DE602004004880T2

DE602004004880T2 - Hautpflegeprodukt mit tallöl-fettsäuren und pflanzenölen für trockene und schuppende haut und behandlung von psoriasis, dermatitis und ekzemen

Info

Publication number: DE602004004880T2
Application number: DE602004004880T
Authority: DE
Inventors: Erkki Kauranen
Original assignee: PSORIOIL Ltd Oy
Current assignee: PSORIOIL Ltd Oy
Priority date: 2003-03-17
Filing date: 2004-03-17
Publication date: 2007-12-20
Anticipated expiration: 2024-03-18
Also published as: EP1603517B1; KR20050109986A; JP2006520769A; EP1603517A1; FI116772B; RU2339362C2; ATE354343T1; CA2518709A1; FI20030395L; FI20030395A0; AU2004222536B2; DE602004004880D1; AU2004222536A1; ZA200507746B; WO2004082642A1; RU2005131957A; US20060257333A1

Description

Gebiet der Erfindung
Die Ziele der vorliegenden Erfindung sind für alle Hauttypen geeignete Hautpflegeprodukte zur Behandlung von trockener und schuppender Haut. Das erfindungsgemäße Präparat ist bevorzugt eine Creme oder ein Öl, kann aber auch eine Emulsion, ein Gel, ein Spray, ein Schaum, ein Stift, ein Roller oder ein Produkt für die Kopfhaut sein. Diese Hautpflegeprodukte sind für die Verwendung bei der Behandlung von Psoriasis vorgesehen. Diese Hautpflegeprodukte können auch bei der Behandlung der folgenden Hauterkrankungen verwendet werden: Dermatitis, Ekzeme und Schuppen.
Stand der Technik
Im US-Patent Nr.4,443,437 wird eine Zusammensetzung offenbart, die auf der Haut von Tieren zur Heilung von Wunden usw. verwendet wird und die Tallöl, d. h. rohes Tallöl, oder durch die Behandlung dieses Tallöls erhaltene Produkte umfasst. Gemäß dem Patent umfasst das Öl Tallölfettsäuren und auch deren Ester. Aus dem chinesischen Patent CN 1246367 ist ein Präparat bekannt, welches destilliertes Tallöl umfasst und das u. a. bei der Behandlung von Psoriasis verwendet wird. Aus der Offenlegungsschrift US 2002/0039591 A1 ist ein Hautpflegemittel bekannt, das Pflanzenöl und Mineralöl umfasst.
Hintergrund der Erfindung
Psoriasis ist eine Stoffwechselerkrankung, für die keine Heilung gefunden wurde. Die Mehrheit der Psoriasispatienten kann ohne stationäre Behandlung durch topische Behandlung und Lichttherapie behandelt werden. Als topische Behandlung zur Schuppenablösung von Psoriasisplaques wird 5%ige Salicylvaseline (Acid. Salic. 5,0/Vaselin. alb. ad 100,0), welche abends auf die Plaques aufgetragen wird, verwendet. Am Morgen wird das Mittel abgewaschen. Zur Ablösung von Kopfschuppen wird weiße Vaseline beispielsweise durch „Suave"-Haarcreme, durch Unguentum Macrogol DF oder durch Rizinusöl ersetzt. Eine starke oder eine sehr starke Corticosteroidcreme ist für eine Kurzbehandlung von einigen Psoriasisplaques geeignet.
Bei wiederholter Verwendung muss darauf geachtet werden, dass lokale Hautatrophie vermieden wird und dass rechtzeitig auf alternative Behandlungen umgestellt wird. Bei langfristiger und wiederholter Behandlung wird die Wirksamkeit abgeschwächt (Tachyphylaxie) und das Risiko für lokale Nebenwirkungen erhöht sich. Ein Corticosteroidpräparat ist auch zur Behandlung von Psoriasis auf der Kopfhaut geeignet. Lösungen, welche Alkohol enthalten, färben nicht, aber sie haben das Problem, dass sie schmerzen.
Eine Corticosteroidemulsionscreme oder ein Corticosteroidgel ist mindestens so wirksam wie Lösungen. Ein Corticosteroid mittlerer Stärke kann auf Beugeflächen und im Gesicht, jedoch unter Berücksichtigung des Risikos der Atrophie, kurzzeitig verwendet werden. Während einer Krankenhausbehandlung wird Dithranol zur Behandlung von Psoriasis verwendet. Dithranol reizt die Haut und verfärbt sowohl Haut als auch Kleidung. Die Behandlung kann durch Kombination mit SUP- oder UVB-Lichttherapie wirksamer gemacht werden.
