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DE2551991A1 - Dosierende arzneispender fuer die perorale und injektionsbehandlung - Google Patents

Dosierende arzneispender fuer die perorale und injektionsbehandlung

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Publication number
DE2551991A1
DE2551991A1 DE19752551991 DE2551991A DE2551991A1 DE 2551991 A1 DE2551991 A1 DE 2551991A1 DE 19752551991 DE19752551991 DE 19752551991 DE 2551991 A DE2551991 A DE 2551991A DE 2551991 A1 DE2551991 A1 DE 2551991A1
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DE
Germany
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devices according
dosing
drug
container
valve
Prior art date
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Ceased
Application number
DE19752551991
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English (en)
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Wolfgang Dr Med Wagner
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Individual
Original Assignee
Individual
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Publication date
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Priority claimed from GB49989/74A external-priority patent/GB1494646A/en
Priority claimed from GB56007/74A external-priority patent/GB1517289A/en
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Description

  • Titel: Dosierende Arzneispender für die perorale und In,jektionsbehaudlung Einleitung : Die Erfindung bezieht sich auf das Gebiet der Medizintechnik, spziell der Arzneiverabreichung.
  • Stand der Druckspeicherflaschen in Verbindung mit fester Dosierung und ohne Technik: Trennung von Arznei und Antriebsmittel werden zur Arzneiverabreichung auf die Haut,Schleiidiäute und Bronchien in den letzten Jahren in steigendem Umfange in der Medizin angewandt. Als Treibmittel werden hauptsächlich die Freone cF C13(Frigen 11, Hoechst) mit Siedepunkt 23,70, das CF Cl2(S.p.- 30°) und zur Siedepunkteinstellung beigemischtes CF3. CFCl2(S.p. +3,55°c) verwendet. Zum Schlacken bestimmte Arzneien werden weiterhin in Tropfflasciien abgegeben, einzuspritzende Flüssigkeiten vom Hersteller in Ampullen oder Einmalspritzen verpackt. Dabei sind Einmalspritzen im Handel,bel denen ein Lösungsmittel erst vor der Injektion mit einem Arzneipulver in Verbindung tritt und zur Auflösung in diesem geschüttelt werden nuiß. Injektionsflüssigkeiten werden auch in kleine Stopfenflaschen abgepackt für mehrfachen Gebrauch, unter Einspritzung unsteriler Luft vor der Spritzenfüllung verwendbar.
  • Aufgabe: Mittels der vorliegenden Erfindung soll die perorale Arzneibehandlung dadurch erleichtert werden, daß Tropfen vom Patienten oder Betreuer nicht mehr abgezählt werden müssen und kein zusätzliches Spülgefäß erforderlich ist. Insbesondere für die Behandlung von Geisteskranke ist dabei noch von Vorteil,daß die Menge der verabfolgten Afznei dem Patinten nicht bekannt gegeben werden muß. Auf dem Injektionsgebiet sollte die umständlichere Einzeldosisverpackung überwunden und die herkömmliche Spritze wenigstens für den subkutanen Anwendungsbereich eingespart werden, jedenfalls aber die mühsam zu bewerkstelligende Lösung: Dosierfuniftion der Spritze. Um diese Ziele zu erreichen mußte der -technische Aufwand für die Dosiervorrichtungen gesenkt werden; in erster Linie alter waren C£ie Funktionen vom Arzneieinfluß in die Dosierkommer bis zum -@usfluß unter die Haut weitgehenst zu automatisieren.
  • Zur Erreichung dieser Ziele wurde von einem Deutschen Rgichspatent ausgegangen,das Membrantrennung der Afznei in der Flasche vorsah,dann Druck speicherflaschen gewählt mit einer Trennung von Druckgas oder Treibniittel oder fortgeleitetem Flüssigkeits-oder Gasdruck von der Arznei durch eine Membran oder vorteilhaft unter Flüssigkeitstrennung durch einen Kolben Druckgaseinschluß in einer Membran dahinter oder einem leicht verschieblichen Faltenbalg. Die Arzneibewegung in den Dosierkolben erfolgt zunächst durch den Dosierkolben unter Steuerung vom Arzneiauslaß her,dann durch Senkung eines Ventiles am in der Arznei gelegenen Ende des Füllrohres durch die Flaschenhalsdichtung,durch Drehung des Dosierkolbens mit exzentrischen Ventilsitz über dessen ovaläre Form unter Verwendung einer Sperrscheibe gegen Ventilschluß vor Druckausgleic ,endlich vom Arzneiauslaß her unter Begrenzung der Kolbenweges durch eine in elastischer Hülle liegenden Saite. Der Arzneiausfluß aus der Dosierkammer wird durch Zug an eben dieser Saite bewirkt oder über Federkraft oder über den Druck in der Arzneiflasche unter Ventilbew+eung + des Dosierzylinders als Ganzes. Für den Praxis-und Klinikgebrauch wird von größeren Druckspeicherflaschen augegengen,deren Arznei dadurch in Spritzen eingefüllt wird,daß nach Betätigung des Auslaßventiles bei eingeführtem Spritzenkonus durch Heben oder Senken,über die Füllung der Spritzenkolben bis zu einem Anschlag gehoben wird(Bei feststehendem Kolben ist auch eine Bewegung des Spritzenzylinders gegen einen Dosiernaciilag denkbar). Der Luftabschluß der Arzneiaustrittsöfnung wird durch verschiedene in Verschlußstellung zurückfedernde Deckelkonstruktionen lzewältigt,auch unter Anwendung desinfizierender Pasten und blassen oder Oberflächen, durch Absaugung von Flüssigkeit oder Luft'durch Bandbewegung von der Arzneiaustrittsöfnung weg(mit oder ohne Durchlaßloch für den Spritzenkonus)'durch Gas-oder Flüssigkeitsstrom,im stationären nu Bereich auch bereits im Bereich der Dosierkammer und der Zuleitungen; +e durch Ausblasen von Arzneiresten aus der Kanüle, über Hitze-oder Kälteanwendung wird diese mehrfach verwendbar. Bei Einmalgebrauch scheint das Aufsetzen einrr Kanüle mit keimfeindlichem Kittrand im Konus und deren Belassen nach Gebrauch unter Verschluß der Kanülenspitze durch ein Deckelpolster als ein billiges mittel. Die Anwendung in Sauginjektionsgeräten oder die Aushildung des Bosierspenders selbst als solches(zum Wegwerfartikal bestimmt und Raster und Formunterscheidungen für Blinde seien noch erwähnt die Einzeldruckspeicherampulle für Peroral~. und Injektion.
  • Beschreibung des ersten Ausführungsbeispieles : Figur 1 zeigt eine Zweikammerdosiervorrichtung in Verbindung mit eier Arzneiflasche mit membrungebundener Belüftung. Die Dosierung wird mittels Spindel(1) mit 1echts-und Linksgewinde eingestellt.
  • Uic Luft über der Arznei, in welche das Füllrohr(S) eintaucht,wird durch die Hülle(6) begrent und steht über die Öffnung (9) mit dem Belüftungsraum in Verbindung2 der Arzneiraum über das Füllrohr mit der Dosierkarnmer(1I)2welche durch das Rückschlagventil(10) und die durch Druck der Spritze betätigte Ventilhülse(13)verschlossen wird.
  • Voraussetzung für die Inbetriebnahme der Einrichtung ist die Löaung der starren Verbindung zwischen über festehenden Kolben verschieblichen Zylinderkappen am Riegel(2) und die Betätigung der Luftzylinderkappe(3) als Pumpe bis zur Öffnung des vorbelasteten Ventils(4) im Füllrohr. Zur Inbetriebnabme werden die Zylinderkappenbewegungen über die Spindel wieder gekoppeEtXso daß eine der entnommenen Arzneimenge entsprechende Luftmenge in der Arzneiflasche in die elastische IEille verschiedener Wandstärke-um die Raumausfüllung von einem Ende her zu begünstigen- eingepumpt wird'während das Rückschlagventil(7) ein Entweichen der Luft durch das Belüftungsrohr(8)verhindert. Die Punpenfunktion der Luftzylinderkappe wird durch das Rückschlagventil (10) ermöglicht, die Arzneiabgabe aus der Dosierkammer durch das itt;ickschlagventil(12) nach Öffnen der Ventilhülse(15) durch Druck auf den Spritzenkous(14) unter Senkung der Dosierzylinderkappe(15).Nach Entleerung der Dosierkammer wird der Dosierkammerzylinder über den Zaiuiraster(16)festgehalten. Die Dosierung ist auf einer Skala(17)ab lesbar.
  • Beschreibung des zweiten ausführungsbeispieles : Figur 2 stellt beispielsweise eine Einkammer-Dosiervorrichtung vor unter Apwendung bereits unter Gasdruck bestehender Arzneibehalter.
  • In Figur 2a wird der Gasdruck durch eine die Flaschenwandung umgebende Hülle(6) mit komprimiertem Gas zwischen Hülle und Flaschenwand auf die im Innnern befindliche Arznei wirksam. Die Gashülle umgibt auch den kurzen Füllrohransatz(5). In Figur 2b wird durch Gasdruck bei zylindrischem Arzneibehälter ein Kolben(18)gegen die Arznei in Dichtung auf das Ausflußrohr vorgetrieben.
  • I)ie Funktion der Dosiervorrichtullg(Figur 2) setzt eine Dosiereinstellung am Kolben(19) mittels der Rändelschraube(20) voraus, wobei eine Sclmekcenhülse(21) dicht über dem Füllrohr(5)verschieblich ist.
