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DE4432570A1 - Verfahren und Vorrichtung für die Kernresonanzabbildung physiologischer Funktionsinformation - Google Patents

Verfahren und Vorrichtung für die Kernresonanzabbildung physiologischer Funktionsinformation

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Publication number
DE4432570A1
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DE
Germany
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magnetic field
magnetic resonance
nuclear magnetic
gradient magnetic
applying
Prior art date
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DE4432570A
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Shoichi Kanayama
Shigehide Kuhara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Publication of DE4432570A1 publication Critical patent/DE4432570A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4432570B4 publication Critical patent/DE4432570B4/de
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • G01R33/48NMR imaging systems
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    • G01R33/56Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Abbildung mit kernmagnetischer Resonanz, und insbesondere eine Abbildung mit kernmagnetischer Resonanz, die zur Abbildung physiologischer Funktionsinformation des Inneren des zu untersuchenden Körpers mit hoher Genauigkeit geeignet ist.
In den vergangenen Jahren wurden zahlreiche Diagnosesysteme entwickelt, welche eine Abbildungsvorrichtung mit kernmagnetischer Resonanz (MRI) verwendeten.
Bekanntlich stellt die Abbildung mit kernmagnetischer Resonanz ein Verfahren zur Abbildung mikroskopischer chemischer und physikalischer Information bezüglich Materie dar, unter Verwendung des Effekts der kernmagnetischen Resonanz, bei welchem die Energie eines Hochfrequenz- Magnetfelds, das sich mit einer bestimmten Frequenz dreht, in Resonanz von einer Gruppe von Kernspins absorbiert werden kann, die bestimmte magnetische Momente aufweisen, und in einem homogenen, statischen Magnetfeld angeordnet sind.
Bei dieser Abbildung mit kernmagnetischer Resonanz können die Bilder in unterschiedlichen Kontrastarten erhalten werden, beispielsweise durch das Kontrastbild, welches die longitudinale Relaxationszeit T₁ der Kernspins hervorhebt (T₁-Bild) das Kontrastbild, welches die transversale Relaxationszeit T₂ der Kernspins hervorhebt (T₂-Bild), das Kontrastbild, welches die Dichteverteilung der Kernspins hervorhebt (Dichtebild) und das Kontrastbild, welches die transversale Relaxationszeit T₂ und den Parameter T₂* hervorhebt, welches sowohl die transversale Relaxationszeit T₂ als auch die plötzliche Phasenänderung der Kernspins infolge der mikroskopischen Magnetfeld- Inhomogenität innerhalb eines Voxels wiedergibt ("Voxel": Volumenbildelement, also dreidimensional; im Gegensatz zu "Pixel": Flächenbildelement, also zweidimensional).
Andererseits ist es bekannt, wie beispielsweise von S. Ogawa et al. "Oxygenation-Sensitive Contrast in Magnetic Resonance Image of Rodent Brain at High Magnetic Fields", Magnetic Resonance in Medicine 14, S. 68-73, 1990 beschrieben, daß bei dem im Blut eines lebenden Körpers enthaltenen Hämoglobin das Oxyhämoglobin, welches im arteriellen Blut überwiegt, diamagnetisch ist, wogegen das Deoxyhämoglobin, welches hauptsächlich im venösen Blut enthalten ist, paramagnetisch ist. Weiterhin ist es bekannt, beispielsweise aus R.M. Weisskoff et al. "MRI Susceptometry: Image-Based Measurement of Absolute Susceptibility of MR contrast Agents and Human Blood", Magnetic Resonance in Medicine 24, S. 375-383, 1992, daß das diamagnetische Oxyhämoglobin das lokale Magnetfeld nicht sehr stark stört (eine Differenz der magnetischen Suszeptibilität von 0,02 ppm (10-6) in bezug auf Gewebe im lebenden Körper), jedoch das paramagnetische Deoxyhämoglobin eine ausreichend große Differenz der magnetischen Suszeptibilität in bezug auf das umgebende Gewebe zeigt (Differenz der magnetischen Suszeptibilität von 0,15 ppm in bezug auf Gewebe im lebenden Körper), um das Magnetfeld zu stören, so daß der Parameter T₂* verkürzt wird.
Wie von J.A. Detre et al. "Perfusion Imaging", Magnetic Resonance in Medicine 23, S. 37-45, 1992 beschrieben wurde, scheint bei einigen Abbildungsarten der Abbildung mit Kernspinresonanz, wenn die Menge oder die Geschwindigkeit des lokalen Blutflusses innerhalb lebenden Körpergewebes beobachtet wird, sich die Relaxationszeit (beispielsweise T₁) des lebenden Körpers geändert zu haben, und der Bildkontrast kann sich geändert haben.
Durch Nutzung der voranstehend erwähnten Eigenschaften ist es möglich, die Änderung des Blutflusses oder die Änderung der Sauerstoffdichte im Blut infolge der physiologischen Funktion wie beispielsweise der Zellaktivität innerhalb des lebenden Körpergewebes abzubilden, einschließlich der Aktivierung des visuellen Bereichs im Cortex des Gehirns, hervorgerufen durch Lichtstimulierung, wie beispielsweise von K.K. Kwong et al. "Dynamic magnetic resonance imaging of human brain activity during primary sensory stimulation", Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Band 89, S. 5675-5679, Juni 1992 beschrieben wurde. Konventionellerweise war das bei dieser Art der Abbildung verwendete Abbildungsverfahren das Echoplanarverfahren, welches die in Fig. 1 gezeigte Impulssequenz verwendet, oder das Gradientenechoverfahren, welches die in Fig. 2 dargestellte Impulssequenz verwendet.
Allerdings ist bei diesen Abbildungsverfahren die Signaländerung (Bildkontraständerung), die durch die physiologische Funktion innerhalb des lebenden Körpers hervorgerufen wird, recht gering. Aus diesem Grund wurde im Stand der Technik diese geringe Signaländerung dadurch erfaßt, daß die Differenz oder die Korrelation der Bilder vor und nach dem Auftreten des sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Phänomens berechnet wurde, wie in R.T. Constable et al. "Functional Brain Imagings at 1.5 T using Conventional Gradient Echo MR Imaging Techniques", Magnetic Resonance Imaging, Band 11, S. 451-459, 1993 beschrieben. Zusätzlich gab es Versuche, die physiologische Funktion quantitativ dadurch zu verstehen, daß die Änderung der Blutflußmenge oder der Sauerstoffdichte im Blut aus der Änderung der Kontrastintensität oder der Phase in den Bildern berechnet wurde.
Wenn bei einem derartigen, konventionellen Verfahren jedoch eine Positionsverschiebung infolge einer Bewegung des Körpers zwischen zwei Bildern auftritt, so wird es unmöglich, exakt eine derartige geringe Änderung zu erfassen. Tatsächlich ist es wohlbekannt, daß die Position und die Größe des Gehirns sich synchronisiert mit dem Herzschlag ändern können, wie beschrieben von B.P. Poncelet et al. "Brain Parenchyma Motion: Measurement with Cine Echo-Planar MR imaging", Radiology, Band 185, S. 645-651, Dezember 1992. Daher war es bei dem konventionellen Verfahren unmöglich, infolge des Einflusses der Körperbewegung infolge der Atmung oder des Herzschlages, exakt die Signaländerung (Bildkontraständerung) zu erfassen, die durch die physiologische Funktion hervorgerufen wurde, beispielsweise die Zellaktivität im lebenden Körper.
Andererseits ist ebenfalls wohlbekannt, daß die Bildstörung bei der Abbildung mit Kernspinresonanz dadurch hervorgerufen werden kann, daß die Verteilung des statischen Magnetfeldes inhomogen ist, und diese starke Störung wird besonders deutlich bei dem Abbildungsverfahren für das T₂*-Bild, welches zur Erfassung eines sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Phänomens verwendet wird, beispielsweise der Zellaktivität in dem lebenden Körper. Wenn eine derartige Bildstörung vorliegt ist es allerdings unmöglich, exakt die Position der Änderung der physiologischen Funktion zu erfassen, beispielsweise der Zellaktivität im lebenden Körper.
