DE3740513C2 - Neue Fungizide und ihre Anwendung - Google Patents
Neue Fungizide und ihre AnwendungInfo
- Publication number
- DE3740513C2 DE3740513C2 DE3740513A DE3740513A DE3740513C2 DE 3740513 C2 DE3740513 C2 DE 3740513C2 DE 3740513 A DE3740513 A DE 3740513A DE 3740513 A DE3740513 A DE 3740513A DE 3740513 C2 DE3740513 C2 DE 3740513C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- carbendazim
- compound
- formula
- plants
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims description 27
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 7
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 4
- 244000037666 field crops Species 0.000 claims description 2
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 20
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 5
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000682843 Pseudocercosporella Species 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 3
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 241000409707 Brassiceae Species 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 1
- 241000461762 Cylindrosporium Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 208000014770 Foot disease Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001363490 Monilia Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000210649 Phyllosticta ampelicida Species 0.000 description 1
- 241001291156 Pyrenopeziza Species 0.000 description 1
- 241000173767 Ramularia Species 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- -1 naphthalene sulfonate Alkylaryl sulfonate Chemical class 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bekämpfung von
Pilzkrankheiten von Pflanzen mit Hilfe von
- a) der Verbindung der Formel I im folgenden als Verbindung A bezeichnet und
- b) Carbendazim.
Verbindung A ist ein bekanntes Triazolfungizid mit breitem
Wirkungsspektrum (UKP 2 136 423 B), welches eine hohe Wirkung
gegen die meisten wirtschaftlich bedeutungsvollen Pilze der
Ascomycetes und Basidiomycetes, und gegen verschiedene
Deuteromycetes aufweist.
Carbendazim ist die allgemein übliche Bezeichnung für
Methylbenzimidazol-2-yl-carbamat, ein bekanntes, systemisches
Fungizid, das gegen eine breite Gruppe von Pathogenen in u. a.
Obst, Gemüse, Getreide, Zierpflanzen und Weinreben wirksam ist.
Es wurde nun gefunden, daß die Anwendung von Carbendazim in
Kombination mit der Verbindung A (erfindungsgemäße Kombination)
besonders wirkungsvoll ist bei der Bekämpfung und Vorbeugung von
Pilzkrankheiten.
Eine größer als additive Wirkung wird z. B. gegen
Helminthosporium auf Gerste und Pseudocercosporella auf Weizen wird
beobachtet. Die Effektivität der erfindungsgemäßen Kombination
wird von verschiedenen Parametern abhängen, so z. B. den zu
bekämpfenden Pilzen, den zu behandelnden Kulturpflanzen, dem
Gewichtsverhältnis Verbindung A: Carbendazim, der Behandlungsart
usw. Die erfindungsgemäße Kombination ist besonders geeignet für
die Bekämpfung von Pilzen in Getreide, Weinreben, Obstbäumen,
Zuckerrüben und Raps, so zum Beispiel gegen Fußkrankheiten wie
Pseudocercosporella auf Getreide, gegen echten Mehltau, Black-rot
(Guignardia bidwellii) und Rotbrenner auf Weinreben, gegen
Monilia auf Obstbäumen, gegen Cercospora, Eryriphe und Ramularia
auf Zuckerrüben und gegen Alternaria, Sclerotinia (Rapskrebs) und
Cylindrosporium (Pyrenopeziza brassiceae) auf Raps.
Die Erfindung betrifft demnach ein verbessertes Verfahren zur
Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Pflanzen, insbesondere auf
Getreide, Weinreben, Obstbäumen, Zuckerrüben und Raps, und ist
dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen mit einer fungizid
wirksamen Gesamtmenge der Verbindung A und Carbendazim, in
Kombination oder getrennt, behandelt.
Die beiden Verbindungen können zum Beispiel in Form eines Sprays
eingesetzt werden, unter Verwendung geeigneter Verdünnungen eines
wasserlöslichen Konzentrates oder eines wasserdispergierbaren
Pulvers in Wassern.
