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DE3524629A1 - Zink- und kupferkomplexsalze der (gamma)thylen-bis-dithiocarbamidsaeure und des n-(benzimidazolyl-2)-carbamidsaeuremethylesters, verfahren zur herstellung und anwendung derselben - Google Patents

Zink- und kupferkomplexsalze der (gamma)thylen-bis-dithiocarbamidsaeure und des n-(benzimidazolyl-2)-carbamidsaeuremethylesters, verfahren zur herstellung und anwendung derselben

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Publication number
DE3524629A1
DE3524629A1 DE19853524629 DE3524629A DE3524629A1 DE 3524629 A1 DE3524629 A1 DE 3524629A1 DE 19853524629 DE19853524629 DE 19853524629 DE 3524629 A DE3524629 A DE 3524629A DE 3524629 A1 DE3524629 A1 DE 3524629A1
Authority
DE
Germany
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zinc
benzimidazolyl
copper
bis
ethylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19853524629
Other languages
English (en)
Inventor
Stepan Safronovic Kukalenko
Viktor Aleksandrovic Udovenko
Geb Makeeva Brysova
Geb Suvorova Kalugina
Nikolaj Michajlovic Burmakin
Mark Julevic Berman
Viktor Ivanovic Abelencev
Michail Arsenevic Sanin
Elena Ivanovna Andreeva
Geb Merkelova Proncenko
Geb Eremenko Monova
Geb Romanyceva Zinoveva
Boris Alekseevic Zaikin
Galina Michajlovna Dymsakova
Petr Petrovic Trunov
Boris Aleksandrovic Bovykin
Rimma Markovna Saronina
Boris Efimovic Zajcev
Geb Ostrovskaja Kotikova
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BERMAN MARK JUL'EVIC
Brysova gebmakeeva valentina Petrovna
Kalugina gebsuvorova natalija Leonidovna
Kotikova gebostrovskaja
Monova geberemenko violetta Ivanovna
Proncenko gebmerkelova tamara Semenovna
Zinov'eva gebromanyceva
Original Assignee
BERMAN MARK JUL'EVIC
Brysova gebmakeeva valentina Petrovna
Kalugina gebsuvorova natalija Leonidovna
Kotikova gebostrovskaja
Monova geberemenko violetta Ivanovna
Proncenko gebmerkelova tamara Semenovna
Zinov'eva gebromanyceva
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to CH242185A priority Critical patent/CH664562A5/de
Priority to JP60130949A priority patent/JPS61291591A/ja
Priority to FR8509391A priority patent/FR2583753B1/fr
Application filed by BERMAN MARK JUL'EVIC, Brysova gebmakeeva valentina Petrovna, Kalugina gebsuvorova natalija Leonidovna, Kotikova gebostrovskaja, Monova geberemenko violetta Ivanovna, Proncenko gebmerkelova tamara Semenovna, Zinov'eva gebromanyceva filed Critical BERMAN MARK JUL'EVIC
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Publication of DE3524629A1 publication Critical patent/DE3524629A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/30—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C07D235/32—Benzimidazole-2-carbamic acids, unsubstituted or substituted; Esters thereof; Thio-analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring

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Description

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf neue chemische Verbindungen, und zwar auf Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis-dithiocarbamidsäure und des N-(benzimidazolyl- 2)-carbamidsäuremethylesters, auf ein Verfahren zu ihrer Herstellung und auf die Anwendung als Fungiziede in der Landwirtschaft sowie als Antiseptika für nichtmetallische Werkstoffe.
Es ist bekannt, daß Benzimidazolderivate stark wirksame Präparate zur Bekämpfung von Pilzen Erysiphales von verschiedenen Kulturen darstellen, aber gegen Pilze Peronosporales nicht wirksam sind (US-PS 36 57 443, Kl. 424-273).
Es ist weiter bekannten, daß Fungizide aus der Klasse der Dithiocarbamate gegenüber Pilzen Peronosporales aktiv sind, aber auf die Pilze Erysiphales nicht wirken (N.N. Melnikov, "Chemie und Technologie von Pestiziden", Moskau, Verlag Chimÿa, 1974, N.N. Melnikov, Chimÿa i technologia Pesticidov, Moskva, isdatel'stvo Chimÿa, 1974).