  • Der obere Rand der Rändelschraube begrenzt die Bewegung der Dosierzylinderkappe(15) nach oben'deren Innenrand betätigt einen Federmechanismus über eine Nase mit steilem Abfall in Verbindung mit einer Dosierskala,um die Dosiereinstellung auch hör-und faltbar zu gestalten. Die Kolbendrehung bei der Dosiereinstellung wird durch eine Nut (22) zwischen Eolbenrohr(23) und Füllrohr gehindert. Die Flüssigkeitsfüllung der Dosierkammer kann nur erfelgen,wenn die Dosierzylinderkappe dem Dosierkolben aufliegt und nachdem durch das geschlossene Rückschlagventil(25) und den Stopien(26) die federnde und mittels Hülle geschützte Nadel(27) über die Ausflußöffnung des Spritzenkonus das Schlüpfventil(25) im Dosierkolben geöffnet hat.Infolge Reibungsverzögerung durch den Führungsring(28)am Ventilkegel schließt sich das Ventil erst so spät,daß auch das größte Füllvolumen in die Dosierkammer eingeflossen sein kann. Ein Zwischenring(24)sichert die Freiheit der Kolbenrohrbewegung. Die Membran(29) schützt die Dosierkammer vor Verunreinigung. Fig.2a zeigt embran-,Fig.2b Kolben(18)vortrieb, Beim Beispiel der Figur 2c ist die Baut mittels eines Saugzylinders (35) in Verbindung mit einer Wasserstrahlpumpe(36) hochgezogen.
  • Die Arzneiflasche ist in einem verschieblichen Innenzylinder(37) gedichtet, der vor der Injektion mit einer Nut in einen Federschnäpper(38)eügreift. Durch den Sog wird die Arzneiflasche mit Dosiervorrichtung(39) und aufgesteckter Kanüle zur Haut hin bewegt.Bei Hemmung der Kanüle durch den Anschlag(40) wird zuletzt der Dosierzylinder gesenkt,so daß die Arznei ausfließt.
  • Figur 2d zeigt einen Dosiervorricbtun,r ähnlich wie bei den eben dargestellten. Der Zufluß aus den iEllrohr(5) durch den Kolben(19) wird über dus Von t 11(30) flurcll Senken der Schieberhülse (31) ausgelöst, wobei die Zyliuderkappen nebst Füllrohr über die Befestioungs löst,wobei die Zylinderkappen nebst Füllrohr über die Refestiglugsklanuner(32) an der Arzneiflasche festgehalten werden. Die Höhenverstelliuig des Kolbens erfolgt über das Schneckengewinde(21) an der Zylinderkappe(2O) bei Achsenbefestigung durch Schneideflügel am TRillrollr im Stopfen und Führungsstift und Führungsrinne zwischen Schneckengewinde und Kalbcnrohr(zur I)ouierung).
  • In Figur 2e ist das Ventil(30) für den Arzneizufluß in die Dosierkammer innerhalb des Dosierkolbens gelegen. Nach Einstellung der Dosierung(wie oben) wird über die Drehung der ovalen Dosierzylinderkappe(15) und damit des Dosierkolbens bei feststehender Ventilp6latte im Ventil(3O) eine Öffnung der Ventilplatte mit einer solchen im Ventilsitz zur Deckung gebracht. Nach Einfluß der Arznei wird der Dosierkolben durch die Feder(33)in die Ausgangsstellung zurückgeführt.
  • Figur 2f zeigt eine Klammer mit der Aufschrift 11Morgenfl am einen Ende und "Abend" am andern.Der Unterschied zwischen den zwei Enden wird noch dadurch leichter feststellbar,daß das eine Ende eine runde'das andere eine eckige Form aufweist. Die Klanmer dient zur Aufnahme von zwei Dosiervorrichtungen oder Spritzenzylinder'deren Verwechslung dadurch ausgeschlossen ist. Es besteht auch eine federnde Verbindung zwischen den Dosiervorrichtungen und den Dichtungskappen für die Kanülenansatzstutzen.
  • Figur 2g zeigt eine Einzelheit einer Abwandlung von Beispiel 2e.
  • Der Ventilsitz des Ventiles(30) liegt zentral auf der Oberfläche des Dosierkolbens(19) und wird von der Zugfeder(95)gehalten. Die exzentrisch zum Dosierkolben liegende ScLeibe(96) hat eine Einkerbung für den Durclllass des Veiitilkonus(Ventilplatte). Nach Einstellung e der Dosierung wird die Schraube(97) gedreht und mit ihr die Scheibe gegen die Feder(33) über einen eckigen Stift in kantiger zentraler Bohrung der Scheibe. Nachdem der Ventilkonus durch den Überdruck im Vorratsgefäß in die Einkerbung der Scheibe gehoben wurde,wird deren Drehung verhindert bis ein Druckausgleich zwischen Druckspeicherbehälter und Dosierkammer hergestellt ist. (Der Ventilkonus wird jetzt von der Feder in clen Sitz zuruckgezogen,und die Scheibe sperrt nach Drehung durch die Feder(33) die Bewegung des Ventilkonus). Die Dre- Drehung durch die Feder(33)die Bewegung des Ventilkonus).Die Drehung der Scheibe kann auch über eine gezähnelte Randleiste an der Scheibe und einem gezähnten Rand imerhalb des Dosierzylinders(15) erfolgen(Figur3) .Der Dosierzylinder ist durchscheinend(vom Materiol) Beschreibung des dritten Ausführungsbeispieles : Figur 3 zeigt eine Dosiervorrichtung wie eben beschrieben, wobei Vorrichtungen zum Dosiswechsel nicht gezeigt werden. Der Dosierzylinder weist einen tellerartigen Band(43)auf,der gegen die überragende Behälterwand gedichtet ist.Letztere zeigt einen Dichtrand(42)gegen den Dosierzylinder.Der zwischen beiden Rändern liegende Raum enthält einen Faltenb/alg,von dem Entlüftungkanäle zum Raum über dem Spritzenansatzstutzen(13) unter einem antibakteriellen Band(51)führt. Wird die Deckelscheibe(46) gegen die Feder(47) beiseitegeschwenkt,so bewirkt das Transportrad(50) über die gefederte obere Zahnleiste(48) unter der Deckelscheibe eine Bewegung des Bandes(51),welches in regelmäßigen Abständen Löcher für den Spritzenkonus aufweist. Wird der Spritzenkonus eingeführt und der Dosierzylinder gegen eine Feder gesenkt, so entweicht die Luft aus dem Faltenbalg neben dem Spritzenkonus bis zum Einrasten des Deckelschwenkarmes im Schnäpper(52).Der Dosierzylinder entleert sich in die Spritze. Wird diese entfernt,so schwingt die Deckelscheibe zurück, das Band wird über die Wirkung der gefedetten unteren Zahnleiste(49) weiterbefordert(und damit das Loch),der Schnäppegelöst und der Dosierzylinder gehoben. Der entstehende Unterdruck zieht das Band in den Spritzentrichter. Der Arzneivortrieb geschieht über die Druckflaschenmembran.
  • Figur 3a zeigt das Beispiel einer Festdosierung. Diese erfolgt innerhalb eines zylindriscllen ziehharmonikaartig faltbaren Plastikkörpers (53),der in eine entsprechende Aushöhlung am Flaschenboden eingeschoben ist.Bci Druck auf das Fullrohr(5)dichtet der untere Rand des Plastikkörpers ab und der Inhalt wird unter Öffnen des Ventiles(12) durch Spritzenansatzstutzen entleert unter Lufteintritt durch das Luftrohr (8)in den memhran(6)begrenzten Ra.Der Verscbliißdeckel wird über ein zurückfederndes Scharnier(54) gegen den Flaschenhals gedichtet.
  • Figur 3 b zeigt ein Beispiel mit Festdosierung innerhalb des Flaschenhaltes. Bei Senken des Füllrohres(5) wird dieses zunächst in den Dosierkolben versenkt,so daß die Eintrittöffnungen(56) gedichtet werden unter Öffnung des Rückschla:'irntiles(3O). Weitere Senkung des lEllrollres bewirkt eine Senkung des Dosierkolbens, wobei sich die Dosierkammer über die Kanäle(57) innerhalb einer Druckspeicherflasche £üllt.Läßt jetzt der Druck auf das Füllrohr nach, so wird das Rückschlagventil geschlossen,die Eintrittsöffnungen liegen innerhalb der Dosierkammer frei und infolge des Druckes der Flüssigkeit gegen den Dosierkolben wird dieser gehoben und die Dosierkammer entleert.
  • Das Füllrohr wird durch eine Membran mit FeJerung(55)geschützt,der Eingang zum Kanülenansatzstutzen durch ein Bänder(51).Diese werden aus Kasetten659) auf Rollen(6O)aufgespult. Die Spulenbewegung elblg.t über die Abwärtsbewegung des Hebels(61) mit Zahnleiste durch gleitende Reibung bei Sperrung der Gegenrichtung/vor Einführung des Spritzenkonus. Nach Entfernung desselben wird der Eingangsschlitz durch federnde Bügel verschlossen.
  • Figur 3c zeigt einen Verschluß mittels durch Adhäsion oder Klebefläche haftender gestappelter Plättchen mit starker Affinität zum Rand des Spritzentrichters(13). Gegen die Feder(58)kann der Verschlußdeckel mit den gestappelten Plättchen im Führungsschlitz(62) gehoben und seitlich weggekippt werden wobei ein Plättchen am Rande des Kanüle ansatzetutzens haften bleibt. Nach Abziehen des Plättchens kann der Spritzenkonus eingeführt werden.Unterfläche der Plättchen und Außenschicht der Polster(63) - in Detail A mit Luft oder Flüssigkeit gefüllt- ,die beispielsweise aus Silicon bestehen,kölmen einen hohen Gehalt an Metallpulver(beispielsweise von Aluminium)aufweisen. Das notwendige Jtückschlagventil ist nicht dargestellt.
  • Figur 3d zeigt einen Verschluß mittels Magnetschiebers(55).Das Rückschlagventil(3O) wird durch den Druck des Spritzenkonus wunittelbar betätigt. Figur 3e zeigt eine Lösung mit zwei Festdosiervorrichtungen an einem vieleckig gestalteten Arzneibehälter'der bei Gebrauch nach Bedarf auf verschiedene Linteji gestellt wird.