Im allgemeinen werden befriedigende Resultate erreicht mit
Applikationsmengen von 40 bis 100 g, insbesondere von 50 bis
100 g, vorzugsweise von 60 bis 80 g der Verbindung A pro Hektar
und von 50 bis 300 g, insbesondere von 80 bis 250 g, vorzugsweise
von 100 bis 150 g Carbendazim pro Hektar. Diese
Mengenangaben gelten insbesondere für Feldkulturen wie Getreide,
Zuckerrübe und Raps. Für Kulturpflanzen wie Obstbäume und
Weinreben werden diese Applikationsmengen im allgemeinen
zweckmäßig in Konzentrationen ausgedrückt. Spritzbrühen geeignet
zur Verwendung in Weinreben oder Obstkulturen, wie Obstbäume,
beispielsweise Apfelbäume enthalten z. B. von 0,5 bis 2,0 g,
insbesondere von 0,8 bis 1,2 g pro hl der Verbindung A und von
2,0 bis 50 g, insbesondere von 2,5 bis 25 g per hl Carbendazim;
die Behandlung erfolgt im allgemeinen durch Applikation auf die
Blätter bis zur Tropfnässe. In Weinreben entspricht dies im
allgemeinen einem Sprayvolumen von etwa 800 bis 1400 l pro
Hektar, je nach u. a. dem Wachstumsstadium der zu behandelnden
Kulturpflanze.
Das Gewichtsverhältnis der beiden Wirkstoffe wird von
verschiedenen Faktoren abhängen, so z. B. von der Applikationsart
und den zu behandelnden Kulturen. Im allgemeinen liegt das
Gewichtsverhältnis Verbindung A: Carbendazim im Bereich von 2 : 1
bis 1 : 100. Das optimale Gewichtsverhältnis Verbindung A:
Carbendazim liegt üblicherweise im Bereich von 1 : 0,6 bis 1 : 5,
insbesondere von 1 : 0,6 bis 1 : 2,5. Beispiele von
Gewichtsverhältnissen der Verbindung A: Carbendazim geeignet zur
Verwendung in Getreide sind 1 : 0,6, 1 : 2,5, 1 : 1,66, 1 : 1,8 und
1 : 2,5.
Die Erfindung betrifft auch fungizide Zubereitungen, die die
Verbindung A und Carbendazim enthalten, beispielsweise in einem
Gewichtsverhältnis innerhalb des oben erwähnten Bereiches.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können in üblicher Form
formuliert werden, z. B. in Form einer Doppelpackung, eines
emulgierbaren Konzentrates, eines wasserlöslichen Konzentrates,
eines benetzbaren Pulvers oder wasserdispergierbaren Granulates.
Solche Zubereitungen können nach bekannten Methoden hergestellt
werden, z. B. durch Mischen der Verbindung A und Carbendazim mit
geeigneten Hilfsstoffen wie Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls
weiteren Formuliermitteln, wie z. B. oberflächenaktiven Stoffen.
Mit dem Ausdruck Verdünnungsmittel sind jene flüssigen oder
festen, in der Landwirtschaft gebräuchlichen Materialien -
inklusive z. B. Träger - gemeint, die Wirkstoffe zugegeben werden,
um sie in eine leichter oder besser applizierbare Form zu
bringen, bzw. zu einer brauchbaren oder gewünschten Konzentration
zu verdünnen. Beispiele solcher Verdünnungsmittel sind Talk,
Kaolin, Diatomeenerde, Xylol und Wasser.
Ins besondere Formulierungen, welche in Form eines Sprays
eingesetzt werden, wie z. B. in Wasser dispergierbare Konzentrate
oder benetzbare Pulver, können oberflächenaktive Verbindungen wie
Benetzungs- oder Dispergiermittel enthalten, beispielsweise das
Kondensationsprodukt von Formaldehyd mit Naphthalinsulfonat, ein
Alkylarylsulfonat, ein Ligninsulfonat, ein Fettalkylsulfat, ein
äthoxyliertes Alkylphenol oder einen äthoxylierten Fettalkohol.