Teerpräparate sind gewöhnlich zur Heilung von Psoriasis nicht ausreichend, sie können jedoch als Verstärker der Sonnen- oder Lichttherapie (SUP, UVB) verwendet werden. Ein Teerpräparat (Pyrol. lithantr. 1,0/Ambilan ad 100,0 oder ein Alphosylliniment oder eine Alphosylcreme, die im Handel erhältlich sind) wird am Abend auf die Psoriasisplaques aufgetragen und am Morgen vor dem Unterziehen der Sonnen- oder Lichttherapie abgewaschen. Teershampoo kann zur Behandlung von Psoriasis auf der Kopfhaut verwendet werden.
Calcipotriol ist ein Vitamin-D-Derivat, welches wahrscheinlich genauso wirksam wie starke Corticosteroide ist. Es wird nicht empfohlen, über 50 Gramm pro Woche Calcipotriol-Creme zu verwenden, und somit kann sie nicht für eine sehr großflächige Psoriasis verwendet werden. Sie wird auch nicht zur Behandlung von Psoriasis im Gesicht empfohlen, wegen Hautreizung, die manchmal als Nebenwirkung auftritt.
UV-Strahlung hat eine deutliche Heilwirkung auf Psoriasis. Der Aufenthalt in der Sonne (Heliotherapie) heilt Psoriasis mit sehr dünnen und kleinen Plaques und macht sogar ziemlich dicke Plaques dünner. Die Wirkung kann durch Ablösung der Schuppen mit Salicylvaseline schon vor der Sonneneinwirkung und durch Verwendung einer geeigneten topischen Behandlung (Teer, Calcipotriol) auf den dickeren Plaques verstärkt werden. Bei der Behandlung der schwierigsten Psoriasisformen wird die Medikation zur innerlichen Anwendung verwendet. Acitretin ist ein Retinoid oder Vitamin-A-Derivat, das innerlich zur Behandlung von Psoriasis verwendet wird. Methotrexat ist das wirksamste Einzelarzneimittel bei Psoriasis. Es hat jedoch viele Nebenwirkungen, von denen die häufigsten Brechreiz, Bauchschmerzen, Leukopenie und Lebertoxizität sind (Väino Havu, Ihotaudit, 1. Auflage, Kustannus Oy Duodecim, 1995, Helsinki).
Emulsionen werden in der Kosmetik viel verwendet. Gewöhnlich wird eine Emulsion als thermodynamisch instabiles System beschrieben, welches aus mindestens zwei Flüssigkeiten besteht, die ineinander nicht löslich sind und von denen eine als feine Tröpfchen in die andere hineingemischt ist. Wenn die Emulsion nicht stabilisiert ist, neigen die nicht miteinander mischbaren Flüssigkeiten dazu, sich zu trennen.
Die Stabilisierung wird durch Zusetzen von Emulgatoren zur Grenze und durch zusätzliche Verwendung von Polymeren, Feststoffen und Flüssigkristallphasen erreicht. Beispielsweise wird Aluminiumstearat als Emulgator verwendet. Typische Emulsionen sind Wasser-Öl-Emulsionen (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5., vollständig überarbeitete Auflage, Bd. A 24).
Fette werden gewöhnlich mit Metallseifen verdickt. Aluminiumseifenfette werden üblicherweise aus vorgefertigten Aluminiumseifen, z. B. Aluminiumstearat, und aus Mineralölen hergestellt (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5., vollständig überarbeitete Auflage, Bd. A 15).
Waffenfett von Bofors, Schweden, Vapenfett I, ist hinsichtlich seines Typs ein Aluminiumseifenfett, hergestellt aus Mineralölen. Vapenfett I enthält keine Pflanzenöle. Ein Schmiermittel ist ein Stoff, gewöhnlich ein Öl, welches zum Schmieren der Maschinen verwendet wird (The Oxford English Dictionary, 2. Auflage, Claredon Press, Oxford, 1989). Schmiermittel sind nicht für die Verwendung als Hautcremes gedacht.
Lipogele oder Fettgele sind am gängigsten, wenn eine hautschützende Wirkung erwünscht ist. Fettgele haften lange an der Hautoberfläche und erzielen eine wasserbeständige Wirkung. Gemäß dem vorgesehenen Verwendungszweck werden Fettgele aus halbfesten Fetten und Wachsen, gemischt in flüchtigen Siliconölen (z. B. Cyclomethicon) oder in kolloidalen Quellungsmitteln (Aerosil, Bentonit), zusammen mit Mineral- oder Pflanzenölen. Fettgele sind keine Emulsionen, weil sie nicht zwei oder mehr Flüssigkeiten, welche ineinander nicht löslich sind, enthalten. Fettgele enthalten kein Wasser wie Wasser-Öl-Emulsionen.
