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DE69700210T3 - Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung - Google Patents

Oxidationsfärbung von keratinischen Fasern und Färbeverfahren mit dieser Zusammensetzung Download PDF

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DE69700210T3
DE69700210T3 DE69700210.1T DE69700210T DE69700210T3 DE 69700210 T3 DE69700210 T3 DE 69700210T3 DE 69700210 T DE69700210 T DE 69700210T DE 69700210 T3 DE69700210 T3 DE 69700210T3
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DE
Germany
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amino
phenylenediamine
composition
compounds
alkyl
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DE69700210.1T
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DE69700210D1 (de
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Christine Rondeau
Jean Cotteret
Roland de la Mettrie
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase in Kombination mit mindestens einem Kuppler vom Typ eines substituierten m-Aminophenols, mindestens einen kationischen Direktfarbstoff und mindestens ein Oxidationsmittel enthält, sowie das Verfahren zum Färben unter Verwendung dieser Zusammensetzung. Die Erfindung betrifft ferner einen Kit zum Färben für die Herstellung dieser gebrauchsfertigen Zusammensetzung.
  • Es ist bekannt, Keratinfasern und insbesondere menschliches Haar mit Färbemittelzusammensetzungen zu färben, die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen, insbesondere o-Phenylendiamine, p-Phenylendiamine, o-Aminophenole oder p-Aminophenole enthalten, die allgemein als Oxidationsbasen bezeichnet werden. Die Farbstoffvorprodukte von Oxidationsfarbstoffen oder Oxidationsbasen sind farblose oder schwach gefärbte Verbindungen, die, wenn sie mit oxidierenden Produkten kombiniert werden, über eine oxidative Kondensation farbige und färbende Verbindungen ergeben können.
  • Es ist ferner bekannt, daß die mit den Oxidationsbasen erzielten Farbnuancen variiert werden können, indem diese mit Kupplern oder Farbnuancierungsmitteln kombiniert werden, die insbesondere unter aromatischen m-Diaminen, m-Aminophenolen, 1,3-Dihydroxybenzolen und verschiedenen Indolverbindungen, wie 6-Hydroxyindol, ausgewählt sind.
  • Durch die Mannigfaltigkeit der Moleküle, die als Oxidationsbasen und Kuppler verwendet werden, kann eine reiche Farbpalette erzielt werden.
  • Es ist ferner bekannt, daß in Kombination mit den Farbstoffvorprodukten von Oxidationsfarbstoffen und Kupplern auch Direktfarbstoffe, d. h. farbige Substanzen, die ohne ein Oxidationsmittel eine Färbung hervorrufen, verwendet werden können, um die erzielten Nuancen zu variieren und ihnen Reflexe hinzuzufügen.
  • Die durch die Oxidationsfarbstoffe erzielte sogenannte 'permanente' Färbung muß im übrigen verschiedenen Anforderungen genügen. So müssen Farbnuancen in der gewünschten Intensität erzielt werden können, und die Färbung muß eine gute Haltbarkeit gegenüber äußeren Einwirkungen aufweisen (Licht, ungünstige Witterungseinflüsse, Wäschen, Dauerwellen, Schweiß, Frottieren).
  • Die Direktfarbstoffe zählen größtenteils zur Gruppe der Nitroverbindungen aus der Benzolgruppe; sie weisen den Nachteil auf, daß sie zu Färbungen führen, die eine ungenügende Beständigkeit insbesondere gegenüber Haarwäschen aufweisen, wenn sie in Färbemittelzusammensetzungen eingebracht werden.
  • Die Druckschriften US-A-4025301 und EP-A-0739622 beschreiben Zusammensetzungen zum Färben von Keratinfasern.
  • Es ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, neue Zusammensetzungen zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, anzugeben, mit denen Färbungen mit schönen Reflexen erzielt werden können und die gleichzeitig besonders beständig sind.
  • Die Anmelderin hat nämlich festgestellt, daß es möglich ist, durch Kombination:
    • – mindestens einer Oxidationsbase,
    • – mindestens eines Kupplers, der unter den substituierten m-Aminophenolderivaten der nachstehenden Formel (I) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist,
    • – mindestens eines kationischen Direktfarbstoffs der nachstehenden Formel (II) und
    • – mindestens eines Oxidationsmittels
    neue Färbungen mit schönen Reflexen zu erzielen, die zugleich beständig sind.