Bekannt sind ebenfalls Komplexsalze von Alkylestern der N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäure der allgemeinen Formel worin R für ein niederes Alkyl, M für Zink, Kupfer, X für Chlor, Brom, Azetat, Propionat stehen (DE-PS 19 57 712, Kl. C07F, veröff. 1970).
Die angegebenen Verbindungen besitzen eine ungenügende pilztötenden Aktivität.
Die vorgeschlagenen neuen Verbindungen, Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis-dithiocarbamidsäure und des N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylesters sind neu entwickelt und in der Fachliteratur nicht beschrieben.
Der Erfindung liegt eine Aufgabe zugrunde, solche neuen Verbindungen, Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis- dithiocarbamidsäure und des N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylesters herzustellen, welche eine stärkere fungizide Aktivität und ein breiteres Wirkungsspektrum aufweisen.
Diese Aufgabe wird dadurch gelöst, daß erfindungsgemäß neue Stoffe, Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen- bis-dithiocarbamidsäure und des N-(Benzimidazolyl-2)- carbamidsäuremethylesters der allgemeinen Formel vorgeschlagen werden, worin M für Zink, bei n = 1 oder 2 oder für Kupfer bei n = 1 steht.
Erfindungsgemäß werden konkret folgende Verbindungen vorgeschlagen:
[N-(Benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-zink-äthylen- bis-dithiocarbamat (Verbindung 1) der Formel [N-(Benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-kupfer(II)- äthylen-bis-dithiocarbamat (Verbindung 2) der Formel Di[N-(benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-zink-äthylen- bis-dithiocarbamat (Verbindung 3) der Formel
Erfindungsgemäß wird ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der oben angegebenen Verbindungen durch Umsetzung von Kupferchlorid oder Zinkchlorid mit dem Methylester der N-(Benzimidazolyl-2)-arbamidsäure bei einer zwischen 20 und 90°C liegenden Temperatur in einem wäßrigen Medium und anschließendes Zugeben der wäßrigen Lösung von Natriumäthylen- bis-dithiocarbamat und Isolieren des Endprodukts in an sich bekannter Weise vorgeschlagen.
Erfindungsgemäß wird weiter eine fungizide Mischung vorgeschlagen, die als Wirkstoff Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis-dithiocarbamidsäure und des N-(Benzimidazolyl- 2)-carbamidsäuremethylesters bei folgendem Verhältnis zwischen den genannten Bestandteilen in Masse% enthält:
Wirkstoff 0,01 . . . 99,5
Füllstoff bis zur Auffüllung auf 100,0
Die neuen Verbindungen sind pulverförmige Stoffe, die in Wasser und organischen Lösungsmitteln unlöslich sind und bei einer 200°C übersteigenden Temperatur zerfallen.
Der Aufbau der neuen Stoffe ist durch Elementaranalyse und nach den Methoden der IR-Spektroskopie und Röntgenstrahl-Elektronenspektroskopie nachgewiesen.
So stellt zum Beispiel [N-(Benzimidazolyl-2-)-O- methylcarbamato]-zink-äthylen-bis-dithiocarbamat eine gelbe Substanz mit einer Zersetzungstemperatur von über 230°C dar.
[N-(Benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-kupfer(II)-äthylen- bis-dithiocarbamat ist eine braune Substanz mit einer Zersetzungstemperatur von über 200°C.
Di-[N-(benzimidazolylcarbamato]-zink-äthylen- bis-dithiocarbamat ist eine hellgelbe Substanz mit einer Zersetzungstemperatur von über 280°C.
Die angegebenen Verbindungen werden wie folgt hergestellt.
In einen Reaktionskolben bringt man die wäßrige Zink- oder Kupferchloridlösung und die wäßrige Suspension des N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylesters ein. Das Reaktionsgut wird bei einer zwischen 20 und 90°C liegenden Temperatur innerhalb von 10 bis 60 Minuten vermischt. Nach der Abkühlung des Reaktionsguts wird dann die wäßrige Lösung des Natriumäthylen-bis-dithiocarbamat, hergestellt aus wäßriger Lösung von Äthylendiamin, Schwefelkohlenstoff und Natronlauge, allmählich zugesetzt. Die Reaktion erfolgt unter innigem Umrühren bei Raumtemperatur innerhalb von 20 bis 60 Minuten. Das Endprodukt wird in an sich bekannter Weise isoliert.
