DK156124B - Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider. - Google Patents
Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider. Download PDFInfo
- Publication number
- DK156124B DK156124B DK264376AA DK264376A DK156124B DK 156124 B DK156124 B DK 156124B DK 264376A A DK264376A A DK 264376AA DK 264376 A DK264376 A DK 264376A DK 156124 B DK156124 B DK 156124B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- weight
- carbon atoms
- water
- reaction product
- component
- Prior art date
Links
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 title claims description 12
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 title description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 69
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- -1 alkyl phenol Chemical compound 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 44
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 38
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 38
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 30
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 23
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 73
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 60
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- 239000000047 product Substances 0.000 description 39
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 33
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 28
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 16
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 15
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 14
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 13
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 5
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 5
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 5
- XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 1-Tridecanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCO XFRVVPUIAFSTFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC=C HFDVRLIODXPAHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N hexanedioic acid Natural products OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 229940087291 tridecyl alcohol Drugs 0.000 description 4
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHROKNAUAXBHLH-UHFFFAOYSA-N N,N'-dioctadecylhexane-1,6-diamine Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)NCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC GHROKNAUAXBHLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 3
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N ethyl butylhexanol Natural products CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 1 -dodecene Natural products CCCCCCCCCCC=C CRSBERNSMYQZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC=C GQEZCXVZFLOKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VWVRASTUFJRTHW-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(azetidin-3-yloxy)-4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound O=C(CN1C=C(C(OC2CNC2)=N1)C1=CN=C(NC2CC3=C(C2)C=CC=C3)N=C1)N1CCC2=C(C1)N=NN2 VWVRASTUFJRTHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 2-butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1O GJYCVCVHRSWLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N biphenyl-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940069096 dodecene Drugs 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N n-decene Natural products CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N nonan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCO ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 229940095068 tetradecene Drugs 0.000 description 2
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tributylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C(CCCC)=C1CCCC QQGRFMIMXPWKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)C(C)(C)O PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 2-hexadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O HMWIHOZPGQRZLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 2-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DUIOKRXOKLLURE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGDDVTHQUAQTIE-UHFFFAOYSA-N 2-pentadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O RGDDVTHQUAQTIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-phenylethenyl)furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C(C=CC=2C=CC=CC=2)=C1 PYSRRFNXTXNWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 4,8,12,15,19-Docosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C\CC\C=C\C\C=C\CC\C=C\CC\C=C\CCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-WYIJOVFWSA-N 0.000 description 1
- CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 4-n-Butylphenol Chemical compound CCCCC1=CC=C(O)C=C1 CYYZDBDROVLTJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REHWHBNZBAXRIT-UHFFFAOYSA-N 6,6-diethyloctan-1-ol Chemical compound C(C)C(CCCCCO)(CC)CC REHWHBNZBAXRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010002493 Arachin Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N Clupanodonic acid Natural products CCC=CCCC=CCC=CCCC=CCCC=CCCC(O)=O PIFPCDRPHCQLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061991 Grimacing Diseases 0.000 description 1
- 206010053317 Hydrophobia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 206010037742 Rabies Diseases 0.000 description 1
- 244000007853 Sarothamnus scoparius Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBAYQFWFCOOCIC-GNVSMLMZSA-N [(1s,4ar,4bs,7s,8ar,10ar)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydrophenanthren-1-yl]methanol Chemical compound OC[C@@]1(C)CCC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@H](C(C)C)C[C@H]3CC[C@H]21 KBAYQFWFCOOCIC-GNVSMLMZSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XWTXZJITNNRDLC-UHFFFAOYSA-K bis[(2-hydroxyacetyl)oxy]alumanyl 2-hydroxyacetate Chemical compound [Al+3].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O.OCC([O-])=O XWTXZJITNNRDLC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- WNPXRNJEBMRJGV-UHFFFAOYSA-N chembl1399590 Chemical compound COC1=CC=CC(C=2N=C3C=CC=CC3=C(N3C(CCCC3)C)N=2)=C1O WNPXRNJEBMRJGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N cis-oleyl alcohol Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010014 continuous dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043237 diethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000004119 disulfanediyl group Chemical group *SS* 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- VXJCGWRIPCFWIB-UHFFFAOYSA-N hexadecasodium tetrasilicate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] VXJCGWRIPCFWIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N hydroxycitronellal Chemical compound O=CCC(C)CCCC(C)(C)O WPFVBOQKRVRMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000010841 municipal wastewater Substances 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000021290 n-3 DPA Nutrition 0.000 description 1
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N n-decyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010292 orthophenyl phenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002345 steroid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
- D06P1/651—Compounds without nitrogen
- D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
- D06P1/65118—Compounds containing hydroxyl groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/008—Monoazo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0084—Dispersions of dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2068—Ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/671—Optical brightening assistants, e.g. enhancers or boosters
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
- D06P1/5264—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds
- D06P1/5292—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only unsaturated carbon-to-carbon bonds containing Si-atoms
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
- Y10S516/04—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
- Y10S516/05—Organic amine, amide, or n-base containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S8/00—Bleaching and dyeing; fluid treatment and chemical modification of textiles and fibers
- Y10S8/01—Silicones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)
- Coloring (AREA)
- Paper (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
DK 156124 B
Den foreliggende opfindelse angàr befugtnings- og skumdæmpnings-midler til vandige systemer pâ basis af anioniske tensider.
Ved tekniske fremgangsmâder, til hvis gennemf0relse der anvendes vandige eller i stor udstrækning vandige medier, optræder der meget hyppigt for'styrrende skum, som f.eks. kan nedsætte hastig-heden af fremgangsmâden og pàvirke kvaliteten af fremgangsmâde-produkterne. Typiske fremgangsmâder, hvor dette forstyrrende skum er af betydning, er f.eks. fremgangmâder til papir- fremstilling og -efterbehandling, fremgangsmâder til efterbehandling og farvning af forskellige stoffer, især tekstil-materiaier, fremgangsmâder til fremstilling af pâstrygnings-farver, men ogsâ fremgangsmâder til mekanisk, kemisk eller biologisk spildevandsrensning og spildevandsbehandling, som disse gennemf0res i sædvanlige rensningsanlæg.
Til dette formai er det kendt at anvende skumfjernende midler, f.eks. siliconeolier, for i videst muligt omfang at forhindre en skumdannelse eller for at fjerne opstâet skum. De i vand uopl0selige siliconeolier mâ til dette formàl omdannes til vandige emulsioner for at kunne virke som skumdæmpnings- eller skumfjerningsmidler. Stabiliteten af disse emulsioner er ikke tilfredsstillende, idet siliconeolierne meget let udskilles, hvorved den 0nskede virkning gâr tabt, og desuden kan der, f.eks. ved fremgangsmâder til efterbehandling eller farvning af tekstilmaterialer, optræde u0nskede virkninger (pletdannelse) pâ stofferne.
Fra DE-patentskrift nr. 855.688 kendes skumdæmpende midler, som indeholder forbindelser med mindst to grupper med formlen RCONR1, hvori R betyder en aliphatisk eller cycloaliphatisk gruppe, og R1 betyder hydrogen eller en organisk gruppe, og en med vand ublandbar organisk væske, f.eks. letbenzin eller belysningspetroleum.
Foretrukne forbindelser af den nævnte art er N,N'-distearyl- 2
DK 156124 B
ethylendiamid og N,N'-distearylhexamethylendiamid. Midlerne kan endvidere indeholde overfladeaktive stoffer.
Bestanddelene i disse midler er væsentligt forskellige fra de bestanddele, som anvendes i midlerne if01ge opfindelsen, der hverken indeholder de fra ovennævnte DE-patentskrift kendte forbindelser eller en med vand ublandbar organisk væske af den ovenfor angivne art.
De i ovennævnte DE-patentskrift anf0rte forbindelser er vand-uopl0selige og har ingen form for befugtningsvirkning i vandigt medium. De anvendes i form af suspensioner i petroleumsether men har utilstrækkelige skumdæmpende virkninger.
Fra DE-offentligg0relsesskrift nr. 1.519.967 er det endvidere kendt at anvende fedtsyreestere af polypropylenglycol-ethylen-oxid-(og eventuelt propylenoxid)-additionsprodukter som skumdæmpningsmiddel. Skumdæmpningsmidlerne kan anvendes som sâdanne eller i form af vandige emulsioner. Disse fedtsyreestere er forskellige fra hver enkelt komponent i skumdæmpningsmidlet if01ge opfindelsen. Fedtsyreesterne er hverken som sâdanne eller som vandig émulsion egnede som skumdæmpningsmidâel unâer betingelserne ved den foreliggende opfindelse.
Det er formâlet med den foreliggende opfindelse at tilvejebringe nye befugtnings- og skumdæmpningsmidler, som har en god stabilitet i f.eks. et bredt pH-interval og temperaturomrâde men ogsâ over for mekaniske pâvirkninger, og som tillige har en god skumdæmpnings- eller skumfjernelseskapacitet.
Det har nu vist sig, at visse vanduopl0selige eller i vand tungtopl0selige forbindelser, som ikke besidder nogen befugt-ningsevne, sammen med vandig-kolloide opl0sninger af anioniske tensider giver homogène opl0sninger, som kan opl0ses eller i det mindste blandes med vand. Disse midler udviser i sammen-ligning med det anioniske tensid en tydeligt forbedret befugt- 3
DK 156124 B
ningsevne (synergisme), er endvidere skumfattige, virker skum-dæmpende og udviser en for0get hydrotropi (opl0sningsevne) for andre vanduopl0selige eller i vand tungtopl0selige stoffer.
Den for0gede hydrotropivirkning pâ andre vanduopl0selige eller i vand tungtopl0selige stoffer viser sig f.eks. ved anvendelsen af siliconeolier eller andre vanduopl0selige stoffer i blandinger med de i det f01gende beskrevne komponenter (1) og (2). Solubiliseringsevnen hos den nasvnte komponentblanding er sâ stor, at siliconeolien opl0ses, og der opstâr homogène blandinger, som endog kan være optisk klare. Sâdanne blandinger, som indeholder siliconeolier, udviser endvidere en for0get befugt-ningsvirkning og skumdæmpning.
