DE4024530A1 - Verfahren zur bekaempfung von viren - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren/Behandlung zur
Bekämpfung von Viren, bei Tieren und Menschen.
Es ist bekannt, daß der Volkswirtschaft große Verluste
durch Virusinfektionen entstehen, sei es an Haus
und Nutztieren oder an Menschen.
Verursacher besonders nachteiliger Viruserkrankungen
sind:
Rhinoviren, dort die Erreger der Maul- und Klauenseuche,
Myxo- und Paramyxviren, dort die Erreger Influenzaviren
dem Newcatle-Virus, Parotitis-Virus, Masern-Virus.
Bei den Rhabdoviren, der Tollwutvirus und der Marburg-
Virus; bei den Togaviren, der Rötelvirus, bei den
Herpesviren, hier die menschenpathogenen Vertreter,
wie Herpes-honinis-Virus (Typ I und II), Herpes B-Virus
Variazellen-Virus, Eppstein-Barr-Virus; sowie die
Pockenviren, hier auch die menschenpatogenen Vertreter
herausgestellt, wie Variola-Viren, Alastrim-Virus und
Kuhpocken-Virus.
Begreiflicherweise werden daher große Anstrengungen
unternommen, Verfahren zu entwickeln, mit deren Hilfe
zum einem, die schädlichen Wirkungen der Viren gelindert
oder ausgeschaltet werden, oder die Viren zu inaktivieren.
Als ein weiteres Verfahren sei noch genannt, daß Anti
körper oder Viren oder Teile von Viren als Impfsera
gegen Viren eingesetzt werden, die das eigene
Abwehrsystem aktivieren.
Eine Entwicklung dieser Sera ist jedoch sehr aufwendig,
ganz davon abgesehen, daß bei Änderung des infektiösen
Charakters des Virus eine Impfung zwecklos bleibt.
(Vergl. Pathogene Änderung bei Grippeviren.)
Wie aus der Literatur bekannt ist, sind Viren
auf lebende Zellen zur Vermehrung angewiesen, d.h.
sie dringen entweder aktiv oder passiv in eine Zelle
ein, verbringen dort ihre Erbsubstanz in den Zellkern,
schreiben dort die Erbsubstanz so um, daß sich die
virale Erbsubstanz erneuert.
Innerhalb der Mikrobiologie sind sieben Möglichkeiten
bekannt, einen Virus in oder vor Eintritt in die
Zelle zu inaktivieren.
Diese sind:
- 1. Vorbeugende Schutzimpfung
Bildung von Antikörpern vor einer Infektion. - 2. Molekül-Attrappen
Moleküle stülpen sich über die Stacheln der Viren. Dadurch wird verhindert, daß der Virus sich an der Zelle anheftet und die Zelle aufschließt. - 3. Hemmung der Viren, ihr Erbgut in der Zelle auf eine für Zellen lesbare DNS umzuschreiben.
- 4. Therapeutische Impfstoffe
Zerstörung von infizierten Zellen. - 5. Antisense Moleküle
Diese heften sich an die Erbsubstanz der Viren und löschen diese. - 6. Verhinderung des Ausbildens neuer Viren mittels Interferon und Interleukin.
- 7. Proteasehemmer
Sie hemmen das Enzym, mit dem der Virus seine Bausteine für neue Viren aufbaut.
Bei der vorliegenden Erfindung lag das Problem
zugrunde, ein Verfahren zur Bekämpfung von Viren
zu erreichen, welches in der Lage ist, Viren in Tieren
und Menschen zu inaktivieren, ohne dabei den Virus
spezifisch vorher bestimmen zu müssen.
Während der Untersuchungen hat man festgestellt,
daß bei, wie auch in der Literatur zitiert,
Carzinom-Erkrankungen und Viruserkrankungen
manchmal in Verbindung mit einem Ansteigen von Endonucleasen
im Blut standen.
Schlußfolgerungen darauf lassen vermuten, daß sich
ein organischer Körper gegenüber einer Virusinfektion
mit einer vermehrten Ausschüttung von Endonucleasen
wehrt.
Es ist bekannt, daß die im Pankreas vorzufindenden
Verdauungsenzyme, Endonucleasen, unter anderem auch die
RNSasen und DNSasen die Spaltung von RNS und DNS
katalysieren.
Die Lösung einer Inaktivierung von Viren gelingt
erfindungsgemäß darin, daß die ausgefällten Endonucleasen
aus dem Pankreas, bevorzugt dem Rinderpankreas,
innerhalb eines gegen Viren zu behandelnden Patienten
zu bringen, damit Endonucleasen, die bei der Vermehrung
von Viren freiwerdende DNS oder RNS so aufspalten,
daß sich die Virus-DNS oder RNS nicht mehr dupliziert.
Gegenstand der Erfindung ist somit das in den
Ansprüchen gekennzeichnete Verfahren.
Im Hinblick auf die nicht unbeträchtliche Molekül
große von Nucleasen wird es als überraschend angesehen,
daß bei Anwendung des erfindungsgemäßem Verfahrens eine
Viruserkrankung gestoppt wird und die Krankheitssymptome
verschwinden.
Dem erfindungsgemäßen Verfahren können alle Viruser
krankungen unterliegen.
Die Endonucleasen werden von Inhibitoren der Leber
bald abgebaut und schädigen den Organismus nicht.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens
geeignete Nucleasen sind die bekannten Enzyme des
Pankreas, somit besonders:
- 1) Ribonucleasen.
- 2) Desoxyribonucleasen.
Die DNAasen und RNAasen lassen sich in großen Mengen
aus dem Pankreas gewinnen.
Verwendbar zur Durchführung des Verfahrens sind
Nucleasen, in reiner und hochreiner Form, besonders
auch Präparate aus dem tierischen Pankreas, die mit
anderen Eiweißstoffen vergesellschaftet sind.
Als zweckmäßig hat sich erwiesen, Lösungen mit einem
Nucleasegehalt von 100 ppm bis 500 000 ppm zu verwenden.
und diese entweder i. V. oder I. M. als Spray oder als
Salbe mit einer Schleppersubstanz (z. B. Nonylsäurevanillyl
amid) in den Organismus zu bringen.
Je nach Stärke und Schwere der Erkrankung wird die
Behandlung wiederholt.
Folgende Beispiele sollen die Erfindung näher
veranschaulichen:
Nagetiere, die mit ektodermaler, beschränkter, Erkrankung
mit Herpesviren infiziert waren, wurden mit einer Salbe
mit 30 000 ppm Nucleasenkonzentration behandelt.
Nach drei Wiederholungen waren die behandelten Stellen
virusfrei.
Nagetiere, die mit Pockenviren kontaminiert waren,
wurden mit einer wäßrigen Lösung aus Endonucleasen
i. m. behandelt.
Die Endonucleasen waren aus dem Pankreas ausgefällt,
Die Nucleasenkonzentration betrug 2000 ppm.
Die Tiere zeigten kein auffälliges Krankheitsbild,
der Virus war nach kurzer Zeit nicht mehr nachweisbar.
Serologische Tests blieben negativ.
Claims (10)
1. Verfahren zur Bekämpfung von Viren und Virus
erkrankungen bei Tieren und Menschen,
dadurch gekennzeichnet, daß
man den zu behandelten Patienten mit den ausge
fällten Nucleasen des Rinderpankreas behandelt.
2. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
man als Nucleasen Ribonuclease und Desoxyribonucleasen
verwendet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
man als Nucleasen DNAase I, DNAase II verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 3,
dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Pankreas-DNase I verwendet.
5. Verfahren nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
eine Lösung aus Nucleasen mit einem Gehalt von
100 ppm bis 500 000 ppm verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1
dadurch gekennzeichnet, daß
ein salbenartiges Gemenge mit Nucleasen hergestellt
wird, die einen Gehalt von 100 ppm bis 500 000 ppm
Nucleasen enthält.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 5,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Nuclease durch Injektion in die Vene oder
Muskulär, dem Patienten zugeführt wird.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 6,
dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Salbe mit einem Schlepperstoff und
Nuclease auf die befallenden Hautstellen aufträgt.
9. Verfahren nach Ansprüche 1 und/oder 6 und/oder 8,
dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Salbe mit Schlepperstoff und Nuclease auf
die Haut aufträgt, um Nucleasen in einem von Viren
erkrankten Patienten einbringen zu können.
10. Verfahren nach Ansprüche 1 und 5,
dadurch gekennzeichnet, daß
man eine wäßrige Lösung als Sprayeinsetzt, um die
Nucleasen über die Schleimhäute und/oder Atemorgane
dem Patienten zuführt.
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Publications (1)
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| DE4024530A1 true DE4024530A1 (de) | 1992-02-06 |
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| DE (1) | DE4024530A1 (de) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994000016A1 (de) * | 1992-06-23 | 1994-01-06 | Wirth Urs V | Biochemische inaktivierung von rna-viren |
| WO1999001152A1 (en) * | 1997-07-02 | 1999-01-14 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods for inactivating enveloped rna virus particles and compositions for use therewith |
| WO2005004789A2 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Dmitry Dmitrievich Genkin | Method for treating diseases associated with changes of qualitative and/ quantitative composition of blood extracellular dna |
| US8388951B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-03-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US8431123B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-04-30 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US20130121985A1 (en) * | 2006-10-18 | 2013-05-16 | Benjamin Bartoov | Method and pharmacological composition for the diagnosis and treatment of male sub-fertility |
| US8710012B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-04-29 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8871200B2 (en) | 2006-11-28 | 2014-10-28 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating human diseases associated with an increased deoxyribonucleic acid content in extracellular spaces of tissues and a medicinal preparation for carrying out said method |
| US8916151B2 (en) | 2005-04-25 | 2014-12-23 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating a reduction of fertility |
| CN104306962A (zh) * | 2014-10-05 | 2015-01-28 | 郭和友 | 利用切割酶切割病毒转录酶方法 |
| CN104306961A (zh) * | 2014-10-05 | 2015-01-28 | 郭和友 | 利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法 |
| CN104306960A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-28 | 郭和友 | 一种利用切割酶治疗病毒及癌症方法 |
| US10617743B2 (en) | 2014-06-19 | 2020-04-14 | Cls Therapeutics Limited | Method to improve safety and efficacy of anti-cancer therapy |
| US11701410B2 (en) | 2015-05-22 | 2023-07-18 | Cls Therapeutics Limited | Extracellular DNA as a therapeutic target in neurodegeneration |
| US11905522B2 (en) | 2018-01-16 | 2024-02-20 | Cls Therapeutics Limited | Treatment of diseases by liver expression of an enzyme which has a deoxyribonuclease (DNase) activity |
-
1990
- 1990-08-02 DE DE19904024530 patent/DE4024530A1/de not_active Withdrawn
Cited By (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994000016A1 (de) * | 1992-06-23 | 1994-01-06 | Wirth Urs V | Biochemische inaktivierung von rna-viren |
| WO1999001152A1 (en) * | 1997-07-02 | 1999-01-14 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods for inactivating enveloped rna virus particles and compositions for use therewith |
| US6426070B1 (en) | 1997-07-02 | 2002-07-30 | The United States As Represented By The Department Of Health And Human Services | Methods for inactivating enveloped RNA virus particles and compositions for use therewith |
| US9248166B2 (en) | 2003-07-14 | 2016-02-02 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| EP1661579A4 (de) * | 2003-07-14 | 2009-11-25 | Dmitry Dmitrievich Genkin | Verfahren zur behandlung von erkrankungen im zusammenhang mit veränderungen der qualitativen und/oder quantitativen zusammensetzung von extrazellulärer dna |
| EP2497488A1 (de) * | 2003-07-14 | 2012-09-12 | CLS Therapeutics Limited | Verfahren zur Behandlung von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ im Zusammenhang mit Veränderungen der qualitativen und/oder quantitativen Zusammensetzung von extrazellulärer DNA im Blut |
| EP2497486A1 (de) * | 2003-07-14 | 2012-09-12 | CLS Therapeutics Limited | Verfahren zur Behandlung von Krankheiten verursacht von Pilze im Zusammenhang mit Veränderungen der qualitativen und/oder quantitativen Zusammensetzung von extrazellulärer DNA im blut |
| EP2497487A1 (de) * | 2003-07-14 | 2012-09-12 | CLS Therapeutics Limited | Verfahren zur Behandlung von Diabetes und Atherosklerose im Zusammenhang mit Veränderungen der qualitativen und/oder quantitativen Zusammensetzung von extrazellulärer DNA im blut |
| US8388951B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-03-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US8431123B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-04-30 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US9072733B2 (en) | 2003-07-14 | 2015-07-07 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic bacterial, fungal and protozoan infection |
| US8535663B2 (en) | 2003-07-14 | 2013-09-17 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating delayed-type hypersensitivity |
| US8710012B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-04-29 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| US8796004B2 (en) | 2003-07-14 | 2014-08-05 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US9845461B2 (en) | 2003-07-14 | 2017-12-19 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating oncological diseases |
| WO2005004789A2 (en) | 2003-07-14 | 2005-01-20 | Dmitry Dmitrievich Genkin | Method for treating diseases associated with changes of qualitative and/ quantitative composition of blood extracellular dna |
| US9770492B2 (en) | 2003-07-14 | 2017-09-26 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating systemic DNA mutation disease |
| US9463223B2 (en) | 2003-07-14 | 2016-10-11 | Cls Therapeutics Limited | Method for monitoring development of somatic mosaicism |
| US8916151B2 (en) | 2005-04-25 | 2014-12-23 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating a reduction of fertility |
| US20130121985A1 (en) * | 2006-10-18 | 2013-05-16 | Benjamin Bartoov | Method and pharmacological composition for the diagnosis and treatment of male sub-fertility |
| US9149513B2 (en) * | 2006-10-18 | 2015-10-06 | Periness Ltd. | Method and pharmacological composition for the diagnosis and treatment of male sub-fertility |
| US8871200B2 (en) | 2006-11-28 | 2014-10-28 | Cls Therapeutics Limited | Method for treating human diseases associated with an increased deoxyribonucleic acid content in extracellular spaces of tissues and a medicinal preparation for carrying out said method |
| US10617743B2 (en) | 2014-06-19 | 2020-04-14 | Cls Therapeutics Limited | Method to improve safety and efficacy of anti-cancer therapy |
| CN104306960A (zh) * | 2014-09-24 | 2015-01-28 | 郭和友 | 一种利用切割酶治疗病毒及癌症方法 |
| CN104306961A (zh) * | 2014-10-05 | 2015-01-28 | 郭和友 | 利用切割酶清除潜伏休眠病毒或细菌方法 |
| CN104306962A (zh) * | 2014-10-05 | 2015-01-28 | 郭和友 | 利用切割酶切割病毒转录酶方法 |
| US11701410B2 (en) | 2015-05-22 | 2023-07-18 | Cls Therapeutics Limited | Extracellular DNA as a therapeutic target in neurodegeneration |
| US11905522B2 (en) | 2018-01-16 | 2024-02-20 | Cls Therapeutics Limited | Treatment of diseases by liver expression of an enzyme which has a deoxyribonuclease (DNase) activity |
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