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EP0119560A2 - Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität - Google Patents

Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität Download PDF

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EP0119560A2
EP0119560A2 EP84102561A EP84102561A EP0119560A2 EP 0119560 A2 EP0119560 A2 EP 0119560A2 EP 84102561 A EP84102561 A EP 84102561A EP 84102561 A EP84102561 A EP 84102561A EP 0119560 A2 EP0119560 A2 EP 0119560A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
aqueous solutions
hypohalite
acid
compound
solutions according
Prior art date
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Application number
EP84102561A
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English (en)
French (fr)
Other versions
EP0119560B1 (de
EP0119560A3 (en
Inventor
Jürgen Dr. Schröder
Harald Stabl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
B Braun Holding AG
Original Assignee
Intermedicat GmbH
B Braun SSC AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Intermedicat GmbH, B Braun SSC AG filed Critical Intermedicat GmbH
Priority to AT84102561T priority Critical patent/ATE51207T1/de
Publication of EP0119560A2 publication Critical patent/EP0119560A2/de
Publication of EP0119560A3 publication Critical patent/EP0119560A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0119560B1 publication Critical patent/EP0119560B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3951—Bleaching agents combined with specific additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C11D3/3956—Liquid compositions

Definitions

  • hypohalites preferably hypochlorites
  • hypochlorites have long been used in bleaching, cleaning and disinfecting agents.
  • hypochlorites form solutions of hypochlorous acid in water, which develop their bleaching effect through oxidation, preferably at pH values from 9 to 12.
  • the bleaching effect of the bleaching liquors increases with falling pH and temperature.
  • the disinfectant effect of hypochlorite solutions is based on the property of hypochlorous acid, which can diffuse through the cell walls of the bacteria and thus kill their vital components.
  • the disinfectant power is directly proportional to the concentration of HC10, i.e. also a function of the pH value (E. Heubach, G. Riess, H. Vogt, D. Bergner, Ullmann's Encyclopedia d. Techn. Chem., Vol. 8, 542 ff, Weinheim 1974).
  • hypochlorite-containing solutions The most important parameter for comparing hypochlorite-containing solutions is the mass content (in%) of active or effective chlorine. This is the amount of chlorine that is developed when hydrochloric acid is added: (E. Heubach et al, op. Cit.)
  • hypohalites especially hypochlorite
  • hypochlorite decompose with the elimination of oxygen according to the following equation:
  • the effective chlorine content decreases due to the decomposition of the hypochlorite.
  • hypochlorites due to the strong oxidation effect of the hypochlorites, it is particularly difficult to find recipes for bleaching agents, cleaning agents and disinfectants in which stable organic surfactants, water hardness binders and builders are present in the presence of hypochlorite.
  • hypohalite solutions there are already a number of proposals for improving the stability of hypohalite solutions and for the selection of surfactants, water hardness binders and builders with improved storage stability compared to hypochlorite.
  • NH compounds are amides of Bronsted acids and related compounds with an NH bond, such as cyanamide, ethyl carbamate, urea and its derivatives, and amides of organic carboxylic acids, sulfuric, phosphoric or boric acid.
  • NH compounds react with hypohalites to form N-halogen compounds, with educts and products being in a pH-dependent equilibrium with one another.
  • amidosulfonate system as NH compound
  • hypo The following reaction equations are named, for example, chlorite ion:
  • N, N-dichlorosulfamate formed according to these reaction equations decomposes in a strongly alkaline medium (pH> 11) with the formation of N 2 , sulfate and chloride, but the hydroxide ions released during its formation favor the achievement of a high pH value System added a buffer to adjust the pH in a range between 4 and 11, preferably between 7 and 11.
  • US Pat. No. 3,749,672 also shows that the stability of the N, N-dichlorosulfamate solutions is also influenced by the molar ratio between hypochlorite and N-H compound.
  • hypochlorite amidosulfonate system it is stated that at pH 9.5 the active chlorine content is greatest after 2 weeks' storage when the NaOCl / H2NS03 molar ratio is between 2.05 and 3.
  • US Pat. No. 4,201,687 describes the use of aqueous solutions of chlorimidodisulfate as a bleaching agent. Compared to hypochlorite solutions, these solutions are characterized by better stability. Especially at elevated storage temperatures and After long storage periods, the active chlorine solution in the chlorine imidodisulfate systems is significantly higher. Here too, the stability of the solutions is pH-dependent; In order to maintain a pH of approximately 10 at which the active chlorine content reaches a maximum, buffering of the solutions to pH values between 9 and 11 is proposed.
  • the invention accordingly relates to aqueous solutions of hypohalites stabilized by the grouping -N-H containing compounds, which are characterized in that they have a pH> 11 and have a molar ratio hypohalite: N-H compound of ⁇ 1.1.
  • the invention also relates to bleaching agents, cleaning agents and disinfectants which contain such aqueous solutions in addition to customary auxiliaries which are desired for these agents, such as surfactants, complexing agents, foam depressors, corrosion inhibitors and / or builders.
  • the aqueous solutions according to the invention contain hypohalite in the form of the alkali salts of hypochlorous acid.
  • the NH compound the NH group-containing compounds from the group of acetamide, N-ethyl acetamide, acetanilide, benzamide, cyanamide, dicyandiamide, urone, succinimide, phthalimide, ethyl carbamate, urea, N-methyl urea, acetyl urea, thiourea, biurylurophanate 1,3-dimethylbiuret, methylphenylbiuret, isocyanuric acid, barbituric acid, 6-methyluracil, melamine, 2-pyrimidone, 2-imidazolinone, hydantoin, 5,5-dimethylhydantoin, pyrrole, imidazolidin-2-one, 2-pyrrolidone, indole, isothiazolin 1,1-
  • an alkali compound e.g. Sodium hydroxide added.
  • solutions of this composition according to the invention are compared with corresponding solutions which contain no NH compound for stabilizing hypohalite after a long storage period at elevated temperatures, the solutions according to the invention in all cases have a significantly higher residual acti content vem chlorine.
  • the content of active chlorine is 98.7% of the initial content under identical storage conditions, while in solutions without a stabilizing NH compound the content is less than 2 / 3 of the original value.
  • the active chlorine content is greater after a longer storage period if NH compounds are added to the solutions according to the invention and the molar ratio hypohalite to NH compound ⁇ 1 , 1 is.
  • hypochlorite solutions to which amidosulfonic acid was added as an NH compound in a molar ratio hypohalite: amidosulfonic acid t 1 contain, in the presence of surfactants or other auxiliaries and under the same storage conditions, a residual active chlorine content which is up to 50% higher than the content in Solutions without NH compounds are found.
  • selected surfactants show improved hypohalite stability.
  • aqueous solutions according to the composition according to the invention show a significantly reduced corrosion effect against metals. This effect can be further reduced by the targeted use of special corrosion inhibitors.
  • the molar ratio of hypohalite: NH compound was 1.04 in this example.
  • hypochlorite was carried out according to the method given in USP XX, p. 732 by reaction with iodide and titration of the iodine formed with thiosulfate.
  • test germs were examined: The tests were carried out in accordance with the guidelines of the German Society for Hygiene and Microbiology (DGHM). The shortest tested exposure time was 2.5 minutes. Result: With an application concentration of 1%, all test germs could be killed within 2.5 minutes.
  • DGHM German Society for Hygiene and Microbiology
  • test germs were examined: Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebs. pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Proteus vulgaris Candida albicans.
  • test germs were examined: Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebs. pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Candida albicans.