Die oben genannten Verbindungen gehören zur Klasse der schwach giftigen Stoffe. Bei peroraler Verabreichung übersteigt LD50 2000 mg/kg für Ratten.
Die fungiziden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen wurden unter verschiedenen Klimaverhältnissen an Gemüse-, technischen, Melonen-, Obst- und Getreidekulturen (an 20 landwirtschaftlichen Kulturen gegen 40 Krankheitserreger) geprüft.
Die Verbindungen 1 bis 3, genommen in einer Dosis von 0,3 bis 0,6 kg/ha, weisen eine hohe Effektivität und komplexe Wirkung gegen Krankheitserreger Erysiphales (der Gattung Sphaerotheca, Uncinula, Erysiphe), der Familie Peronosporaceae (der Gattung Peronospora, Plasmopara, Pseudoperonospora) und der Familie Phytophthoraceae sowie gegen Puccinia graminis, Septoria graminum, Pseudopeziza trachiphila, Coniothyrium diplodiella und Botrytis cinerae bei Traube, Fusarium oxysporum bei Kürbisgewächsen, Monilia, Polystigma, Coccomyces bei Obstkulturen, Colletotrichum, Bacterium lachrymans, Fusarium oxysporum, Erysiphe bei Melonenkulturen und Bacterium Vesicatorium und Phytophthora infestans bei Tomaten auf.
Die erfindungsgemäßen Fungizide kommen vorwiegend als Lösungen, Suspensionen und Benetzungspulver zum Einsatz. Die Wirkstoffkonzentration der Mischungen liegt zwischen 0,01 und 99,5 Masse%. Die Mischung wird nach einem konventionellen Verfahren durch Vermischen oder Mahlen der erfindungsgemäßen Komplexsalze mit einem Träger, beispielsweise mit Wasser, Aceton, Ethanol, Weißruß oder Kaolin hergestellt. Zwecks Herstellung des Benetzungspulvers vermischt man die erfindungsgemäßen Verbindungen, Gemisch von Polyäthylenglykolacrylestern, Sulfitablauge, Weißruß oder Kaolin. Zwecks Herstellung von Suspensionen werden die erfindungsgemäßen Verbindungen mit einem geeigneten Lösungsmittel wie Wasser, Aceton oder Ethanol vermischt.
Beispiel 1
In einen mit Rührwerk versehenen Reaktionskolben bringt man eine wäßrige Lösung von 6,8 g (0,05 Mol) Zinkchlorid ein und setzt 9,55 g (0,05 Mol) N-(Benzimidazolyl-2)- carbamidsäuremethylester als wäßrige Suspension unter innigem Umrühren zu. Das Reaktionsgut vermischt man innerhalb von 10 bis 20 Minuten und setzt dann eine wäßrige Lösung von Natrium-äthylen-bis-dithiocarbamat, hergestellt aus 4,3 g (0,05 Mol) 70%iger Äthylendiaminlösung, 7,62 g (0,1 Mol) Schwefelkohlenstoff und 4 g (0,1 Mol) Ätznatron in Form einer 10%igen Wasserlösung allmählich zu. Es entsteht ein hellgelber Niederschlag. Das Vermischen wird innerhalb von 20 bis 30 Minuten fortgesetzt, bis eine gleichmäßig gefärbte Suspension gebildet wird. Der Niederschlag wird abfiltriert, von Chlorionen freigewaschen und getrocknet. Man erhält 21,3 g (91% der Theorie) [N-(Benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato)]- zink-äthylen-bis-dithiocarbamat mit einer Zersetzungstemperatur von über 230°C.
Gefunden in %: C 33,59; H 3,34; N 14,99; Zn 15,3; C13H15N5O2S4Zn
Berechnet in %: C 33,41; H 3,24; N 14,99; Zn 13,99.