  • 4.ausführungsbeispiel : +die Dosiervorrichtung ++Spritze In Figur 4 wird der Dosierkolben durch eine Arretierung(64) der Kolbenstange der beim Füllen auf den Spritzentrichter aufgesetzten+abgelöst,wobei die Ausladung des Spritzenzylinders während der Betütigulig des ILückschlagventils der Druckspeicherflasche der Spritzenklenmllaltcrwlfi 5Afsitzt(oder unter derselben zur iNillung gesenkt wird, wobei die Spritzenklemmhalterung federnd mit der Druckspeicherflasche verbunden ist,s.Figur 4a). In figur 4a ist die Arretierstange mittels der Halterung(66)an der Druckspeicherflasche befestigt.Die Kolbenarretierung kann federnd zurückgezogen und dabei längs einer Dosierskala(17) höhenverstellt werden'bzw. kann in entsprechende Bohrungen eingesteckt werden. In Figur 4b besteht die Variation in einer vorbestimten gelenkigen Verbindung mit der Arzneiflasche, welche das Einschwenken mindestens zweier Arretierstangen verschiedener Höhe oder Dosiereinstellung erlaubt. In Figur 4c wird die zu füllende Sprizte in eine Hülse eingeschoben'innerhalb deren ein Gewindebolzen(64)mit Dosierskale und Knacke(17), ähnlich wie zu Figur 2 beschrieben'eine exakte Y Vordosierung erlaubt. Die Anwendung des Prinzips innerhalb einer Injektionsvorrichtung zeigt Figur 4d am Beispiel einer Einrichtung zur Einzelsuginjektion. Der Spritzenzylinder wird dabei bis zum Anschlag (67) in den Saugzylinder(35)eingeschoben,der Dichtungskolbenmim Stößel (68) nach Einrasten der Dosiermutter(69) im Raster(70) gemäß Skala und Knacke (17) höhenverstellt. Nach Einführen des Spritzenkonus in den Fällstutzen einer Druckspeicherflasche und Betätigung des Rückschlagventils hebt sich der Spritzenkolben im eingestellten Umfange. Durch Zug am Handgriff(71) werden Anschlag(67) und Raster(70) ausgelöst und die Spritze kann über die Führungsklaue(72) am Stößel(68)bis zum Einrasten der Dosiermutter im FederscImäer(38) gehoben werden. Anschluß der Einrichtung an einer Strahlpumpe und Abdichtung des Saugzylinders durch Aufsetzen auf die Haut bewirken bei ungehemmter Abwärtsbewegung von Dichtungskolben und Spritze die Injektion unter die angehobene Haut.
  • Figur 4e zeigt eine Dosierung bei Hinderung der Aufwärtsbewegung des Kolbens durch eine cinstcllbaXc Arretierung ilulerllalb der Spritze selbst über eille Ein@chraubhülse(23), Figur 4f eine solche'welche an der Kolbenstange getatigt wird, wobei ein gefederter Stift(64) in Rasterungen der Kolbenstange eingreift. Figur 4g zeigL einen Sperrstift an einer Halteklammer (abnehmbar) auf der Spritze'welcher fest oder verstellbar über Rasterungen die Bewegungen des Spritzenkolbens gegenüber dem Spriztenzylinder begrenzt. Figur zeigt die Verbindung mehrerer Druckspeicherflaschen kanitger Form über Nut und Feder an den entsprechenden Wandstellan oder durch Plastikringe zu einem Block.
  • Figur 4i bringt die Verbindung einer Doppelflasche mit getrennter Arznei lagerung bei gemeinsm@m Füllstutzen. Letzterer befindet sich +a über einem Rückschlagventil,dessen Funktionsablauf durch die Länge des Einfüllrohres bestimmt ist'das in den Spritzenkonus eindringt und dem Spritzenkolben aufliegt.Außerhalb des Gebrauchs wird das Füllrohr durch eine gefederte Hülle geschützt. Idt das Füllrohr zur Masimallänge ausgefahren,so wird dessen seitliche Öffnung zum Zuflußrohr(73) frei. Nachdem die Dosiereinrichtung der zweiten Arzheiflasche wie bei Figur 3b aber über Handstange(7i) betätigt wurde,kann die zweite Arznei einfließen. Bei Figur 4j befindet sich eine Dosiernische eingelassen in die Kante einer Arzneidruckspeicherflasche. Die Sprite wird in den Füllstutzen eingestekct nach Heben des Verschlußdeckels. Dann werden Spritze und Füllstutzen mit dessen vorspringendem Rand(13)hochgezogen und dadurch das Ventil geöffnet. Nach der Dosierung über Anstoßen des Spritzenkolbens an der Nischendecke wird die Füllstutzenhälse von Hand zurückgeschoben,so daß die Spritze entnommen werden kann 5.Ausfül1rungsbeispiel spiel Figur 5 bezieht sich auf die Auflösung von Feststoffen durch ein Lösungmittel,das über den Füllstutzen in einen Trichter geleitet wird, indem der Strahl umgelenkt wird und die Auflösung eines Pulvers und schließlich die Füllung der Spritze bewirkt.
  • In Figur 5a ist eine Hälse mit einem filterartig wirkenden Gewebe bzw mehreren Filterschichten ausgefüllt und der Arzneiflasche zu mit Feststoffen bescl;ickt,die @win den Strom zwischen Füllstutzen und Spritzenkonus gebracht herausgelöst werden.
  • 6.4usführuiiirsbeispiel: Figur G zeigt eine elektronische Ausfiillr.ng der Einrichtung zu Beispiel 4. Das Magnetventil(76)wird durch Druckschalter(77)geöffnet bei Einführung des Spritzenkonus. Weun das Spritzenkolbenende die Lichtschranke zwischen Lampe (78) und Fotozelle(79) unterbricht,wird über das Steuerelement{80) das Magnetventil geschlossen.
  • Tn Figur 6a betätigt die Erschütterung im Flüssigkeitspolster des Vorseh lusse s das Magnetventil(76), sobald der Spritzenkolben eine erliabeije Zylinderwandmarkierung überquert.
  • 7.Ausführungsbeispiel : In Figur 7 ist der Füllstutzen zu einem Zylinder erweitert'welcher von einem dichtenden Deckel verschlossen wird'von einer Flüssigkeit durchströmt werden kann und zur Oeffnung hin gedichtet eine Spritze aufnimmt. Während die Flüssigkeit abgesaugt wird'geht der Spritzenkonus an elastischen Polstern vorbei zum Rückschlagventil bzw. zur Arzneiflasche. In Figur 7a wirkt hinter einem für dien Spritzenkonus durchgängigen Diaphragma über den Dichtkissen win Sog.
  • 8.Ausführungsbeispiel Das Beispiel der Figur 8 bezieht sich auf eine Schlauchlagerung einer Arznei zwischen abteilenden Isolierkörpern(74). Wird der Schlauch von einem Ende her unter Druck gesetzt,so gerät der Isolierköter am +r anderen Ende über die Dichtung(63) in den Bereich der Verschlußkappe und kann nach Unterbrechung der Druckzufuhr manuell abgehoben werden.
  • Nach Einführung des Spritzenkonus und erneuter Druckerhöhung fließt die Arzneimenge in die Spritzewelche im Schlauch bis zum nächsten Isolierkörper eingeschlossen ist.
  • 9.Ausführungsbeispiel : In Figur 9 wird ein Beispiel für eine Arzneiflasche mit Dosiervorrichtung für den oralen Gebrauch dargestellt. Die Halteklammer(32) hat fußartige Ausläufer'welche dazu benutzt werden die Vorrichtungemit der Dosiervorrichtung nach unten abzustellen. Die Ventilhülse(13) setzt sich in einen Bügel fort,der sich durch zwei Finger betätigen läßt. So wird der zweiteilige Verscliiuß(76) in einem, d.h. wegen der SylmlletIie der konstruktion in zwei Scliiirii i eren vogelschnabelartig geiiffnet gegen die Feder(25). Ause@ließend wird die Rückschlagklappe und damit+der Dosienholben betutigt. +anschließend.
  • Figur 9a zeigt einen dosierenden Arzneispender,bei dem die Arznei über die Öffnung(82) in den Dosierzylinder eintritt und sich der Dosierkolben(19) mit Hilfe der Feder(83) bis zum Kolbenanscblag(84) senkt. Wird der Exzenter(85) mit Hundhebel betätigt, so hebt sich der l)osierzylinuer und die ringförmige Öffnung(82) gerät in Deckung zur Austrittsöffnung(87). Die Dosierung wird über die Handkurbel am Verstellschloß(86) mit mechanischer Drehverhinderung betätigt. Das Druckgas wird in die Rollmembranen(9) über einen Füllstutzen mit Rückschlagventil eingefüllt.
  • 10. Ausführungsbeispiel : Figur 10 zeigt eine Einzelampulle unter Druckgaswirkung, weiche in eine Spritze sich entleert,nachdem der Stopfen von der Kanüle durchstochen ist.(vor verschieblicher Gitterhülse oder vom Kanülenansatzstut 11.Ausführungsbeispiel : zen In Figur 11 wird ein bülsenartiges Kanülenansatzstück außerhalb des Gebrauchs im wasserumspülten Zwischenraum zwischen Rückschlagventil (25) und kissenartiger Dichtung(633 durch einen Federmechansmus(88) gehalten.Kleine Flügel(89) begünstigen eine Drehung im Strom der Reinigungsflüssigkeit. Bei Senkung des Deckelzylinders(90)mit der kissenartifien Dichtung öffnet das hülsenartige Ansatzstück das Rückschlagventil und bildet eine gedichtete Verbindung mit dem Füllrohr(5),{ zur Füllung der Spritze.Nach Gebrauch führt die Feder(91) den Deckelzylinder in die Ausgangsstellung zurück.
  • 12.Ausführungsbeispiel : Figur 12 zeigt einen Dosierkolben(Dosiereinrichtung),der über den Ventilstntzen(rohr)(92) mit einer Arzneivorratsflasche in Verbindung gesetzt werden kann@selbst aber mit einer Leiste(93)neben anderen Dosierköpfen in fester Verbindung zu einem Spülsystem steht'das in tecS nisch bekannter Weise über Magsetventile(76) mit Zeitschaltuhr(98) periodisch betätigt wird. Bei Einfiiluulg des Ventilstutzens in die zuvor mit Deckel steril verschlossene Arzneiflasche wird das Rückschlagventil(25) der Arzneivorratsflasche durch einen Stift(99) geöffnet. Der Inhalt der Arzneiflasche steht unter Druck oder wird beispielsweise über ein Spülsystern unter Druck gesetzt. Bei der in Figur 12 gezeigten mechanischen Lösung der Steuerung des in den Endstellungen positionierten Ventiles(30)innerhalb des Dosierkolbens(19) befindet sich das 2/2-Scliiebeventil(1OO)in der Position As so dtll3 die Arliznei in den Dosierzylinder(15) einfließen kannXinsorern das Magnetventil(76) in Position A steht. Gegen den Druck der Feder(83) wird der Dosierkolben vorwärts getrieben bis der Stößel des Ventiles(30) an den auslaßrohrschieber(101) anschlägt und so verschoben wird'daß das Ventil(30) aus der rastergesicherten Schlußposition in die rastergesicherte Öffnungsposition gerät. Über die Betätigung des Auslaßrohrschiebers(1O1) wird das 2/2-Schiebeventil(100) in Position B gebracht,so daß der Arzneieinfluß gesperrt wird. Während der Abwärtsbewegung des Dosierkolbens durch die Wirkung der Feder(83) fließt Arznei über das Ventil(3O)durch den Dosierkolben.
