DE2314287A1 - Selbst-gebundene nichtgewebte verbundkoerper und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents
Selbst-gebundene nichtgewebte verbundkoerper und verfahren zu ihrer herstellungInfo
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Description
Die Erfindung betrifft selbst-gebundene nichtgewebte Verbundkörper
mit einem vorbestimmten Dichteprofil über ihre Dicke und Verfahren zu ihrer Herstellung.
Nichtgewebte Verbundkörper oder Vliesstoffe in Form von Flächengebilden oder runden Hülsen sind bekannt und werden
im allgemeinen aus natürlichen oder synthetischen Stapelfasern und Bindemitteln hergestellt. In dieser Form erwiesen
sie sich als geeignet für die verschiedensten Verwendungszwecke, insbesondere für die Filtration. Bei der
Filtration nimmt offensichtlich die Vorderseite oder Stirnfläche des Produkts, auf das das zu filternde Material
zuerst auftrifft, die größte Menge an festem Material auf, und diese Fläche wird verstopft, lange bevor
der Rest des Filters seine Kapazität erreicht hat.
Ein anderes bekanntes Filtermaterial besteht aus einem runden Zylinder, der hergestellt wird, indem Garn in einem
bestimmten lockeren Muster so auf eine Spule gewickelt wird, daß viel offener Raum bleibt, in den Feststoffe
während der Filtration gezogen werden können, aber bei einem solchen Gebilde besteht das gleiche Problem der
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Endionfäden bestehenden Geexl-je iei/ ::■ üer V', 3 ,A . -iatent-
schrift 3 1^8 101 beschriebene^ Typ·=.
In dem Bemühen, das TVObIe1T. zu leee::, wuruei: Stapelf asrer-
Verbundkörper mit eine:' übe· ihre Dicke variierenden Dich
teprofil hergestellt, ν-..-λ ■:. ;,l;ich α-./'Ο'. 7e: -an i ^rur.^. der
Paserdichte und/oder :3e.: A.. teil,-: =:. aktivi r-rbaren"; Bindemittel.
Diese Filter er^ie^en -iub -war als bsfriedigend,
jedoch sind sie viel te.rr-c-r in de:· rAr--'':zzell\\r.^ al.= Filter
von gleichmäßiger Dichte, -eree?:1 :.::t die I'eeeoduzierfcar-·
keit ein Problem, so da,'< hci^- Aa? r ^eeJeate*: die "Jolge sind
Außerdem ermöglichen -Ii;- en üce rr*.:ekt reste]:^ren Anfor
derungen nicht seine V.o-.-^e^l^r-v, gu:;;'i ebie ·.· irt.5cr;aftli-
cheren kontinuierlichen \'-rv£ihrer., ::;i i&r.en das feste
fadenbildende Material ripcbnciie.: ui :i gesree.nen und
dann das Extrudat abgezogen i:nd abj ΐ!ι.-/Λ -/.'ire,
Gegenstand der E}--findvjns sir.·"; eenige.:^^ 3el cet-eebuädene
zylindrische Fasergebilde ;::it ;'Ci-l'?sl:ini:iter ^i el: ι aprof ilen
über ihre Dicke sowie ein e.h:fe ,L^t-, vrirtsenaftliehes
Verfahren zur zuverlässige:, Herctel -■ urg ai^eer Japergebilde.
Die neuen selbstgebundenen, niehtgev,ebter. Verbi;rickc:"-per
gemäß der Erfindung bestehen aus re^ollos oder zufalls
bedingt angeordnetem, im v/esentliohen endloser. Faserr.aterial
und unterscheiden sich in ihrer Dichte an wenigstens zwei verschiedenen Stellen in ihrer Dicke um wenigstens
etwa 10 %. Die Gebilde sind zylindrisch und vorzugsweise runde Zylinder, die hergestellt werden, indem man
A) zuerst in Richtung auf einen rotierenden Kollektor ein fadenbildendes synthetisches Material als Fadenstrom
in der Flüssigphase unter Bedingungen, unter denen ein
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Fasermaterial gebildet wird, spinnt, das Spinngut mit Hilfe mehrerer konvergierender Gasströme, deren Hauptkraftkomponente
in Richtung des Fadenstroms zeigt, streckt, wobei das Fadenmaterial beim Auftreffen auf
den Kollektor klebrig ist und mit vorher abgelegten Schichten des Fadenmaterials verklebt und ein selbstgebundenes
Gebilde bildet, und B) nach dem Aufbau einer bestimmten Dicke auf dem Kollektor das Material unter
Bedingungen spinnt, unter denen im Vergleich zum ersten Spinnabschnitt 1. die Temperatur des ^adenbildenden Materials
und/oder 2. die Spinngeschwindigkeit und/oder 3. die Drehgeschwindigkeit des Kollektors und/oder 4.