Beispiel 2
In einen Reaktionskolben, versehen mit einem Rührwerk, einem Rückflüßkühler und einem Thermometer, bringt man eine Lösung von 17 g (0,1 Mol) CuCl2 · H2O in 20 ml Wasser und eine Suspension von 19,1 g (0,1 Mol) N-(Benzimidazolyl-2)- carbamidsäuremethylester in 60 ml Wasser ein. Das Reaktionsgut wird bei einer Temperatur von 50°C während 1 Stunde gerührt. Nach dem Abkühlen des Reaktionsguts auf eine Temperatur von 30°C setzt man dann eine wäßrige Lösung von Natriumäthylen- bisdithiocarbamat, hergestellt aus 8,6 g (0,1 Mol) 70%iger Äthylendiaminlösung, 8 g (0,2 Mol) Ätznatron in 50 ml Wasser und 15,2 g (0,2 Mol) Schwefelkohlenstoff, zu. Das dunkelbraune Reaktionsgut wird 40 Minuten lang bei Raumtemperatur vermischt. Der Niederschlag wird abfiltriert und mit Wasser gewaschen. Man erhält 33 g (71,1% der Theorie) [N-(Benzimidazolyl- 2)-O-methylcarbamato]-kupfer(II)-äthylen-bis-dithiocarbamat. Die Zersetzungstemperatur übersteigt 200°C.
Gefunden in %: C 34,01; H 3,01; N 15,26; Cu 14,12; C13H15 CuN5O2S4.
Berechnet in %:C 33,57; H 3,26; N 15,06; Cu 13,66.
Beispiel 3
In einen Reaktionskolben, versehen mit einem Rückflußkühler, einem Rührwerk und einem Thermometer, bringt man eine Lösung von 5,5 g (0,04 Mol) Zinkclorid in 50 ml Wasser ein und vermischt unter Erwärmen (90 bis 95°C) innerhalb von 2 Stunden mit 11,5 g (0,06 Mol) N-Benzimidazolyl-2- carbamidsäuremethylester (BMK). Dann wird das Reaktionsgut abgekühlt und abfiltriert. Der Niederschlag wird mit Wasser sorgfältig gewaschen, getrocktner und aus Acetonitril umkristallisiert. Man erhält eine Komplexverbindung der Zusammensetzung (BMK)2 ZnCl2 von weißer Farbe in einer Ausbeute von 15 g (96,3% der Theorie) und mit einem Schmelzpunkt von 226°C.
Der wäßrigen Suspension von 10,4 g (0,02 Mol) der erhaltenen Komplexverbindung wird unter Umrühren die wäßrige Lösung von Natrium-äthylen-bis-dithiocarbamat, hergestellt durch Umsetzung von 1,7 g (0,02 Mol) 70%iger wässeriger Lösung des Äthylendiamins, 3 g (0,04 Mol) Schwefelkohlenstoff und 1,6 g (0,04 Mol) Ätznatron in Form einer 10%igen wässerigen Lösung, zugegeben. Man vermischt das Reaktionsgut bei Raumtemperatur während 1 Stunde. Der erhaltene blaßgelbe Niederschlag wird abfiltriert, mit Wasser gewaschen und getrocknet. man erhält 12,7 g (96,2% der Theorie) Verbindung, Di-N-(benzimidazolyl- 2)-O-methylcarbamato-zink-äthylen-bis-dithiocarbamat mit einer Zersetzungstemperatur von 280%C.
Gefunden in %. C 40,18; H 3,49; N 17,18; S 19,59; Zn 10,27; C22H24N8O4S4Zn
Berechnet in %. C 40,15; H 3,68; N 17,02, S 19,48; Zn 9,93.
Beispiel 4 Wirkung der Verbindungen auf das Myzel der Pilzgattungen Fusarium moniliforme, Aspergillus niger und Rhizoctonia solani.
Die Verbindungen werden mit Aceton vermischt und in den geschmolzenen Glucose-Kartoffel-Agar (die Temperatur des Mediums liegt zwischen 50 und 160°C) unter sterilen Bedingungen vor dem Abfüllen in die Petrischalen eingebracht. 18 bis 20 Stunden nach dem Abfüllen des Mediums wird die Inoculation der Agarplatte durchgeführt. Nach dem entsprechenden Halten bei einer Temperatur von 25 bis 26°C wird der Durchmesser der Pilzkolonien gemessen. Die Prüfungen des Präparats am Myzel der Pilze erfolgen bei 0,003%iger Wirkstoffkonzentration unter Anwendung von TMTD (Tetramethylthiuramdisulfid) als Vergleich. Der Versuch wurde dreimal wiederholt.
