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DE3800094A1 - Verfahren und hydrophobe zubereitung zur bekaempfung von schnittwundparasiten bei pflanzen - Google Patents

Verfahren und hydrophobe zubereitung zur bekaempfung von schnittwundparasiten bei pflanzen

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DE3800094A1
DE3800094A1 DE3800094A DE3800094A DE3800094A1 DE 3800094 A1 DE3800094 A1 DE 3800094A1 DE 3800094 A DE3800094 A DE 3800094A DE 3800094 A DE3800094 A DE 3800094A DE 3800094 A1 DE3800094 A1 DE 3800094A1
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DE
Germany
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oil
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preparation according
hydrophobic
phytotoxic
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DE3800094A
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Marc Barnavon
Philippe Dutruel
Rene Ravaux
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Novartis AG
Original Assignee
Sandoz AG
Sandoz Patent GmbH
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Priority claimed from FR8700309A external-priority patent/FR2609368B1/fr
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Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten auf Pflanzen bzw. der Krankheiten (Schnittwundkrankheiten), die diese Parasiten bei Pflanzen verursachen.
Schnittwundparasiten sind Fungi oder Bakterien, die Schnittwunden von holzartigen Pflanzen parasitieren, welches zu Verlust oder Schaden solcher Pflanzen führen kann. Ein wichtiger Schnittwundparasit ist Eutypa armenica, ein Fungus der Familie der Ascomycetes, auch bekannt unter dem Namen Eytypa lata (siehe B. Dubos et al., Phytoma, D´fense des cultures, July/August 1980, Seiten 13-15, und A. Bolay, Revue Suisse de Vitic. Arboric. Hortic., 16, 265-273 [1984]). Die durch E. lata verursachte Pilzkrankheit wird im folgenden als Eutypiose bezeichnet.
Verschiedene Verbindungen wie Benodanil, Bitertanol, Triadimenol, Triadimefon, Captafol, Pyracarbolid und insbesondere Fungizide der Benzimidazol-Strukturklasse wie Carbendazim wurden für die Bekämpfung von Schnittwundparasiten vorgeschlagen und/oder verwendet. Diese Verbindungen konnten aber eine dramatische Verbreitung dieser Parasiten nicht verhindern.
Es wurde jetzt gefunden, daß die Verbindungen der Formel I
worin
X  für H or Cl und
R  für Butyl, 1-Cyclopropyl-ethyl oder 1-Cyclopropyl-1- methyl-ethyl stehen,
sich besonders gut für die Bekämpfung bzw. Vorbeugung von Schnittwundkrankheiten eignen.
Falls R für Butyl steht, bedeutet es insbesondere n-Butyl oder tert.-Butyl.
Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind die Verbindung der Formel I, worin X für Chlor und R für n-Butyl stehen (Hexaconazol) und die Verbindung der Formel I worin X für H und R für 1-Cyclopropyl-1-methyl-ethyl stehen (Cyproconazol).
Die Verbindungen der Formel I werden zweckmäßig in freier Form oder in der Form eines in der Agrarwirtschaft akzeptablen Säureadditionssalzes eingesetzt.
Die Verbindungen der Formel I sind bekannte Fungizide. Sie wurde bisher jedoch nicht für die Bekämpfung von Schnittwundkrankheiten bzw. der Eutypiose vorgeschlagen.
Die Verbindungen der Formel I und insbesondere Cyproconazol sind besonders effektiv gegen schnittwundparasitierende Fungi und Bakterien von perennierenden Pflanzen. So können sie gegen Cylindrocarpon mali auf Obstbäumen, Cytospora cincta auf Pfirsichbäumen, Erwinia amylovora auf Obstbäumen, Pseudomonas syringae und spp. auf Obstbäumen, Agrobacterium tumefaciens auf Weinreben, Erwinia vitivora auf Weinreben, Stereum hirsutum auf Weinreben und Eutypa lata auf Obstbäumen und Weinreben eingesetzt werden.
