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DE4005784A1 - Desinfektionsmittel-konzentrat und dessen verwendung als mykobakterizid und viruzid - Google Patents

Desinfektionsmittel-konzentrat und dessen verwendung als mykobakterizid und viruzid

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DE4005784A1
DE4005784A1 DE4005784A DE4005784A DE4005784A1 DE 4005784 A1 DE4005784 A1 DE 4005784A1 DE 4005784 A DE4005784 A DE 4005784A DE 4005784 A DE4005784 A DE 4005784A DE 4005784 A1 DE4005784 A1 DE 4005784A1
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Description

Die Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittel-Konzentrat mit einem Gehalt an Phenoxyalkanolen, einer kationenaktiven Ver­ bindung und nicht-ionischen Tensiden.
Derartige Desinfektionsmittel-Konzentrate sind beispielsweise von O.G. Clausen et al in "Medd. Nor. Farm. Selsk." 39 (1977) 187-204 und ferner insbesondere in Zusammenhang mit Chlorhexidin als Vertreter der Guanidinium-Verbindungen in der EP 02 31 080 - A1 beschrieben. Diese Desinfektionsmittel haben zwar den Vorteil, daß sie frei von Aldehyden und Phenolen sind, aber eine Wirkungs­ lücke bei Mykobakterien wie Mycobacterium tuberculosis haben; außerdem sind diese Präparate gegen viele unbehüllte Viren, wie z. B. Polio-Viren auch bei hohen Einsatzkonzentrationen unwirksam.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, ein Desinfek­ tionsmittel-Konzentrat vorzuschlagen, welches einmal wirtschaft­ lich und zum anderen über längere Zeit lagerfähig und somit stabil ist und welches insbesondere als Mykobakterizid und Viruzid in einer entsprechenden Verdünnung verwendet werden kann.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird ein Desinfektionsmittel-Konzentrat gemäß Kennzeichen des Hauptanspruches vorgeschlagen, wobei besondere Ausführungsformen in den Unteransprüchen aufgeführt sind; ferner wird die Verwendung dieses Konzentrates in einer bestimmten Konzentration als Mykobakterizid und Viruzid gemäß Anspruch 13 vorgeschlagen.
Überraschenderweise hat sich gezeigt, daß bestimmte Phenoxy­ alkanole, nämlich ein ganz bestimmtes Phenoxypropanol-Gemisch und/oder Phenoxyethanol in Kombination mit den je nach Anwen­ dungszweck ausgewählten kationischen Tensiden durch eine ausgewählte Alkalisierung eine Wirksamkeitssteigerung ergibt.
Die im Neutralbereich von etwa pH 5 bis 8 liegenden Desinfek­ tionsmittel gemäß Stand der Technik oder Desinfektionsmittel gemäß EU 02 31 080-A1 geben, sofern sie mit mineralischen Basen wie z. B. Natriumhydroxid-Lösung, auf höhere pH-Werte eingestellt sind, üblicherweise keine pH-stabilen Formulierungen; der pH- Wert sinkt innerhalb von einigen Wochen erheblich ab; die Desinfektionsmittel sind gegenüber Mykobakterien und auch als Viruzid bereits nach kurzer Lagerzeit nicht mehr wirksam.
Wenn aber gemäß Erfindung als Alkalisierungs-Komponente eine organische Stickstoffverbindung verwendet wird, deren PkB-Wert größer als 4,75 ist, läßt sich eine pH-stabile Formulierung herstellen, die gegenüber dem Mycobacterium tuberculosis eine überraschende Wirksamkeit zeigt. Diese Wirksankeit erstreckt sich auch gegenüber dem Mycobacterium terrae, welches für diesen Bereich als Testbakterium typisch ist. Darüber hinaus ist eine Wirksamkeit gegenüber Polio-Viren zu verzeichnen.
Der Phenoxyalkohol wird in dem Desinfektionsmittel-Konzentrat in einer Menge von 10 bis 60 Gew.% und bei einem Phenoxypropanol vorzugsweise in einer Menge von 35 bis 45 Gew.% und insbesondere in einer Menge von etwa 40 Gew.% eingesetzt. Bei Einsatz von Phenoxyethanol ist dieser vorzugsweise in einer Menge von etwa 10 bis 20 Gew.% vorhanden. Aus wirtschaftlichen Gründen wird vorzugsweise das Phenoxypropanol-Gemisch meist mit einem Gewichtsverhältnis von 2-Phenoxypropanol-1 zu 1-Phenoxypropanol-2 in einem Bereich von 1 : 4 bis 1 : 20 und vorzugsweise in einem Bereich von 1 : 4 bis 1 : 10 und insbesondere bei 1 : 6 verwendet.