I overensstemmelse hermed er befugtnings- og skumdæmpningsmidlet if01ge opfindelsen ejendommeligt ved, at det indeholder (1) 2-50 vægt-% af et anionisk tensid med formlen
R-A-(CH2|H0)m-X
hvori R er en aliphatisk carbonhydridgruppe med 8-22 carbon-atomer eller en cycloaliphatisk eller aliphatisk-aromatisk carbonhydridgruppe med 10-22 carbonatomer, r! er hydrogen eller methyl, A er -0- eller -g-0-, x er syregruppen i en uorganisk oxygenholdig syre eller en carboxylsyregruppe, og m er 1-20, (2) 6-50 vægt-% af en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en alkylphenol med 4-12 carbonatomer i alkyldelen, et reaktionsprodukt af en mættet dicarboxylsyre med 3-10 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller poly-propylenglycoler, et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller polypropylen- 4
DK 156124 B
glycoler, et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 car-bonatomer, en tri- eller hexavalent alkohol med 3-6 carbon-atomer og 1,2-propylenoxid eller et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 carbonatomer, en polyalkylenpolyamin med formlen H2N(CH2CH2NH)nCH2CH2NH2 hvori n er 0, 1, 2 eller 3, og 1,2-propylenoxid, (3) 0,1-30 vægt-% siliconeolie og (4) 2-91,9 vægt-% vand.
Midlet if01ge opfindelsen indeholder især (1) 2-50 vægt-% af det anioniske tensid, (2) 6-50 vægt-% af en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en vanduopl0selig aliphatisk monoalkohol med 8-18 carbonatomer eller et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en alkylphenol med 4-12 carbonatomer i alkyl-delen, (3) 0,1-30 vægt-% siliconeolie og (4) 20 -91,9 vægt-% vand.
De vandige systemer, hvorfra skum kan fjernes, eller hvori skumdannelse kan forhindres med midlet if01ge opfindelsen, er især farve- og forædlingsbade for tekstilmaterialer, papirfiber-suspensioner, som disse foreligger ved papirfremstillingen, papirpâstrygningsmasse eller pâstrygningsfarver. Det vigtigste anvendelsesomrâde for midlet if01ge opfindelsen er farvning og forædling (efterbehandling) af tekstilmaterialer samt vand-behandling (fremgangsmâder til spildevandsrensning) i de dertil bestemte rensningsanlæg.
Gruppen R-A- i de anioniske tensider med formlen (1) er afledt af f.eks. h0jere alkoholer, sâsom decyl-, lauryl-, tridecyl-, myristyl-, cetyl-, stearyl-, oleyl-, arachidyl- eller behenyl- 5
DK 156124 B
alkohol, endvidere af hydroabietylalkohol, af fedtsyrer, sâsom capryl-, caprin-, laurin-, myristin-, palmitin-, stearin-, arachin-, behen-, kokosfedt-(Cg-C^g)-, decen-, dodecen-, tetradecen-, hexadecen-, olie-, linol-, linolen-, eikosen-, dokosen- aller clupanodonsyre, af alkylphenoler, sâsom butyl-, hexyl-, n-octyl-, n-nonyl, p-tert.octyl-, p-tert.nonyl-, decyl-, dodecyl-, tetradecyl- eller hexadecylphenol. Foretrukne er grupper med 10-18 carbonatomer, især sâdanne, som er afledt af alkylphenolerne.
Syreresten X er i reglen afledt af lavmolekylære organiske mono-eller dicarboxylsyrer, sâsom chloreddikesyre, eddikesyre, maleinsyre, malonsyre, ravsyre eller thioravsyre, og er forbundet med gruppen R—A-(CHgCHRlo)m- over en ether- eller esterbro. Især er X dog afledt af uorganiske flerbasiske syrer, sâsom orthophosphorsyre og svovlsyre. Syreresten X foreligger fortrinsvis i saltform, f.eks. som alkalimetal-, ammonium- eller aminsalt. Eksempler pâ sâdanne salte er natrium-, calcium-, ammonium-, trimethylamin-, ethanolamin-, diethanolamin- eller triethanolaminsalte. Alkylenoxidgrupperne -(CI^CHR^O)- i formlen (1) er i reglen ethylenoxid- og 1,2-propylenoxidgrupper; de sidstnævnte findes fortrinsvis i blanding med ethylenoxidgrupper i forbindelserne med formlen (1).
Fremstillingen af disse forbindeler sker efter kendte fremgangs-mâder ved, at man til de nævnte alkoholer, syrer og alkylphenoler tillejrer ethylenoxid eller alternerende i vilkârlig række ethylenoxid og 1,2-propylenoxid og derefter foresterer og eventuelt overf0rer esterne til deres salte. Tensiderne i komponent (1) er f.eks. kendt fra USA-patentskrift nr.
3.211.514. Foretrukne er sâdanne tensider med formlen (1), som svarer til formlerne
6 DK 156124 B
E-A-(CH2OH2O)mi-(CH2ÇH0)m2-(CH2CH2O)m3-X (2) ch3 og især R-A-(CH2CH20)n-X (3) hvori R, A o g X har de angivne betydninger, s-ummen af m-^, .m2 og m^ er 2 til 20, forholdet mellem ethylenoxid- og propylenoxidgrupper i for-bindelser med formlen (2) er 1:(1 til 2), fortrinsvis 1:1, og n er et tal fra 1 til 9> fortrinsvis 1 til 5 eller 1 til 4.
Af særlig interesse er endvidere de anioniske tensider med formlen R20-(CH2CH20)n-X (4) p hvori R er en mættet eller umsettet carbonbydridgruppe eller en alkyl-pbenol med 10-18 carbonatomer, og X og n har de angivne betydninger.
Af de tensider, som er afledt af alkylphenyl-ethylenoxid-addukter, fore-trækkes især sâdanne med formleme
CpVlO^(a2aÎ0)°; (5) og C9H19~<\ >-0(0H2CH20)qS0/ (6) hvor p er et tal fra 4 til 12, q er et tal fra 1 til 3, og X1 er H, eller en alkalimetalkation, og X og n har de angivne betydninger. Der anvendes mindst ét tensid, eventuelt en blanding af de nævnte tensider.
Tensideme i komponent (1) er kendte befugtnings- og egaliseringsmid-ler (farverihjælpemidler), som anvendt alene skummer stærkt.
Som komponent (2) anvender man f. eks. vanduoploselige monoalkoholer med mindst 8, fortrinsvis 8-18 eller 9-18,' carbonatomer. Alkoholeme kan være mættede eller nmættede og forgrenede eller uforgrenede og kan anvendes alene eller i blanding.
Der kan anvendes naturlige aikoholer, sâsom myristylalkohol, cetyl-alkohol, stearylalkohol eller oleylalkohol, eller syntetiske aikoholer, især 2-ethylhexanol, sarnt endvidere triethylhexanol, trimethyl-
7 DK 156124 B
nonylalkohol eller alfoleme (handelsnavn - Continental Oil Company).
Ved alfoleme dre;jer det sig om lineære primære alkoholer. Tallet ef-ter navnet angiver det gennemsnitlige antal carbonatomer i alkoholen; sâledes er f.eks. Alfol (1218) en blanding af decyl-, dodecyl-, tetra-decyl-, hexadecyl- og octadecylalkohol. Yderligere repræsentanter er Alfol (810), (12), (16) og (18).
Alkyl eno xi dr e akt i ο n sp r o duk t eme af de nævnte vanduopleselige monoalko-holer, sâsom 1,2-propylenoxidreaktionsprosukteme, f.eks. sâdanne, som har tillejret 1-30 mol 1,2-propylenoxid, fortrinsvis dog ethylenoxid-reaktionsprodukterne af disse alkoholer, kan ligeledes anvendes som komponent (2).
Foretrukne ethylenoxidreaktionsprodukter kan f.eks. beskrives ved formlen r3o(ch2ch2o)sh (7) hvori R3 er en mættet eller nmættet carbonhydridgruppe, fortrinsvis en alkylgruppe, med 8-18 carbonatorner, og s er et tal fra 1 til 10.
Hvis s er et tal fra 1 til 3, drejer det sig i reglen om vanduoplose-lige produkter, medens reaktionsprodukteme med et storre antal ethylen-oxidenheder er vandoploselige. Eksempler pâ disse produkter er reak-tionsprodulteme af især 2-ethylenhexanol samt endvidere laurylalko-hol, tridecylalkohol, hexadecylalkohol og stearylalkohol og ethylen-oxid.
Som komponent (2) kan endvidere anvendes i vand tungtopl0selige reaktionsprodukter af ethylenoxid og/eller 1,2-propylenoxid og alkylphenoler med 4-12 carbonatomer i alkyldelen. Disse forbindelser har fortrinsvis formlen 0pH2p+i-<^Z^-°(0H2f0)i;H (8) E1 hvori R"*" er hydrogen eller methyl, p er et tal fra 4 til 12, fortrinsvis 8 til 9, og t er et tal fra 1 til 60, især 1 til 30 og fortrinsvis 1 til 3*
Især skal folgende octyl- og nonylphenylreaktionsprodukter nævnes: p-nonylphenol/30 mol 1,2-propylenoxid, p-octylphenol/2 mol ethylenoxid, p-nonylphenol/3 mol ethylenoxid, p-nonylphenol/60 mol 1,2-propy-
8 DK 156124 B
Som komponent (2) kan ligeledes anvendes reaktionsprodukter af en mættet dicarboxylsyre med 3-10, især 6-10, carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller polypropylenglycoler. Som dicarboxylsyrer kan f.eks. malon-, rav-, glutar-, adipin-, pimelin-, kork-, azelain- eller sebacinsyre anvendes. Foretrukne er adipin- og sebacinsyre. Antallet af 1,2-propylenoxidenheder i reaktionsprodukterne kan andrage ca. 2 til 40. Endelig kan der ogsâ anvendes reaktionsprodukter af fedtsyrer med 10-18 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller polypropylenglycoler. Fedtsyreme kan være umættede eller umættede, sâsom caprin-, laurin-, myristin-, palmitin- eller stearinsyre eller decen-, dodecen-, tetra-decen-, bexadecen-, olie-, linol-, linolen- eller ricinolsyre. Antallet af 1,2-propylenoxidenh.eder i disse estere kan være ca. det samme som ved de fornævnte reaktionsprodukter.