Im Falle einer Berechnung eines Durchschnittsbilds aus mehreren Bildern, die durch wiederholte Abbildungsvorgänge erhalten werden, um das Signal/Rauschverhältnis der Bilder zu verbessern, oder bei der Durchführung der Bearbeitung mit mehreren Bildern, um ein sich auf eine physiologische Funktion beziehendes Phänomen wie beispielsweise die Zellaktivität im lebenden Körper zu erfassen, ist es dann, wenn die Signalstärke oder der abgebildete Abschnitt sich ändert, abhängig von den Abbildungsbedingungen oder den Systemzuständen, unmöglich, die Änderung der physiologischen Funktion, beispielsweise der Zellaktivität im lebenden Körper, durch die Bearbeitung dieser Bilder exakt zu erfassen.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung besteht daher in der Bereitstellung eines Verfahrens und einer Vorrichtung für die Abbildung mit Kernspinresonanz, welche Information bezüglich des lebenden Körpers abbilden können, beispielsweise die Blutflußänderung oder die Sauerstoffdichte im Blut, die in Beziehung zu einer Änderung der physiologischen Funktion im lebenden Körper stehen.
Gemäß einer Zielrichtung der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Abbildung mit Kernspinresonanz zur Verfügung gestellt, welches folgende Schritte umfaßt: Abbilden eines zu untersuchenden Körpers, der in einem homogenen, statischen Magnetfeld angeordnet ist, durch Anlegen eines Hochfrequenz- Magnetfeldes und eines Gradientenmagnetfeldes entsprechend einer Impulssequenz, Erfassen kernmagnetischer Resonanzsignale, die von dem zu untersuchenden Körper ausgesandt werden, in Reaktion auf das Hochfrequenz- Magnetfeld und die Gradientenmagnetfelder, und Bearbeitung der kernmagnetischen Resonanzsignale zur Erzeugung kernmagnetischer Resonanzbilder; Steuern der Impulssequenz, um ein erstes Abbildungsschema zu realisieren, welches für funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist, und ein zweites Abbildungsschema, welches nicht auf die funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist, um so erste und zweite Arten der kernmagnetischen Resonanzbilder entsprechend dem ersten bzw. zweiten Abbildungsschema zu erhalten, durch eine einzige Ausführung des Abbildungsschrittes; und Erlangung der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers durch Bearbeitung der ersten und zweiten Arten der kernmagnetischen Resonanzbilder.
Gemäß einer weiteren Zielrichtung der vorliegenden Erfindung wird eine Vorrichtung für kernmagnetische Resonanzabbildung zur Verfügung gestellt, welche aufweist: eine Abbildungseinrichtung zur Abbildung eines zu untersuchenden Körpers, der in einem homogenen, statischen Magnetfeld angeordnet wird, durch Anlegen eines Hochfrequenz- Magnetfeldes und von Gradientenmagnetfeldern entsprechend einer Impulssequenz, zur Erfassung kernmagnetischer Resonanzsignale, die von dem zu untersuchenden Körper in Reaktion auf das Hochfrequenz-Magnetfeld und die Gradientenmagnetfelder ausgesandt werden, und Bearbeitung der kernmagnetischen Resonanzsignale zur Erzeugung kernmagnetischer Resonanzbilder; eine Steuereinrichtung zum Steuern der Impulssequenz, um ein erstes Abbildungsschema zu realisieren, welches auf funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist, sowie ein zweites Abbildungsschema, welches nicht auf die funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist, um so eine erste und eine zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder entsprechend dem ersten bzw. zweiten Abbildungsschema zu erhalten, durch eine einzige Ausführung der Impulssequenz; und eine Verarbeitungseinrichtung, um die funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers zu erhalten, durch Bearbeitung der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder.
Die Erfindung wird nachstehend anhand zeichnerisch dargestellter Ausführungsbeispiele näher erläutert, aus welchen weitere Vorteile und Merkmale hervorgehen. Es zeigt:
Fig. 1 ein Diagramm einer Impulssequenz für das konventionelle Echoplanarschema;
Fig. 2 ein Diagramm einer Impulssequenz für das konventionelle Gradientenechoschema;
Fig. 3 ein Blockschaltbild einer Abbildungsvorrichtung, die mit kernmagnetischer Resonanz arbeitet und für die vorliegende Erfindung geeignet ist;
Fig. 4 ein Diagramm einer Impulssequenz für die erste Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der Information bezüglich einer physiologischen Funktion gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 5 ein Flußdiagramm für den Betriebsablauf, um den abgeänderten Abschnitt unter Einsatz des Abbildungsschemas von Fig. 4 mit und ohne Stimulierung zu erfassen;
Fig. 6 ein Flußdiagramm für die Inhomogenitäts- Korrekturverarbeitung beim statischen Magnetfeld, welche bei dem Betriebsablauf von Fig. 5 eingesetzt wird;
Fig. 7 ein Flußdiagramm der geometrischen Korrekturbearbeitung, die bei dem Vorgang von Fig. 5 verwendet wird;
Fig. 8 ein Flußdiagramm der Bearbeitung bezüglich der Signalstärkekorrektur, welche im Betriebsablauf von Fig. 5 verwendet wird;
Fig. 9 ein Diagramm einer Impulssequenz für die zweite Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 10 ein Flußdiagramm des Betriebsablaufs zur quantitativen Erfassung des geänderten Abschnitts unter Verwendung des Abbildungsschemas von Fig. 9 mit und ohne Stimulierung;
Fig. 11 ein Flußdiagramm der T₂- Normierungsverarbeitung, die bei dem Betriebsablauf von Fig. 10 verwendet wird;
Fig. 12 ein Flußdiagramm des Betriebsablaufs zur quantitativen Erfassung des geänderten Abschnitts unter Verwendung des Abbildungsschemas von Fig. 9 mit und ohne Stimulierung, und der Phasenkorrekturverarbeitung;
Fig. 13 ein Diagramm einer Impulssequenz für die dritte Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 14 ein Diagramm einer Impulssequenz für die vierte Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information gemäß der vorliegenden Erfindung;
Fig. 15 ein Diagramm einer Impulssequenz für die fünfte Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information gemäß der vorliegenden Erfindung; und
Fig. 16 ein Diagramm einer Impulssequenz für die sechste Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information gemäß der vorliegenden Erfindung.
Nachstehend werden die verschiedenen Ausführungsformen eines Verfahrens und einer Vorrichtung für eine Abbildung mit kernmagnetischer Resonanz gemäß der vorliegenden Erfindung im einzelnen beschrieben.
Zunächst einmal weist die MRI-Vorrichtung, die für die vorliegende Erfindung geeignet ist, die in Fig. 3 gezeigte Anordnung auf, und umfaßt einen Hauptmagneten 1 zur Erzeugung des statischen Magnetfeldes, Korrekturspulen (Shims) 3 zur Einstellung der Homogenität des statischen Magnetfeldes, und Gradientenspulen 5 zur Erzeugung magnetischer Gradientenfelder, wobei diese Spulen von einer Hauptmagnet- Energiequelle 2, einer Korrekturspulen-Energiequelle 4, bzw. einer Gradientenspulen-Energiequelle 6 versorgt werden, so daß das homogene, statische Magnetfeld und die Gradientenmagnetfelder, die eine Feldverteilung mit einem linearen Gradienten in drei orthogonalen Richtungen aufweisen, an einen zu untersuchenden Körper 7 angelegt werden können.
Weiterhin ist eine Probe 9 (Sonde) vorgesehen, an welche Hochfrequenzsignale von einem Sender 10 übertragen werden, so daß hochfrequente Magnetfelder von dieser Probe 9 an den zu untersuchenden Körper 7 angelegt werden können. Diese Probe 9 wird weiterhin dazu verwendet, die kernmagnetischen Resonanzsignale zu empfangen, die von dem zu untersuchenden Körper 7 in Reaktion auf das Anlegen dieser Magnetfelder ausgesandt werden, jedoch kann, falls gewünscht, ein getrennter Signaldetektor zusätzlich zur Probe 9 vorgesehen werden.
