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DE2914059C2 - 4-Thiazolidincarbonsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung - Google Patents

4-Thiazolidincarbonsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung

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DE2914059C2
DE2914059C2 DE2914059A DE2914059A DE2914059C2 DE 2914059 C2 DE2914059 C2 DE 2914059C2 DE 2914059 A DE2914059 A DE 2914059A DE 2914059 A DE2914059 A DE 2914059A DE 2914059 C2 DE2914059 C2 DE 2914059C2
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DE
Germany
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compound
formula
carboxylic acid
mercapto
angiotensin
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DE2914059A
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Toshio Suita Osaka Baba
Takehisa Kyoto Chiba
Tadashi Tondabayashi Osaka Iso
Junichi Takarazuka Hyogo Iwao
Masayuki Osaka Oya
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Santen Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Santen Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
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Priority claimed from JP4965778A external-priority patent/JPS54148783A/ja
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/06—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms

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  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft Thiazolidincarbonsäuren der allgemeinen Formel (I)
(I)
wobei
R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R[hoch]1 eine Mercapto-niedrig-alkyl-, Cyclohexyl-, Pyridyl-, 2- oder 3-Hydroxyphenyl-, 2-Hydroxy-5-chlorphenyl-, 2-Hydroxy-3-methoxyphenyl-, 2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl- oder 3,4-Methylendioxyphenylgruppe und
R[hoch]2 Wasserstoff oder Benzoyl darstellt und deren Salze.
In der vorstehenden Formel bedeutet niedrig-Alkyl gesättigte gerade oder verzweigte Ketten mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Eine bevorzugte Bedeutung für die R[hoch]1 darstellende Mercapto-niedrig-alkylgruppe ist die 2-Mercapto-äthylgruppe.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Säure der Formel
(II)
mit einer Verbindung der Formel
Y-CO-CHRCH[tief]2Z (III)
umsetzt, wobei
R dieselbe Bedeutung wie vorstehend besitzt,
R[hoch]3 die vorstehend angegebene Bedeutung für R[hoch]1 mit Ausnahme von Mercapto-niedrig-alkyl besitzt,
Y Hydroxy oder Halogen darstellt,
Z Halogen oder R[hoch]4-S- bedeutet, worin R[hoch]4 Benzoyl ist, woran sich eine Reaktion mit Thiobenzoesäure, wenn Z Halogen bedeutet, und gegebenenfalls eine Hydrolyse der entsprechenden S-Benzoylverbindung anschließen, wobei jede Stufe in an sich bekannter Weise durchgeführt wird.
Bedeutet in der vorstehenden Formel III Z die Gruppe R[hoch]4-S-, wird die Verbindung III vor der Reaktion mit der Säure II gegebenenfalls unter Bildung eines gemischten Anhydrids, symmetrischen Anhydrids, Säurechlorids, aktiven Esters usw. aktiviert. Die anschließende Hydrolyse in die Verbindung der Formel I, worin R[hoch]2 Wasserstoff ist, kann z.B. durch Säurebehandlung wie mit Chlorwasserstoffsäure oder p-Toluolsulfonsäure oder durch Alkalibehandlung wie mit Natriumhydroxid oder Ammoniak erfolgen. Bedeutet in der vorstehenden Formel III Z Halogen, erfolgt nach der Umsetzung mit Thiobenzoesäure die Hydrolyse in die Verbindung der Formel I, worin R[hoch]2 Wasserstoff ist, in gleicher Weise wie vorstehend. Ist Z in der Formel III Halogen, handelt es sich vorzugsweise um Chlor oder Brom.
Die Verbindungen der Formel I, die durch die vorstehenden Methoden hergestellt werden, können die üblichen Salze bilden, die gewöhnlich in der Medizin verwendet werden, wie das Natriumsalz, Kaliumsalz, Calciumsalz, Aluminiumsalz, Ammoniumsalz, Diäthylaminsalz, Triäthanolaminsalz.