Yderligere reaktionsprodukter, der er egnede som komponent (2), fâs af de fomævnte fedtsyrer med 10-18 carbonatomer, tri- til hexavalente alkoholer eller polyalkylenpolyaminer og 1,2-propylenoxid.
De tri- til hexavalente alkoboler indeholder fortrinsvis 3-6 carbonatomer og er især glycerol, trimethylolpropan, pentaerythritol og sorbitol. Polyalkylenpolyamineme kan beskrives ved formlen h2tt( ch2ch2iih) nCH2CH2]m2 ( 9 ) hvori n er 0, 1, 2 eller 3·
Som eksempler kan nævnes reaktionsproduktet af laurylsorbitol og 1,2-propylenoxid (molvægt 2500) og reaktionsproduktet af polyaminoamidet med formlen C11H2 3C0NHCH2CH2NHCH2CH2îmCH2CH2NH2 (laurinsyre/trietliylentetramin) og 1,2-propylenoxid (molvægt 2600).
Aile de som komponent (2) nævnte forbindelser og reaktionsprodukter er enten kendte, kan delvis fâs i handelen, eller kan fremstil-les efter fremgangsmâder, der er kendt af fagmanden.
Siliconeolieme i komponent (3) anvendes ved midlerne if01ge opfindelsen især, hvis en udtalt skumdæmpende virkning onskes. Ved bjælp af siliconeolier kan befugtningsvirkningen af de anvendte mid-ler dog ogsâ forbedres yderligere. Siliconeolieme kan anvendes i mængder pâ indtil 30, f.eks. fra 1 til 30, især til 20, vægtprocent
9 DK 156124 B
og eventuelt kun til 10 vægtprocent, beregnet pâ midiet. Ved silicone-olier skal der forstâs organopolysiloxaner (eventuelt blokeret med hydroxylgrupper ved de endestillede grupper), sàsom polydimethylsil-oxaner, polymethylpbenylsiloxarier og polymethylhydrogensiloxaner med gennemsnitlige molvægte pâ ca. 1000 til 100000, fortrinsvis fra 5000 til 40000. Især anvendes alkylpolysiloxaner, som ved 25°C har en visko-sitet pâ mindst 0,7 cP. Alkylgruppen kan indeholde 1-6 carbonatomer. Poretrukne er f.eks. de methylsiloxaner, som ved 25°C har en viskosi-tet pâ 50 til 15000, fortrinsvis pâ ca. 100 til 1000, cP. De methyl-polysiloxaner, som kan anvendes, har formlen
R Γ CH. Ί R
I I 3 I
R-Si-0--Si-0--Si-R (10)
I I I
R CH. R
-5 _ x hvori R er methyl eller methoxy, og x betyder et helt tal st0rre end 1, f.eks. et tal fra 50 til 1200 eller mere. De er i reglen kendte handelsprodukter, der foruden siliconeolien eventuelt kan indeholde yderligere tilsætninger, sâsom kolloid kiselsyre eller emulgatorer pâ polyethylenglycolbasis. Foretrukne er de h0jmolekylaere silicone-olier. Man anvender dem fortrinsvis i relativt smâ mængder, f.eks. for at undgâ egenvirkninger af siliconeolierne (hydrofobi).
De omhandlede befugtnings- og skumdæmpningsmidler kan fâs ved simpel sammenr0ring af de nævnte komponenter (1) til (3) ved temperaturer pâ 15-80°C, især ved 15-30°C, i vand som komponent (4) som homogène, fortrinsvis klare blandinger, der ved stuetemperatur har en særdeles god lagringsstabilitet. Især indeholder midlerne 10-50 vægtprocent af komponent (1), 10-50 vægtprocent af komponent (2), 0,1-30 vægtprocent af komponent (3) og 2-79,9 vægtprocent vand, beregnet pâ midlet. Ganske særligt egnede er endvidere midler, som indeholder 10-20 vægtprocent af komponent (1), 15-30 vægtprocent af komponent (2), 1-10 vægtprocent af komponent (3) og 40-74 vægtprocent vand.
10 DK 156124 B
Alt efter mængcLe og art af de anvendte komponent er er befugtnings- og „ skumdæmpningsmidl erne i den angivne vandige form svagt til stærkt vis-kose. De kan blandes med vand, hvorved man straks fâr klare, homogène tilberedninger. Befugtnings- og skumdæmpningsmidl erne kan anvendes som sure eller alkaliske tilberedninger (pH-værdi-omrâde fra ca. 1 til 12) samt indenfor et stort temperaturomrâde, f.eks. 20-120°C, nden at miste virkningen. Til den praktiske anvendelse kan de bruges ufortyn-det eller efter fortynding med vand, hvorved ca. 0,001 til 20 g/l af midi et er tilstrækkeligt. Applikationsbade til tekstilbehandling kan indeholde ca. 0,1 til 10 g/l, især 0,5 til 5 g/l. Mdler, der anvendes til skumdæmpning eller for at undgâ skumdannelse ved spildevandsrens-ning, anvendes almindeligvis i mængder pâ 0,001 til 1 g/l, fortrinsvis pâ 0,001 til 0,1 g/l. Den anvendte mængde retter sig ogsâ efter de i spildevandet eller i andre vandige systemer tilstedeværende tensider.
Befugtnings- og skumdæmpningsmidleme kan eventuelt ogsâ fremstilles uden komponent (4) (vand). Man fâr koncentrerede tilberedninger med et totalt faststofindhold pâ ca. 25 til 75$. Disse koncentrater kan indeholde komponent (1) i en mængde pâ ca. 25 til 70 vægtprocent, komponent (2) i en mængde pâ 25 til 70 vægtprocent og komponent (3) i en mængde pâ op til 30 vægtprocent.
Befugtnings- og skumdæmpningsmi dleme kan anvendes ved de mest for-skelligartede fremgangsmâder, hvor der anvendes vandige eller vand-holdige tilberedninger, som let kommer til at skumme, sâsom ved: a) farvning af uld med 1:1- eller 1:2-metalkompleksfarvestoffer, syre-eller reaktivfarvestoffer; udtrækningsmetoder eller kontinuerlige farvningsfremgangsmâder til farvning af syntetiske polyamidfibre med syrefarvestoffer eller dispersionsfarvestoffer; farvning af polyesterfibre med dispersionsfarvestoffer; farvning af cellulose-fibre med reaktive og direkte farvestoffer; farvning af polyacrylo-nitrilfibre med kationiske farvestoffer·; b) efterbehandlingsmetoder (forædling) for tekstilmaterialer, dvs. nâr man ger uld eller uldholdige fiberblandinger filtringsfaste og krympefri, gsr cellulosefibeirmaterialer flammefaste og krslfri, gor forskellige fiberstoffer olie-, vand- og smudsafvisende, gor dem antistatiske og giver dem et blsdt greb samt klarer dem op-tisk;
u DK 15612 4 B
c) papirfremstilling (papirfibersuspensioner) og papirefterbeband-ling, især ved limning af papir med vandige barpikstilberedninger eller ved overfladebebandling af papir (papirpâstrygningsmasse); d) skumfjerning fra spildevand. (Kommunalt eller industrielt spilde-vand bar udover de medforte eller oploste forureninger som regel ogsâ den ulempe, at det skummer stærkt. Dette kan forstyrre be-handlingen i rensningsarilæggene og f.eks. van.skeliggore inkorpo-reringen af luft i biologiske rensningsanlæg. Det er derfor fordel-agtigt at sætte skumdæmpende midler til sâdant spildevand. For at kunne no je s med meget ringe mængder af sâdanne skumdæmpningsmi d-ler og pâ den anden side ikke at nedsætte rensningsanlæggets ef-fektivitet ma et sâdant skumdæmpningsmiddel være meget stabilt og mest muligt indifferent. De beskrevne befugtnings- og skumdæmpningsmi dler opfylder disse betingelser pâ fremragende mâde); e) vask i busholdningsvaskemaskiner som skumdæmpende tilsætning; f) fremstilling af ikke-skummende pâstrygningsfarvetilberedninger.
Hvis de nævnte midler anvendes ved fremgangsmâder til farvning og ef-terbebandling af tekstilmaterialer, opnâr man en god skumdæmpning, ogsâ nâr der medanvendes andre letskummende bjælpemidler (tensider).
En anden virkning af de nævnte midler, som ogsâ giver sig udslag i farvningens og efterbebandlingens ensartethed, beror pâ evnen til praktisk taget fuldstændigt at fjeme luft fra vandige systemer, dvs. at luftforekomster i applikationsbadene og pâ eller i stoffeme und-gâs. Ved sâledes at fjeme luften undgâs f.eks. i udstrakt grad plet-dannelse pâ farvede stoffer.
Pâ grund af deres gode bydrotrope egenskaber er befugtnings- og skumdæmpningsmi dleme særligt egnede ved applikation af vanduopl0selige eller i vand tungtoploselige stoffer (farvestoffer, forædlingsmidler), da disse kan bringes pâ en finfordelt form, uden at yderligere, even-tuelt store mængder 0pl0sningsmidler er nodvendige. Efterbebandlings-fremgangsmâden kan sâledes gennemfores betydeligt billigere.
I de efterfolgende eksempler er dele vægtdele og procenter vægtpro-center. De folgende reaktionsprodukter benholdsvis forbindelser er eksempler pâ komponenterne (1) og (2).