  • Die Erfindung hat daher eine gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, zum Gegenstand, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält:
    • – mindestens eine Oxidationsbase,
    • – mindestens einen Kuppler, der unter den m-Aminophenolen der folgenden Formel (I) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist:
      Figure DE000069700210T3_0001
      worin bedeuten: – R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl oder C2-C4-Polyhydroxyalkyl, – R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen, das unter Chlor, Brom oder Fluor ausgewählt ist, – R3 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, C1-C4-Monohydroxyalkoxy oder C1-C4-Polyhydroxyalkoxy,
    • – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der folgenden Formel (II) ausgewählt ist:
      Figure DE000069700210T3_0002
      worin bedeuten: – D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH; – R4 und R5, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder NH2 substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl, oder R4 und R5 bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen substituiert sein kann; – R6 Wasserstoff, Halogen, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-C4-Alkoxy oder Acetoxy; – X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, – A eine Gruppe, die unter den Strukturen A1, A7 und A19 ausgewählt ist:
      Figure DE000069700210T3_0003
      worin R7 eine C1-C4-Alkylgruppe, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, bedeutet, und
    • – mindestens ein Oxidationsmittel.
  • Mit den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können Färbungen in roten, kupferfarbenen oder rötlich-violetten Farbnuancen erzielt werden, die gegenüber verschiedenen Behandlungen, denen das Haar unterzogen werden kann, insbesondere gegenüber Haarwäschen, sehr beständig sind.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum oxidativen Färben von Keratinfasern unter Verwendung dieser gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung.
  • Die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind vorzugsweise ausgewählt unter p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Oxidationsbasen.
  • Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen unter p-Phenylendiaminen und p-Aminophenolen ausgewählt.
  • Von den p-Phenylendiaminen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen als Oxidationsbase verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (III) und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure genannt werden:
    Figure DE000069700210T3_0004
    worin bedeuten:
    • – R9 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, Phenyl, 4'-Aminophenyl oder C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl,
    • – R10 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl oder C2-C4-Polyhydroxyalkyl,
    • – R11 Wasserstoff, Halogen, wie beispielsweise Chlor, Brom, Iod oder Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C1-C4-Hydroxyalkoxy, C1-C4-Acetylaminoalkoxy, C1-C4-Mesylaminoalkoxy oder C1-C4-Carbamoylaminoalkoxy,
    • – R12 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl.
  • Von den p-Phenylendiaminen der oben angegebenen Formel (III) können insbesondere genannt werden: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-bis(β-hydroxyethyl)-3-methylanilin, 4-Amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyethyl)-anilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl, β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
  • Von den p-Phenylendiaminen der oben angegebenen Formel (III) werden insbesondere p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure bevorzugt.
  • Von den Bisphenylalkylendiaminen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (IV) und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure genannt werden:
    Figure DE000069700210T3_0005
    worin bedeuten:
    • – Z1 und Z2, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Hydroxygruppe oder NHR16, worin R16 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeutet,
    • – R13 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl oder C1-C4-Aminoalkyl, worin die Aminogruppe substituiert sein kann,
    • – R14 und R15, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl,
    • – Y eine Gruppe, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist:
      Figure DE000069700210T3_0006
      worin n eine ganze Zahl im Bereich von einschließlich 1 bis 8 und m eine ganze Zahl im Bereich von einschließlich 1 bis 4 bedeuten.
  • Von den Bisphenylalkylendiaminen der oben angegebenen Formel (IV) können insbesondere genannt werden: N,N'-Bis((β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(4-methylaminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(ethyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
  • Von den Bisphenylalkylendiaminen der Formel (IV) werden N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol oder eines der Additionssalze dieser Verbindung mit einer Säure besonders bevorzugt.
  • Von den p-Aminophenolen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittel zusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Formel (V) und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure genannt werden:
    Figure DE000069700210T3_0007
    worin bedeuten:
    • – R17 Wasserstoff, Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl, C1-C4-Aminoalkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl-C1-C4-Aminoalkyl,
    • – R18 Wasserstoff, Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, C1-C4-Aminoalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl oder C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl,
    mit der Maßgabe, daß mindestens eine der Gruppen R17 oder R18 Wasserstoff bedeutet.