der Abstand zwischen Spinnvorrichtung und Kollektor und/
•oder 5· das Gewicht einer Andrückrolle auf \
dem Kollektor allmählich verändert werden, wodurch all- ;
mählich die Dichte im Vergleich zu der unmittelbar vorher-' gehenden Schicht verändert wird. Anschließend wird die
Ablage abgebrochen. Dies geschieht gewöhnlich nach zu- ■
sätzlichen allmählichen Änderungen der Spinnbedingungen.
Zur Erzielung gewisser Eigenschaften ist es zweckmäßig, feinteilige Feststoffe, z.B. feinkörnige Kohle als Adsorptionsmittel,
Kieselgel oder dergl., in die Struktur einzubeziehen, und dies geschieht vorteilhaft durch Aufdrängen
dieser feinteiligen Feststoffe entweder auf den rotierenden Kollektor oder das sich zum Kollektor bewegende Fasermaterial,
so daß die Teilchen in die Struktur eingebettet werden. Da das Fasermaterial noch klebrig ist, werden
die Teilchen teilweise durch Adhäsion und teilweise durch Einschließung durch die Fasern in ihrer Lage gehalten.
In diCGcrr. Fall wird zweckmäßig mit der· Aufbringung des
feinteiligen Materials erst begonnen, wenn der zu bildende Zylinder eine Dicke von wenigstens etwa J>,2 mm, vorzugsweise
von wenigstens etwa 4,8 mm hat. Vorzugsweise wird die Aufbringung der Feststoffteilchen so abgebrochen, daß
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13 \ ι-. ? 8 7
s.n beiden Oberfl nc·:': j -... , " . -. ■ " ·':.:,: '■'■',-'..'.. ι--.:.:., freie
Schicht vorhanden in* - HΛ·.- ν, \ . \ : - e "'ν "_'..' :h'c?iit
des Verlustes vor Pe."':^':·::' ...■.;■ ■."■". ■ .. ''i'; α .f:. sr/' '.airend
der Handhabung sowie d\u -Ji .it^v.·: "■'-: 'ζel.·ΐη ί ei , lur* 'hielten
von Flüssigkeiten durch <J>v. ;~y;,.-,. .c·-·:- v,6itgeai::d ausgeschaltet.
Ferner ist während dec ^e^intis des Aufrollens
bis zum Aufbau einer Schicht vor fertigender Diel:e eine
Struktur vorhanden, die die Feststoffe festhält, so daß eine große Menge an feinteiligem Material verlorengehen
würde, wenn es von Anfang an aufgebracht würde.
Es ist auch möglich, jedoch weniger vorteilhaft, daß die
in das Gebilde einzuarbeitenden Feststoffe in der zu spinnenden Flüssigkeit vorhanden sind, vorausgesetzt,
daß sie so klein sind, dai? sie die Spinnvorrichtung nicht verstopfen. Sie v/erden leicht in der erhaltenen
Fasermasse festgehalten, obwohl ihr Adsorptionsvermögen als Folge der Tatsache, daß sie für die zu filternden
Teilchen weniger leicht zugänglich sind, verringert wird, d.h. ihr Adsorptionsvermögen würde an den aus
der Faser herausragenden Stellen am größten und an den
Stellen, an denen sie in der Faser eingebettet und vollständig von ihr eingeschlossen sind, am geringsten sein.
Zum Spinnen des Fadenmaterials können weichgemachte Schmelzen oder Lösungen von fadenbildenden Materialien
in flüchtigen Lösungsmitteln, die beim Auspressen verdampfen, verwendet werden, jedoch wird vorzugsweise ein
geschmolzenes Material, das bei der Abkühlung erstarrt, versponnen. Das in der Flüssigphase vorliegende geschmolzene
Material kann durch das sogenannte "Spritzspinnverfahren", das in der U.S.A.-Patentschrift j5 543 322 beschrieben
wird, versponnen werden. Um jedoch höhere Durchsatzgesehwindigkeiten zu erreichen, wird vorzugs-
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weise ein Spritzspinnverfahren angewandt, bei dem mit
mehreren konvergierenden, im wesentlichen planaren Gasströmen gearbeitet wird, die im wesentlichen in der Strömungsrichtung
des Extrudatstroms so ausgerichtet sind, daß die Gasströme auf dem Extrudatstrom konvergieren.