Da die Verbindungen der Formel I ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome aufweisen, umfassen sie Stereoisomere, die in den Rahmen der Erfindung fallen.
In den nachstehenden Tabellen I und II bedeuten >>a<< und >>b<< einer Verbindungs-Nr. Diastereoisomere, deren eine Konfiguration durch (2R, 4R) und deren andere durch (2S, 4R) dargestellt wird.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I sind Mercaptoacylaminosäuren und S-substituierte Mercaptoacylaminosäuren. Mercaptpacylaminosäuren weisen eine inhibierende Wirksamkeit gegen Angiotensin I-konvertierendes Enzym auf und sind daher als antihypertensive Mittel geeignet. S-substituierte Mercaptoacylaminosäuren setzen die Mercaptoacylaminosäure durch enzymatische und/oder chemische Spaltung bei Verabreichung an Menschen oder Tieren frei.
Gegenstand der Erfindung ist daher auch eine pharmazeutische Zusammensetzung, die eine Verbindung der allgemeinen Formel I enthält.
Es war zwar bekannt, dass den vorliegenden Verbindungen I analoge Stoffe, die einen Prolin- anstelle des Thiazolidinringes tragen, als antihypertensive Mittel geeignet sind (vgl. z.B. C. A. 88, 1978, 7376 und Peptides, Proc. Am. Pept. Symp. 5th, 1977, 576-578). Anhand von Vergleichsversuchen (siehe nachstehende Tabelle IV) konnte jedoch gezeigt werden, dass die vorliegenden Verbindungen dem aus o. a. Peptides, S. 578 bekannten Captopril (D-3-Mercapto-2-methylpropanoyl-L-prolin) überraschend in ihrer Wirksamkeit gegenüber dem Angiotensin I-umwandelnden Enzym überlegen sind.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
Beispiel 1
(4R)-3-(S-Benzoyl-3-mercaptopropanoyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolidincarbonsäure
(Verbindung 45)
11,3 g (4R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-4-thiazolidincarbonsäure und 13,2 g Triäthylamin werden in 200 ml wasserfreiem Aceton gelöst, und 11,7 g S-Benzoyl-3-mercaptopropanoylchlorid werden tropfenweise unter Rühren und Eiskühlung zugesetzt. Nach der Zugabe wird das Gemisch unter Eiskühlung 1 Stunde lang gerührt. 4-n-Chlorwasserstoffsäure in Äther wird zu diesem Gemisch gefügt, und die Ausfällung wird filtriert. Das Filtrat wird im Vakuum konzentriert und das erhaltene Öl in Äthylaccetat gelöst, mit 2 n-Chlorwasserstoffsäure und gesättigter Natriumchloridlösung gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne konzentriert unter Bildung der Titelverbindung in einer Ausbeute von 12 g (58%), F = 100,5-101 °C (Zers.) (Äthylacetat/Benzol), [kleines Alpha][hoch]26[tief]D + 130,8° (c = 1,0, Methanol).
IR-Spektrum (Nujol, cm[hoch}-1): 3460, 1760, 1663, 1580, 910.
Analyse (C[tief]20H[tief]19NO[tief]5S[tief]2 mal C[tief]6H[tief]6):
Berechnet: C 63,01, H 5,08, N 2,83,
Gefunden: C 63,01, H 5,07, N 2,61.
Beispiel 2
(4R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(3-mercaptopropanoyl)-4-thiazolidincarbonsäure
(Verbindung 46)
Zu 4,2 g (4R)-3-(S-Benzoyl-3-mercaptopropanoyl)-2-(2-hydroxyphenyl)-4-thiazolidincarbonsäure fügt man 40 ml konzentriertes Ammoniak, und diese Lösung wird 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Überschüssiges Ammoniak wird im Vakuum entfernt, und das Nebenprodukt, Benzamid, wird mit Äthylacetat extrahiert. Die wässrige Schicht wird mit verdünnter Chlorwasserstoffsäure angesäuert, und das erhaltene Öl wird mit Äthylacetat extrahiert. Die Äthylacetatschicht wird mit Wasser gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne konzentriert unter Bildung der Titelverbindung in einer Ausbeute von 2,2 g (70%).
