reazione _
| !
viene poi riscaldato fino a 35?C e agitato a 35-38?G
_per_90 minuti durante il quale periodo di tempo pre-: ' ? ' ?
cipita il prodotto (? necessario un certo raffredda-~ . . . ". " ~' *?' r
\ !
, jjentq_per_mant enere la temperatura nell 1 intervallo ?
? i
1indicato) . Il miscuglio di reazione viene poi ri- j
; scaldato a 40?C e dopo 15 minuti viene raffreddato ;
a 5?C e filtrato. Il panello ?i intimazione viene lavato con 400 mi di carbonio tetraclcruro ed asciugsto all'aria per fornire 53*6 g (resa 62,1$) di i-clc~ ro-1-para-metossibenzoilformaldossima come sostanza solida bianca che ha punto di fusione pari a 118-~125CC che ? sufficientemente pura per l'ulteriore impiego di sintesi. *
B. Un miscuglio sottoposto ad agitazione di 40 g (0,187 moli) di i-cloro-1-para~metoss?benzoil-? ???. 1 ---j -formaldossima e 40 mi (0,73 moli) di metil isociana-dL to in 100 mi di dietil etere anidro viene trattato ^
. ? '' ? _ Q uj? goccia a goccia 5?C con 1 mi di trietilammina. Il ? z f- -- -- - Q-0-miscuglio viene poi riscaldato a 35?C e agitato peig ? ? <|??N 1 ora facendo seguire l' agitazione per 16 ore a ten|- < 00
? o peratura ambiente . L' evaporazione del solvente e lo; ^ o \ _ eccesso di metil isocianato a pressione ridotta a duce 50 g di un olio che solidifica in seguito a i?pposo. Lacsostanza solida viene impastata in dietil
fetere freddo per fornire 41?67 g (resa 82, 3 $) di 1-cloro- 1-para-metossibenzoilformaldossima-N-met ilearbam? l mato come sostanza solida bianca. La ricristallizzazione di un piccolo campione da benzene fornisce una ' sostanza solida cristallina de ha un punto di fusione che va da 74 a 76?C.
Claims (1)
- RIVENDICAZIONI1 Composto costituito da 1-cloro- 1-parametossibenzoiliormaldossima-?T-metilcarbaimnato .
Applications Claiming Priority (1)
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| US06/171,987 US4272453A (en) | 1980-07-24 | 1980-07-24 | 1-Chloro-1-p-methoxybenzoylformaldoxime-N-methylcarbamate |
Publications (3)
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (14)
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