Die Ebenen der Gasströme schneiden sich an einem Punkt, der sich in einem senkrecht gemessenen Abstand von der
Achse des Extrudatstroms befindet, der wenigstens dem Durchmesser des Extrudatstroms entspricht. Ein verhältnismäßig
schweres Monofilament wird gesponnen, und mehrere Gasströme, z.B. Wasserdampf oder Luft, werden in flachem
Winkel in der .Fließrichtung des frisch gesponnenen Monofilaments
ausgerichtet. Hierdurch wird das Monofilament zu einem Material von verhältnismäflig feinem Titer gereckt
und ebenso wie bei der üblicheren Verstreckung auch die Reißfestigkeit des erstarrten Extrudats gesteigert.
In Abhängigkeit von den Spinnbedingungen werden als Fadenmaterial eine oder mehrere im wesentlichen endlose
Strukturen oder verhältnismäßig lange Stapelfasern oder Fasern von üblicher Länge.möglicherweise gemischt
mit unterschiedlichen Mengen von festen kurzen Fasern oder "Körnern" erhalten.
Die Schärfe der Gasströme verändert die Verstreckung und bestimmt den Titer des erhaltenen F&sermaterials. Der
Titer kann etwa 0,1 bis 50 den oder mehr betragen, jedoch
liegt er zur Erzielung einer maximalen Oberfläche und Festigkeit vorzugsweise meistens unter etwa 25 den.
In Wirklichkeit umfaßt jedes Produkt einen Bereich von Titern, wodurch seine Festigkeit und sein Gebrauchswert
gesteigert wird.
Das Extrudat wird auf einen rotierenden Kollektor ausgepreßt oder von diesem aufgenommen, so daß als Produkt
ein Zylinder erhalten wird. Die Höhe oder Länge des Zy-
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- h
L S Hi /. 8 /
linders kann duroh Hin- ur·Λ
dung mehrerer nebeπ ei::-ander
deren Spritzmuster sich üb-;.. Durch die Dauer de;: S^rI ::zn
Gebilde eingestellt. D: >.. Be
nehmens werden so gewählt,
Ablage genügend kJebrig -;'t-^
Schicht zu haften, so ri.d.T b
Behandlung rormbestänUi;- ι ;■
■- ,. . r=i.L-r.-: ■;'"' "-:;;r-jL v'erwen-
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::.\ ■-.-■/ "ie: c Λ!.:.πν·ικ und Auf-
In der Praxis ist es b---.- v: \1'■·
Verwendung runder Fllrto^· i'! .v" ■
außen einzuführen ur.d ■-.;■■■: -:--j:V.
diesen Fällen sammln ;;:■:- . . :
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Filter muß ausgevvPc/i ;-<=;.·.. .-·.·'.
Schichten bis zu ihrer ;c <.i
worden sind. GernaC Ju^ Υ-γϊχ^Ί
hülse mit einer äa3e- -^ -;;e;
die eine geringere B:-;h -.. r.v.
zylindrischen Inrenr;';r,.;, Γί. -
Spinn- oder Abzugsbed i;, α r;; ;;
den, daß die Dichte ά-r . ■: ν, ι . ,
wird, z.B. durch Erhü..u,.s u.". "
Volumens der Schmelze, V: "<:vr'!.-
Spinndüse und Kollektor, Lrho: ■
Schmelze, Erhöhung der Jrehse.-;
Erniedrigung des Druck- der iit
ringerung oder Entfernung eir-
auf den rotierenden Kollektor gelegt wird, oder dergl. sowie
Maßnahmen einschließlich Jer r'
die die Dichte erhöhen könnten.
Änderungen, die die Steigerung:
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sieren und insgesamt eine Verringerung der Dichte zur Folge
haben.
Die Abnahme der Dichte sollte wenigstens etwa 10 %, vorteilhaft
wenigstens etwa 20 % betragen. Die Abnahme erfolgt vorzugsweise allmählich durch stufenlose Änderung
der Bedingungen in mehreren Stufen oder verhältnismäßig abrupt, z.B. durch eine Reihe plötzlicher übergänge von
einer Kombination von Bedingungen zu einer anderen.