  • Durch Anschlag des Ventilstößels(30) an den Einlaßrohrschieber(102) wird Ventil(30) geschlossen und das 2/2-Schiebeventil in Position A zurückgebracht. Uber das Magnetventil(76) wurde inzwischen in dessen Position B anstelle der Arznei die Spülflüssigkeitszufuhr freigegchen, so daß bei der nächsten Dosierkolbenbewegung/durch Einfluß derselben die Arznei durch das Auslaßrohr entleert wird, usw. Bei Schluß des Deckels(54) wird über die Steuereinheit(80) die Position B des Magnetventiles(76) beibehalten0 Ein Kontaktschalter(77) am Deckel bewirkt durch Druckbetätigung die Umschaltung des Magnetventiles in Position A und die Entriegelung am Riegel(103)unter Öffnung des Deckels,nachdem der Auslaßrohrschieber über den Dosierkolben betätigt wurde.
  • In Variation A(Figur 12a) erlaubt die gedichtete Kolbenplatte(104) an der Schraube(105) eine dosisverändernde Köhenvcrstellung; der Ausflußstutzen liegt in der Mitte der Kolbenplatte. Das mechanische Schiebeventil(100) ist durch eine elektro-mechanisches Ventil (106) ersetzt mit electrischen Kontakten(107).
  • 13.Ausführungsbeispiel : In Figur 13 befindet sich neben der Arzneidruckflasche eine Druckflasche mit Spülflüssigkeit oder Desinfektionsgas bei Flüssigkeits-bzw. Gasaustritt in einen gemeinsumen Raum'der durch einen gefederten Deckel abgeschlossen wird und auch eine Kanüle einschließen kann.
  • Dns Ventil(108) in Hebelverbindung mit dem Deckel bewirkt, daß dus Kanüleninnere kurzzeitig mit dem unter Druck stchenden Spiilfliissigkeitsbchälter in Verbindung tritt.Das 2/2-Ventil(109)wird durch Sog (z.B.eines Sauginjektionsgerätes) oder durch Ilandbedienung gegen die Feder(llO)von Position B in Position A gebracht,so daß das Kanüle innere mit dem Arzneivorrat verbunden ist. Die weiteste Deckelöffnung in Position III erlaubt das Aufsetzen der Einrie Während des Deckelschlusses durch Feder(111) wird dieser kurze Zeit in Positon II gebracht,so daß das Ventil(108) sich öffnet und dann geschlossen(zurück in Position 1). Das 2/2-Ventil war zuvor durch die Feder(110) in Position B zurückgebracht worden. +wird.
  • In Figur 13a wird das Ventil(108) einer Druckflasche mit Reinigtmgsflüssigkeit oder Desinfektionsgas für eine vorbestimmte Dauer (wie in der Teciinik bei Sprayflaschen üblich) geöffnet'wenn der Deckel gerade geschlossen ist.Der Reinigungsstrom ist dabei gegen den Arzne@auslaß gerichtet.
  • In Figur 13b wird das Druckflschenventil durch die Senkung der Ka- +a nülenansatzhülse(112)betätigt, welche von Reinigungsflüssigkeit oder Desinfektionsgas umgeben ist'wenn der Deckel(54) nach Betätigung des Ventils(108) durch eine Feder geschlossen ist.
  • In Figur 13c hat der Deckel eine zentrale Dichtung, durch welche bei Druck auf den Deckel der Kanülenansatzstutzen oder Einfülltrichter hindurchgeschoben werden'bis schließlich das Ventil zur Druckflasche betätigt wird.
  • In Figur 13d befindet sich die Reinigungsflüssigkeit oder das Desinfektionsgas in einem elastischen Schlauch, in Figur 13e in einem elastischell Ballon im Innern der Arzneivorratsflasche.
  • 14.Ausführungsbeispiel : In Figur 14 i><wirkt tlur Schlag auf den ;efederten Sperrstift(113)in Endstellung des Dosierkolbens(19) eine kurzfristige Öffnung des Ventiles(108),das in Verbindung mit Druckgas stcht, so daß die Arznei im Kanüleunnsatzstutzen bzw. in der Kanüle durch Gas verdrängt wird und zwar unmittelbar nach bzw. während der Injektion. Der Kanülensatzstutzen wird von einem gedicht@ten verschieblichen Zylinder (114) umgeben, der ueben durch eine exzentrische Deckelanordnung verschlossen wird.Drehung des Zylinders bei dessen Senkung auf einer Schraubenspindel führung(116) bewirkt über einen Auschlagdorn(115) die Öffnung des Dekkels(54). Die Desinfektionsflüssigkeit oder-masse um den Kanülenansatz,welche auch den Kanülenansatzstutzenrand berührt und den Deckel, wicht in den Raum unter die durchlöcherte Führungsscheibe(117,die am Kanülenansatzstutzen befestigt ist,zurück. Während der Senkung des Zylinders wird über den urchbrochenen Dämpfungskolben(119) der Druckscbalter(118) für das Ventil(108) betätigt'so daß Druckgas über das Auslaßrohr(120) mit Ringnut am Dosierkolben ausfließt. Nach der Injektion bewirkt das Ventil(108) in Hebelverbindung mit dem Deckel,daß das Kanüleninnere-wie oben geschildert-kurzzeitig mit einem unter Druck stehenden Spülflüssigkeitsbehälter verbunden ist, Das 2/2-Ventil(109) wird durch den Sog(z.B. eines Sauginjektionsgerätes) oder durch Handbedienung gegen die Feder(110) von Positon B in Position A gebracht, so daß das Kanüleninßere mit dem Arzneivorrat verbunden ist. Die weiteste Deckelöffnung in Position III erlaubt,das Gerät gegen die Haut zu drücken. Das Problem der Abdichtung des Kauülenansatzstutzens kann dadurch gelöst werden'daß die jenen umfließende Masse,die aus 2bis 3 Gewichtsprozent COK 84 Aerosil(Degusa)und 97 bis 98 Gewichtsprozent Lysol nach dem"Schneeballprinzip"gemischt wird,bei Drehung des Zylinders durch Verkleinerung der Schachteiränme vom Raum um den Kanülenansatzstutzen zurückweicht, während der Deckel auf gedreht wird. Auch hydrophobiertes Aerosil 2bis 5 Gewichtsprozent R 972 mit 97bis 98 Gewichtsprozent Öl,z.B. E"Helago" kann benutzt werden, zu einem Gel gemischt, oder andere Zusammensetzungen. Der Kanülenansatzstutzen kann in bekannterweise dadurch hydrophobiert werden'daß er mit einer Siliconöllösung durchspült und ansellließend G Stunden bei 300 0C im Trockenschrank belassen wird. "Manuseptgel"(Baeill@lfabrik Dr. Bode &Co Hamburg)kann benutzt werden'zur Herstellung fester Oberflächen"Impregnwa"(Espe' +c ScefeldaDberbayern)gelöst mit 1 Gewichtsprozent Formalsdehyd vor Härterzusatz oder acuh Silikon. Die beschreibenen Materialin bewährten sich bei der Hemmung von Colibakterien(Prof. GrossgebauerF. U.
  • Figur 14a zeigt den oberen Teil einer Dosiervorrichtung2wie in den Beispielnn 2 beschrieben, bei dem jedoch der Spritzentrichter über einen an der Ventilhülse zentral befestigten Stift mit weitercr Ventilplatte gegen Luftzutritt verschlossen ist. Wird der Spritzenkonus eingeführt,so öffnet er durch Druck auf eine kreuzartige Echabenheit auf der Ventilplatte dieselbe und zugleich denkt er auch die Ventilhülse als Gzes,so daß bei Senkung des Dosierzylinders die ARznei in die Spritze ausweicht.
  • In Figur 14b wird die Kanüle in Verbindung mit einer Dosiervorrich* tung mehrfach gebraucht. Die Kanüle liegt innerhalb eines Raumes (114) mit Desinfektionssalbe,durch welchen sie hindurchtritt, nachdem der Deckelöffnung, wobei die Desinfektionssalbe durch eine Dichtung zurückgestreift wird und der entlüftete Faltenbalg zusammengedrückt.+ In Figur 14c wird die Raunweränderung für ein Ausweichen der Salbe durch Drellung eines Zylinders(122) über schubladenartige Kammererweiterung erzielt bei feststehenden und über die Öffnung(123) entlüfteten Bodenzylinder.
  • +Im Kanülenansatz(Figur 14b) ist eine elastische Dichtungsfläche, welche keimtötende Eigenschaften aufweisen kann'oder eine Kittmasse vorgesehen,die auch keimtötend sein kann.