Die Verbindungen der Formel I können daher zur Bekämpfung von Schnitt­ wundkrankheiten insbesondere von Eutypiose, auf perennierenden Pflanzen verwendet werden, die zunächst während der vegetativen Ruhezeit geschnitten werden um den Obst- oder Blumenertrag zu erhöhen bzw. die Ertragsqualität zu verbessern.
Die Erfindung betrifft demnach ein Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundkrankheiten bei Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man zu den Schnittwunden eine gegen die parasitierenden Fungi wirksame Menge einer Verbindung der Formel I appliziert.
Beispiele von perennierenden Pflanzen, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren behandelt werden können, sind Obstpflanzen wie Aprikose, Mango, Pflaume, Pfirsich, Apfel, Birne, Kirsche, Quitte, Schwarze, Rote oder Weiße Johannisbeere, Walnuß, Feige, Kakipflaume und Holunder, perennierende gärtnerische Kulturen, Zierpflanzen, Rosenkulturen und insbesondere Weinreben.
Die Verbindungen der Formel I können und werden zweckmäßig in Kombination mit anderen Fungiziden, z. B. mit Kontaktfungiziden wie Folpet, Thiaram oder Kupferfungiziden, und insbesondere mit Benzimidazol-Fungiziden wie Benomyl und Carbendazim, insbesondere mit Carbendazim, appliziert.
Geeignete Bakterizide können ebenfalls zugegeben werden. Beispiele von Bakteriziden, die in Kombination mit den Verbindungen der Formel I verwendet werden können, sind organische Bakterizide wie Blasticidin, Cycloheximid, Griseofulvin, Kanigamycin, Oxytetraylin, Strepromycin, Validamycin, Oxine-Kupfer, Nitrapyrin, Dithianon Na-Pyrion, Calvinphos, Flumequin und bakterizide quaternäre Ammoniumsalze wie Cetyl-trimethylammoniumchlorid.
Im erfindungsgemäßen Verfahren werden die Verbindungen der Formel I bzw. deren Gemische mit anderen Fungiziden und/oder Bakteriziden zweckmäßig in Form einer fungiziden Zubereitung eingesetzt.
Solche Zubereitungen können auf an sich bekannter Weise, z. B. durch Vermischen einer Verbindung der Formel I und allfälliger zusätzlicher Wirkstoffe mit geeigneten Formulierhilfsmittel wie Verdünner und gegebenenfalls weiteren Zusätzen wie grenzflächenaktive Substanzen, Pigmente, Verdicker usw. erhalten werden.
Die Applikation solcher Zubereitungen zu den Schnittwunden sollte mit größter Sorgfalt erfolgen, damit im wesentlichen alle Schnittwunden behandelt werden. Die Zubereitungen sollten zudem auch eine genügende Haftfestigkeit aufweisen, damit sie nicht vom Regen abgewaschen werden und auch damit sie als Wundverschlußmittel vor Infektionen schützen können.
Spray- oder Staubapplikationen dürften nicht immer zu den gewünschten Resultaten führen. Eine zweckmäßigere und effektivere Applikationsart ist mit Hilfe einer Baum- oder Rebschere (hierin kurz als Baumschere bezeichnet), die von einem Behälter versehen ist, der eine Zubereitung der gewünschten Aktivsubstanz(en) enthält, und aus welchem Behälter die Formulierung während des Schneidens entfernt, auf eine oder beide Schereklingen aufgebracht und über eine geeignete Fläche davon verteilt wird. Verschiedene mit solcher Vorrichtung ausgestatteten Behälter sind aus der Literatur bekannt (siehe z. B. die französische Patentanmeldung 85 10 206). Die bisher für solche Applikationsart vorgeschlagenen Formulierungen besitzen jedoch alle gewisse Nachteile wie ungeeignete Viskosität, ungenügende Haftfestigkeit usw.
Die vorliegende Erfindung betrifft Formulierungen, die sich besonders gut für die Applikation mittels obendefinierter Baumschere eignen.