Im allgemeinen enthalten die Formulierungen von 0,01 bis 90
Gewichtsprozente Aktivsubstanz, von 0 bis 20 Gewichtsprozente in
der Landwirtschaft akzeptable oberflächenaktive Substanzen und 10
bis 99,99 Gewichtsprozente Hilfsstoffe, wobei der Ausdruck
Aktivsubstanz für ein Gemisch bestehend aus der Verbindung A,
Carbendazim und gegebenenfalls weitere Wirkstoffe steht. Die
Zubereitungen können weitere Hilfsstoffe wie Pigmente,
Verdickungsmittel, usw. enthalten.
Die Erfindung wird durch folgende Beispiele illustriert; Teile
und Prozent-Angaben erfolgen in Gewichtsteilen, resp.
Gewichtsprozenten.
27% Verbindung A
50% Carbendazim
1% Alkylnaphthalinsulfonsäure-Natriumsalz
6% Ligninsulfonat
6% Hochdisperse Kieselsäure und
10% Kaolin
50% Carbendazim
1% Alkylnaphthalinsulfonsäure-Natriumsalz
6% Ligninsulfonat
6% Hochdisperse Kieselsäure und
10% Kaolin
werden so lange gemahlen, bis die gewünschte Teilchengröße
erhalten wird.
Ein Gemisch von
160 g Verbindung A
300 g Carbendazim
100 g Frostschutzmittel (z. B. Propylenglykol)
50 g Oberflächenaktive Substanz (z. B. Gemisch von Alkylpolyethoxycarboxymethyl-Natriumsalz mit polyethoxyliertem Alkylphenol)
30 g Verdicker
10 g Antischaummittel
300 g Carbendazim
100 g Frostschutzmittel (z. B. Propylenglykol)
50 g Oberflächenaktive Substanz (z. B. Gemisch von Alkylpolyethoxycarboxymethyl-Natriumsalz mit polyethoxyliertem Alkylphenol)
30 g Verdicker
10 g Antischaummittel
in 1 Liter Wasser wird in einem Rührgefäß gemischt und
anschließend mit einer Perlmühle auf eine Teilchengröße von 1
bis 2 Mikron gemahlen.
In vivo - Pseudocercosporella auf Weizen.
Weizen wird in einem Gemisch aus Torf und Sand in Plastik-Töpfen
von 6 cm Durchmesser während 6 Tagen gezüchtet. Die Pflanzen
werden bis zur Tropfnässe mit einer wäßrigen Sprühlösung
behandelt, die die Verbindung A, Carbendazim oder Gemische davon
(im folgenden Aktivsubstanz) in verschiedenen Konzentrationen
enthält. Nach dem Trocknen werden die behandelten Pflanzen mit
frischgewonnener Konidien inokuliert und dann während 4 Wochen
bei 60-80% relative atmosphärische Feuchtigkeit, 16 Stunden
Tageslänge und 25-30°C inkubiert. Die Wirkung der Aktivsubstanz
wird dann bestimmt, indem man den Befall auf den behandelten
Pflanzen vergleicht mit dem Befall auf unbehandelten, analog
inokulierten Vergleichspflanzen. Das Ergebnis wird in % Kontrolle
für eine bestimmte Testkonzentration ausgedrückt. Jede
Aktivsubstanz wird bei 5 Konzentrationen (125, 31, 7.8, 2.0 und
0.5 ppm) geprüft. Dies erlaubt die Bestimmung eines EC90-Wertes
(EC90 exp), d. h. die Konzentration von jeder Aktivsubstanz, in
ppm, die eine 90% Kontrolle des Befalles erlaubt. Diese
experimentell bestimmten Werte werden dann mit den entsprechenden
EC90 theor-Werten verglichen, d. h. die nach Wadley
(Levi et al, 1986, EPPO-Bulletin 16, 651-657)
berechnete
Konzentration dieses Gemisches (von Verbindung A mit Carbendazim
in einem bestimmten Mischverhältnis) die eine 90%ige Kontrolle
des Befalls erlauben soll:
worin a und b die Anteile der Verbindung A und Carbendazim im
Gemisch dieser beiden Substanzen bedeutet und die Bezeichnungen
(A), (C) und (A + C) präzisieren, daß die EC90 Werte sich auf
die Resultate mit der Verbindung A (A), Carbendazim (C) oder ein
Gemisch der Verbindung A mit Carbendazim (A+C) beziehen.