F = 146-148 °C (Äthylacetat), [kleines Alpha][hoch]26[tief]D + 176° (c = 1,0, Methanol).
IR-Spektrum (Nujol, cm[hoch]-1): 3390, 1724, 1626.
Analyse (C[tief]13H[tief]15NO[tief]4S[tief]2):
Berechnet: C 49,82, H 4,82, N 4,47,
Gefunden: C 49,74, H 4,88, N 4,32.
Die Tabellen I, II und III zeigen verschiedene Verbindungen und physikalische Konstanten einschließlich der in den Beispielen angegebenen Verbindungen.
Tabelle I
*) C[tief]12H[tief]23N = Dicyclohexylamin,
**) C[tief]4H[tief]8O[tief]2 = Äthylacetat.
Tabelle II
Fortsetzung
Tabelle III
Wie nachstehend erläutert, ergibt sich die starke hypertensive Wirkung der Verbindungen der Formel I und von deren Salzen aus dem Vergleich mit bestimmten antihypertensiven Verbindungen. Der Inhibitor für das Angiotensin I-konvertierende Enzym, das das biologisch inaktive Decapeptid, Angiotensin I, in das aktive Octapeptid, Angiotensin II, umwandelt, erweist sich nützlich als antihypertensives Arzneimittel (R. I. Soffer, Annual Review of Biochemistry, 45, 73 [1976]; M. A. Ondetti et al., Science, 196, 441 [1977]). Es wurden daher die pharmakologischen Wirksamkeiten der erfindungsgemäßen Verbindungen hinsichtlich der inhibitorischen Wirksamkeit gegenüber diesem Enzym untersucht.
Pharmakologische Untersuchung 1
Als Methode für die Messung der Wirksamkeit des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms sind die Biountersuchung der Kontraktionsreaktion des isolierten glatten Muskels oder die blutdruckerhöhende Reaktion normaler Tiere sowie die biochemische Untersuchung auf das aus der Lunge oder anderen Organen von Tieren isolierte Enzym bekannt. Die erstgenannte ist zur Bewertung der Umwandlung von Angiotensin I in Angiotensin II in vivo vorteilhafter als die letztgenannte.
Bei der vorliegenden Untersuchung wurde daher die Biomethode der Kontraktionsreaktion des isolierten Meerschweinchen-Ileums gegenüber Angiotensin I verwendet.
Messung der inhibitorischen Wirksamkeit des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms
Isoliertes Meerschweinchen-Ileum wurde in einem organischen Bad, das 20 ml Tyrode-Lösung von 30 °C, begast mit 95% O[tief]2 + 5% CO[tief]2, enthielt, suspendiert. Die durch die Zugabe von Angiotensin I (0,1 µg/ml) in Intervallen von 10 Minuten induzierte Kontraktion wurde mit einem Rektikorder während 90 Sekunden unter Anwendung einer FD-Aufnahme (ST-1 T-H) gemessen.
Die Testverbindungen wurden 5 Minuten vor der Zugabe des Angiotensins I in das Bad gefügt.
Die inhibitorische Wirksamkeit des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms wurde durch folgende Formel berechnet:
A: Kontraktionsintensität von Angiotensin I vor Zugabe der Verbindung
B: Kontraktionsintensität von Angiotensin I nach Zugabe der Verbindung
Da Kininase II, die Bradykinin zerstört, das eine Kontraktionswirkung auf das isolierte Meerschweinchen-Ileum aufweist, als identisch mit Angiotensin I-umwandelndem Enzym angenommen wird, wurde die Vermehrung der Kontraktionsreaktion gegenüber Bradykinin durch Testverbindungen bewertet unter Anwendung von Bradykinin (0,005 µg/ml) anstelle von Angiotensin I nach der vorstehenden Verfahrensweise.