Die kationenaktive Verbindung ist ausgewählt aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, Guanidinium-Verbindungen oder deren Mischungen. Als quaternäre Ammoniumverbindungen werden Benzalkoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Didecyldimethyl­ ammoniumchlorid oder verwandte Verbindungen bevorzugt. Wird besonderen Wert auf Schaumarmut gelegt, können auch polymere quaternäre Ammoniumverbindungen eingesetzt werden.
Als Guanidinium-Verbindung wird Cocospropylendiaminguanidinium­ diacetat bevorzugt, es können aber auch andere Guanidinium- Verbindungen wie Oligohexamethylenbiguanid verwendet werden.
Das Benzalkoniumchlorid enthält vorzugsweise gleiche Anteile an C12- und C14-Alkylresten.
Als polymere quaternäre Ammoniumverbindung wird vorzugsweise Polyhydroxyethylen-(dimethylamino)-hydroxypropyl-(dimethylamino)- methylendichlorid eingesetzt.
Die kationenaktive Verbindung wird in Mengen von 0,1 bis 50 Gew.% und vorzugsweise in Mengen von 5 bis 30 und insbesondere in Mengen von 16,5 Gew.% eingesetzt.
Als dritte Komponente sind 3 bis 25 Gew.% nicht-ionischer Tenside vorhanden, wie beispielsweise Umsetzungsprodukte aus Alkylenoxid und längerkettigen Alkanolen unterschiedlicher Herkunft, wobei alkoxylierte Fettalkohole, insbesondere solche mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und 7 bis 14 Ethoxy- bzw. Propoxy-Einheiten bevorzugt werden.
Eine wesentliche Komponente ist das Alkalisierungsmittel, welches allgemein in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.% vorhanden sein kann und eine organische stickstoffhaltige Base mit einem pKB-Wert gleich oder größer als 4,75 ist. Es wird in dem erwähnten Mengenbereich so viel dieser organischen Stickstoffbase eingesetzt, daß der pH- Wert des Desinfektionsmittel-Konzentrates auf einen Wert von 7,8 bis 11 und vorzugsweise von 8,2 bis 9,8 eingestellt wird, da bei dieser Alkalität die synergistische Auffüllung der bestehenden Wirkungslücke gegenüber Mykobakterien und Viren besonders gut erreicht wird.
Als derartige Alkalisierungsmittel mit einer synergistischen Steigerung im Hinblick auf die Mykobakterizidie und Viruzidie können allgemein Amine oder Aminopolyole und basische Aminover­ bindungen eingesetzt werden, wobei jedoch Aminopolyole und insbesondere Tetrakis-(2-hydroxypropyl)N,N,N′,N′-ethylendiamin besonders bevorzugt wird.
Der Wirkungsmechanismus der im Hinblick auf die Wirkungslücke der Mykobakterizidie und Viruzidie synergistisch wirkenden besonderen Alkalisierungsmittel ist noch nicht geklärt; es wird jedoch angenommen, daß die organischen stickstoffhaltigen Alkalisie­ rungsmittel mit einem PkB-Wert von mehr als 4,75 von den anderen Bestandteilen des Desinfektionsmittel-Konzentrates weniger beeinträchtigt werden als übliche Alkalisierungsmittel wie beispielsweise mineralische Basen.
Die Desinfektionsmittel-Konzentrate enthalten ferner die üblichen Rest-Komponenten wie Wasser und andere übliche Zusatzstoffe wie Lösungsvermittler, Korrosionsschutzmittel,Parfum und Farbstoffe.
Die Konzentrate sind stabile Produkte mit gleichbleibendem pH- Wert in einem Bereich von 7,8 bis 11 und vorzugsweise von 8,2 bis 9,8, der für die Langzeitwirkung als Mykobakterizid und Viruzid wesentlich ist.