12 DK 156124 B
Anioniske tensider [komponent (1)]: - A-^ ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 2 mol ethylenoxid til 1 mol p-t ert. nonylphenol ; &2 ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 3 mol ethyl enoxid til 1 mol tridecylalkohol ; A 2 natriumsaltet af den sure maleinsyreester af tille jringsprodukt et af 2 mol ethyl enoxid til 1 mol p-nonylphenol; A^ ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 3 mol ethyl enoxid til 1 mol p-butylphenol ;
Apj ammoniumsaltet af den sure phosphorsyreester af tille jringsproduk-tet af 2 mol ethyl enoxid til 1 mol p-nonylphenol;
Ag natriumsaltet af ac état et af tille jringsprodukt et af 4 mol ethyl enoxid til 1 mol p-octylphenol; A rj natriumsaltet af dithiorâvsyreesteren af tille jringsprodukt et af 4 mol ethylenoxid til 1 mol n-octylphenol;
Ag ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af kokosfedtsyrediglycol;
Ag ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 1 mol ethylenoxid til 1 mol stearylalkohol; A10 ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 9 mol ethyl enoxid til 1 mol p-nonylphenol;
Af-j ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 6 mol ethylenoxid til 1 mol p-nonylphenol; A12 natriumsaltet af monothioravsyreesteren af tille jringsproduktet af 2 mol ethyl enoxid til 1 mol p-nonylphenol; ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 1 mol propyl enoxid og 1 mol ethyl enoxid til 1 mol nonylphenol; A-j^ ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 10 mol propylenoxid og 10 mol ethylenoxid til 1 mol nonylphenol; A-j^ ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 6 mol ethyl enoxid og 1 mol dodecylphenol; A^g ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsprodukt et af 6 mol ethylenoxid til 1 mol pentadecylphenol; Α-^γ ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsproduktet af 5 mol ethylenoxid til 1 mol tributylphénol; A1g ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 3 mol ethylenoxid til 1 mol Alfol (2022);
Aln ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tille jringsproduktet 19 af 2 mol ethylenoxid til 1 mol hydroabietylalkohol; A2q ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 2 mol ethylenoxid til 1 mol octylphenol.
13 .. DK 156124 B
Komponent (2): B-^ 2-ethylhexanol ; B2 Alfol (1218); B g trimethylhexanol ; B^ reaktionsproduktet af 30 mol propylenoxid og 1 mol nonylphenol;
Bp; reaktionsproduktet af 3 mol ethylenoxid og 1 mol nonylphenol ;
Bg reaktionsproduktet af 2 mol ethylenoxid og 1 mol nonylphenol; B^ reaktionsproduktet af 1 mol ethylenoxid og 1 mol 2-ethylhexanol ;
Bg reaktionsproduktet af 3 mol ethylenoxid og 1 mol stearylalkohol; Β^ reaktionsproduktet af 1 mol ethylenoxid og 1 mol butylphenol; B10 reaktionsproduktet af 10 mol propylenoxid og 1 mol dodecylphenol; B·^ reaktionsproduktet af 5 mol ethylenoxid og 1 mol 2-ethylhexanol; B12 reaktionsproduktet af 8 mol ethylenoxid og 1 mol o-phenylphenol; B-^g reaktionsproduktet af 3 mol ethylenoxid og 1 mol tridecylalkohol; B-^ reaktionsproduktet af 3 mol ethylenoxid og 1 mol hexadecylalkohol; B-^ reaktionsproduktet af 2 mol ethylenoxid og 1 mol laurylalkohol; B^g reaktionsproduktet af 10 mol ethylenoxid og 1 mol 2-ethylhexanol; reaktionsproduktet af 1,2-propylenoxid og 1 mol oleylaikohol (molvægt 2000); B-^g reaktionsproduktet af 60 mol 1,2-propylenoxid og 1 mol p-nonyl-phenol (molvægt 3700); Β^^ reaktionsproduktet af 1 mol polypropylenglycol (molvægt 2000) og 1 mol oliesyre; B2q reaktionsproduktet af 2 mol polypropylenglycol (molvægt 1000) og 1 mol adipinsyre; B2-^ reaktionsproduktet af 1,2-propylenoxid og 1 mol 1 aurylsorbitan-ester (molvægt 2500); B22 reaktionsproduktet af 1,2-propylenoxid og 1 mol af et polyamino-amid med formlen Og^gHggCOHHOHgCHglHCHgOHgKHC^CHglIHg (molvægt 2600).
Eksempel 1.
Til 70 dele af en 40/o' s vandig, til 70°0 opvarmet tilberedning af tensidet Ag sættes 30 dele af det til 70°0 opvarmede reaktionsprodukt By Derefter tilsætter man under omrering yderligere 1 del silicone-olie og 49 dele vand (70°C) og lader under omroring afkole til stue-temperatur.
Man fâr et hvidt, uigennemsigtigt, skumfrit præparat, der kan anven-des som befugtnings- og luftfjerningsmiddel i farvningsfremgangsmâder, idet der samtidie· onnâs en s-od skumdæmnende virlminv. hvis man f. eks.
14
DK 156124 B
b) Ligeledes opnâr man gode résultater med et præparat af 24 dele af en 40$'s vandig tilberedning af tensidet Ap 14 dele af komponent Bp 1 del siliconeolie og 61 dele vand.
Skumdannelsen benholdsvis skumdæmpningen bestemmes ved bgælp af et skumforsog. Til dette formâl fremstiller man fortyndede vandige til-beredninger af de beskrevne midler, omryster i 1 minut og mâler skum- b.0jden i mm 1 lienlioldsvis 5 minutter efter afslutningen af omryst-ningen.
Skumb-g.jde i mm efter 1 minut efter 5 minutter
Sammenligningstensid (l g/l) (sulfoneret reaktionsprodukt 205 205 af o-pbenylendiamin, stearin-syre og benzylchlorid)
Sammenligningstensid (l g/l) + cq 20
præparat ifolge eksempel 2a (l g/l) D
Præparat ifelge eksempel 2a (1 g/l) 0 0
Sammenligningstensid (1 g/l) + ™ ^0
præparat if0lge eksempel 2b (l g/l) J
Præparat if0lge eksempel 2b (l g/l) 0 0
Til fremstilling af tilberedninger med sammenligneligt gode egenskaber kan man som komponent (1) ogsâ anvende tensideme Ap A^, Ag, Ap el-ler Ap.
«.
Eksempel 2.
a) 25 dele af tillejringsproduktet B g blandes med 5 dele siliconeolie under omroring ved stuetemperatur. Berefter tilsættes 70 dele af en 40$'s vandig tilberedning af tensidet Ap Den opstâende pasta fortyn-des under omroring med 300 dele vand (80°C) til en let opal oplos-ning. Man omrorer oplosningen, indtil den er afkolet til stuetemperatur, og fâr et stabilt præparat, der er egnet som skumdæmpnings-middel.
b) Ligeledes opnâr man gode resultater med et præparat af 21 dele af en 40$’ s vandig tilberedning af tensidet Ap 11 dele af komponent Bp 7 dele siliconeolie og 61 dele vand.
15
DK 156124 B
Skumforsog Skumiio.jde i mm efter 1 minut efter 5 minutter
Sammenligningstensid (l g/l) (addukt af en fedtaminblanding 80 65 ^16~^22^ °£ 70 etllylenoxid
Sammenligningstensid (l g/l) + 1C- præparat if0lge eksempel 3a (0,2 g/l) 4 ^
Sammenligningstensid (l g/l) + Q
præparat ifolge eksempel 3b (0,2 g/l) υ
Eksempel 3.
I en rorekedel sammenblandes 10 dele af reaktionsproduktet Bg inten-sivt med 0,1 del siliconeolie ved 30°C. Derefter tilsætter man 10 dele af tensidet A^g, omrarer blandingen i 20 minutter og fortynder sa med 79>9 dele vand under videre omr0ring.
lan fâr et stabilt præparat, soin udviser stærkt befugtende egenska-ber, ikke skummer og f.eks. kan anvendes i tekstilforædlingsflotter.
Eksempel 4.
I en rorekedel sammenblandes 30 dele af tensidet A-p , 30 dele af reaktionsproduktet B-j-j og 1 del siliconeolie under stadig omrering. Under omroringen opvarmes der til 60°C. Efter at denne temperatur er nâet, fortyndes blandingen med 39 dele 60°C varmt vand under intensiv omroring (30 minutter). Derefter omrores det vandige præparat, indtil det er afkolet til stuetemperatur.
lan fâr et stabilt præparat, der med fordel kan anvendes som skumfrit befugtningsmiddel, især i foularderingsflotter.
Eksempel 5.
40 dele af reaktionsproduktet Bγ anbringes i en rorekedel og opvarmes til 60°C. Derpâ tilsættes i lobet af 15 minutter 5 dele siliconeolie under stadig omroring. Derpâ tilsættes 50 dele af tensidet A-^ og derefter fortyndes med 5 dele vand under omroring, som fortsættes, indtil det vandige præparat har nâet stuetemperatur.
16 DK 156124 B
Der dames et stabilt skumfrit præparat, som foruden at hâve en god befugtningsvirkning ogsâ virker skumdæmpende pâ andre stoffer, f.eks. tensider, dispergatorer og emulgatorer.
Eksempel 6.
Man gâr frem som i eksempel 5, men anvender folgende komponenter: 30 dele af tensidet A-^g, 15 dele af reaktionsproduktet Bn, y 3 dele siliconeolie og 52 dele vand.
Man fâr ligeledes et stabilt skumfrit præparat med god befugtnings-og skumdæmpningsvirkning.
Eksempel 7.
Man gâr frem som i eksempel 5, men anvender folgende komponenter: 25 dele af tensidet A-^g, 12 dele af reaktionsproduktet B-^q, 2 dele siliconeolie og 61 dele vand.
Man fâr et stabilt præparat, som udviser s.tærkt befugtende egenskaber, ikke skummer og f.eks. kan anvendes i tekstilforædlingsflotter.
