DE60130302T2 - Vielfach gestapelte elektrochemische zelle und verfahren zu deren herstellung - Google Patents
Vielfach gestapelte elektrochemische zelle und verfahren zu deren herstellung Download PDFInfo
- Publication number
- DE60130302T2 DE60130302T2 DE60130302T DE60130302T DE60130302T2 DE 60130302 T2 DE60130302 T2 DE 60130302T2 DE 60130302 T DE60130302 T DE 60130302T DE 60130302 T DE60130302 T DE 60130302T DE 60130302 T2 DE60130302 T2 DE 60130302T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cell
- electrochemical
- release film
- anode
- cathode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 30
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 227
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims description 36
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims description 27
- 210000000287 oocyte Anatomy 0.000 claims description 24
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 claims description 22
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 20
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 13
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 12
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 12
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- -1 Polyethylene Polymers 0.000 claims description 10
- 239000010405 anode material Substances 0.000 claims description 10
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 claims description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 5
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 229920005569 poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 238000003466 welding Methods 0.000 claims 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 64
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 50
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 9
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 8
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 7
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 description 4
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N dipropyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OCCC VUPKGFBOKBGHFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 2
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000733 Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910012851 LiCoO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003307 Ni-Cd Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018095 Ni-MH Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018477 Ni—MH Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- SMBGWMJTOOLQHN-UHFFFAOYSA-N lead;sulfuric acid Chemical compound [Pb].OS(O)(=O)=O SMBGWMJTOOLQHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001989 lithium alloy Substances 0.000 description 1
- 229910000625 lithium cobalt oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002102 lithium manganese oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- BFZPBUKRYWOWDV-UHFFFAOYSA-N lithium;oxido(oxo)cobalt Chemical compound [Li+].[O-][Co]=O BFZPBUKRYWOWDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLXXBCXTUVRROQ-UHFFFAOYSA-N lithium;oxido-oxo-(oxomanganiooxy)manganese Chemical compound [Li+].[O-][Mn](=O)O[Mn]=O VLXXBCXTUVRROQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URIIGZKXFBNRAU-UHFFFAOYSA-N lithium;oxonickel Chemical compound [Li].[Ni]=O URIIGZKXFBNRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 1
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/058—Construction or manufacture
- H01M10/0583—Construction or manufacture of accumulators with folded construction elements except wound ones, i.e. folded positive or negative electrodes or separators, e.g. with "Z"-shaped electrodes or separators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
- H01M12/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0413—Large-sized flat cells or batteries for motive or stationary systems with plate-like electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0436—Small-sized flat cells or batteries for portable equipment
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0459—Cells or batteries with folded separator between plate-like electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0468—Compression means for stacks of electrodes and separators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0565—Polymeric materials, e.g. gel-type or solid-type
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/417—Polyolefins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/411—Organic material
- H01M50/414—Synthetic resins, e.g. thermoplastics or thermosetting resins
- H01M50/426—Fluorocarbon polymers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/449—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material having a layered structure
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/463—Separators, membranes or diaphragms characterised by their shape
- H01M50/466—U-shaped, bag-shaped or folded
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/489—Separators, membranes, diaphragms or spacing elements inside the cells, characterised by their physical properties, e.g. swelling degree, hydrophilicity or shut down properties
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/49108—Electric battery cell making
- Y10T29/49112—Electric battery cell making including laminating of indefinite length material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
Description
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- (a) Gebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung betrifft ein elektrochemisches Element und ein Verfahren zur Herstellung desselben, insbesondere ein elektrochemisches Element mit verbesserter Energiedichte, das mehrfach gestapelte elektrochemische Zellen umfasst, und ein Verfahren zur Herstellung desselben.
- (b) Beschreibung der zugehörigen Technik
- Es besteht wachsendes Interesse an Energiespeichertechnologie. Das Einsatzgebiet der Batterie wurde auf Mobiltelefone, Camcorder und Notebooks ausgedehnt, wobei unlängst auch noch Elektrofahrzeuge in diese Liste mit aufgenommen wurden. Aufgrund dieser Ausweitung wurde zunehmend auf dem Gebiet der Batterien geforscht und entwickelt, mit sichtbarem Ergebnis. In dieser Hinsicht ist die Forschung im Bereich elektrochemischer Elemente eines der Gebiete, denen viel Aufmerksamkeit gewidmet wurde, wobei ein zentrales Thema wiederaufladbare Batterien sind. Jüngste Entwicklungen haben dazu geführt, dass neue Batterien und Elektroden entwickelt wurden, um Kapazität und spezifische Energie zu verbessern.
- Unter den im Einsatz befindlichen Sekundärbatterien ist die in den 90er Jahren entwickelte Lithiumionenbatterie zunehmend populär geworden, weil sie eine höhere Betriebsspannung und Energiedichte hat als Ni-MH-, Ni-Cd- und Schwefelsäure-Blei-Batterien, bei denen eine wässrige Lösung als Elektrolyt verwendet wird. Bei diesen Lithiumionenbatterien gibt es jedoch Sicherheitsprobleme aufgrund der Verwendung eines organischen Elektrolyten, der die Batterien entflammbar und explosiv macht. Außerdem haben Lithiumionenbatterien den Nachteil eines schwierigen Herstellungsverfahrens. Die neuerdings verwendeten Lithiumionenpolymerbatterien haben diese Mängel der Lithiumionenbatterien überwunden und sollen die Batterien der nächsten Generation werden. Verglichen mit Lithiumionenbatterien, haben diese Lithiumionenpolymerbatterien jedoch eine relativ niedrige Kapazität und vor allem eine unzureichende Entladekapazität bei niedrigen Temperaturen; und sind somit verbesserungsbedürftig.
- Die Kapazität der Batterien ist proportional zur Menge der aktiven Elektrodenmaterialien. So ist es extrem wichtig, eine Zellenstruktur zu entwickeln, die in dem begrenzten Raum des Batteriegehäuses mit möglichst viel Elektrodenmaterial gefüllt werden kann. Die am weitesten verbreitete und bekannteste Art von Zellenstruktur ist eine gelrollenartige Struktur, wie sie bei einer zylindrischen oder einer prismatischen Batterie verwendet wird. Eine solche Struktur wird durch ein Verfahren des Auftragens und Aufpressens von aktivem Elektrodenmaterial auf eine Metallfolie hergestellt, die als Stromkollektor verwendet wird und anschließend zu einem Streifen mit einer vorbestimmten Breite und Länge geschnitten wird; dann werden Anode und Kathode mit Hilfe der Trennfolie getrennt und spiralförmig aufgewickelt. Eine solche Gelrollenstruktur ist bei der Herstellung von zylindrischen Batterien weit verbreitet. Diese Struktur hat jedoch einen kleinen Krümmungsradius im mittleren Abschnitt der Spirale, was oft in extremen Spannungen an der Biegefläche der Elektrode resultiert und oft zum Abblättern der Elektrode führt. Dies erleichtert das Abscheiden von Lithiummetall auf dem mittleren Abschnitt der Elektrode während des wiederholten Auf- und Entladens der Batterie, was die Lebensdauer der Batterie verkürzen und gleichzeitig die Sicherheit der Batterie herabsetzen kann.
- Im Allgemeinen umfasst das weithin bekannte und verwendete Verfahren zur Herstellung einer dünnen prismenförmigen Batterie den oben genannten Vorgang des Wickelns der spiralförmigen Gelrolle zu einer ovalen Form und dann des Komprimierens derselben, wobei sie anschließend in einen rechteckigen Behälter eingesetzt wird. Dieses Verfahren ist nicht frei von den oben genannten Problemen einer geringeren Lebensdauer und Sicherheit, sondern hat vielmehr verstärkt Probleme infolge des durch die ovale Form bedingten kleineren Krümmungsradius. Außerdem ist das Problem einer geringeren Leistung größer, weil die Herstellung einer engen Spiralstruktur von Haus aus unmöglich ist. Ferner wird durch die Diskrepanz zwischen der ovalen Form der Gelrolle und der rechteckigen Form des Behälters der Umfang des genutzten Volumens reduziert. Damit werden bekanntlich ungefähr 20% der gewichtsbezogenen Energiedichte und 25% der volumenbezogenen Energiedichte reduziert, wenn der Behälter berücksichtigt wird. In Wirklichkeit hat eine prismatische Lithiumionenbatterie Berichten zufolge eine niedrigere Kapazitätsdichte und spezifische Energie als eine zylindrische.
- In jüngster Zeit werden verschiedene Patente und Technologien veröffentlicht, die einen Vorschlag zur Lösung der Probleme der spiralförmigen Gelrollenstruktur machen und Zellenstrukturen bereitstellen, die für einen prismatischen Behälter geeignet sind. Diese Vorschläge bieten jedoch nur eine teilweise Lösung der Probleme oder führen zu anderen Problemen, die noch schwieriger zu lösen sind, so dass sie keine praktische Lösung darstellen. Das
US-Patent Nr. 5,552,239 beschreibt zum Beispiel ein Verfahren, bei dem zunächst eine Trennschicht bzw. ein Polymerelektrolyt zwischen Kathode und Anode angeordnet und laminiert wird, dann zu einem Streifen mit einer vorbestimmten Länge und Breite geschnitten wird und dann anschließend allmählich eine Zelle mit einer Schichtstruktur aus Anode/Trennschicht/Kathode zu einer quadratischen Form gefaltet wird. Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben versucht, ein solches Verfahren nachzubilden, haben aber herausgefunden, dass es schwierig ist, die Zellen für einen solchen Gebrauch herzustellen. Die laminierten Zellen waren so steif, dass sie schwer zu falten waren, und beim Falten unter Kraftaufwand kam es in dem gefalteten Bereich zu einem Problem, weil es ähnlich wie bei gelrollenartigen Zellen zum Bruch kam. - Bei dem in dem
US-Patent Nr. 5,300,373 beschriebenen Fächerfaltverfahren werden Druck und Spannungen an der inneren Schicht des sich abrupt biegenden Abschnitts auf die äußere Schicht übertragen und verteilt, so dass es zu einem Verdrehen und Dehnen kommt, was schließlich in einer "hundknochenartigen" Zelle resultiert. So kommt es auch häufig zu den Problemen des Abblätterns, Reißens, Zerbröckelns oder Zerspringens, wie sie bei der gelrollenartigen Struktur auftreten. Außerdem neigen die Zellen bei dieser Struktur von Haus aus zum Zerspringen; und daher besteht nur eine sehr geringe Möglichkeit, eine praktisch anwendbare Batterie herzustellen. - Mittlerweile hat das
US-Patent Nr. 5,498,489 versucht, solche Probleme bei den sich biegenden Abschnitten zu lösen und zu verbessern. Es bietet eine grundlegende Möglichkeit, das Abblättern der Elektroden zu vermeiden, indem die Elektroden an den Faltabschnitten weggelassen werden und Verbindungen nur durch die Verwendung von Stromkollektoren und Trennschichten oder Polymerelektrolytabschnitten bereitgestellt werden. Der Aufbau einer solchen Zelle ist jedoch schwierig. Ferner werden zu viele Stromkollektoren verwendet, und die Struktur vergeudet zu viel Elektrolyt. Somit ist die Struktur nicht sehr praktisch, weil sie viele ineffiziente Faktoren hat. - ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
- Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein elektrochemisches Element mit elektrochemischen Zellen bereitzustellen, die mehrfach gestapelt sind, wobei es leicht herzustellen ist und eine Struktur besitzt, die eine effiziente Nutzung des verfügbaren Raums ermöglicht, und ein Verfahren zur Herstellung desselben unter Berücksichtigung des Standes der Technik.
- Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein elektrochemisches Element und ein Verfahren zur Herstellung desselben bereitzustellen, das den Anteil an aktivem Elektrodenmaterial maximieren kann und leicht herzustellen ist.