Im Falle eines Synergismus ist EC(A+C)90 theor größer als der
experimentell gefundene Wert EC(A+C) exp., oder
Analoge Versuche werden mit Helminthosperium auf Gerste (die
Inkubationszeit ist dann aber 6 Tage anstatt von 4 Wochen)
durchgeführt.
Die Ergebnisse können wie folgt zusammengefaßt werden. Die EC90
Werte werden in ppm ausgedrückt:
Claims (8)
1. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzkrankheiten bei Pflanzen,
dadurch gekennzeichnet, daß man die Pflanzen mit einer fungizid
wirksamen Gesamtmenge von
- a) der Verbindung der Formel I und
- b) Carbendazim
behandelt, wobei
die Verbindung der Formel I in einer Menge von 40 bis 100 g/ha
und Carbendazim in einer Menge von 50 bis 300 g/ha
appliziert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
50 bis 100 g der Verbindung der Formel I und von 80 bis 250 g von
Carbendazim pro Hektar verwendet.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß man Feldkulturen behandelt.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß man Weinreben oder Obstkulturen mit einer
Spritzbrühe behandelt, die von 0,5 bis 2,0 g pro hl der
Verbindung der Formel I und von 2,0 bis 50 g pro hl Carbendazim
enthält.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die
Spritzbrühe von 0,8 bis 1,2 g/hl der Verbindung der Formel I und
von 2,5 bis 25 g/hl Carbendazim enthält.
6. Fungizid enthaltend die Verbindung der Formel I, definiert
in Anspruch 1, und Carbendazim.
7. Fungizid gemäß Anspruch 6, worin das Gewichtsverhältnis
Verbindung der Formel I: Carbendazim im Bereich von 2 : 1 bis 1 : 100,
vorzugsweise im Bereich von 1 : 0,6 bis 1 : 5, insbesondere im Bereich
von 1 : 0,6 bis 1 : 2,5 liegt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB868629360A GB8629360D0 (en) | 1986-12-09 | 1986-12-09 | Fungicides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE3740513A1 DE3740513A1 (de) | 1988-06-23 |
| DE3740513C2 true DE3740513C2 (de) | 1996-06-27 |
Family
ID=10608673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE3740513A Expired - Fee Related DE3740513C2 (de) | 1986-12-09 | 1987-11-30 | Neue Fungizide und ihre Anwendung |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4835169A (de) |
| JP (1) | JP2509261B2 (de) |
| AT (1) | AT393437B (de) |
| AU (1) | AU604076B2 (de) |
| CH (1) | CH675189A5 (de) |
| DE (1) | DE3740513C2 (de) |
| ES (1) | ES2007759A6 (de) |
| FR (1) | FR2607669B1 (de) |
| GB (2) | GB8629360D0 (de) |
| GR (1) | GR871855B (de) |
| IL (1) | IL84725A (de) |
| IT (1) | IT1230115B (de) |
| LU (1) | LU87064A1 (de) |
| MA (1) | MA21123A1 (de) |
| NL (1) | NL194599C (de) |
| PT (1) | PT86310B (de) |
| SE (1) | SE468193B (de) |
| ZA (1) | ZA879268B (de) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3800094C2 (de) * | 1987-01-14 | 1998-05-14 | Ciba Geigy Ag | Verfahren und hydrophobe Zubereitung zur Bekämpfung von Schnittwundparasiten bei Pflanzen |
| EP0484279B1 (de) * | 1990-11-02 | 1996-02-28 | Ciba-Geigy Ag | Fungizide Mittel |
| DE4122868A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| DE4122867A1 (de) * | 1991-07-11 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Mikrobizide wirkstoffkombinationen |
| DE4325517A1 (de) * | 1992-07-31 | 1994-02-03 | Shell Int Research | Fungizide Zusammensetzungen |
| CN1089552C (zh) * | 1993-01-12 | 2002-08-28 | 诺瓦蒂斯有限公司 | 控制葱属植物白腐小核菌感染的方法 |