Diese Zubereitungen enthalten
  • a) eine effektive Menge eines für die Bekämpfung von Schnittwund­ parasiten geeigneten Fungizides und/oder Bakterizides, und
  • b) ein öliges, thixotropes, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium und ist wasserfrei.
Der Ausdruck "thixotrop" bezieht sich auf ein Medium, welches viskos ist, falls in Ruhe und flüssig ist, falls unter dem Einfluß mechanischer Kräfte, z. B. durch Schütteln oder falls unter Druck.
Das ölige, thixotrope, hydrophobe, nicht-phytotoxische Medium besteht im wesentlichen aus einem nicht-phytotoxischen, hydrophoben Öl und einem nicht-phytotoxischen, thixotropen Zusatz.
Das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl kann z. B. ein Mineralöl, ein pflanzliches Öl, ein tierisches Öl, ein synthetisches Öl, oder ein Gemisch davon sein.
Beispiele geeigneter Mineralöle sind Vaseline und Paraffinöl. Beispiele geeigneter pflanzlicher Öle sind Erdnuß-, Croton-, Kaffee-, Rizinus-, Mandel-, Walnuß-, Palm-, Kokosnuß-, Flachs-, Mohn-, Oliven-, Traubenkernen-, Sesam-, Hanf-, Maiskeim-, Sonnenblumen-, Sojabohnen-, Raps- und Baumwollesamenöl, sowie Mischungen davon.
Beispiele geeigneter tierischer Öle sind Fischöle, Kabeljauleberöl, Robbenöl, Walfischöl und Ochsenbeinöl.
Beispiele geeigneter synthetischer Öle sind hydrierte Öle oder Mischungen davon mit einem epoxydierten pflanzlichen Öl oder mit Gemischen von epoxydierten pflanzlichen Ölen. Weitere Beispiele geeigneter hydrophoben Öle umfassen dessikante Öle und Silikonöle. Vorzugsweise wird ein Mineralöl, insbesondere Paraffinöl, oder ein gegebenenfalls epoxydiertes pflanzliches Öl oder ein Gemisch solcher gegebenenfalls epoxydierten pflanzlichen Öle verwendet. Falls das hydrophobe Öl ein pflanzliches Öl ist oder ein Derivat davon, ist das pflanzliche Öl vorzugsweise Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl. Der thixotrope Zusatz ist zweckmäßig ein Verdicker, der mit dem hydrophoben Öl ein thixotropes, öliges, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium bildet. Der Verdicker kann natürlichen, künstlichen, semi-synthetischen oder synthetischen Ursprungs sein.
Beispiele geeigneter natürlicher Verdicker umfassen Magnesiumhydroxid, Bentonittone und kolloidale Kieselerde.
Beispiel geeigneter Verdicker tierischen Ursprungs sind Eialbumin, Blutalbumin, Kasein, Knochenleim und Häutenleim.
Beispiele geeigneter Verdicker pflanzlichen Ursprungs umfassen stärkehaltige Produkte wie Maisstärke und pflanzliche Gummis wie Gummiarabikum, Xanthangummi, Tragantgummi, Johannisbrotmehlgummi und aus Cyamopsis tetragonolaba gewonnenem Gummi. Beispiele geeigneter künstlicher oder semi-synthetischer Verdicker sind modifizierte Stärkeprodukte wie säuremodifizierte Stärke, oxydierte Stärke, leicht vernetzte Stärke, erhalten durch Reaktion mit Ethylenoxid, verätherte Stärke, carboxymethylierte Stärke, methylierte Stärke, hydroxyethylierte Stärke, Stärkeabbauprodukte, verätherte Zellulose wie Methylzellulose, Carboxymethylzellulose, Methylhydroxyethylzellulose, Hydroxyethylzellulose und Hydroxypropylmethylzellulose.
Beispiele geeigneter synthetischer Verdicker sind polymere Produkte wie Polyvinylalkohole und Polyacrylsäure.
Besonders geeignete Verdicker sind anorganische Verdicker, insbesondere kolloidale Kieselerde, vorzugsweise pyrogene kolloidale Kieselerde.
Das Gewichtsverhältnis zwischen dem thixotropen Zusatz und dem hydrophoben Öl liegt zweckmäßig zwischen 0,1 : 99,9 und 1 : 9, insbesondere zwischen 0,5 : 99,5 und 1 : 15, vorzugsweise zwischen 1 : 99 und 1 : 40.
Beispiele von fungiziden Wirkstoffen, die sich für die Formulierung zu der erfindungsgemäßen thixotropen Zubereitungsform eignen, sind Schwefel; Benzimidazolderivate wie Benomyl, Carbendazim und Thiabendazole, Thiophanate wie Ethylthiophanat und Methylthiophanat; Dithiocarbamatderivate wie Thiram und Mancozeb; Phthalimidderivate wie Captan, Folpet und Captafol; Ergosterol Biosynthese Inhibitore, beispielsweise solche, die zur allgemeinen Klasse der Pyrimidine gehören wie Fenarimol, Triarimol und Nuarimol, solche die zur allgemeinen Klasse der Morpholine gehören wie Dodemorph, Tridemorph und Fenpropimorph, solche die zur allgemeinen Klasse der Imidazole gehören wie Prochloraz, Vinconazol, Triflumizol und Imazalil, solche die zur allgemeinen Klasse der Pyridine gehören wie Pyrifenox und Buthiobat, solche die zur allgemeinen Klasse der Triazole gehören wie Hexaconazol, Flusilazol, Etaconazol, Triadimefon, Triadimenol, Propiconazol, Dichlobutrazol, Bitertanol, Penconazol, Flutriafol und 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol- 1-yl)-butan-2-ol (Cyproconazol); Kupferfungizide wie Kupfer(II)carbonat, Kupfer(II)calciumsulfat, Kupfer(II)calcium­ oxychlorid, Tetrakupfer(II)oxychlorid, Burgunder-Mischung, Bordeaux-Mischung, Cu₂O, Kupfer(II)hydroxid, Kupfer(II)oxychlorid und Kupferkomplexe wie [Cu-N(CH₂CH₂OH)₃](OH)₂, [Cu(NH₂CH₂CH₂NH₂)₂]SO₄ und Gemische solcher Fungizide.
Beispiele von bakteriziden Wirkstoffen, die sich für die Formulierung zur erfindungsgemäßen thixotropen Zubereitungsform eignen, sind die Bakterizide, die oben aufgezählt wurden und in Kombination mit den Verbindungen der Formel I im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt werden können.
Bevorzugte Zubereitungen gemäß der Erfindung enthalten als Wirkstoff ein Kupferfungizid wie Kupfer(II)oxychlorid oder Kupfer(II)sulfat (z. B. in der Tetrakupfer(II)-tricalcium-Form), Benomyl, Carbendazim, Thiram, Folpet, Ergosterol Biosynthese Inhibitoren, insbesondere die der Triazol-Strukturklasse, vorzugsweise Verbindungen der Formel I, am meisten bevorzugt Hexaconazol oder Cyproconazol, im speziellen Cyproconazol, und Gemische dieser Wirkstoffe.
Besonders bevorzugte Zubereitungen sind Zubereitungen die Carbendazim, Thiram, Folpet und gegebenenfalls ein Kupferfungizid und/oder ein Bakterizid wie Cetyltrimethylammoniumchlorid enthalten, sowie Zubereitungen, die Hexaconazol oder, mehr bevorzugt Cyproconazol, gegebenenfalls in Kombination mit Carbendazim enthalten.
Die erfindungsgemäßen, hydrophoben, thixotropen Zubereitungen enthalten zweckmäßig von 0,5 bis 10 Gewichtsprozenten, insbesondere von 1 bis 5 Gewichtsprozenten an Wirkstoff.
Die erfindungsgemäßen hydrophoben, thixotropen Formulierungen können weitere Zusätze enthalten, z. B. Farbstoffe, um die Verteilung der Zubereitung auf die Schnittwunden zu überprüfen, grenzflächenaktive Substanzen, damit die Formulierung die ganze Schnittwundfläche abdeckt, zusätzliche Lösungsmittel, Frostschutzmittel, Antioxydationsmittel usw.
Die erfindungsgemäßen, thixotropen Formulierungen weisen zweckmäßig eine Viskosität von 200 bis 1500, insbesondere von 500 bis 1200, vorzugsweise von 800 bis 1000 cp auf. Sie werden als eine dünne Schicht appliziert und so, daß die Formulierung die Schnittwunde über ihre ganze Oberfläche abdeckt.
Die erfindungsgemäßen, thixotropen Formulierungen bilden, unmittelbar nach Applikation eine hydrophobe Schicht, die die Wirkstoffe gegen Auswaschen schützt. Zudem haben die erfindungsgemäßen Formulierungen, die ein pflanzliches Öl als hydrophobes Öl enthalten den Vorteil, daß sie die Penetration des Wirkstoffes (sofern systemisch) in die Pflanzen fördern.
In den nachfolgenden Beispielen, die die Erfindung erläutern, sind Teile und Prozente Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente.
Beispiel 1
10 Teile einer Verbindung der Formel I, z. B. 2-(4-Chlorphenyl)-3- cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol, werden mit 4 Teilen feiner, synthetischer Kieselerde, 3 Teilen Natriumlaurylsulfat, 7 Teilen Ligninsulfonat, 66 Teilen fein verteiltem Kaolin und 10 Teilen Diatomeenerde vermischt, und die Mischung wird gemahlen, bis die mittlere Teilchengröße etwa 5 Mikron beträgt. Das so erhaltene benetzbare Pulver wird vor der Applikation mit Wasser zu einer Brühe verdünnt, die als Spray appliziert werden kann.
Beispiel 2
10 Teile einer Verbindung der Formel I werden mit 10 Teilen eines Emulgators und 80 Teilen Isopropanol vermischt. Das Emulsionskonzentrat wird vor der Applikation zur gewünschten Konzentration verdünnt.
Beispiel 3
Ein Teil 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)- butan-2-ol wird gemahlen bis die mittlere Teilchengröße etwa 1 Mikron beträgt. 97 Teile Sonnenblumenöl werden dann unter kräftigem Rühren zugegeben, gefolgt von 2 Teilen pyrogener, kolloidaler Kieselerde, und man rührt weiter bis eine homogene Mischung erhalten wird. Es verbleibt eine feine, hydrophobe, thixotrope Dispersion.
Beispiel 4
Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben, verwendet aber Paraffinöl oder Maiskeimöl statt Sonnenblumenöl.
Beispiel 5
Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben, verwendet aber Carbendazim statt des Triazols als Wirkstoff.
Beispiel 6
Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben, verwendet aber Paraffinöl statt Sonnenblumenöl.
Beispiel 7
Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben, verwendet aber Maiskeimöl statt Sonnenblumenöl.
Beispiel 8
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 9
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Benomyl statt Carbendazim.
Beispiel 10
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Methylthiophanat statt Carbendazim.
Beispiel 11
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Thiram statt Carbendazim.
Beispiel 12
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber Hexaconazol statt Carbendazim.
Beispiel 13
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber ein Teil eines 30 : 230 : 430-Gemisches von Carbendazim zu Thiram zu Folpet oder eines 75 : 500-Gemisches von Carbendazim zu Folpet oder eines 75 : 375-Gemisches von Carbendazim zu Captan statt Carbendazim.
Beispiel 14
Man verfährt wie in jedem der Beispiele 5 bis 7 beschrieben, verwendet aber 1 Teil eines 1,25 : 1-Gemisches von Carbendazim zu Cyproconazol statt Carbendazim.
Beispiel 15
Ein Teil Carbendazim (100%) wird mit 4 Teilen Kupfer(II)sulfat (eine Tetrakupfer(II)-Tricalcium Verbindung, enthaltend 27% Kupfer) gemahlen, bis die mittlere Teilchengröße etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden, unter heftigem Rühren 93,8 Teile Paraffinöl und 1,2 Teile pyrogener, kolloidaler Kieselerde zugegeben und man rührt weiter, bis eine homogene Mischung entsteht. Die so erhaltene feine hydrophobe, thixotrope Dispersion hat eine Viskosität von 900 cp.
Beispiel 16
Man verfährt wie in Beispiel 15 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 17
Man verfährt wie in Beispiel 15 oder 16 beschrieben, verwendet aber Folpet, Benomyl oder ein Teil eines 230 : 30 : 430-Gemisches von Thiram zu Carbendazim zu Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 18
Ein Teil Carbendazim (100%) und 2 Teile Kupfer(II)oxychlorid, enthaltend 57% Wirkstoff werden gemahlen, bis die mittlere Teilchengröße etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden unter starkem Rühren 95 Teile Paraffinöl und danach 2 Teile pyrogene, kolloidale Kieselerde zugegeben. Man rührt weiter bis eine homogene, hydrophobe, thixotrope Mischung erhalten wird.
Beispiel 19
Man verfährt wie in Beispiel 18 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 20
Man verfährt wie in Beispiel 18 oder 19 beschrieben, verwendet aber Folpet, Benomyl oder 1 Teil eines 230 : 30 : 430-Gemisches von Thiram zu Carbendazim zu Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 21
1 Teil Carbendazim (100%), 2 Teile Kupfer(II)oxychlorid (enthaltend 57% Kupfer) und 0,5 Teile Cetyltrimethylammoniumchlorid werden gemahlen, bis die mittlere Teilchengröße etwa 1 Mikron beträgt. Dann werden unter starkem Rühren 95,3 Teile Paraffinöl, gefolgt von 1,2 Teile pyrogener, kolloidaler Kieselerde zugegeben. Man rührt weiter, unterhält eine homogene, hydrophobe, thixotrope Mischung.
Beispiel 22
Man verfährt wie in Beispiel 21 beschrieben, verwendet aber Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl statt Paraffinöl.
Beispiel 23
Man verfährt wie in Beispiel 21 oder 22 beschrieben, verwendet aber ein Teil Folpet, Benomyl oder eines 30 : 230 : 430-Gemisches von Carbendazim zu Thiram zu Folpet statt Carbendazim.
Beispiel 24
Weinreben werden geschnitten mit einer Rebschere, die von einer Vorrichtung für die simultane Behandlung von Schnittwunden versehen ist, z. B. wie in der französischen Patentanmeldung 85 10 206 oder internationale Patentanmeldung 86 00 229 beschrieben. Die Vorrichtung besteht im wesentlichen aus einem von einem Ventil versehenen Behälter, der die Formulierung gemäß Beispiel 3 oder 4 enthält. Während des Schneidens wird die Formulierung von dem Behälter auf die Schereklingen und von da auf die Schnittwunden appliziert. Die Formulierung bleibt intakt auf den Schnittwunden während einer längeren Zeitperiode trotz schlechten Wetterbedingungen und schützt die Wunden gegen Parasiten wie Eutypa lata.
Beispiel 25
In Beispiel 24 werden die Formulierungen gemäß Beispiel 3 oder 4 durch jede der Formulierungen gemäß Beispiel 5 bis 23 ersetzt. Ähnlich gute Resultate werden erzielt.

Claims (31)

1. Verfahren zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man zu den Schnittwunden eine gegen die parasitierenden Fungi wirksame Menge einer Verbindung der Formel I worinX  für H or Cl und
R  für Butyl, 1-Cyclopropyl-ethyl oder 1-Cyclopropyl-1-methyl-ethyl bedeuten,appliziert.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß X für Cl und R für n-Butyl stehen.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß X für H und R für 1-Cyclopropyl-ethyl stehen.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung der Formel I in Kombination mit mindestens einem der Fungizide der Reihe Folpet, Thiram, ein Kupferfungizid, Benomyl und Carbendazim, appliziert wird.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung der Formel I mit Hilfe einer von einem Behälter versehenen Baumschere appliziert, aus deren Behälter während des Schneidens eine Zubereitung des Wirkstoffes auf eine oder beide Schereklingen aufgebracht und über eine geeignete Fläche davon verteilt wird.
6. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Kombination mit Hilfe einer von einem Behälter versehenen Baumschere appliziert, aus deren Behälter während des Schneidens eine Zubereitung des Wirkstoffes auf eine oder beide Schereklingen aufgebracht und über eine geeignete Fläche davon verteilt wird.
7. Verfahren gemäß Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung von 0,5 bis 10 Gewichts-% an Wirkstoff enthält.
8. Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Zubereitung von 1 bis 5 Gewichts-% an Wirkstoff enthält.
9. Verfahren gemäß Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Eutypiose bekämpft.
10. Verfahren gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man Weinreben behandelt.
11. Eine hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen, die die Fähigkeit, hat an Schnittwunden zu haften, und mit einer Baumschere appliziert werden kann, die von einem, die Zubereitung enthaltenden, Behälter versehen ist, dadurch gekennzeichnet, daß sie
  • a) eine effektive Menge eines für die Behandlung von Schnittwunden geeigneten Fungizides und/oder Bakterizides und
  • b) ein öliges, thixotropes, hydrophobes, nicht-phytotoxisches Medium enthält,
wobei die Formulierung wasserfrei ist.
12. Zubereitung gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß das ölige, thixotrope, hydrophobe, nicht-phytotoxische Medium ein Gemisch eines nicht-phytotoxischen, hydrophoben Öls und eines nicht-phytotoxischen, thixotropen Zusatzes ist.
13. Zubereitung gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl ein Mineralöl, ein pflanzliches Öl, ein Gemisch pflanzlicher Öle, ein tierisches Öl oder ein synthetisches Öl ist.
14. Zubereitung gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das nicht-phytotoxische, hydrophobe Öl ein Paraffinöl, Sonnenblumenöl oder Maiskeimöl ist.
15. Zubereitung gemäß Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der nicht-phytotoxische, hydrophobe Zusatz ein natürlicher, künstlicher, semi-synthetischer oder synthetischer Verdicker ist.
16. Zubereitung gemäß Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß der Verdicker kolloidale Kieselerde ist.
17. Zubereitung gemäß Ansprüche 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz zu hydrophobem Öl zwischen 0,1 : 99,9 und 1 : 9 liegt.
18. Zubereitung gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz zu hydrophobem Öl zwischen 0,5 : 99,5 und 1 : 15 liegt.
19. Zubereitung gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von thixotropem Zusatz zu hydrophobem Öl zwischen 1 : 99 und 1 : 40 liegt.
20. Zubereitung gemäß Ansprüche 11 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Viskosität von 200 bis 1500 cp aufweist.
21. Zubereitung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Viskosität von 500 bis 1200 cp aufweist.
22. Zubereitung gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Viskosität von 800 bis 1000 cp aufweist.
23. Zubereitung gemäß Ansprüche 11 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß sie von 0,5 bis 10 Gewichts-% Wirkstoff enthält.
24. Zubereitung gemäß Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, daß sie von 1 bis 5 Gewichts-% Wirkstoff enthält.
25. Zubereitung gemäß Ansprüche 11 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff Benomyl, Carbendazim, Thiram, Folpet, ein Kupferfungizid, einen Ergosterol-Biosynthesehemmer, oder eine Kombination davon enthält.
26. Zubereitung gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Ergosterol-Biosynthesehemmer eine Triazol-Verbindung enthält.
27. Zubereitung gemäß Anspruch 26, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine Verbindung der Formel I, wie definiert im Anspruch 1, enthält.
28. Zubereitung gemäß Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, daß sie 2-(4-Chlorphenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)- butan-2-ol enthält.
29. Zubereitungen gemäß Ansprüche 27 oder 28, dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich Carbendazim enthält.
30. Verfahren zur Vorbeugung von Schnittwundkrankheiten, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Zubereitung gemäß Ansprüche 11 bis 29 verwendet.
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