Diese Konzentrate werden vorzugsweise als Gebrauchslösung in einer Konzentration von 0,2 bis 10 Gew.% eingesetzt, und zwar insbesondere zur Desinfektion von Flächen wie Fußböden und Gegenständen im häuslichen Bereich und im Sanitärbereich. Sie werden insbesondere im medizinischen Bereich zur Desinfektion von Instrumenten und Geräten und letztlich zur Entseuchung oder Dekontaminierung bei Betriebsunfällen verwendet; auch ein Einsatz in Wäschern von Klimakammern ist möglich, wobei der schwach alkalische pH-Wert im Hinblick auf die Korrosionsverhinderung von Vorteil ist.
Im folgenden soll die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert werden.
Beispiel 1
Es wurde ein Desinfektionsmittel-Konzentrat der folgenden Zusammensetzung hergestellt.
Gemisch aus 2-Phenoxypropanol-1 und 1-Phenoxypropanol-2 in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 6
40 Gew.-%
Cocospropylendiaminguanidin-diacetat 7 Gew.-%
Kondensationsprodukt eines C10-Alkohols mit 11 Ethylenoxid-Einheiten 5 Gew.-%
Tetrakis-(2-hydroxypropyl)N,N,N′,N′-ethylendiamin 5 Gew.-%
Wasser, Korrosionsschutzmittel, Farbstoffe und Parfum auf 100
Keimträgerversuche mit Mycobacterium terrae ohne Belastung und mit Belastung nach den "Richtlinien für die Prüfung chemischer Desinfektionsmittel der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie ergaben die in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten Werte:
Tabelle I
Beispiel 2
Es wurde ein Desinfektionsmittel-Konzentrat aus den folgenden Bestandteilen hergestellt:
Phenoxy-propanol-Gemisch mit einem Gewichtsverhältnis von 2-Phenoxypropanol-1 zu 1-Phenoxypropanol-2 von 1 : 6
40 Gew.-%
Benzalkoniumchlorid 20 Gew.-%
Cocospropylendiaminguanidinacetat 7 Gew.-%
Kondensationsprodukt eines C₁₀-Alkohols mit 11 Ethylenoxid-Einheiten 5 Gew.-%
Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-N,N,N′,N′-ethylendiamin 5 Gew.-%
Wasser bzw. andere Zusatzstoffe auf 100
Vergleichsversuch 2A
Zum Vergleich wurde eine Formulierung gemäß Beispiel 2, jedoch ohne das Alkalisierungsmittel Tetrakis-(2-hydroxypropyl)- N,N,N′,N′-ethylendiamin hergestellt. Die Keimträgerversuche mit Mycobacterium terrae sind in der folgenden Tabelle II aufgeführt:
Tabelle II
Konzentrat gemäß Beispiel 2
Vergleichsversuch (ohne Alkalisierungsmittel)
Die obige Tabelle zeigt, daß das Desinfektionsmittel-Konzentrat gemäß Beispiel 2 mit 5% Tetrakis-(2-hydroxypropyl)N,N,N′,N′­ ethylendiamin erheblich bessere Werte zeigt.
Beispiel 3
Es wurde ein Desinfektionsmittel-Konzentrat der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Phenoxypropanol-Gemisch aus 1-Phenoxypropanol-2 und 2-Phenoxypropanol-1 in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 6
40 Gew.-%
Benzalkoniumchlorid (C12 : C14=1 : 1) 20 Gew.-%
Tetrakis-(2-hydroxypropyl) N,N,N′,N′-ethylendiamin 5 Gew.-%
Oxethylierter C10-Alkohol mit 11 EO-Einheiten 5 Gew.-%
Wasser, Korrosionsschutzmittel, Farbstoffe und Parfum auf 100
Dieses Konzentrat wurde ohne Belastung in einer 3%igen bzw. 4%igen und 5%igen Verdünnung gegenüber einem Vergleichsprodukt untersucht, welches keine Alkalisierungs-Komponente enthielt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III aufgeführt.
Tabelle III
Konzentrat gemäß Beispiel 3
Vergleichsversuch
Die obigen Werte zeigen deutlich die Überlegenheit des erfin­ dungsgemäßen Konzentrats gemäß Beispiel 3.