- Diese und andere Aufgaben können gelöst werden durch ein elektrochemisches Element mit elektrochemischen Zellen, die mehrfach gestapelt sind, wobei die durch Stapeln von Vollzellen gebildeten elektrochemischen Zellen nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht und eine Anode aufweisen, und mit einer jeweils zwischen den gestapelten Vollzellen angeordneten Trennfolie, wobei
die Trennfolie eine Einheitslänge hat, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und jede Einheitslänge nach außen umgeklappt [bzw. umgefaltet] wird, um ausgehend von der elektrochemischen Zellen an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt kontinuierlich Z-förmig um jede elektrochemische Zelle gefaltet zu werden, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist. - Außerdem stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines elektrochemischen Elements unter Verwendung der Vollzelle bereit, mit den folgenden Schritten:
- a) eine Vollzelle wird kontinuierlich oder abwechselnd auf und unter der Trennfolie platziert;
- b) die platzierten Vollzellen und die Trennfolie von Schritt a) werden laminiert; und
- c) die laminierten Vollzellen und die Trennfolie von Schritt b) werden zu der an die erste Vollzelle angrenzenden Vollzelle hin nach außen umgeklappt, um Z-förmig um jede Vollzelle gefaltet zu werden, und die verbleibende Trennfolie wird um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Vollzelle mindestens einmal herumgewickelt, so dass jede Vollzelle gestapelt ist.
- Ferner stellt die vorliegende Erfindung ein elektrochemisches Element mit elektrochemischen Zellen bereit, die mehrfach gestapelt sind, wobei die elektrochemischen Zellen gebildet sind, indem Folgendes gestapelt wird:
- i) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht, eine Anode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Kathode aufweist; oder
- ii) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Anode, eine Trennschicht, eine Kathode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Anode aufweist;
- Weiter noch stellt die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines elektrochemischen Elements unter Verwendung der Eizelle bereit, mit den folgenden Schritten:
- a) eine Eizelle wird kontinuierlich oder abwechselnd auf und unter der Trennfolie platziert;
- b) die platzierten Eizellen und die Trennfolie von Schritt a) werden laminiert; und
- c) die laminierten Eizellen und die Trennfolie von Schritt b) werden zu der an die erste Eizelle angrenzenden Eizelle nach außen umgeklappt, um Z-förmig um jede Eizelle gefaltet zu werden, und die verbleibende Trennfolie wird mindestens einmal um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Eizelle herumgewickelt, so dass jede Eizelle gestapelt ist.
- KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
-
1 zeigt eine Schichtstruktur einer Vollzelle mit einer beidseitig beschichteten Kathode, einer Anode und einer Trennschicht. -
2 zeigt eine Schichtstruktur der Zelle, bei der mehrere Vollzellen gestapelt sind und eine Trennfolie zwischen den gestapelten Zellen angeordnet ist. -
3 zeigt eine Schichtstruktur einer Zelle mit mehrfach gestapelten Vollzellen, bei der eine einzige Seite einer äußersten Elektrode einer äußersten Vollzelle beschichtet und als Folie belassen ist und bei der eine Trennfolie zwischen den Vollzellen angeordnet ist. -
4a zeigt eine Schichtstruktur einer Eizelle, bei der eine mittlere Schicht eine Anode ist und beide äußere Seiten Kathoden sind. -
4b zeigt eine Schichtstruktur einer Eizelle, bei der eine mittlere Schicht eine Kathode ist und beide äußere Seiten Anoden sind. -
5 zeigt eine Schichtstruktur einer Zelle, bei der zwei Arten von Eizellen abwechselnd gestapelt sind, wobei zwischen den Eizellen eine Trennfolie angeordnet ist. -
6 zeigt eine Schichtstruktur einer Zelle mit Eizellen, bei der eine einzige Seite einer äußersten Elektrode einer äußersten Eizelle beschichtet und als Folie belassen ist und zwei Arten von Eizellen abwechselnd gestapelt sind, wobei zwischen den Vollzellen eine Trennfolie angeordnet ist. -
7 ist eine Entwicklungsdarstellung einer Batterie, wo Vollzellen nacheinander auf einer zugeschnittenen Trennfolie platziert und dann so laminiert werden, dass die Vollzellen zum Stapeln genau ausgerichtet sind. -
8 ist eine graphische Darstellung einer Lade- und Entladekennlinie des elektrochemischen Elements gemäß der vorliegenden Erfindung. -
9 ist eine Entwicklungsdarstellung einer Batterie, wo Vollzellen nacheinander auf einer zugeschnittenen Trennfolie platziert und dann so laminiert werden, dass die Vollzellen zum Stapeln genau ausgerichtet sind. -
10 ist eine Entwicklungsdarstellung einer Batterie, wo Eizellen nacheinander auf einer zugeschnittenen Trennfolie platziert und dann so laminiert werden, dass die Eizellen zum Stapeln genau ausgerichtet sind. -
11 zeigt eine Zykluskennlinie eines elektrochemischen Elements gemäß der vorliegenden Erfindung. -
12 ist eine Entwicklungsdarstellung einer Batterie, wo Eizellen nacheinander auf einer zugeschnittenen Trennfolie platziert und dann so laminiert werden, dass die Eizellen zum Stapeln genau ausgerichtet sind. - AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung anhand der Figuren näher erläutert.
- [Funktionsweise]
- Die vorliegende Erfindung stellt eine Zellenstruktur und ein Verfahren zur Herstellung derselben bereit, das leichter herzustellen ist und im Vergleich zu herkömmlichen Zellen den Platz effizienter nutzt. Die vorliegende Erfindung bietet eine einzigartige, aber einfache Möglichkeit zur Maximierung des Anteils an aktivem Elektrodenmaterial in einer prismatischen Batterie, wobei gleichzeitig die verschiedenen Mängel der verschiedenen oben erläuterten, herkömmlichen Zellenstrukturen behoben werden. Im Prinzip nutzt die vorliegende Erfindung keine in Längsrichtung zugeschnittenen Elektroden, wie sie zum spiralförmigen Wickeln oder Falten verwendet werden, sondern nutzt vielmehr das Verfahren des Stapelns von in einer vorbestimmten Form zugeschnittenen Elektroden.
- Die elektrochemischen Zellen gemäß der vorliegenden Erfindung werden mit einer Vollzelle oder einer Eizelle als Grundeinheit gestapelt.
- Die Vollzelle der vorliegenden Erfindung hat eine Struktur, wo eine Schichtkonstruktion aus einer Kathode
7 , einer Anode8 und einer Trennschicht15 zu einer regelmäßigen Form und regelmäßigen Größe geschnitten und dann wie in1 gezeigt gestapelt wird. Bei allen Elektroden werden Stromkollektoren11 und12 verwendet, die auf beiden Seiten mit aktivem Elektrodenmaterial13 und14 beschichtet sind. Eine solche Struktur wird als eine einzige Elementarzelle behandelt, aus der durch Stapeln eine Batterie gebildet wird. Dazu müssen die Elektroden und die Trennfolien aneinander befestigt werden. Bei einer wiederaufladbaren Lithiumzelle ist zum Beispiel der Hauptbestandteil des Kathodenmaterials14 ein Lithiumeinlagerungsmaterial wie zum Beispiel Lithiummanganoxid, Lithiumcobaltoxid, Lithiumnickeloxid oder ein aus einer Kombination der genannten Oxide gebildetes komplexes Oxid, wobei das Kathodenmaterial auf den Kathodenstromkollektor12 aufgebracht ist, d.h. auf eine aus Aluminium, Nickel oder einer Kombination davon hergestellte Folie, um eine Kathode8 zu bilden. Außerdem ist der Hauptbestandteil des Anodenmaterials13 Lithiummetal oder Lithiumlegierung sowie Lithiumeinlagerungsmaterialien wie Kohlenstoff, Erdölkoks, Aktivkohle, Graphit oder sonstige Kohlenstoffe, wobei das Anodenmaterial13 auf den Anodenstromkollektor11 aufgebracht ist, d.h. auf eine aus Kupfer, Gold, Nickel, Kupferlegierung oder einer Kombination davon hergestellte Folie, um eine Anode7 zu bilden. - Die Trennschicht
15 umfasst eine mikroporöse Polyethylenfolie, eine mikroporöse Polypropylenfolie oder eine durch eine Kombination davon hergestellte mehrlagige Folie oder eine Polymerfolie für einen festen Polymerelektrolyten oder einen gelartigen Polymerelektrolyten wie zum Beispiel Polyvinylidenfluorid, Polyethylenoxid, Polyacrylnitril oder Polyvinylidenfluorid-Hexafluorpropylen-Copolymer. Ferner ist es sehr effizient, eine Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten zu verwenden, die eine primäre mikroporöse Polymerschicht und eine sekundäre gelierende Polymerschicht aus Polyvinylidenfluorid-Chlortrifluorethylen-Copolymer umfasst, wie dies beschrieben ist in . Ein wichtiges, für die TrennschichtKR-A-2001055968 15 erforderliches Merkmal ist eine aus dem Laminieren resultierende Bindungseigenschaft, um eine Elementarzelle zu bilden, die eine Vollzelle ist. - Die Einheitsstruktur der in
1 dargestellten Vollzelle17 setzt sich nacheinander aus einer Kathode, einer Trennschicht und einer Anode zusammen. Die Trennschicht15 ist natürlich in der Mitte der Zelle angeordnet. Mehrere dieser Elementarzellen können in einer gewünschten Zahl gestapelt werden, um eine Batterie mit einer praktischen Kapazität zu realisieren.2 zeigt zum Beispiel fünf aufeinander gestapelte Vollzellen. Die Art, wie eine polymere Trennschicht oder eine polymere Trennfolie mit Mikroporosität für den Polymerelektrolyten dazwischen angeordnet wird, ist extrem wichtig, wie oben für die Trennschicht15 erläutert, und2 zeigt die Vorgehensweise bei der vorliegenden Erfindung. - Die Vollzellen
17 der vorliegenden Erfindung werden gestapelt, indem die in Längsrichtung geschnittene Trennfolie19 ausgehend von einer Vollzelle Z-förmig gefaltet und dann nacheinander gestapelt wird. Eine solche Struktur wird zu einer sehr effizienten Struktur, weil das bei einer Elementarzelle nicht verwendete äußere aktive Beschichtungsmaterial mit dem gegenüberliegenden aktiven Elektrodenbeschichtungsmaterial einer weiteren benachbarten Elementarzelle geteilt wird. Die Trennfolie19 wird fertiggestellt, indem ein Band27 fixiert wird, nachdem das Falten und einmalige Umwickeln der Vollzellen beendet wurde. Ferner kann zur Fertigstellung nicht nur mit einem Band umwickelt, sondern auch heißverschmolzen werden. Das heißt, die Trennfolie selbst wird fixiert und durch Heißsiegeln verklebt, was mit Hilfe einer Thermoschweißmaschine, einer Heizplatte, etc. durchgeführt wird, die mit der Trennfolie in Kontakt steht. Die Zahl der zu stapelnden Vollzellen richtet sich nach der gewünschten Kapazität der fertigen Batterie. - Bei der vorliegenden Erfindung hat die Struktur
44 von2 eine weitere Bedeutung. Gemäß der Erfahrung der Erfinder der vorliegenden Erfindung sind die Flächen zwischen den Trennfolien, wie zum Beispiel der Polymerelektrolytfolie oder der polymeren Trennschicht, und den Elektroden wichtig. Wenn die Batterie nach dem Einspritzen von flüssigem Elektrolyt und nach dem Verpacken tatsächlich verwendet wird, unterliegt sie zahlreichen Lade- und Entladezyklen. Wenn der Kontakt der Fläche nicht konstant aufrechterhalten wird und instabil wird, fällt die Leistung der Batterie plötzlich ab, und die tatsächliche Kapazität der Batterie nimmt ab. Je nach Aufbau der Batterie kann dieser Effekt von Anfang an sichtbar sein oder kann sich im Verlauf der Zeit zeigen. Es ist daher notwendig, Druck auszuüben, um die Flächen konstant beizubehalten. Die vorliegende Erfindung stellt eine neue Zellenstruktur und ein neues Verfahren zum Zusammenbauen bereit als Möglichkeit, den Druck aufrechtzuerhalten, wobei das obige Problem grundlegend gelöst wird. In diesem Kontext hat2 noch eine weitere Bedeutung. - Wie bei der Struktur