| WO2002041891A2 (en) * | 2000-11-01 | 2002-05-30 | The Procter & Gamble Company | Hiv treatment with benzimidazoles |
| AU2003220585A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-13 | Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizone | Solubilization of weak bases |
| EP1563733A1 (de) * | 2004-02-12 | 2005-08-17 | Bayer CropScience S.A. | Pyridylethylbenzamid und einen Mitose- und Zellspaltung-Hemmer enthaltende Zusammensetzung |
| CN102919252B (zh) * | 2012-11-02 | 2014-06-25 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 一种含有环丙唑醇和多菌灵的杀菌组合物 |
| JP2014101325A (ja) * | 2012-11-21 | 2014-06-05 | Japan Enviro Chemicals Ltd | 工業用防腐及び／又は防カビ剤 |
| WO2015031874A1 (en) * | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Rohm And Haas Company | Synergistic combination of a lenacil compound and carbendazim for dry film protection |
| CN105494103B (zh) * | 2016-01-13 | 2017-12-29 | 中国科学院华南植物园 | 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1596380A (en) * | 1977-03-28 | 1981-08-26 | Lilly Industries Ltd | Fungicidal combinations |
| GR68076B (de) * | 1979-04-27 | 1981-10-30 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | |
| GB2059773B (en) * | 1979-10-12 | 1983-01-12 | Boots Co Ltd | Fungicidal compositions |
| DE2952239A1 (de) * | 1979-12-22 | 1981-07-02 | Celamerck Gmbh & Co Kg, 6507 Ingelheim | Fungizide mischungen |
| EP0047594A3 (de) * | 1980-08-18 | 1982-06-09 | Imperial Chemical Industries Plc | Triazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide und das Pflanzenwachstum regulierende Mittel |
| PH18026A (en) * | 1982-04-22 | 1985-03-03 | Sumitomo Chemical Co | A fungicidal composition |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| HU188916B (en) * | 1983-06-30 | 1986-05-28 | Budapesti Vegyimuevek,Hu | Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate |
| DE3333411A1 (de) * | 1983-09-16 | 1985-04-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| US4940722A (en) * | 1986-12-10 | 1990-07-10 | Sumitomo Chemical Companmy, Limited | Seed disinfectant composition |
| FR2609367B1 (fr) * | 1987-01-14 | 1990-11-09 | Sandoz Sa Produits | Procede pour combattre les maladies de plaies de taille des plantes perennes |
-
1986
- 1986-12-09 GB GB868629360A patent/GB8629360D0/en active Pending
-
1987
- 1987-11-30 DE DE3740513A patent/DE3740513C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-02 FR FR878716846A patent/FR2607669B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-03 LU LU87064A patent/LU87064A1/fr unknown
- 1987-12-04 NL NL8702927A patent/NL194599C/nl not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 SE SE8704872A patent/SE468193B/sv unknown
- 1987-12-07 IL IL84725A patent/IL84725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 CH CH4762/87A patent/CH675189A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 GR GR871855A patent/GR871855B/el unknown
- 1987-12-07 PT PT86310A patent/PT86310B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 AT AT3213/87A patent/AT393437B/de not_active IP Right Cessation
- 1987-12-07 MA MA21364A patent/MA21123A1/fr unknown
- 1987-12-07 US US07/129,254 patent/US4835169A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 GB GB8728569A patent/GB2199244B/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-07 AU AU82157/87A patent/AU604076B2/en not_active Ceased