  • 15.Ausführungsbeispiel Figur 15 zeigt eine Dosiervorrichtung ähnlich wie bei Beispiel 9a, die aber an eine Druckspeicherflasche ohne Rollmembran angeschlossen werden kann. Der Durchlaß(133)am Zylinder(15)für den Seilzug (125)ist durch einen Ventilgummeschlauch gedichtet,die Öffnung um die Achse der RolIe(128)durch eine desinfizierende fifasse.Der Dosierlsolben wird unter Öffnung des Ventiles(30)gegen die Feder(121) durch den Seilzug über die Rolle nach unten gezogen,wobei die Elemm bran(126)am Zylinderboden eine Druckirkung auf das Ventil(127) verhindert und die Arznei sich in den Raum vor dem Kanülenansatz verschiebt.Die Betätigung des Seil zuges erfolgt über die Rolle mittels des irebels(129)'der bei geringem Spiel zweier Hebelnocken zwischen einem gefederten Zubrud@nschlag, zunächst unter dessen spürbaron Einrasten in dem feststencllden Sperrzalmrad,bei Gegenlagerwlg des Zahnradradanschlages an der Hebelnockes eine Senkung des Hebels nicht zuläßt. Durch Zug am Kolben(13O)(beispielsweise durch Sog einer Sauginjektionseinrichtung mit zylinderartigem Auslaß zur Aufnahme des Kolbens) wird das druckbalancierte Ventil(131) geöffne@und der Dosierkolben durch die in den Zylinder eintretende Arznei zum Kanülennnsatzstutzen hin bewegt und die Arznei dort entleert.Dabei löst der Seilzug die Za}mradsperre(133:) und der hebel wird in die Ausgangsstellung gesenkt. Die Dosierung kann längs einer Skala(17) für mehrere feste Doseniindem Spenstifte in verschiedener Entfernung von der Ilebelachse auf entsprechend angebrachte Schrauben stoßen und die Hebelbewegung blockieren. Verschlußdeckel und Kanülenansatzstutzen oder andere Plastikt/eile sind mit einem keimtötenden Überzug versehen. erfolgen 16.Ausfübrungsbeispiel : /Fig.15a zeigt Arzneivorschub durch Faltenbalg.
  • In Figur 16 vermittelt eine Lochscheibe(134)zwischen Platten(I35)den Transport eines Arzneipulvcrs oder von Tabletten in den Mischzylinder (156),wobei über Achsendrehung der Lochscheibe vermittels schiefer Ebene der Kolben soweit gehoben wird'daß er Raum für die Bewegung und die Trockensubstanz läßt. Die Hetätigung des Ventiles(108) bewirkt über den Schlauch(137) ein Eindringen des Lösungsmittels unter Kolben(19)hub gegen die Feder(138). Federnde Platten(139) im Kolben dienen als Mixer,wel-cher durch Hin-und Herbewegung der Kolbenstange(140) am Hebel(141) betätigt wird,während das Lösungsmittel über Betätigung des Ventiles(108) stetig oder stoßweise eingelassen wird unter Schluß des Auslaßventiles(25). Die Achsenöffnung ist durch eine Desinfektionsmasse(Gel) gedichtet oder der Hebel von einer dünnen Membran überzogen, welche auch die Achsenöffnung bedeckt.
  • 17.ausführungsbeispiel : In Figur 17 ist ein wärmeisolierender Kanülenansatzstutzen vorgesehen, auf den eine Kanüle mit tlctallansatz aufgesteckt werden kann.Eine I(ontaktfedor(142)zum Metallansatz der Kanüle steht in Verbindung mit einem Gieieiistromerzeuger(143). 13ei Einschaltung desselben erfolgt Stromschluß in der Kniiüie mit starker Erhitzung derselben.
  • 18.Ausführungsbeispiel : In figur 18 umgibt ein Peltierelement(144)zylinderartig den Kanülenansatzstutzen und die Kanüle zur Kühlung und kann nach Öffnung(Fig.18a) über den Dosierzylinder zurückgeschoben werden.
  • 19.Ausführungsbeispiel : In Figur 19 werden zwei Flüssigkeiten für den oralen Gebrauch über Betätigung des Ventils(145) über einen gemeinsamen Auslaßstutzen entleert, wobei die Arzuelmenge über einen Dosierkolben vorbestimmt wird, während die menge der Spülflüssigkeit durch die Länge der Zeit der Betätigung des Ventils verändert werden kann.
  • 20.Ausführungsbeispiel : Figur 20 zeigt einen Faltenbalg statt Zylinder und Kolben. Figur 20 a: Der Behälter(145) ist so geformt, daß zwei Arzneidruck@laschen in ihm untergebracht werden können,der eine fest mit seinem Dosierzylinder(15a) durch das Einlaßrohr(146a) verbunden,während der andere zunächst mit seinem Einlaßrohr(146)mit dem Dosierzylinder(15b) verbunden wird unter Öffnung des Rückschlagventils(25) nach entfernung der Deckelkappe(147). Der Arzneieinfluß in den Dosierzylinder erfolgt nach öffnung des Ventiles (166) durch die hebelsteuerung(148) während der Segment(167)bewegung des Ventilringes(149),as beispielsweise während der Senkung des Behälters entsprechend der Teleskopführung eines Führungsstiftes(152) in einer Führungsrinne der Wandhülse(180) erfolgt,welche beide Dosierzylinder umg2b Der Übertritt der Arznei aus dem Ei4laßrohr(146) in den Dosierzylinder erfolgt über längliche Tröge im Ventilring,welche für beide jOrzneiauslaB-rohre in verschiedener Entfernung zum Bewegungszentrum vorgesehen sind.
  • Die Dosierkolben(19a,19b)bewegung wird durch die Länge der Saiten(125a, 125b) begrenzt,welche durch einen Sperrmechanismus(154a,154b) längs einer Dosierskala(17) festgelegt werden kann. Vor Verknotungen ist die Saite durch eine elastische Umwickelung gesichert,welche bei Nachlassen der Spannung in eine Reihe symmetrischer Wellen längs der Hülsenwand die Satiten angeordnet sein läßt. Der Raum zwischen dem Saitenansatz am Dosierkolben und der Öffnung für die Saite w ird durch einen elastischen Konus(155) gedichtet,welcher in eine zentrale Aushöhlung des Dosierkolbens eingepaßt ist wenn der Dosierzylinder entleert ist. Der Saitenverlauf zwischen der Auslaßöffnung vom Konus(155a, 155b) und den Spannrollen(156a,156b) ist durch eine tiefe Rille gekennzeichnet,so daß die Saite nicht längs des Ventilringes bei dessen Drehung gezogen werden kann. Über dem Ventllring ist eine Deckelscheibe(160)mit Druckfeder(158) befestigt. Die Rückwärtsbewegung des Dosierkolbens erfolgt bei Zylinderbelüftung unter dem Einfluß der Feder(124a,124b)nach Öffnen des Ventiles(3O)durch Druck von der kanüle her oder in Variation A des Detail A(Fig.2(M)durch Sog eines Sauginjektionsgerätes über den Kolbenring(161)gegen die Rückstellfeder(162). Der Abschluß des beiden Dosierzylindern gemeinsamen Kanülenansatzstutzens erfolgt über eine verschiebliche Hälse, deren Zwischenraum zum Kanülenansatzstutzen von einer Masse ausgefüllt ist, während der Deckel(54)durch einen elastischen Ring(163) mit einer beweglichen Hälse verbunden ist und erst nach Zurückwei chen der Desinfektionsmasse mit der Hülsenbewegung gegen die Feder (164) aufspringt und den Kanülenansatzstutzen ireigibt.Fdr die Masse werden Mastixtropfen(lacrimae)in einem Desinfektionsmittel wie lyee Lysol oder Merken bis zur gewünschten Konsistenz gelöst;es eignet si sich auch Latex zur Beimischung. In Detail A Variation B wird die gebranchte Kanüle nicht entfernt,sondern taucht bis zum Wiedergebracuh des Gerätes in einen Desinfektionsflüssigkeitsbehälter(165)oder in eine Desinfektionsmasse,um das Kanüleninnere abzuschließen.
  • In Variation A von Detail B(Fig 20@) wird der Raum zwischen Arzneieinlaßrohr(146a,146b)und Arzneieinlaßöffnung im Dosierzylinder von einer Membran überspannt,welch. in trogartige Aushöhlungen des Ventilringes durch den Arzneidruck vorgewölbt wird und die Zylinderfüllung erlaubt während der bewegliche Ventilscheibenrand außerhalb der Trogbildungen die Gumme-(Silikon-)Membran andräckt,Kanmerbildungen(170) im unbeweglicheh Deckel(I71)las.en in der Brückenscheibe(i69),welche über gefederte Stifte(172)die Drehung des Ventilringes vermittelt,diese über den Saiten zurücktreten.In Variation B von Detail B werden übliche Ventile über den Ventilring gesteiert, während die Ventile(166a'166b) entfallen.
  • Figur 20 e übermittelt die Skizze einer Lösung mit drei Dosierzylindern und drei verschiedenen Arzneibehältern.
  • Figur 20 f zeigt eine Lösung mit einem Arzneibehälter und zwei Dosierzylindern.
  • Figur 20 g zeigt eine Lösung mit zwei Arzneibehältern,von denen jedem je zwei Dosierzylinder zugeordnet sind.
  • 21.Ausführungs@eispiel : Figur 21 zeigt eine Erfindungsabwandlung für den oralen Gebrauch mit Dippelklappen(ventil)funktion(145)ähnlich wie in Figur 19.
  • Ergänzung zu Figur 20 a : Ein Zählmechanismus(168) wird über einen Zapfen(167) betätigt und wirkt selbst auf eine Warnvorrichtung gemäß der Einstellung an einer Skala(173),auf der die Zahl der bei gegebner Dosierung möglichen Nutzungen abgelesen werden kann, Tabelle : Vorratsmenge : 50ml Insulin(Einheiten=Dosiereinheiten, Zahl Zahl der möglichen Benutzungen) Einheiten Zahl Einheiten Zahl 4 500 48 41 8 250 52 38 i2 166 56 35 16 125 60 33 20 100 64 31 24 83 68 29 28 71 72 27 32 62 76 26 36 55 80 25 40 50 84 23 44 85 88 22 Ergängung : Figur 4k zeigt eine Lösung,bei welcher der Spritzenkolben an einer Halteklammer über einer Arzneidruckflasche befestigt ist, der Spritzenzylinder aber bis zum verstellbaren Dosieranschlag unter Betätigung des Arzneiauslaßventiles gesenkt wird. Der federnde Faltenbalg hebt den Fullstutzen und das Füllrohr nach Gebrauch.