44 von2 erkennbar ist, werden bei einer Art des Stapelns der aus Vollzellen bestehenden Elementarzellen unter Z-förmigem Falten der Trennfolie19 die Elektroden zwischen den Vollzellen effizient genutzt. Der durch das einmalige Umwickeln der Vollzellen nach dem Falten entstehende Druck beaufschlagt die Flächen zwischen der Polymerfolie des Polymerelektrolyten oder der polymeren Trennschicht und den durch alle Zellen gebildeten Elektroden. Eine Endbearbeitung mit einem Band27 ist eine Maßnahme, um einen solchen Druck konstant aufrechtzuerhalten, was einen stabilen und konstanten Kontakt zwischen den Flächen erlaubt. - Für eine Trennschicht
15 und eine Trennfolie19 kann ein unterschiedliches Material oder dasselbe Material der polymeren Trennschicht oder der Polymerfolie für den Polymerelektrolyten verwendet werden. Die Trennschicht15 muss eine aus dem Laminieren resultierende Bindungseigenschaft haben, um eine Elementarzelle zu bilden, die eine Vollzelle ist, aber die Trennfolie19 muss keine solche Eigenschaft haben, weil es möglich ist, zur Montage die Vollzellen17 mit der Trennfolie19 zu umwickeln. Bei einer anderen Art der Montage unter Verwendung einer bei der Struktur44 von2 gezeigten Zelllenstruktur wird aber vorzugsweise die Trennfolie19 verwendet, die ebenfalls die Bindungseigenschaft hat. In dieser Hinsicht kann es höchst angebracht sein, für die Batterie gemäß der vorliegenden Erfindung die Polymerfolie für den Polymerelektrolyten als Trennfolie19 zu verwenden, die eine erste mikroporöse Polymerschicht und eine zweite gelierende Polymerschicht aus Polyvinylidenfluorid-Chlortrifluorethylen-Copolymer umfasst. Wenn die neue Polymerfolie als Trennfolie19 verwendet wird, kann es bei der Struktur44 von2 viele verschiedene Montageverfahren geben. Das heißt, jede Vollzelle17 hat zwei mögliche Richtungen, nämlich die obere Richtung und die untere Richtung zum Verkleben mit der Trennfolie19 . Wenn es fünf Vollzellen gibt wie in2 , dann kann es 25 Arten der Montage geben. Bei einem solchen Verfahren werden nach dem Ausbreiten der Trennfolie19 in Längsrichtung Vollzellen auf einer Ober- oder Unterseite der Trennfolie19 in einer der 25 Arten angeordnet und dann laminiert und anschließend einfach Z-förmig gefaltet und einmal herumgewickelt. Der Vorteil dieses Verfahrens besteht darin, dass dieses Montageverfahren leicht zu konzipieren und durchzuführen ist. -
3 zeigt eine Struktur45 , bei der das unbenutzte äußerste aktive Elektrodenmaterial von der Struktur44 von2 weggelassen wird, so dass bei dieser Struktur am meisten Platz gespart wird. Wenn eine weitere Vollzelle17' als Vollzellenstruktur mit einer auf beiden Seiten aufgetragenen Elektrode und einer weiteren, auf einer einzigen Seite aufgetragenen Elektrode definiert ist, verwendet die Struktur45 von3 eine solche Vollzelle17' dahingehend, dass das nicht verwendete äußerste aktive Elektrodenmaterial als Folie belassen wird, wie bei der Struktur44 von2 gezeigt. Dies resultiert in einer weiteren Verringerung der Dicke, ohne Kapazität einzubüßen, so dass die Platzersparnis noch weiter erhöht wird. Wenn aber die gestapelten Zellen zunehmen, ergibt sich kein großer Unterschied in der Platzersparnis im Vergleich zu der Struktur44 von2 . Dennoch ist die Struktur45 von3 bei einer unlängst erörterten kartenartigen Batterie mit einer sehr dünnen Schicht wirksam. - Wenn bei der vorliegenden Erfindung mehrere Eizellen als Elementarzelle gestapelt werden, wird die platzsparende Zellenstruktur in einer mit dem obigen Verfahren identischen Weise angewandt. Dazu werden jeweils zwei Arten von Eizellen
23 und24 definiert, die beide eine beidseitig beschichtete Elektrode verwenden, wie in4a und4b gezeigt. Bei der Eizelle23 ist in der Mitte eine Anode angeordnet, und auf beiden Außenseiten sind Kathoden angeordnet, während bei der Eizelle24 in der Mitte eine Kathode angeordnet ist und auf beiden Außenseiten Anoden angeordnet sind. Das nutzbare aktive Elektrodenmaterial und die polymere Trennschicht oder Polymerfolie für den Polymerelektrolyten als Trennschicht15 ist im Einzelnen mit der oben bei den Vollzellen erläuterten identisch. - Die Struktur
46 von5 zeigt eine Möglichkeit zur Bildung einer Batterie unter Verwendung von zwei Arten von Eizellen als zugrundeliegende Elementarzellen. Wenn die Eizellen23 und24 abwechselnd gestapelt werden und die oben genannte polymere Trennschicht oder Trennfolie19 , wie zum Beispiel die Polymerfolie für den Polymerelektrolyten, Z-förmig gefaltet zwischen die Eizellen eingefügt wird, wird natürlich das in einer Eizelle nicht verwendete äußere aktive Beschichtungsmaterial mit einer angrenzenden Eizelle einer anderen Art von entgegengesetzter Polarität geteilt, so dass eine neue Vollzelle entsteht, die eine sehr effiziente Struktur hat. Wie bei der Struktur46 von5 erkennbar ist, wird die Polarität der Batterie natürlich ohne Diskrepanz gebildet, wenn die Trennfolien19 kontinuierlich zwischen den Zellen angeordnet werden und die Eizellen abwechselnd gestapelt werden. Die äußerste gestapelte Eizelle der Batterie kann entweder die Eizelle23 oder die Eizelle24 sein, wobei der einzige Unterschied darin besteht, ob das unbenutzte Elektrodenmaterial eine Anode oder eine Kathode ist. Der Anteil solcher unbenutzten Elektroden nimmt mit zunehmender Zahl der Stapel ab und hat bei einer Elektrode mit einer praktischen Dicke nur wenig Einfluss. Bei einer anderen Struktur46 sind Art und Weise des Einfügens der Trennfolie19 in allen Einzelheiten identisch wie bei einer Vollzelle, und die Trennfolie19 und das Band27 , die bei einer solchen Struktur funktionieren, haben ebenfalls dieselbe Bedeutung. -
6 zeigt eine Struktur47 , bei der das äußerste aktive Elektrodenmaterial bei der Struktur46 von5 weggelassen wurde, so dass die Struktur maximale Platzersparnis bietet. Wenn die Striche (') Strukturen bezeichnen, wo nur eine von zwei äußeren Elektroden der Bizelle als Folie belassen ist, wird bei einer Struktur, wo eine Eizelle23' als äußerste Eizelle der Batterie gestapelt ist (es spielt keine Rolle, ob die äußerste Eizelle die Eizelle23' oder die Eizelle24' ist), wie bei der Struktur47 von6 , der unbenutzte Abschnitt des äußersten aktiven Elektrodenmaterials als Folie belassen, so dass die Dicke unter Beibehaltung der Platzersparnis weiter verringert wird. Dies ermöglicht den Vorteil eines direkten Zusammenhangs mit der Platzersparnis. Wenn die Schichten der gestapelten Eizellen zunehmen, ist hinsichtlich der Platzersparnis nicht viel Unterschied gegenüber der Struktur46 von5 festzustellen. Bei einer kartenartigen Dünnschichtbatterie jedoch ist die Struktur der gestapelten Zelle47 von6 wirksam. - Die bei der vorliegenden Erfindung bereitgestellte Batteriestruktur ist sehr wirksam bei einer prismatischen Batterie. Im Allgemeinen wird beim Verpacken flüssiger Elektrolyt eingespritzt. Dazu kann eine prismatische Aluminiumdose oder eine Aluminiumlaminatfolie als Behälter verwendet werden. Der flüssige Elektrolyt ist ein in einem organischen Lösungsmittel gelöstes oder dissoziiertes Salz von A+B–, wobei A+ ein Alkalimetallkation wie zum Beispiel Li+, Na+ oder K+ oder eine Kombination davon umfasst; B– umfasst ein Anion PF6 –, BF4 –, Cl–, Br–, I–, ClO4 –, ASF6 –, CH3CO2 –, CF3SO3 –, N(CF3SO2)2 – oder C(CF2SO2)3 – oder eine Kombination davon, und das organische Lösungsmittel umfasst Propylencarbonat (PC), Ethylencarbonat (EC), Diethylcarbonat (DEC), Dimethylcarbonat (DMC), Dipropylcarbonat (DPC), Dimethylsulfoxid, Acetonitril, Dimethoxyethan, Diethoxyethan, Tetrahydrofuran, N-Methyl-2-pyrrolidon (NMP), Ethylmethylcarbonat (EMC) oder γ-Butyrolacton oder eine Kombination davon. Im Gegensatz zu einer Gelrolle einer Lithiumionenbatterie, haben die Bestandteile der Batterie gemäß der vorliegenden Erfindung eine Form, die mit der Form des viereckigen Behälters zusammenfällt, so dass es keinen ungenutzten Raum in dem Behälter geben wird. Die Energiedichte der Batterie kann daher stark erhöht werden, um eine hochintegrierte Batterie mit maximierter räumlicher Effizienz der aktiven Materialien zu realisieren.
- Das elektrochemische Element der vorliegenden Erfindung kann auf die verschiedenen Gebiete wie zum Beispiel Superkondensatoren, Ultrakondensatoren, Primärbatterien, Sekundärbatterien, Brennstoffzellen, Sensoren, Elektrolysegeräte, elektrochemische Reaktoren etc. neben sekundären Lithiumbatterien angewandt werden.
- Die vorliegende Erfindung wird anhand der Beispiele näher erläutert. Diese Beispiele sollten jedoch in keiner Weise als den Umfang der vorliegenden Erfindung einschränkend interpretiert werden.
- [Beispiele]
- Beispiel 1
- Herstellung einer gestapelten Zelle mit einer Vollzelle als Grundeinheit (Herstellung einer Kathode)
- LiCoO2:Kohleschwarz:PVDF mit einem Gewichtsverhältnis von 95:2,5:2,5 wurde in NMP dispergiert, um einen Brei herzustellen, und der Brei wurde dann auf eine Aluminiumfolie aufgetragen. Nach ausreichendem Trocknen bei 130°C wurde die Kathode durch Pressen hergestellt.
- Eine Kathode der Vollzelle wurde hergestellt durch Auftragen des Breis auf beide Seiten der Aluminiumfolie. Das heißt, die Kathode besteht aus einem auf beide Seiten des aus Aluminium bestehenden Kathodenstromkollektors aufgetragenen kathodischen Material. Die Dicke der beidseitig beschichteten Kathode betrug 140 μm.
- (Herstellung einer Anode)
- Graphit:Acetylenschwarz:PVDF mit einem Gewichtsverhältnis von 93:1:6 wurde in NMP dispergiert, um einen Brei herzustellen, und der Brei wurde dann auf eine Kupferfolie aufgetragen. Nach ausreichendem Trocknen bei 130°C wurde die Anode durch Pressen hergestellt.
- Eine Anode der Vollzelle wurde herstellt durch Auftragen des Breis auf beide Seiten der Kupferfolie. Das heißt, die Anode besteht aus einem auf beide Seiten des aus Kupfer bestehenden Anodenstromkollektors aufgetragenen anodischen Material. Die Dicke der beidseitig beschichteten Anode betrug 135 μm.
- (Herstellung einer Trennschicht; einer Trennfolie; einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten)
- Es wurde eine mehrlagige Polymerfolie hergestellt, wobei eine Polypropylenfolie mit einer mikroporösen Struktur und einer Dicke von 16 μm eine erste polymere Trennschicht war und das Polyvinylidenfluorid-Chlortrifluorethylen-Copolymer 32008 (Solvay) ein zweites gelierendes Polymer war. 6 g des Copolymers 32008 wurden in 194 g Aceton gegeben und bei 50°C gerührt. Nach 1 Stunde wurde die vollständig gelöste transparente 32008-Lösung durch ein Tauchbeschichtungsverfahren auf die erste polymere Trennschicht aus Polypropylen aufgebracht. Die Dicke des aufgebrachten 32008 betrug 1 μm, und die Dicke der fertigen mehrlagigen Polymerfolie betrug 18 μm. Hier wurde für die Trennschicht und die Trennfolie dasselbe Material verwendet.