  • Von den p-Aminophenolen der oben genannten Formel (V) können insbesondere genannt werden: p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethyl/aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
  • Von den o-Aminophenolen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, können insbesondere 2-Aminophenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 5-Acetamido-2-aminophenol und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure genannt werden.
  • Von den heterocyclischen Basen, die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen als Oxidationsbasen verwendbar sind, können insbesondere Pyridinderivate, Pyrimidinderivate, Pyrazolderivate und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure genannt werden.
  • Von den Pyridinderivaten können insbesondere die beispielsweise in den Patenten GB 1 026 978 und GB 1 153 196 beschriebenen Verbindungen, wie 2,5-Diaminopyridin, und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure angegeben werden.
  • Von den Pyrimidinderivaten können insbesondere die beispielsweise in dem deutschen Patent DE 2 359 399 oder in den japanischen Patenten JP 88-169 571 und JP 91-333 495 beschriebenen Verbindungen, wie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure angegeben werden. Von den Pyrazolderivaten können insbesondere die beispielsweise in den Patenten DE 3 843 892 , DE 4 133 957 und in den Patentanmeldungen WO 94/08969 und WO 94/08970 beschriebenen Verbindungen, wie 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)-pyrazol, und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure angegeben werden.
  • Von den m-Aminophenolen der Formel (I), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittel zusammensetzungen als Kuppler verwendbar sind, können insbesondere genannt werden: 5-Amino-2-methoxyphenol, 5-Amino-2-(β-hydroxyethyloxy)-phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-2,4-dimethoxyphenol, 5-(γ-Hydroxypropylamino)-2-methylphenol und die Additionssalze dieser Verbindungen mit einer Säure.
  • Bei den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (II), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen verwendbar sind, handelt es sich um bekannte Verbindungen, die beispielsweise in den Patentanmeldungen WO 95/01772 , WO 95/15144 und EP-A-0 714 954 beschrieben sind. Von den kationischen Direktfarbstoffen der Formel (II), die in den erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen verwendbar sind, können insbesondere die Verbindungen der folgenden Strukturen (II) genannt werden:
    Figure DE000069700210T3_0008
    Figure DE000069700210T3_0009
    Figure DE000069700210T3_0010
  • Von den Verbindungen der oben beschriebenen Strukturen werden die Verbindungen der Strukturen (II1), (II2), (II14) und (II31) besonders bevorzugt.
  • Die Additionssalze mit einer Säure, die im Rahmen der erfindungsgemäßen Färbemittelzusammensetzungen verwendet werden können, sind insbesondere unter Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten und Tartraten ausgewählt.
  • Das in der Färbemittelzusammensetzung vorliegende Oxidationsmittel ist unter den beim oxidativen Färben herkömmlich verwendeten Oxidationsmitteln und vorzugsweise unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt. Wasserstoffperoxid ist besonders bevorzugt.
  • Die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen machen vorzugsweise etwa 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,001 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Das oder die oben definierten m-Aminophenole der Formel (I) machen vorzugsweise etwa 0,0001 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,005 bis 3 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Der oder die erfindungsgemäßen kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) machen vorzugsweise etwa 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung und noch bevorzugter etwa 0,05 bis 2 Gew.-% des Gesamtgewichts aus.
  • Der pH-Wert der oben definierten Färbemittelzusammensetzung liegt im allgemeinen im Bereich von etwa 5 bis 12. Er kann mit üblicherweise beim Färben von Keratinfasern verwendeten Mitteln zum Ansäuern oder Alkalischmachen auf den gewünschten Wert eingestellt werden.
  • Von den Mitteln zum Ansäuern können beispielsweise anorganische oder organische Säuren, wie Salzsäure, Orthophosphorsäure, Carbonsäuren, wie Weinsäure, Citronensäure und Milchsäure, und Sulfonsäuren, genannt werden.
  • Von den Mitteln zum Alkalischmachen können beispielsweise Ammoniak, Alkalicarbonate, Alkanolamine, wie Mono-, Di- und Triethanolamin sowie deren Derivate, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid und Verbindungen der folgenden Formel (VI) genannt werden:
    Figure DE000069700210T3_0011
    worin bedeuten:
    • – R eine gegebenenfalls mit einer Hydroxygruppe oder einer C1-C4-Alkylgruppe substituierte Propylengruppe,
    • – R19, R20, R21 und R22, die identisch oder voneinander verschieden sind, ein Wasserstoffatom, eine C1-C4-Alkylgruppe oder eine C1-C4-Hydroxyalkylgruppe.