Die heutzutage zur Psoriasisbehandlung verwendeten Corticosteroide sind aufgrund der lokalen Nebenwirkungen zur Daueranwendung nicht geeignet. Die zur Schuppenablösung von Psoriasis verwendeten Cremes auf Basis weißer Vaseline trocknen die Haut aus und sind deshalb für eine gesunde Haut nicht geeignet. Bei der Heliotherapie werden sowohl weiße Vaseline als auch Teerprodukte verwendet, um die Wirkung des Sonnenlichts zu verstärken. Weiße Vaseline und Teercremes bieten keinen Schutz gegen die schädliche UV-Strahlung des Sonnenlichts. Teerpräparate müssen vor Sonneneinwirkung oder Unterziehen der Heliotherapie abgewaschen werden. Heutzutage enthalten die Präparate keinen zusätzlichen UV-Schutz.
Zusammenfassung der Erfindung
Das Ziel der Erfindung ist, zur Daueranwendung für alle Hauttypen geeignete Hautpflegeprodukte zur Verfügung zu stellen. Die Hautpflegeprodukte können zur Ablösung und Entfernung von Schuppen, zur Behandlung von Hautrötung nach der Ablösungsphase und zur Pflegebehandlung von geheilter Haut auf gesunder Haut verwendet werden.
Die Wirkung der Hautpflegeprodukte, welche die Aufgabe der Erfindung sind, beruht auf der kombinierten Wirkung von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen. Die Pflegeprodukte können als Vollfettprodukte (essentielle Fettsäuren) oder beispielsweise als Wasser-Öl-Emulsion und als Öl-Wasser-Emulsion zur Erhaltung des Feuchtigkeitsgleichgewichts der Haut hergestellt werden.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Die Erfindung ist auf Hautpflegeprodukte gerichtet, die Tallölfettsäuren oder deren Derivate und ein oder mehrere Pflanzenöle, ausgewählt aus Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl, Leinsamenöl, Erdnussöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Safloröl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen, enthalten. Das erfindungsgemäße Präparat ist bevorzugt eine Creme oder ein Öl.
Ein cremiges oder öliges Präparat gemäß der Erfindung ist entweder für die topische Behandlung oder für den gesamten Körper vorgesehen. Mit einem cremigen Präparat ist ein Produkt gemeint, wobei die nützlichen Bestandteile ein Gemisch von Fettsäuren aus Tallöl und aus verschiedenen Pflanzen sind, wobei dem Gemisch, falls erforderlich, z. B. Verdickungsmittel und Emulgatoren sowie feuchtigkeitsbindende Bestandteile, zugesetzt werden.
Mit einem öligen Hautpflegepräparat ist ein Produkt gemeint, das hinsichtlich seiner Viskosität eine ziemlich fließende, fast flüssige Form hat, aber auch eine dünne Emulsion sein kann. Als Öl ist die Grundlage des Präparats aus Pflanzenölen) und Tallölfettsäuren zusammengesetzt. Ein öliges Präparat ist für den gesamten Körper und auch für die Kopfhaut geeignet, wodurch Alkoholderivate oder Propylenglycol im Präparat zur Schuppenentfernung verwendet werden. Haut weichmachende Pflanzenöle werden den Präparaten zugesetzt, um gesunde Haut vor dem Austrocknen während der Behandlung zu bewahren. Bei Verwendung auf der Kopfhaut entfernt das Präparat Schuppen und heilt die Kopfhaut.
Die Hautbehandlungsmittel können mit UV-Schutz versehen sein, welcher deren Verwendung auch in der Sonne ermöglicht. Beispielsweise kann Titandioxid den erfindungsgemäßen Präparaten in einer geeigneten Menge, wie z. B. 0,1-10 Gew.-%, zugesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Präparat kann auch eine Emulsion, ein Gel, ein Spray, ein Schaum, ein Stift, ein Roller oder ein Produkt für die Kopfhaut (Flüssigkeit für die Kopflhaut) sein. Mit einem emulsionsartigen Präparat sind Produkte gemeint, welche eine Öl-Wasser-Emulsion, eine Wasser-Öl-Emulsion oder eine Doppelemulsion einschließen. Mit einer Öl-Wasser-Emulsion ist ein Produkt gemeint, wobei als nützliche Bestandteile dieselben Fettsäuren aus Tallöl und aus verschiedenen Pflanzen wie vorstehend und, falls erforderlich, Konservierungsstoffe, Lösungsmittel und Emulgatoren verwendet werden. In einer Öl-Wasser-Emulsion beträgt der Anteil der nützlichen Fettsäuren 50-80 %. Mehrere Stoffe, wie Lecithin E 322, Ethylcellulose E 462, mikrokristalline Cellulose E 460 oder Mono- und Diglyceride von Fettsäuren, können als Emulgatoren verwendet werden.
Wie vorstehend erwähnt, beruht die Heilwirkung der Produkte, welche die Aufgabe der Erfindung sind, auf dem Synergismus von Tallölfettsäuren und deren Derivaten und Pflanzenölen. Die erfindungsgemäßen Präparate können 1-90 Gew.-% Tallölfettsäuren oder deren Derivate und 99-10 Gew.-% Pflanzenöle enthalten. Rohes Tallöl ist ein Gemisch aus Harzsäuren und Fettsäuren, und es enthält außerdem geringe Mengen an Fettsäureestern, Sterolen, höheren Alkoholen und Kohlenwasserstoffen. Die genaue Zusammensetzung variiert in Abhängigkeit von der ursprünglichen Holzquelle und dem Reinheitsgrad des Öls. Innerhalb dieser Offenbarung sind mit „Tallöl" und „Tallölfettsäuren" sowohl rohes Tallöl als auch die davon raffinierten oder gereinigten Produkte gemeint. Bei jenen, die an Harzallergie leiden, können die Harzsäuren des rohen Tallöl Symptome bewirken, und deshalb ist die Verwendung gereinigten Tallöl, wobei der Anteil der Harzsäuren geringer ist und der Anteil der Tallölfettsäuren so hoch wie möglich ist, stärker bevorzugt. In den erfindungsgemäßen Hautpflegeprodukten wird ein derartiges Tallöl bevorzugt verwendet, wobei der Anteil der nützlichen Tallölfettsäuren (TOFA) oder Derivate der Tallölfettsäuren, wie Mono-, Di- und Triglyceride, etwa 80-100 %, bevorzugt 90-100 %, z. B. etwa 96 %, beträgt. Fettsäureglyceride werden durch Veresterung von Tallölfettsäuren mit Glycerin erhalten. Die in den Beispielen verwendeten Tallölfettsäuren haben eine Reinheit von etwa 96 %.
In den erfindungsgemäßen Hautpflegeprodukten verwendete Pflanzenöle sind Pflanzenöle, welche einen hohen Linolsäure- und Linolensäuregehalt besitzen und ausgewählt sind aus Sonnenblumenöl, Tallöl, Traubenkernöl, Safloröl, Leinsamenöl, Rapskernöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Erdnussöl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen. Der Trend bei aus natürlichen Bestandteilen hergestellten Produkten geht zu kaltgepressten Produkten. Samenöle sind die ursprünglichen und besten Bestandteile zur Hautbehandlung, aber raffinierte Produkte werden dennoch meistens verwendet.
Das Verhältnis von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen in den erfindungsgemäßen Präparaten variiert in Abhängigkeit von der Produktform und kann 10:1-1:50, bevorzugt etwa 1:1-1:10, z. B. etwa 1:1-1:3, in öligen Präparaten z. B. 2:1-1:10, bevorzugt etwa 1:1, sein.
In den Versuchen, worin das erfindungsgemäße Präparat verwendet wurde, verringerte ein 50:50-Gemisch von Tallölfettsäuren und Sonnenblumenöl deutlich Schuppung und Rötung der Haut von Psoriasispatienten, machte dicke Hautschichten dünner und verminderte Juckreiz (Beispiel 9). Der Referenzstoff war ein Mineralöl-Lipogel-Präparat. Auch dieses Präparat verringerte deutlich die vorstehend erwähnten Hautsymptome von Psoriasis, jedoch in einem geringeren Ausmaß als das Gemisch von Tallölfettsäuren und Sonnenblumenöl.
In einer Vergleichsblindstudie, wobei ein erfindungsgemäßes Präparat oder Placebo verwendet wurden, wurden Schuppung der Haut, Dicke, Rötung und Juckreiz erheblich verringert und die Läsion wurde bei 14 Patienten völlig und bei 6 Patienten fast völlig geheilt (die Testgruppe bestand aus 20 Patienten). In der Placebogruppe wurde nur die Schuppung verringert, aber ansonsten wurde keine Besserung festgestellt (Beispiel 10).
Die erfindungsgemäßen Hautpflegeprodukte können in sehr vielen unterschiedlichen Formen hergestellt werden, z. B. als Öl, Emulsionen, Gel, Lotion, Spray, Schaum, Stift, Roller, ein Produkt für die Kopfhaut (Flüssigkeit) und natürlich auch als Basiscreme, je nach Verwendungszweck und Hautzustand. Die Produkte können somit eine komplette so genannte „Hausapotheke" bilden. Sie können individuell für jeden Bereich oder als Produkte für den gesamten Körper sicher verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Hautpflegeprodukte können beispielsweise in drei Gruppen unterteilt werden:

1. Produkte, die nur Fettsäuren und Öle von Pflanzen und Bäumen als Gemisch enthalten.
2. Produkte, die Öle (Fettsäuren) von Pflanzen und Bäumen und Mineralöle enthalten.
3. Produkte, wobei als Verdickungsmittel von Baumölen und Pflanzenölen und/oder Mineralölen Metallderivate wie Stearate, z. B. Magnesium-, Aluminiumstearat usw., verwendet werden können.

Außerdem, falls erforderlich, können die Präparate gebräuchliche Bestandteile, die in Hautpflegeprodukten verwendet werden, wie Stabilisatoren, Emulgatoren, Träger, Feuchtigkeitsspender, z. B. Carbamide; Peelingmittel, z. B. Harnstoff, Salicylsäure oder Schwefel; Vitamine, z. B. Vitamine A, D, E und C; sowie Antioxidantien und Konservierungsstoffe, wie Benzoesäure, Sorbinsäure, Citronensäure, Butylhydroxyanisol oder Vitamin E, enthalten.
Ein öliges Präparat gemäß der Erfindung kann z. B. etwa 35-50 % Tallölfettsäuren oder deren Derivate, etwa 35-50 % Pflanzenöle und 0-30 % der vorstehend erwähnten Bestandteile, die die in Hautpflegeprodukten verwendet werden, enthalten. Ein öliges Präparat gemäß der Erfindung kann außerdem reichlich, sogar etwa 90 %, Pflanzenöle, insbesondere ein Gemisch von verschiedenen Pflanzenölen, und etwa 1-10 % Tallölfettsäuren oder deren Derivate und, falls erforderlich, übliche Bestandteile, die in Hautpflegeprodukten verwendet werden, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Emulsionen können z. B. 1-50 % Tallölfettsäuren oder deren Derivate und 10-50 % Pflanzenöle und die erfindungsgemäßen Cremes können z. B. 1-10 % Tallölfettsäuren oder deren Derivate und 10-40 % Pflanzenöle enthalten. Die Gesamtmenge an Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen in den erfindungsgemäßen Präparaten kann etwa 10-100 %, bevorzugt z. B. 20-95 %, je nach Präparat, betragen. Es ist selbstverständlich, dass, in Abhängigkeit von der Produktform, die gegenseitigen Verhältnisse der Inhaltsstoffe und der zusätzlichen gebräuchlichen Bestandteile im Umfang der Erfindung sehr stark variieren können. Das erfindungsgemäße Präparat umfasst jedoch immer Tallölfettsäuren oder deren Derivate und Pflanzenöl.
Die erfindungsgemäßen Präparate können außerdem Mineralöle und Metalle enthalten. Derartige Hautpflegeprodukte können als Öl, Creme, Emulsion und Flüssigkeit hergestellt werden. Die Grundlage der für die Hautpflege verwendeten Creme kann aus Mineralöl (z. B. Paraffin, Weißöl) und/oder Pflanzenölen (z. B. Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl, Erdnussöl, Safloröl usw.) und Tallölfettsäuren (TOFA) oder Derivaten von Tallölfettsäuren, wie Mono-, Di- und Triglyceriden, hergestellt werden. Die Menge an Mineralöl im Präparat kann beispielsweise 1-30 Gew.-% betragen.
Die Cremegrundlage kann durch Verwendung einer Metallseife, welche aus Pflanzenölen oder aus Palmitin-, Stearin-, Öl-, 2-Ethylhexadecansäure und einem Metallsalz, wie Aluminium-, Lithium-, Magnesium- und Zinksalz, hergestellt wurde, verdickt werden. Auch Hartparaffin kann zum Verdicken verwendet werden. Die Menge an Verdickungsmittel im Präparat kann z. B. zwischen 1 und 30 Gew.-% variieren.
Der UV-Schutz der Creme kann durch Zusetzen von beispielsweise Titandioxid hergestellt werden.
Als Creme bilden die Metallseife und das Mineralöl des Präparats einen wasserfesten, heilenden Film, welcher die Haut vor äußeren Einflüssen schützt. Der Schutzfilm kann mit warmem Wasser und Seife abgewaschen werden. Die Pflanzenöle und Tallölfettsäuren der Creme machen die Haut weich und heilen sie und bewahren die Haut vor dem Austrocknen. Titandioxid bietet einen wirksamen Schutz gegen schädliche UV-Strahlung. Das Präparat ist für die Verwendung auf dem gesamten Körper und auch in der Sonne vorgesehen.
Die erfindungsgemäßen Präparate können mit solch bekannten Verfahren, wie in der kosmetischen und pharmazeutischen Industrie verwendet, hergestellt werden.
Bei Behandlung schwerer Hautsymptome wird das erfindungsgemäße Präparat, vorzugsweise ein Öl, unter angemessenem Einreiben auf den Hautbereichen mit Symptomen 2- bis 3-mal täglich über 2-6 Wochen, in Abhängigkeit von der Art der Erkrankung, dünn verschmiert. Die Creme kann auch auf symptomfreien, gesunden Hautarealen verwendet werden, da Psoriasis unerfreulicherweise dazu neigt, über den Rand der Plaques hinauszukommen, wenn nur die Bereiche mit Symptomen behandelt werden. Die Behandlung kann auch mit einer Öl-Wasser-Emulsion begonnen werden, aber das Öl ist das Wirksamste bei schwerer Psoriasis. Im Allgemeinen ist die Wirkung der Behandlung bereits nach 1 Woche Anwendung zu sehen und zu spüren. Die verhornte Schicht (Schuppen) ist fast verschwunden.
Rötung wird in der selben Weise behandelt, d. h. durch Fortsetzen der Behandlung 1- bis 2-mal täglich, bis die Rötung verschwindet. Eine Alternative zu Öl ist eine Öl-Wasser-Emulsion, welche angenehmer zu verwenden sein kann.
Während einer symptomfreien Zeit können leichtere Produkte, wie Wasser-Öl-Emulsion, verwendet werden, um das Feuchtigkeitsgleichgewicht der Haut zu erhalten. Eine Wasser-Öl-Emulsion kann auch während der gesamten Behandlungsdauer neben Öl oder einer Öl-Wasser-Emulsion verwendet werden, um das Feuchtigkeitsgleichgewicht der Haut zu erhalten.
Die Erfindung ist außerdem auf die Verwendung von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen, ausgewählt aus Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl, Leinsamenöl, Erdnussöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Safloröl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen, zur Herstellung von Produkten für trockene und schuppende Haut sowie zur Herstellung von Produkten zur Behandlung von Psoriasis, Dermatitis, Ekzemen oder Schuppen gerichtet. In einem Verfahren zur Behandlung und Vorbeugung von Psoriasis, Dermatitis, Ekzemen oder Schuppen wird eine wirksame Menge eines erfindungsgemäßen Präparats, welches Tallölfettsäuren oder deren Derivate und Pflanzenöle umfasst, auf die Haut aufgetragen.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung durch Offenbarung der beispielhaften Zusammensetzungen der zur Hautbehandlung zu verwendenden Produkte weiter. Die prozentualen Anteile sind bezogen auf das Gewicht angegeben. Die Beispiele 9 und 10 beschreiben die durch Verwendung der Präparate erhaltenen Behandlungsergebnisse.

Beispiel 1 Öl

Tallölfettsäuren 42,0 %

Sonnenblumenöl 42,0

Bienenwachs 3,5

Titandioxid 3,5

Talkum 1,5

Hartparaffin 3,5

Vitamin E 4,0

100,0 %
Herstellung:

1. Zuerst wurden 100 g Sonnenblumenöl und 10 g Bienenwachs erwärmt und abgekühlt. Das Abkühlen führte zu einem festen Gemisch. Es wurde erneut erwärmt, bis es flüssig war.
2. 150 g Sonnenblumenöl und 250 g Tallölfettsäuren wurden auf 90 °C erhitzt und in Sonnenblumenöl und Bienenwachs gegossen. Abkühlen. Bei 55 °C volles Fließen, keine Erhöhung der Viskosität. 35 °C, leichte Zunahme der Viskosität. 22 °C, keine ausreichende Viskosität, wir begannen mit Titandioxid, zuerst 10 g, weiß zu machen.
3. Erneutes Erhitzen und Zusetzen von 10 g Bienenwachs und 10 g Titandioxid. 115 °C, weitere 10 g Talkum wurden zugegeben. Abkühlen. Keine ausreichende Viskosität.
4. Erwärmen und Zusetzen von 20 g Hartparaffin. Erhitzen auf 140 °C. Abkühlen.
5. Mischen bei 30 °C mit einem Emulgiergerät für etwa eine Minute (24 000 U/min). Das Produkt war bei 25 °C gut.

Beispiel 2	Öl

Leinsamenöl	30,0 %
Öl der Sibirischen Kiefer	30,0
Primelöl	30,0
Tallölfettsäuren	2,0
Vitamin E	8,0
	100,0 %

Herstellung: Kalt mischen.

Beispiel 3	Wasser-Öl-Emulsion

I Lecithin	4,0 %
Safloröl	9,0
Tallölfettsäuren	9,0
Sonnenblumenöl	9,0
Zinkstearat	1,0
Tocopherol (Vitamin E)	4,0

II Glycerin 86 %	5,0
Magnesiumsulfat·7 H₂O	1,0
Wasser	58,0
	100,0 %

Herstellung:

1. I Die Produkte werden gemischt und auf 80-85 °C erhitzt. II Die Produkte werden gemischt und auf 80-85 °C erhitzt.
2. Die Produkte I und II werden vereinigt und in demselben Gefäß gemischt. Das Gemisch wird auf 65-55 °C abkühlen gelassen, wobei das Gemisch mit einem Emulgiergerät mit 10000-20000 Umdrehungen/min homogenisiert (emulgiert) wird. Nach Homogenisierung wird das Gemisch auf 30 °C abgekühlt. Abpacken.

Das ist ein Produkt, wobei Wasser in der inneren Phase ist, wodurch die Feuchtigkeit lange in der Haut gehalten wird und nicht leicht verdampft.

Beispiel 4	Öl-Wasser-Emulsion

I Lecithin	4,0 %
Tallölfettsäuren	29,0
Sonnenblumenöl	29,0
Tocopherol	4,0
Zinkstearat	1,0

II Glycerin 86 %	5,0
Magnesiumsulfat·7 H₂O	1,0
Wasser	27,0

Herstellung wie bei der Wasser-Öl-Emulsion in Beispiel 3.
Beispiel 5 Präparate, welche hinsichtlich ihrer Viskosität cremig sind
I
II
Herstellung

I. Die Produkte werden gemischt und auf 80-85 °C erhitzt.
II. Die Produkte werden gemischt und auf 80-85 °C erhitzt.

Die Produkte I und II werden vereinigt und in demselben Gefäß gemischt. Das Gemisch wird auf 65-66 °C abkühlen gelassen und wird in einem schnelllaufenden Gerät mit 10000-20000 Umdrehungen/min mit Emulgierpaddeln homogenisiert (emulgiert). Nach Homogenisierung wird das Gemisch auf etwa 30 °C abgekühlt. Abpacken.
Das ist ein Produkt, wobei Wasser in der inneren Phase ist, wodurch die Feuchtigkeit lange in der Haut gehalten wird und nicht zu schnell verdampft.
Beispiel 6 Creme, welche auch Mineralöl enthält

6 % Aluminiumstearat,
25 % Mineralöl,
51 % Tallölfettsäuren und Pflanzenöle (z. B. Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl),
15 % Hartparaffin,
3 % Titandioxid (UV-Qualität, z. B. UV-Titan von Kemira) und Antioxidantien und Konservierungsstoffe (z. B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Citronensäure, Butylhydroxyanisol BHA, Vitamin E).

Beispiel 7

6 % Aluminiumstearat,
76 % Tallölfettsäuren und Pflanzenöle (z. B. Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl),
15 % Hartparaffin,
3 % Titandioxid und Antioxidantien und Konservierungsstoffe (z. B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Citronensäure, Butylhydroxyanisol BHA, Vitamin E).

Beispiel 8 Öl

45 % Tallölfettsäuren,
5 % Glycerin,
47-49,1 % Pflanzenöle (z. B. Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl),
0,1-3,0 % Titandioxid und Antioxidantien und Konservierungsstoffe (z. B. Benzoesäure, Sorbinsäure, Citronensäure, Butylhydroxyanisol BHA, Vitamin E).

Beispiel 9
Insgesamt 20 Patienten mit einer chronischen Plaque-Psoriasis wurden 6 Wochen mit zwei Ölgemischen behandelt. Die Produkte wurden auf eine bestimmte Psoriasisplaque zweimal täglich aufgetragen. 10 Patienten erhielten ein Gemisch von Tallölfettsäuren und Linol-Fettsäuren (Behandlung 1) und 10 Patienten erhielten ein entsprechendes Gemisch mit einer zugesetzten organischen Aluminiumverbindung (Behandlung 2). Die Psoriasis der Patienten war über 4 Wochen vor Beginn der Studie nicht behandelt worden, und andere ähnliche Behandlungen waren während der Studie nicht zugelassen. Zu Beginn der Studie und nach 6 Wochen wurden Schuppung, Rötung, die Dicke der Hautläsion und Juckreiz unter Verwendung einer Vier-Punkt-Skala bewertet (0 = symptomfrei, 1 = leicht, 2 = mittel, 3 = stark). Die Mittelwerte wurden für jeden Parameter vor und nach dem Test errechnet.
Tabelle 1. Patientendaten und Behandlungsergebnisse
Die Behandlung 1 erwies sich als etwas wirksamer als die Behandlung 2. In der Behandlungsgruppe 1 war die beobachtete Plaque bei 7 Patienten völlig erholt und bei den anderen beiden deutlich erholt. Die Plaque eines Patienten hatte sich, offensichtlich aufgrund der durch das Öl verursachten Reizung, verschlimmert. In der Behandlungsgruppe 2 waren die entsprechenden Zahlen 6, 3 bzw. 1.
Beispiel 10
Die Studie wurde mit 40 Patienten, unter Verwendung einer Placebokontrolle, durchgeführt. Alle Patienten waren Mitglieder der Finnish Psoriasis Association und hatten eine chronisch stabile Psoriasis. Keiner) der Patienten/Patientinnen hatte eine Behandlung seiner/ihrer Psoriasis während der vorhergehenden 2 Wochen erhalten. Die Dosierung der Cremes wurde so randomisiert, dass die Hälfte der Patienten eine Creme, die den Wirkstoff enthielt, erhielt und die andere Hälfte Placebo erhielt. Die Studie dauerte 4 Wochen und die Creme wurde zweimal täglich verwendet (morgens und abends während der Studiendauer). Eine an Arm oder Fuß befindliche Läsion wurde ausgewählt und während der Studie beobachtet. Die klinische Bewertung der ausgewählten Läsion wurde vor Beginn der Behandlung und nach 4 Wochen durch Verwendung einer Vier-Punkt-Skala (0 = symptomfrei, 1 = leicht, 2 = mittel, 3 = stark) für die Bewertung von Schuppung, Läsionsdicke, Rötung, und Juckreiz vorgenommen. Tabelle 2 veranschaulicht die Veränderungen der ausgewählten Läsion während der Studiendauer. Die Akanthosedicke wurde mit dem Gerät Dermascan C und die Rötung mit Photospektrometrie gemessen.
Tabelle 2. Veränderungen der ausgewählten Läsionen während der Studiendauer
Die Schuppung wurde in beiden Gruppen erheblich verringert, während eine Verringerung der Dicke, der Rötung und des Juckreizes nur in der Gruppe, welche das erfindungsgemäße Präparat erhalten hatte (Studiengruppe), festgestellt wurde. In der Studiengruppe hatte sich die ausgewählte Läsion bei 14 Patienten völlig erholt und bei den 6 anderen nahezu erholt. In der Placebogruppe wurde keine Heilung der ausgewählten Läsion festgestellt. In der Studiengruppe wurde die Akanthose von 0,45 mm auf 0,25 mm verringert und der Rötungsindex wurde von 20,3 auf 13,7 (beide Mittelwert) herabgesetzt. Keine Veränderungen wurden in der Placebogruppe festgestellt. Andere Veränderungen wurden in keiner der beiden Gruppen festgestellt.

Claims

Hautpflegeprodukt, dadurch gekennzeichnet, dass es Tallölfettsäuren oder deren Derivate und ein oder mehrere Pflanzenöle, ausgewählt aus Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernöl, Tallöl, Leinsamenöl, Erdnussöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Safloröl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen, umfasst.
Produkt gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 1-90 Gew.-% Tallölfettsäuren oder deren Derivate und 99-10 Gew.-% Pflanzenöl(e) umfasst.
Produkt gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es ein UV-Schutzmittel, zum Beispiel Titandioxid, enthält.
Produkt gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an UV-Schutzmittel 0,1-10 Gew.-% beträgt.
Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es eine Creme, ein Öl, eine Emulsion, ein Gel, ein Spray, ein Schaum, ein Stift, ein Roller oder ein Produkt für die Kopfhaut ist.
Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es Mineralöl, vorzugsweise Paraffin oder weißes Öl, enthält.
Produkt gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Mineralöl 1-30 Gew.-% beträgt.
Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Verdickungsmittel, wie eine Metallseife oder Hartparaffin, enthält.
Produkt gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Menge an Verdickungsmittel 1-30 Gew.-% beträgt.
Produkt gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,1-10 Gew.-% Glyerin enthält.
Verwendung von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen, ausgewählt aus Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernsöl, Tallöl, Leinsamenöl, Erdnussöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Safloröl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen, zur Herstellung von Hautpflegeprodukten für trockene und schuppende Haut.
Verwendung von Tallölfettsäuren oder deren Derivaten und Pflanzenölen, ausgewählt aus Sonnenblumenöl, Traubenkernöl, Rapskernsöl, Tallöl, Leinsamenöl, Erdnussöl, Spitzwegerichöl, Schwarzem Johannisbeerkernöl, Öl der Sibirischen Kiefer, Safloröl, Primelöl und einem Gemisch aus zwei oder mehr Ölen, zur Herstellung von Zubereitungen zur Vorbeugung und Behandlung von Psoriasis, Dermatitis, Ekzemen oder Schuppen.