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV gezeigt. Alle untersuchten Verbindungen inhibierten die Kontraktionsreaktion auf Angiotensin I, wohingegen sie die Reaktion auf Bradykinin erhöhten.
Pharmakologische Untersuchung 2
Die Aktivität des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms wurde spektrophotometrisch nach der Verfahrensweise von D. W. Cushman und H. S. Cheung (Biochem. Pharmacol., 20, 1637 [1971]) gemessen. Das heißt es wurde die Absorptionsfähigkeit von Hippursäure gemessen, die durch Inkubieren von Hippuryl-L-Histidyl-L-Leucin (HHL) als Substrat in Anwesenheit von Angiotensin I-umwandelndem Enzym, extrahiert aus Kaninchenlungen, freigesetzt wird.
Messung der inhibierenden Aktivität von Angiotensin I-umwandelndem Enzym
Man bediente sich folgenden Reaktionsgemisches:
100 mMol Phosphatpuffer (pH 8,3)
300 mMol Natriumchlorid
5 mMol HHL
10[hoch]-3 ~ 10[hoch]-9 Mol Enzyminhibitor
5 mE Enzym
0,25 ml des vorstehenden Gemischs wurden bei 37 °C während 30 Minuten inkubiert, und die Reaktion wurde durch Zusatz von 0,25 ml 1 n-Chlorwasserstoffsäure unterbrochen. Zu dieser Lösung wurden 1,5 ml Äthylacetat gefügt, um die Hippursäure zu extrahieren. 1,0 ml Äthylacetatschicht wurde gewonnen und zur Trockne verdampft, und der erhaltene Rückstand wurde in 1,0 ml Wasser gelöst. Die Absorptionsfähigkeit dieser Lösung wurde bei 228 nm gemessen.
Die inhibierende Wirksamkeit von Angiotensin I-umwandelndem Enzym wurde nach folgender Formel berechnet:
A: Absorptionsfähigkeit der Reaktionslösung vor der Zugabe der Verbindung
B: Absorptionsfähigkeit der Reaktionslösung nach Zugabe der Verbindung
Konzentration der Verbindung, die eine 50%ige Inhibierung des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms ergibt (IC[tief]50)
Die in Konzentrationen von 1 x 10[hoch]-3 m bis 1 x 10[hoch]-9 m Verbindungen enthaltende Lösung wurde inkubiert, und die prozentuale Inhibierung jeder Konzentration wurde nach der vorstehenden Formel berechnet, worauf IC[tief]50, die Konzentration der Verbindung, die eine 50%ige Inhibierung der Enzymwirksamkeit ergibt, bestimmt wurde.
Die Ergebnisse sind in der Tabelle IV aufgeführt.
Pharmakologische Untersuchung 3
Es wurden männliche Ratten vom Stamm Wistar mit einem Gewicht von etwa 200-300 g verwendet.
Unter Ätheranästhesie werden Polyäthylenkanülen in die Carotis-Arterie und die Jugularvene eingeführt. Die Kanüle zur Carotis-Arterie wird mit einem elektrischen Übermittler verbunden, wohingegen die Kanüle zu der Jugularvene mit einer Vorrichtung zur kontinuierlichen Infusion verbunden wird. Nach der völligen Erholung von der Anästhesie wird Angiotensin I intravenös in einer Dosis von 300 ng/kg mittels der Vorrichtung zur intravenösen Infusion infundiert, und die Blutüberdruckreaktion wird durch einen Polygraphen aufgezeichnet.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen, suspendiert in 0,5% Tragantlösung, werden oral in einer Dosis von 0,3 ml pro 100 g Körpergewicht verabreicht, und die Blutdruck-erhöhende Reaktion auf das intravenös infundierte Angiotensin I wird in Abhängigkeit der Zeit gemessen.
Die inhibierende Wirksamkeit der Verbindungen gegenüber dem Angiotensin I-umwandelnden Enzym wird dargestellt durch die prozentuale Inhibierung der blutdruckerhöhenden Reaktion auf Angiotensin I.
