DE2419799A1 - Polyamidschlauch und verfahren zu seiner herstellung - Google Patents
Polyamidschlauch und verfahren zu seiner herstellungInfo
- Publication number
- DE2419799A1 DE2419799A1 DE2419799A DE2419799A DE2419799A1 DE 2419799 A1 DE2419799 A1 DE 2419799A1 DE 2419799 A DE2419799 A DE 2419799A DE 2419799 A DE2419799 A DE 2419799A DE 2419799 A1 DE2419799 A1 DE 2419799A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- mixtures
- polyamide
- nylon
- hose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 56
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 40
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 32
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 20
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 16
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 11
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 11
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000571 Nylon 11 Polymers 0.000 claims description 10
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims description 7
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 6
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims description 6
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920000299 Nylon 12 Polymers 0.000 claims description 5
- -1 aromatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 3,5-xylenol Chemical compound CC1=CC(C)=CC(O)=C1 TUAMRELNJMMDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009954 braiding Methods 0.000 claims description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,3-diol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(O)=CC(O)=C21 XOOMNEFVDUTJPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical compound O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 claims description 2
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 4-bromophenol Chemical compound OC1=CC=C(Br)C=C1 GZFGOTFRPZRKDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1 WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 claims description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N noncarboxylic acid Natural products CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 28
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 19
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 4
- 239000002181 crystalline organic material Substances 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007614 solvation Methods 0.000 description 3
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 2
- MRERMGPPCLQIPD-NBVRZTHBSA-N (3beta,5alpha,9alpha,22E,24R)-3,5,9-Trihydroxy-23-methylergosta-7,22-dien-6-one Chemical compound C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)/C=C(\C)C(C)C(C)C)CCC33)C)(O)C3=CC(=O)C21O MRERMGPPCLQIPD-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 2-bromophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Br VADKRMSMGWJZCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorophenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=C(O)C=C1 LKVFCSWBKOVHAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- 229920002466 Dynel Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004959 Rilsan Substances 0.000 description 1
- 229920004933 Terylene® Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004957 Zytel Substances 0.000 description 1
- 229920006102 Zytel® Polymers 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000010006 flight Effects 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C63/00—Lining or sheathing, i.e. applying preformed layers or sheathings of plastics; Apparatus therefor
- B29C63/48—Preparation of the surfaces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/15—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor incorporating preformed parts or layers, e.g. extrusion moulding around inserts
- B29C48/151—Coating hollow articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Rigid Pipes And Flexible Pipes (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
Description
PATENTANWÄLTE
DR. i. Γ.ϊΑΛΓϊ
'? ".. '■'... C-'.'Z ''"T
'? ".. '■'... C-'.'Z ''"T
(■■:.■_■<: ; ;.,·:-: .\··2 40
".LL.L-j. :£;r.;.:i-.si R. 299
".LL.L-j. :£;r.;.:i-.si R. 299
TEL. 3592201/205
U-Wp-776
Die Erfindung bezieht sich auf Polyamidschläuche sowie Verfahren
zu ihrer Herstellung. Das Herstellungsverfahren besteht darin, daß man einen Polyamidschlauch mit einer Lösung eines organischen
Materials behandelt, das über bestimmte Eigenschaften verfügt, und den behandelten Schlauch dann mit zumindest einer
Schicht einer Synthese- oder Naturfaser verstärkt, worauf man den verstärkten Schlauch bei erhöhter Temperatur von zumindest
etwa 65 0C (150 0F) behandelt.
In der Literatur sind bereits eine Reihe von Verfahren zur Herstellung
von insgesamt aus Nylon bestehenden textilverstärkten Plastikschläuchen beschrieben, wonach man die Oberfläche eines
Nylonschlauches plastifiziert und auf diese plastifizierte Oberfläche dann in noch weichem Zustand zur Verstärkung ein geflochtenes
Nylongewebe aufbringt. Der verstärkte Schlauch wird dann zur Entfernung des Weichmachers durch ein Wasserbad geleitet,
worauf man das erhaltene Material einer Wärmebehandlung unterwirft und unmittelbar darauf über die weichgemachte Oberfläche
des geflochtenen Materials einen Nylonüberzug extrudiert. Das Verfahren ist im einzelnen in US-PS 2 977 839 näher beschrieben.
409846/0987
Aus ÜS-PS 3 682 201 sind ähnliche texti!.verstärkte und insgesamt
aus Polymermaterial bestehende Schläuche bekannt, die genauso gut sein sollten wie die oben erwähnten Schläuche. Das zur Herstellung
dieser Schläuche verwendete Verfahren ist der oben erwähnten Arbeitsweise sehr ähnlich, und hiernach werden eine oder
mehrere schlauchförmige gewirkte Schichten eines Thermoplasts,
wie Nylon, Textilverstärkungselemente und dergleichen, um einen thermoplastischen (beispielsweise Nylon) Innenschlauch angeordnet.
Die an den Innenschlauch anliegende gewirkte Schicht wird auf die Außenoberfläche des Schlauches an der dazwischen befindlichen
Innenseite aufgeschmolzen, und die nachfolgenden gewirkten Schichten werden miteinander verschmolzen. Die Verschmelzung
erfolgt vorzugsweise durch Weichmachen der aneinander zu bindenden thermoplastischen Bestandteile unter Verwendung einer
Lösung aus Resorcin und Wasser oder anderer Mittel, die das zu verbindende thermoplastische Material weichmachen können,
wobei man die Bestandteile miteinander in Berührung und in relativ unbewegter Stellung läßt, währens die weichgemacht
werden, bis eine Schmelzbindung erfolgt. Der Weichmacher wird hierauf entfernt, und zwar normalerweise durch Verwendung eines
Lösungsmittels, und die weichmachende Wirkung wird hierdurch
gestoppt.
Bei beiden oben erwähnten Verfahren müssen die Schläuche vor dem Aufbringen der Faser solvatisiert oder plastifiziert werden.
Das Nylon, das solvatisiert wird, geht daher auch in die Resorcinlösung über, und infolgedessen kommt es zu einer kontinuierlichen
Konzentrationsänderung des solvatisierenden Bades. Das Verfahren läßt sich daher äußerst schwer steuern. Bei den
oben erwähnten Verfahren ist die solvatisierte Oberfläche darüberhinaus
sehr biegsam und wird durch die Zwischenräume der Faser gestoßen, was zu einer ernsthaften Schädigung der Faser
durch überschüssige Solyatation führen kann, was insbesondere für Nylonfasern gilt.
409846/0987
Erfindungsgemäß wird nun ein Verfahren zur Herstellung einer
Schlauchkonstruktxon geschaffen, bei welchem man einen Polyamid- oder Copolyamidschlauch mit einer Lösung eines organischen
Materials behandelt, das über bestimmte Eigenschaften verfügt, worauf man den behandelten Schlauch mit einer Syntheseoder
Naturfaser verstärkt und den verstärkten Schlauch auf etwa 65 0C (150 °F) erhitzt.
Der dabei erhaltene Schlauch eignet sich insbesondere als Druckschlauch,
beispielsweise als Hydraulikschlauch, pneumatischer Schlauch, Kühlschlauch, als Klimatisierschlauch und ähnliches.
Beim erfindungsgemäßen Verfahren löst man ein kristallines organisches
Material mit bestimmten Eigenschaften in einem geeigneten Solvatisiermittel, wie Wasser, Aceton, Alkohol und dergl.,
und bringt diese Lösung dann in Form eines dünnen Überzugs nach bekannten Verfahren auf den Schlauch auf, beispielsweise
durch Sprühen oder Eintauchen des Polyamidschlauches in das Solvatisiermittel. Der so behandelte Schlauch wird dann mit
einem geeigneten Verstärkungsmaterial, bei dem es sich entweder um eine Synthese- oder Naturfaser handelt, umhüllt, umflochten
oder helixförmig umwickelt. Die verstärkte Struktur bringt man dann auf erhöhte Temperatur, d. h. auf eine Temperatur
von zumindest etwa 65 C (150 F), wodurch es zu einer Solvatation des Polyamidschlauches unter Bildung des gewünschten
Produkts kommt.
Geeignete Polyamidschläuche bestehen beispielsweise aus Nylon 6,
Nylon 66, Polyamiden von omega-Aminoundecansäure (Nylon 11), Nylon 12 und dergleichen, unter Einschluß von Homopolymeren,
Copolymeren, Terpolymeren sowie Gemischen derartiger Substanzen. Schläuche aus Nylon 11 werden im allgemeinen als geignetere
Schlauchmaterialien angesehen, da sie zäher bzw. fester und äußerst beständig gegenüber Eiegeermüdungserscheinungen sind. Zudem
verfügen sie über eine günstige chemische Beständigkeit sowie andere interessante Eigenschaften.
409846/0987
Die für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten organischen Materialien sind gekennzeichnet durch eine kristalline Struktur
bei Umgebungstemperaturen, einen Schmelzpunkt zwischen etwa
40 und 150 °C sowie die Fähigkeit zum Solvatisieren der Oberfläche der Polyamide unter Einschluß von Homopolymeren, Copolymeren,
Terpolymeren und deren Gemischen. Solche organischen Materialien enthalten als weiteres Merkmal saure Wasserstoffatome
und verfügen über eine Solubilität von zumindest etwa
20 Gewichtsprozent in einem flüchtigen Lösungsmittel. Die Gruppen solcher organischer Materialien sind wie folgt:
(1) Monofunktionelle organische Carbonsäuren mit bis zu
8 Kohlenstoffatomen sowie polyfunktionelle organische Carbonsäuren
mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen. Geeignete Beispiele hierfür sind Oxalsäure, Malonsäure, Glutarsäure, Benzoesäure,
Crotonsäure, Mandelsäure, Weinsäure, Naphthalinessigsäure, Trichloressigsäure, Sebacinsäure, Adipinsäure, Dodecandicarbonsäure
und ihre chlorierten Derivate sowie Gemische der oben erwähnten Materialien.
(2) Monofunktionelle und polyfunktionelle saure hydroxylgruppanhaltige
aromatische Verbindungen, wie Catechol, Hydrochinon , alpha-Naphthol, Naphthoresorcin, Niederalkoxyphenole,
deren Alkoxygruppen über 1 bis 4 Kohlenstoffatome verfügen,
wie p-Methoxyphenol, p-Äthoxyphenol und dergleichen, 3,5-Xylenol,
p-Chlorphenol und p-Bromphenol.
(3) Nichtcarboxylische aromatische Säuren, wie Benzolsulf
onsäure, Naphthalihsulfonsäure oder o-, m- p-Toluolsulfonsäure
.
(4) Gemische der oben erwähnten Substanzen.
409846/0987
Die Gemische der oben erwähnten Materialien können ferner die polyfunktionelle hydroxylgruppenhaltige aromatische
Verbindung, nämlich Resorcin, enthalten.
Vor dem Zusammenbringen des Polyamidschlauches mit der zumindest eines der oben erwähnten organischen Materialien enthaltenden
Lösung sollte der Schlauch zweckmäßigerweise gereinigt werden, um eine Verunreinigung der Resorcinlösung zu verhindern.
Geeignete Reinigungsmittel sind beispielsweise verschiedene Alkohole, wie Methanol, Äthanol und dergleichen.
Das ausgewählte organische Material wird beim erfindungsgemäßen
Verfahren in einem geeigneten Solvatisiermittel gelöst, beispielsweise in Wasser, Aceton, einem niederen Alkanol, wie
Methanol, Äthanol und dergleichen, oder Gemischen hieraus. Löst man dieses organische Material in einer alkoholischen
Lösung, dann kann man nur etwa 20 oder bis zu etwa 75 % der Alkohollösung verwenden, wobei man zweckmäßigerweise mit im
wesentlichen gleichen Gewichtsmengen an organischem Material und Methanol arbeitet. Ein anderes geeignetes Solvatisiermittel
ist eine Lösung aus 25 % Wasser und 25 % Alkohol. Das Solvatisiermittel versetzt man zweckmäßigerweise mit
einem Netzmittel, beispielsweise mit dem von E.I. DuPont
hergestellten Triton X-IOO oder mit dem von Union Carbide Corporation hergestellten Tergitol. Ein solches Netzmittel
ist jedoch nicht erforderlich, wenn man als Solvatisiermittel einen Alkohol, wie Methanol oder Äthanol, verwendet.
Der Polyamidschlauch, wie beispielsweise der bevorzugte Nylon 11- oder Nylon 12-Schlauch, wird in ein Bad des jeweiligen
organischen Materials oder eines Gemisches hiervon getaucht und durch dies geleitet, wodurch auf dem Schlauch eine dünne
Schicht des solvatisierten organischen Materials zurückbleibt. Der sich auf der Oberfläche des Schlauchmaterials ausbildende
dünne Film kann getrocknet werden, und zwar zweckmäßigerweise
409846/0987
durch Warmluft bei einer Temperatur zwischen etwa 24 und
49 0C (75 und 120 °F). Verwendet man als Solvatisiermittel
für das organische Material einen Alkohol, dann läßt sich die Trockenzeit aufgrund des niederen Siedepunkts stark erniedrigen,
was insbesondere für Methanol gilt, da dieses rasch verdampft. Methanol wird daher als Solvatisiermittel für das
organische Material unter anderem bevorzugt. Nach dem Trocknen bleibt auf der Oberfläche des Polyamidschlauches eine dünne
Schicht an kristallinem organischem Material zurück.
Der Polyamidschlauch wird dann nach üblichen Verfahren, beispielsweise
durch Umhüllen, Umflechten oder helixförmiges Umwinden, mit einer Verstärkung versehen. Geeignete Verstärkungsmaterialien
sind beispielsweise Naturfasern, wie Baumwolle, oder synthetische Materialien, wie Rayon, Polyester,
d. h. Polyäthylenterephthalat, wie Dacron (Warenzeichen) oder Terylen (Warenzeichen), Vinylharze, wie Polyvinylchlorid oder
Copolymere aus Vinylchlorid und Vinylacetat, wie Vinyon, acrylische Kuntstoffe, wie solche mit vorwiegender Acrylnitrilbasis,
beispielsweise Dynel (Warenzeichen), Orion (Warenzeichen), Acrilan (Warenzeichen) oder Creslan (Warenzeichen)r Vinylidenchloridpolymere
und -copolymere, wie Saran (Warenzeichen), Polyolefine, wie Polypropylen und dergleichen, sowie Gemische
der oben erwähnten Natur- und Synthesefasern. Als Verstärkungsmaterialien lassen sich ferner verschiedene Polyamide verwenden,
wie Nylon 6 (Polyhexamethylenadipamid), Nylon 11, Nylon 12, Nylon 66 (polymerisiertes epsilon-Caprolactam) sowie Copolymere,
Homopolymere oder Terpolymere der oben erwähnten Nylonmaterialien und deren Gemische und dergleichen.
Die dabei erhaltene verstärkte Anordnung wird auf erhöhte Temperatur
gebracht, d. h. auf eine Temperatur von etwa 65 0C (150 0F)
oder darüber, wodurch es zu einer Solvatation des Polyamidschlauches
kommt. Verwendet man Nylon als Veretärkungsmaterial, dann kommt es zu einer chemischen Bindung. Verwendet man als Verstärkungsmaterial
eine andere Faser als Nylon f dann wird die Faser
409846/0387
eingekapselt, was eine hervorragende Haftung an dem Polyamidoder Nylonschlauch ergibt.
Es zeigt sich, daß eine Lösung aus etwa 50 Gewichtsprozent des jeweiligen organischen Materials oder einem Gemisch hiervon
und etwa 50 Gewichtsprozent Äthanol oder Methanol zur Bildung eines Überzugs von etwa 0,0038 cm (1,5 mil) auf der Oberfläche
des Polyamidschlauches führt. Eine Lösung aus etwa 30 Gewichtsteilen Methanol und etwa 40 Gewichtsteilen des organischen Materials
ergibt auf dem Schlauch einen überzug von etwa 0,005 cm (2,0 mil) Stärke auf dem organischen Material.
Für das erfindungsgemäße Verfahren geeignete organische Materialien
sind beispielsweise Naphthalinsulfonsäure, Benzoesäure,
Oxalsäure, Naphthoresorcin, Glutarsäure, Xylenol, alpha-Naphthol,
Catechol, Methoxyphenol und dergleichen sowie Gemische dieser Substanzen mit Resorcin.
Eine andere Arbeitsweise, die sich für das erfindungsgemäße Verfahren einsetzen läßt, besteht darin, daß man ein trockenes
Gemisch des Polyamids, beispielsweise Nylon 11, und ein ausgewähltes kristallines organisches Material durch einen Extruder
schickt, wodurch es zur Bildung eines dünnen Films an Material auf dem Polyamid- oder Nylonschlauch kommt. Nach Verfestigung
dieses Überzugs durch Abkühlen kann das Verstärkungsmaterial auf die Außenseite des Überzugs aufgebracht werden, und die
dabei erhaltene Anordnung wird anschließend durch eine Heizkammer geleitet. Hierdurch kommt es zu einem Erweichen des
Überzugs, wodurch dieser die Natur- oder Synthesefaser einkapselt.
Der überzug solvatisiert ferner das Polyamid, beispielsweise den inneren Kern aus Nylon 11, und bildet so
eine chemische Bindung. Ein geeignetes Gemisch aus organischem Material und Polyamid besteht aus etwa 50 Gewichtsprozent
organischem Material und 50 Gewichtsprozent Nylon.
409846/0987
Das erfindungsgemäße Bindeverfahren ist der in den oben erwähnten
US-PS 2 977 839 sowie 3 682 201 beschriebenen Arbeitsweisen weit überlegen. Bei den bekannten Verfahren muß nämlich
der Schlauch vor Aufbringen der Faser solvatisiert oder plastifiziert werden. Das Nylon, das man solvatisiert, geht daher
gerne in das organische Material, so daß es zu einer kontinuierlichen Konzentrationsänderung des Solvatisierbades
kommt, was eine Steuerung des Verfahrens äußerst schwierig macht. Das erfindungsgemäße Verfahren unterscheidet sich von
den bekannten Arbeitsweisen darin, daß es vor dam Aufbringen der Natur- oder Synthesefaser auf den Polyamidschlauch praktisch
zu keiner Solvatation kommt. Die Konzentration des Bades bleibt daher konstant, und infolgedessen wird auf
dem Polyamidschlauch das organische Material auch im wesentlichen in gleichförmiger Stärke abgelagert. Ein anderer Vorteil
des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß die
Kristalle des organischen Materials bei ihrer Aufbringung nicht in die Zwischenräume der Natur- oder Synthesefasern
eindringen können, was für die bekannten Verfahren nicht gilt, da hier die solvatisierte Oberfläche sehr biegsam ist
und durch die Zwischenräume der Faser gedrückt wird. Dies führt in einigen Fällen zu einer Zerstörung der Faserstruktur
durch übermäßige Solvatation der Faser, und zwar insbesondere bei Verwendung von Nylonfasern.
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert.
Alle darin enthaltenen Teile und Prozente sind Gewichtsangaben,
falls nichts anderes gesagt ist.
Ein zusammenhängender Schlauch aus Nylon 11 mit 6,35 mm Innendurchmesser
und 7,94 mm Außendurchmesser wird rasch durch ein Methanolbad geführt, das etwa 30,5 cm lang ist. Die
409846/0987
Verweilzeit dea Schlauches im Bad beträgt etwa 15 Sekunden.
Den Nylonschlauch taucht man dann 6 bis 7 Sekunden bei Raumtemperatur in ein 15,2 cm langes Bad, da3 eine Lösung aus
50 Gewichtsprozent Naphthalinsulfonsäure und 50 Gewichtsprozent Methanol enthält. Der behandelte Schlauch wird
vertikal aus dem Bad herausgezogen, wodurch sich auf dem Außenumfang des Schlauches ein gleichförmiger Überzug an
Naphthaninsulfonsäure ergibt. Der Schlauch wird dann mit
warmer Luft behandelt, und es kommt hierdurch auf der Schlauchaußensaite zur Ablagerung eines kristallinen Filmes
von Naphthalinsulfonsäure.
Auf den getrockneten Schlauch wird dann unter Verwendung einer Wardwell-Flechtmaschine mit 24 Mitnehmern eine Synthesefaser
aufgebracht, und zwar unter Verwendung eines 2400 Denier starken Filmes mit 11 Peaks pro 2,5 cm,
wodurch man ein verstärktes Schlauchmaterial erhält. Hierbei gelangt man zu einem Material mit ausgezeichneter
Bindung.
Der auf diese Weise hergestellte Schlauch verfügt über eine
2 Berstfestigkeit von etwa 352 kg/cm (5000 psi).
Die in Beispiel 1 beschriebene Arbeitsweise wird wiederholt, wobai man abweichend davon auf den Schlauch aus Nylon.11
jedoch Rayon aufbringt. Das Material verfügt über eine ausgezeichnete
Bindefestigkeit.
Der dabei erhaltene Schlauch hat eine Berstfestigkeit von etwa 387 kg/cm2 (5500 psi).
409846/0987
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt, wobei man anstelle von Nylon 11 jedoch ein Copolymer aus
Nylon 6 und Nylon 66 verwendet (DuPont Zytel 91), und anstelle
von Naphthalinsulfonsäure Benzoesäure einsetzt. Das dabei erhaltene Material verfügt über eine gute BindefTätigkeit.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt, wobei man anstelle von Naphthalinsulfonsäure jedoch Naphthoreaorcin
verwendet. Das dabei erhaltene Material verfügt über eine hervorragende Bindefestigkeit.
Das in Beispiel I beschriebene Verfahren wird wiederholt,
wobei man abweichend davon anstelle von Naphthalinsulfonsäure jedoch Xylenol verwendet. Das dabei erhaltene Material verfügt
über eine gute Bindefestigkeit.
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt,
wobei man anstelle von Naphthalinsulfonsäure jedoch Glutarsäure verwendet. Das dabei erhaltene Material verfügt Über
eine gute Bindefestigkeit. Eine ähnliche Bindefestigkeit erreicht
man auch durch Verwendung eines Copolymere aus Nylon 6 und Nylon 66.
409846/098
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt, wobei man jedoch alpha-Naphthol und Chlorphenol oder Bromphenol
zusammen mit einem Copolymer aus Nylon 6 und Nylon verwendet. In jedem Fall erhält man hierbei ein Material mit
hervorragender Bindefestigkeit.
Beispiel 8
Das in Beispiel 1 beschriebene Verfahren wird wiederholt, wobei man anstelle von Naphthalinsulfonsäure jedoch Catechol
verwendet. Man erhält ein Material mit ausreichender Bindefestigkeit
.
Beim Aufbringen des Verstärkungsmaterials auf den Polyamidschlauch
kann es zeitweise erwünscht sein, mehr als eine Schicht an Verstärkungsmaterial aufzubringen. Dies läßt
sich bewerkstelligen, indem man das oben erwähnte erfindungsgemäße
Verfahren einfach wiederholt. Hierzu wird der
mit einer Schicht verstärkte Schlauch mit einer Lösung des jeweiligen organischen Materials oder des organischen Materials
in stückiger Form zusammengebracht, um auf diese
Weise auf den Schlauch einen überzug an kristallinem organischem Material aufzubringen, und der verstärkte Schlauch
wird dann bei erhöhter Temperatur behandelt. Wahlweise kann man auch ein Trockengemisch aus Polyamid und kristallinem
organischem Material durch einen Extruder leiten, wodurch auf dem verstärkten Schlauch oder Strumpf ein dünner Film
an organischem Material entsteht. Der verstärkte Schlauch wird dann wiederum erhitzt.
Der mit einer einzigen oder mit mehreren Schichten verstärkte Schlauch oder Strumf kann und soll gelegentlich auch mit einem
409846/0987
geeigneten Material überzogen werden, wie einem Polyamid
oder einem Neoprenkautschuk. Ein solcher überzug wird ebenflls
in der oben beschriebenen Weise aufgebracht, d. h. durch Zusammenbringen des verstärkten Schlauchs mit einer Lösung
des organischen Materials. Die Herstellung eines Polyamidschlauches mit einem überzug aus einem Gemisch aus dem Polyamid
und dem organischen Material kann wahlweise auch durch das oben erwähnte Extrusionsverfahren erfolgen. Auf den nach
einem der oben erwähnten Verfahren hergestellten Schlauch wird dann ein Polyamidüberzug oder ein Neoprenüberzug aufgebracht,
und diesen Verbundstoff behandelt man dann bei erhöhter Temperatur, d. h. bei Temperaturen von über etwa 65 0G (150 0F),
um die Hülle auf diesa Weist auf einen durch eine oder mehrere
Schichten verstärkten Schlauch zu binden.
4090.46/0
Claims (23)
- Pat en t a ns ρ r ü c h eflJ Verfahren zur Herstellung einer verstärkten Schlauchkonstruktion, dadurch gekennzeichnet, daß man einen Polyamid- oder Copolyamidschlauch mit einer Lösung einer festen organischen Verbindung, die bei Umgebungstemperatur kristallin ist, eine Löslichkeit von zumindest etwa 20 Gewichtsprozent in einem flüchtigen Lösungsmittel hat und über einen Schmelzpunkt zwischen etwa 40 und 180 0C
stoffatome aufweist und auszwischen etwa 40 und 180 C verfügt, und die saure Wasser-(1) mono- oder polyfunktionellen aromatischen Carbonsäuren, wobei die Monosäuren bis zu 8 Kohlenstoffatomen aufweisen und die Polysäuren bis zu 12 Kohlenstoffatome haben, unter Einschluß ihrer Halogenderivate,(2) mono- oder polyfunktionellen sauren hydroxylgruppenhaltigen aromatischen Verbindungen,(3) nichtcarboxylischen aromatischen Säuren und(4) Gemischen der oben erwähnten Materialien, unter Einschluß eines Resorcin enthaltenden Gemisches,besteht, zusammenbringt,den so erhaltenen Schlauch mit zumindest einer Schicht aus Synthese- oder Naturfaser verstärkt, und den verstärkten Schlauch dann auf eine Temperatur von zumindest etwa 65 0C (150 0F) bringt. - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Carbonsäuren Oxalsäure, Malonsäure, Glutarsäure,409846/0987Benzoesäure, Crotonsäure, Mandelsäure, Weinsäure, Naphthalinessigsäure, Trichloressigsäure, Sebacinsäure, Adipinsäure, Dodecandicarbonsäure oder deren Gemische unter Einschluß ihrer Halogenderivate verwendet.
- 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Carbonsäure Benzoesäure oder Oxalsäure verwendet.
- 4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydroxylgruppenhaltige aromatische Verbindung Catechol, Hydrochinon, alpha-Napthol, Naphthoresorcin, Niederalkoxyphenol, wobei die Alkoxygruppe 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthält, 3,5-Xylenol, p-Chlorphenol oder p-Bromphenol sowie Gemische hieraus und ferner Gemische von Resorcin mit den oben erwähnten Substanzen verwendet.
- 5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als hydroxylgruppenhaltige aromatische Verbindung Naphthoresorcin oder alpha-Naphthol verwendet.
- 6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als nichtcarboxylische aromatische Säure Benzolsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure oder o-, m- oder p-Toluolsulfonsäure verwendet.
- 7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als nichtcarboxylische Säure Naphthalinsulfonsäure verwendet.409846/0987
- 8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch'gekennzeichnet, daß man für die oben erwähnte Lösung eine wässrige oder eine alkoholische Lösung einsetzt.
- 9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei der Alkohollösung um ein Alkanol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen handelt.
- 10. Verfahren nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Alkohol Methanol oder Äthanol verwendet, und zwar in einer Menge, die etwa 50 Gewichtsprozent der Lösung entspricht.
- 11. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man den mit dieser Lösung behandelten Schlauch trocknet.
- 12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als Polyamid Nylon 6, Nylon 11, Nylon 12, Nylon 66 oder Copolymere hiervon verwendet .
- 13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß man als Polyamid Nylon 11 oder Nylon 12 verwendet.
- 14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als Naturfaser Baumwolle und als Synthesefaser Nylon 6, Nylon 66, ein Polyethylenterephthalat oder Rayon verwendet.409846/0987
- 15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man den Polyamid- oder Copolyamidschlauch mit einem Alkanol mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen behandelt, bevor man ihn mit einer Lösung aus Naphthalinsulfonsäure, Benzoesäure, Oxalsäure, Glutarsäure oder Gemischen hieraus unter Einschluß Resorcin enthaltender Gemische behandelt.
- 16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Gemisch aus dem Polyamid oder Copolyamid und Naphthalinsulfonsäure, Benzoesäure, Oxalsäure oder Glutarsäure oder Gemische hieraus unter Einschluß Resorcin enthaltender Gemische zur Herstellung eines dünnen Überzugs auf dem Polyamid- oder Copolyamidschlauch extrudiert, den so erhaltenen Schlauch dann mit einer verstärkenden Synthese- oder Naturfaser versieht und den erhaltenen Verbundstoff schließlich auf eine Temperatur von zumindest etwa 65 C (150 F) bringt.
- 17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man das dabei erhaltene verstärkte Produkt mit einer Lösung oder einer stückigen Form von Naphthalinsulfonsäure, Benzoesäure, Oxalsäure, Glutarsäure oder Gemischen hiervon unter Einschluß von Resorcin enthältenden Gemischen zusammenbringt, und dann zumindest einen weiteren Überzug an Verstärkungsmaterial aus Syntheseoder Naturfaser aufbringt und den so erhaltenen Verbundstoff auf eine Temperatur von zumindest etwa 65 0C (150 0F) erhitzt.
- 18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man den mit einer einzigen oder409846/0987mit mehreren Schichten verstärkten Schlauch mit einer Lösung oder einer stückigen Form von Naphthalinsulfonsäuren Benzoesäure, Oxalsäure, Glutarsäure oder Gemischen hiervon uner Einschluß von Resorcin enthaltenden Gemischen zusammenbringt, das so erhaltene Material dann mit einem überzug aus einem Polyamid, Copolyamid oder Neopren versieht, und den so hergestellten Verbundstoff dann auf eine Temperatur von über etwa 65 0C (150 0F) erhitzt.
- 19. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß man das hiernach erhaltene Produkt mit einem überzug versieht, der aus einem extrudierten Produkt aus einem Polyamid oder Copolyamid und einer Lösung und einer stückigen Form von Naphthalinsulfonsäure, Benzoesäure, Oxalsäure, Glutarsäure oder Gemischen hiervon unter Einschluß von Resorcin enthaltenden Gemischen besteht, worauf man das so erhaltene Material mit zumindest einer weiteren Schicht an Verstärkungsmaterial aus Synthese- oder Naturfaser versieht, und den so hergestellten Verbundstoff dann auf eine Temperatur von zumindest etwa 65 °C (150 0F) bringt.
- 20. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß man einen mit einer einzigen oder mit mehreren Schichten verstärkten Schlauch mit einem überzug zusammenbringt, der aus extrudiertem Produkt aus einem Polyamid oder einem Copolyamid und einer Lösung oder einer stückigen Form von Naphthalinsulf onsäure , Benzoesäure, Oxalsäure, Glutarsäure oder Gemischen hiervon unter Einschluß von Resorcin enthaltenen Gemischen besteht, auf diesen verstärkten Schlauch einen überzug aus einem Polyamid, einem Copolyamid oder einem Neopren aufbringt und den erhaltenen Verbundstoff dann auf eine Temperatur von über etwa 65 0C (150 0F) erhitzt.409846/0987
- 21. Verfahren nach Anspruch 17, 18, 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet, daß man die zusätzliche Schicht auf das verstärkte Produkt durch Umhüllen, Umflechten oder helixförmiges Umwickeln aufbringt.
- 22. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dafl man die Schicht an Synthese- oder Naturfaser auf den Schlauch durch Umhüllen, Umflechten oder helixförmiges Umwickeln der erwähnten Faser aufbringt.
- 23. Schlauchmaterial, dadurch gekennzeichnet, daß «a nach dem Verfahren der Ansprüche 1 bis 22 hergestellt ist.409846/0987
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US354301A US3881975A (en) | 1973-04-26 | 1973-04-26 | Polyamide hose and preparation thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2419799A1 true DE2419799A1 (de) | 1974-11-14 |
Family
ID=23392703
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2419799A Pending DE2419799A1 (de) | 1973-04-26 | 1974-04-24 | Polyamidschlauch und verfahren zu seiner herstellung |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3881975A (de) |
| JP (1) | JPS5026880A (de) |
| BE (1) | BE814265A (de) |
| CA (1) | CA1025342A (de) |
| DE (1) | DE2419799A1 (de) |
| FR (1) | FR2227115A1 (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5431158B2 (de) * | 1974-11-22 | 1979-10-04 | ||
| US4064913A (en) * | 1976-10-04 | 1977-12-27 | Parker-Hannifin Corporation | Flexible reinforced hose and method of making the same |
| JPH072403B2 (ja) * | 1988-06-06 | 1995-01-18 | 東海ゴム工業株式会社 | 冷媒輸送用ホース |
| EP1356226B1 (de) | 2001-01-30 | 2005-04-20 | Parker Hannifin Corporation | Thermoplastische, verstärkte schlauchkonstruktion |
| EP1565681B1 (de) * | 2002-11-26 | 2007-01-31 | Parker-Hannifin Corporation | Röhrenförmige polymerzusammensetzungen für röhren und schlauchkonstruktionen |
| JP2005285510A (ja) * | 2004-03-29 | 2005-10-13 | Tokai Rubber Ind Ltd | 燃料電池用ホースの洗浄方法およびそれによって洗浄された燃料電池用ホース |
| US20060280889A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-14 | Powell Steven M | Tubular nylon alloy members for tubing and hose constructions |
| US20130011595A1 (en) | 2010-04-29 | 2013-01-10 | Parker-Hannifin Corporation | Nylon airbrake tubing constructions |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2662577A (en) * | 1953-04-13 | 1953-12-15 | Richard A Gordon | Method of making trimming |
| US3002534A (en) * | 1956-10-29 | 1961-10-03 | Reinhold Engineering & Plastic | Reinforced thermoplastics |
| NL241696A (de) * | 1958-07-28 | 1900-01-01 | ||
| US3335042A (en) * | 1962-04-04 | 1967-08-08 | Monsanto Co | Method of making straw-like article of nylon continuous filaments |
| FR1231457A (fr) * | 1962-09-06 | 1960-09-29 | Polymer Corp | Procédé et appareil pour la fabrication de tubes en polyamides avec gaine extérieure et tubes conformes à ceux obtenus |
| US3437537A (en) * | 1964-06-09 | 1969-04-08 | Takezo Takada | Method and apparatus for making tubes of woven fiber impregnated by a high polymeric compound |
| US3682201A (en) * | 1970-09-22 | 1972-08-08 | Uniroyal Inc | Textile-reinforced all-polymeric hose |
-
1973
- 1973-04-26 US US354301A patent/US3881975A/en not_active Expired - Lifetime
-
1974
- 1974-04-19 CA CA197,853A patent/CA1025342A/en not_active Expired
- 1974-04-24 DE DE2419799A patent/DE2419799A1/de active Pending
- 1974-04-24 FR FR7414172A patent/FR2227115A1/fr not_active Withdrawn
- 1974-04-26 JP JP49047434A patent/JPS5026880A/ja active Pending
- 1974-04-26 BE BE143685A patent/BE814265A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1025342A (en) | 1978-01-31 |
| JPS5026880A (de) | 1975-03-19 |
| BE814265A (fr) | 1974-10-28 |
| FR2227115A1 (de) | 1974-11-22 |
| US3881975A (en) | 1975-05-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2711237C2 (de) | Flexibler Schlauch | |
| DE4001227A1 (de) | Kautschukschlauch | |
| DE2051247A1 (de) | ||
| DE4121831C2 (de) | Nichtentflammbarer, offenzelliger, vernetzter Polyolefinschaum und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE1504694B2 (de) | Verfahren zur herstellung von mehrschichtigen schlaeuchen und vorrichtung fuer dieses verfahren | |
| DE1303367B (de) | ||
| DE2419799A1 (de) | Polyamidschlauch und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1817730A1 (de) | Verstaerkungsband zur Verwendung als textile Verstaerkungseinlage in Gummiartikeln und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE3439312A1 (de) | Kunststoffschlauch | |
| DE2020813A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von UEberzuegen auf Glasfasern | |
| DE3539688A1 (de) | Medizinisches material und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE913372C (de) | Schlauch aus einem biegsamen Rohrkoerper mit einer wendelfoermigen Verstaerkung | |
| DE3310294C1 (de) | Verfahren zum Herstellen eines Rohres oder Schlauches aus einem vernetzten Polyolefin | |
| DE2022208A1 (de) | Verbesserte Hochfrequenz-schweissbare Schaumstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE19742719A1 (de) | Innenbeschichtete Nahrungsmittelhüllen auf Basis von regenerierter Cellulose | |
| DE2654719A1 (de) | Verstaerkter schlauch aus thermoplastischem werkstoff | |
| DE1769106A1 (de) | Verbundfolien aus Polyamid und einem AEthylenpolymerisat | |
| DE1469899A1 (de) | Flammfeste Kunststoffe | |
| DE1778760A1 (de) | Schlauchleitung | |
| DE2606194C3 (de) | Biaxial gestreckte schlauchförmige mehrschichtige Folie mit Gassperreigenschaft | |
| DE599934C (de) | Verfahren zur Herstellung einer elektrischen Leitung | |
| DE1925852A1 (de) | Ballonkatheter | |
| DE2350977A1 (de) | Rohr, beispielsweise zum weiterleiten stroemender medien | |
| AT211116B (de) | Schlauch mit Textileinlage sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
| AT208064B (de) | Verfahren zur Herstellung von Schläuchen |