Möglich ist auch eine umgekehrte Ausbildung, bei der die Dichte von der Innenseite des zylindrischen Innenraums
nach außen zunimmt und gegebenenfalls anschließend wieder geringer wird. Zusatzstoffe können in allen oder einigen
Schichten vorhanden sein. ;
Bei einer zweckmäßigen Ausführungsform nimmt die Dichte zu ^Beginn allmählich in geringem Maße zu, fällt dann
plötzlich ab, steigt erneut leicht und fällt dann wiederum schlagartig. Hierbei hat das Dichteprofil somit eine allgemein
fallende Sägezahngestalt. Die leichten Dichtezunahmen betragen, wie bereits erwähnt, weniger als etwa
10 %, vorzugsweise weniger als etwa 5 %>
während die plötzlichen Abnahmen der Dichte, wie bereits erwähnt, wenigstens etwa 10 % betragen. Diese plötzliche Änderung
der Dichte findet über eine Dicke von weniger als etwa 2,2 mm statt. Wenn zu den Spinnbedingungen zur-Herstellung
des Gebildes ein verhältnismäßig kurzer Abstand zwischen Spinnvorrichtung und Kollektor gehört, verringert der
Aufbau von Material auf dem Kollektor von sich aus weiter den Abstand und führt zu der allmählichen leichten Zunahme
der Dichte.
Es ist offensichtlich, daß das Dichteprofil in Abhängigkeit von den Erfordernissen des jeweiligen Verwendungszweckes
nach Belieben verändert werden kann.
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Anstatt eine einzelne Spinnvorrichtung zu verwenden und
die Bedingungen zu ändern, ist es möglich, eine Spinnvorrichtung mit zwei oder mehr PolymerZuführungen zu
verwenden, so daß verschiedene Polymerisate der Spinnvorrichtung in programmierter Weise zugeführt werden können.
Es ist ferner möglich, mehrere Spinnvorrichtungen, die Jeweils mit einer anderen Kombination von Spinnbedingungen
(und gegebenenfalls auch mit einem anderen Polymerisat) arbeiten, und den rotierenden Kollektor oder die sich bildende
Filterhülse nach Belieben nacheinander von einer Station zur nächsten zu führen. Bei Verwendung mehrerer
Spinnstellen kann so gearbeitet werden, daß mehrere Kollektorstationen auf einer Drehscheibe und mehrere
Spinnstellen um die Drehscheibe angeordnet werden. Nach einer bestimmten Zeitdauer in einer Stellung dreht sich
die Drehscheibe und jeder Kollektor rückt zur nächsten Spinnstelle vor, während der letzte Kollektor zu einer
Station ohne Spinnstelle gelangt, so daß sein gewickeltes Pasergebilde abgenommen und beim nächsten Vorrücken
Gas Wickeln wieder aufgenommen werden kann. Als Kollektor dient ein Dorn, der an einem Ende freitragend und
zusammenschiebbar sein kann, so daß er den runden Zylinder freigibt,oder er kann konisch ausgebildet sein, so daß
durch leichtes Klopfen auf das Ende des Zylinders am Fuß des Dorns der Zylinder gelöst und über die Spitze
des Dorns abgezogen werden kann.
Zur Herstellung eines endlosen Formkörpers, der in bestimmte
Längen geschnitten werden kann, eignet sich eine Vorrichtung, die mit einem innen gekühlten Dorn versehen
ist, gegen den mehrere Spinndüsen das Material unter individuellen unterschiedlichen Bedingungen auspressen.
Der Dorn rotiert,und mit einem geeigneten Mechanismus wird der gesamte gebildete Formkörper in axialer Richtung
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- 9 . . 23U287
so weiterbewegt, daß das starre zylindrische Material sich kontinuierlich über das Ende des Doms hinaus zu
einer Schneidstation bewegt, wo es in bestimmte Längen geschnitten wird. Vorrichtungen zur Aufbringung von
Feststoffen und/oder verschiedenen Gewichten können ebenfalls vorgesehen werden.
Die Aufbringung feinteiliger Feststoffe kann mit einer oder mehreren Stationen nach Belieben kombiniert werden,
wobei vorzugsweise wenigstens die erste und letzte Station ausgelassen wird, so daß das Produkt in seinen Außenschichten
frei von feinteiligen Feststoffen ist, wodurch das
Stäuben vermieden wird, wie bereits erwähnt.
Als fadenbildende Materialien kommen alle bekannten geeigneten Polymerisate in Frage, die plastifizierbar, löslich
oder schmelzbar sind. Bei Verwendung löslicher Materialien in Verbindung mit einem Lösungsmittel tritt das Problem
der Lösungsmittelentfernung auf, das natürlich bei Ver- ] wendung schmelzbarer Materialien vermieden wird. Als Beispiele
geeigneter schmelzbarer Materialien sind zu nennen: Polyolefine, z.B. Homopolymerisate und Copolymerisate von
Olefinen, beispielsweise Äthylen und Propylen, insbesondere stereospezifisches oder kristallines Polyäthylen und
Polypropylen, Polyamide, z.B. Nylon 66, Nylon 6, Polyester, z.B. Polyäthylenterephthalat, Celluloseester,' z.B.