Die Tabelle V zeigt die Änderungen der prozentualen Inhibierung der erfindungsgemäßen Verbindungen in Abhängigkeit von der Zeit.
Toxizitätsuntersuchung
Die akute Toxizität der erfindungsgemäßen Verbindungen wird in der Tabelle VI dargestellt.
Untersuchte Tiere
Männliche Ratten vom Stamm DDY-SLC (Alter 4 Wochen, Gewicht 19-21 g) wurden in einen Brutraum mit konstanter Temperatur und Feuchtigkeit (23 plus minus 1 °C, 55 plus minus 5%) eingesetzt und frei mit einer Pelletnahrung und Wasser ad libitum während einer Woche gefüttert. Die Ratten, die ein normales Wachstum zeigten, wurden für die Untersuchung ausgewählt.
Verabreichungsverfahren
Die Testverbindungen werden in 0,5% Tragantlösung (p.o.) suspendiert oder in destilliertem Wasser gelöst (i. v., i. p.) und in einer Dosis von 0,5 ml/20 g Körpergewicht verabreicht.
Tabelle IV
Inhibierende Wirksamkeit der Verbindungen gegenüber dem Angiotensin I-umwandelnden Enzym
*) Konzentration der Verbindung, die eine 50%ige Inhibierung der Angiotensin I-Aktivität, die die Kontraktion des Meerschweinchen-Ileums induziert, ergibt.
**) Konzentration der Verbindung, die eine 50%ige Inhibierung des Angiotensin I-umwandelnden Enzyms ergibt.
***) Konzentration der Verbindung, die eine 50%ige Erhöhung der Bradykinin-Aktivität ergibt, die die Kontraktion des Meerschweinchen-Ileums induziert.
****) (4R)-3-[(2S)-3-Mercapto-2-methylpropanoyl]-4-thiazolidincarbonsäure.
Tabelle V
*) Lösungsmittelfrei.
Tabelle VI
*) pH 7.
Die vorstehenden Untersuchungen zeigen, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen I als antihypertensive Mittel geeignet sind. Die Verbindungen können in Kombination mit Diuretika, wie Hydroflumethiazid, Furosemid und Bumetanid, sowie mit anderen antihypertensiven Mitteln verabreicht werden. Die Verbindungen können entweder oral oder parenteral verabreicht werden. Die Dosierungsformen sind Tabletten, Kapseln, Granulate, Pulver, Suppositorien, Injektionen. Bei der Behandlung der Hypertension können diese Mittel nicht nur allgemeine Träger bzw. Exzipienten enthalten, sondern auch andere antihypertensive Mittel, wie Reserpin, kleines Alpha-Methyldopa, Guanethidin, Clonidin, Hydralazin. Die Dosis wird je nach dem Symptom und der Dosierungsform eingestellt. Jedoch liegt die übliche tägliche Dosis bei 1 bis 5000 mg, vorzugsweise 10 bis 1000 mg, als Einzeldosierung oder mehrere aufgeteilte Dosierungen.
Formulierungsbeispiele
1. Orales Mittel
a) Tablette
Verbindung 46 30 mg
Lactose 150 mg
kristalline Cellulose 50 mg
Calciumcarboxymethylcellulose 7 mg
Magnesiumstearat 3 mg
______
insgesamt 240 mg
Verbindung 46 150 mg
Lactose 60 mg
kristalline Cellulose 30 mg
Calciumcarboxymethylcellulose 7 mg
Magnesiumstearat 3 mg
______
insgesamt 250 mg
Verbindung 49 50 mg
Lactose 120 mg
kristalline Cellulose 60 mg
Calciumcarboxymethylcellulose 7 mg
Magnesiumstearat 3 mg
______
insgesamt 240 mg
Verbindung 81 100 mg
Lactose 95 mg
kristalline Cellulose 45 mg
Calciumcarboxymethylcellulose 7 mg
Magnesiumstearat 3 mg
______
insgesamt 250 mg
Die Tabletten können mit üblichem Filmüberzug oder mit einem Zuckerüberzug versehen werden.