Eksempel 8.
a) I en rorekedel sammenblandes 40 dele af komponent B-^ intensivt med 28 dele siliconeolie, hvorved siliconeolien for sterstedelens vedkom-mende oploses. Derefter indrores 30 dele af tensidet A-^ langsomt, og til slut tilsættes yderligere 2 dele vand. Blandingen omrores i 2 ti-mer ved stuetemperatur.
Man fâr et stabilt skumdæmpningsmiddel med befugtende egenskaber, der specielt kan anvendes ved skumbekæmpelse'i tekstilapplikationsbade eller i spildevandsrensningsanlæg.
b) Et stabilt skumdæmpningsmiddel til samme anvendelsesomrâde fâr man ogsâ af folgende komponenter: 21 dele af tensidet A^ (40$'s, vandig), 11 dele af forbindelsen B-^, 10 dele siliconeolie og 58 dele vand.
i7 DK 156124 B
Eksempel 9.
I et rorekar sammenblandes 18 dele af reaktionsprodiiktet B^2 ved 40°C med 2 dele siliconeolie, og derefter indreres tensidet Ag og derpâ tensidet Α-^γ. Efter 30 minutter under stadig omroring er komponenterne ensartet fordelt. Derefter tilsættes langsomt 61 dele 50°C varmt vand. Omreringen af blandingen fortsættes, indtil den er afkolet til stuetemperatur.
Der dannes et stabilt skumfattigt befugtningsmiddel, der yderligere virker skumdæmpende.
Eksempel 10.
I en rorekedel sammenblandes 10 dele af reaktionsprodiiktet B-^2 og 1 del siliconeolie ved 60°C; derefter tilsætter man 15 dele af reak-tionsproduktet B-^ og 25 dele af tensidet A-^, begge forvarmet til 60°C, samt 49 dele vand med samme temperatur under stadig omroring. Omroringen fortsættes, indtil blandingen er afkolet til stuetempera-tur.
Man fâr et stabilt skumfattigt befugtningsmiddel.
Eksempel 11.' I et rorekar sammenblandes 13 dele af reaktionsprodiiktet B^g og 1 del siliconeolie ensartet ved stuetemperatur med en omrorer. Derefter tilsætter man under stadig omroring 9,6 dele af tensidet A^ og derpâ 76,4 dele 70°C varmt vand. Efter den ensartede fordeling rores der videre indtil afkoling til stuetemperatur.
lan fâr et skumfrit stabilt befugtningsmiddel.
I stedet for reaktionsprodiiktet B-^g kan man ogsâ anvende reaktionspro-dukterne B-^ og B-^, bvorved man ligeledes fâr skumfrie og stabile b efugtningsmi dler.
Eksempel 12.
Man gâr frem som i eksempel 11 og anvender folgende komponenter: 24 dele af tensidet A-^ (40$' s vandig tilberedning), 13 dele af esteren B2q, 2 dele siliconeolie og 61 dele vand.
18 DK 156124 B
Han fâr et skumfrit stabilt befugtningsmiddel.
I stedet for esteren B2q kan man ogsâ anvende esteren B-^ samt tille jringsprodukteme B-j^, B-^g eller B2-^.
Skumh-0,jde i mm
Produkt g/l efter 1 minut efter 5 minutter
Sammenligningstensid 1 205 205 (sulfoneret reaktionsprodukt af o-phenylendiamin, stearin-syre og benzylchlorid)
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 3 5 170 120
Præparat ifolge eksempel 350 0
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 4 1 110 30
Præparat ifolge eksempel 4 1 0 Q
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 5 0,2 30 0
Præparat ifolge eksempel 5 0,2 0 .0
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 6 0,4 20 0
Præparat ifolge eksempel 6 0,4 0 0 . .
Sammenligningstensid + 1 præparat ifslge eksempel 7 2 35 0
Præparat ifslge eksempel 7 2 0 Q .
Sammenligningstensid + 1 præparat ifslge eksempel 8a 0,05 0 0
Præparat ifslge eksempel 8a 0,05 0 . . . _ P.....
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 8b 0,05 0 0
Præparat ifolge eksempel 8b 0,05 0 ,..,.0 .....
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel 9.2 70 20
Præparat ifglge eksempel 9.2 0 0
Sammenligningstensid + 1 præparat ifslge eksempel 10 2 60 15
Præparat ifslge eksempel 10_2 30 0
Sammenligningstensid + 1 præparat ifolge eksempel H 1 15 0
Præparat ifolge eksempel H 1 0 .....0......
Sammenligningstensid + 1 præparat if0lge eksempel 12 2 50 0
Præparat ifslge eksempel 12 2 0 0
1Q DK 156124 B
Eksempel 13·.
I et cirkulationsfarveapparat k0res 100 kg krydsnogler (uld) ind med en materialebærer. I ti 1 sætningsb eho 1 deren opvarmes 1200 1 vand til 60°C, og deri opl0ses 1200 g af præparatet if0lge eksempel la. Deref-ter pumpes flotten fra tilsætningsbeholderen gennem materialet i far-veapparatet og recirkuleres derefter i den modsatte retning. Ved til-sætningen af præparatet indtræder der en spontan luftfjjeming fra farvningssystemet og dermed en god gennemtrængning af farvegodset. Dette konstateres bl.a. ved, at der ved anvendelse af de nævnte præ-parater kan fyldes ca. 5$ mere vand i apparatet. Derefter kan der f.eks. med reaktivfarvestoffet med formlen S0oH ΕΉ0Η-, y 3 \ 3 CH2=CC0M-<^ V rod (101)
Br HO-/ /> <so3h farves i 1 time ved flottens kogepunkt (96-100°C). Som yderligere farverihjælpemiddel indeholder flotten 1 kg af en l:l-blanding af det kvatemiserede tille jringsprodukt af 7 mol ethylenoxid til 1 mol af en C^g-C^g-fedtaminblanding (kvatemiseringsmiddel: chloracet-amid) samt af ammoniums ait et af den sure svovlsyreester af tillej-ringsproduktet af 7 mol ethylenoxid til 1 mol af en C^g-C-^g~fedtaminblanding (50$'s vandig tilberedning). ünder farvningen optræder der praktisk taget ingen skumdannelse. Ved den f0rnævnte gode luftfjer-ning sikres der en forhojet gennemlobshastighed. Forstyrrende luft-forekomster og skumpletdannelse pâ farvegodset forhindres sâledes.
Man fâr en farvestærk ensartet gennemfarvning af krydsnogleme.
Eksempel 14.
I en haspelkufe befugtes forst 100 kg bomuldstrikotage i 3000 1 vand ved tilsætning af 3 kg af præparatet ifolge eksempel la. I leb'et af 30 sekunder er bomulden fuldstændigt befugtet og luftfri og bar der-for ikke længere tilbojeligbed til at svomme under farvningen. Bom-uldstrikotagen farves derefter i den samme flotte, til bvilken man sætter 2 kg af et farvestof med formlen
DK 156124 B
20 C-Cl r" il i
„ OH ÏÏH-C C-HHQ
_J*0? I ] V 2 -M- ( 102 ) foruden de sædvanlige kemikalier, sâsom elektrolyter og alkaliske forbindelser, i 2 timer ved flottens kogepunkt (96-100°C). Skent der samtidig anvendes et skummende egaliseringsmiddel, dæmpes skummet sâledes, at varen under farvningen forbliver under b ado ver fl ad en med undtagelse af vejen over baspelen.
Den farvede bonruldstrikotage er ensartet og pletfrit rodt gennemfar-vet.
Eksempel 15.
Et stof af syntetisk polyamid (nylon 6,6) fonlarderes med folgende tilberedning: 20 g/l af farvestoffet med formlen H2ÏÏ02S- V -HH-\ -HH- V -HH- V -S02HH2 vT02 ^ NsO^ 02ÎT ^ (103) 2 g/l eddikesyre 80$'s 20 g/l af præparatet ifolge eksempel 12 958 g/l vand 1000 g foularderingsflotte.
Elotteoptagelsen andrager 70$, fonLarderingstemperaturen er 25°C. -’Efter forularderingen dampes stoffet i 15 minutter i mættet damp ved 102°C. Efter den pâfelgende vask og t0rring fâr man en ensartet, orangefarvet, godt gennemfarvet vare. Selv ved længere tids bevægel-se af stoffet bar foularceringsflotten ikke tilbejeliglied til at skumme.
Hvis man arbejder uden præparatet ifolge eksempel 10, bliver farvningen tydeligt urolig og gennemfarvningen dârlig.
21 DK 156124 B
Eksempel 16,
Et uldstof foularderes med f0lgende tilberedning ved stuetemperatur: 30 g/l af et middel til filteægte imprægnering (kondensationspro-dukt af thioravsyre og butylenoxid, jfr. f.eks. USA-patent-skrift 3.706.528) 5 g/l af præparatet if0lge eksempel lb 20 g/l natriumc arbonat 10 g/l Siliconeolie 935 g/l vand 1000 g foularderingsflotte.
Flotteoptagelsen andrager 9O/o. Per torres pâ en 5-feltet-spænderamme i 4 minutter ved 120°C. Derefter lagres der i 24 timer, hvorpâ stof-fet skylles for at fjeme natriumcarbonatet.
En kontrol af krympningen ifolge IWS speeifikation 72 (Cubex) giver folgende værdier:
Matez;iale Krympning af bele fl ad en IWS speeifikation 72
Uldstof behandlet 8 fo
Uldstof behandlet med den nævnte tilberedning, som ikke indebolder præparatet /0 ifolge eksempel lb HLdstof ubehandlet 62$
Eksempel 17.
I et jetfarveapparat beiiandles 100 kg bomuldstrikot med et optisk klaringsmi ddel.
I en 40°C varm vandig flotte, som indeholder 2 g/l af præparatet ifolge eksempel lb og 0,5 g/l af præparatet ifolge eksempel 2b, an-bringes det tsrrede fibermateriale (bomuldstrikot). Pâ grurid af den kraftige befugtnings- og luftf jerningsvirkning af hjælpemidlet be~ fugtes varen ensartet (ingen blærer eller skumdannelse). Efter ca.