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Abstract

Die Erfindung betrifft wäßrige Lösungen von durch die Gruppierung -N-H enthaltende Verbindungen stabilisierten Hypohaliten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie einen pH-Wert >11 haben und ein Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung von <=1,1 aufweisen. Die Erfindung betrifft außerdem Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, die derartige wäßrige Lösungen sowie übliche, für derartige Mittel erwünschte Hilfsstoffe wie Tenside, Komplexbildner, Schaumdepressoren, Korrosionsinhibitoren und/oder Builder enthalten.

Description

  • Hypohalite, bevorzugt Hypochlorite, sind seit langem vielseitig eingesetzte Wirkstoffe in Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln.
  • In den sog. Chlorbleichlaugen, die vor allem in der Papier- und Textilindustrie verwendet werden, bilden Hypochlorite in Wasser Lösungen von hypochloriger Säure, die ihre bleichende Wirkung durch Oxidation, bevorzugt bei pH-Werten von 9 - 12, entfalten. Die Bleichwirkung der Bleichlaugen steigt mit sinkendem pH-Wert und steigender Temperatur. Die desinfizierende Wirkung von Hypochloritlösungen beruht auf der Eigenschaft der hypochlorigen Säure, durch die Zellwände der Bakterien diffundieren und damit ihre vitalen Bestandteile abtöten zu können. Die desinfizierende Kraft ist direkt proportional der Konzentration an HC10, also auch eine Funktion des pH-Wertes (E.Heubach, G.Riess, H. Vogt, D. Bergner, Ullmann's Encyclopädie d. techn. Chem., Bd. 8, 542 ff, Weinheim 1974).
  • Wichtigste Kenngröße zum Vergleich von hypochlorithaltigen Lösungen ist der Massengehalt (in %) an aktivem oder wirksamem Chlor. Darunter versteht man diejenige Menge an Chlor, die beim Zusatz von Salzsäure entwickelt wird:
    Figure imgb0001
    (E.Heubach et al, a.a.O.)
  • Ein gravierender Nachteil der Hypohalite, insbesondere des Hypochlorits, ist jedoch deren unbefriedigende Lagerstabilität. Sie zeigt sich bei vielen Handelsprodukten darin, daß sich die Hypochlorite unter Abspaltung von Sauerstoff nach folgender Gleichung zersetzen:
    Figure imgb0002
    Durch die Zersetzung des Hypochlorits nimmt der wirksame Chlorgehalt ab.
  • Weiterhin ist es aufgrund der starken Oxidationswirkung der Hypochlorite besonders schwierig, Rezepturen für Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel zu finden, in denen stabile organische Tenside, Wasserhärtebinder und Builder in Gegenwart von Hypochlorit vorliegen.
  • Daher gibt es bereits eine Vielzahl von Vorschlägen zur Verbesserung der Stabilität von Hypohalit-Lösungen sowie zur Auswahl von Tensiden, Wasserhärtebindern und Buildern mit verbesserter Lagerstabilität gegenüber Hypochlorit.
  • In der US-PS 3 749 672 wird beispielsweise vorgeschlagen, N-H-Verbindungen in Gegenwart von Hypochlorit, Hypobromit, oder Hypoiodit einzusetzen. Als N-H-Verbindungen werden dabei Amide von Brönsted-Säuren sowie damit verwandte Verbindungen mit einer N-H-Bindung bezeichnet, wie z.B. Cyanamid, Ethylcarbamat, Harnstoff und seine Derivate sowie Amide organischer Carbonsäuren, der Schwefel-, Phosphor- oder Borsäure. Diese N-H-Verbindungen setzen sich mit Hypohalogeniten zu N-Halogenverbindungen um, wobei Edukte und Produkte in einem pH-abhängigen Gleichgewicht miteinander stehen. Für das System Amidosulfonat (als NH-Verbindung) und das Hypochlorition werden beispielsweise folgende Reaktionsgleichungen genannt:
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
  • Das Gleichgewicht dieses Systems begünstigt die Bildung von N,N-Dichlorsulfamat; wird jedoch die Konzentration an freiem Hypochlorit verringert, z.B. durch deren bestimmungsgemässen Verbrauch, wird das Gleichgewicht wieder zu den Edukten verschoben.
  • Da sich das nach diesen Reaktionsgleichungen gebildete N,N-Dichlorsulfamat im stark alkalischen Medium (pH >11) unter Bildung von N2, Sulfat und Chlorid zersetzt, die bei seiner Bildung freiwerdenden Hydroxidionen jedoch das Erreichen eines hohen pH-Wertes begünstigen, wird dem System ein Puffer zugesetzt, um den pH-Wert in einem Bereich zwischen 4 und 11, bevorzugt zwischen 7 und 11, einzustellen.
  • Aus der US-PS 3 749 672 geht weiterhin hervor, daß die Stabilität der N,N-Dichlorsulfamat-Lösungen auch durch das Molverhältnis zwischen Hypochlorit und N-H-Verbindung beeinflußt wird. Für das System Hypochlorit-Amidosulfonat wird angegeben, daß bei einem pH von 9,5 der Gehalt an aktivem Chlor nach einer Lagerung von 2 Wochen dann am größten ist, wenn das Molverhältnis NaOCl/H2NS03 zwischen 2,05 und 3 liegt.
  • In der US-PS 4 201 687 ist der Einsatz von wässrigen Lösungen von Chlorimidodisulfat als Bleichmittel beschrieben. Im Vergleich zu Hypochlorit-Lösungen zeichnen sich diese Lösungen durch eine bessere Stabilität aus. Insbesondere bei erhöhten Lagertemperaturen und langen Lagerzeiten ist der Gehalt der Lösungen an aktivem Chlor für die Chlorimidodisulfat-Systeme deutlich höher. Auch hier ist die Stabilität der Lösungen pHabhängig; um einen pH-Wert von etwa 10, bei dem der Gehalt an aktivem Chlor ein Maximum erreicht, einzuhalten, wird eine Pufferung der Lösungen auf pH-Werte zwischen 9 und 11 vorgeschlagen.
  • Die nach der US-PS 3 749 672 auf pH-Werte <11 begrenzte stabilisierende Wirkung von N-H-Verbindungen auf Hypohalit verbietet den Einsatz starker Alkalien wie KOH oder NaOH in größerer Menge, da sonst der pH-Wert von 11 schnell überschritten wird.
  • Andererseits ist gerade der Einsatz starker Alkalien in Reinigungsmitteln oft erwünscht. Es besteht daher ein großes Interesse daran, in stark alkalische Reinigungsmittel Hypohalit in lagerstabiler Form einzuarbeiten. Dabei muß eine Stabilität der Lösungen über längere Zeit auch dann gegeben sein, wenn ein pH-Wert von 11 überschritten wird. Aus wirtschaftlichen wie ökologischen Gründen sollte die zur Stabilisierung der Hypohalit-Lösungen erforderliche Menge an N-H-Verbindung möglichst niedrig gehalten werden.
  • Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß alkalische Lösungen von Hypohalit bei einem pH-Wert >11 durch N-H-Verbindungen stabilisiert werden können, wenn das Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung ≤1,1 ist.
  • Die Erfindung betrifft demgemäß wässrige Lösungen von durch die Gruppierung -N-H enthaltende Verbindungen stabilisierten Hypohaliten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie einen pH-Wert >11 haben und ein Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung von ≤1,1 aufweisen.
  • Die Erfindung betrifft außerdem Bleich-, Reinigungs-und Desinfektionsmittel, die derartige wässrige Lösungen neben üblichen, für diese Mittel erwünschten Hilfsstoffen wie Tensiden, Komplexbildnern, Schaumdepressoren, Korrosionsinhibitoren und/oder Buildern enthalten.