- (Herstellung einer Vollzelle)
- Sieben Vollzellen
17 von1 wurden hergestellt durch Schneiden der Kathode mit dem auf beiden Seiten eines Kathodenstromkollektors aufgetragenen kathodischen Material zu einem Rechteck der Größe 2,9 cm × 4,3 cm, mit Ausnahme des Bereichs, wo eine Kontaktfahne zu bilden war (der Bereich, wo eine Kontaktfahne zu bilden war, sollte nicht mit Elektrodenmaterial beschichtet werden), Schneiden der Anode mit dem auf beiden Seiten eines Anodenstromkollektors aufgetragenen anodischen Material zu einem Rechteck der Größe 3,0 cm × 4,4 cm, mit Ausnahme des Bereichs, wo eine Kontaktfahne zu bilden war (der Bereich, wo die Kontaktfahne zu bilden war, sollte nicht mit Elektrodenmaterial beschichtet werden), Schneiden einer in der oben genannten Weise hergestellten mehrlagigen Polymerfolie zu einer Größe von 3,1 cm × 4,5 cm, Anordnen der obigen Folie zwischen der Anode und der Kathode, und Hindurchführen derselben durch einen Walzenlaminator von 100°C, um die Elektroden und die Trennschicht zu laminieren. - (Stapeln von Vollzellen)
- Nach Herstellung der Polymerfolie
19 für den gemäß obiger Beschreibung hergestellten Polymerelektrolyten durch Schneiden in Längsrichtung wurden die sieben Vollzellen abwechselnd auf und unter der Trennfolie19 angeordnet, wie in7a gezeigt.7b ist eine Zeichnung, die die Seite von7a zeigt. Die Zwischenräume zwischen den jeweiligen Zellen waren gleich groß, aber ausreichend, damit die Zellen gestapelt werden konnten und durch die Z-förmig verlaufende Trennfolie getrennt werden konnten. Die Polarität der Kontaktfahne entsprach der in7a und7b , so dass sie mit den Polaritäten der benachbarten Vollzellen zusammenfiel. Das heißt, die Richtung der Elektroden der auf und unter der Trennfolie19 angeordneten ersten Vollzellen verlief in der Reihenfolge Kathode und dann Anode, und die Richtung der Elektroden der zweiten Vollzelle und der nächsten Vollzelle verlief in umgekehrter Reihenfolge abwechselnd unter und auf der Trennfolie. - Die Polymerfolie
19 mit den darauf angeordneten Vollzellen wurde durch einen Walzenlaminator hindurchgeführt, so dass die Vollzellen auf und unter der Polymerfolie19 verklebt wurden. - Die verklebte Vollzelle
17 der ersten Stelle wurde Z-förmig gefaltet. Nach Beendigung des Faltens wurde die übrige Trennfolie19 einmal um die Außenseite der gestapelten Vollzellen gewickelt und mit einem Band27 fixiert und fest angebracht. - (Herstellung einer Batterie)
- Die in obiger Weise hergestellte, aus gestapelten Vollzellen bestehende Batterie wurde in das Aluminiumlaminatgehäuse eingesetzt. Dann wurde der flüssige Elektrolyt aus EC/EMC von 1-molarem LiPF6 im Gewichtsverhältnis 1:2 eingespritzt und verpackt.
- (Bewertung)
- Die Bewertung der Zykluskennlinie der Batterie unter Verwendung des Lade- und Entladeversuchs ist in
8 dargestellt. Das Bezugszeichen102 zeigt die Zykluskennlinie der hergestellten Batterie, wo für 0,2C geladen und für 0,2C entladen wird. - Beispiel 2
- Herstellung einer gestapelten Zelle mit einer Vollzelle als Grundeinheit
- (Herstellung einer Kathode)
- Jede Kathode wurde in einer mit Beispiel 1 identischen Weise hergestellt.
- (Herstellung einer Anode)
- Jede Anode wurde in einer mit Beispiel 1 identischen Weise hergestellt.
- (Herstellung einer Trennschicht; einer Trennfolie; einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten)
- Jede Trennschicht und Polymerfolie für den Polymerelektrolyten für eine Trennfolie wurde in einer mit Beispiel 1 identischen Weise hergestellt.
- (Herstellung einer Vollzelle)
- Die acht Vollzellen
17 von1 wurden hergestellt, indem sie durch einen Walzenlaminator von 100°C hindurchgeführt wurden, um die Elektroden und die Trennschicht wie in Beispiel 1 zu laminieren. - (Stapeln von Vollzellen)
- Nach Herstellung der Polymerfolie
19 für den gemäß obiger Beschreibung hergestellten Polymerelektrolyten durch Schneiden in Längsrichtung wurden die acht Vollzellen auf oder unter der Trennfolie19 angeordnet, wie in9a gezeigt.9b ist eine Zeichnung, die die Seite von9a zeigt. Die Zwischenräume zwischen den jeweiligen Zellen waren gleich groß, aber ausreichend, damit die Zellen gestapelt und durch die Z-förmig verlaufende Trennfolie getrennt werden konnten, wobei der Abstand der Breite plus Dicke der Vollzelle entsprach. Die Polarität der Kontaktfahne entsprach der in9a und9b , so dass sie mit den Polaritäten der benachbarten Vollzellen zusammenfiel. Das heißt, die Richtung der Elektroden der auf und unter der Trennfolie19 angeordneten ersten Vollzellen verlief identisch in der Reihenfolge Kathode und dann Anode, und die Richtung der Elektroden der zweiten Vollzelle und der nächsten Vollzelle verlief in umgekehrter Reihenfolge abwechselnd unter und auf der Trennfolie19 . - Die Polymerfolie
19 mit den darauf angeordneten Vollzellen wurde durch einen Walzenlaminator hindurchgeführt, so dass die Vollzellen auf und unter der Polymerfolie19 verklebt wurden. - Die verklebte Vollzelle
17 der ersten Stelle wurde Z-förmig gefaltet. Nach Beendigung des Faltens wurde die übrige Trennfolie19 einmal um die Außenseite der gestapelten Vollzellen gewickelt und mit einem Band27 fixiert und fest angebracht. - (Herstellung einer Batterie)
- Die in obiger Weise hergestellte, aus gestapelten Vollzellen bestehende Batterie wurde in das Aluminiumlaminatgehäuse eingesetzt. Dann wurde der flüssige Elektrolyt aus EC/EMC von 1-molarem LiPF6 im Gewichtsverhältnis 1:2 eingespritzt und verpackt.
- (Bewertung)
- Die Bewertung der Zykluskennlinie der Batterie unter Verwendung des Lade- und Entladeversuchs ist in
8 dargestellt. Das Bezugszeichen103 zeigt die Zykluskennlinie der hergestellten Batterie, wo für 0,2C geladen und für 0,2C entladen wird. - Beispiel 3
- Herstellung einer gestapelten Zelle mit einer Eizelle als Grundeinheit
- (Herstellung einer Kathode)
- Jede Kathode wurde nach demselben Verfahren wie in Beispiel 1 oben hergestellt.
- Eine Kathode der Eizelle wurde hergestellt durch Auftragen des Breis auf beide Seiten der Aluminiumfolie. Das heißt, die Kathode besteht aus einem auf beide Seiten des aus Aluminium bestehenden Kathodenstromkollektors aufgetragenen kathodischen Material. Die Dicke der beidseitig beschichteten Kathode betrug 140 μm.
- (Herstellung einer Anode)
- Jede Anode wurde nach demselben Verfahren wie in Beispiel 1 oben hergestellt.
- Eine Anode der Eizelle wurde herstellt durch Auftragen des Breis auf beide Seiten einer Kupferfolie. Das heißt, die Anode besteht aus einem auf beide Seiten des aus Kupfer bestehenden Anodenstromkollektors aufgetragenen anodischen Material. Die Dicke der beidseitig beschichteten Anode betrug 135 μm.
- (Herstellung einer Trennschicht; einer Trennfolie; einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten)
- Die Trennschichten, Trennfolien und die Polymerfolie für den Polymerelektrolyten wurden in einer mit Beispiel 1 identischen Weise hergestellt.
- (Herstellung einer Eizelle)
- Die Kathode mit dem auf beide Seiten des Kathodenstromkollektors aufgetragenen kathodischen Material wurde zu einem Rechteck der Größe 2,9 cm × 4,3 cm geschnitten, mit Ausnahme des Bereichs, wo eine Kontaktfahne zu bilden war. Die Anode mit dem auf beide Seiten des Anodenstromkollektors aufgetragenen anodischen Material wurde zu einem Rechteck der Größe 3,0 cm × 4,4 cm geschnitten, mit Ausnahme des Bereichs, wo eine Kontaktfahne zu bilden war.
- Vier Eizellen
23 von4a wurden hergestellt durch Anordnen der beidseitig beschichteten Anode in der Mitte und der beidseitig beschichteten Kathoden an beiden Außenseiten, wobei eine in der oben genannten Weise hergestellte mehrlagige Polymerfolie, die zu einer Größe von 3,1 cm × 4,5 cm geschnitten war, zwischen jeder Anode und jeder Kathode angeordnet wurde, und dies wurde dann durch einen Walzenlaminator von 100°C hindurchgeführt, um die Elektroden und die Trennschicht thermisch zu verschmelzen. Weitere Eizellen, d.h. drei Eizellen24 von4b , wurden hergestellt durch Anordnen der beidseitig beschichteten Kathode in der Mitte und der beidseitig beschichteten Anoden an beiden Außenseiten, wobei eine in der oben genannten Weise hergestellte mehrlagige Polymerfolie, die zu einer Größe von 3,1 cm × 4,5 cm geschnitten war, zwischen jeder Anode und jeder Kathode angeordnet wurde, und dies wurde dann durch einen Walzenlaminator von 100°C hindurchgeführt, um die Elektroden und die Trennschicht zu laminieren. - (Stapeln von Bizellen)
- Nach Herstellung der Polymerfolie
19 für den gemäß obiger Beschreibung hergestellten Polymerelektrolyten durch Schneiden in Längsrichtung wurden vier Eizellen23 und drei Eizellen24 , die wie oben hergestellt worden waren, auf der Trennfolie19 bzw. unter der Folie angeordnet.10b ist eine Zeichnung, die die Seite von10a zeigt. Die Zwischenräume zwischen den jeweiligen Zellen waren gleich groß, aber ausreichend, damit die Zellen gestapelt und durch die Z-förmig verlaufende Trennfolie getrennt werden konnten. Die Polarität der Kontaktfahne entsprach der in10a und10b , so dass sie mit den Polaritäten der benachbarten Eizellen zusammenfiel. Das heißt, die Richtung der Elektroden der auf der Trennfolie19 angeordneten ersten Eizelle verlief in der Reihenfolge Kathode und dann Anode, und die Richtung der Elektroden der zweiten Eizelle und der nächsten Eizellen verlief in umgekehrter Reihenfolge abwechselnd unter und auf der Trennfolie19 . - Die Polymerfolie
19 mit den darauf angeordneten Eizellen wurde durch einen Walzenlaminator hindurchgeführt, so dass die Eizellen auf und unter der Polymerfolie19 verklebt wurden. - Die verklebte Eizelle
23 der ersten Stelle wurde Z-förmig gefaltet. Nach Beendigung des Faltens wurde die übrige Trennfolie19 einmal um die Außenseite der gestapelten Eizellen gewickelt und mit einem Band27 fixiert und fest angebracht. - (Herstellung einer Batterie)
- Die in obiger Weise hergestellte, aus gestapelten Eizellen bestehende Batterie wurde in das Aluminiumlaminatgehäuse eingesetzt. Dann wurde der flüssige Elektrolyt aus EC/EMC von 1-molarem LiPF6 im Gewichtsverhältnis 1:2 eingespritzt und verpackt.