Claims (110)

PATENTANSPRÜCHE:
1.Einrichtungen zur Aufbewahrung und Dosierung von Arzneien für den oralen und Injektionsgebrunch,dadurch gekennzeichnet, daß mijidestens eine Vorrichtung zur veränderlichen Vordosierung mitlels Pumpen nach Kolben-Zylinderart oder Faltenbälge mit wenigstens teilweise selbsttätiger(durch vorgespeicherte oder hydraulische oder pneumatische oder elektrisch erzeugLe I(raft bewirkte)Hub-oder Schubbewegung oder mittels Rotationspumpen oder etktronisch gesteuerter +e Durchflußbegrenzung vor,hinter oder zwischen mindestens einem die Einzeldosis inhaltlich übersteigenden Arzneivorratsbehälter mit starren oder beweglichen oder teils starren und teils beweglichen Wandungen in fester Verbindung vorhanden ist oder mit diesem bestimmungsgemäß in Verbindung gesetzt wird, was auch unter Vermittlung von Injektionsspritzen oder mit einer Kanüle in Verbindung stehender Hohlräume und durch äußere Bewegungs-oder Hohlraumbegrenzung bewirkt werden kannbei Trennung der antriebserzeugenden oder übertragenden Kraftquelle mittels Membran oder Vorrichtungen nach Kolben oder Zahnradart(also über die Bewegungsmitteilung bewegter mechanischer Teile) oder andere nach Dosierung zu baldigem Verbrauch bestimmten )LArznei,-gegebenenfalls für den peroralen Gebrauch in fester oder lösbarer Verbindung mit einem Beh;iltEr oder einer Zuflußleitung mit Spülflüssigkeit oder für solche und zwar vor der Arzneiaustrittsöfnung oder vor einem Auslaßventil-, wobei für den Injektionsgebrauch mindestens eine die Keimbesiedelung des Arneivorrates hemmende und deren biologische Brauchbarkeit erhaltende Vorrichtungevorhanden se@ kann zum Abschluß der Arzneiaustrittsöffnung außerhalb des Gebrauches und zwar durch Dichtung einschließlich auch der Verwendung keimtötender oder hemmender Materialien oder Zusätze oder über einen unter den Einfluß keimtötender oder keimhemmender Stoffe gesetzten zur Außenluft gedichteten Behälter um die Arzueiaustrittsöfung oder durch den Luftliontakt mindernde Formgestaltungen im Bereich der Arzneiaustrittsöffnung bis zum Auslaßventil einschließlich oder Vorrichtungen zum Absungen in diesem Bereich oder zur meclß sehen Massenverschieung(einschließlich der Gas-oder Flüssigkeitssptilung)in diearm Hereich oder zur Erhöhung der Adhäsion +in diesem Falie auch bei fester Dosisbestimmung des Verschlusses oder durch Vorrichtungen, die selbsttätig(durch vorgespeicherte oder hydraulische oder pneumatische oder elektrisch erzeugte Kraft bewirkt) einen Verschlußzustand wiederherstellen oder durch Vorrichtungen zur thermischen Beeinflussung, wobei alle genanntell Sc'ititzvorrichtungen auch eine in fester oder lösbarer Verbindung stehende Kanüle einschließen können, oder daß eine Einzeldesis illit im Behälter vorgespeicherter antriebserzeugender Kraft vorhanden ist.
2. Einrichtungen nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet, daß als Kraftquelle wenigstens eine Druckspeicherflasche verwendet ist,
3. Einrichtungen nach Anspruch 1+2,dadurch gekennzeichnet, daß der Arzneibehälter eine Öffnung oder Öffnungen nur nach einer Seite aufweist,
4. Einrichtungen nach Anspruch 1 bis 3,dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr für den Arzneiaustritt fest mit dem Behälter verbunden ist oder ein Teil des Behälters ist.
5. Einrichtungen nach Anspruch 1 bis 4,dadurch gekennzeichnet, daß der Volumenersatz für die verabfolgte Arznei innerhalb einer hülle erfolgt'welche eine Trennung zur Arznei bewirkt.
6. Einrichtungen nach Anspruch 1 bis 5'dadurch gekennzeichnet, daß sich eine unter Druckstehende Membran vom Behälterboden her ausbreitet.
7.Einrichtungen nach Anspruch 1 bis 6, d@durch gekennzeichnet, daß d<iß (ler Arzneinnstritt über I)i.iick einer Flüssigkeit, oder eines Gases oder einer Mis1 IaLflg vun Flüssigkeit und Gas auf eine Membran oder einen Körper mit Kolbenfunktion bewirkt ist.
8. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+5,dadurch gekennzeiclmet, duß die antriebsübertragende Kraftquelle von Innerijnlb oder außerhalb einer Membran wirkt'welche sich entlang der Behälter wandung ausbreitet.
9. Einrichtungen nach Anprusch 1+2,dadurch gekennzeichnzt, daß Arznei und Gas-oder Flüssigkeitsraum zum Volumenersatz der verbrauchten Arznei durch eine Membran oder einen Kolben oder ein Gebilde mit Kolbenfuntftion oder durch eine Membran und ein Gebilde mit Kolbenfunktion getrennt ist.
10. Einrichtungen nach Anspruch 1+2, dadurch gekennzeichnet, daß die antriebserzeugende Kraftquelle ein Kompressor ist.
11. Einrichtungen nach Anspruch 1+2, dadurch gekennzeichnet, daß das Auslaßventil durch die Arzneiaustrittsöffnung hindurch betätigt ist.
12. Einrichtungen nach Anspruch 1+2, dadurch gekennzeichnet, daß das Vrbindungsstück zu einer Spritze oder Kanüle in der Arzneiaustrittsöffnung zur Betätigung des Auslaßventils bewegt wirdtund zwar zum Arzaeibehälter hin oder weg von ihm,
13. Einrichtungen nach Anspruch 1+2, dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil vor dem Arzneieiiitritt in den Dosierraum durch die Arzneiaustrittsöffnung hindurch betätigt wird.
14. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil vor dem Arzneieintritt in den Dosierraum über Drehbewegung desselben betätigt wird.
15. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekenrjzeichnet, daß die Umgebung der Arzneiaustrittsöffnung so gestaltet ist, daß mit dieser eine Spritze oder eine Kanüle direkt oder über ein Adapterstück verbunden werden kann.
16. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß zwischen Arzneiaustrittsöffnung und Spritze oder Kanüle ein Verbindungsstück eingeschaltet wird, daßsfeste oder flüssige Arzneien oder zu deren Wirksamkeit notwendige Substanzen zur Lösung durch die ausströmende Flüssigkeit enthält. in vorbestimmter Menge.
17. Einrichtungen nach Anspruch i+2+i6 ,dadurch gekennzeichnet, daß ein Flüssigkeitswirbel über exzentrische Strömungsführung die Lösung fester oder flüssiger Substanzen begünstigen.
18. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+16 ,dadurch gekennzeichnet, daß Filtervorrichtungen die Lösung fester ader die Verteilung flüssiger Substanzen begünstigen.
19. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß durclischeinende Dosierbehälter verwendet sind.
20. Einricllttrngen nach Anspruch: 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß HOhfi die Arzneibewegung zur Dusierungtals dieauch diejenige aus dcltl @osier@@@ direkt, oder indirekt über Vermittlung einer Feder,über Flüssigkeitsdruck als übertragende Kraftquelle bewirkt wird. + in den Dosierraum 21..
Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß die A0zneibewegung aus dem Dosierraum über die Arzneiaustrittsöffnung durch vorgespeicherte Kraft erfolgt.
22. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß ein Dosierbehälter im Verhältnis zum Arzneivorratsbchälter beweglich angeordnet ist.
23. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß die Arzaeibewegung in den Dosierraum über ein Ventil mit exzentrisch angeordnetem Ventilsitz erfolgt.
24. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+23 , dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil die Arzneibewegung in den Dosierraum über eine Scheibe oder ein mechanisches Hindernis überhaupt zeitweise verhindert'wobei das Hindernis über Drehung des Dosierbehälters zeitweise beeinflußt wird, durch Druckausgleich zwischen Arzneivor rats-und Dosierraum außer Kraft gesetzt.
25.
Einrichtungen nach Anspruch 1+2, dadurch gekennzeichnet, +u daß die Arzneiaustrittöfnung durch eine dichtende MembranXoder einen Stopfen oder elastische Polster(auch mit Luft oder Flüssigkeit,welche ausweichen kann gefijilt) verscalossen ist.
26.Einrichtungen nach auspruch 1+2, danprch gekennzeichnet, daß mindestens @ eine Ihsiesvorriclltung sich innerhalb des Arzneiflaschenhalses oder des Arzneibeliälters befindet.
27. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß die Dosierung mittels Hohlkörper mit elastischen Wänden erfolgt.
28. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Bgrenzung des Dosierraumes auf einen einzigen +e Größenwert festgelegt ist.
29.Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Begrenzung des Dosierraumes auf zwei vorbestimmbare Größenwerte festgelegt ist oder auf nicht vom Benutzer vorbestimmbare. und zwar an oder in einem Arzneibehälter.
30. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß der Arzneibehälter hexagonale Form aufweist.
31. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Dosierung über die Begrenzung einer+Kolbenbewegung erfolgt. außerhalp der Arzneiaustrittsöffnung. +Spritzen-
32. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31 dadurch gekennzeichnet, daß die Dosierung über die Begrenzung einder Kolbenbewegung einer Spritze an einem festen oder verstellbaren Hindernis erfolgt, welches fest mit dem Arzneibehälter verbun oder verbunden werden kunn oder durch die Formgestaltung des Arzneibehälters(beispielsweise als Wandnische)gegeben ist.
33. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31>dadurch gekennzeichnet, daß die Dosierung über die Begrenzung einer Spritzenkolbenbewegung erfolgt mittels einer Vorrichtung,die aus einer Hatteklammer für die Spritze wld einer Arretierstange für dvedas Kolbenenden bestehtsletzberc fest oder ferstellbar.
34. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +3#, dadurch gekennzeichnet,+33 daß die Vorrichtung zur Begrenzung der Spritzenkolbenbewegung, zur Betätigung des Arzneiauslaßventiles federnd mit der Halteklanmier,oder nichtfedernd mit dem Arzneibehälter verbunden werden kann oder verbunden ist.
35. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31bis 34,dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zur Begrenzung der Spritzenkolbenbewegung um eine Achse umgelegt werden kann,um Raum zu sparen oder die Arzneiaustrittsöffnung zugänglich zu machen stens um eine Achse.