  • Die erfindungsgemässen wässrigen Lösungen enthalten Hypohalit in Form der Alkalisalze der unterchlorigen Säure. Als N-H-Verbindung werden die N-H-Gruppierung enthaltende Verbindungen aus der Gruppe Acetamid, N-Ethylacetamid, Acetanilid, Benzamid, Cyanamid, Dicyandiamid, Uron, Succinimid, Phthalimid, Ethylcarbamat, Harnstoff, N-Methylharnstoff, Acetylharnstoff, Thioharnstoff, Ethylallophanat, Biuret, 1,3-Dimethylbiuret, Methylphenylbiuret, Isocyanursäure, Barbitursäure, 6-Methyluracil, Melamin, 2-Pyrimidon, 2-Imidazolinon, Hydantoin, 5,5-Dimethylhydantoin, Pyrrol, Imidazolidin-2-on, 2-Pyrrolidon, Indol, Isothiazolin-1,1-dioxid,- Azetidin-2-on, Sulfaminsäure, Sulfamid, p-Sulfamid-benzoesäure, 3-Sulfamid-phthalsäure, Benzolsulfonamid, p-Toluolsulfonamid, Methansulfonamid, Phenylsulfimid, Dimethylsulfinimin, Orthophosphoryltriamid, Pyrophosphoryltriamid, Phenylphosphoryl-bis-dimethylamid und Borsäureamid verwendet, wie sie in der US-PS 3 749 672 beschrieben wurden.
  • Zur Einstellung des gemäß der Erfindung erforderlichen pH-Wertes wird den Lösungen eine Alkaliverbindung, z.B. Natriumhydroxid zugesetzt.
  • Vergleicht man Lösungen dieser erfindungsgemässen Zusammensetzung mit entsprechenden Lösungen, die keine N-H-Verbindung zur Stabilisierung des Hypohalits enthalten, nach längerer Lagerzeit bei erhöhten Temperaturen, so weisen die erfindungsgemäßen Lösungen in allen Fällen einen deutlich höheren Restgehalt an aktivem Chlor auf. In günstigen Fällen, z.B. bei einem Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung von 0,7 : 1, beträgt unter identischen Lagerbedingungen der Gehalt an aktivem Chlor 98,7 % des Ausgangsgehaltes, während in Lösungen ohne stabilisierende N-H-Verbindung der Gehalt auf weniger als 2/3 des ursprünglichen Wertes zurückgeht.
  • Auch bei Einsatz von Tensiden, Komplexbildnern, Schaumdepressoren und Buildern in alkalischen, wässrigen Desinfektions- und Reinigungslösungen ist der Gehalt an aktivem Chlor nach längerer Lagerzeit dann größer, wenn den Lösungen erfindungsgemäß N-H-Verbindungen zugesetzt werden und das Molverhältnis Hypohalit zu N-H-Verbindung ≤1,1 ist. So enthalten Hypochloritlösungen, denen Amidosulfonsäure als N-H-Verbindung in einem Molverhältnis Hypohalit : Amidosulfonsäure t 1 zugesetzt wurde, in Gegenwart von Tensiden bzw. anderen Hilfsstoffen bei gleichen Lagerbedingungen einen Restgehalt an aktivem Chlor, der bis zu 50 % über dem Gehalt liegt, der in Lösungen ohne N-H-Verbindungen gefunden wird. Zudem zeigen ausgesuchte Tenside eine verbesserte Hypohalitstabilität.
  • Als ein weiterer Vorteil der wässrigen Lösungen entsprechend der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist es anzusehen, daß sie eine deutlich verringerte Korrosionswirkung gegen Metalle zeigen. Diese Wirkung kann durch den gezielten Einsatz spezieller Korrosionsinhibitoren weiter verringert werden.
  • Die Erfindung wird durch die nachstehenden Beispiele näher erläutert.
    • Beispiel 1
  • 30,77 kg Natronbleichlauge mit einem Gehalt von 13 Gew.-% NaOCI wurden mit 50 kg Wasser versetzt, dann wurden 12 kg 50 %ige Natronlauge eingerührt. Jetzt wurden 6,13 kg Amidosulfonsäure-Na-Salz zugegeben und unter Rühren gelöst. Dann wurden 1,1 kg einer handelsüblichen Lösung von Diphenyloxid-Disulfonat-Na-Salz (45 % Aktivgehalt) sowie 0,5 kg eines handelsüblichen Phosphorsäureesters von linearen Fettalkoholen in neutralisierter Form zugegeben und mit Wasser auf 100 kg aufgefüllt.
  • Das Molverhältnis Hypohalit : NH-Verbindung betrug in diesem Beispiel 1,04.