- (Bewertung)
- Die Bewertung der Zykluskennlinie der Batterie unter Verwendung des Lade- und Entladeversuchs ist in
11 dargestellt. Das Bezugszeichen104 zeigt die Zykluskennlinie der hergestellten Batterie, wo für 0,2C ein erstes und ein zweites Mal geladen und entladen wird und anschließend ein drittes Mal für 0,5C geladen und für 1C entladen wird, was in der Graphik dargestellt ist. - Beispiel 4
- Herstellung einer gestapelten Zelle mit einer Eizelle als Grundeinheit
- (Herstellung einer Kathode)
- Jede Kathode wurde nach demselben Verfahren wie oben in Beispiel 1 hergestellt.
- (Herstellung einer Anode)
- Jede Anode wurde nach demselben Verfahren wie oben in Beispiel 1 hergestellt.
- (Herstellung einer Trennschicht; einer Trennfolie; einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten)
- Die Trennschichten und die Trennfolie, d.h. die Polymerfolie für den Polymerelektrolyten, wurden in einer mit Beispiel 1 identischen Weise hergestellt.
- (Herstellung einer Eizelle)
- Vier Eizellen
23 und vier Eizellen24 wurden wie in Beispiel 3 hergestellt. - (Stapeln von Eizellen)
- Nach Herstellung der Polymerfolie
19 für den gemäß obiger Beschreibung hergestellten Polymerelektrolyten durch Schneiden in Längsrichtung wurden vier Eizellen23 und vier Eizellen24 , die wie oben hergestellt worden waren, auf derselben Stelle der Trennfolie19 angeordnet, die Eizelle23 auf der Oberseite und die Eizelle24 auf der Unterseite, so dass die Eizelle23 und die Eizelle24 abwechselnd angeordnet waren, wie in12a gezeigt.12b ist eine Zeichnung, die die Seite von12a zeigt. Die Zwischenräume zwischen den jeweiligen Zellen waren gleich groß, aber ausreichend, damit die Zellen gestapelt und durch die Z-förmig verlaufende Trennfolie getrennt werden konnten, wobei der Abstand der Breite plus Dicke der Eizelle entsprach. Die Polarität der Kontaktfahne entsprach der in12a und12b , so dass sie mit den Polaritäten der benachbarten Eizellen zusammenfiel. Das heißt, die Richtung der Elektroden der auf und unter der Trennfolie19 angeordneten ersten Eizellen verlief identisch in der Reihenfolge Kathode und dann Anode, und die Richtung der Elektroden der zweiten Eizelle und der nächsten Eizellen verlief in umgekehrter Reihenfolge unter und auf der Trennfolie19 . - Die Polymerfolie
19 mit den darauf angeordneten Eizellen wurde durch einen Walzenlaminator hindurchgeführt, so dass die Eizellen auf und unter der Polymerfolie19 verklebt wurden. - Die verklebte Eizelle
17 der ersten Stelle wurde Z-förmig gefaltet. Nach Beendigung des Faltens wurde die übrige Trennfolie19 einmal um die Außenseite der gestapelten Eizellen gewickelt und mit einem Band27 fixiert und fest angebracht. - (Herstellung einer Batterie)
- Die in obiger Weise hergestellte, aus gestapelten Eizellen bestehende Batterie wurde in das Aluminiumlaminatgehäuse eingesetzt. Dann wurde der flüssige Elektrolyt aus EC/EMC von 1-molarem LiPF6 im Gewichtsverhältnis 1:2 eingespritzt und verpackt.
- (Bewertung)
- Die Bewertung der Zykluskennlinie der Batterie unter Verwendung des Lade- und Entladeversuchs ist in
11 dargestellt. Das Bezugszeichen105 zeigt die Zykluskennlinie der hergestellten Batterie, wo für 0,2C ein erstes und ein zweites Mal geladen und entladen wird und anschließend ein drittes Mal für 0,5C geladen und für 1C entladen wird, was in der Graphik dargestellt ist. - Das mit Vollzellen oder Eizellen als Elementarzelle mehrfach gestapelte elektrochemische Element gemäß der vorliegenden Erfindung ist leicht herzustellen, hat eine Struktur, die den verfügbaren Platz effizient nutzt, und kann insbesondere den Anteil an aktivem Elektrodenmaterial maximieren, so dass eine hochintegrierte Batterie realisiert werden kann.
die Trennfolie eine Einheitslänge hat, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und jede Einheitslänge nach außen umgeklappt wird, um ausgehend von der elektrochemischen Zelle an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt kontinuierlich Z-förmig um jede elektrochemische Zelle gefaltet zu werden, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist.
Claims (24)
- Elektrochemisches Element mit elektrochemischen Zellen, die mehrfach gestapelt sind, wobei die elektrochemischen Zellen durch Stapeln von Vollzellen gebildet sind, die nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht und eine Anode aufweisen, und mit einer jeweils zwischen den gestapelten Vollzellen angeordneten Trennfolie, wobei die Trennfolie eine Einheitslänge hat, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und jede Einheitslänge nach außen umgefaltet wird, so dass sie ausgehend von der elektrochemischen Zelle an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt um jede elektrochemische Zelle kontinuierlich Z-förmig gefaltet ist, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 1, wobei ein äußerstes Ende der Trennfolie durch Umwickeln mit einem Band fixiert ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 1, wobei ein äußerstes Ende der Trennfolie durch Heißsiegeln fixiert ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 1, wobei die Trennfolie ausgewählt ist aus der aus einer mikroporösen Polyethylenfolie, einer mikroporösen Polypropylenfolie oder einer durch eine Kombination davon hergestellten mehrlagigen Folie bestehenden Gruppe, und aus einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten aus Polyvinylidenfluorid, Polyethylenoxid, Polyacrylnitril oder Polyvinylidenfluorid-Hexafluorpropylen-Copolymer.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 4, wobei die Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten eine primäre mikroporöse Polymerschicht und eine sekundäre gelierende Polymerschicht aus Polyvinylidenfluorid-Chlortrifluorethylen-Copolymer umfasst.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 1, wobei jede Kathode der Vollzelle eine auf beiden Seiten eines Kathodenstromkollektors mit einem kathodischen Material beschichtete Elektrode ist und jede Anode eine auf beiden Seiten eines Anodenstromkollektors mit einem anodischen Material beschichtete Elektrode ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 1, wobei jede auf der äußersten Seite der elektrochemischen Zelle angeordnete Vollzelle eine auf einer einzigen Seite eines Kathodenstromkollektors mit einem kathodischen Material beschichtete Kathode oder eine auf einer einzigen Seite eines Anodenstromkollektors mit einem anodischen Material beschichtete Anode umfasst und wobei auf der äußersten Seite eine Stromkollektorfolie angeordnet ist.
- Verfahren zur Herstellung eines elektrochemischen Elements mit elektrochemischen Zellen, die mehrfach gestapelt sind und in ein Batteriegehäuse eingefüllt sind, wobei die elektrochemischen Zellen durch Stapeln von Vollzellen gebildet werden, die nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht und eine Anode aufweisen, und mit einer Trennfolie, die eine Einheitslänge hat, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und jede Einheitslänge nach außen umgefaltet wird, so dass sie ausgehend von der elektrochemischen Zelle an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt um jede elektrochemische Zelle kontinuierlich Z-förmig gefaltet ist, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist, wobei die Trennfolie jeweils zwischen den gestapelten Vollzellen angeordnet ist, mit den folgenden Schritten: a) eine Vollzelle wird kontinuierlich oder abwechselnd auf und unter der Trennfolie platziert; b) die platzierten Vollzellen und die Trennfolie von Schritt a) werden laminiert; und c) die laminierten Vollzellen und die Trennfolie von Schritt b) werden zu der an die erste Vollzelle angrenzenden Vollzelle hin nach außen umgefaltet, so dass sie um jede Vollzelle Z-förmig gefaltet sind, und die verbleibende Trennfolie wird um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Vollzelle mindestens einmal herumgewickelt, so dass jede Vollzelle gestapelt ist.
- Verfahren nach Anspruch 8, das ferner einen Schritt d) umfasst, bei dem das Ende der Trennfolie durch Umwickeln mit einem Band fixiert wird.
- Verfahren nach Anspruch 8, das ferner einen Schritt e) umfasst, bei dem das Ende der Trennfolie durch Heißsiegeln fixiert wird, das mittels einer Thermoschweißmaschine oder mittels einer mit der Trennfolie in Kontakt stehenden Heizplatte durchgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 8, bei dem jede Vollzelle von Schritt a) auf oder unter der Trennfolie platziert wird.
- Elektrochemisches Element mit elektrochemischen Zellen, die mehrfach gestapelt sind, wobei die elektrochemischen Zellen gebildet sind, indem Folgendes gestapelt wird: i) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht, eine Anode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Kathode aufweist; oder ii) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Anode, eine Trennschicht, eine Kathode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Anode aufweist; und mit einer jeweils zwischen den gestapelten Eizellen angeordneten Trennfolie, wobei die Trennfolie eine Einheitslänge hat, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und jede Einheitslänge nach außen umgefaltet wird, so dass sie ausgehend von der elektrochemischen Zelle an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt um jede elektrochemische Zelle kontinuierlich Z-förmig gefaltet ist, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei ein äußerstes Ende der Trennfolie durch Umwickeln mit einem Band fixiert ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei ein äußerstes Ende der Trennfolie durch Heißsiegeln fixiert ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei die Trennfolie ausgewählt ist aus der aus einer mikroporösen Polyethylenfolie, einer mikroporösen Polypropylenfolie oder einer durch eine Kombination davon hergestellten mehrlagigen Folie bestehenden Gruppe und aus einer Polymerfolie für einen Polymerelektrolyten aus Polyvinylidenfluorid, Polyethylenoxid, Polyacrylnitril oder Polyvinylidenfluorid-Hexafluorpropylen-Copolymer.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 15, wobei die Polymerfolie für den Polymerelektrolyten eine primäre mikroporöse Polymerschicht und eine sekundäre gelierende Polymerschicht aus Polyvinylidenfluorid-Chlortrifluorethylen-Copolymer umfasst.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei die elektrochemischen Zellen gebildet sind, indem abwechselnd Folgendes gestapelt wird: i) eine Eizelle, die nacheinander eine Kathode, eine Trennschicht, eine Anode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Kathode aufweist; und ii) eine Eizelle, die nacheinander eine Anode, eine Trennschicht, eine Kathode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Anode aufweist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei jede Kathode der Eizelle eine auf beiden Seiten eines Kathodenstromkollektors mit einem kathodischen Material beschichtete Elektrode ist und jede Anode eine auf beiden Seiten eines Anodenstromkollektors mit einem anodischen Material beschichtete Elektrode ist.
- Elektrochemisches Element nach Anspruch 12, wobei jede auf der äußersten Seite der elektrochemischen Zelle angeordnete Eizelle eine auf einer einzigen Seite eines Kathodenstromkollektors mit einem kathodischen Material beschichtete Kathode oder eine auf einer einzigen Seite eines Anodenstromkollektors mit einem anodischen Material beschichtete Anode umfasst und auf der äußersten Seite eine Stromkollektorfolie angeordnet ist.
- Verfahren zur Herstellung eines elektrochemischen Elements mit elektrochemischen Zellen, die mehrfach gestapelt sind, wobei die elektrochemischen Zellen gebildet sind, indem abwechselnd Folgendes gestapelt wird: i) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Kathode, eine Trennschicht, eine Anode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Kathode aufweist; oder ii) eine Eizelle, die nacheinander als Grundeinheit eine Anode, eine Trennschicht, eine Kathode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Anode aufweist; und eine Trennfolie mit einer Einheitslänge, die zum Umwickeln der elektrochemischen Zellen bestimmt ist, und bei der jede Einheitslänge nach außen umgefaltet wird, so dass sie ausgehend von der elektrochemischen Zelle an einem ersten Punkt bis zu der elektrochemischen Zelle am letzten Punkt um jede elektrochemische Zelle kontinuierlich Z-förmig gefaltet ist, während die verbleibende Trennfolie um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Zelle gewickelt ist, wobei die Trennfolie jeweils zwischen den gestapelten Eizellen angeordnet ist, mit den folgenden Schritten: a) eine Eizelle wird kontinuierlich oder abwechselnd auf und unter der Trennfolie platziert; b) die platzierten Eizellen und die Trennfolie von Schritt a) werden laminiert; und c) die laminierten Eizellen und die Trennfolie von Schritt b) werden zu der an die erste Eizelle angrenzenden Eizelle nach außen umgefaltet, so dass sie um jede Eizelle Z-förmig gefaltet sind, und die verbleibende Trennfolie wird mindestens einmal um einen äußeren Abschnitt der gestapelten Eizelle herumgewickelt, so dass jede Eizelle gestapelt ist.