Celluloseacetat, insbesondere sekundäres Cellulosetriacetat, Polyurethane, Polystyrol, Polymerisate von Vinylidenmonomeren,
wie Vinylchlorid, Vinylacetat, Vinylidenchlorid und insbesondere Acrylnitril und Gemische der
vorstehend genannten Polymerisate.
Die Erfindung wird weiter in Verbindung mit den Abbildungen beschrieben.
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23U287 - ίο -
Fig. 1 zeigt schematisch eine Spinn- und Aufnahmevorrichtung gemäß der Erfindung.
Fig. 2 veranschaulicht schematisch als Draufsicht die bevorzugte Spinnvorrichtung und das bevorzugte
Verfahren gemäß der Erfindung.
Fig.2a ist eine graphische Darstellung, die in Vektoren
die Kräfte veranschaulicht, die aus zwei konvergierenden planaren Gasströmen resultieren.
Fig.2b veranschaulicht schematisch, wie die in Fig. 2a
dargestellte Vektorkraftkomponente den Fadenstrom sowohl ablenkt als auch beschleunigt.
Fig. 3 zeigt als Seitenansicht eine vollständig kontinuierlich
arbeitende Spinn- und Aufnahmevorrichtung.
Fig.4 zeigt als Draufsicht die in Fig. 3 dargestellte
Vorrichtung, wobei ein Teil der Vorrichtung zum besseren Verständnis weggelassen ist.
Fig. 5 ist eine Kurve, die das Dichteprofil einer bevorzugten
Ausführungsform einer runden zylindrischen Filterhülse zeigt, die gemäß der Erfindung hergestellt
worden ist.
Fig. 6 zeigt schematisch eine andere, halbkontinuierlich arbeitende Ausführungsform der Spinn- und Aufnahmevorrichtung.
Fig. 7 zeigt in Draufsicht eine Ausführungsform einer Spinndüse sowie von Düsen für planare streckende
Gasströme für die Vorrichtung und das Verfahren,
die in Fig. 2 veranschaulicht Rind,
Fig. 8 zeigt schematisch und persp"ktiv;..s:;h eine Spinndüse
mit zwei planaren Γαεεπ für streo/^rvde Gase,
die an Jeder Seite der Spinndüse angeordnet sind.
Fig. Q zeigt perspektivisch ei·:·; Ln Pig
planare Gasaüse zum Verst
Fig. 10 zeigt schematisch als 'i ?i!
Anordnung :ur Verwena.n^
3 0 9 8 A 0/i1
| eke n | de- : | r -t.--, η g | vorzug | te |
| nansi | ch- :■ | : -: oe | en. | |
| r S:;_ | rs:-d"is | |||
23U287
- li -
Bei der in Fig. 1 dargestellten Vorrichtung wird ein
faserbildendes thermoplastisches Polymerisat, vorzugsweise ein Polyolefin, einer Spinnvorrichtung 10 zugeführt,
die mit einem Zwischenstück 12 versehen ist, dem ein Gas, z.B. Wasserdampf oder Luft, zugeführt wird. Die Spinntemperaturen
können beliebig oberhalb des Schmelzpunkts des Polymerisats liegen, jedoch wurde gefunden, daß die besten
Ergebnisse erzielt werden, wenn das Polymerisat auf eine Temperatur erhitzt wird, die um wenigstens 150 C, vorzugsweise
um etwa 250° bis 250° C über dem Erweichungspunkt
des zu spinnenden Polymerisats liegt. Beispielsweise wird Polypropylen mit den später genannten Eigenschaften im
allgemeinen auf Temperaturen von 525° bis 400°C erhitzt.
