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DE2432563A1 - Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen

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Publication number
DE2432563A1
DE2432563A1 DE19742432563 DE2432563A DE2432563A1 DE 2432563 A1 DE2432563 A1 DE 2432563A1 DE 19742432563 DE19742432563 DE 19742432563 DE 2432563 A DE2432563 A DE 2432563A DE 2432563 A1 DE2432563 A1 DE 2432563A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
nitrite
hydrogen chloride
reaction
ketones
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19742432563
Other languages
English (en)
Inventor
George Wayne Borden
David John Trecker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Union Carbide Corp
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Publication of DE2432563A1 publication Critical patent/DE2432563A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C07C45/71—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups

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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

PATENTANWÄLTE .
Dipl.-lng. P. WIRTH · Dr. V. SCHMIED-KOWARZIK DIpL-lng. G. DANNENBERG · Dr. P. WEINHOLD · Dr. D. GUDEL
281134 β FRANKFURTAM MAIN
TELEFON <0611> 287014 ' GH. ESCHENHEIMER STFtAS8E 3B
Gase? C-9283^£ .
Wd/Sch
UNION CARBIDE CORPORATION
270 Park Avenue
New York, New York 10017
U.S.A.
Verfahren zur Herstellung von Aryldialkoxymethylketonen
509809/1134
Im Zusammenhang mit dem Bestreben, die Verschmutzung der Luft zu vermeiden, hat das Strahlungshärten von Monomeren und Polymerisaten große Bedeutung gewonnen. Bei der Strahlungshärtung mit aktinischen Strahlen ist vorzugsweise ein Fotosensibilisierungsmittel anwesend, um die Reaktion-zu beschleunigen. Obwohl bereits viele Fotosensibilisierungsmittel bekannt sind, werden immer noch neue und verbesserte Verbindungen für diesen Verwendungszweck gesucht. Zu den in neuerer Zeit entdeckten geeigneten Fotosensibilisierungsmitteln gehören die Aryldialkoxymethylketone. Es ist jedech schwierig, diese herzustellen, und das derzeit einzige verfügbare Verfahren zu ihrer Herstellung, wird'in der U.S.-Patentschrift 2 995 573 beschrieben, gemäß dem Acetophenon mit Nitrosylchlorid umgesetzt wird.
Aryldialkoxymethylketone werden hergestellt, indem ein Alkylnitrit mit einem Arylmethylketon in Anwesenheit einas Alkohols und von Chlorwasserstoff unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen umgesetzt wird« Die Aryldialkoxymethylketone sind ausgezeichnete Fotosensibilisierungsmittel für das Strahlungshärten von monomeren und polymeren Zusammensetzungen mit aktinischen Strahlen. Sie machen nicht gelb und verleihen der Zusammensetzung eine bessere Beständigkeit als andere bekannte Fotosensibilisierungsmittel.
Es wurde nun ein neues Verfahren zur Herstellung der oben beschriebenen Äpyldialkoxymethylketone gefunden. Die für dieses Verfahren geeigneten Alkylnitritverbindungen sind bekanntj sie enthalten etwa 1-12 Kohlenstoff atome, vorzugsweise etwa 1-6 Kohlenstoffatome, in der Alkylgruppe. Viele Alkylnitrite sind im Handel erhältlich, und sie können leicht hergestellt werden» indea ein Alkalimetallnitrit mit einem Alkohol in Kontakt mit einer starken Säure, wie Salzsäure oder Schwefelsäure* umgesetzt wird. Beispiele für Alkylnitrite sind: Methylnitrit, Äthylnitrit, Propylnitrit, Isopropylnitrit, Hexylnitrit, Decylnitrit, 2-Äthylhexylnitrit, Dodecylnitrit und andere lineare und verzweigte Alkylnitrite.
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Bei den für die erfindungsgemäße Reaktion geeigneten Arylmethylketonen handelt es sich ebenfalls um bekannte Verbindungen. Die für dieses Verfahren geeigneten Ketone werden durch die allgemeine Formel dargestellt:
CIU-C- R« 3 „
gegebenenfalls substituierte worin R1 eine/Arylgruppemit etwa 6-12 Kohlenstoffatomen, wie Phenyl, Haphthyl,.Tolyl, Xylyl, Methylnaphthyl und dergleichen, bedeutet. Beispiele dafür sind: Acetophenon, Methyltolylketon. Methylnaplithylketon, Methylbenzylketon, Methylxylylketon und andere bekannte Ketone.