Beispiel 4:
Es wurde ein Desinfektionsmittel-Konzentrat der folgenden Zusammensetzung hergestellt:
Phenoxyethanol
17,5 Gew.-%
Benzalkoniumchlorid 9,5 Gew.-%
Kondensationsprodukt eines C₁₀-Alkohols mit 11 Ethylenoxid-Einheiten 2,5 Gew.-%
Kondensationsprodukt eines C₁₂-Alkohols mit 3 2,5 Gew.-%
Ethylenoxid-Einheiten Tetrakis-(2-hydroxypropyl)-N,N,N′,N′-ethylendiamin 5,0 Gew.-%
Wasser, Korrosionsschutzmittel Farbstoff und Parfum auf 100
Zum Vergleich der pH-Stabilität des Desinfektionsmittel-Kon­ zentrates wurde eine Formulierung gemäß Beispiel 4 hergestellt, die jedoch anstelle von 5% des Alkalisierungsmittels Tetrakis­ (2-hydroxypropyl)-N,N,N′,N′-ethylendiamin jetzt mit Natronlauge auf einen pH-Wert von 9,5 eingestellt wurde.
Dieser Vergleich zeigt die überlegene Stabilität der mit dem Alkalisierungsmittel erfindungsgemäß eingestellten Formulierung.

Claims (13)

1. Desinfektionsmittel-Konzentrat mit einem Gehalt an Phenoxy­ alkohol, einer kationenaktiven Verbindung und nicht-ionischen Tensiden, dadurch gekennzeichnet, daß es
  • a) 10 bis 60 Gew.% Phenoxyethanol oder ein Phenoxypropanol- Gemisch aus 2-Phenoxypropanol-1 und 1-Phenoxypropanol­ 2, in einem Gewichtsverhältnis von 1 : 4 bis 1 : 20,
  • b) 0,1 bis 50 Gew.% einer kationenaktiven Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe von Guanidinium-Verbindungen, quaternären Ammoniumverbindungen oder deren Mischungen
  • c) 3 bis 25 Gew.% nicht-ionische Tenside und
  • d) 0,1 bis 10 Gew.% einer organischen stickstoffhaltigen Base mit einem pKB-Wert 4,75 zur Einstellung eines pH- Wertes des Desinfektionsmittel-Konzentrates auf einen Wert von 7,8 bis 11, sowie
  • e) als Rest Wasser und übliche Zusatzstoffe sowie Lösungs­ vermittler, Korrosionsschutzmittel, Parfum und Farb­ stoffe enthält.
2. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 35 bis 45 Gew.% des Phenoxypropanol- Gemisches enthält.
3. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß in dem Phenoxypropanol-Gemisch das Gewichtsverhältnis der ol-1-Verbindung zur ol-2-Verbindung zwischen 1 : 4 bis 1 : 20 liegt.
4. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von 2-Phenoxypropanol-1 zu 1-Phenoxypropanol-2 in einem Bereich von 1 : 6 liegt.
5. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 10 bis 20 Gew.% Phenoxyethanol enthält.
6. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß es 5 bis 30 Gew.% der kationenaktiven Verbindung enthält.
7. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als kationenaktive Verbindung Cocospropylendiaminguanidinacetat,Oligohexamethylenbiguanid oder Mischungen dieser enthält.
8. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als kationenaktiven Verbindung ein Benzalkoniumchlorid mit etwa gleichen Anteilen C12- und C14- Alkylresten hält.
9. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß es als kationenaktive Verbindung Polyhydroxyethylen-(dimethylamino)-hydroxypropyl-(dimethyl­ amino)methylendichlorid enthält.
10. Desinfektionsmittel-Kozentrat nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es als nicht-ionisches Tensid einen alkoxylierten Fettalkohol mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und 7 bis 14 Ethoxy- bzw. Propoxy-Einheiten enthält.
11. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als organische Stickstoffbase Tetrakis-(2-hydroxypropyl)N,N,N′,N′-ethylendiamin enthält.
12. Desinfektionsmittel-Konzentrat nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von 8,2 bis 9,8 aufweist.
13. Verwendung eines Desinfektionsmittel-Konzentrates nach Anspruch 1 bis 12, in einer Konzentration von 0,2 bis 10 Gew.%, bezogen auf die aus dem Phenoxyalkohol der kationenak­ tiven Verbindung und dem nicht-ionischen Tensid bestehenden Wirkstoff-Komponenten, als Mykobakterizid und Viruzid.
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