Die Wachstumshemmung von Myzel wird nach der Formel von Abbot ermittelt, worin
T die Wachtumshemmung der Kultur in %, P k den Durchmesser von Kolonien bei der Kontrollkultur, P o den Durchmesser von Kulturkolonien bei der Ausführungsform mit der Verwendung des Präparats bedeuten.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1. Ergebnisse, erhalten bei der Prüfung der Verbindungen am Myzel der Pilze
Beispiel 5 Wirkung der Verbindungen in bezug auf die antiseptische Aktivität auf das Myzel reiner Pilzkulturen, die die Zerstörung nichtmetallischern Werkstoffe hervorrufen, und zwar Aspergillus niger, Chaetomium globosum, paecilomuces varioti und Penicillium cyclopium
Die Methodik der Bestimmung der antiseptischen Aktivität der Verbindungen 1 bis 3 ist der des oben beschriebenen Versuchs ähnlich. Als Vergleich dient Pentachlorphenol. Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 2 angegeben.
Tabelle 2. Ergebnisse, erhalten bei der Prüfung der Verbindungen auf die antiseptische Aktivität
Beispiel 6 Untersuchung der Aktivität von Verbindungen inbezug auf Erypsiphe von Gurken und Weizen
Die Prüfungen der Verbindungen werden in einem Gewächshaus durchgeführt. Die Pflanzen von Gurken oder Weizen werden mit wäßrigen Suspensionen der zu prüfenden Verbindungen in verschiedenen Wirkstoffkonzentrationen und die Kontrollpflanzen mit Wasser bespritzt. Nach der Trocknung infiziert man künstlich die Pflanzen mit der wäßrigen Suspension von Konidien Erysiphe cichoracearum und Erysiphe graminis (200 000 je 1 cm3 Wasser). Die Pflanzen werden im Gewächshaus bei einer Temperatur von 20 bis 25°C gehalten. Die Ausbreitung der Krankheit bei den mit Präparaten behandelten und Kontrollpflanzen wird 10 Tage nach dem Pilzbefall derselben abgeschätzt. Die Weizensorte ist rotkörniger Weisen ("Krasnosernaja"), die Gurkensorte "Mnogoplodny VSChV"(BCXB). Die Versuche werden dreimal wiederholt.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefaßt.
Tabelle 3.
Beispiel 7 Untersuchung der Effektivität der Verbindung 1 bei der Bekämpfung verschiedener Pilze
Die Verbindung 1 gegen Erreger der Graufäule Botrytis cinerea wird bei 0,05%iger Wirkstoffkonzentration unter Treibhausbedingungen an Bohnen (Sorte Russische Schwarze "Russkÿe Chernyje") und Trauben untersucht.
Die Pflanzen werden bis zur Bildung von 7 bis 10 Blättern gezogen.
Die Ansteckung erfolgt mittels der auf dem Möhrenagar gezüchteten Sporensuspension des Pilzes Botrytis cinerea. Die Suspensionsdichte beträgt 150 000-200 000 Konidien/cm3. Bei der Untersuchung der Schutzwirkung nimmt man die Ansteckung nach Ablauf von 1 bis 1,5 Stunden nach der Behandlung der Pflanzen mit den zu prüfenden Verbindungen vor.
Die angesteckten Pflanzen werden in einer Befeuchtungskammer innerhalb von 24 Stunden bei einer Temperatur von 26°C und 100%iger relativer Luftfeuchte gehalten. Der Pilzbefall der Pflanzen wird am 5. bis 7. Tag nach der Ansteckung abgeschätzt. Die Versuchsergebnisse zeigt die Tabelle 4.
Tabelle 4. Fungizide Aktivität der Verbindungen gegen Graufäule (Botrytis cinerea) von Bohnen und Traube
Beispiel 8 Untersuchung der Effektivität der Verbindung 1 gegen Tomatenmehltau (Phytophthora infestans)
Die Untersuchung der Effektivität der Verbindung 1 gegen Tomatenmehltau wird unter Treibhausbedingungen an der Tomatensorte "Gribovskÿe" durchgeführt. Die Ansteckung erfolgt mittels der auf Kartoffelscheiben gezüchteten Sporensuspension des Pilzes Phytophthora infestans.
Bei der Untersuchung der Schutzwirkung nimmt man die Ansteckung nach 1,5 bis 2 Stunden vor. Die angesteckten Pflanzen wrden in einer Befeuchtungskammer während 24 Stunden bei einer Temperatur von 18°C und 100%iger relativer Luftfeuchte gehalten.
Der Pilzbefall der Pflanzen wird am 4. und 5. Tag nach der Ansteckung abgeschätzt.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 5 dargestellt.
Tabelle 5. Die Effektivität der Verbindung 1 gegen Tomatenmehltau (Phytophtora infestans)
Beispiel 9 Untersuchung der Effektivität der Verbindung 2 bei der Bekämpfung von Tomatenmehltau (Phytophthora infestans)
Die Effektivität Der Verbindung 2 wird an Pflanzen von Tomaten der sorte "Gribovskii" untersucht. Die Pflanzen werden dazu mit dem Präparat behandelt und dann mit der wäßrigen Suspension von Konidiensporen des Pilzes Phytophthora infestans künstlich angesteckt. Die Sporenkonzentration der Suspension beträgt 50 000 je 1 ml Wasser. Die Konidiensuspension wird vor der Inokulation zum Austritt von Zoosporen bei 10°C 40 Minuten lang gehalten. Nach der Inokulation bringt man die Pflanzen in eine Befeuchtungskammer bei einer zwischen 20 und 22°C liegenden Temperatur für 24 Stunden ein. Nach 6 Tagen bestimmt man den Krankheitsbefall der Blätter. Die Bewertung erfolgt nach dem Augenmaß im Fünfpunktverfahren. Die Versuche werden dreimal wiederholt.
Als Vergleich dient Zineb, N,N′-Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat.
Die Versuchsergebnisse gibt die Tabelle 6 an.
Bei Prüfung des Präparats zur Bekämpfung von Tomatenmehltau im Feldversuch (Moskauer Gebiet) werden die Pflanzen zweimal während der Vegetationsperiode mit der Verbindung 2 behandelt. Die erste Bespritzung von Pflanzen mit dem Präparat wird vor dem Krankheitsfall und die zweite nach Ablauf von 14 Tagen vorgenommen. Als Vergleich dient Polycabazin, Doppelsalz von Zink-N-N′-äthylen-bis-dithiocarbamat und Äthylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid. Die Versuche werden dreimal wiederholt. Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 6 angeführt.
Tabelle 6. Versuchsergebnisse, erhalten bei der Bekämpfung von Tomatenmehltau (Phytophthora infestans)
Beispiel 10 Prüfungen der Verbindung 3 am Myzel der Pilze, Krankheitserreger von Kartoffel Fusarium sambucinum, Sphaeropsis malorum und Rhizoctonia solani.
Die Methodik der Prüfungen der Verbindung 3 ist der des Versuchs am Myzel phytopathogener Pilze Fusarium moniliforme und Aspergillus niger ähnlich, nur daß die Präparate nicht ins Glukose-Kartoffel-Medium sondern ins Würzeagarmedium eingeführt werden.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 7 dargestellt.
Tabelle 7 Ergebnisse, erhalten bei der Prüfung von Präparaten gegen Kartoffelkrankheitserreger
Beispiel 11 Untersuchung der Effektivität der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Bekämpfung von Weizen- und Johannisbeerkrankheiten
Bei der Untersuchung der Wirkung der Verbindungen zur Bekämpfung von Weizenkrankheiten wurden die Pflanzen zweimal während der Vegetationsperiode mit Fungiziden bespritzt. Die erste Bespritzung der Pflanzen mit den Präparaten erfolgte im Bestockungsstadium des Weizens und die zweite bei der Halmbildung. Die Versuche werden dreimal wiederholt.
Im Laufe der Wirkung der Verbindungen zur Bekämpfung von Krankheiten der schwarzen Johannisbeere wurden die Sträucher der fruchtbringenden schwarzen Johannisbeere während der Vegetationsperiode zweimal mit Fungiziden behandelt. Die erste Bespritzung der schwarzen Johannisbeere wurde vor der Blüte und die zweite nach der Ernte durchgeführt. Die Versuche werden dreimal wiederholt.
Die Versuchsergebnisse zeigt die Tabelle 8.