  • Die Bestimmung des Hypochlorit wurde nach dem in USP XX, S. 732 angegebenen Verfahren durch Umsetzung mit Iodid und Titrieren des entstandenen Iod mit Thiosulfat durchgeführt.
  • Dieser Ansatz hatte nach einer Lagerzeit von 6 Monaten bei Zimmertemperatur noch einen Gehalt von 91,5 % des Ausgangsgehaltes an aktivem Chlor.
    • Vergleichsbeispiel 1
  • Vergleichsbeispiel nach dem Stand der Technik:
    • Es wurde ein Ansatz wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch wurden anstelle der 6,13 kg Amidosulfonsäure-Na-Salz die gleiche Menge Wasser zugesetzt. Dieser Ansatz hatte nach 6 Monaten Lagerung bei Zimmertemperatur nur noch einen Aktivgehalt von 77 % des Ausgangswertes.
    Vergleichsbeispiel 2
  • Vergleichsbeispiel für ein Molverhältnis Hypohalit : NH-Verbindung außerhalb der Patentansprüche:
    • Es wird ein Ansatz wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch werden anstelle von 6,13 kg Amidosulfonsäure-Na-Salz nur 4,90 kg Amidosulfonsäure-Na-Salz zugesetzt. Der Gewichtsausgleich erfolgt über die Wassermenge. Das Molverhältnis Hypohalit : NH-Verbindung betrug 1,30. Dieser Ansatz ist derart instabil, daß nach einer Lagerzeit von 24 Stunden bei 40°C nur noch 59 % des Ausgangsgehaltes an aktivem Chlor vorhanden sind.
    Beispiel 2
  • Anwendung der erfindungsgemässen Ansätze:
    • In klinischen Laboratorien fallen oftmals mit eingetrocknetem Blut verkrustete Pipetten an, deren Reinigung ein erhebliches Problem darstellt.
  • Derartige Pipetten wurden nur 5 Minuten in eine 3 %ige Lösung des Ansatzes nach Beispiel 1 getaucht; es waren nach dieser Zeit alle Verkrustungen selbsttätig abgelöst.
  • Beispiele zur mikrobiologischen Wirkung der erfindungsgemäßen Lösungen:
    • Beispiel 3
  • Bakterizide und fungizide Wirkung einer gemäß Beispiel 1 hergestellten Lösung im Suspensionsversuch.
  • Es wurden folgende Testkeime untersucht:
    Figure imgb0005
    Die Untersuchungen wurden entsprechend den Richtlinien der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM) durchgeführt. Die kürzeste geprüfte Einwirkungszeit betrug 2,5 Minuten.
    Figure imgb0006
    Ergebnis: Bei einer Anwendungskonzentration von 1 % konnten alle Testkeime innerhalb von 2,5 Minuten abgetötet werden.
    • Beispiel 4
  • Bakterizide und fungizide Wirkung einer gemäß Beispiel 1 hergestellten Lösung im Suspensionsversuch unter Eiweißbelastung
  • Es wurden folgende Testkeime untersucht: Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebs. pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Proteus vulgaris Candida albicans.
  • Die Untersuchungen wurden entsprechend den Richtlinien der DGHM durchgeführt. Als Eiweißbelastung wurde 20 % Serum gewählt.
    Figure imgb0007
    Ergebnis: Durch die Anwesenheit von Eiweiß wurde die Wirksamkeit nicht wesentlich beeinträchtigt. Auch hier wurden die meisten Testkeime nach Einwirkungszeiten einer 1 %igen Lösung von 2,5 Minuten abgetötet.
    • Beispiel 5
  • Bestimmung der bakteriziden Wirkung einer gemäß Beispiel 1 hergestellten Lösung im Keimträgertest.
  • Es wurden folgende Testkeime untersucht: Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebs. pneumoniae Pseudomonas aeruginosa Proteus mirabilis Candida albicans.
  • Die Untersuchungen wurden entsprechend den Richtlinien der DGHM an Batistläppchen durchgeführt.
    Figure imgb0008
    Auch im Keimträgerversuch mit Batistläppchen wurden die Testkeime durch eine 2 %ige Lösung, die entsprechend Beispiel 1 hergestellt worden war, innerhalb kurzer Einwirkungszeiten abgetötet.