Die kernmagnetischen Resonanzsignale, die von der Probe 9 empfangen werden, werden durch Quadraturerfassung an einem Empfänger 11 erfaßt, und erfahren eine A/D-Wandlung in einer Datenakquisitionseinheit 13, und werden dann an einen Computer 14 geliefert.
Hierbei wird der Betrieb der Hauptmagnet-Energiequelle 2, der Korrekturspulen-Energiequelle 4, der Gradientenspule- Energiequelle 6, des Senders 10, des Empfängers 11 und der Datenakquisitionseinheit 13 durch eine Systemsteuerung 12 gesteuert, die wiederum von einer Bedienerkonsole 15 aus über den Computer 14 gesteuert wird.
Im Computer 14 wird die Bildrekonstruktionsverarbeitung durchgeführt, entsprechend den Daten des kernmagnetischen Resonanzsignals, die von der Datenakquisitionseinheit 13 geliefert werden, um so die Bilddaten zu erhalten. Die erhaltenen Bilder werden dann auf einem Anzeigegerät 16 dargestellt. Der Computer 14 und ebenfalls ein Bett 8 oder eine Trage zum Haltern des zu untersuchenden Körpers 4 auf diesem werden von der Konsole 15 aus gesteuert.
Bei der in Fig. 3 gezeigten Anordnung erfolgt durch die Systemsteuerung 12 eine Steuerung der Impulssequenz zur Erlangung der Bilddaten innerhalb von Scheibenebenen in dem zu untersuchenden Körper 7, sowie einer Stimulierungsvorrichtung 17 zur Bereitstellung einer Stimulierung wie beispielsweise Licht oder Geräusch für den zu untersuchenden Körper 7.
Nachstehend werden die Abbildungsschemata zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information des Inneren des zu untersuchenden Körpers unter Verwendung der MRI-Vorrichtung von Fig. 3 beschrieben. Hierbei wird beispielhaft ein Fall beschrieben, bei welchem der Parameter T₂* als funktionelle Information verwendet wird, und der Parameter T₂ als Forminformation.
Fig. 4 zeigt nunmehr die Impulssequenz für die erste Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information in dem zu untersuchenden Körper. In Fig. 4 bezeichnet HF die Hochfrequenz-Magnetfelder (HF-Impulse), während Gs, Gr und Ge das Gradientenmagnetfeld für die Scheibenbildung, die Abtastung bzw. die Phasenkodierung bezeichnen, und Sig die kernmagnetischen Resonanzsignale (NMR-Signale) bezeichnet. Hierbei ist das Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeld Gs dazu vorgesehen, einen gewünschten Scheibenbereich in dem zu untersuchenden Körper 7 anzuregen, das Abtast- Gradientenmagnetfeld Gr ist dazu vorgesehen, die kernmagnetischen Resonanzsignale auszulesen, und das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld Ge ist dazu vorgesehen, Positionsinformation in Phasen der kernmagnetischen Resonanzsignale zu kodieren.
Bei der ersten Ausführungsform werden der 90°-HF-Impuls und das Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeld Gs angelegt, um den gewünschten Scheibenbereich anzuregen, um zuerst die freien Induktionsabkling(FID)-NMR-Signale zu erzeugen. Dann wird die erste Datenakquisition durch das Echoplanarschema durchgeführt, bei welchem das Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr mehrfach abwechselnd auf positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier- Gradientenmagnetfeld Ge jeweils zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird. Dann wird der 180°-HF-Impuls zur Erzeugung der Spinechosignale angelegt, und wird die zweite Datenakquisition durch das entsprechende Echoplanarschema durchgeführt.
Nach einer geeigneten Vorverarbeitung erfolgt mit den Daten, die bei der ersten und zweiten Datenakquisition erhalten werden, eine komplexe Fourier-Transformation, um zwei Bilder zu erzeugen. Hierbei werden die Zeitintervalle vom Zentrum des 90°-HF-Impulses zu den Daten an einem Ursprung zweidimensional angeordneter Daten für die erste und zweite Datenakquisition durch ΔTE bzw. TE bezeichnet. Bei diesen beiden Bildern ist das Bild, welches mit der ersten Datenakquisition erhalten wird, das T₂*-Bild, welches die transversale Relaxationszeit T₂ der Kernspins und die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität innerhalb eines Voxels widerspiegelt, wogegen das auf der Grundlage der zweiten Datenakquisition erhaltene Bild das T₂-Bild ist, welches die transversale Relaxationszeit T₂ der Kernspins widerspiegelt. Die tatsächlichen Zeitintervalle ΔTE und TE zur Abbildung des Kopfabschnitts betragen typischerweise 40 bis 60 msek. für ΔTE, und 100 bis 120 msek. für TE.
In der ersten Hälfte der Abbildungssequenz von Fig. 4 werden die NMR-Signale in einem Zustand erfaßt, in welchem die Phasen der Kernspins durch die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität gestört werden, so daß das T₂*-Bild, welches durch die erste Datenakquisition erhalten wird, jenes Bild ist, welches leicht durch die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität beeinträchtigt wird, und daher kann es als das Bild dienen, welches auf funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist. Andererseits werden in der zweiten Hälfte der Abbildungssequenz von Fig. 4 die NMR-Signale entweder in einem Zustand erfaßt, bevor die Phasen der Kernspins gestört werden, oder in einem Zustand, in welchem die Phasen der Kernspins erneut ausgerichtet werden, so daß das durch die zweite Datenakquisition erhaltene T₂-Bild jenes Bild ist, welches kaum durch die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität beeinträchtigt wird, und daher kann es als das Bild dienen, welches auf die Forminformation des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist.
Unter Verwendung dieser T₂- und T₂*-Bilder, die durch die einzelne, kontinuierliche Abbildungssequenz von Fig. 4 erhalten werden, kann das Bild der Information bezüglich einer physiologischen Funktion auf nachstehende Weise erhalten werden. Werden die Phasenverteilungen in diesem T₂- und T₂*-Bildern durch I₂r(x, y) und I₂·r(x, y) bezeichnet, so ergibt sich das Phasendifferenzbild Φ(x, y) aus folgender Gleichung (1).
Φ(x,y) = tan-1(IM[I₂r(x,y)]/RE[I₂r(x,y)])-tan-1(IM[I₂·r(x,y)]/RE[I₂·r(x,y)]) (1)
Aus diesem Phasendifferenzbild Φ(x,y) kann die statische Magnetfeldverteilung ΔH(x,y) aus der folgenden Gleichung (2) berechnet werden,
ΔH(x,y) = Φ(x,y)/(γ·ΔTE) (2)
wobei γ das gyromagnetische Verhältnis der betreffenden Kernspins ist.
Diese Verteilung ΔH(x,y) des statischen Magnetfeldes stellt das Bild zur Verfügung, welches die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität innerhalb des abgebildeten Scheibenbereichs darstellt, und dies kann beispielsweise die lokale Magnetfeldstörung wiedergeben, die durch das paramagnetische Deoxihämoglobin im Blut hervorgerufen wird. Durch die Ausführung der voranstehend geschilderten Abbildungssequenz, bei welcher die T₂ und T₂* Bilder zusammen in zumindest einem der Zustände aufgenommen werden, vor, während oder nach einer Stimulierung des zu untersuchenden Körpers, welche eine Änderung der physiologischen Funktion hervorruft, wird es daher möglich, die voranstehend geschilderte statische Magnetfeldverteilung zu erhalten, welche die lokalen Magnetfeldstörungen widerspiegelt, die durch die physikalischen Eigenschaften des Inneren des zu untersuchenden Körpers hervorgerufen werden, beispielsweise durch den Oxyhämoglobingehalt im Blut.