- Verfahren nach Anspruch 20, das ferner einen Schritt d) umfasst, bei dem das Ende der Trennfolie durch Umwickeln mit einem Band fixiert wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, das ferner einen Schritt e) umfasst, bei dem das Ende der Trennfolie durch Heißsiegeln fixiert wird, das mittels einer Thermoschweißmaschine oder mittels einer mit der Trennfolie in Kontakt stehenden Heizplatte durchgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, bei dem jede Eizelle von Schritt a) auf oder unter der Trennfolie platziert wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, bei dem die elektrochemischen Zellen gebildet werden, indem abwechselnd Folgendes gestapelt wird: i) eine Eizelle, die nacheinander eine Kathode, eine Trennschicht, eine Anode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Kathode aufweist; und ii) eine Eizelle, die nacheinander eine Anode, eine Trennschicht, eine Kathode, eine weitere Trennschicht und eine weitere Anode aufweist.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR20000005850 | 2000-02-08 | ||
| KR2000005850 | 2000-02-08 | ||
| KR2001005862 | 2001-02-07 | ||
| KR10-2001-0005862A KR100497147B1 (ko) | 2000-02-08 | 2001-02-07 | 다중 중첩 전기화학 셀 및 그의 제조방법 |
| PCT/KR2001/000189 WO2001059870A1 (en) | 2000-02-08 | 2001-02-08 | Multiply stacked electrochemical cell and method for preparing the same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE60130302D1 DE60130302D1 (de) | 2007-10-18 |
| DE60130302T2 true DE60130302T2 (de) | 2008-05-29 |
Family
ID=26637007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE60130302T Expired - Lifetime DE60130302T2 (de) | 2000-02-08 | 2001-02-08 | Vielfach gestapelte elektrochemische zelle und verfahren zu deren herstellung |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6726733B2 (de) |
| EP (1) | EP1201005B1 (de) |
| JP (1) | JP4018388B2 (de) |
| KR (1) | KR100497147B1 (de) |
| CN (1) | CN1212687C (de) |
| DE (1) | DE60130302T2 (de) |
| MY (1) | MY129011A (de) |
| WO (1) | WO2001059870A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015218533A1 (de) | 2015-09-28 | 2017-03-30 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Elektrodenverbundes |
| DE102018216315A1 (de) * | 2018-09-25 | 2020-03-26 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung eine Elektrodeneinheit für eine Batteriezelle und Batteriezelle |
Families Citing this family (161)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100406690B1 (ko) * | 2001-03-05 | 2003-11-21 | 주식회사 엘지화학 | 다성분계 복합 필름을 이용한 전기화학소자 |
| KR100388648B1 (ko) * | 2001-05-23 | 2003-06-25 | 주식회사 코캄엔지니어링 | 자동화된 리튬 2차전지 제조 시스템 |
| JP4594590B2 (ja) * | 2002-12-27 | 2010-12-08 | パナソニック株式会社 | 電気化学素子 |
| JP4472259B2 (ja) * | 2002-12-27 | 2010-06-02 | パナソニック株式会社 | 電気化学素子 |
| KR100677020B1 (ko) * | 2002-12-27 | 2007-02-01 | 마쯔시다덴기산교 가부시키가이샤 | 전기화학소자 및 그 제조방법 |
| KR100530350B1 (ko) * | 2003-04-17 | 2005-11-22 | 주식회사 엘지화학 | 양면 코팅 타입의 분리막을 포함하는 리튬 이온 이차 전지 |
| CN1321477C (zh) * | 2003-10-28 | 2007-06-13 | 比亚迪股份有限公司 | 锂离子二次电池 |
| KR100611940B1 (ko) * | 2003-11-21 | 2006-08-11 | 주식회사 엘지화학 | 안전성이 향상된 전기화학 전지 |
| KR100679662B1 (ko) * | 2004-05-06 | 2007-02-07 | 주식회사 엘지화학 | 2종 분리막 시스템을 사용한 전기화학소자 |
| WO2006025662A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-09 | Lg Chem, Ltd. | Organic/inorganic composite porous film and electrochemical device prepared thereby |
| EP1875548A4 (de) * | 2005-04-15 | 2008-05-28 | Avestor Ltd Partnership | Wiederaufladbare lithiumzelle mit einem überschuss an auf lifepo4 basierender kathode relativ zu einer auf li4ti5o12 basierenden anode |
| KR100933427B1 (ko) | 2005-08-16 | 2009-12-23 | 주식회사 엘지화학 | 교차분리막으로 이루어진 전기화학소자 |
| KR100921347B1 (ko) * | 2005-11-08 | 2009-10-14 | 주식회사 엘지화학 | 세로 폴딩 방식의 전극조립체 및 이를 포함하고 있는전기화학 셀 |
| EP1946396B1 (de) | 2005-11-08 | 2018-02-07 | LG Chem, Ltd. | Sekundärbatterie mit verbesserter sicherheit |
| KR100821102B1 (ko) * | 2005-12-06 | 2008-04-08 | 주식회사 엘지화학 | 안전성이 강화된 전극 및 이를 구비한 전기화학소자 |
| KR100853619B1 (ko) * | 2006-01-04 | 2008-08-25 | 주식회사 엘지화학 | 분리막 상단이 밀봉되어 있는 전극조립체 및 이를 포함하는이차전지 |
| KR100925857B1 (ko) * | 2006-03-14 | 2009-11-06 | 주식회사 엘지화학 | 향상된 안전성의 다중 중첩식 전기화학 셀 |
| WO2007114542A1 (en) | 2006-03-30 | 2007-10-11 | Lg Chem, Ltd. | Secondary battery of improved safety |
| US8669003B2 (en) | 2006-04-03 | 2014-03-11 | Lg Chem, Ltd. | Lithium secondary battery improved safety and capacity |
| KR100907623B1 (ko) | 2006-05-15 | 2009-07-15 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 적층 구조의 이차전지용 전극조립체 |
| KR100859996B1 (ko) * | 2006-05-15 | 2008-09-25 | 주식회사 엘지화학 | 이중 권취형 전극조립체 |
| KR100873308B1 (ko) * | 2006-06-05 | 2008-12-12 | 주식회사 엘지화학 | 두 개 이상의 유닛 셀들을 포함하고 있는 고용량 전지셀 |
| KR100874387B1 (ko) | 2006-06-13 | 2008-12-18 | 주식회사 엘지화학 | 둘 이상의 작동 전압을 제공하는 중첩식 이차전지 |
| KR100871345B1 (ko) * | 2006-06-19 | 2008-12-01 | 주식회사 엘지화학 | 안전성 및 용량을 향상시킨 이차전지 |
| KR100882489B1 (ko) | 2006-07-10 | 2009-02-06 | 주식회사 엘지화학 | 열수축에 의한 내부 단락을 방지한 스택/폴딩형 전극조립체및 이를 포함하는 전기화학 셀 |
| KR100894408B1 (ko) * | 2006-07-10 | 2009-04-24 | 주식회사 엘지화학 | 향상된 안전성의 스택/폴딩형 전극조립체 및 이를 포함하는전기화학 셀 |
| KR100866767B1 (ko) | 2006-07-10 | 2008-11-04 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 안전부재 |
| KR100893226B1 (ko) * | 2006-07-24 | 2009-04-16 | 주식회사 엘지화학 | 고온 안전성이 향상된 스택/폴딩형 전극조립체 및 이를포함하는 전기화학 셀 |
| JP5085651B2 (ja) | 2006-07-31 | 2012-11-28 | エルジー・ケム・リミテッド | キャパシタ−バッテリー構造のハイブリッド型電極アセンブリー |
| KR100876455B1 (ko) | 2006-07-31 | 2008-12-29 | 주식회사 엘지화학 | 미실링 잉여부를 포함하고 있는 파우치형 이차전지 |
| DE602007013256D1 (de) | 2006-08-21 | 2011-04-28 | Lg Chemical Ltd | Sekundärbatterie des beuteltyps mit verbesserter sicherheit und ausgezeichneter herstellungsprozesseigenschaft |
| US8956743B2 (en) | 2006-08-28 | 2015-02-17 | Lg Chem, Ltd. | Secondary battery including one-way exhaust member |
| CN101512821B (zh) | 2006-08-28 | 2011-11-30 | 株式会社Lg化学 | 包含单向排气阀的二次电池 |
| KR100863730B1 (ko) | 2006-09-04 | 2008-10-16 | 주식회사 엘지화학 | 외면에 미세 그루브가 형성되어 있는 전지셀 및 이를포함하고 있는 전지팩 |
| KR100912788B1 (ko) * | 2006-09-11 | 2009-08-18 | 주식회사 엘지화학 | 우수한 펄스 방전 특성의 전극조립체 |
| KR100912787B1 (ko) * | 2006-09-11 | 2009-08-18 | 주식회사 엘지화학 | 하이브리드형 전극조립체 |
| KR20080025437A (ko) | 2006-09-18 | 2008-03-21 | 주식회사 엘지화학 | 전극단자의 위치조절이 가능하고 안전성이 향상된 이차전지 |
| KR100913836B1 (ko) | 2006-09-18 | 2009-08-26 | 주식회사 엘지화학 | 향상된 안전성의 파우치형 이차전지 |
| EP2095447B1 (de) | 2006-11-06 | 2012-03-14 | LG Chem, Ltd. | Sekundärbatterie mit verbesserter sicherheit durch deformation des elektrodenbaugruppeaufnahmeteils in der hülle |
| US8449999B2 (en) | 2007-04-20 | 2013-05-28 | Lg Chem, Ltd. | Safety battery cell with safety exhaust part corresponding to the electrode lead |
| KR100966024B1 (ko) * | 2007-04-24 | 2010-06-24 | 주식회사 엘지화학 | 이종의 세퍼레이터를 구비한 전기화학소자 |
| JP2008282582A (ja) * | 2007-05-08 | 2008-11-20 | Sanyo Electric Co Ltd | 組電池 |
| KR100987300B1 (ko) * | 2007-07-04 | 2010-10-12 | 주식회사 엘지화학 | 스택-폴딩형 전극조립체 및 그것의 제조방법 |
| CN101755351B (zh) | 2007-07-19 | 2014-05-07 | 株式会社Lg化学 | 大容量电池组 |
| KR101147604B1 (ko) | 2007-10-12 | 2012-05-23 | 주식회사 엘지화학 | 젤리-롤형 전극조립체의 변형을 억제하기 위한 제조방법 |
| KR100944987B1 (ko) | 2007-12-14 | 2010-03-02 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 실링부 구조를 포함하는 이차전지 |
| KR101049841B1 (ko) | 2008-03-12 | 2011-07-15 | 주식회사 엘지화학 | 휘어진 형상의 전지셀 및 이를 포함하는 전지팩 |
| JP5405102B2 (ja) * | 2008-12-27 | 2014-02-05 | 三洋電機株式会社 | バッテリシステム |
| JP5538437B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2014-07-02 | エルジー・ケム・リミテッド | 冷媒の流れ分布の均一性を改善した中型から大型の電池パックケース |
| JP5145279B2 (ja) * | 2009-03-26 | 2013-02-13 | 富士重工業株式会社 | 蓄電デバイスおよびその製造方法 |
| KR101288739B1 (ko) | 2009-09-30 | 2013-07-23 | 주식회사 엘지화학 | 우수한 내부 단락 방지 성능의 스택/폴딩형 전극조립체, 및 이를 포함하는 이차전지 |
| KR101065883B1 (ko) | 2009-10-15 | 2011-09-19 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차 전지용 전극조립체, 그 제조방법 및 그 전극조립체를 구비하는 이차전지 |
| KR101084075B1 (ko) | 2009-11-03 | 2011-11-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이차전지 및 그 제조방법 |
| US9240610B2 (en) | 2009-11-23 | 2016-01-19 | Blackberry Limited | Rechargeable battery with reduced magnetic leak |
| EP2330667B1 (de) * | 2009-11-23 | 2017-03-22 | BlackBerry Limited | Akku mit verringertem magnetischem Schwund |
| KR101292199B1 (ko) | 2010-04-01 | 2013-08-05 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 구조의 전극조립체 및 그것의 제조방법 |
| JP5717038B2 (ja) * | 2010-04-06 | 2015-05-13 | エルジー・ケム・リミテッド | 二次電池用電極組立体の製造方法 |
| JP5689175B2 (ja) | 2010-07-14 | 2015-03-25 | エルジー・ケム・リミテッド | 電極アセンブリのための折り畳み装置 |