Geeignete Alkohole sind die aliphatischen Alkohole der Formel:
R" OH
worin R" eine Alkylgruppe mit etwa 1-12 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise etwa 1-6 Kohlenstoffatomen, bedeutet. Die normalen Alkohole werden bevorzugt. Diese Verbindungen sind j bekannt und im Handel erhältlich; Beispiele dafür sind: Methanol, Propanol, Äthanol, Isopropanol, die Butanole, Pentanole, Kexanole, Heptanole, Octanole, Nonanole, Decanole, Undecanole und Dodecanole.
Als Katalysator für die Reaktion eignen sich starke Säuren, wie Chlorwasserstoff, Fluorwasserstoff, Bortrifluorid und Bortrifluoridätherate. Weniger wirksam sind andere bekannte starke Säuren, wie Schwefelsäure.
Die Reaktion wird vorzugsweise unter wasserfreien Bedingungen durchgeführt, um die Bildung.von Nebenprodukten und unerwünschte Nebenreaktionen zu vermeiden. Theoretisch wird 1 Mol Alkylnitrit mit 1 Mol Arylmethylketon und 1 Mol Alkohol umgesetzt, um die Aryldialkoxymethylketone zu erzeugen. Im
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allgemeinen wird es jedoch vorgezogen, einige Reaktionsteilnehmer in überschüssigen Mengen zu verwenden, um eine vollständige Umsetzung zu erreichen. So kann man pro" Mol Arylmethylketon etwa 1-10 Mol oder mehr, vorzugsweise etwa 1-3 Mol, Alkylnitrit und etwa 1-50 Mol oder mehr, vorzugsweise etwa 2-15 Mol, Alkohol verwenden. Der Katalysator kann in einer Konzentration von etwa 0,-1 - 100 Gew.-% der Reaktionsmischung, vorzugsweise etwa 5-25 Gev.-%, verwendet werden.
Die Reaktion kann bei einer Temperatur von etwa -20 bis 1000C oder höher, vorzugsweise etwa 0 bis 500C, durchgeführt werden. Sie kann bei jedem Druck, ob unteratmosphärisch, atmosphärisch oder überatraosphärisch, vorgenommen werden. Die Reaktionszeit ist natürlich unterschiedlich und hängt von den jeweiligen Reaktionsteilnehmern, der Temperatur, dem Druck und der Beschickungsmenge ab. Im allgemeinen ist die Reaktion jedoch innerhalb einiger Stunden abgeschlossen, und manchmal ist sie bereits fast beendet, sobald die Reaktionsteilnehmer miteinander vermischt worden sind. Wenn ein Überschuß an Alkohol verwendet wird, kann der Alkohol als Lösungsmittel für die Reaktion dienen. Es kann jedoch auch jedes gewünschte inerte, wasserfreie, organische Lösungsmittel in der Reaktionsmischung verwendet werden.
Bei einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann das Verfahren zweckmäßigerweise so durchgeführt werden, daß das Alkylnitrit in einem getrennten Reaktionsgefäß erzeugt wird und dann unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen in die Reaktionsmischung. aus Arylmethylketon, Alkohol und Katalysator destilliert wird. Gegebenenfalls kann das Alkylnitrit auch kondensiert und dann zu der Reaktionsmischung gegeben werden, gegebenenfalls mit einem Lösungsmittel verdünnt. In beiden Fällen ist es wichtig, daß im wesentlichen wasserfreie Bedingungen herrschen. Nach Abschluß der Reaktion wird das Aryldialkoxymethylketon nach herkömmlichen Verfahren, wie Extraktion, Destillation oder dergleichen, gewonnen.
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Die erfindungsgemäß hergestellten Aryldialkoxymethylketone eignen sich als Fotosensibilisierungsmittel für mit aktinischem Licht strahlungshärtbare Zusammensetzungen, und zwar können sie in.den für Fotosensibilisierungsmittel üblichen Konzentrationen von etwa 0,1 - 25 %, vorzugsweise etwa 0,5 - 10 %, verwendet werden. Es wurde gefunden, daß diese Verbindungen zu einer raschen Härtung führen, und außerdem bewirken sie kein Vergilben, wenn sie weiß-pigmentierten Zusammensetzungen, wie Farben oder Überzügen, zugegeben werden. Die Färb- und Überzugszusammensetzungen können natürlich noch weitere Zusatzmittel, die normalerweise in solchen Zusammensetzungen anwesend sind, einschließlich weitere Fotosensibilisierungsmittel, enthalten.
Die folgenden Beispiele dienen zur näheren Erläuterung der vorliegenden Erfindung:
Beispiel 1
Die Reaktionsvorrichtung bestand aus zwei Glaskolben mit Rührvorrichtung, die untereinander mit Glasröhren verbunden waren, so daß die Äthylnitritdämpfe, die in dem ersten Kolben erzeugt wurden, unter die Oberfläche der Flüssigkeit in dem zweiten Kolben eingeblasen wurden. In den ersten Kolben wurden 140 Teile Natriumnitrit, 200 Teile Wasser und 400 Teile Äthanol gegeben. Der zweite Kolben wurde mit 900 Teilen Äthanol, 100 Teilen wasserfreiem Chlorwasserstoff und 120 Teilen Acetophenon beschickt. Beide Kolben wurden auf einer Temperatur von 25 - 300C gehalten. In den ersten Kolben wurden tropfenweise 240 Teile konzentrierte Chlorwasserstoffsäure während einer Dauer von 1 1/2 Stunden zugegeben, und das erzeugte Äthylnitritgas wurde in den zweiten Kolben geblasen. Nachdem die Entwicklung, von Äthylnitrit beendet war, wurde der erste Kolben entfernt, und der zweite Kolben wurde 1 Stunde lang auf 45 - 5Q0C erwärmt. Äthanol, Chlorwasserstoff und andere niedersiedende Materialien wurden unter vermindertem Druck destilliert, bis eine endgültige Temperatur von 45°C bei einem
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Druck von 10 mm erreicht war. Das rohe Reaktionsprodukt wurde 1 Stünde lang bei 500C mit 5%igem wässrigem Ätzalkali neutralisiert. Die ölige Phase, die abgetrennt wurde, wurde mit 500 Teilen Isopropyläther extrahiert. Der Isopropylätherextrakt wurde durch Destillation eines azeotropen Gemisches getrocknet, und der Isopropyläther wurde unter vermindertem Drack entfernt. Das rohe Produkt. (144 Teile) wurde in einer 91-cm-Drehbandkolonne fraktioniert, und man erhielt eine Vorlauffraktion von 9,0 Teilen mit einem Siedepunkt von 73 1270C, 126,4 Teile oi,ot-Diäthoxyacetophenon mit einem Siedepunkt von 127 - 1290C und einen Rückstand (8,6' Teile).
Beispiel 2
In einen 1-Liter-Kolben mit Rührvorrichtung wurden 70 g Natriumnitrit, 200 ecm wasserfreies Methanol und 100 ecm Wasser gegeben. Dieser Kolben war mit einem zweiten 1-Liter-Kolben verbunden, so daß das in dem ersten Kolben erzeugte Methylnitritgas unter den Flüssigkeitsspiegel des zweiten Kolbens geblasen werden konnte. In den zweiten Kolben wurden 500. ecm wasserfreies Äthanol, das 10 Gew.-% wasserfreien Chlorwasserstoff enthielt, und 60 g Acetophenon gegeben.
In den ersten Kolben wurden tropfenweise im Laufe einer Stunde bei einer Temperatur von 25 - 300C 120 g konzentrierte Chlorwasserstoffsäure gegeben. Nachdem noch 1 Stunde lang gerührt worden war, wurde der erste Kolben entfernt und der.Inhalt verworfen, während der zweite Kolben bei 25 - 3Q°C noch 1 Stunde lang gerührt wurde. Eine Analyse der rohen Reaktionsmischung durch Gasphasenchromatographie und ein Vergleich der Retentionszeiten mit bekannten Verbindungen ergab, daß Äthanol, Chlorwasserstoff und höhersiedende Fraktionen, die aus 18,14 #.Acetophenon, 3 nicht identifizierten Verbindungen Xn Konzentrationen von 9,11, 7,42 und 19,24 % und 46,1 % oc, oc -Diäthoxyacetophenon bestanden, anwesend waren.
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Beispiel 3
In einen 1-Liter-Kolben mit Rührvorrichtung wurden 70 g Natriumnitrit, 100 g destilliertes Wasser und 125 g Isopropanol gegeben. Die Mischung wurde auf 0 - 15°C gehalten, während innerhalb von 15 Minuten 97 g 36%ige Salzsäure zugegeben wurden, wonach dann weitere 30 Minuten bei der gleichen Temperatur gerührt wurde. Als die Mischung stehengelassen wurde, bildeten sich zwei Phasen. Die untere wässrige Phase wurde verworfen, und die obere' Phase von Isopropylnitrit in Isopropanol wurde über wasserfreiem Kaliumcarbonat getrocknet.
In einen zweiten 1-Liter-Kolben mit Rührvorrichtung wurden 24 g Acetophenon, 180 g wasserfreies Isopropano3. und 76 g einer wasserfreien Lösung von 10 Gevi~% Chlorwasserstoff in Isopropanol gegeben. Die Lösung wurde auf 0 - 5°C abgekühlt, und die Isopropylnitritlösung wurde im Verlauf von 30 Minuten tropfenweise zugegeben,und dann wurde 1 weitere Stunde bei dieser Temperatur gerührt. Nachdem die Mischung über Nacht bei.Zimmertemperatur stehengelassen worden war, wurde sie in einem Vakuumrotationsverdampfer gestrippt, bis eine endgültige Temperatur von 5O0C bei 2 mm Hg erreicht war. Der Rückstand von 47 g war eine Mischung von etwa 37,5 g oooc-Di- ■ isopropoxyacetophenon und 9»5 g Acetophenon, die durch weitere Reinigung voneinander getrennt werden können.
Die gemäß den vorangegangenen Beispielen hergestellten Aryldialkoxymethylketone wurden verschiedenen Beschichtungszusämmensetzungen zugegeben, und diese wurden durch aktinische Strahlung ausgehärtet.
BeschichtunKszusammensetzung; 1
Es wurde eine Beschichtungszusammensetzung aus den folgenden Komponenten hergestellt:
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LOEA* ' 50 Teile
Neopentylglykol-diacrylat 20 Teile
Phenoxyäthylacrylat 30 Teile
Fotosensibilisierungsmittel 1 Teil
* LOEA = Acrylatderivat von Leinsamenölepoxyd mit durchschnittlich 2,9 Acrylylgruppen.
Die Zusammensetzung wurde in einer Filmdicke von etwa 0,05 mm auf Stahlplatten "Bonderite Wr. 37" aufgetragen. Diese Schicht wurde durch Belichtung mit der durch eine Argonwirbelstromplasmabogenstrahlüngsquelle erzeugten Strahlung nach dem in der U.S«-Patentschrift 3 650 669 beschriebenen Verfahren ausgehärtet. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Fotosensibili
sierungsmittel		 Laufge-
s chwindi gke i t
(m/Min.)		 "Sward"-
Härte		 Acetonbestän-
digkoit
.(Sek.)
DMP* 30,5 8 240
DMP* 61,0 4. 30
DMP* 91,4 4 10
DEAP** 30,5 14 250
DEAP** 61,0 6 70
DEAP** 30,5 4 15
DIPAP*** 30,5 16 420
DIPAP*** · 61,0 6 60
DIPAP*** 91,4 4 20
* DMAP = cc , cc-Dimethoxyacetophenon ** DEAP = cc , pc -Diäthoxyacetophenon *** DIPAP= cc , ai.-Diisopropoxyacetophenon
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_ 9 Beschichtunpszusammensetzung 2
Es wurde eine Reihe von Beschichtungszusammensetzungen aus den folgenden Komponenten zubereitet:
HEA*/TMDr**/HEA*-Addukt 30 Teile
Neopentylglykoldiacrylat - . 25 Teile
Methylcarbamyläthylacrylat 40 Teile
Fotosensibilisierungsmittel 2 Teile
* HEA = 2-Hydroxyäthylacrylat '** TMDI = Trimethylhexan-diisocyanat
Wie die Besehichtungszusammensetzung 1 wurden auch diese Beschichtungszusammensetzungen auf· Stahlplatten "Eonderite Nr. 37" aufgetragen und nach dem gleichen Verfahren ausgehärtet. Das Aushärten ging sehr schnell vonstatten. Die Ergebnisse sowie die verwendeten Fotosensibilisierungsmittel sind in der fol- · genden Tabelle aufgeführt.
Fotosensibili-
s i erung smi 11 el		 Laufgeschwin-r
digkeit
(m/Min.)		 »Sward«-
Härte		 Acetonbe-
ständigkeit
(Sek.)
DMAP 30,5 40 . > 500
DMAP 61,0 8 80
DMAP 91,4 4 40
DEAP 30,5 42 "> 500
DEAP 61,0 24 380
DEAP 91,4 6 40
DIPAP 30,5 36 J > 500
DIPAP 61,0 32 370
r DIPAP 91,4 8 40
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Beschichtungszueamrneneetzunp!; s
In diesem.Fall wurden drei verschiedene pigmentierte Beschichtungszusammensetzungen, die aus den nachstehend aufgeführten Komponenten hergestellt worden waren, unter Verwendung von Mitteldruck-Quecksilberdampflampen mit einer Leistung von 4,4 kW ausgehärtet. Die Stahlplatten wurden mit einer Schicht von 0,10 mm Dicke versehen.
Zusammensetzung A: EPOA* · 40 Teile
Pentaerythrit '.-tria.crylat' 10 Teile
TiO2 50 Teile
Fotosensibilisierungsmittel 5 Teile
Zusammensetzung B: EPOA* ' 40 Teile
Pentaerythrit -triacrylat 10 Teile
Ruß . 10 Teile
Fotosensibiliüierungsmittel 3 Teile
Zusammensetzung C: EPOA* . 40 Teile
Pentaerythrit -triacrylat 10 Teile
-Ultramarineblau 30 Teile
Fotosensibilisierungsmittel 4 Teile
*EPOA * Acrylatderivat von Sojaölepoxyd mit durchschnittlich etwa 2,1 Acrylylgruppen.
Alle oben genannten Zusammensetzungen wurden ausgehärtet, und es wurde gefunden, daß man bei Verwendung von Dialkoxyacetophenon als Fotosensibilisierungsmittel gelfreie Zusammensetzungen erhielt, wenn die Zusammensetzung stehengelassen wurde, was bei Verwendung von Trigonal-14 nicht der Fall war. Trigonal-14 ist eine Mischung der η-Butyl- und Isobutyläther von Benzoin im Verhältnis 1 : 1. Es wurde außerdem gefunden, daß bei Verwendung von Benzoin als Fotosensibilisierungsmittel die Zusammensetzung während des Mischvorganges gelierte.
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- 11 - 2432563 klebrig
Zusammen
setzung		 Fotosensibilisierungs-
mittel		 Belichtungs- Ergebnisse
zeit (Sek.)		 nicht klebrig
A Trigonal-14 18 nicht klebrig
A Trigonal-14 30 nicht klebrig
A oe,o6-Diäthoxyacetophenon 18 -
A - oc ,oc-Diisopropoxyaceto-
phenon		 12 nicht klebrig
B Trigonal-14 - nicht klebrig
B οί ,<x.-Diäthoxyace tophenon 42 klebrig
B «* ,<*--Diisopropoxyaceto-
phenon		 42 nicht klebrig
C Trigonal-14 18 nicht klebrig
C Trigonal-14 25 nicht klebrig
C oi ,<x-Diäthoxyacetophenon 1.8
C οί,Λ-Diisopropoxyaceto-
phenon		 18
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Claims (4)

Patentansprüche :
1. Verfahren zur Herstellung von Aryldialkoxymethylketonen, dadurch gekennzeichnet, daß es die Umsetzung eines Alkylnitrits mit etwa 1-12 Kohlenstoffatomen mit einem Arylmethylketcn der Formel:
CiI7-C-R1
0
und einem Alkohol der Formel:
R" OH
unter im wesentlichen wasserfreien Bedingungen und in Anwesenheit einer katalytischen Menge eines starken Säurekatalysators, der zum Katalysieren der Reaktion ausreicht, umfaßt, wobei R1 Aryl mit etwa 6-12 Kohlenstoffatomen und R" Alkyl mit etwa 1-12 Kohlenstoffatomen bedeuten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung von^, Λ»-Diathoxyacetophenon Äthylnitrit mit Acetophenon und Äthanol unter Verwendung von Chlorwasserstoff als Katalysator umgesetzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß zur Herstellung vonök,Λ-Diisopropoxyacetophenon Äthylnitr.it mit Acetophenon und Isopropanol unter Verwendung von Chlorwasserstoff als Katalysator umgesetzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator wasserfreier Chlorwasserstoff verwendet wird.
509809/1
DE19742432563 1973-07-06 1974-07-06 Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen Pending DE2432563A1 (de)

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