  • Die erfindungsgemäße Färbemittelzusammensetzung kann neben den oben definierten Farbstoffen ferner weitere Kuppler und/oder weitere Direktfarbstoffe enthalten.
  • Das zum Färben geeignete Medium (oder der Träger) der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung besteht im allgemeinen aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel zum Solubilisieren der Verbindungen, die nicht ausreichend wasserlöslich sind. Von den organischen Lösungsmitteln können beispielsweise niedere Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie Ethanol und Isopropanol; Glycerin; Glykole und Glykolether, wie 2-Butoxyethanol, Propylenglykol, Propylenglykolmonomethylether, Diethylenglykolmonoethylether und Diethylenglykolmonomethylether, sowie aromatische Alkohole, wie Benzylalkohol oder Phenoxyethanol, analoge Produkte und deren Gemische genannt werden.
  • Die Lösungsmittel können vorzugsweise in Mengenanteilen im Bereich von etwa 1 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Färbemittelzusammensetzung, und noch bevorzugter im Bereich von etwa 5 bis 30 Gew.-% vorliegen.
  • Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können ferner verschiedene Zusatzstoffe enthalten, die üblicherweise in Zusammensetzungen zum Färben von Haaren verwendet werden, wie anionische, kationische, nichtionische, amphotere grenzflächenaktive Stoffe oder deren Gemische, anionische, kationische, nichtionische, amphotere Polymere oder deren Gemische, anorganische oder organische Verdickungsmittel, Antioxidantien, Penetrationsmittel, Maskierungsmittel, Parfums, Puffer, Dispergiermittel, Konditioniermittel, Filmbildner, Konservierungsmittel und Trübungsmittel.
  • Der Fachmann wird selbstverständlich die oben angegebene gegebenenfalls eingesetzte zusätzliche Verbindung oder die gegebenenfalls eingesetzten zusätzlichen Verbindungen so auswählen, daß die mit der erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung verbundenen vorteilhaften Eigenschaften durch den beabsichtigten Zusatz oder die Zusätze nicht oder im wesentlichen nicht verändert werden.
  • Die erfindungsgemäßen gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzungen können in verschiedenen Formen vorliegen, beispielsweise als Flüssigkeit, Creme, Gel oder in beliebigen weiteren Formen, die zur Durchführung einer Färbung von Keratinfasern und insbesondere des menschlichen Haares geeignet sind.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, unter Verwendung der oben definierten gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung.
  • Nach diesem Verfahren wird eine oben definierte Färbemittelzusammensetzung auf die Fasern aufgebracht und während einer Zeitspanne von etwa 3 bis 40 Minuten, vorzugsweise etwa 5 bis 30 Minuten, einwirken gelassen, wonach gespült, gegebenenfalls mit Haarwaschmittel gewaschen, nochmals gespült und getrocknet wird.
  • Gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform umfaßt das Verfahren einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, mindestens einen Kuppler, der unter den m-Aminophenolen der oben definierten Formel (I) ausgewählt ist, und mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der oben definierten Formel (II) ausgewählt ist, enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein oben definiertes Oxidationsmittel enthält, voneinander getrennt aufzubewahren und diese Zusammensetzungen bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
  • Nach einer zweiten bevorzugten Ausführungsform umfaßt das Verfahren einen vorbereitenden Schritt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase und mindestens einen Kuppler, der unter den m-Aminophenolen der oben definierten Formel (I) ausgewählt ist, enthält, andererseits eine Zusammensetzung (A'), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der oben definierten Formel (II) ausgewählt ist, enthält, und schließlich eine Zusammensetzung (B), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein oben definiertes Oxidationsmittel enthält, voneinander getrennt aufzubewahren und diese Zusammensetzungen bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
  • Die gemäß dieser zweiten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens verwendete Zusammensetzung (A') kann gegebenenfalls in Pulverform vorliegen, wobei der oder die erfindungsgemäßen kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) dann allein die gesamte Zusammensetzung (A') bilden oder gegebenenfalls in einer organischen und/oder anorganischen pulverförmigen Grundmasse dispergiert sind.