Claims (6)

1. Wässrige Lösungen von durch die Gruppierung -N-H enthaltende Verbindungen stabilisierten Hypohaliten, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert >11 haben und ein Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung von ≤1,1 aufweisen.
2. Wässrige Lösungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Hypohalit bevorzugt Hypochlorit verwendet wird.
3. Wässrige Lösungen nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die N-H-Verbindung ausgewählt ist aus der Gruppe Acetamid, N-Ethylacetamid, Acetanilid, Benzamid, Cyanamid, Dicyandiamid, Uron, Succinimid, Phthalimid, Ethylcarbamat, Harnstoff, N-Methylharnstoff, Acetylharnstoff, Thioharnstoff, Ethylallophanat, Biuret, 1,3-Dimethylbiuret, Methylphenylbiuret, Isocyanursäure, Barbitursäure, 6-Methyluracil, Melamin, 2-Pyrimidon, 2-Imidazolinon, Hydantoin, 5,5-Dimethylhydantoin, Pyrrol, Imidazolidin-2-on, 2-Pyrrolidon, Indol, Isothiazolin-1,1-dioxid, Azetidin-2-on, Sulfaminsäure, Sulfamid, p-Sulfamid-benzoesäure, 3-Sulfamid-phthalsäure, Benzolsulfonamid, p-Toluolsulfonamid, Methansulfonamid, Phenylsulfimid, Dimethylsulfinimin, Orthophosphoryltriamid, Pyrophosphoryltriamid, Phenylphosphoryl-bis-dimethylamid und Borsäureamid.
4. Wässrige Lösungen nach Ansprüchen 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert >11, bevorzugt >13 haben.
5. Wässrige Lösungen nach Ansprüchen 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Molverhältnis Hypohalit : N-H-Verbindung 1,04 bis 0,70 : 1 ist.
6. Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel, enthaltend wässrige Lösungen nach Ansprüchen 1 - 5 sowie übliche, für derartige Mittel erwünschte Hilfsstoffe wie Tenside, Komplexbildner, Schaumdepressoren, Korrosionsinhibitoren und/oder Builder.
EP84102561A 1983-03-12 1984-03-09 Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität Expired - Lifetime EP0119560B1 (de)

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DE3308850A DE3308850C2 (de) 1983-03-12 1983-03-12 Bleich-, Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf Hypohalitbasis mit verbesserter Lagerstabilität

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EP0119560A2 true EP0119560A2 (de) 1984-09-26
EP0119560A3 EP0119560A3 (en) 1986-07-30
EP0119560B1 EP0119560B1 (de) 1990-03-21

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AT (1) ATE51207T1 (de)
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