DE69700252T3 - Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung - Google Patents
Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung Download PDFInfo
- Publication number
- DE69700252T3 DE69700252T3 DE69700252T DE69700252T DE69700252T3 DE 69700252 T3 DE69700252 T3 DE 69700252T3 DE 69700252 T DE69700252 T DE 69700252T DE 69700252 T DE69700252 T DE 69700252T DE 69700252 T3 DE69700252 T3 DE 69700252T3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- phenylenediamine
- composition
- compounds
- bis
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Coloring (AREA)
- Treatment Of Fiber Materials (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere von menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen und den Bis-phenylalkylendiaminen ausgewählt ist, in Kombination mit mindestens einem unter den m-Diphenolen ausgewählten Kuppler, mindestens einen speziellen kationischen Direktfarbstoff und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, sowie das Verfahren zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzung. Sie betrifft ferner ein Kit zum Färben zur Herstellung dieser gebrauchsfertigen Zusammensetzung.
- Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliches Haar mit Färbemittelzusammensetzungen zu färben, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen, insbesondere o- oder p-Phenylendiamine und o- oder p-Aminophenole, enthalten, die im Allgemeinen als Oxidationsbasen bezeichnet werden. Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen oder Oxidationsbasen sind farblose oder schwach farbige Verbindungen, die, wenn sie mit oxidierenden Produkten kombiniert werden, über eine oxidative Kondensation farbige und färbende Verbindungen ergeben können.
- Es ist ferner bekannt, dass die mit den Oxidationsbasen erhaltenen Farbnuancen variiert werden können, indem sie mit Kupplern oder Farbnuancierungsmitteln kombiniert werden, wobei diese insbesondere unter den aromatischen m-Diaminen, den m-Aminophenolen, m-Dihydroxybenzolen und verschiedenen heterocyclischen Verbindungen ausgewählt sind.
- Durch die Mannigfaltigkeit der als Oxidationsbasen und Kuppler verwendeten Moleküle kann eine große Farbpalette erzeugt werden.
- Es ist ferner bekannt, dass in Kombination mit den Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und den Kupplern Direktfarbstoffe, d. h. farbige Substanzen, die in Abwesenheit eines Oxidationsmittels färben, verwendet werden können, um die erhaltenen Farbnuancen noch zu variieren und um Reflexe hinzuzufügen.
- Die mit den Oxidationsfarbstoffen erhaltene, sog. ”permanente” Färbung muss im Übrigen verschiedenen Anforderungen genügen. Es müssen Farbnuancen in der gewünschten Intensität erzielt werden können und die Färbung muss eine gute Haltbarkeit gegenüber von außen einwirkenden Mitteln (Licht, ungünstige Witterungseinflüsse, Wäschen, Dauerwellen, Transpirieren, Frottieren) aufweisen.
- Die meisten Direktfarbstoffe stammen aus der Gruppe der Nitroverbindungen aus der Benzolreihe; diese weisen den Nachteil auf, dass sie, wenn sie in Färbemittelzusammensetzungen eingearbeitet werden, zu Färbungen führen, die eine ungenügende Beständigkeit insbesondere gegenüber Haarwäschen aufweisen.
- Die vorliegende Erfindung soll neue Zusammensetzungen zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere von menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, angeben, durch die leuchtende Färbungen erzielt werden können, die eine gute Beständigkeit aufweisen.
- Die Anmelderin hat festgestellt, dass es möglich ist, neue gleichzeitig leuchtende und beständige Färbungen zu erzeugen, indem kombiniert werden:
- – mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, den Bisphenylalkylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist,
- – mindestens ein Kuppler, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist,
- – mindestens ein kationischer Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der nachfolgend angegebenen Formel ausgewählt ist, und
- – mindestens ein Oxidationsmittel.
- Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere von menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält:
- – mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, den Bisphenylalkylendiaminen und deren Additionssalzen mit einer Säure ausgewählt ist,
- – mindestens einen Kuppler, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist,
- – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff der Formel: mindestens ein Oxidationsmittel.
- Durch die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können Färbungen in natürlichen goldfarbenen, aschblonden oder perlmutterartigen Farbschattierungen erzielt werden, die eine gute Beständigkeit gegenüber verschiedenen Behandlungen, denen die Haare unterzogen werden können, und insbesondere Haarwäschen aufweisen.
- Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern unter Verwendung dieser gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung.