10 minutter sættes der til flotten 500 g af en 40$'s vandig oplosning af klaringsmidlet med formlen
22 DK 156124 B
" (HOCH9CH9)9ïr SCKH “ * * C - K ._/ -3 Έ( xC-HH-<^ -CH=CH- (104) XC = ϊΚ X=_z 'y.-m J 2 samt 2000 g natriumsulfatkrystaller.
Badet indstilles med natriumcarbonat til en pH-værdi pâ 8, Plotte-forholdet er 1:8. Man opvarmer derefter i lobet af 30 minutter til 8o°C og bebandler i 30 minutter ved denne temperatur. Derefter skyl-les og terres. Man fâr herved en ensartet klaret vare. Hvis man ar-bejder uden de angivne præparater, fâr man en utilstrækkelig befugt-ning samt dârlig bevægelse af varen i g'etapparatet. Hvis man i stedet for de angivne præparater anvender et sædvanligt befugtningsmiddel, pâvirkes bevægelsen negativt pâ grund af skumdannelsen. I begge til-fælde bliver resultatet en uensartet optisk blegning.
Eksempel 18.
Et râbomuldsstof gennemvædes med en vandig flotte, som pr. liter in-debolder: 7 ml natriumtetrasilicat (vandglas) (8o$'s), 22 ml hydrogenperoxid (35$'s), 20 g natriumhydroxid, 2 g éthylendiamintetraeddikesyre, natriumsaltet, dihydrat, 1 g af præparatet ifolge eksempel 4·, og der trykkes væske af, indtil vægtforogelsen er 80$, og lagres derefter i 15 timer ved 25 °C.
Derefter gennemvædes stoffet uden mellemterring pâ ny med en vandig flotte, som pr. liter indeholder:12 ml bydrogenperoxid (35$'s), og der trykkes væske af, indtil vægtforogelsen er 38$. Derefter dampes stoffet i 60 sekunder i et bejtemperaturdampanlæg ved 130°C og vaskes derpâ i en 100-Plus-Unit-maskine ved 130°C.
Man fâr et stof med en meget ho3 hvidhedsgrad.
Pâ grund af tilsætningen af præparatet ifolge eksempel 4 befugtes varen godt, uden at flotten skummer.
” DK 156124 B
Eksempel 1?,
Et stof af syntetisk polyamid foularderes med f0lgen.de oplesning: 30 g/l af en emulgeret polymer af monomère med formlen 0
II
CF3(CF2)7S02N-CH2CH20C-CH=CH2 (105)
R
bvori R er alkyl med 1-4 carbonatomer, 5 g/l af præparatet ifelge eksempel 2b 969.5 g/l vand 1000 g fonlarderingsflotte.
Flotteoptagelsen andrager 60$. Efter foularderingen terres der ved 80°C og fikseres derefter i 5 minutter ved 150°C. Lipofobivirkningen mâles ifelge AATCC Test Method 118-1966 og hydrofobivirkningen ifelge DIR 5 3 888 (Bundesmann-test). Pâ grimd af tilsætningen af præparatet ifelge eksempel 2.b opnâr man en bedre befugtning af stoffet; samtidig er foularderingsflotten skumfri. Her felger den opnâede virkning:
Stof Lipofobipreve AATCC Bundesmann $ (vandoptagelse) ubebandlet 0 95 bebandlet 5 31
Eksempel 20.
En bomuldskiper foularderes med felgende tilberedning: 30 g/l af et reaktionsprodukt af stearinsyre, hexamethylolmel-aminh. exam ethyl e th er og tri éthanol amin 1,8 g/l aluminiumtriglycolat ’2 g/l af præparatet ifelge eksempel lb 960.5 g/l vand 1000 g/l fonlarderingsflotte.
Flotteoptagelsen andrager 75$. Efter foularderingen terres der ved 80°C, og derefter hærdes der i 5 minutter ved 150°C. Tilsætningen af præparatet ifelge eksempel lb bevirker en bedre fiberdyb gennem-trængning af bomulden; foularderingsflotten viser desuden ikke til-bejeligbed til skumning.
24 DK 15612 4 B
Pr0ven for vandafvisning sker efter DIIT 53 888.
Materiale Bund esmann-test DIN 53 888 / vandoptagelse vandafvisende effekt CO-kiper ubehandl et 98 l/l CO-kiper behandlet 18 5/4
Eksempel 21.
Et tæppe af syntetiske polyamidfibre (nylon 6,6) sprojtes med fol-gende tilberedning: 50 g/l af en 15$'s vandig oplosning af en styrenmaleinsyreahhydrid-copolymer (natriumsaltet) 3 g/l af præparatet ifelge eksempel lb 947 g/l vand 1000 g sprojteflotte.
Vægtforogelsen aadrager ca. 60/, beregnet pâ tæppets luv. Efter sprojtningen terres og konditioneres tæppet, og overflademodstanden samt den maksimale opladning mâles.
Materiale Tæppemodstand Maksimal opladning (ohm) (volt) PA-tæppe > ÎO1^ 13000 ubehandlet PA-tæppe 6,2-101^ l80 behandlet
Eksempel 22.
Til en stærkt skummende spildevandsblanding af kommunal og industriel oprindelse sættes fra en tilsætningsbeholder, som indeholder en I/o's oplosning af blandingen ifelge eksempel 8b, 1 ml af demie oplesning pr. liter spildevand. Pet tilstedeværende skum fjemes derved, og en ny skumdannelse finder ikke sted.
Spildevandets temperatur og pH er uden betydning for den anvendte op-losnings virkning.
25 DK 156124 B
Eksempel 23. (sammenligningseksempel)
Den skumdæmpende virkning af forbindelserne kendt fra DE-patent-skrift nr. 855.688 og DE-offentligg0relsesskrift nr. 1.519.967 sammenlignes med virkningen af midlet if01ge opfindelsen under anvendelse af den i eksempel 1 beskrevne fremgangsmàde. Der anvendes en 0,1%'s (1 g/1) vandig opl0sning af et stærkt skummende tensid (sammenligningstensid = sulfoneret reaktions-produkt af o-phenylendiamin, stearinsyre og benzylchlorid), som rystes i 1 minut med de pâgældende forbindelser eller skumdæmp-ningsmidlerne, hvorpâ skumh0jden mâles i mm henholdsvis 1 og 5 minutter efter rystningens oph0r.
Der anvendes f01gende forbindelser eller midler: I. DE-patentskrift nr. 855.688 1. 1%'s suspension af Ν,Ν'-distearylethylendiamid i petroleumsether.
2. 1%'s suspension af N,N'-distearylhexamethylendiamid i petroleumsether.
3. Blanding af 0,01 dele N,N'-disterarylethylendiamid, 0,99 dele petroleumsether og 1 del af ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejringsproduktet af 2 mol ethylenoxid og 1 mol p-tert.-nonylphenol (40%'s, vandig) (Αχ). 1
Blanding af 0,01 dele N,N'-distearylhexamethylendiamid, 0,99 dele petroleumsether og 1 del Αχ.
26
DK 156124 B
II. PE-offentligg0relsesskrift nr. 1.519.967 . 5. Additionsprodukt af 62,41 delà polypropylenglycol (molvægt = 2000) og 37,65 delà ethylenoxid, foresteret med stearinsyre (addukt A).
6. Additionsprodukt af 1 del polypropylenglycol (molvægt = 1500), 2 dele ethylenoxid og 1,5 dele propylenoxid, foresteret med kokosfedtsyre (addukt F) 7. Emulsion (addukt A) 11 dele addukt A, 21 dele af ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejrings-produktet af 2 mol èthylenoxid og I mol p-tert.nonylphenol (40%’s, vandig) (Ai ) og 68 dele vand.
8. Emulsion (addukt F) II dele addukt F, 21 dele Ai og 68 dele vand.
III. Middel if01ge opfindelsen 9. 24 dele Αχ 14 dele 2-ethylhexanol 1 del siliconeolie 61 dele vand.
27 DK 15612 4 B
10. 44 dele A^, 21 dele af reaktionsproduktet af 5 mol ethylenoxld og 1 mol 2-ethyl-hexanol, 8 dele siliconeolie 27 dele vand.
11. 30 dele af ammoniumsaltet af den sure svovlsyreester af tillejrings-produktet af 6 mol ethylenoxid og 1 mol nonylphenol, 30 dele af reaktionsproduktet af 5 mol ethylenoxid og 1 mol 2-ethyl-hexanol, 1 del siliconeolie, 39 dele vand.
12. 9,6 dele Αχ, 13 dele af reaktionsproduktet af 3 mol ethylenoxid og 1 mol tri-decylalkohol, 1 del siliconeolie, 76,4 dele vand.
28
DK 156124 B
Resultater
Blanding/middel g/1 _Skumh0jde i mm_ __efter 1 minut efter 5 minutter
Sammenligningstensid 1_220_200_
Sammenligningstensid + 1 1 1 175 160
Sammenligningstensid + 1 2 1 140 125
Sammenligningstensid + 1 3 2 195 180
Sammenligningstensid + l _4 2_ 175_160_
Sammenligningstensid + 1 5 1 120 105
Sammenligningstensid + 1 6 1 195 160
Sammenligningstensid + 1 7 1 200 180
Sammenligningstensid + 1 _ B 1_220_210_
Sammenligningstensid + 1 91 30 10
Sammenligningstensid + 1 10 1 3 2
Sammenligningstensid + 1 11 1 110 30
Sammenligningstensid + 1 _12 1_15__g_
Resultaterne viser den udtalte forbedring, som opnâs med befugtnings- og skumdæmpningsmidlerne (9-12) if0lge opfindelsen i forhold til de kendte midler.
Claims (7)
1. Befugtnings- og skumdæmpningsmiddel til vandige systemer pâ basis af anioniske tensider, kendetegnet ved, at det indeholder (1) 2-50 vægt-% af et anionisk tensid med formlen R-A-(CH2CH0)m-X R1 hvori R er en aliphatisk carbonhydridgruppe med 8-22 carbon-atomer eller en cycloaliphatisk eller aliphatisk-aromatisk carbonhydridgruppe med 10-22 carbonatomer, R^ er hydrogen eller methyl, A er -0- eller -g-0-, X er syregruppen i en uorganisk oxygenholdig syre eller en carboxylsyregruppe, og m er 1-20, (2) 6-50 vægt-% af en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en alkylphenol med 4-12 carbonatomer i alkyldelen, et reaktionsprodukt af en mættet dicarboxylsyre med 3-10 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller poly-propylenglycoler, et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller polypropylen-glycoler, et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 carbonatomer, en tri- eller hexavalent alkohol med 3-6 carbonatomer og 1,2-propylenoxid eller et reaktionsprodukt af en fedtsyre med 10-18 carbonatomer, en polyalkylenpolyamin med formlen H2N(CH2CH2NH)nCH2CH2NH2 hvori n er 0, 1, 2 eller 3, og 1,2-propylenoxid, (3) 0,1-30 vægt-% siliconeolie og (4) 2-91,9 vægt-% vand. 3o DK 156124 B
2. Middel if01ge krav 1, kendetegnet ved, at det indeholder . 10-50 vægt-% af komponent (1), 10-50 vægt-% af komponent (2), 0,1-30 vægt-% af komponent (3) og 2-79,9 vægt-% vand.
3. Middel ±f01ge krav 1, kendetegnet ved, at det indeholder (1) 2-50 vægt-% af det anioniske tensid, (2) 6-50 vægt-% af en vanduopl0selig aliphatisk monovalent alkohol med 8-18 carbonatomer, et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en vanduopl0selig aliphatisk monoalkohol med 8-18 carbonatomer eller et reaktionsprodukt af alkylenoxider og en alkylphenol med 4-12 carbonatomer i alkyl-delen, (3) 0,1-30 vægt-% siliconeolie og (4) 20 -91,9 vægt-% vand.
4. Middel if01ge krav 3, kendetegnet ved, at det indeholder 10-20 vægt-% af komponent (1), 15-30 vægt-% af komponent (2), 1-10 vægt-% af komponent (3) og 40-74 vægt-% vand.
5. Middel if01ge et af kravene 1-4, kendetegnet ved, at komponent-(l)-forbindelserne foreligger som alkalimetal-, ammonium- eller aminsalte.
6. Middel if01ge krav 1, kendetegnet ved, at komponenten (3) er en organopolysiloxan, som eventuelt er blokeret ved enderne med hydroxyl.
7. Fremgangsmâde if01ge krav 6, kendetegnet ved, at komponenten (3) er en alkylpolysiloxan, som ved 25°C har en viskositet pâ mindst 0,7 centipoise.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH769575 | 1975-06-13 | ||
| CH769575A CH604813A5 (en) | 1975-06-13 | 1975-06-13 | Low foaming wetting agent compsns. |
| CH1301175 | 1975-10-07 | ||
| CH1301175 | 1975-10-07 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK264376A DK264376A (da) | 1976-12-14 |
| DK156124B true DK156124B (da) | 1989-06-26 |
| DK156124C DK156124C (da) | 1989-11-20 |
Family
ID=25701944
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK264276A DK156123C (da) | 1975-06-13 | 1976-06-11 | Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider og propylenoxidreaktionsprodukter. |
| DK264376A DK156124C (da) | 1975-06-13 | 1976-06-11 | Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider. |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK264276A DK156123C (da) | 1975-06-13 | 1976-06-11 | Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider og propylenoxidreaktionsprodukter. |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4092266A (da) |
| JP (2) | JPS6036803B2 (da) |
| AR (2) | AR224716A1 (da) |
| AT (2) | AT375559B (da) |
| AU (2) | AU502541B2 (da) |
| BR (2) | BR7603799A (da) |
| CA (2) | CA1081578A (da) |
| DE (2) | DE2625706B2 (da) |
| DK (2) | DK156123C (da) |
| ES (2) | ES448833A1 (da) |
| FR (2) | FR2314245A1 (da) |
| GB (2) | GB1523509A (da) |
| IE (2) | IE42854B1 (da) |
| IL (2) | IL49767A (da) |
| LU (2) | LU75135A1 (da) |
| MX (2) | MX148203A (da) |
| NL (2) | NL185447C (da) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4075118A (en) * | 1975-10-14 | 1978-02-21 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent compositions containing a self-emulsified silicone suds controlling agent |
| LU76633A1 (da) * | 1977-01-24 | 1978-09-13 | ||
| LU76632A1 (da) * | 1977-01-24 | 1978-09-13 | ||
| CH637304A5 (de) * | 1978-11-03 | 1983-07-29 | Ciba Geigy Ag | Schaumdaempfungsmittel fuer waessrige systeme. |
| CH624257GA3 (da) * | 1979-01-10 | 1981-07-31 | ||
| EP0014689A1 (de) * | 1979-02-13 | 1980-08-20 | Ciba-Geigy Ag | Hilfsmittel und seine Verwendung beim Färben oder optischen Aufhellen von Polyesterfasermaterialien |
| DE2943902A1 (de) * | 1979-10-31 | 1981-05-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von veresterten oxalkylaten als praeparationsmittel fuer farbstoffe und entsprechende farbstoffzubereitungen |
| DE3021712A1 (de) * | 1980-06-10 | 1982-01-07 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von veresterten oxalkylaten aromatischer hydroxyverbindungen zum praeparieren von farbmitteln und entsprechende farbmittelzubereitungen |
| US4612109A (en) * | 1980-10-28 | 1986-09-16 | Nl Industries, Inc. | Method for controlling foaming in delayed coking processes |
| US4426203A (en) * | 1981-01-06 | 1984-01-17 | Ciba-Geigy Corporation | Stable anhydrous textile assistant |
| CH651581A5 (de) * | 1981-03-10 | 1985-09-30 | Ciba Geigy Ag | Waessrige zusammensetzungen enthaltend polymere auf acrylsaeurebasis, sowie verfahren zu deren herstellung. |
| US4943390A (en) * | 1983-11-02 | 1990-07-24 | Petroleum Fermentations N.V. | Bioemulsifier-stabilized hydrocarbosols |
| DE3400009A1 (de) * | 1984-01-02 | 1985-07-11 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Entschaeumer fuer waessrige dispersionen und loesungen von kunstharzen |
| DE3400014A1 (de) * | 1984-01-02 | 1985-07-18 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Entschaeumer fuer waessrige dispersionen und loesungen von kunstharzen |
| US4584125A (en) * | 1984-08-10 | 1986-04-22 | Sws Silicones Corporation | Antifoam compositions |
| USRE34584E (en) * | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| EP0197001B1 (de) * | 1985-03-07 | 1988-10-19 | Ciba-Geigy Ag | Hilfsmittelgemisch und seine Verwendung als Färberei- oder Textilhilfsmittel |
| MX2781A (es) * | 1985-06-27 | 1993-09-01 | Ciba Geigy Ag | Inhibidor de espuma para sistemas acuosos |
| GB8518871D0 (en) * | 1985-07-25 | 1985-08-29 | Dow Corning Ltd | Detergent foam control agents |
| US4880564A (en) * | 1986-09-29 | 1989-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Antifoams for aqueous systems and their use |
| JPH0679075B2 (ja) * | 1986-09-30 | 1994-10-05 | 株式会社日立製作所 | 界面活性剤含有放射性廃液の処理方法および設備 |
| JPH0790127B2 (ja) * | 1987-08-31 | 1995-10-04 | ダウコーニングアジア株式会社 | 固形シリコ−ン消泡剤 |
| US5273684A (en) * | 1988-07-27 | 1993-12-28 | Ciba-Geigy Corporation | Composition for wetting hydrophobic capillary materials and the use thereof |
| US4950420A (en) * | 1988-08-31 | 1990-08-21 | Nalco Chemical Company | Antifoam/defoamer composition |
| US5223177A (en) * | 1989-01-09 | 1993-06-29 | Ciba-Geigy Corporation | Alkali-resistant foam suppressant which is free from silicone oil |
| US4956119A (en) * | 1989-04-20 | 1990-09-11 | Friel Jr Thomas C | Particulate defoaming compositions |
| DE4038608A1 (de) * | 1990-12-04 | 1992-06-11 | Henkel Kgaa | Verwendung von esterpolyole enthaltenden reaktionsmischungen als schaumdaempfende zusatzstoffe |
| ATE117363T1 (de) * | 1992-07-20 | 1995-02-15 | Kao Corp Sa | Waschmittelzusammensetzungen. |
| EP0593841A1 (en) * | 1992-10-23 | 1994-04-27 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition with suds suppressing system |
| US5668095A (en) * | 1992-10-23 | 1997-09-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition with suds suppressing system |
| DE4308140A1 (de) * | 1993-03-15 | 1994-09-22 | Henkel Kgaa | Schaumbekämpfungsmittel für die Nahrungsmittel-, Lack- und Papierindustrie |
| EP0906986A3 (de) * | 1997-10-01 | 1999-12-22 | Ciba SC Holding AG | Färbeverfahren für polyesterhaltige Fasermaterialien |
| JPH11152691A (ja) * | 1997-10-01 | 1999-06-08 | Ciba Specialty Chem Holding Inc | ポリエステル−含有繊維材料のための染色方法 |
| CN1436253A (zh) * | 2000-06-16 | 2003-08-13 | 纳幕尔杜邦公司 | 双叶形截面纤维以及用它制备的织物 |
| WO2005090479A1 (ja) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | 切削加工用樹脂成形体、その形成性材料及び模型 |
| US7662317B2 (en) * | 2005-06-30 | 2010-02-16 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Dispersant, paste composition including the dispersant, inorganic device using the paste composition, and display apparatus including the inorganic device |
| KR101178053B1 (ko) * | 2005-09-27 | 2012-08-30 | 삼성전자주식회사 | 카르복실 에스테르계 분산제 및 그를 포함하는 황화물계 형광체 페이스트 조성물 |
| KR101146667B1 (ko) * | 2005-11-07 | 2012-05-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 금속산화물 페이스트 조성물 및 그를 이용한 반도체 전극의제조방법 |
| DE102006057373B3 (de) * | 2006-12-04 | 2007-10-18 | Byk-Chemie Gmbh | Entschäumer für wässrige Medien |
| EP2301645A1 (en) * | 2009-09-28 | 2011-03-30 | Cytec Surface Specialties Austria GmbH | Defoamers for airless paint spray application |
| EP2426177A1 (de) * | 2010-09-07 | 2012-03-07 | Cognis IP Management GmbH | Entschäumende Netzmittel für wässrige Beschichtungssysteme |
| US10414955B2 (en) * | 2011-09-06 | 2019-09-17 | Flint Trading, Inc. | Anti-foaming agents for hot-melt adhesives |
| CN107034727B (zh) * | 2017-04-26 | 2018-09-25 | 威尔（福建）生物有限公司 | 一种消泡剂及其合成方法 |
| CN108342903A (zh) * | 2018-02-02 | 2018-07-31 | 哈尔滨工程大学 | 碳纤维上浆工艺中消泡剂的制备方法和上浆方法 |
| WO2020257749A1 (en) | 2019-06-21 | 2020-12-24 | Ecolab Usa Inc. | Solid nonionic surfactant compositions |
| CN110964755B (zh) * | 2019-12-06 | 2020-11-20 | 鹤山市东古调味食品有限公司 | 一种微生物发酵过程中泡沫的处理方法 |
| EP4232538A4 (en) * | 2020-10-26 | 2024-07-17 | Dow Global Technologies LLC | INDUSTRIAL AND INSTITUTIONAL CLEANING FOAM REGULATING AGENT |
| TWI820485B (zh) * | 2020-10-26 | 2023-11-01 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 紙及紙漿泡沫控制劑 |
| CN113583646B (zh) * | 2021-08-13 | 2022-12-27 | 四川瑞冬科技有限公司 | 脂肪醇烯醚羧酸酯作为修复液在油田油藏修复中的应用 |
| CN114669090B (zh) * | 2022-04-07 | 2023-07-21 | 湖北鑫钰鸿成科技有限公司 | 一种磷石膏水洗用消泡剂及其制备方法 |
| CN114855480A (zh) * | 2022-05-24 | 2022-08-05 | 中山市好本意新材料有限公司 | 一种无磷润湿除气剂及其制备方法 |
| EP4506049A1 (en) * | 2023-08-08 | 2025-02-12 | Hindustan Petroleum Corporation Limited | An antifoam / defoam formulation |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE855688C (de) * | 1949-11-28 | 1952-11-17 | Shell Refining & Marketing Co | Schaumverhuetende Zubereitung |
| DE1519967A1 (de) * | 1966-11-09 | 1970-03-12 | Basf Ag | Schaumdaempfer |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2147415A (en) * | 1937-05-11 | 1939-02-14 | Eastman Kodak Co | Electroplating |
| US2390212A (en) * | 1942-09-22 | 1945-12-04 | Nat Oil Prod Co | Antifoaming agents |
| US2575276A (en) * | 1948-08-03 | 1951-11-13 | Nat Aluminate Corp | Process of minimizing foam production in steam generation |
| US2753309A (en) * | 1951-10-27 | 1956-07-03 | Pioneer Chemical Works Inc | Defoaming agents |
| US2748086A (en) * | 1951-12-18 | 1956-05-29 | Petrolite Corp | Process for inhibiting foam |
| IT500132A (da) * | 1952-01-16 | |||
| US2948757A (en) * | 1953-12-07 | 1960-08-09 | Dow Chemical Co | Trihydroxy polyoxyalkylene ethers of glycerol |
| US2849405A (en) * | 1953-12-28 | 1958-08-26 | Nopco Chem Co | Liquid defoaming compositions |
| GB808805A (en) * | 1954-05-18 | 1959-02-11 | Chemical Developments Canada | Improvements in aqueous detergent compositions |
| US3198744A (en) * | 1960-09-15 | 1965-08-03 | Nalco Chemical Co | Process for controlling foaming of an aqueous system |
| GB964837A (en) * | 1962-07-09 | 1964-07-22 | Armour & Co | Improved defoamer compositions and processes for preparing them |
| GB967883A (en) * | 1962-09-24 | 1964-08-26 | Dearborn Chemicals Co | Improvements in or relating to foam control |
| NO121968C (da) * | 1966-06-23 | 1977-06-13 | Mo Och Domsjoe Ab | |
| US3925242A (en) * | 1970-06-17 | 1975-12-09 | Rhone Poulenc Sa | Process for reducing foaming of liquids susceptible to foaming |
| DE2115082C3 (de) * | 1971-03-29 | 1980-05-14 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Antischaummittel für Spülmaschinen |
| US3785935A (en) * | 1971-05-17 | 1974-01-15 | Dow Corning | Distillation process of monomers with the addition of an antifoam composition |
| BE791209A (fr) * | 1971-11-17 | 1973-05-10 | Basf Ag | Emulsions aqueuses anti-mousse |
-
1976
- 1976-06-01 IE IE1260/76A patent/IE42854B1/en unknown
- 1976-06-02 MX MX164918A patent/MX148203A/es unknown
- 1976-06-02 MX MX164917A patent/MX143986A/es unknown
- 1976-06-07 US US05/693,585 patent/US4092266A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-07 US US05/693,584 patent/US4071468A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-06-09 DE DE2625706A patent/DE2625706B2/de not_active Ceased
- 1976-06-09 FR FR7617379A patent/FR2314245A1/fr active Granted
- 1976-06-09 DE DE2625707A patent/DE2625707C3/de not_active Expired
- 1976-06-09 FR FR7617380A patent/FR2313958A1/fr active Granted
- 1976-06-10 LU LU75135A patent/LU75135A1/xx unknown
- 1976-06-10 LU LU75136A patent/LU75136A1/xx unknown
- 1976-06-11 GB GB24356/76A patent/GB1523509A/en not_active Expired
- 1976-06-11 AT AT0429276A patent/AT375559B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 DK DK264276A patent/DK156123C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 GB GB24355/76A patent/GB1522121A/en not_active Expired
- 1976-06-11 CA CA254,681A patent/CA1081578A/en not_active Expired
- 1976-06-11 CA CA254,671A patent/CA1069016A/en not_active Expired
- 1976-06-11 IE IE1261/76A patent/IE43382B1/en unknown
- 1976-06-11 DK DK264376A patent/DK156124C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 BR BR7603799A patent/BR7603799A/pt unknown
- 1976-06-11 NL NLAANVRAGE7606348,A patent/NL185447C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 IL IL49767A patent/IL49767A/xx unknown
- 1976-06-11 AT AT0429176A patent/AT376581B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-06-11 AR AR263592A patent/AR224716A1/es active
- 1976-06-11 AR AR263591A patent/AR217402A1/es active
- 1976-06-11 BR BR7603810A patent/BR7603810A/pt unknown
- 1976-06-11 AU AU14820/76A patent/AU502541B2/en not_active Expired
- 1976-06-11 IL IL49768A patent/IL49768A/xx unknown
- 1976-06-11 AU AU14821/76A patent/AU505279B2/en not_active Expired
- 1976-06-11 NL NLAANVRAGE7606349,A patent/NL184049C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-06-12 JP JP51068251A patent/JPS6036803B2/ja not_active Expired
- 1976-06-12 ES ES448833A patent/ES448833A1/es not_active Expired
- 1976-06-12 ES ES448834A patent/ES448834A1/es not_active Expired
- 1976-06-12 JP JP51068250A patent/JPS5918089B2/ja not_active Expired
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE855688C (de) * | 1949-11-28 | 1952-11-17 | Shell Refining & Marketing Co | Schaumverhuetende Zubereitung |
| DE1519967A1 (de) * | 1966-11-09 | 1970-03-12 | Basf Ag | Schaumdaempfer |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK156124B (da) | Befugtnings- og skumdaempningsmiddel til vandige systemer paa basis af anioniske tensider. | |
| US4857212A (en) | Fiber-treating composition comprising microemulsion of carboxy-substituted siloxane polymer and use thereof | |
| DK171462B1 (da) | Antiskummiddel til vandige systemer samt dets anvendelse | |
| CA1124613A (en) | Foam inhibitors and use thereof for defoaming aqueous systems | |
| GB2095285A (en) | Drying textiles skins pelts or leather | |
| US4946625A (en) | Particulate defoaming compositions | |
| US4365967A (en) | Method of treating, especially dyeing, whitening or finishing, textile fabrics | |
| DE3876140T2 (de) | Zusammensetzung fuer die behandlung von textilien. | |
| IT8249560A1 (it) | Agenti antichiuma esenti da silicone. | |
| DK163567B (da) | Siliconeoliefrit antiskummiddel til vandige systemer, antiskummiddelpraeparat fortyndet med vand eller organisk oploesningsmiddel samt fremgangsmaade til skumdaempning af vandige systemer | |
| KR20040034598A (ko) | 발수성 텍스타일 마무리제 및 제조방법 | |
| JP3810819B2 (ja) | 繊維材料の湿潤滑りの改良及びそのための湿潤油剤 | |
| KR101940730B1 (ko) | 4차화된 헤테로고리기를 포함한 폴리실록산 | |
| JPH073639A (ja) | 繊維用柔軟平滑剤 | |
| GB2203177A (en) | Softener compositions containing acylated polyamines | |
| JPS5824556B2 (ja) | 繊維または紙の処理方法 | |
| JP2002518549A (ja) | 水性ディスパージョン、それらの製造および使用 | |
| JPS63219680A (ja) | 繊維用柔軟剤 | |
| PL106822B1 (pl) | Srodek zwilzajacy i przeciwpianowy | |
| US6140413A (en) | Silicone softener viscosity reducer | |
| JPS58137408A (ja) | 消泡剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PBP | Patent lapsed |