Polyäthylen wird dagegen auf etwa 350° bis 45O°C erhitzt. ;
Ein heißer geschmolzener Polymerstrahl 16 wird durch eine
Düse 14 ausgepreßt. j
Natürlich können Düsen mit einer oder mehreren Bohrungen
für das Polymerisat verwendet werden. Ebenso können mehrere Düsen für einen Kollektor verwendet werden. Es sind jedoch
wenigstens zwei planare Gasströme für jede Spinnbohrung erforderlich. Die öffnungen 18 für das streckende Gas '
haben den Querschnitt eines langgestreckten Rechtecks, wie in Fig. 7 und Fig. 8 dargestellt, und stoßen im we- i
sentlichen planare Gasströme 17 aus. * ;
• ι
Die Gasströme 17 wirken auf den Polymerstrahl 16 im Konvergenzbereich
20 ein und bilden-einen verstreckten Faden 2 2, der im Konvergenzbereich 20 abgekühlt wird und teilweise
erstarrt, während er in Richtung zu einem Dorn 24 bewegt wird, auf dem er als runde Hülse 26 aufgenommen
wird. Der Dorn 24 wird im allgemeinen mit einem Motor mit einer solchen Geschwindigkeit gedreht, daß eine ,
Fläche, die sich mit etwa 7.5 bis ^8.1 m/Minute bewegt,
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ausgebildet wird. Der Dorn 2h befindet sich in Oberflächenberührung
mit der Rolle 28, die als Andruckrolle
wirksam ist, und deren Andruckkr&ft gegen Jen Dorn einstellbar
ist. Es ist von der Größe aer Andruokkraft abhängig,
wie dicht und fest der klebrige Faden auf die vorherigen Schichten auf der Hülse 2c gepackt wird. Sowohl
der Dorn 24 als auch die Rolle 28 erhelton durch
den Mechanismus 30 eine seitliche hin- und hergehende
Bewegung, deren Länge die Form der Hülse bestimmt. Die
Länge der Hin- und Herbewegung kann konstant sein oder sich während des Aufbaues des FormSkörpers ändern, wenn
eine bestimmte Form gewünscht wird, wie sie für die Unterbringung in einem Behälter von bestürmter Form erforderlich
sein kann.
Die Kraft des reckenden Gases auf den Polymerstrahl bewirkt eine starke, z.B. 10- bis 50O-fache Verstrackung,
bezogen auf die DurchmesserverhälttAsse.j, und möglicherweise
eine leichte Fibrillierung, wobei ein im wesentlichen endloser Faden gebildet wird. Eine gewisse Turbulenz
und ein dadurch bedingtes Umherschleudern des Polymerstrahls
findet statt. Demzufolge entsteht eine im allgemeinen regellose, raumnetzartige Struktur von Fasern,
wenn das Material auf dem Kollektor auftrifft. Da das Polymerisat sich beim Auftreffen auf dem Kollektor noch
in einem etwas geschmolzenen oder klebrigen Zustand befindet, findet eine gewisse Verklebung an den Kreuzungspunkten der Fäden statt. Der Kürze halber wird diese Verklebung
nachstehend als Verklebung von Faden zu Faden be-.zeichnet, obwohl diese Verklebung selbstverständlich im
allgemeinen eine Folge des Umherwirbelns des Einzelfadens und des Haftens an sich selbst ist«
Zur Erzielung bester Ergebnisse sollte die Oberfläche des
Dorns 24 einen Abstand von etwa 13 bis 122 cm, vorzugsweise
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^ bis 76 cm von der Polymeraustrittsdüse lh haben. Bei
größeren Abständen ist das Spritzbild schwierig zu beherrschen, und die erhaltene Bahn pflegt ungleichmäßig zu
sein. Kürzere Abstände ergeben eine Bahn, die eine zu große Menge "Schrot", d.h. Perlen oder Knoten von nichtverstrecktem
Polymerisat enthält, die die anschließende Verarbeitung, die Gleichmäßigkeit der Bahn und die Oberfläche
unerwünscht beeinträchtigen.
Die Andruckkraft der Rolle 28 gegen die Hülse 26 oder der Abstand zwischen der Hülse 26 und der Düse 14, die Spinngeschwindigkeit
und die Kraft und Menge des Gases oder dergl. können während des Betriebs verändert werden.
Über den Dorn 2k ist ein Trichter J>2 angeordnet, aus dem
pulverförmiges Material, z.B. Kohle, während des gesamten Fertigungsablaufs oder während eines Teils des Fertigungsablaufs
auf die Hülse fällt. Da die Hülse sich hin- und herbewegt und dreht, kann die Kohle gleichmäßig verteilt
werden, auch wenn der Trichter feststeht. Im wesentlichen alle Fäden, die die Hülse bilden, haben Durchmesser im
Bereich von 0,5 bis 5Ou und unter bevorzugten Bedingungen
im Bereich von etwa 1 bis 2Ou. Die Dichte an jedem gegebenen Teil der Filterhülse ist geringer als 50 % der
Dichte des Polymersubstrats. Wenn beispielsweise Polypropylen mit einer Dichte von 0,9 g/cm spritzgesponnen·wird,
ist die Dichte an jedem gegebenen Teil der Filterhülse geringer als 0,^5 g/cm . Vorzugsweise beträgt die Dichte
0,1 bis 0,5 g/cm-5.