- 1987-12-08 JP JP62311801A patent/JP2509261B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-09 ES ES8703519A patent/ES2007759A6/es not_active Expired
- 1987-12-09 IT IT8748683A patent/IT1230115B/it active
- 1987-12-09 ZA ZA879268A patent/ZA879268B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE468193B (sv) | 1992-11-23 |
| FR2607669B1 (fr) | 1991-02-08 |
| CH675189A5 (de) | 1990-09-14 |
| JPS63162604A (ja) | 1988-07-06 |
| IL84725A (en) | 1991-11-21 |
| GR871855B (en) | 1988-04-01 |
| LU87064A1 (fr) | 1988-07-14 |
| NL8702927A (nl) | 1988-07-01 |
| SE8704872D0 (sv) | 1987-12-07 |
| FR2607669A1 (fr) | 1988-06-10 |
| GB8629360D0 (en) | 1987-01-21 |
| AU604076B2 (en) | 1990-12-06 |
| JP2509261B2 (ja) | 1996-06-19 |
| DE3740513A1 (de) | 1988-06-23 |
| MA21123A1 (fr) | 1988-07-01 |
| GB2199244A (en) | 1988-07-06 |
| ZA879268B (en) | 1989-07-26 |
| AT393437B (de) | 1991-10-25 |
| SE8704872L (sv) | 1988-06-10 |
| ES2007759A6 (es) | 1989-07-01 |
| IT1230115B (it) | 1991-10-07 |
| IT8748683A0 (it) | 1987-12-09 |
| GB2199244B (en) | 1990-08-22 |
| NL194599B (nl) | 2002-05-01 |
| PT86310A (en) | 1988-01-01 |
| ATA321387A (de) | 1991-04-15 |
| AU8215787A (en) | 1988-06-09 |
| GB8728569D0 (en) | 1988-01-13 |
| NL194599C (nl) | 2002-09-03 |
| PT86310B (pt) | 1990-11-07 |
| US4835169A (en) | 1989-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
| EP0354183B1 (de) | Mikrobizide Mittel | |
| DE3740513C2 (de) | Neue Fungizide und ihre Anwendung | |
| DE10141618A1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| EP0354182B1 (de) | Mikrobizide Mittel | |
| EP0627164B2 (de) | Mikrobizide Mischungen die Prochloraz und Cyprodinil enthalten | |
| DE2812287C2 (de) | Fungizides Mittel und dessen Verwendung zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Kulturpflanzen | |
| EP0488945A1 (de) | Fungizide Mittel | |
| EP0437744B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| AT389626B (de) | Fungizide mittel | |
| DE2736892C2 (de) | ||
| EP0930824A1 (de) | Fungizide mischung, deren verwendung und sie enthaltende mittel | |
| EP0423566B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| CH670932A5 (de) | ||
| DE2034695A1 (de) | Substituierte 3,4 Dihydro 1H-2,1,3benzothiadiazino 2,2 dioxide mit pestizider Wirkung | |
| DE1915536C3 (de) | Fungicide Zubereitungen | |
| WO2004045288A2 (de) | Fungizide mischungen zur bekämpfung von reispathogenen | |
| EP0487451A1 (de) | Mikrobizide Mittel | |
| DE2558385C3 (de) | Ertragssteigernde Mittel | |
| DE10204456A1 (de) | Neue Dünge- und Pflanzenhilfsmittel für den Pflanzenbau, insbesondere für den Obstanbau | |
| DE941396C (de) | Verfahren zur Erhoehung des Fruchtertrages | |
| EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
| DE3637341A1 (de) | Herbizide gemische und ihre verwendung zur behandlung von kulturen | |
| EP0275012B1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
| CH602015A5 (en) | Systemic fungicides contg. copper chelates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition | ||
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: NOVARTIS AG, BASEL, CH |
|
| 8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: SPOTT WEINMILLER & PARTNER, 80336 MUENCHEN |
|
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |