DE3330223A1 - Korrosionsinhibitoren - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
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- C23F11/16—Sulfur-containing compounds
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Description
Henke 1S t Γ. 67 ZR-FE/Patente
4000 Düsseldorf, den 19.8.1983 Dr.Ar/KK
Patentanmeldung D 6919
'Korrosionsinhibitoren"
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von speziellen Sulfonamidderivaten als Korrosionsinhibitoren in
wäßrigen Systemen. Der Korrosionsschutz in wäßrigen Systemen ist ein wesentliches Problem bei technischen Prozessen.
Die Verwendung von Korrosionsinhibitoren ist dabei mit erheblichen Schwierigkeiten verbunden. Es
ist beispielsweise die Schaumbildung unerwünscht. Die Wasserlöslichkeit oder auch die Wasserhärteempfindlichkeit
ist für die Brauchbarkeit der Mittel von wesentlicher Bedeutung. Weiterhin spielt die Toxizität und die Abbaubarkeit
der Substanzen sowie ihre Lagerstabilität eine erhebliche Rolle.
In letzter Zeit sind als Korrosionsinhibitoren Verbindungen wie Halbamide der Maleinsäure oder Alkenylbernsteinsäure
sowie Arylsulfonamidocarbonsäuren mit mehr als 3 Kohlenstoffatomen im Carbonsäurerest vorgeschlagen worden.
Diese Inhibitoren zeigen jedoch nur bei hohen Konzentrationen einen guten Korrosionsschutz und werden häufig
den oben genannten anwendungstechnischen Erfordernissen nicht gerecht.
Es wurde nun gefunden, daß man überraschenderweise zu ausgezeichneten Ergebnissen gelangt, wenn man als Korrosionsinhibitoren
in wäßrigen Systemen Alkali- beziehungsweise Ammoniumsalze von Verbindungen der Formel
Sd 230/4385.19 <04S3
Patentanmeldung D. 6919 t HENKELKGaA
ZR-FE/Patente
COOH
wobei R1 einen Alkylrest mit 1 bis 6 C-Atomen und R2
einen Methylrest oder ein Wasserstoffatom bedeuten, verwendet.
Insbesondere sind solche Verbindungen geeignet, bei denen in der oben angeführten Formel R^ einen Hexylrest und
R2 ein Wasserstoffatom bedeuten.
Es wurde weiterhin gefunden, daß neben Alkalisalzen, wie Natrium- oder Kaliumsalze, vorzugsweise Ammoniumsalze mit
organischen Basen, wie Ammoniak, Mono-, Di- oder Trialkanolamine geeignet sind.
Die erfindungsgemäßen Korrosionsschutzmittel können einzeln oder im Gemisch in wäßrigen Lösungen, Dispersionen
oder Emulsionen verwendet werden. Sie zeigen bereits bei geringen Konzentrationen eine hohe Wirksamkeit. Es hat
sich gezeigt, daß teilweise bei 0,05 Gewichtsprozent noch eine ausreichende Wirkung erzielt wird. Die zur Anwendung
gelangenden Mittel besitzen eine ausgeprägte Schaumarmut und haben eine gute Wasserhärtestabilität.
Die Herstellung der Para-alkyl-aryl-sulfonamidoessigsäuren
und deren wasserlösliche Salze erfolgt nach an sich bekannten Methoden und ist nicht Gegenstand der Erfindung.
Patentanmeldung D 6919 2>
HENKELKGaA
Der Anme1dungsgegenstand wird noch durch die nachstehenden
Beispiele erläutert, ohne daß er hierauf beschränkt ist.
Die Bestimmung der Korrosionsschutzeigenschaften erfolgte durch Ermittlung des Massenabtrags·
Beispiel 1 Massenabtragstest
Je drei sorgfältig vorbehandelte und gewogene Teststreifen (unlegierter Stahl, 80 χ 15 χ 1 mm) wurden in ein 1-1-Gefäß,
das 800 ml Testwasser, 50 ml Pufferlösung sowie eine definierte Menge an zu untersuchender Substanz, enthält,
gehängt und 3 Stunden bei Raumtemperatur und 80 Umdrehungen pro Minute darin belassen.
Aus dem Gewichtsverlust wurde der Korrosionsschutzwert S, bezogen auf eine Blindprobe, berechnet.
ς 100 ,-. _ a-v a = Gewichtsverlust Probe
b = Gewichtsverlust Blindwert
Das als korrosives Medium benutzte Versuchswasser wurde
nach DIN 51360/2 hergestellt und mit Ammoniak/Ammoniumchlorid
auf pH 9 gepuffert.
In den nachstehenden Tabellen 2 bis 4 sind die Ergebnisse angegeben, die im Vergleich mit Benzolsulfonamidocapronsäure
in Form des Diethanolaminsalzes erhalten wurden. Aus Tabelle 1 ist ersichtlich, um welche Verbindungen
es sich bei den mit A bis M bezeichneten Produkten handelt. Die Angaben R, und R2 beziehen sich dabei auf
die Formel, Die Tabelle 4 enthält im übrigen Gemische von mehreren Verbindungen der beanspruchten Art.
Sd 23O/4.T8Sn<l iniRI
Patentanmeldung D 6919
HENKELKGaA ZR-FE/Patente
| Bezeich | R1 | Ethyl | R2 | Base |
| nung | n-Propyl | |||
| A | i-Propyl | H | NH3- | |
| B | Ethyl | H | DEA | |
| e | tert.-Butyl | H | NH3 | |
| D | n-Butyl | Methyl | NH3 | |
| E | n-Butyl | Methyl | DEA | |
| F | .n-Pentyl | H | NH3 | |
| G | n-Pentyl | H | DEA | |
| H | n-Hexyl | H | NH3 | |
| I | n-Hexyl | H | DEA | |
| J | n-Butyl | H | NH3 | |
| K | sec-Butyl | H | DEA | |
| L | Methyl | NH3 | ||
| M | Methyl | NH3 |
N = Benzolsulfonamidocapronsäure in Form des Diethanolaminsalzes
DEA - Diethanolamin
Patentanmeldung D 6919
ZR-FE/Patente
| Dosie | A | Korrosionsschutzwert | C | D | E | S | in I | N |
| rung (!) | 97 | B | 92 | 92 | 87 | 83 . | ||
| 0,5 | 97 | 90 | 85 | 89 | 86 | 65 | ||
| 0,25 | 90 | |||||||
| Dosie | F | G | Korrosionsschutzwert S in | I | J | K | L | % | N |
| rung (I) | 91 | 93 | H | 92 | 97 | 98 | 92 | M | 83 |
| 0,5 | 90 | 91 | 92 | 91 | 97 | 98 | 93 | 88 | 65 |
| 0,25 | 86 | 90 | 91 | 86 | 96 | 98 | 92 | 88 | 1 |
| 0,1 | 84 | 85 | |||||||
| Dosie rung (I) |
Korrosionsschutzwert S in I F / H- / J G/I/K (1:1:1) (1:1:1) |
N |
| 0,1 | 92 88 | . 1 |
Vergleichbare Ergebnisse werden mit Alkalisalzen der angeführten Formel erhalten. ...
Sd 230/438539 4 04 83
Claims (4)
1.) Verwendung der Alkali- beziehungsweise Ammoniumsalze
von Verbindungen der Formel
S02N
CH2COOH
wobei R1 einen Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen
und R2 einen Methylrest oder ein Wasserstoffatom
bedeuten, als Korrosionsinhibitoren in wäßrigen Systemen.
2. Verwendung von Verbindungen nach Anspruch 1, wobei 10. R.J einen n-Hexylrest und R2 ein Wasserstoffatom bedeuten.
3. Verwendung von Gemischen der Verbindungen gemäß Anspruch 1.
4. Verwendung nach Anspruch 1 in einer Menge von 0,5 bis 5 kg/m3.
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| EP0569884A1 (de) * | 1992-05-15 | 1993-11-18 | Union Chemical Co., Ltd. | Rostschutzmittel |
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| BE810115A (fr) * | 1973-10-30 | 1974-05-16 | Procede d'inhibition de la corrosion en utilisant des composes de glycine culfonyles | |
| DE2947418A1 (de) * | 1979-11-24 | 1981-06-04 | BASF Corp., New York, N.Y. | Umsetzprodukte aus sulfon- oder carbonamidocarbonsaeuren mit alkanolaminen und ihre verwendung als schaumarme korrosionsinhibitoren |
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1983
- 1983-08-22 DE DE19833330223 patent/DE3330223A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-08-13 AT AT84109614T patent/ATE30603T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-08-13 EP EP84109614A patent/EP0142627B1/de not_active Expired
- 1984-08-13 DE DE8484109614T patent/DE3467190D1/de not_active Expired
- 1984-08-22 JP JP59175812A patent/JPS6070190A/ja active Pending
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|---|---|
| ATE30603T1 (de) | 1987-11-15 |
| EP0142627A1 (de) | 1985-05-29 |
| DE3467190D1 (en) | 1987-12-10 |
| EP0142627B1 (de) | 1987-11-04 |
| JPS6070190A (ja) | 1985-04-20 |
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