Fig. 2 zeigt schematisch als Draufsicht die bevorzugte Vorrichtung zur Herstellung von Filterhülsen. Mehrere
konvergierende, im wesentlichen planare Gasströme YJ (die planaren Projektionen der Gasaustrittswege entsprechen)
treten aus im wesentlichen rechteckigen Gasaustritts-
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öffnungen l8 aus. Did '■ y/i?*. 19 ;>r 7Xis3 1J!- entspricht
der Richtung, in der der· I-Glwersrrrhl ausgepreist v-'ird.
Die Gasdüsen l8 sind neben cer Spinndüse ΊΛ so angeordnet,
daß die Gasströme 17 in": v:e;vVf:;11 ;_ban in dar rii.e3riehtung
des Polymerextrudats läng^ der iy.*..-:enach--3e 19 ausgerichtet
sind. Die Ebenen der GasirtroMe ''-;nd Projektionen der Gasaustrittsöffnungen)
schneiden eich an einem Punkt 21 in
einem Abstand B, gemessen senkrecht :o,n Schnittpunkt
zur Düsenachoe 19- Der Abstand r i;";" wenigstens ebenso
groß wie der Durchmesser de:-; Jixirudiü-strahls an einen1
Punkt 25 längs öer L'isen? ^is- n-b^r π~ιη £::hn:.ttpunkt 21,
Vorzugsweise beträgt der Abstand B '','enigetsns 1,52 mm,
insbesondere etwa ^,I bi'5 öl .τγ., Der Punkt 23? der den
senkrechten Abstand von der D'i^·=- ":;? wk Schnittpunkt
festlegt, hat einen Abstand h vcn K^niestens 51 Kirn,
vorzugsweise etwa 0^,5 ^i-^ '1-7- ί';Π>
^^r Spitze der Spinndüse
14. Die verstreclce-idtn G^=;:;üsen l8 sind neben a^
Spinndüse so angeordnet, dai2 die Zb"nr:r: der Gasstrcrrü
17 die Düsenachse I9 (euch d:i i Achse des Sxtrudt; '"str-_-v. 1 s ■
in einem Winkel να Ί und ao) ve·?: weniger als h'o bis "ehrals
etwa 5°» vorzugsweise ν >r. ftnvi. 13υ bis !iCu sehne.LJ;n
und den Extrudatstranl von d^r 3;:inndüie hinweg sch!-5V,i■:■■■;.··■.
In Fig. 2a ist die Kraft der ;^.:s:r;.:ni χ7 in Vektoren
dargestellt. Die KraftkompjnBnt■? "." i;-t in der Richtung
der SpinndUsenachso ur ■ d^; -.■":.;■".. :. -"^rrfn.t^irshls ν --i
gerichtet und dient ;. ■ Γ-.-.-.- ..:. - . " .}. : ". " -,. r.?: :
des Extrudatstrahl τ
Die in Fig. 2 duifvv , - ..,.t-.-:r·. ,-. . . _■_■_—_ ■/_ -i .:. . .. -.
den, so da3 der :;· j.nr. i . t.;f.-:': .: - -"--- : - r1 }üv:r :..:
außerhalb der Düsenacbse und d-^-r . Ι'..-:, ν ".'■■.. dato tr-ahli? 1 i η ν t.
Fig. 2b veranschaulicht^daß hle: iurcli nicht nur do.3 Extrudat
verstreckt, sondern der Extrudatstrahl 16 außerdem zuerst nach einer Seite und dann zur anderen Seite
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abgelenkt wird. Wenn die Winkel α und a„ gleich wären,
würden die planaren Gasströme 1 7 sich auf der Düsenachse und im wesentlichen auf dem Extrudatstrahl schneiden.
Wie die Beispiele zeigen, führt dies zu einer viel kleineren Oberfläche im Vergleich zu der in Fig. 2 veranschaulichten
bevorzugten Methode. Es ist wahrscheinlich, dsß Gasströme, die sich auf dem Extrudatstrahl schneiden
würden, den im wesentlichen endlosen Strom zu Stapelfasern zerkleinern und ein Produkt mit weniger offener,
kleinerer Oberfläche bilden würden. :
Fig. 3 und Fig. 4 zeigen eine Vorrichtung zur kontinuierlichen
Herstellung einer Hülse von unendlicher Länge; die zu einzelnen Hülsen von bestimmter Länge geschnitten
werden kann. Fig. 3 zeigt einen Arbeitstisch 38, der an
einem Ende einen Antriebsmechanismus 40 trägt. Mit Hilfe eines Bandes wird ein wassergekühlter Dorn 42 durch den
Antrieb 40 gedreht. Der Dorn 42 erstreckt sich über weniger als etwa die Häufte der Länge des Tisches. Wie Fig.