  • Wenn in der Zusammensetzung (A') eine organische Grundmasse vorliegt, kann diese Grundmasse synthetischer oder pflanzlicher Herkunft sein und sie kann insbesondere ausgewählt sein unter gegebenenfalls vernetzten synthetischen Polymeren, Polysacchariden, wie Cellulose- und Stärkederivaten, die gegebenenfalls modifiziert sind, sowie natürlichen Produkten, die diese Verbindungen enthalten, wie beispielsweise Sägemehl und pflanzlichen Gummen (Guargummi, Johannisbrotkernmehl, Xanthanummi und dergleichen).
  • Wenn in der Zusammensetzung (A') eine anorganische Grundmasse vorliegt, kann diese Grundmasse aus Metalloxiden, wie Oxiden von Titan und Aluminium, Kaolin, Talk, Silicaten, Glimmer und Kieselsäuren bestehen.
  • Eine erfindungsgemäß vorteilhaft bevorzugte Grundmasse ist Sägemehl.
  • Die Zusammensetzung (A') in Pulverform kann ferner Bindemittel oder Produkte zum Umhüllen in einer Menge enthalten, die vorzugsweise etwa 3 Gew.-% des Gesamtgewichts der Zusammensetzung (A') nicht überschreitet.
  • Die Bindemittel sind vorzugsweise unter Ölen und flüssigen Fettsubstanzen mineralischen, synthetischen, tierischen oder pflanzlichen Ursprungs ausgewählt.
  • Die Zusammensetzung (A') kann gegebenenfalls ferner weitere Zusatzstoffe in Pulverform enthalten, insbesondere grenzflächenaktive Stoffe beliebiger Art, Mittel zum Konditionieren der Haare, wie beispielsweise kationische Polymere, und dergleichen.
  • Die Erfindung hat ferner eine Vorrichtung zum Färben oder 'Kit' mit mehreren Abteilungen oder beliebige weitere Konfektionierungssysteme mit mehreren Abteilungen zum Gegenstand, wobei eine erste Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A), eine gegebenenfalls vorhandene zweite Abteilung die oben definierte Zusammensetzung (A'), wenn diese Zusammensetzung (A') vorliegt, und eine dritte Abteilung die oben definierte oxidierende Zusammensetzung (B) enthält. Die Vorrichtungen können mit einem Mittel ausgestattet sein, durch welches das gewünschte Gemisch auf die Haare gebracht werden kann, wie die Vorrichtungen, die in dem Patent FR-A-2 586 913 der Anmelderin beschrieben sind.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie einzuschränken.
  • BEISPIELE
  • BEISPIELE 1 bis 4
  • Es wurden die folgenden erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 1(A) bis 4(A) hergestellt (Mengenanteile in Gramm):
    Figure DE000069700210T3_0012
    (*) Gemeinsamer Färbemittelträger:
    – Mit 2 mol Glycerin veretherter Oleylalkohol 4,0 g
    – Mit 4 mol Glycerin veretherter Oleylalkohol mit 78% Wirkstoff (WS) 5,69 g WS
    – Ölsäure 3,0 g
    – Oleylamin mit 2 mol Ethylenoxid, unter der Handelsbezeichnung ETHOMEEN O12 von der Firma AKZO im Handel 7,0 g
    – Diethylaminopropyllaurylaminosuccinamat, Natriumsalz, 55% WS 3,0 g WS
    – Oleylalkohol 5,0 g
    – Ölsäurediethanolamid 12,0 g
    – Propylenglykol 3,5 g
    – Ethanol 7,0 g
    – Dipropylenglykol 0,5 g
    – Propylenglykolmonomethylether 9,0 g
    – Natriummetahydrogensulfit in wässeriger Lösung, 35% WS 0,455 g WS
    – Ammoniumacetat 0,8 g
    – Antioxidationsmittel, Maskierungsmittel q. s.
    – Parfum, Konservierungsmittel q. s.
    – Ammoniak, 20% NH3 10,0 g
  • Bei der Anwendung werden die Zusammensetzungen 1(A) bis 4(A) jeweils mit der gleichen Gewichtsmenge einer Zusammensetzung (B) vermischt, die aus einer Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina, 6 Gew.-%) besteht.
  • Die resultierenden Zusammensetzungen (erfindungsgemäße gebrauchsfertige Zusammensetzungen) wurden 30 Minuten auf Strähnen von natürlichem grauen Haar mit 90% weißen Haaren aufgebracht. Anschließend wurden die Haarsträhnen gespült, mit einem Standardhaarwaschmittel gewaschen und danach getrocknet.
  • Die Haarsträhnen wurden in den in der nachstehenden Tabelle angegebenen Farbnuancen gefärbt:
    BEISPIEL [ZUSAMMENSETZUNG] ERZIELTE FARBNUANCE
    1 [1(A)] Dunkelblond mit kräftig roten Reflexen
    2 [2(A)] Blond mit kräftig kupferroten Reflexen
    3 [3(A)] Hellblond mit kupferroten Reflexen
    4 [4(A)] Blond mit rötlich-violetten Reflexen
  • Die erzielten Farbnuancen wiesen gegenüber späteren Haarwäschen eine sehr gute Beständigkeit auf.
  • Nach einer Ausführungsform der Erfindung können die kationischen Direktfarbstoffe der Strukturen (II2), (II14) und (II1) bei der Anwendung in die färbenden Zusammensetzungen 1(A), 2(A), 3(A) und 4(A) eingebracht werden.
  • BEISPIEL 5
  • Es wurde die folgende Zusammensetzung 5(A) hergestellt:
    – 1,4-Diaminobenzol 0,40 g
    – 5-Amino-2-methylphenol 0,45 g
    – oben für die Beispiele 1 bis 4 beschriebener gemeinsamer Färbemittelträger (*)
    – Entmineralisiertes Wasser q. s. p. 100 g
  • Es wurde die folgende Zusammensetzung 5(A') hergestellt:
    – KationischerFarbstoffderStruktur (II2) 4 g
    – Quaternäres Polyammonium, unter der Handelsbezeichnung CELQUAT SC-240 von der Firma National Starch im Handel 10 g
    – Sägemehl q. s. p. 100 g
  • Bei der Anwendung wurde ein Gewichtsteil der oben angegebenen Zusammensetzung 5(A) mit 0,1 Gewichtsteilen der Zusammensetzung 5(A') und mit einem Gewichtsteil einer Zusammensetzung (B) vermischt, die aus einer Wasserstoffperoxidlösung (20 Volumina, 6 Gew.-%) besteht.
  • Die resultierende Zusammensetzung wurde 30 Minuten auf Strähnen von natürlichem grauen Haar mit 90% weißen Haaren aufgebracht. Anschließend wurden die Haare gespült, mit einem Standardhaarwaschmittel gewaschen und danach getrocknet.
  • Die Haare wurden in einer hellbraunen Farbnuance mit kräftig roten Reflexen gefärbt, die gegenüber späteren Haarwäschen sehr beständig war.

Claims (27)

  1. Gebrauchsfertige Zusammensetzung zum oxidativen Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß sie in einem zum Färben geeigneten Medium enthält: – mindestens eine Oxidationsbase, – mindestens einen Kuppler, der unter den m-Aminophenolen der folgenden Formel (I) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt ist:
    Figure DE000069700210T3_0013
    worin bedeuten: – R1 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl oder C2-C4-Polyhydroxyalkyl, – R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy oder Halogen, das unter Chlor, Brom oder Fluor ausgewählt ist, und – R3 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, C1-C4-Monohydroxyalkoxy oder C2-C4-Polyhydroxyalkoxy, – mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den Verbindungen der folgenden Formel (II) ausgewählt ist:
    Figure DE000069700210T3_0014
    worin bedeuten: – D ein Stickstoffatom oder die Gruppe -CH; – R4 und R5, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, eine C1-C4-Alkylgruppe, die mit einer Gruppe -CN, -OH oder NH2 substituiert sein kann, oder 4'-Aminophenyl, oder R4 und R5 bilden mit einem Kohlenstoffatom des Benzolrings einen gegebenenfalls sauerstoffhaltigen oder stickstoffhaltigen Heterocyclus, der mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen substituiert sein kann; – R6 Wasserstoff, Halogen, das unter Chlor, Brom, Iod und Fluor ausgewählt ist, C1-C4-Alkoxy oder Acetoxy; – X– ein Anion, das vorzugsweise unter Chlorid, Methylsulfat und Acetat ausgewählt ist, und – A eine Gruppe, die unter den folgenden Strukturen ausgewählt ist:
    Figure DE000069700210T3_0015
    worin R7 eine C1-C4-Alkylgruppe, die mit einer Hydroxygruppe substituiert sein kann, und R8 C1-C4-Alkoxy bedeuten, mit der Maßgabe, daß R4 und R5 nicht gleichzeitig Wasserstoff bedeuten, wenn D -CH bedeutet, A A4 oder A13 bedeutet und R6 von Alkoxy verschieden ist, und – mindestens ein Oxidationsmittel.
  2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen unter p-Phenylendiaminen, Bisphenylalkylendiaminen, p-Aminophenolen, o-Aminophenolen und heterocyclischen Oxidationsbasen ausgewählt sind.
  3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen unter p-Phenylendiaminen und p-Aminophenolen ausgewählt sind.
  4. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß diä p-Phenylendiamine unter den Verbindungen der folgenden Formel (III) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind:
    Figure DE000069700210T3_0016
    worin bedeuten: – R9 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, Phenyl, 4'-Aminophenyl oder C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl, – R10 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl oder C1-C4-Polyhydroxyalkyl, – R11 Wasserstoff, Halogen, wie beispielsweise Chlor, Brom, Iod oder Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C1-C4-Hydroxyalkoxy, C1-C4-Acetylaminoalkoxy, C1-C4-Mesylaminoalkoxy oder C1-C4-Carbamoylaminoalkoxy und – R12 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl.
  5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die p-Phenylendiamine der Formel (III) ausgewählt sind unter: p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-diethyl-3-methylanilin, N,N-Bis(β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-Amino-N,N-bis(β-hydroxyethyl)-3-methylanilin, 4-Amino-3-chlor-N,N-bis(β-hydroxyethyl)-anilin, 2-β-Hydroxyethyl-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-Isopropyl-p-phenylendiamin, N-(β-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl, β-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(β,γ-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-β-Hydroxyethyloxy-p-phenylendiamin, 2-β-Acetylaminoethyloxy-p-phenylendiamin und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
  6. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Bisphenylalkylendiamine unter den Verbindungen der folgenden Formel (IV) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind:
    Figure DE000069700210T3_0017
    worin bedeuten: – Z1 und Z2, die identisch oder voneinander verschieden sind, eine Hydroxygruppe oder NHR16, worin R16 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl bedeutet, – R13 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl oder C1-C4-Aminoalkyl, worin die Aminogruppe substituiert sein kann, – R14 und R15, die identisch oder voneinander verschieden sind, Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl, und – Y eine Gruppe, die unter den folgenden Gruppen ausgewählt ist:
    Figure DE000069700210T3_0018
    worin n Null oder eine ganze Zahl im Bereich von einschließlich 1 bis 8 und m Null oder eine ganze Zahl im Bereich von einschließlich 1 bis 4 bedeuten.
  7. Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Bisphenylalkylendiamine der Formel (IV) ausgewählt sind unter: N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-1,3-diaminopropanol, N,N'-Bis(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4'-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(β-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(4-methylaminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Bis(ethyl)-N,N'-bis(4'-amino-3'-methylphenyl)-ethylendiamin und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
  8. Zusammensetzung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die p-Aminophenole unter den Verbindungen der folgenden Formel (V) und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind:
    Figure DE000069700210T3_0019
    worin bedeuten: – R17 Wasserstoff, Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl, C1-C4-Aminoalkyl oder C1-C4-Hydroxyalkyl-C1-C4-Aminoalkyl und – R18 Wasserstoff, Fluor, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Monohydroxyalkyl, C2-C4-Polyhydroxyalkyl, C1-C4-Aminoalkyl, C1-C4-Cyanoalkyl oder C1-C4-Alkoxy-C1-C4-Alkyl, mit der Maßgabe, daß mindestens eine der Gruppen R17 oder R18 Wasserstoff bedeutet.
  9. Zusammensetzung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die p-Aminophenole der Formel (V) ausgewählt sind unter: p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(β-hydroxyethyl/aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
  10. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die o-Aminophenole unter 2-Aminophenol, 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 5-Acetamido-2-aminophenol und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind.
  11. Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die heterocyclischen Basen unter Pyridinderivaten, Pyrimidinderivaten, Pyrazolderivaten und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure ausgewählt sind.
  12. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die m-Aminophenole der Formel (I) ausgewählt sind unter: 5-Amino-2-methoxyphenol, 5-Amino-2-(β-hydroxyethyloxy)-phenol, 5-Amino-2-methylphenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 5-N-(β-hydroxyethyl)-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-2,4-dimethoxyphenol, 5-(7-Hydroxypropylamino)-2-methylphenol und den Additionssalzen dieser Verbindungen mit einer Säure.
  13. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) unter den Verbindungen der folgenden Strukturen (II1) bis (1143) ausgewählt sind:
    Figure DE000069700210T3_0020
    Figure DE000069700210T3_0021
    Figure DE000069700210T3_0022
  14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) unter den Verbindungen der Strukturen (II1), (II2), (II14) und (II31) ausgewählt sind.
  15. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Additionssalze mit einer Säure unter Hydrochloriden, Hydrobromiden, Sulfaten und Tartraten ausgewählt sind.
  16. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Oxidationsmittel unter Wasserstoffperoxid, Harnstoffperoxid, Alkalimetallbromaten und Salzen von Persäuren, wie Perboraten und Persulfaten, ausgewählt ist.
  17. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Oxidationsbase oder die Oxidationsbasen 0,0001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
  18. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das oder die m-Aminophenole der Formel (I) 0,0001 bis 5 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
  19. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der oder die kationischen Direktfarbstoffe der Formel (II) 0,001 bis 10 Gew.-% des Gesamtgewichts der gebrauchsfertigen Färbemittelzusammensetzung ausmachen.
  20. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen pH-Wert im Bereich von 5 bis 12 aufweist.
  21. Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das zum Färben geeignete Medium aus Wasser oder einem Gemisch aus Wasser und mindestens einem organischen Lösungsmittel besteht.
  22. Verfahren zum Färben von Keratinfasern und insbesondere menschlichen Keratinfasern, wie dem Haar, dadurch gekennzeichnet, daß auf die Fasern mindestens eine in einem der Ansprüche 1 bis 21 definierte Färbemittelzusammensetzung aufgebracht wird.
  23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß es einen vorbereitenden Schritt umfaßt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase, mindestens einen Kuppler, der unter den in Anspruch 1 oder 12 definierten m-Aminophenolen der Formel (I) ausgewählt ist, und mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den in Anspruch 1, 13 oder 14 definierten Verbindungen der Formel (II) ausgewählt ist, enthält, und andererseits eine Zusammensetzung (B), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, voneinander getrennt aufzubewahren und diese Zusammensetzungen bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
  24. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, daß es einen vorbereitenden Schritt umfaßt, der darin besteht, einerseits eine Zusammensetzung (A), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens eine Oxidationsbase und mindestens einen Kuppler, der unter den in Anspruch 1 oder 12 definierten m-Aminophenolen der Formel (I) ausgewählt ist, enthält, andererseits eine Zusammensetzung (A'), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens einen kationischen Direktfarbstoff, der unter den in Anspruch 1, 13 oder 14 definierten Verbindungen der Formel (II) ausgewählt ist, enthält, und schließlich eine Zusammensetzung (B), die in einem zum Färben geeigneten Medium mindestens ein Oxidationsmittel enthält, voneinander getrennt aufzubewahren und diese Zusammensetzungen bei der Anwendung zu vermischen, bevor das Gemisch auf die Keratinfasern aufgebracht wird.
  25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung (A') in Pulverform vorliegt.
  26. Vorrichtung zum Färben oder 'Kit' mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, daß eine erste Abteilung eine in Anspruch 23 definierte Zusammensetzung (A) und eine zweite Abteilung eine oxidierende Zusammensetzung (B) enthält.
  27. Vorrichtung zum Färben oder 'Kit' mit mehreren Abteilungen, dadurch gekennzeichnet, daß eine erste Abteilung eine in Anspruch 24 definierte Zusammensetzung (A), eine zweite Abteilung eine in Anspruch 24 oder 25 definierte Zusammensetzung (A') und eine dritte Abteilung eine oxidierende Zusammensetzung (B) enthält.
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