Weiterhin wird es durch Ausführung der voranstehend geschilderten Abbildungssequenz möglich, bei welcher die T₂- und T₂*-Bilder zusammen in zumindest zweien der Zustände aufgenommen werden, vor, während oder nach einer Stimulierung des zu untersuchenden Körpers, welche eine Änderung der physiologischen Funktion hervorruft, die Änderung der statischen Magnetfeldverteilungen zu erfassen, die aus zwei Zuständen erhalten wurden, und dies kann eine Information bezüglich des lebenden Körpers zur Verfügung stellen, beispielsweise die Änderung des Blutflusses oder die Änderung der Sauerstoffdichte im Blut, infolge einer Änderung der physiologischen Funktion, wie beispielsweise der Zellaktivität innerhalb des lebenden Körpergewebes.
Daher kann diese erste Ausführungsform ein Schema zur Abbildung mittels kernmagnetischer Resonanz von Information bezüglich eines lebenden Körpers zur Verfügung stellen, beispielsweise der Blutflußänderung oder der Sauerstoffdichte im Blut, die in Beziehung zu einer Änderung der physiologischen Funktion in dem lebenden Körper steht.
Unter Verwendung der voranstehend geschilderten Abbildungssequenz von Fig. 4 ist es daher möglich, Bilder des Kopfabschnittes in zwei Zuständen aufzunehmen, mit und ohne Stimulierung wie beispielsweise eine Licht- oder Geräuschstimulierung beispielsweise mit der Geräuschstimulierungsvorrichtung 17. In einem derartigen Fall tritt bei den T₂*-Bildern, die durch die erste Datenakquisition und ohne Stimulierung erhalten werden, die Änderung in der Sauerstoffdichte im Blut oder im lokalen Blutfluß infolge der Aktivierung des betreffenden Abschnitts der Gehirnzellen in Reaktion auf die Stimulierung auf, so daß sich der T₂*-Kontrast entsprechend der Änderung der magnetischen Suszeptibilität des lokalen Gewebes in der Nähe des aktivierten Abschnitts ändert. Andererseits bleibt bei den T₂-Bildern, die durch die zweite Datenakquisition und ohne Stimulierung erhalten werden, die transversale Relaxationszeit T₂ des Gewebes unverändert, unabhängig vom Vorhandensein oder der Abwesenheit der Stimulierung, so daß derselbe T₂-Kontrast bei den T₂-Bildern sowohl mit als auch ohne Stimulierung erhalten wird.
Dann kann der Abschnitt, in welchem die Gehirnzellen durch die Stimulierung aktiviert wurden, durch den nachstehend geschilderten Betriebsablauf gemäß dem Flußdiagramm von Fig. 5 erhalten werden.
Aus den erhaltenen Bilddaten im Anfangsschritt 50 werden die Korrekturbearbeitung in Bezug auf die Inhomogenität des statischen Magnetfeldes (Schritt 51), die Bearbeitung bezüglich einer geometrischen Korrektur in Bezug auf die Bewegung des Körpers des lebenden Körpers (Schritt 52), und die Korrekturverarbeitung, welche die Signalstärke zwischen Bildern (Schritt 53) betrifft, aufeinanderfolgend und wiederholt ausgeführt, bis die gewünschten, bearbeiteten Bilder erhalten (Schritt 54). Nachdem die gewünschten, bearbeiteten Bilder erhalten wurden, wird der geänderte Abschnitt, in welchem die Gehirnzellen durch die Stimulierung aktiviert wurden, aus der Änderung der bearbeiteten T₂*-Bilder mit und ohne Stimulierung erfaßt. Schließlich kann die Information in Bezug auf den erfaßten Abschnitt mit den aktivierten Gehirnzellen in Form der Bilddarstellung (Schritt 56) dargestellt werden.
Weitere Einzelheiten der Korrekturbearbeitung für die Inhomogenität des statischen Magnetfeldes im Schritt 52 von Fig. 5 können gemäß dem in Fig. 6 gezeigten Flußdiagramm ausgeführt werden. Aus den Phasenverteilungen der T₂- und T₂*-Bilder, die ohne Stimulierung in den Schritten 61 und 62 erhalten werden, kann nämlich die Verteilung ΔH des statischen Magnetfeldes unter Verwendung der voranstehend beschriebenen Gleichungen (1) und (2) berechnet werden (Schritt 63), und dann kann die Korrektur der Bildstörung, die durch die Inhomogenität des statischen Magnetfeldes hervorgerufen wird, entsprechend der berechneten Verteilung des statischen Magnetfeldes durchgeführt werden, unter Verwendung eines bekannten Korrekturverfahrens, wie es beispielsweise in der japanischen Veröffentlichung einer offengelegten Patentanmeldung Nr. 64-56042 beschrieben ist.
Dann kann die Verarbeitung zur geometrischen Korrektur im Schritt 52 von Fig. 5 auf der Grundlage des Flußdiagramms von Fig. 7 ausgeführt werden. Aus den T₂-Bildern, die mit und ohne Stimulierung in den Schritten 71 und 72 erhalten werden, kann die Koordinationstransformationsformel zum Transformieren der Koordinaten in diesen T₂-Bildern von einem zum anderen festgelegt werden (Schritt 73), und dann kann die geometrische Korrektur der Bilder entsprechend der festgelegten Koordinatentransformationsformel ausgeführt werden (Schritt 74). Hierbei kann die Koordinatentransformationsformel durch die affine Transformation gegeben sein, die durch die nachstehende Gleichung (3) festgelegt ist.
Bei dieser affinen Transformation von Gleichung (3) können die Koeffizienten a, b, c, d, e und f dadurch festgelegt werden, daß die T₂-Bilder verwendet werden, die mit und ohne Stimulierung erhalten werden, oder die bearbeiteten T₂- Bilder, die sich aus der voranstehend beschriebenen Verarbeitung zur Inhomogenitätskorrektur des statischen Magnetfelds ergeben, welche das Vorhandensein und die Abwesenheit der Stimulierung anzeigen. Sind nämlich die Pixel-Werte in diesen T₂-Bildern mit und ohne Stimulierung I₂sc(x,y) und I₂rc(x,y), so werden die voranstehend genannten Koeffizienten so festgelegt, daß der durch die nachfolgende Gleichung (4) festgelegte Wert ein Minimum annimmt,
wobei M und N Nummern von Bildpixeln in den x- und y- Richtungen sind.
Für diese Bearbeitung zur geometrischen Korrektur ist es ebenfalls möglich, andere bekannte Verfahren einzusetzen, beispielsweise solche, welche die Helmert-Transformation oder die quasi-affine-Transformation verwenden, oder ein Verfahren, bei welchem das Herausziehen der Kontur aus den T₂-Bildern und ohne Stimulierung erfolgt, und die Koordinatentransformationsformel aus der Musteranpassung der herausgezogenen Konturen abgeleitet wird.
Daraufhin kann die Signalstärke-Korrekturbearbeitung im Schritt 53 von Fig. 6 auf der Grundlage des Flußdiagramms von Fig. 8 ausgeführt werden. Aus den T₂-Bildern, die mit und ohne Stimulierung in den Schritten 81 und 82 erhalten werden, werden nämlich die Signalstärke-Korrekturwerte berechnet (Schritt 83), und die Signalstärke-Korrektur unter Verwendung der berechneten Signalstärke-Korrekturwerte kann ausgeführt werden (Schritt 84).
Hierbei kann als Verfahren zur Berechnung der Signalstärke- Korrekturwerte die Signalkorrektur-Vergrößerungsrate für die Signalstärke bei jedem Bildelement oder über ein gesamtes Bild aus den T₂-Bildern mit und ohne Stimulierung erhalten werden, oder aus den bearbeiteten T₂-Bildern.
Es wird darauf hingewiesen, daß die gesamte voranstehend beschriebene Korrekturbearbeitung gemäß Schritten 51, 52 und 53 von Fig. 4 ausgeführt werden kann, oder nur ein Teil dieser Verarbeitung, entsprechend den Anforderungen, und die Reihenfolge kann - falls gewünscht - geändert werden.