| EP2595232B1 (de) | 2010-07-14 | 2018-01-31 | LG Chem, Ltd. | Faltvorrichtung für eine elektrodenanordnung |
| WO2012020939A2 (ko) | 2010-08-09 | 2012-02-16 | 주식회사 엘지화학 | 안전성이 향상된 이차전지 |
| US8728651B2 (en) | 2010-08-30 | 2014-05-20 | Highwater Innovations, Llc | Low aspect ratio spiral-wound VRLA battery |
| EP2450995A1 (de) | 2010-11-03 | 2012-05-09 | Nxp B.V. | Batterie |
| JP5527176B2 (ja) * | 2010-11-25 | 2014-06-18 | ソニー株式会社 | 非水電解質電池 |
| KR101269943B1 (ko) | 2010-12-02 | 2013-05-31 | 주식회사 엘지화학 | 전지셀 제조 장치 |
| KR101304870B1 (ko) | 2010-12-02 | 2013-09-06 | 주식회사 엘지화학 | 전지셀의 제조방법 및 이를 이용하여 생산되는 전지셀 |
| KR101334618B1 (ko) * | 2010-12-02 | 2013-11-29 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체의 폴딩 장치 |
| JP5672516B2 (ja) * | 2011-07-01 | 2015-02-18 | 株式会社豊田自動織機 | 蓄電装置及び車両 |
| KR101367754B1 (ko) * | 2011-07-07 | 2014-02-27 | 주식회사 엘지화학 | 전기화학소자용 전극 조립체 및 이를 구비한 전기화학소자 |
| US10461358B2 (en) * | 2011-10-11 | 2019-10-29 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Rechargeable lithium battery |
| KR101480740B1 (ko) * | 2012-02-20 | 2015-01-12 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 구조의 전극조립체의 제조방법 |
| JP2013182819A (ja) * | 2012-03-02 | 2013-09-12 | Toyota Industries Corp | 蓄電装置、及び車両 |
| KR101332282B1 (ko) | 2012-03-14 | 2013-11-22 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 구조의 전극조립체 및 이를 포함하는 전지셀 |
| KR20130118716A (ko) | 2012-04-20 | 2013-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 전극 조립체, 이를 포함하는 전지셀 및 디바이스 |
| JP2015519691A (ja) | 2012-05-07 | 2015-07-09 | エルジー ケム. エルティーディ. | 非定型構造の電池パック |
| EP2849273B1 (de) * | 2012-05-07 | 2018-03-14 | Lg Chem, Ltd. | Elektrodenlaminat und lithiumsekundärbatterie damit |
| CN104170151B (zh) | 2012-05-23 | 2018-02-02 | 株式会社Lg 化学 | 电极组件的制造方法及包括由该方法制造的电极组件的电化学元件 |
| PL2772978T3 (pl) | 2012-05-23 | 2019-06-28 | Lg Chem, Ltd. | Zespół elektrodowy i zawierające go urządzenie elektromechaniczne |
| KR20130132230A (ko) * | 2012-05-25 | 2013-12-04 | 주식회사 엘지화학 | 단차를 갖는 전극 조립체 및 이를 포함하는 전지셀, 전지팩 및 디바이스 |
| EP2750221B1 (de) | 2012-05-30 | 2017-01-04 | LG Chem, Ltd. | Elektrodenanordnung mit hohen elektrodenlaschenverbindungseigenschaften, batteriezelle und vorrichtung damit, und verfahren zur herstellung einer elektrodenanordnung |
| KR101571774B1 (ko) | 2012-06-12 | 2015-11-25 | 주식회사 엘지화학 | 냉각 효율성이 향상된 전지셀 |
| CN104054205B (zh) | 2012-06-28 | 2017-03-01 | 株式会社Lg化学 | 电极组件和包含其的电化学电池 |
| KR101523427B1 (ko) | 2012-06-28 | 2015-05-27 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체의 제조공정 |
| KR101528027B1 (ko) | 2012-06-28 | 2015-06-12 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체의 제조공정 |
| JP2014035951A (ja) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質二次電池 |
| JP5889749B2 (ja) * | 2012-08-09 | 2016-03-22 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池及びその製造方法 |
| KR102551899B1 (ko) | 2012-08-16 | 2023-07-06 | 에노빅스 코오퍼레이션 | 3차원 배터리들을 위한 전극 구조들 |
| KR101633831B1 (ko) * | 2012-10-30 | 2016-06-27 | 주식회사 엘지화학 | 연신된 세퍼레이터를 사용하는 전극 조립체 및 그의 제조방법 |
| JP6098904B2 (ja) | 2012-11-09 | 2017-03-22 | エルジー・ケム・リミテッド | 段差が形成された電極組立体、上記電極組立体を含む二次電池、電池パック及びデバイス、並びに上記電極組立体の製造方法 |
| KR101590217B1 (ko) | 2012-11-23 | 2016-01-29 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 전극조립체 |
| JP6155626B2 (ja) * | 2012-12-20 | 2017-07-05 | スズキ株式会社 | リチウム空気電池、およびリチウム空気電池の負極複合体 |
| KR101586201B1 (ko) | 2013-02-13 | 2016-01-20 | 주식회사 엘지화학 | 엇갈린 배열 구조의 전극조립체를 포함하는 전지셀 |
| CN104854752B (zh) | 2013-02-15 | 2018-07-06 | 株式会社Lg 化学 | 具有改善的稳定性的电极组件及其制造方法 |
| CN104541399B (zh) | 2013-02-15 | 2017-11-24 | 株式会社Lg 化学 | 电极组件及电极组件的制造方法 |
| CN104584307B (zh) * | 2013-02-15 | 2017-09-15 | 株式会社Lg 化学 | 电极组件及其制造方法 |
| CN105308772B (zh) | 2013-03-15 | 2018-11-16 | 艾诺维克斯公司 | 用于三维电池的隔膜 |
| KR20140123007A (ko) | 2013-04-11 | 2014-10-21 | 주식회사 엘지화학 | 라운드 코너를 포함하는 전지셀 |
| KR101577387B1 (ko) | 2013-05-06 | 2015-12-16 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지, 이를 포함하는 이차전지 모듈 및 이차전지 팩 |
| PL2882028T3 (pl) * | 2013-05-23 | 2020-06-01 | Lg Chem, Ltd. | Sposób wytwarzania zespołu elektrodowego |
| CN104662725B (zh) | 2013-05-23 | 2020-07-03 | 株式会社Lg 化学 | 电极组件及用于该电极组件的基本单体 |
| KR20140144843A (ko) | 2013-06-12 | 2014-12-22 | 주식회사 엘지화학 | 실링부가 경화성 물질로 절연되어 있는 파우치형 전지셀의 제조방법 |
| KR101637659B1 (ko) | 2013-06-28 | 2016-07-07 | 주식회사 엘지화학 | 세퍼레이터 절단공정을 포함하는 전극조립체의 제조방법 |
| US9300003B2 (en) | 2013-08-05 | 2016-03-29 | Lg Chem, Ltd. | Meandering correction apparatus for electrode assembly |
| KR101587322B1 (ko) | 2013-08-05 | 2016-01-20 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체용 사행보정장치 |
| GB2517228B (en) | 2013-08-15 | 2016-03-02 | Oxis Energy Ltd | Laminate cell |
| KR101563578B1 (ko) | 2013-09-05 | 2015-10-27 | 주식회사 엘지화학 | 금속 판재를 사용한 각형 전지셀의 제조방법 |
| KR101650024B1 (ko) * | 2013-09-25 | 2016-08-22 | 주식회사 엘지화학 | 하이브리드 스택-폴딩형 전극조립체 및 이를 포함하는 이차전지 |
| KR101561735B1 (ko) * | 2013-09-25 | 2015-10-19 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체 제조방법 |
| KR101609425B1 (ko) | 2013-09-26 | 2016-04-05 | 주식회사 엘지화학 | 매거진을 이용한 전극조립체의 제조방법 |
| KR101609424B1 (ko) | 2013-09-26 | 2016-04-05 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체의 제조방법 |
| KR101603074B1 (ko) | 2013-09-27 | 2016-03-14 | 주식회사 엘지화학 | 가열 부재를 포함하는 전지셀 절곡 장치 |
| KR101598666B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-03-02 | 주식회사 엘지화학 | 테이프를 이용한 전극조립체의 고정방법 |
| KR101676406B1 (ko) | 2013-10-31 | 2016-11-15 | 주식회사 엘지화학 | 스택-폴딩형 전극 조립체 |
| KR101684590B1 (ko) | 2013-10-31 | 2016-12-08 | 주식회사 엘지화학 | 전극 조립체 |
| CN104600240B (zh) * | 2013-10-31 | 2017-08-15 | 株式会社Lg化学 | 电极组件和包含其的锂二次电池 |
| WO2015080307A1 (ko) | 2013-11-27 | 2015-06-04 | 주식회사 엘지화학 | 이차 전지용 파우치 및 이를 포함하는 이차 전지 |
| JP6027268B2 (ja) | 2013-11-27 | 2016-11-16 | エルジー・ケム・リミテッド | 二次電池用ポーチ及びこれを含む二次電池 |
| KR101684325B1 (ko) * | 2014-01-09 | 2016-12-08 | 주식회사 엘지화학 | 하이브리드 스택-폴딩형 전극조립체 및 이를 포함하는 이차전지 |
| KR101631125B1 (ko) * | 2014-03-26 | 2016-06-16 | 주식회사 엘지화학 | 전극의 구성이 상이한 단위셀들을 포함하고 있는 전지셀 |
| CN110233210B (zh) * | 2014-05-16 | 2022-04-26 | 株式会社半导体能源研究所 | 具有二次电池的电子设备 |
| CN106537660B (zh) | 2014-05-30 | 2020-08-14 | 奥克斯能源有限公司 | 锂硫电池 |
| JP2016031818A (ja) * | 2014-07-28 | 2016-03-07 | Fdk株式会社 | 蓄電モジュール |
| KR101791674B1 (ko) | 2014-10-31 | 2017-10-30 | 주식회사 엘지화학 | 바이셀과 풀셀을 포함하는 전극조립체 및 이를 포함하는 이차전지 |
| KR101816974B1 (ko) | 2014-11-17 | 2018-02-21 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 냉각 플레이트 및 이를 포함하는 이차전지 모듈 |
| KR101850583B1 (ko) | 2015-02-27 | 2018-05-31 | 주식회사 엘지화학 | 스택-폴딩형 전극 조립체 |
| US10707526B2 (en) | 2015-03-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| TWI715576B (zh) | 2015-05-14 | 2021-01-11 | 美商易諾維公司 | 用於能量儲存裝置之縱向約束 |
| KR101865450B1 (ko) | 2015-06-23 | 2018-07-13 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 전극조립체 및 그의 제조방법 |
| KR102554895B1 (ko) | 2016-05-13 | 2023-07-12 | 에노빅스 코오퍼레이션 | 3차원 배터리들에 대한 치수 구속부들 |
| JP6460063B2 (ja) * | 2016-06-30 | 2019-01-30 | トヨタ自動車株式会社 | 電池 |
| KR102016645B1 (ko) * | 2016-07-08 | 2019-08-30 | 주식회사 엘지화학 | 전극 조립체 및 그의 제조 방법 |
| DE102016214239A1 (de) * | 2016-08-02 | 2018-02-08 | Robert Bosch Gmbh | Folienstapel für eine Batteriezelle und Verfahren zur Herstellung |
| US9837682B1 (en) * | 2016-08-29 | 2017-12-05 | Microsoft Technology Licensing, Llc | Variable layer thickness in curved battery cell |
| DE102016218496A1 (de) | 2016-09-27 | 2018-03-29 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Elektrodeneinheit für eine Batteriezelle und Elektrodeneinheit |
| US10707531B1 (en) | 2016-09-27 | 2020-07-07 | New Dominion Enterprises Inc. | All-inorganic solvents for electrolytes |
| EP3542410A4 (de) | 2016-11-16 | 2020-09-30 | Enovix Corporation | Dreidimensionale batterien mit komprimierbaren kathoden |
| KR102217444B1 (ko) * | 2017-04-06 | 2021-02-22 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체 및 그 전극조립체의 제조 방법 |
| KR102217445B1 (ko) * | 2017-05-25 | 2021-02-22 | 주식회사 엘지화학 | 전극조립체 및 그 전극조립체의 제조 방법 |
| US10375830B2 (en) * | 2017-06-02 | 2019-08-06 | GM Global Technology Operations LLC | Method of assembling power module via folding |
| FR3068831B1 (fr) * | 2017-07-04 | 2021-11-26 | Commissariat Energie Atomique | Procedes de realisation d'un faisceau electrochimique d'un accumulateur metal-ion au moyen d'une membrane a electrolyte polymere gelifie, accumulateurs associes |
| KR102320327B1 (ko) | 2017-11-08 | 2021-11-01 | 주식회사 엘지화학 | 리튬-황 전지의 수명 향상 방법 |
| US10256507B1 (en) | 2017-11-15 | 2019-04-09 | Enovix Corporation | Constrained electrode assembly |