36.Einrichtungen nach Anspruch1+2 +31bis35, dadurch gekennzeichnet daß mehrere Vorrichtungen zur Begrenzung der Spritzenkolben bewegung an einem Arzneibehälter befestigt werden.
37. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31bis 36,dadurch gekennzeichnet, daß die mechanischen Hindernisse für die Spritzenkolbenbewegung längs einer Dosierskale verschoben oder eingesteckt werden können oder mindestens ein Hindernis.
38. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31 bis 36,dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Hülse, welche den Spritzenzylinder umgibt, mit festen oder verstellbaren Hindernissen für die Spritzenkolbenbewegung verwendet wird.
39. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31bis 38,dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil zwischen Dosierraum und Arzneiaustrittsöffnung mit oder oder ohne Rückfederung, durch Zug betätigt ist,
40. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31,dadurch gekennzeichnet, daß eine Spritze mit bewegungsbegrenzter Kolbenstange oder mit einer Vorrichtungs zur Bewegungsbegrenzung verstellbar oder nicht verstellbar in oder am Spritzenzylinder verwendet ist.
41. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31+40,dadurch gekennzeichnet, daß das Hindernis für die Bewegung der Kolbenstange auger Funktion gesetzt(gelöst) werden kann,insbesondere zur Luftansaugung in der Vene.
42. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31,dadurch gekennzeichnet, daß die Bewegungsbegrenzung für den Spritzenkolben innerhalb einer Sauginjektionsvorrichtung,bei welcher durch Sog die iiaut gegen und durch die Kanüle, d. h. entlang dieser bewegt wird, erfolgt.
43. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +3,dadurch gekennzeichnet, daß elektromagnetische Ventile eingesetzt sind.
44.Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31,dadurch gekennzeichnet, daß die Steuerung des Ventils vor der Arzneiauslaßöffnung über eine Leitsehranke unter Elektromagnetischer oder Schallwellen verwendung auch im nicht wahrnchmbaren Bereich, wie Infrarot oder Ultra schi1 1 erfolgt.
45. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +31,dadurch gekennzeichnet, daß ein auf Erschütterung ansprechender Schaltmechanismus bei Anstoß von Unebenheiten an vorbestiunnter Stelle zwischen Spritzenkolben und Zylinder oder Umgebung das Auslaßventil für die Arznei beeinflußt(betätigt).
46. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß trennende Körper innerhalb einer Hohlraumverbindung (besonders in Schlächen +u) den Arzneivorrat in gleicher oder wechselnder oder ansteigender oder abfallender Dosierung abteilen oder von einer anderen Flüssigkeit oder von einem Gas oder Gasgemisch als übertragende Kraftquelle trennen.
47. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+, dadurch gekennzeichnet, +46 daß Vorrichtungen vorhanden sind, welche die Arznei trennenden Körper vor oder durch die Arzneiaustrittsöffnung entfernen.
48. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Arzneibehälter mit der Arzneiauslaßöffnung nach unten aufbewahrt werden.
49. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß ein Flüssigkeitsstrom oder Gasstrom von der Ärzneiaustrittsöffliung nach außen oder über dieselbe gerichtet ist.
50. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß Abdeckungen der Arzneiaustrittsöfnung in Platten- oder Becijeri'orm über Drehung um eine vertikale oder horizontale A@hse oder Sgitenverschiebung beseitigt über vorgespeicherte+und Kraft in die verschlie@@de Luge @ber dem Arzneiaustrittsöffnung zurüekgefüllrt werden.
51. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +5O,dadurch gekennzeichnet, daß adhäsive oder klebende Folien in gestapelter Form in der Deckelvorrichtung die Arzneiaustrittsöffnung verschließen.
52.Einrichtungen nach Anspruch 1+2 (+50)dadurchnet, daß der Abschluß der Arzneiaustrittsöffnung durch Sogwirkung von einer bsonderen Vorrichtung her verstärkt wird und die +e Wirkung des Lufteintrittes in den 2 zneivorrat vermindert
53. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß der Abschluß der Arzneiaustrittöffnung durch ein Band erfolgt2 das an dieser Öffnung vorbeibewegt wird und Öffnungen für den Arzneiaustritt oder Durchlaß des Spritzenkonus aufweist.
54. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeicnet +h, daß mindestens ein Band sich in Richtung an der Arzneiaustrittsöffnung vorbei in Verbindung mit einer Bandandruckvorrichtung bewegt'um auf mechanischem Wege Schmutzablagerungen zu entfernen.
55. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 , dadurch gekennzeichnet, daß für den Abschluß der Arzneiaustrittsöffnung Materialien mit metallisierter Oberiläche oder Metalle verwendet werden mit oder ohne Anwendung der Magnetkraft zur Versclllußwirkung.
56. Binrichtungen nach Ansprudi 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß das Ventil zum Arzneiauslaß durch eine Röhrensonde betätig wird, welche ins Illnere tier zu dosierenden Spritze eingefühet wird und deren kolbenbewegung begrentzt.
57. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +12,dadurch gekennzeichnet, daß eine Vorrichtung zur liandbedienung für das Außlaßventil nahe der Arzne iaustri ttsöffnung vorhanden ist.
58. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß eine röhrenförmige Verlängerung zwischen Dosierraum bzw.Auslaßventil und Arzneiaustrittsöffnung in gerader oder gebogener Form vorhanden ist.
59. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß Vorrichtungen vorhanden sind, die Dosierung fühlbar und hörbar über Basterbewegungen zu gestalten,und über besondere Formgestaltung eder auch diejenige einer zugehörigen Haltevorrichtung für mindestens zwei Arzneibehälter(wenn letztere verwendet)eine Seitenunterscheidung zu erleichtern,um Verwechslungen vorzubeugen, was durch Schrift oder Farbmarkierung verstärkt werden kann.
60. Einrichtuncen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei verschiedene Arzneien aus getrennten Arzneibehältern über eine gemeinsame Arzneiaustrittsöffnung entleert werden.
61. Ein@ichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß winklige+Arzneibchälter verwendet werden einzeln oder über Haltevorrichtungen odr besondere Wandvorrichtungen zu einem Block verbunden. +eckige kantige
62. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +49,dadurch gekennzeichnet, daß ein Flüssigkeits- oder Gasstrom bereits innerhalb des Dosierraumes oder in mit diesem in Verbindung stehenden Leitungswegen zur lleinigung vorgesehen ist.
63. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +49+62,dadurch gekennzeiciinet, daß Dosierraum oder mit diesem in Verbindung stchende Leitungswege oder er Raum vor dem auslaßventil oer alle genaanten Hohlräume regelmäßig oder wiederholt und über einen Zeitgeber selbsttätig von Flüssigkeit oder Gas durchströmt werden.
64. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Dosiervorrichtungen auswechselbar sind oder die Arzneibehälter.
65. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +62b1s64,dadurch gekennzeichnet, in denen mindestens zwei Dosiervorrichtungen mit einem gemeinsamen Reinigungsvorrichtung verbunden sind, wobei diese auch die übertragende Kraftquelle für die Arzneibewegung sein kann.
66. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +62bis64,dadurch gekennzeichnet, daß der Reinigungsstrom über eine Öffnung im Deckel für die Arzneiaustritsöffnung abgeleitet wird.
67. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß die Gestaltung des Raumes vor der und um die Arzneiaustrittsöffnung durch Abschluß zwischen den Bgnutzungen einer dort belassenen Kanüle Schutz vor Verschmutzung und Beschädigung bietel, wobei sie der Einwirkung eines Ggses oder einer Flüssigkeit ausgesetzt sein kann bei Abdichtung dr Kanülenspitze, welche duch ohne Einwirkung von G@s oer Flüssigkeit bewirkt sein kann, letztere aber auch ohne Abdiclltung.
68. Eiiiriclitungen nach Anspruch 1+2 +62bis 65 dadurch gekennzeichnet, datt der Gas- oder Flüssigkeilsvortrieb durch eine gemeinsame an-@riebserzeugenie Kraftquelle erfolgt.
()9. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß ein Gas-oder Spray- oder Spülflüssigkeitsbehälter mit einem Arzneibehälter verbunden ist oder bestimmungsgemäß verbunden wird oder in einem elastischen Schlauch oder sonst unter Druck sich verkleinertnden Behälter innerhalb eines anderen Behälters Arznei oder Spülflüssigkeit sich befindet entweder mit gemeinsamer Öffnung mit der Arzneiaustrittsöffrning oder gegen diese gerichtet oder einer Öffnung in Nähe der Arznei-bzw. Spülflüssigkeitsaustrittsöffnung oder wenigstens innerhalb eines zeitweise verschlossenen gemeinsamen Behälters um die Austrittsöffnungen. oder wenigstens mit gemeinsamer Wirkrichtung.
70. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +49+62bis 65+68,dadurch gekennzeichnet, daß ein Zischenstück zum Spritzenkonus oder Kanüle ansatzstutzen auí3erhalb des Gebrauchs hinter eine Abdichtung der Arzneiaustrittsöffnung zurückgezogen im Einflußbereich eines Gas-oder Flüssigkeitsstromes liegt.
71. Einrichtuigen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß die Öffnungen zwischen dem Arzneibchälter und der Außenluft durch Substanzen zwischen fester und flüssiger Beschafenheit aber verformbar verschlossen siud,welelle keimtötende oder iienuncn(Ie %usätze entiiaiten können
72. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +49, dadurch gekennzeichnet, daß die bei der Arzneiabgabe mit der Außenluft in Berührung kommende Umgebung der Arzneiaustrittsöfnung, sei sie alsVorrichtung zur Aufnchme eines Spritzenkonus oder eines Kanülenansatzes gestaltet, außerbalb des Gebrauches hinter einer Dichtung unter dem wenigstens zeitweisen Einfluß eines Reiuigungsstromes liegt, sei es Gas- oder Flüssigkeit,auch wenn die Kanile befestigt bleibt.
73. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß über eine Transportvorrichtung feste Stoffe in einen Hohlraum eingebracht werden, auch in Form von Tabletten oder Preßlingen auch unterschiedlicher Größe, welcher bestimmungsgemäß mit Lösungsflüssigkeit aufgefüllt und durch Verkleinerung des Hohlraumes entleert wird,nachdem die Eirndrkung einer mechanischen Vorrichtung zur Durchmischung vorgesehen sein kann.