Tabelle 8. Effektivität der Verbindungen gegen Krankheiten von Weizen und schwarzer Johannisbeere
Beispiel 12 Effektivität der erfindungsgemäßen Verbindungen gegen Piricularia-Fleckenkrankheit von Reis (Piricularia oryzae)
Die Effektivität der Verbindung 1 gegen Piricularia- Fleckenkrankheit von Reis (Piricularia oryzae) wird unter Treibhausbedingungen an der Sorte "Dubowski" untersucht. Die Pflanzen werden in Anzuchttöpfen bis zum Stadium der Bildung von 3 bis 4 Blättern großgezogen.
Die Ansteckung erfolgt mittels der auf dem Möhrenagar gezüchteten Sporensuspension des Pilzes Piricularia oryzae. Die Suspensionsdichte beträgt 150 000 bis 200 000 Konidien je 1 cm3. Bei der Untersuchung der Schutzwirkung wird die Ansteckung 1,5 bis 2 Stunden nach der Behandlung der Pflanzen mit Fungiziden vorgenommen. Die angesteckten Pflanzen werden in einer Befeuchtungskammer im Verlaufe von 24 Stunden bei 26°C und relativer Luftfeuchte von 100°C gehalten. Der Pflanzenbefall wird am 7. bis 10. Tag der Ansteckung abgeschätzt.
Die Versuchsangaben zeigt die Tabelle 9.
Tabelle 9. Effektivität von Präparaten gegen Piricularia- Fleckenkrankheit bei Reis (Piricularia oryzae)
Beispiel 13 Untersuchung der Effektivität der Verbindung 2 an Kartoffelpflanzen (im Feldversuch)
Im Laufe der Untersuchung der Aktivität der Verbindung 2 gegen Kartoffelkrautfäule (Phytophthora infestans) werden die Pflanzen während der Vegetationsperiode dreimal mit Fungiziden bespritzt. Die erste Bespritzung erfolgt vor dem Krankheitsfall, und die folgenden Bespritzungen werden nach 12 bis 14 Tagen vorgenommen. Als Vergleich dient ein Gemisch, das aus 15%igem Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat und aus 65%igem Kupfer(II)-oxidchlorid besteht. Die Kartoffelsorte heißt "Ogonjok". Der Versuch wird dreimal wiederholt. Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 10 zusammengestellt.
Die Tabelle zeigt, daß die Verbindung 2 mit Vergleichsniveau wirksam ist.
Tabelle 10, Ergebnisse, erhalten bie der Prüfung der Verbindung 2 zur Bekämpfung von Kartoffelkrautfäule (Phytophthora infestans)
Beispiel 14 Untersuchung der fungiziden Aktivität der Verbindung 3 an reinen Pilzkulturen
Auf dem Kartoffel-Dextrose-Agar gezüchtete reine Kulturen der Pilze als Erreger der Pythium-Fruchtfäule bei Gurken (Pythium sp.), der Zuckerrüben-Wurzelfäule, der Salatfäule (Bremia sp.), der Phytophthora-Fleckenkrankheit von Tomaten (Phytophthora infestans), der Graufäule von Erdbeere (Botrytis cinerea), der Sklerotinia-Fäule der Sonnenblume (Sclerotinia sclerotiorum), der Pustelfäule bei Kartoffel (Phoma sp.) und der Fusarium-Fäule bei Gurken (Fusarium sp.) wurden als Testobjekte genommen.
Die Untersuchung der fungiziden Aktivität wird in der Weise durchgeführt, daß die Acetonsuspensionen des Präparats in das agarierte Medium eingeführt werden. Die Wachstumshemmung von Pilzkonidien wird am 6. Tag nach der Formel von Abbott abgeschätzt.
Die Untersuchungsergebnisse (Tabelle 11) zwiegen, daß die Verbindung 3 dem N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylester an der Aktivität gegen die genannten Testobjekte (die Pilze gehören zur Klasse niederer Pilze) überlegen und dem Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat praktisch gleichwertig ist. Daneben ist die Verbindung 3 in der Aktivität gegen Pilze, die gegen den N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylester empfindlich sind, diesem Präparat nicht schlechter, bei einzelnen Pilzen ist sie überlegen. Die gewonnenen Angaben bestätigen den Vorteil der Verbindung 3, welche die fungizide Aktivität sowohl gegen niedere Pilze (Tabelle 11, Versuch 1) als auch gegen Pilze imperfecti (höhere Pilze, Tabelle 11, Versuch 2) aufweist.