| JP7575269B2 (ja) | 2017-11-15 | 2024-10-29 | エノビクス・コーポレイション | 電極アセンブリ及び二次電池 |
| CN109546230B (zh) * | 2017-12-29 | 2022-03-29 | 蜂巢能源科技股份有限公司 | 电极层叠组件的制造方法以及电极层叠组件 |
| US11211639B2 (en) | 2018-08-06 | 2021-12-28 | Enovix Corporation | Electrode assembly manufacture and device |
| KR102311950B1 (ko) * | 2018-11-19 | 2021-10-14 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 전극조립체 |
| US20220158305A1 (en) * | 2019-01-16 | 2022-05-19 | Daramic, Llc | Improved z wrap separators, cells, systems, batteries, and related equipment and methods |
| US11937431B2 (en) | 2020-09-15 | 2024-03-19 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Semiconductor device having gate electrode with multi-layers and electronic system including the same |
| KR20230121994A (ko) | 2020-09-18 | 2023-08-22 | 에노빅스 코오퍼레이션 | 레이저 빔을 사용하여 웹에서 전극 구조의 집합체를 윤곽 형성하기 위한 방법 |
| EP4174995A4 (de) * | 2020-09-23 | 2024-08-14 | LG Energy Solution, Ltd. | Verfahren zur herstellung einer sekundärbatterie und sekundärbatterie |
| US20230187706A1 (en) * | 2020-10-19 | 2023-06-15 | Lg Energy Solution, Ltd. | Method for Manufacturing Electrode Assembly and Electrochemical Device Including Electrode Assembly |
| CN116783744A (zh) | 2020-12-09 | 2023-09-19 | 艾诺维克斯公司 | 用于制造二次电池的电极组合件的方法及装置 |
| CN112652802B (zh) * | 2020-12-30 | 2022-12-13 | 蜂巢能源科技有限公司 | 一种叠片装置 |
| TW202308199A (zh) * | 2021-03-31 | 2023-02-16 | 美商易諾維營運公司 | 使用約束黏著劑之三維電池 |
| KR20230006228A (ko) | 2021-07-02 | 2023-01-10 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 전극 조립체 및 전극 조립체의 제조방법 |
| WO2023282719A1 (en) | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Lg Energy Solution, Ltd. | Assembly manufacturing equipment and method for electrode assembly |
| CN113659192B (zh) * | 2021-08-24 | 2023-07-14 | 蜂巢能源科技有限公司 | 硫化物全固态电芯及其制备方法、全固态锂离子电池 |
| KR20230152258A (ko) | 2022-04-27 | 2023-11-03 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 스택형 전극체의 실링 장치, 스택형 전극체 및 스택형 전극체의 제조방법 |
| US20250158100A1 (en) | 2022-06-14 | 2025-05-15 | Lg Energy Solution, Ltd. | Side Sealing Device for Stacked Electrode Body, Secondary Battery Having Stacked Electrode Body, and Manufacturing Method Thereof |
| KR20240040553A (ko) | 2022-09-21 | 2024-03-28 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 손상 방지용 전극조립체, 손상 방지용 전극조립체의 제조 장치 및 손상 방지용 전극조립체의 제조 방법 |
| CN115939492A (zh) * | 2022-12-02 | 2023-04-07 | 宁德新能源科技有限公司 | 电化学装置以及用电装置 |
| EP4648149A1 (de) * | 2024-05-11 | 2025-11-12 | Eve Power Co., Ltd. | Herstellungsverfahren für thermisch zusammengesetzte laminierte zellen und thermisch zusammengesetzte laminierte zellen |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2798895A (en) * | 1954-06-18 | 1957-07-09 | Ray O Vac Co | Point contact battery |
| JP2522410B2 (ja) * | 1989-09-29 | 1996-08-07 | 新神戸電機株式会社 | 固体電解質集合電池 |
| US5300373A (en) * | 1992-09-11 | 1994-04-05 | Valence Technology, Inc. | Electrochemical cell stack and method of making an electrochemical cell stack |
| US5571634A (en) * | 1993-03-05 | 1996-11-05 | Bell Communications Research, Inc. | Hybrid lithium-ion battery polymer matrix compositions |
| US5587253A (en) * | 1993-03-05 | 1996-12-24 | Bell Communications Research, Inc. | Low resistance rechargeable lithium-ion battery |
| US5296318A (en) * | 1993-03-05 | 1994-03-22 | Bell Communications Research, Inc. | Rechargeable lithium intercalation battery with hybrid polymeric electrolyte |
| US5460904A (en) * | 1993-08-23 | 1995-10-24 | Bell Communications Research, Inc. | Electrolyte activatable lithium-ion rechargeable battery cell |
| US5418091A (en) * | 1993-03-05 | 1995-05-23 | Bell Communications Research, Inc. | Polymeric electrolytic cell separator membrane |
| JP3277413B2 (ja) * | 1993-08-17 | 2002-04-22 | ソニー株式会社 | 角形バッテリー |
| JPH07153490A (ja) * | 1993-11-26 | 1995-06-16 | Haibaru:Kk | 電 池 |
| US5478668A (en) * | 1993-11-30 | 1995-12-26 | Bell Communications Research Inc. | Rechargeable lithium battery construction |
| JPH07220755A (ja) * | 1994-02-07 | 1995-08-18 | Tdk Corp | 積層型リチウム二次電池 |
| US5552239A (en) | 1994-08-29 | 1996-09-03 | Bell Communications Research, Inc. | Rechargeable battery structure and method of making same |
| US5498489A (en) * | 1995-04-14 | 1996-03-12 | Dasgupta; Sankar | Rechargeable non-aqueous lithium battery having stacked electrochemical cells |
| JPH10289732A (ja) * | 1997-02-12 | 1998-10-27 | Mitsubishi Electric Corp | 電池用接着剤及びそれを用いた電池 |
| JPH11167930A (ja) * | 1997-12-05 | 1999-06-22 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | 薄型電極を用いた積層式二次電池 |
| US5902697A (en) * | 1998-05-15 | 1999-05-11 | Valence Technology, Inc. | Bi-cell separation for improved safety |
| KR100404883B1 (ko) | 1999-12-13 | 2003-11-10 | 주식회사 엘지화학 | 전기 화학 소자를 위한 고분자 전해질 |
-
2001
- 2001-02-07 KR KR10-2001-0005862A patent/KR100497147B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 MY MYPI20010550A patent/MY129011A/en unknown
- 2001-02-08 CN CNB018002390A patent/CN1212687C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 US US09/958,295 patent/US6726733B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 EP EP01906373A patent/EP1201005B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 JP JP2001559088A patent/JP4018388B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 DE DE60130302T patent/DE60130302T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-02-08 WO PCT/KR2001/000189 patent/WO2001059870A1/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015218533A1 (de) | 2015-09-28 | 2017-03-30 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Elektrodenverbundes |
| DE102018216315A1 (de) * | 2018-09-25 | 2020-03-26 | Robert Bosch Gmbh | Verfahren zur Herstellung eine Elektrodeneinheit für eine Batteriezelle und Batteriezelle |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003523061A (ja) | 2003-07-29 |
| DE60130302D1 (de) | 2007-10-18 |
| EP1201005A1 (de) | 2002-05-02 |
| US20020160258A1 (en) | 2002-10-31 |
| US6726733B2 (en) | 2004-04-27 |
| MY129011A (en) | 2007-03-30 |
| CN1212687C (zh) | 2005-07-27 |
| JP4018388B2 (ja) | 2007-12-05 |
| KR100497147B1 (ko) | 2005-06-29 |
| CN1363122A (zh) | 2002-08-07 |
| KR20010082060A (ko) | 2001-08-29 |
| EP1201005A4 (de) | 2006-10-25 |
| WO2001059870A1 (en) | 2001-08-16 |
| EP1201005B1 (de) | 2007-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60130302T2 (de) | Vielfach gestapelte elektrochemische zelle und verfahren zu deren herstellung | |
| EP1177591B1 (de) | Gestapelte elektrochemische zellen und verfahren zu deren herstellung | |
| DE60212274T2 (de) | Elektrochemische vorrichtung unter verwendung von multikomponenten kompositmembranfilm | |
| DE69738113T2 (de) | Lithium-ion-sekundärbatterie und deren herstellung | |
| DE69738111T2 (de) | Lithiumionensekundärbatterie und deren herstellung | |
| DE69927556T2 (de) | Flache Zellen | |
| DE60036042T2 (de) | Batterie mit Festelektrolyt | |
| DE60021239T2 (de) | Wiederaufladbare Lithiumbatterie und Herstellungsverfahren dafür | |
| US7820337B2 (en) | Electrochemical device | |
| DE60302634T2 (de) | Bipolarbatterie und Isolierung | |
| DE69900860T2 (de) | Lithium-sekundärbatterie | |
| DE102017116964A1 (de) | Hybridzellenkonstruktion von wechselweise gestapelten oder gewickelten lithium-ionen-batterien und kondensatorelektroden | |
| DE202018007000U1 (de) | Sekundärbatterie und Herstellung | |
| DE112011105588B4 (de) | Sekundärbatterie mit nichtwässrigem Elektrolyten | |
| DE102016109199B4 (de) | Herstellungsverfahren einer zusammengesetzten Batterie | |
| DE102022103138A1 (de) | Verfahren zur herstellung bipolarer festkörperbatterien | |
| DE102016111020A1 (de) | Sekundärbatterie und -Batteriesatz mit nichtwässrigem Elektrolyt | |
| DE112011100008T5 (de) | Elektrische Speichervorrichtung | |
| DE69737567T2 (de) | Herstellung einer lithiumionensekundärbatterie | |
| EP2389696A1 (de) | Galvanische zelle mit umhüllung ii | |
| DE112018007342T5 (de) | Hybridelektroden und elektrochemische zellen und module, die diese verwenden | |
| DE102016105695B4 (de) | Sekundärbatterie mit nicht-wässrigem Elektrolyt und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE60032958T2 (de) | Batterie mit festem Electrolyten | |
| DE102022103141A1 (de) | Verfahren zur herstellung von bipolaren festkörperbatterien | |
| DE102022105203B3 (de) | Gelgestützter bipolarer Hochleistungsfestkörperakkumulator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8364 | No opposition during term of opposition |