Nunmehr kann die Beurteilung, ob die gewünschten bearbeiteten Bilder erhalten werden oder nicht, im Schritt 54 von Fig. 5, wie nachstehend erläutert durchgeführt werden. Sind nämlich die Pixelwerte in den bearbeiteten T₂-Bildern mit und ohne Stimulierung gegeben durch I₂sc(x,y) und I₂rc(x,y), so kann die Beurteilung dadurch erfolgen, daß bestimmt wird, ob der durch den nachstehend angegebenen Ausdruck (5) definierte Wert kleiner oder gleich dem gewünschten Wert wird,
wobei M und N Nummern von Bildpixeln in der x- beziehungsweise y-Richtung sind, und A die Signalkorrektur- Vergrößerungsrate bezeichnet, die entweder eine Konstante ist, oder eine Funktion von x und y.
Die Erfassung des geänderten Abschnitts im Schritt 55 von Fig. 5 kann wie nachstehend angegeben ausgeführt werden. Sind die Pixelwerte in den bearbeiteten T₂*-Bildern mit und ohne Stimulierung gegeben durch I₂sc(x,y) und I₂rc(x,y,), so kann der geänderte Abschnitt dadurch erfaßt werden, daß eine Schwelle für das Differenzbild angegeben wird, definiert durch die folgende Gleichung (6).
Für diese Erfassung des geänderten Abschnitts ist es ebenfalls möglich, statistische Datenbearbeitungsverfahren zu verwenden, beispielsweise den X-Test.
Nunmehr zeigt Fig. 9 die Impulssequenz der zweiten Ausführungsform für das Abbildungsschema zur Abbildung der Information bezüglich einer physiologischen Funktion in dem zu untersuchenden Körper.
Bei dieser zweiten Ausführungsform werden der 90°-HF-Impuls und das Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeld Gs so angelegt, daß sie den gewünschten Scheibenbereich anregen, um zuerst die freien Induktionsabkling-(FID)-NMR-Signale zu erzeugen. Dann wird die erste Datenakquisition durch das Echo- Planarschema durchgeführt, bei welchem das abtastende Gradientenmagnetfeld Gr wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld Ge zum Zeitpunkt jedes Echosignals angeregt wird. Dann wird der 180°-HF-Impuls angelegt, um die Spin-Echosignale zu erzeugen, und die zweite Datenakquisition wird durch das entsprechende Echo-Planarschema ausgeführt. Daraufhin wird die entsprechende Anlegung des 180°-HF-Impulses und der Gradientenmagnetfelder so häufig wie nötig wiederholt (in Fig. 9 viermal), um die weiteren Datenakquisitionen durchzuführen.
Nach der geeigneten Vorbearbeitung erfahren dann die durch die Datenakquisition erlangten Daten eine komplexe Fourier- Transformation, um mehrere Bilder zu erzeugen. In diesen Bildern ist das aus der ersten Datenakquisition erhaltene Bild das T₂*-Bild, welches die transversale Relaxationszeit T₂-Kernspins und die mikroskopische Magnetfeldinhomogenität innerhalb eines Voxels widerspiegelt, wie bei der ersten Ausführungsform, während die aus der zweiten Datenakquisition und den folgenden Datenakquisitionen erhaltenen Bilder die T₂-Bilder sind, welche die transversale Relaxationszeit T₂ der Kernspins widerspiegelt. Hierbei ist allerding die Echozeit (also das Zeitintervall vom Zentrum des 90°-HF- Impulses bis zu den Daten an einem Ursprung von zweidimensional angeordneten Daten für jede Datenakquisition) unterschiedlich bei unterschiedlichen Datenakquisitionen, so daß die Bilder, die aus der zweiten Datenakquisition und folgenden Datenakquisitionen erhalten werden, den Kontrast der unterschiedlichen T₂-Werte verstärken.
Ähnlich wie bei der voranstehend beschriebenen, ersten Ausführungsform ist es dann unter Verwendung der voranstehend geschilderten Abbildungssequenz von Fig. 9 möglich, Bilder des Kopfabschnittes in zwei Zuständen mit und ohne Stimulierung aufzunehmen, beispielsweise die Licht- und Geräuschstimulierung, die zum Beispiel von dem Stimulierungsgerät 17 erzeugt wird. In einem derartigen Fall tritt bei den T₂*-Bildern, die durch die erste Datenakquisition mit und ohne Stimulierung erhalten werden, die Änderung der Sauerstoffdichte des Blutes oder des lokalen Blutflusses infolge der Aktivierung des betreffenden Abschnitts der Gehirnzellen in Reaktion auf die Stimulierung auf, so daß sich der T₂*-Kontrast entsprechend der Änderung der magnetischen Suszeptibilität des lokalen Gewebes in der Nähe des aktivierten Abschnitts ändert. Andererseits bleibt bei den T₂-Bildern, die bei der zweiten Datenakquisition und folgenden Datenakquisitionen mit und ohne Stimulierung erhalten werden, die transversale Relaxationszeit T₂ der Gewebe unverändert, unabhängig vom Vorhandensein oder der Abwesenheit der Stimulierung, so daß derselbe T₂-Kontrast bei den T₂-Bildern sowohl mit als auch ohne Stimulierung erhalten wird.
Dann kann der Abschnitt, in welchem die Gehirnzellen durch die Stimulierung aktiviert wurden, quantitativ durch den Betriebsablauf gemäß dem Flußdiagramm von Fig. 10 auf nachstehend beschriebene Weise erfaßt werden.
Wie im Falle von Fig. 5 für die voranstehend beschriebene, erste Ausführungsform werden nämlich aus den erhaltenen Bilddaten im Anfangsschritt 50 die Korrekturbearbeitung in Bezug auf die Inhomogenität des statischen Magnetfeldes (Schritt 51), die Bearbeitung zur geometrischen Korrektur in Bezug auf die Bewegung des lebenden Körpers (Schritt 52), und die Korrekturbearbeitung, welche die Signalstärke zwischen Bildern betrifft (Schritt 53) aufeinanderfolgend und wiederholt durchgeführt, bis die gewünschten, bearbeiteten Bilder erhalten werden (Schritt 54). Nachdem die gewünschten, bearbeiteten Bilder erhalten wurden, wird dann die T₂-Normierungsbearbeitung zur Berechnung der T₂-Wert- Verteilung sowie die Normierung der Signalstärke entsprechend der berechneten T₂-Wert-Verteilung ausgeführt (Schritt 101), um eine quantitative Erfassung des geänderten Abschnitts zu ermöglichen.
Diese T₂-Normierungsbearbeitung im Schritt 101 von Fig. 9 kann entsprechend dem Flußdiagramm von Fig. 11 ausgeführt werden. Aus mehreren T₂-Bildern, die durch die zweite Datenakquisition und folgende Datenakquisitionen in den Schritten 110-1 bis 110-n erhalten wurden, wird nämlich der T₂-Wert bei jedem Bildelement berechnet, entsprechend der Änderung der Signalstärke der entsprechenden Bilddaten und diesen T₂-Bildern, um die T₂-Wert-Verteilung (Schritt 111) zu erhalten. Entsprechend der erhaltenen T₂-Wert-Verteilung wird dann die Normierung der Signalstärke in den T₂*-Bildern durchgeführt, die durch die erste Datenakquisition erhalten wurden (Schritt 112).
Daraufhin wird der geänderte Abschnitt, in welchem die Gehirnzellen durch die Stimulierung aktiviert wurden, dadurch quantifiziert, daß die Änderung der Signalstärke in den bearbeiteten T₂*-Bildern mit und ohne Stimulierung berechnet wird (Schritt 102). Auf diese Weise wird es möglich, quantitativ die Änderung des lokalen Blutflusses oder der Sauerstoffdichte im Blut infolge der Aktivierung der Gehirnzellen als Änderung der magnetischen Suszeptibilität des lokalen Gewebes zu erfassen, unabhängig von dem T₂-Wert des Gewebes.