74.Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +73, dadurch geknennzeichnet, daß für den Transport fester Stoffe eine+Scheibe, auch eine solche mit unterschiedlicher Lochgröße,benutzt ist. +Loch-
75. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +73,dadurch gekennzeichnet, daß die Verkleinerung des Hohlraumes durch einen Kolben,der+durch den Strom der Lösungsflüssigkeit angetrieben sein kann +auch,erfolgt.
76. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +75, dadurch gekennzeichnet, daß der Kolben zur Verkleinerung des Holraumes s durch eine Feder +h vorwärtsgetrieben wird.
77. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dudurch gekennzeichnet, daß det die Kanüle oder r den Kaaii Icnorlsutzs Lu tzcn oder den Füll- +ein stutzen für den Spritzenkon@@ umgebende Behälter, welcher auch mit Flüssigkeit oder verformbarem Matrial mit oder ohne +e Zusatz von Desinfektionsmittel in chemischer,physikalischer oder räumlicher Verbindung oder in deren Kombination gefüllt sein kaml, und vor oder bei Gebrauch in Richtung aufden Arzneibehälter hin bewegt wird unter Durchtritt der Kanüle oder des Kanüelenunsatzstutzens oder des Füllstutzens für den Spritzenkollus durch eine; Dichtung oder Deckelöffnung,welche auch durch die Bewegung des Behälters ausgelöst oder bewirkt sein kann,
78. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +77, daurch gekennzeichnet, daß mindestens eine Vorrichtung vorhanden ist'um das die Kanüle oder den kanülenansatzstutzen oder den Füllstutzen umgebende Material, sei es auch in beliebigem Aggregatzustand zwischen Gas und verformbarer Festigkeit,an der Mischung mit der zu verabreichenden Arznei zu hindern,sei es durch mechanische Dichtung @ode durch eine Sogvorrichtung(Absaugvorrichtung) oderdurch Schaffung von Hohlräumen'in welche das Material zurücktreten kann'oder durch einen Flüssigkeits-oder Gasstrom, der auch im Zwischenraum zwischen dem Aulaßventil und der Arzneianstrittsöffnung wirksam sein kann
79. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+7@dadurch gekennzeichnet, daß der Flüssigkeits-oder Gasstrom zur Sicherung der Reinheit der Arznei aus einem Behälter entnommen wird, welcher mit dem Arzneibehälter verbunden ist oder bestimmungsgemäß verbunden wird.
80. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+ dadurch gekennzeichnet, daß eine Ventilvorrichtung uwnittelbar hinter der AFzneiaus tritisöffnung, wenn erforderlich noch raum lassend für die Einführung des Spritzenkonus, orhanden ist.
81. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß ein keimtötender oder -henniender Überzug bei der Vorrichtung benutzt wird'besonders in der Umgebung der Arzneiaustrittsöffnung.
82. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß das Auslaßventil für die Arznei durch Unterdruck im einen Kanülenansatzstutzen umgebenden Raum oder durch Überdruck von der Arznei her geöffnet wird.
83. Einrichtungen nach Anspruch 1+2+78 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen oder Substanzgemische um die Kanüle oder den Kanülenansatzstutzen oder den Füllstutzen für den Spritzenkonus unter Bewegungs- bzw.Druckeinfluß flüssiger werden(Thixotropie).
84. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß mindestens ein Behälter mit festen Substanzen oder Flüssigkeit mit einem ArBehälter mit Lösungs-oder Spülflüssigkeit in fester Verbindung ist.
85. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß der Dosierkolben über eine Zugcrorrichtungea, die aus einer Art Saite bestehen kann,bewegt wird.
86. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß ein Kolben'der beispielsweise aus Glas oder Plastik bestehen kann'die Aznei von der Membran als übertragende Kraftquelle treimt,welche auch ein Faltenbalg sein kann.
87. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei Dosiervorrichtungen mit einem gemeinsamen Arzneibehälter verbunden sind.
88. Einrichttungen nach Anspruch 1+2 +87,dadurch gekennzeichnet, daß Dosiervorrichtungen parallel in räumlicher Nüsse angeordnet sind.
89. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +82,dadurch gekennzeichnet, daß der die Öffnung des Auslaßventiles bewirkende Sog in Richtung auf die Arzneiaustrittsöffnung wirksam ist,
90. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +82,dadurch gekennzeichnet, daß der die Öffnung des Auslaßventiles bewirkende Sog der Richtung auf dloie Aj-Zneiaustrittöf fnung hin entgegenwirksam ist.
91. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +85,dadurch gekennzeichnet, daß biegsame Verbindungen zum Dosierkolben oder überhaupt zur Begrenzung des Dosierraumes(beispielsweise bei Verwendung von Faltenbälgen) durch vorbestimmbare Längenveränderung der in den Dosier+ gemäß einer Sperrvorrichtung an der biegsamen Verbindung einführbaren Strecke oder dem freigegebeh+Bewegungs gen ausmaß für den den Dosierraum begrenzenden Behsilter(beispielsweise bei Verwendung von Faltenbälgen)eine Dosierung ermöglichen.
zylinder 92. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +85+91'dadurch gekennzeiclmet, daß die biegsamen Verbiiiduigen an der zur Arzneiaustritsöffnung hin gelegenen Dosierkolben- oder Dosicrbchiil tcrseite befestigt sind und in Richtung auf die nrzllcicrustri Ctsöffnung hin wirksam sind.
93. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +85+91+92,dadurcll gekemizeichnet, daß die biegsamen Verbindungsmittel auf der Strecke zwischen der Befestiginig am Dosierkolben oder am Dosierbebältor und der Anschlagsegrenzung der-Dosierbewegung um den Befestigungsrand bis zur Austrittsöffnung aus dem Dosierzylinder oder Dosierbehälter von einer elastischen Hülle bedeckt sind,welche den Eintritt von Luft oder Schmutz in den Dosierraum verhindert0
94. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 , daurch gekennzeichnnct, daß der Arzneieinfluß in den Dosierzylinder oder Dosierbehälter von der Seite der Arzneiaustrittsöffnung oder jedenfalls in den Raum zwischen dieser und dem Dosierkolben oder der bewegten Begrenzung des Dosierbehälters erfolgt.
95. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß der Arzneieinfluß in den Dosierzylinder oder Dosierbehälter, wenigstens in einen,über eine rotierend wirkende Vorrichtung zur Ventilsteuerung erfolgt,bei mehreren Dosierzylindern oder Dosierbehältern jeweils die verschiedenen Ventile nacheinander, jeweils nur eines vor einem Gebrauch, betätigend.
96. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +95, dadurch gekennzeichnet, daß die Rotationsrichtung der auf die Ventilsteuerung wirkenden Vorrichtung abwechselt.
97. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +95+96,dadurch gekennzeichnet, daß die Ventilsteuerung des Arzneieinflusses innerhalb einer Teleskopführung un einem umhüllenden Wandbchälter erfolgt.
98. Einrichtungen nach Anspruch 1+2, +60+84,dadurch gekennzeiclulet, daß wenigstens ein Arzneibehälter austauschbar ist.
99. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnett daß eine dichtende Masse,welche auch keimtötende oder-hemmelldc Substanzen enthalten kann,innerhalb des Kanülenansatzes vorhalden ist.
100. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +99, dadurch gekennzeichnet, daß die Kanüle zwischen dem Gebrauch bzw. nach dem Gebrauch bis zum Bestigen einer neuen Kanüle unmittelbar vor dem Gebrauch +fe bestimmungsgemäß mit der Vorrichtung verbunden bleibt und dabei die Spitze durch Eintauchen in einen Behälter/oder eine Dichtung, welche auch am Deckel angebracht sein können und keimtötende oder hemmende Substanzen enthalten können, bestimmungsgemäß abgedichtet wird. +Kanülen-
101. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +99+100'dadurch gekennzeichnet, daß die Vorrichtung zum Belassen einer gedichteten Kanüle in einer Vorrichtung zur Sauginjektion vorhanden ist.
102.Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß die Zahl der möglichen Benutzungen eines Vorrates an einer Tabelle abgelesen werden kann.
103. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +102,dadurch gekennzeichnet, daß eine Warnverichtung bei oder vor dem Verbrauch des Arzneivorrates in T<'£tigkeit tritt.
104. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß vor der zneiaiistrittsöffnung eine Zuleitung für Wasser oder Lösungsmittel oder Spülmittel vorhanden ist in Verbill(iwlg mit einem offenen oder gesclllossenenßfesten oder wenigstens teilweise biegsamen Behälter für den oralen Gebrauch.
105. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 dadurch gekennzeichnet, daß der Austritt von Arznei und Lösung oder Spülmittel über eine gemeinsame Ventilvorrichtung hinter der A1'zneiaustrittsöffnung betätigt wird.
106. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +105,dadurch gekennzeichnet, daß der Arzneiaustritt über ein Doppelventil betätigt wird.
107. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 +99, dadurchen gekennzeichnet, daß anstelle einer der dichtetenden Kittmasse im Kanülenansatz ein tiaterial elastischer Beschaffenheit mit keimtötender oder -hemmender Eigenschaft verwendet wird,
108. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 indem die die Dosierung ähnlich wie nach Anspruch 32 ff erfolgt, dadurch gekennzeichnet, ein Spritzenkolben über eine Haltevorrichtung in festenräumlichen Abstand zu einem Arzneibehälter gehalten wird und die Dosierung dadurch erfolgt,daß der Spritzenzylinder gegen einen vorbestimmtee festen oder veränderlichen Anschlag bewegt wird, während das Auslaßventil für den Arzneivorrat geöffnet ist oder geöffnet wird.
109. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, zur Hitze- oder Kälteerzeugung wenigstens zeitweise im Bereich der Kanüle oder der Arzneiaustrittsöffnung wirl<-san sind. +daß Vorrichtungen
110. Einrichtungen nach Anspruch 1+2 ,dadurch gekennzeichnet, daß der Apzneivorschub durch einen Faltenbalg oder eine ähnlichc Vorrichtung erfolgt,welcher bzw.welche als antriebsübertragende Kraftquelle dienen.
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