b) Granulate
Verbindung 46 30 mg
Polyvinylpyrrolidon 25 mg
Lactose 385 mg
Hydroxypropylcellulose 50 mg
Talkum 10 mg
______
insgesamt 500 mg
Verbindung 73 150 mg
Polyvinylpyrrolidon 20 mg
Lactose 280 mg
Hydroxypropylcellulose 40 mg
Talkum 10 mg
______
insgesamt 500 mg
c) Pulver
Verbindung 46 30 mg
Lactose 500 mg
Stärke 440 mg
kolloidales Siliciumdioxid 30 mg
_______
insgesamt 1000 mg
Verbindung 46 300 mg
Lactose 230 mg
Stärke 440 mg
kolloidales Siliciumdioxid 30 mg
_______
insgesamt 1000 mg
Verbindung 95 250 mg
Lactose 240 mg
Stärke 480 mg
kolloidales Siliciumdioxid 30 mg
_______
1000 mg
d) Kapseln
Verbindung 46 30 mg
Lactose 102 mg
kristalline Cellulose 56 mg
kolloidales Siliciumdioxid 2 mg
______
insgesamt 190 mg
Verbindung 50 100 mg
Lactose 60 mg
kristalline Cellulose 38 mg
kolloidales Siliciumdioxid 2 mg
______
insgesamt 200 mg
Verbindung 46 30 mg
Glycerin 349,98 mg
Butyl-p-hydroxybenzoat 0,02 mg
________
insgesamt 380 mg
2. Injektion
a) 1 bis 30 mg der Verbindung 46 sind in 1 ml der wässrigen Lösung (pH 6,5-7,0) enthalten.

Claims (9)

1. Thiazolidincarbonsäuren der allgemeinen Formel (I)
(I)
wobei
R ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe,
R[hoch]1 eine Mercapto-niedrig-alkyl-, Cyclohexyl-, Pyridyl-, 2- oder 3-Hydroxyphenyl-, 2-Hydroxy-5-chlorphenyl-, 2-Hydroxy-3-methoxyphenyl-, 2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl- oder 3,4-Methylendioxyphenylgruppe und
R[hoch]2 Wasserstoff oder Benzoyl
darstellt und deren Salze.
2. (4R)-2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(3-mercaptopropanoyl)-4-thiazolidincarbonsäure gemäß Formel (I).
3. 2-Cyclohexyl-3-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)- 4-thiazolidincarbonsäure.
4. 2-(2-Hydroxyphenyl)-3-(3-mercapto-2-methylpropanoyl)-4-thiazolidincarbonsäure.
5. 2-(3-Hydroxyphenyl)-3-(3-mercaptopropanoyl)-4-thiazolidincarbonsäure.
6. 2-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl) -3-(3-mercaptopropanoyl)-4-thiazolidincarbonsäure.
7. 3-(3-Mercapto-2-methylpropanoyl)-2-(4-pyridyl)-4-thiazolidincarbonsäure.
8. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel (I) gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Säure der Formel
(II)
mit einer Verbindung der Formel
Y-CO-CHRCH[tief]2Z (III)
umsetzt, wobei
R dieselbe Bedeutung wie in Anspruch 1 besitzt,
R[hoch]3 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung für R[hoch]1 mit Ausnahme von Mercapto-niedrig-alkyl besitzt,
Y Hydroxy oder Halogen darstellt,
Z Halogen oder R[hoch]4-S- bedeutet, worin R[hoch]4 Benzoyl ist, woran sich eine Reaktion mit Thiobenzoesäure, wenn Z Halogen bedeutet, und gegebenenfalls eine Hydrolyse der entsprechenden S-Benzoylverbindung anschließen, wobei jede Stufe in an sich bekannter Weise durchgeführt wird.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung enthaltend eine Verbindung nach Anspruch 1 als Wirkstoff.
DE2914059A 1978-04-08 1979-04-06 4-Thiazolidincarbonsäuren, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzung Expired DE2914059C2 (de)

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