Statt die Funktionsinformation aus der Änderung der Signalstärke wie in Fig. 10 zu quantifizieren, ist es entsprechend ebenfalls möglich, die Funktionsinformation aus der Änderung der Phaseninformation in den in Fig. 12 gezeigten Bildern zu quantifizieren. In diesem Fall muß statt der T₂-Normierungsbearbeitung im Schritt 101 in Fig. 10 die Phasenkorrekturbearbeitung in Bezug auf den Phasenfehler infolge der Inhomogenität des statischen Magnetfeldes ausgeführt werden (Schritt 121), bevor die Quantifizierung des geänderten Abschnitts im Schritt 102 erfolgt. Hierbei kann allerdings diese Phasenkorrekturbearbeitung dadurch ausgeführt werden, daß die Information bezüglich der Verteilung des statischen Magnetfeldes eingesetzt wird, die bei der voranstehend geschilderten Inhomogenitätskorrekturbearbeitung für das statische Magnetfeld beschrieben wurde.
Als nächstes zeigt Fig. 13 die Impulssequenz der dritten Ausführungsform für das Abbildungsschema zur Abbildung der Information in Bezug auf eine physiologische Funktion in dem zu untersuchenden Körper.
Bei dieser dritten Ausführungsform wird statt des Echo­ planarschemas, welches bei den voranstehend beschriebenen ersten und zweiten Ausführungsformen verwendet wird, ein Hochgeschwindigkeits-Spin-Echoverfahren zur Erzeugung mehrerer Echosignale durch die wiederholte Anlegung der 180°-HF-Impulse eingesetzt. In diesem Fall werden daher der 90°-HF-Impuls und das scheibenbildende Gradientenmagnetfeld Gs angelegt, um den gewünschten Scheibenbereich zu erregen, um zuerst die freien Induktionsabkling(FID)-NMR-Signale zu erzeugen. Dann werden die 180°-HF-Impulse und das scheibenbildende Gradientenmagnetfeld Gs wiederholt angelegt, während zwischen den aufeinanderfolgenden Anlegungen des 180°-HF-Impulses und des scheibenbildenden Gradientenmagnetfeldes Gs das Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr wiederholt abwechselnd von Positiv auf Negativ umgeschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, und das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld Ge wird vor und am Ende des Abtast-Gradientenmagnetfeldes Gr mit aufeinanderfolgend verschobenen Pegeln gemäß Fig. 13 angelegt, entsprechend dem Hochgeschwindigkeits-Spin-Echoschema.
Dann wird die Datenakquisition immer dann ausgeführt, wenn das Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr umgeschaltet wird, und diese Impulssequenz wird so häufig wie möglich mit der Wiederholungsrate TR durchgeführt, so daß die T₂-Bilder aus den Daten erhalten werden können, die bei den Datenakquisitionen 1-1, 1-2, 1-3, . . . erhalten werden, während die T₂*-Bilder aus den Daten erhalten werden können, die bei den Datenakquisitionen 2-1, 2-2, 2-3, . . . erhalten werden, und bei den Datenakquisistionen 3-1, 3-2, 3-3, usw. Dann kann eine Bildbearbeitung ähnlich jener bei der voranstehend beschriebenen ersten und zweiten Ausführungsform bei den erhaltenen T₂- und T₂*-Bildern eingesetzt werden.
Als nächstes zeigt Fig. 14 die Impulssequenz der vierten Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der Information in Bezug auf physiologische Funktion in dem zu untersuchenden Körper.
Bei dieser vierten Ausführungsform wird statt des Echo- Planarschemas, welches bei den voranstehend geschilderten ersten und zweiten Ausführungsformen verwendet wird, das Spin-Echoschema verwendet. Daher werden in diesem Fall der 90°-HF-Impuls und das Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeld Gs angelegt, um den gewünschten Scheibenbereich zu erregen, um zuerst die freien Induktionsabkling(FID)-NMR-Signale zu erzeugen. Dann werden die 180°-HF-Impulse und das Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeld Gs angelegt, und das Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr wird abwechselnd wiederholt positiv und negativ geschaltet, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld Ge vor dem Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr angelegt wird, aufeinanderfolgend gemäß Fig. 14 entsprechend dem Spin- Echoschema.
Dann wird die Datenakquisition jedesmal dann ausgeführt, wenn das Abtast-Gradientenmagnetfeld Gr umgeschaltet wird, und diese Impulssequenz wird so häufig wie erforderlich mit der Wiederholungsrate TR durchgeführt, so daß die T₂-Bilder aus den Daten erhalten werden können, die durch die Datenakquisition 1 erhalten werden, während die T₂*-Bilder aus den Daten erhalten werden können, die man bei den Datenakquisitionen 2 und 3 erhält.
Als nächstes zeigen Fig. 15 und Fig. 16 die Impulssequenzen gemäß der fünften und sechsten Ausführungsform des Abbildungsschemas zur Abbildung der Information in Bezug auf eine physiologische Funktion in dem zu untersuchenden Körper.
Bei dieser fünften und sechsten Ausführungsform werden die voranstehend beschriebene erste und dritte Ausführungsform von Fig. 4 und Fig. 13 an das dreidimensionale Abbildungsschema angepaßt. In jedem dieser beiden Fälle erfolgt die Phasenkodierung auch durch das Scheibenbildungs- Gradientenmagnetfeld Gs, und die Impulssequenz wird wiederholt ausgeführt, um die dreidimensionalen Daten zu erhalten. Für diese dreidimensionalen Daten kann die Bildbearbeitung ähnlich der voranstehend beschriebenen Bearbeitung auf offensichtliche Weise auf drei Dimensionen ausgedehnt werden.
Es ist ebenfalls möglich, das Abbildungsschema zur Abbildung der sich auf eine physiologische Funktion beziehenden Information in dem zu untersuchenden Körper gemäß der vorliegenden Erfindung auf die andere bekannte Impulssequenz anzuwenden, beispielsweise auf jene gemäß dem Gradienten- Echoschema.
Falls eine ausgezeichnete Richtung bei den Körperbewegungen des zu untersuchenden Körpers vorhanden ist, so ist es möglich, die Abbildungsrichtung so einzustellen, daß der Einfluß der Körperbewegungen unterdrückt werden kann, und es ist ebenfalls möglich, eine ECG-getaktete Abbildung (Elektrokardiogramm) zu verwenden, oder den Einsatz der Phasenänderungs-Gradientenmagnetfeldimpulse zur Unterdrückung des Einflusses der Körperbewegungen, oder des Schemas zur Unterdrückung der Signale von dem cerebrospinalen Fluid im Falle einer Abbildung des Kopfabschnittes.
Wie erläutert ist es gemäß der vorliegenden Erfindung möglich, eine kernmagnetische Resonanzabbildung von Information bezüglich des lebenden Körpers zu realisieren, beispielsweise der Blutflußänderung oder der Sauerstoffdichte im Blut, die sich auf eine Änderung einer physiologischen Funktion im lebenden Körper beziehen, und zwar quantitativ, mit hoher Genauigkeit, und ohne Einflüsse durch die Körperbewegungen des zu untersuchenden Körpers, der transversalen Relaxationszeit der Kernspins der betreffenden Kerne, der Inhomogenität des statischen Magnetfeldes, und der Änderung der Bildsignalstärke, so daß nicht-invasiv eine Information über einen lebenden Körper erhalten werden kann, die bei der Untersuchung von Funktionen des lebenden Körpers und bei der Diagnose von Krankheiten äußerst nützlich ist.
In diesem Zusammenhang wird darauf hingewiesen, daß abgesehen von den voranstehend geschilderten verschiedenen Ausführungsformen zahlreiche Modifikationen und Abänderungen der voranstehenden Ausführungsformen vorgenommen werden können, ohne von den neuen und vorteilhaften Merkmalen der vorliegenden Erfindung abzuweichen. Daher sollen alle derartigen Modifikationen und Abänderungen durch die beigefügten Patentansprüche eingeschlossen sein, da sich der Umfang der vorliegenden Erfindung aus der Gesamtheit der vorliegenden Anmeldeunterlagen ergibt.

Claims (36)

1. Bildgebungsverfahren mit kernmagnetischer Resonanz, mit folgenden Schritten:
Abbildung eines zu untersuchenden Körpers, der in einem homogenen, statischen Magnetfeld angeordnet ist, durch Anlegen eines Hochfrequenz-Magnetfeldes und magnetischer Gradientmagnetfelder entsprechend einer Impulssequenz, Erfassung kernmagnetischer Resonanzsignale, die von dem zu untersuchenden Körper in Reaktion auf das Hochfrequenz-Magnetfeld und die magnetischen Gradientenfelder ausgesandt werden, und Bearbeitung der kernmagnetischen Resonanzsignale zur Ausbildung kernmagnetischer Resonanzbilder;
Steuern der Impulssequenz, um ein erstes Abbildungsschema zu realisieren, welches empfindlich auf funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers ist, sowie eines zweiten Abbildungsschemas, welches unempfindlich auf funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers ist, um so eine erste und eine zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder zu erhalten, die dem ersten beziehungsweise zweiten Abbildungsschema entsprechen, durch eine einzige Ausführung des Abbildungsschrittes; und
Erhalten der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers durch Bearbeitung der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, um die kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art zu erhalten, die leicht durch eine mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes beeinträchtigt werden, wogegen das zweite Abbildungsschema ein Abbildungsschema zum Erhalten der kernmagnetischen Resonanzbilder der zweiten Art ist, die durch die mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes kaum beeinflußt werden.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, bei welchem die kernmagnetischen Resonanzsignale in einem Zustand erfaßt werden, in welchem Phasen gewünschter Kernspins durch eine mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes gestört werden, wogegen das zweite Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, bei welchem die kernmagnetischen Resonanzsignale in einem Zustand erfaßt werden, in welchem die Phasen der gewünschten Kernspins nicht gestört werden.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Steuerschritt die Impulssequenz so gesteuert wird, daß das zweite Abbildungsschema ausgeführt wird, bevor die Phasen der gewünschten Kernspins durch eine mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes gestört werden.
5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Steuerschritt die Impulssequenz so gesteuert wird, daß das zweite Abbildungsschema ausgeführt wird, nachdem die Phasen der gewünschten Kernspins erneut ausgerichtet werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art T₂*-Bilder sind, wogegen die kernmagnetischen Resonanzbilder der zweiten Art T₂-Bilder sind.
7. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß im Schritt zum Erhalten der funktionellen Information die funktionelle Information Information bezüglich eines lebenden Körpers anzeigt, die sich auf eine physiologische Funktion des zu untersuchenden Körpers bezieht.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Schritt zum Erhalten der funktionellen Information die funktionelle Information eine Änderung zumindest entweder der Sauerstoffdichte im Blut oder eines lokalen Blutflusses in dem zu untersuchenden Körper anzeigt.
9. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Steuerschritt die Impulssequenz so gesteuert wird, daß sie in zumindest einem der Zustände vor, während und nach der Ausübung einer Stimulierung auf den zu untersuchenden Körper ausgeführt wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende weiteren Schritte:
Berechnen von Bildkorrekturwerten, die eine Korrektur einer Inhomogenität des statischen Magnetfeldes betreffen, entsprechend der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder; und
Korrigieren der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder mit den Bildkorrekturwerten;
wobei in den Schritten zum Erhalten der funktionellen Information die funktionelle Information dadurch erhalten wird, daß die erste und zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder, die in dem Korrekturschritt korrigiert wurden, bearbeitet werden.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Steuerschritt die Impulssequenz so gesteuert wird, daß sie zumindest zweimal ausgeführt wird, mit und ohne eine Stimulierung, die auf den zu untersuchenden Körper ausgeübt wird, und daß in dem Schritt zum Erhalten der funktionellen Information die funktionelle Information aus den kernmagnetischen Resonanzbildern der ersten Art erhalten wird, entsprechend dem ersten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird.
12. Verfahren nach Anspruch 11, gekennzeichnet durch folgende weiteren Schritte:
Berechnen von Bildkorrekturwerten, die zumindest entweder eine geometrische Korrektur oder eine Signalstärkekorrektur betreffen, von den kernmagnetischen Resonanzbildern der zweiten Art entsprechend dem zweiten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird; und Korrigieren der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder mit den Bildkorrekturwerten;
wobei in den Schritten zum Erhalten der funktionellen Information die funktionelle Information dadurch erhalten wird, daß die erste und zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder, die in dem Korrekturschritt korrigiert wurden, bearbeitet werden.
13. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt zum Erhalten der funktionellen Information weiterhin folgende Schritte aufweist:
Normieren der kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art entsprechend einer Bildelement-Werteverteilung in den kernmagnetischen Resonanzbildern der zweiten Art; und
Quantifizieren einer Änderung der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers aus den kernmagnetischen Resonanzbildern der ersten Art entsprechend dem ersten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung durchgeführt wird, unter Normierung in dem Normierungsschritt.
14. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Schritt zum Erhalten der funktionellen Information weiterhin folgende Schritte umfaßt:
Korrektur der kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art mit einer Phasenkorrektur, welche die Homogenität des statischen Magnetfeldes betrifft; und
Quantifizieren einer Änderung der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers aus den kernmagnetischen Resonanzbildern der ersten Art entsprechend dem ersten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird, unter Korrektur in dem Korrekturschritt.
15. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Abbildungsschritt die Impulssequenz für das erste Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Erregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
Ausführung einer ersten Datenakquisition durch Anlegen eines Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird;
wobei die Impulssequenz für das zweite Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 180°-HF-Impulses zur Erzeugung der Spin-Echosignale; und
die Ausführung einer zweiten Datenakquisition durch Anlegen des Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals eingelegt wird.
16. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Abbildungsschritt die Impulssequenz für das erste Abbildungsschema umfaßt:
Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Erregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
Ausführung einer ersten Datenakquisition durch Anlegen eines Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird;
wobei die Impulssequenz des zweiten Abbildungsschemas umfaßt:
das Anlegen 180°-HF-Impulses zur Erzeugung der Spin- Echosignale;
die Ausführung einer zweiten Datenakquisition, durch Anlegen des Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird; und
Ausführung weiterer Datenakquisition, durch Wiederholen des Anlegens des 180°-HF-Impulses, eines Anlegens des Abtast-Gradientenmagnetfeldes, und des Phasenkodier- Gradientenmagnetfeldes.
17. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Impulssequenz für das erste und zweite Abbildungsschema umfaßt:
Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Erregung eines gewünschten Scheibenbereichs, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
Ausführung mehrerer Datenakquisitionen, durch wiederholtes Anlegen eines 180°-HF-Impulses und des Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes, während ein Abtast-Gradientenmagnetfeld angelegt wird, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, sowie ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld angelegt wird, vor und nach dem Abtast-Gradientenmagnetfeld in aufeinanderfolgend verschobenen Pegeln während eines Zeitraums zwischen aufeinanderfolgenden Anlegungen des 180°-HF-Impulses und des Scheibenbildungs- Gradientenmagnetfeldes.
18. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Impulssequenz für das erste und zweite Abbildungsschema umfaßt:
Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Erregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
Ausführung mehrerer Datenakquisitionen durch Anlegen eines 180°-HF-Impulses und des Scheibenbildungs- Gradientenmagnetfeldes, während ein Abtast- Gradientenmagnetfeld angelegt wird, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, und eines Phasenkodier- Gradientenmagnetfeldes vor und nach dem Abtast- Gradientenmagnetfeld bei aufeinanderfolgend verschobenen Pegeln.
19. Vorrichtung zur Bilderzeugung mit kernmagnetischer Resonanz, gekennzeichnet durch:
eine Abbildungseinrichtung zur Abbildung eines zu untersuchenden Körpers, der in einem homogenen, statischen Magnetfeld angeordnet ist, durch Anlegen eines Hochfrequenz-Magnetfeldes und von Gradientenmagnetfeldern entsprechend einer Impulssequenz, Erfassen von kernmagnetischen Resonanzsignalen, die von dem zu untersuchenden Körper in Reaktion auf das Hochfrequenz-Magnetfeld und die Gradientenmagnetfelder ausgesandt werden, und Bearbeiten der kernmagnetischen Resonanzsignale zur Erzeugung kernmagnetischer Resonanzbilder;
eine Steuereinrichtung zum Steuern der Impulssequenz, um ein erstes Abbildungsschema durchzuführen, welches bezüglich funktioneller Information des zu untersuchenden Körpers empfindlich ist, sowie ein zweites Abbildungsschema, welches unempfindlich auf funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers ist, um so eine erste und eine zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder entsprechend dem ersten beziehungsweise zweiten Abbildungsschema zu erhalten, durch eine einzige Ausführung der Impulssequenz; und
eine Bearbeitungseinrichtung, um die funktionelle Information des zu untersuchenden Körpers zu erhalten, durch Bearbeitung der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, um die kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art zu erhalten, die leicht durch eine mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes beeinträchtigt werden, wogegen das zweite Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, um die kernmagnetischen Resonanzbilder der zweiten Art zu erhalten, die kaum durch die mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes beeinträchtigt werden.
21. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß das erste Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, bei welchem die kernmagnetischen Resonanzsignale in einem Zustand erfaßt werden, in welchem Phasen gewünschter Kernspins durch eine mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes gestört werden, wogegen das zweite Abbildungsschema ein Abbildungsschema ist, bei welchem die kernmagnetischen Resonanzsignale in einem Zustand erfaßt werden, in welchem die Phasen der gewünschten Kernspins nicht gestört werden.
22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinrichtung die Impulssequenz so steuert, daß das zweite Abbildungsschema ausgeführt wird, bevor die Phasen der gewünschten Kernspins durch die mikroskopische Inhomogenität des Magnetfeldes gestört werden.
23. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinrichtung die Impulssequenz so steuert, daß das zweite Abbildungsschema ausgeführt wird, nachdem die Phasen der gewünschten Kernspins erneut ausgerichtet werden.
24. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art T₂*-Bilder sind, wogegen die kernmagnetischen Resonanzbilder der zweiten Art T₂-Bilder sind.
25. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Bearbeitungseinrichtung die funktionelle Information erhält, welche die Information bezüglich eines lebenden Körpers in Bezug auf eine physiologische Funktion des zu untersuchenden Körpers anzeigt.
26. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Bearbeitungseinrichtung die funktionelle Information erhält, welche eine Änderung zumindest entweder der Sauerstoffdichte im Blut oder eines lokalen Blutflusses in dem zu untersuchenden Körper anzeigt.
27. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinrichtung die Abbildungseinrichtung so steuert, daß die Impulssequenz in zumindest einem der Zustände vor, während und nach der Ausübung einer Stimulierung auf den zu untersuchenden Körper durchgeführt wird.
28. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß weiterhin vorgesehen sind:
eine Einrichtung zum Berechnen von Bildkorrekturwerten, welche eine Korrektur einer Inhomogenität eines statischen Magnetfeldes entsprechend der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder betreffen; und
eine Einrichtung zur Korrektur der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder mit den Bildkorrekturwerten;
wobei die Bearbeitungseinrichtung die funktionelle Information dadurch erhält, daß sie die erste und zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder bearbeitet, die von der Korrektureinrichtung korrigiert wurden.
29. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß weiterhin eine Stimulierungseinrichtung zur Ausübung einer Stimulierung auf den zu untersuchenden Körper vorgesehen ist, und daß die Steuereinrichtung die Abbildungseinrichtung so steuert, daß die Impulssequenz zumindest zweimal ausgeführt wird, mit und ohne eine auf den zu untersuchenden Körper durch die Stimulierungseinrichtung ausgeübte Stimulierung, wobei die Bearbeitungseinrichtung die funktionelle Information dadurch erhält, daß sie die kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art entsprechend dem ersten Abbildungsschema bearbeitet, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird.
30. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß weiterhin vorgesehen sind:
eine Einrichtung zum Berechnen von Bildkorrekturwerten, welche zumindest entweder eine geometrische Korrektur oder eine Signalstärkekorrektur betreffen, der kernmagnetischen Resonanzbilder der zweiten Art entsprechend dem zweiten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird; und
eine Einrichtung zum Korrigieren der ersten und zweiten Art der kernmagnetischen Resonanzbilder durch die Bildkorrekturwerte;
wobei die Bearbeitungseinrichtung die funktionelle Information dadurch erhält, daß die erste und zweite Art der kernmagnetischen Resonanzbilder bearbeitet wird, die durch die Korrektureinrichtung korrigiert wurden.
31. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Bearbeitungseinrichtung weiterhin aufweist:
eine Einrichtung zum Normieren der kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art entsprechend einer Bildelement-Werteverteilung in den kernmagnetischen Resonanzbildern der zweiten Art; und
eine Einrichtung zum Quantifizieren einer Änderung der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers aus den kernmagnetischen Resonanzbildern der ersten Art, entsprechend dem ersten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird, normiert durch die Normierungseinrichtung.
32. Vorrichtung nach Anspruch 29, dadurch gekennzeichnet, daß die Bearbeitungseinrichtung weiterhin aufweist:
eine Einrichtung zum Korrigieren der kernmagnetischen Resonanzbilder der ersten Art durch eine Phasenkorrektur, welche eine Inhomogenität des statischen Magnetfeldes betrifft; und
eine Einrichtung zum Quantifizieren einer Änderung der funktionellen Information des zu untersuchenden Körpers von den kernmagnetischen Resonanzbildern der ersten Art, entsprechend dem ersten Abbildungsschema, welches mit und ohne die Stimulierung ausgeführt wird, wobei die Bilder durch die Korrektureinrichtung korrigiert werden.
33. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Abbildungseinrichtung die Impulssequenz ausführt, wobei die Impulssequenz für das erste Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Anregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
die Ausführung einer ersten Datenakquisition durch Anlegen eines Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird;
während die Impulssequenz für das zweite Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 180°-HF-Impulses zur Erzeugung der Spin-Echosignale; und
die Ausführung einer zweiten Datenakquisition durch Anlegen des Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird.
34. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Abbildungseinrichtung die Impulssequenz ausführt, bei welcher die Impulssequenz für das erste Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Anregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
die Ausführung einer ersten Datenakquisition durch Anlegen eines Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird;
während die Impulssequenz für das zweite Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 180°-HF-Impulses zur Erzeugung der Spin-Echosignale;
die Ausführung einer zweiten Datenakquisition durch Anlegen des Abtast-Gradientenmagnetfeldes, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, während das Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld zum Zeitpunkt jedes Echosignals angelegt wird; und
die Ausführung weiterer folgender Datenakquisitionen durch Wiederholen des Anlegens des 180°-HF-Impulses und eines Anlegens des Abtast-Gradientenmagnetfeldes und des Phasenkodier-Gradientenmagnetfeldes.
35. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Abbildungseinrichtung die Impulssequenz ausführt, bei welcher die Impulssequenz für das erste und zweite Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Anregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
die Ausführung mehrerer Datenakquisitionen durch wiederholtes Anlegen von 180°-HF-Impulsen und des Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes, während ein Abtast-Gradientenmagnetfeld angelegt wird, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, und ein Phasenkodier-Gradientenmagnetfeld vor und nach dem Abtast-Gradientenmagnetfeld in aufeinanderfolgend verschobenen Pegeln während eines Zeitraums zwischen aufeinanderfolgenden Anlegungen des 180°-HF-Impulses und des Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes angelegt wird.
36. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Abbildungseinrichtung die Impulssequenz ausführt, wobei die Impulssequenz für das erste und zweite Abbildungsschema umfaßt:
das Anlegen eines 90°-HF-Impulses und eines Scheibenbildungs-Gradientenmagnetfeldes zur Anregung eines gewünschten Scheibenbereiches, um kernmagnetische Resonanzsignale mit freiem Induktionsabklingen zu erzeugen; und
die Ausführung mehrerer Datenakquisitionen durch Anlegen von 180°-HF-Impulsen und des Scheibenbildungs- Gradientenmagnetfeldes, während ein Abtast- Gradientenmagnetfeld angelegt wird, welches wiederholt abwechselnd positiv und negativ geschaltet wird, um mehrere Echosignale zu erzeugen, sowie ein Phasenkodier- Gradientenmagnetfeld angelegt wird, vor und nach dem Ende des Abtast-Gradientenmagnetfeldes bei aufeinanderfolgend verschobenen Pegeln.
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