Tabelle 11. Ergebnisse, erhalten bei der Prüfung der neuen Verbindung 3 an reinen Kulturen
Die Untersuchung der fungiziden Aktivität gegen Erysiphe cichoracearum und Erysiphe graminis sowie Phytophthora infestans bei Tomaten und Kartoffeln hat also gezeigt, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen eine hohe fungizide Aktivität aufweisen, welche der der Vergleiche, und zwar Karathan zur Bekämpfung von Erysiphe cichoracearum und Zineb als Präparat gegen Phytophthora infestans nahesteht. Die geprüften Verbindungen haben ein bedeutend breiteres Wirkungsspektrum gegenüber den Vergleichspräparaten (Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat, TMTD und Pentachlorphenol). Die Verbindungen sind sehr wirksam gegen Komplexe von Krankheitserregern bei verschiedenen landwirtschaftlichen Kulturen darunter gegen Peronosporaceae und Erysiphales. Zink-äthylen-bis-dithiocarbamat und TMTD sind nicht wirksam und zur Anwendung in der Landwirtschaft gegen Erysiphales verschiedener Pflanzen nicht zugelassen. Karathan ist nur gegenüber Erysiphales aktiv und gegen Peronosporaceae verschiedener landwirtschaftlicher Kulturen nicht wirksam. Pentachlorphenol ist als Antisepticum bekannt und als Fungizid zur Bekämpfung der Krankheiten von landwirtschaftlichen Kulturen nicht anwendbar.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen gleichzeitig zur Bekämpfung von Peronosporaceae und Erysiphales verschiedener landwirtschaftlicher Kulturen wird also zur Verminderung der Anzahl von Bearbeitungen und Verbrauchsnormen des Präparats sowie zur Herabsetzung der Umweltverunreinigung führen.
Beispiel zur Herstellung von Benetzungspulver
Die Wirksamkeit von Präparaten wird bei der Bekämpfung verschiedener Krankheiten landwirtschaftlicher Kulturen untersucht. Die Bespritzung der Planzen erfolgt mittels einer wäßrigen Suspension, zubereitet aus einem Benetzungspulver bei einer zwischen 500 und 600 l/St liegenden Verbrauchsnorm der Arbeitsflüssigkeit.
Zwecks Herstellung des Benetzungspulvers nimmt man 50 Gewichtsteile der erfindungsgemäßen Verbindung, 3 Gewichtsteile Gemisch von Polyäthylenglykolacrylestern, 3 Gewichtsteile Sulfitablauge, 10 Gewichtsteile Weißruß und 34 Gewichtsteile Kaolin und vermischt, bis eine homogene Mischung entsteht.

Claims (6)

1. Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis-dithiocarbamidsäure und des N-(Benzimidazolyl-2)-carbamidsäuremethylesters der allgemeinen Formel worin M für Zink bei n = 1 oder 2 oder für Kupfer bei n = 1 steht.
2. [N-(Benzimidazolyl-2-)-O-Methylcarbamato]-zink-äthylen- bis-dithiocarbamat nach Anspruch 1 der Formel
3. [N-(Benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-kupfer(II)- äthylen-bis-dithiocarbamat nach Anspruch 1 der Formel
4. Di-[N-(benzimidazolyl-2)-O-methylcarbamato]-zink-äthylen- bis-dithiocarbamat nach Anspruch 1 der Formel
5. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Kupfer- oder Zinkchlorid mit N-(Benzimidazolyl-2)- carbamidsäuremethylester in einem wäßrigen Medium bei einer zwischen 20 und 90°C liegenden Temperatur unter anschließendem Zugeben von Natriumäthylen-bis-dithiocarbamat umgesetzt wird.
6. Fungizide Mischung, die einen Wirkstoff und einen Füllstoff enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff Zink- und Kupferkomplexsalze der Äthylen-bis-dithiocabamidsäure und des N-(Benzimidazolyl-2)- carbamidsäuremethylesters nach Anspruch 1 bis 4 bei folgendem Verhältnis der genannten Bestandteile in Masse% enthält:
Wirkstoff 0,01 bis 99,05
Füllstoff bis zur Auffüllung auf 100.
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