- Die p-Phenylendiamine, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen als Oxidationsbase verwendet werden können, sind vorzugsweise unter den Verbindungen der folgenden Formel (III) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt: worin bedeuten:
R13 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, eine C2-4-Polyhydroxyalkylgruppe, Phenyl, 4'-Aminophenyl oder C1-4-Alkoxy-C1-4-alkyl,
R14 ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe oder eine C2-4-Polyhydroxyalkylgruppe,
R15 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Chlor, Brom, Iod oder Fluor, eine C1-4-Alkylgruppe, eine C1-4-Monohydroxyalkylgruppe, C1-4-Hydroxyalkoxy, C1-4-Mesylaminoalkoxy, C1-4-Carbamoylaminoalkoxy oder C1-4-Acetylaminoalkoxy,
R16 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe. - Von den p-Phenylendiaminen der obengenannten Formel (III) können insbesondere genannt werden: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)-3-methylanilin, 4-Amino-3-chlor-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)-anilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl, β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Von den p-Phenylendiaminen der obengenannten Formel (III) werden insbesondere bevorzugt: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyl-p-pheuylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Die Bisphenylalkylendiamine, die als Oxidationsbase in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind vorzugsweise unter den folgenden Verbindungen der Formel (IV) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt: worin bedeuten:
Z1 und Z2, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Hydroxygruppe oder NHR20, wobei R20 Wasserstoff oder eine C1-4-Alkylgruppe bedeutet,
R17 Wasserstoff, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder C2-4-Aminoalkyl, wobei die Aminogruppe substituiert sein kann,
R18 und R19, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine C1-4-Alkylgruppe,
Y eine Gruppe, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: worin n 0 oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 8 und m 0 oder eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 4 bedeutet. - Von den Bisphenylalkylendiaminen der obengenannten Formel (IV) können insbesondere genannt werden:
N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N-N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-methylamino-phenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(ethyl)-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure. - Von den Bisphenylalkylendiaminen der Formel (IV) werden das N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol oder ein Additionssalz dieser Verbindung mit einer Säure besonders bevorzugt.
- Die m-Diphenole, die als Kuppler in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind vorzugsweise unter den Verbindungen der folgenden Formel (V) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt: worin bedeuten:
R21 und R22, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe oder ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom oder Fluor ausgewählt ist. - Von den m-Diphenolen der obengenannten Formel (V) können insbesondere genannt werden: 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Methyl-1,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Die Additionssalze mit einer Säure, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Färbemittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind insbesondere unter den Hydrochloriden, Carbonaten, Hydrobromiden, Sulfaten und Tartraten ausgewählt.
- Das in der Färbemittelzusammensetzung vorliegende Oxidationsmittel ist unter den herkömmlich zum oxidativen Färben verwendeten Oxidationsmitteln und insbesondere unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt. Wasserstoffperoxid wird besonders bevorzugt.
- Der kationische Direktfarbstoff der Formel gemäß der Erfindung macht vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,05 bis 2 Gew.-% dieses Gewichts aus.
- Die erfindungsgemäße Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen, d. h. das p-Phenylendiamin oder die p-Phenylendiamine der Formel (III) und/oder das Bisphenylalkylendiamin oder die Bis-phenylalkylendiamine der Formel (IV) machen vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,001 bis 5 Gew.-% dieses Gewichts aus.
- Das erfindungsgemäße m-Diphenol oder die m-Diphenole der Formel (V) machen vorzugsweise etwa 0,0001 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 3 Gew.-% dieses Gewichts aus.
- Der pH-Wert der oben definierten Färbemittelzusammensetzung liegt im Allgemeinen im Bereich von etwa 5 bis 12. Er kann mit üblicherweise zum Färben von Keratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
- Von den Mitteln zum Ansäuern können beispielsweise die anorganischen oder organischen Säuren, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, die Carbonsäuren, wie Weinsäure, Citronensäure, Milchsäure, und die Sulfonsäuren genannt werden.
- Von den Mitteln zum Alkalischmachen können beispielsweise Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und die Verbindungen der folgenden Formel (VI) genannt werden: worin R eine Propylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-4-Alkylgruppe substituiert ist, und R23, R24, R25 und R26, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe oder eine C1-4-Hydroxyalkylgruppe bedeuten.
- Die erfindungsgemäße Färbemittelzusammensetzung kann ferner neben den obengenannten Färbemitteln weitere Kuppler und/oder Direktfarbstoffe enthalten, insbesondere um die Farbnuancen zu modifizieren oder sie mit Glanz anzureichern.
- Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung besteht im allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel, um die Verbindungen zu solubilisieren, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise genannt werden: die niederen C1-4-Alkanole, wie Ethanol und Isopropanol; Glycerin; die Glycole und Glycolether, wie 2-Butoxyethanol, Propylenglycol, Propylenglycolmonomethylether, Diethylenglycolmonoethylether und Diethylenglycolmonomethylether, sowie die aromatischen Alkohole wie Benzylalkohol oder Phenoxyethanol, analoge Produkte und deren Gemische.
- Die Lösungsmittel können in Mengenanteilen vorzugsweise im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und noch bevorzugter im Bereich von etwa 5 bis 30 Gew.-% vorliegen.
- Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können ferner auch verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die herkömmlich in Zusammensetzungen zum Färben der Haare verwendet werden, wie beispielsweise anionische, kationische, nichtionische oder amphotere grenzflächenaktive Mittel oder deren Gemische, anionische, kationische, nichtionische oder amphotere Polymere oder deren Gemische, anorganische oder organische Verdickungsmittel, Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Konditioniermittel, Filmbildner, Konservierungsmittel und Trübungsmittel.
- Der Fachmann wird selbstverständlich die obengenannte gegebenenfalls zusätzlich vorliegende Verbindung oder die Verbindungen so auswählen, dass die mit der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die beabsichtigten Zusätze nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
- Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können in unterschiedlichen Formen vorliegen, beispielsweise in Form von Flüssigkeiten, Cremes, Gelen oder beliebigen anderen Formen, die dazu geeignet sind, Keratinfasern und insbesondere das menschliche Haar zu färben.
- Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere von menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, unter Verwendung der oben definierten gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung.
- Nach diesem Verfahren wird auf die Fasern die oben definierte gebrauchsfertige Färbemittelzusammensetzung aufgetragen und etwa 3 bis 40 min und vorzugsweise etwa 5 bis 30 min einwirken gelassen, worauf gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, von neuem gespült und getrocknet wird.
- Nach einer ersten bevorzugten Ausführungsform umfasst das Verfahren einen vorbereiteten Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, mindestens einen Kuppler, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein oben definiertes Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Fasern aufgebracht wird.
- Nach einer zweiten bevorzugten Ausführungsform umfasst das Verfahren einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, den Bisphenylalkylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und mindestens einen Kuppler enthält, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und andererseits eine Zusammensetzung (A'), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen oben definierten kationischen Direktfarbstoff enthält, und schließlich eine Zusammensetzung (B), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein oben definiertes Oxidationsmittel enthält, getrennt voneinander aufzubewahren, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
- Die gemäß der zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung (A') kann gegebenenfalls in Pulverform vorliegen, wobei der oben definierte kationische Direktfarbstoff gemäß der Erfindung dann alleine die gesamte Zusammensetzung (A') darstellen oder gegebenenfalls in einem pulverförmigen organischen und/oder anorganischen Träger dispergiert sein kann.
- Wenn in der Zusammensetzung (A') ein organischer Träger vorliegt, kann er synthetischen oder pflanzlichen Ursprungs sein; er ist insbesondere unter den vernetzten oder nicht vernetzten synthetischen Polymeren, den Polysacchariden, wie Cellulosen und Stärkeverbindungen, die gegebenenfalls modifiziert sind, sowie natürlichen Produkten, die diese enthalten, wie beispielsweise Holzmehl, und pflanzlichen Gummen (Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Xanthangummi und dergleichen) ausgewählt.
- Wenn in der Zusammensetzung (A') ein anorganischer Träger vorliegt, kann er aus Metalloxiden, wie Titanoxiden, Aluminiumoxiden, Kaolin, Talk, Silicaten, Glimmer und Kieselsäuren bestehen.
- Ein erfindungsgemäß bevorzugter Träger ist vorteilhaft das Holzmehl.
- Die Zusammensetzung (A') in Pulverform kann auch Bindemittel oder Produkte zum Umhüllen in Mengenanteilen enthalten, die vorzugsweise etwa 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung (A') nicht übersteigen.
- Die Bindemittel sind vorzugsweise unter den Ölen und flüssigen Fettsubstanzen mineralischen, synthetischen, tierischen oder pflanzlichen Ursprungs ausgewählt.
- Die Zusammensetzung (A') kann gegebenenfalls auch weitere Zusatzstoffe in Pulverform enthalten, insbesondere grenzflächenaktive Stoffe beliebiger Art, Konditioniermittel für das Haar, wie beispielsweise kationische Polymere und dergleichen.
- Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder ”Kit” zum Färben oder beliebige andere Konfektioniersysteme mit mehreren Abteilungen, wobei eine erste Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A), eine gegebenenfalls vorliegende zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A'), wenn diese vorliegt, und eine dritte Abteilung die oben definierte oxidierende Zusammensetzung (B) enthält. Die Vorrichtungen können mit einer Einrichtung ausgestattet sein, durch die das gewünschte Gemisch auf das Haar aufgebracht werden kann, wie beispielsweise die Vorrichtungen, die in dem Patent
der Anmelderin beschrieben sind.FR-2 586 913
Claims (20)
- Gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: – mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, den Bisphenylalkylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, – mindestens einen Kuppler, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff der folgenden Formel: und – mindestens ein Oxidationsmittel.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die p-Phenylendiamine unter den Verbindungen der folgenden Formel (III) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind: worin bedeuten: R13 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl, Phenyl, 4'-Aminophenyl oder C1-4-Alkoxy-C1-4-alkyl, R14 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl oder C2-4-Polyhydroxyalkyl, R15 ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie Chlor, Brom, Iod oder Fluor, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C1-4-Hydroxyalkoxy, C1-4-Mesylaminoalkoxy, C1-4-Carbamoyl-aminoalkoxy oder C1-4-Acetylaminoalkoxy, R16 ein Wasserstoffatom oder eine C1-4-Alkylgruppe.
- Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die p-Phenylendiamine der Formel (III) ausgewählt sind unter: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin,4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis-(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)-3-methylanilin, 4-Amino-3-chlor-N,N-bis-(β-hydroxyethyl)-anilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin,2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl, β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylamino-ethyloxy-p-phenylendiamin und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Bisphenylalkylendiamine unter den Verbindungen der folgenden Formel (IV) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind: worin bedeuten: Z1 und Z2, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Hydroxygruppe oder NHR20, wobei R20 Wasserstoff oder C1-4-Alkyl bedeutet, R17 ein Wasserstoffatom, C1-4-Alkyl, C1-4-Monohydroxyalkyl, C2-4-Polyhydroxyalkyl oder C1-4-Aminoalkyl, wobei die Aminogruppe substituiert sein kann, R18 und R19, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff oder Halogen oder eine C1-4-Alkylgruppe, Y eine Gruppe, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist: worin n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 8 und m 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeuten.
- Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Bisphenylalkylendiamine der Formel (IV) ausgewählt sind unter: N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N-N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-methylaminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(ethyl)-N,N'-bis-(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die m-Diphenole unter den Verbindungen der folgenden Formel (V) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist: worin bedeuten: – R21 und R22, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine C1-4-Alkylgruppe oder ein Halogenatom, das unter Chlor, Brom oder Fluor ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die m-Diphenole der Formel (V) ausgewählt sind unter: 1,3-Dihydroxybenzol, 2-Methyl-1,3-dihydroxybenzol, 4-Chlor-1,3-dihydroxybenzol, 2-Chlor-1,3-dihydroxybenzol und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Additionssalze mit einer Säure unter den Hydrochloriden, Carbonaten, Hydrobromiden, Sulfaten und Tartraten ausgewählt sind.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt ist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der kationische Direktfarbstoff 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das p-Phenylendiamin oder die p-Phenylendiamine der Formel (III) und/oder das Bisphenylalkylendiamin oder die Bisphenylalkylendiamine der Formel (IV) 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das m-Diphenol oder die m-Diphenole der Formel (V) 0,0001 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie einem pH-Wert im Bereich von 5 bis 12 aufweist.
- Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das zum Färben geeignete Medium aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.
- Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere von menschlichen Keratinfasern, wie Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern mindestens eine Färbemittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 aufgetragen wird.
- Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, getrennt voneinander einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, Bisphenylaklylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, mindestens einen Kuppler, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und mindestens einen wie in Anspruch 1 definierten kationischen Direktfarbstoff enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B) aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgetragen wird.
- Verfahren zum Färben nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass es einen vorbereitenden Schritt umfasst, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, die unter den p-Phenylendiaminen, Bis-phenylalkylendiaminen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und mindestens einen Kuppler enthält, der unter den m-Diphenolen und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist, und andererseits eine Zusammensetzung (A'), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen wie in Anspruch 1 definierten kationischen Direktfarbstoff enthält, und schließlich eine Zusammensetzung (B) getrennt voneinander aufzubewahren, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, und diese bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
- Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung (A') in Pulverform vorliegt.
- Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder ”Kit” zum Färben, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung die in Anspruch 16 definierte Zusammensetzung (A) und eine zweite Abteilung die oxidierende Zusammensetzung (B) enthält.
- Vorrichtung mit mehreren Abteilungen oder ”Kit” zum Färben, dadurch gekennzeichnet, dass eine erste Abteilung eine in Anspruch 17 definierte Zusammensetzung (A), eine zweite Abteilung eine in Anspruch 17 oder 18 definierte Zusammensetzung (A') und eine dritte Abteilung eine oxidierende Zusammensetzung (B) enthält.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9615891A FR2757384B1 (fr) | 1996-12-23 | 1996-12-23 | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR9615891 | 1996-12-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE69700252D1 DE69700252D1 (de) | 1999-07-08 |
| DE69700252T2 DE69700252T2 (de) | 1999-09-23 |
| DE69700252T3 true DE69700252T3 (de) | 2011-05-05 |
Family
ID=9499034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE69700252T Expired - Lifetime DE69700252T3 (de) | 1996-12-23 | 1997-11-26 | Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5993490A (de) |
| EP (1) | EP0850637B2 (de) |
| JP (1) | JP2954121B2 (de) |
| KR (1) | KR100260777B1 (de) |
| CN (1) | CN1119988C (de) |
| AR (1) | AR009676A1 (de) |
| AT (1) | ATE180664T1 (de) |
| AU (1) | AU705812B2 (de) |
| BR (1) | BR9706327B1 (de) |
| CA (1) | CA2222851C (de) |
| CZ (1) | CZ291831B6 (de) |
| DE (1) | DE69700252T3 (de) |
| ES (1) | ES2134672T5 (de) |
| FR (1) | FR2757384B1 (de) |
| GR (1) | GR3030594T3 (de) |
| HU (1) | HUP9702528A1 (de) |
| MX (1) | MX221103B (de) |
| PL (1) | PL189005B1 (de) |
| RU (1) | RU2160084C2 (de) |
| ZA (1) | ZA9711241B (de) |
Families Citing this family (127)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19745356A1 (de) * | 1997-10-14 | 1999-04-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Oniumaldehyden und -ketonen zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| WO1999020235A1 (fr) * | 1997-10-22 | 1999-04-29 | L'oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| ATE449591T1 (de) * | 1998-02-10 | 2009-12-15 | Schwarzkopf & Henkel K K | Dauerwellzusammensetzung mit färbendem effekt und verfahren zur haarfärbung unter verwendung derselben |
| FR2776923B1 (fr) * | 1998-04-06 | 2003-01-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2778845B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere substantif |
| FR2779054B1 (fr) * | 1998-05-26 | 2001-06-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2779056B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-09-07 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol ou ether de polyol |
| FR2779055B1 (fr) | 1998-05-28 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de teinture directe pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polyol et/ou un ether de polyol |
| FR2780882B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780880B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780881B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2001-08-10 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2780883B1 (fr) | 1998-07-09 | 2001-04-06 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant |
| FR2782451B1 (fr) * | 1998-08-19 | 2004-04-09 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un sel d'ammonium quaternaire |
| FR2782450B1 (fr) | 1998-08-19 | 2004-08-27 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent tensio-actif anionique |
| FR2782452B1 (fr) * | 1998-08-24 | 2001-11-16 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un agent teniso-actif non-ionique |
| FR2783416B1 (fr) * | 1998-08-26 | 2002-05-03 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et une silicone |
| FR2788432B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation pour la teinture directe des fibres keratiniques d'une association de deux colorants cationiques |
| JP4150484B2 (ja) * | 2000-03-17 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 毛髪用染色剤組成物 |
| JP2001288054A (ja) * | 2000-04-07 | 2001-10-16 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150485B2 (ja) * | 2000-04-07 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2807646B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2006-12-01 | Oreal | Composition de teinture des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807648B1 (fr) | 2000-04-12 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807647B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-08-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| JP2001316232A (ja) * | 2000-05-11 | 2001-11-13 | Kao Corp | 染毛剤 |
| JP4150487B2 (ja) * | 2000-06-27 | 2008-09-17 | 花王株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP2004522787A (ja) * | 2001-03-08 | 2004-07-29 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 多孔質材料を着色する方法 |
| EP1404762B1 (de) | 2001-07-11 | 2009-11-25 | Basf Se | Verfahren zur färbung von haaren unter verwendung von kationischen farbstoffen |
| AU2003201617A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-07-30 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Yellow cationic dyes for dying of organic material |
| US20030233713A1 (en) * | 2002-04-11 | 2003-12-25 | Quinn Francis Xavier | Kit for dyeing keratin fibers |
| FR2844269B1 (fr) * | 2002-09-10 | 2004-10-15 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques humaines comprenant un colorant monoazoique monocationique |
| US7077873B2 (en) | 2002-09-10 | 2006-07-18 | L'Oréal, SA | Composition for the dyeing of human keratinous fibres comprising a monocationic monoazo dye |
| DE10260879A1 (de) * | 2002-12-23 | 2004-07-01 | Henkel Kgaa | Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
| US20040202622A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-10-14 | L'oreal S.A. | EPOSS containing cosmetics and personal care products |
| JP4566985B2 (ja) * | 2003-03-18 | 2010-10-20 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | カチオン性二量体染料 |
| US7201779B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-04-10 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one direct dye containing mixed chromophores |
| US7172633B2 (en) | 2003-06-16 | 2007-02-06 | L'ORéAL S.A. | Lightening dye composition comprising at least one cationic direct dye containing mixed chromophores |
| FR2860149B1 (fr) * | 2003-09-29 | 2006-01-06 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, un coupleur et au moins un colorant direct particulier |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| WO2005058840A2 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Method of coloring with capped diazotized compound and coupling component |
| US7300471B2 (en) | 2004-02-27 | 2007-11-27 | L'oreal S.A. | Composition comprising at least one mixed dye based on at least one chromophore of azo or tri(hetero) arylmethane type, dyeing process and mixed dyes. |
| ES2439708T3 (es) | 2004-04-08 | 2014-01-24 | Basf Se | Composición para teñido de fibras que contienen queratina que comprende colorantes de disulfuro y procedimiento |
| EP1794233A1 (de) * | 2004-09-13 | 2007-06-13 | L'oreal | Poss-haltige kosmetische zusammensetzungen mit verbesserter dauerhaftigkeit und/oder geschmeidigkeit und verfahren zur herstellung von verbesserten kosmetischen zusammensetzungen |
| US7488354B2 (en) | 2004-10-14 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Dyeing composition comprising at least one disulphide dye and method of dyeing human keratin fibers using this dye |
| DE102005003363A1 (de) * | 2005-01-25 | 2006-07-27 | Wella Aktiengesellschaft | Verwendung kationischer Azacyanin-Farbstoffe zur Färbung von Keratinfasern |
| US7497878B2 (en) | 2005-06-30 | 2009-03-03 | L'oreal, S.A. | Azo dyes containing a sulphonamide or amide function for the dyeing of human keratin fibers and method of dyeing and dyeing compositions containing them |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| ES2433131T3 (es) | 2005-08-30 | 2013-12-09 | Basf Se | Colorantes que contiene un grupo tiol |
| CN101326246B (zh) | 2005-10-11 | 2012-09-05 | 西巴控股公司 | 硫化物染料混合物 |
| EP1780764A1 (de) | 2005-11-01 | 2007-05-02 | FEI Company | Bühnenanordnung, teilchenoptische Vorrichtung mit einer derartigen Anordnung und Verfahren zur Behandlung einer Probe in einer derartigen Vorrichtung |
| JP5451375B2 (ja) | 2006-03-24 | 2014-03-26 | ロレアル | 内部カチオン電荷を有するアミノ基を含むチオール/ジスルフィド蛍光着色剤を含有する染色用組成物、および前記着色剤を使用してケラチン物質を明色化する方法 |
| FR2898903B1 (fr) | 2006-03-24 | 2012-08-31 | Oreal | Composition de teinture comprenant un colorant disulfure fluorescent, procede d'eclaircissement des matieres keratiniques a partir de ce colorant |
| WO2007122340A1 (fr) * | 2006-04-13 | 2007-11-01 | L'oréal | Compose dichromophorique cationique comportant deux motifs de type hydrazone et a bras de liaison cationique, composition tinctoriale comprenant au moins un tel compose, procede de mise en œuvre et utilisations |
| US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
| FR2919179B1 (fr) | 2007-07-24 | 2010-02-19 | Oreal | Composition capillaire comprenant au moins un colorant direct disulfure et au moins un agent alcalin hydroxyde et procede de mise en forme et de coloration simultanees. |
| FR2921256B1 (fr) | 2007-09-24 | 2009-12-04 | Oreal | Composition pour la coloration de fibres keratiniques comprenant au moins un colorant direct a fonction disulfure/thiol et au moins un polymere a fonction thiol et procede utilisant la composition |
| FR2968954B1 (fr) | 2010-12-15 | 2012-12-21 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques mettant en oeuvre un colorant direct a fonction disulfure/thiol/thiol protege et de la vapeur d'eau |
| BR112013021580B1 (pt) | 2011-02-25 | 2019-01-29 | L'oreal | composição cosmética, método para a tintura das fibras queratínicas, método para a tintura e clareamento das fibras queratínicas escuras e dispositivo ou kit de tintura com múltiplos compartimentos |
| FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| KR102052423B1 (ko) | 2011-05-03 | 2019-12-05 | 바스프 에스이 | 디술피드 염료 |
| CN103619321A (zh) | 2011-07-05 | 2014-03-05 | 莱雅公司 | 包含聚氧亚烷基化脂肪醇醚和直接染料和/或氧化染料的富含脂肪物质的化妆品组合物、染色方法和装置 |
| JP6189292B2 (ja) | 2011-07-05 | 2017-08-30 | ロレアル | アルコキシル化脂肪アルコールエーテルおよび脂肪アルコールを含む染料組成物 |
| FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
| FR2980675B1 (fr) | 2011-09-30 | 2013-11-01 | Oreal | Procede de mise en forme coloree temporaire des fibres keratiniques |
| ES2709026T5 (es) | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
| FR2994091B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
| CN109199922A (zh) | 2012-08-02 | 2019-01-15 | 莱雅公司 | 染色组合物、染色方法和合适的装置 |
| FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
| WO2015059368A1 (fr) | 2013-09-02 | 2015-04-30 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques a partir de colorants cationiques styryles disulfures, et composition comprenant lesdits colorants |
| FR3016288B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-09-09 | Oreal | Article de conditionnement comportant une enveloppe et une composition anhydre comprenant un agent oxydant |
| FR3015231B1 (fr) | 2013-12-23 | 2017-02-24 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant direct, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3015232B1 (fr) | 2013-12-23 | 2016-01-08 | Oreal | Article de conditionnement comportant un enveloppe une composition colorante anhydre comprenant un colorant d'oxydation, utilisation et procede pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3043551B1 (fr) | 2015-11-12 | 2017-11-24 | Oreal | Colorant direct cationique a chaine aliphatique et a fonction disulfure/thiol/thiol protege pour colorer les fibres keratiniques |
| FR3060990B1 (fr) | 2016-12-22 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de coloration et detente de boucles des fibres keratiniques, mettant en oeuvre des agents reducteurs et des colorants capillaires, et kit associe |
| FR3067599B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des matieres keratiniques mettant en oeuvre au moins un colorant bleu, violet ou vert et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3067597B1 (fr) | 2017-06-16 | 2020-09-04 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en œuvre au moins un colorant direct et au moins un colorant fluorescent disulfure, thiol ou thiol protege |
| FR3083100B1 (fr) | 2018-06-27 | 2021-01-15 | Oreal | Composition de coloration comprenant un colorant direct, un sel peroxygene et une cyclodextrine, et procede mettant en oeuvre cette composition |
| FR3083106B1 (fr) | 2018-06-29 | 2020-10-02 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre un monosaccharide, un polysaccharide a groupes amines et une matiere colorante |
| FR3090345B1 (fr) | 2018-12-21 | 2021-06-25 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel ammonium aliphatique et composition les comprenant |
| FR3090358B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique insaturé et composition les comprenant |
| FR3090349B1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-12-18 | Oreal | Procédé de coloration des matières kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel hétérocyclique saturé et composition les comprenant |
| IT201900008040A1 (it) | 2019-06-04 | 2020-12-04 | Pool Service S R L | Composizione in gel per colorare ad ossidazione capelli ed altre fibre cheratiniche, e relativo metodo di colorazione |
| FR3097438B1 (fr) | 2019-06-24 | 2021-12-03 | Oreal | Composition anhydre comprenant au moins une silicone aminée, au moins un alcoxysilane et au moins un agent colorant |
| FR3097752B1 (fr) | 2019-06-27 | 2023-10-13 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un polycarbonate cyclique particulier, un composé comprenant au moins un groupement amine et un agent colorant, composition et dispositif |
| FR3097760B1 (fr) | 2019-06-28 | 2022-04-01 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant l’application d’un mélange extemporané d’un colorant direct etd’une composition comprenant un corps gras liquide, un corps gras solide et un tensioactif. |
| FR3097755B1 (fr) | 2019-06-28 | 2021-07-16 | Oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques comprenant une étape de traitement par plasma froid desdites fibres |
| FR3098116B1 (fr) | 2019-07-05 | 2021-06-18 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct triarylméthane et un composé aromatique |
| FR3098114B1 (fr) | 2019-07-05 | 2022-11-11 | Oreal | Composition comprenant un colorant naturel, un colorant direct synthétique cationique hydrazono et/ou azoïque et un composé aromatique |
| FR3103090B1 (fr) | 2019-11-20 | 2024-08-09 | Oreal | Procédé de coloration ou d’éclaircissement mettant en œuvre un appareil de coiffure à main et un substrat |
| FR3104983B1 (fr) | 2019-12-20 | 2023-11-24 | Oreal | Composition de coloration capillaire comprenant un colorant direct, une gomme de scléroglucane et un polymère associatif non ionique. |
| FR3104952B1 (fr) | 2019-12-20 | 2022-08-26 | Oreal | Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition de coloration et une composition à base de terres rares |
| FR3109313B1 (fr) | 2020-04-15 | 2022-11-25 | Oreal | Procede de traitement de matieres keratiniques mettant en oeuvre un polymere acrylique d’anhydride en dispersion huileuse et d’un compose hydroxyle et/ou thiole |
| FR3111553A1 (fr) | 2020-06-22 | 2021-12-24 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un colorant direct et un sel de saccharinate et composition les comprenant |
| FR3111557B1 (fr) | 2020-06-23 | 2022-11-25 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate comprenant au moins deux unités polymériques différentes à chaine hydrocarbonée (in)saturée dans un milieu gras |
| FR3111552B1 (fr) | 2020-06-23 | 2024-04-05 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques comprenant un sel hétérocyclique particulier et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3111812B1 (fr) | 2020-06-24 | 2023-02-10 | Oreal | Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras |
| FR3117807B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117809B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117805B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3117808B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| FR3117806B1 (fr) | 2020-12-18 | 2024-03-01 | Oreal | Composition pour la décoloration et la coloration simultanées des fibres kératiniques et procédé mettant en œuvre cette composition |
| EP4262995A1 (de) | 2020-12-18 | 2023-10-25 | L'oreal | Verfahren zur aufhellung keratinischer fasern |
| FR3130572B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-08-23 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130567B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130570B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-11-01 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130569B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-06-28 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130568B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130571B1 (fr) | 2021-12-16 | 2024-02-16 | Oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3130610B1 (fr) | 2021-12-20 | 2025-11-21 | Oreal | Composition comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate à longue chaine hydrocarbonnée à groupe(s) ionique(s), procédé de traitement des matières kératiniques mettant en œuvre la composition |
| FR3136976A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136975A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136966A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136967A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136972A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3136968A1 (fr) | 2022-06-22 | 2023-12-29 | L'oreal | Composition d’éclaircissement des fibres kératiniques et procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques mettant en œuvre cette composition |
| FR3144511B1 (fr) | 2022-12-29 | 2025-12-05 | Oreal | Composition comprenant au moins un colorant direct, au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un tensioactif cationique et au moins un corps gras non siliconé dans une teneur particulière |
| FR3144513A1 (fr) | 2022-12-29 | 2024-07-05 | L'oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, et au moins un polymère associatif |
| FR3144510B1 (fr) | 2022-12-29 | 2025-11-28 | Oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un colorant direct, au moins un polysaccharide cationique, et au moins un polysaccharide non cationique |
| FR3144512B1 (fr) | 2022-12-29 | 2025-11-28 | Oreal | Composition comprenant au moins l’acide N,N-dicarboxyméthyl glutamique, au moins un agent colorant, et au moins une amine grasse |
| FR3157133A1 (fr) | 2023-12-20 | 2025-06-27 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux mettant en œuvre une composition éclaircissante et une composition de coloration comprenant un colorant direct, un composé aromatique et un solvant aliphatique hydroxylé. |
| FR3163261A1 (fr) | 2024-06-13 | 2025-12-19 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé à fonctions acétoacétates, un composé (poly)aminé et un colorant direct |
| FR3163260A1 (fr) | 2024-06-13 | 2025-12-19 | L'oreal | Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre un composé à fonctions acétoacétates, un composé (poly)aminé et un colorant direct |
| FR3163844A1 (fr) | 2024-06-27 | 2026-01-02 | L'oreal | Procédé de coloration des cheveux mettant en œuvre une composition comprenant un colorant direct que l’on fait recirculer sur les cheveux |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU53050A1 (de) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3524842A (en) * | 1967-08-04 | 1970-08-18 | Durand & Huguenin Ag | Water-soluble cationic phenylazo-naphthol dyestuffs containing a quaternary ammonium group |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| FR2140205B1 (de) * | 1971-06-04 | 1977-12-23 | Oreal | |
| LU71015A1 (de) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| FR2421607A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
| FR2706297B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1995-08-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un paraaminophénol, un méta-aminophénol et un ortho-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| TW311089B (de) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE19515903C2 (de) * | 1995-04-29 | 1998-04-16 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren |
| PL329562A1 (en) † | 1996-04-25 | 1999-03-29 | Oreal | Method of dyeing creatine fibres using precursors of oxidable dyes and powwdewred direct dyes |
-
1996
- 1996-12-23 FR FR9615891A patent/FR2757384B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-11-26 ES ES97402848T patent/ES2134672T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 AT AT97402848T patent/ATE180664T1/de active
- 1997-11-26 DE DE69700252T patent/DE69700252T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-11-26 EP EP97402848A patent/EP0850637B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-09 AU AU47632/97A patent/AU705812B2/en not_active Ceased
- 1997-12-15 ZA ZA9711241A patent/ZA9711241B/xx unknown
- 1997-12-16 MX MX9710188A patent/MX221103B/es unknown
- 1997-12-17 CZ CZ19974079A patent/CZ291831B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-12-19 US US08/994,130 patent/US5993490A/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 HU HU9702528A patent/HUP9702528A1/hu unknown
- 1997-12-22 CA CA002222851A patent/CA2222851C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 AR ARP970106102A patent/AR009676A1/es active IP Right Grant
- 1997-12-22 CN CN97120896A patent/CN1119988C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 PL PL97323984A patent/PL189005B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-12-22 KR KR1019970071965A patent/KR100260777B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-22 JP JP9353834A patent/JP2954121B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-22 RU RU97121288/14A patent/RU2160084C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-12-23 BR BRPI9706327-4A patent/BR9706327B1/pt not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-23 GR GR990401677T patent/GR3030594T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69700252T3 (de) | Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung | |
| DE69700210T3 (de) | Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung | |
| DE69728038T2 (de) | Verfahren zum Färben von Keratinfasern mit Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und pulverförmigen Direktfarbstoffen | |
| DE69700200T2 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern und Färbeverfahren mit diesem Mittel | |
| DE69700467T2 (de) | Zusammensetzung zur Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung | |
| DE69706644T3 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein nichtionisches amphiphiles Polymer enthält | |
| DE69604512T2 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern sowie Färbungsverfahren unter Verwendung dieser Zusammensetzung | |
| DE69608828T2 (de) | Zusammensetzung zur oxidativen Färbung von keratinischen Fasern, die eine Oxidationsbase, einen Indol-Kuppler und einen zusätzlichen heterozyklischen Kuppler enthält, sowie Färbeverfahren | |
| DE69700376T2 (de) | Zusammensetzung zur oxidativen Färbung von Keratinfasern, die ein anionisches amphiphiles Polymer enthält | |
| DE69400699T2 (de) | Oxydationsfärbemittel für Keratinfasern, enthaltend ein Paraphenylendiamin, ein Metaphenylendiamin und ein Paraaminophenol oder ein Metaaminophenol | |
| DE69615039T2 (de) | Verfahren zum oxydativen färben von keratinfasern und bei diesem verfahren verwendete zusammensetzung | |
| DE69700350T2 (de) | 4,5-Diiminopyrazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Färbemittel | |
| DE69917207T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und Verfahren zum Färben mit dieser Zusammensetzung | |
| DE69900441T2 (de) | Verfahren zum oxidativen Färben und Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein kationisches amphiphiles Polymer enthält | |
| DE69700736T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern, die ein anionisches, amphiphiles Polymer enthält | |
| DE69405821T2 (de) | Keratinische Fasern Oxidationsfarbemittel enthaltend einen Para-Aminophenol, einen Meta-Aminophenol und eine Paraphenyldiamine und/oder eine Bis-Phenylalkylendiamin | |
| DE69600046T2 (de) | Oxydationsfärbemittel für keratinische Fasern und Färbeverfahren mit demselben Mittel | |
| DE69600109T2 (de) | Oxidationsfärbezusammensetzung für keratinische Fasern, die 2-Amino-3-Hydroxypyridin und ein Oxidierungsmittel enthält, und Färbeverfahren | |
| DE68904942T2 (de) | Mindestens eine doppelte und eine einfache farbbase enthaltendes oxidationsfaerbemittel und verfahren zur faerbung mit diesem mittel. | |
| DE69414314T3 (de) | Oxidationsfärbemittel für keratinische Fasern enthaltend ein para-Aminophenol, ein meta-Aminophenol und ein Metaphenylendiamin | |
| DE69600006T2 (de) | Oxidationshaarfärbemittel, enthaltend ein Meta-Aminophenol und 6-Hydroxyindolin, und Färbeverfahren mit demselben Mittel | |
| DE69418289T2 (de) | Zusammensetzung zum oxidativen färben von keratinfasern, die ein p-aminophenol, ein m-aminophenol und ein o-aminophenol enthält, und ein verfahren zum färben unter verwendung dieser zusammensetzung | |
| DE69417204T2 (de) | Oxydative Haarfärbungszusammensetzung von einem Paraphenylendiamin und einem Meta-aminophenol, und Verfahren zur Anwendung | |
| DE3025992A1 (de) | Mittel und verfahren zum faerben von haaren | |
| DE19505634A1 (de) | Oxidationshaarfärbemittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8363 | Opposition against the patent | ||
| 8366 | Restricted maintained after opposition proceedings |