zeigt, wird durch den Zylinder 44 einer Strangpresse geschmolzenes
Polymerisat einem Verteiler 46 zugeführt, der über seine Länge mit einer Anzahl von Austrittsdrüsen
versehen ist, die sich in der Größe voneinander unterscheiden können. Jede Düse 48 preßt ihr in geeigneter Weise
durch einen entsprechenden Gasstrom verstrecktes Extrudat gegen den rotierenden Dorn und den darauf gebildeten
Zylinder. Der Zylinder der Strangpresse und die Düse sind
zum besseren Verständnis von Fig. 3 weggelassen, jedoch ist in Fig. 3 (jedoch zum besseren Verständnis nicht in Fig. 4)
eine Gruppe von Andruckrollen 50 dargestellt, die sich
mit vorbestimmter Kraft gegen den Fadenzylinder legen. Stützen 52a, b und c sind zum rechten Ende des Rahmens 3"
hin als Auflage für das Rohr vorgesehen, das über das Ende des Doms hinausragt. Gegebenenfalls kann eine unrunde
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_ ]6 _ 23H287
Antriebsro]le verwendet werden, die die Drehung des Hu]-senrohres
oder Zy]inders erleichtert und ihn gleichzeitig
langsam vorschiebt. Das rotierende Hülsenrohr bewegt sich zu einer Station 54, die mit zwei endlosen Bändern 56
versehen ist, die sich sehr langsam bewegen und das in der Bildung begriffene Rohr vorschieben, d.h. das gesamte
Rohr nach rechts einer Station 58 zuführen, wo ein Messer
60 es in üblicher Weise in bestimmte Längen schneidet,
d.h. entweder das Messer bewegt sich mit dem Rohr oder der Vorschub des Rohrs wird einen Augenblick unterbrochen,
so daß der Schnitt gemacht werden kann.
Auf diese V/eise kann jede vom endlosen Rohr abgetrennte
Hülse im wesentlichen das gleiche dichte Profil haben. Die Dichte im innersten Teil der Hülse hängt von den Spinnbedingungen
an der in Fig. 4 am weitesten links angeordneten Düse sowie von den Bedingungen der Andruckrolle ab, während
die Dichte der äußersten Teile entsprechend durch die am weitesten rechts stehenden Düsen und Andruckrollen bestimmt
wird.
Fig. 6 zeigt schematisch eine Vorrichtung3mit der Hülsen
von unterschiedlicher Dichte hergestellt werden können,
ohne daß irgendein Parameter während der Herstellung eingestellt
oder reguliert werden muß. Auf einem Drehtisch sind vier Antriebsrollen 28 angeordnet, und zwar je eine
in den Stellungen A, B, C und D. Die Rollen werden, wie
in Fig. 1 dargestellt, durch den Mechanismus 30 angetrieben
und hin- und herbewegt. Zu jedem Mechanismus J>Q gehört
ein Dorn 24, auf dem eine Filterhülse 26 gebildet wird. Die Andruckkraft der Antriebsrollen 28 wird vorher
festgelegt. Sie kann konstant coin oder nach Belieben in
Abhängigkeit von der Größe der Hülse oder der jeweiligen Stellung auf dem Arbeitstisch mit Hilfe üblicher Kurven-
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scheiben und Federmechanismen (nicht dargestellt) verändert werden.
Jeder Stellung B, C und D ist eine Spinndüse 14 zugeordnet.
Der Abstand zwischen den Dornen 24 und den Spinndüsen
ist in jeder Stellung verschieden. Die Hülse 26 in der Stellung B ist verhältnismäßig klein, die Hülse in der
Stellung C größer, und die Hülse in der Stellung D hat
fast die volle Größe. Nach einer vorbestimmten Zeitdauer in einer Stellung wachsen die Hülsen, und dann wird der
Drehtisch um eine Stellung in Richtung des Pfeils weitergedreht. Dies geschieht ohne Unterbrechung des Spinnens
und der Aufnahme des Fadens.
Die Hülse, die sich vorher in der Stellung D befand, rückt in die Stellung A vor, in der ein Bedienungsmann die
fertige Hülse vom Dorn 24 abnimmt, der, wie in der Abbildung dargestellt, vorrübergehend leer bleibt. Da sich
auf der Hülse nachlaufende Fadenenden befinden,die von der Bewegung zwischen den Stellungen ohne Unterbrechung des
Spinnens herrühren, schneidet der Bedienungsmann außerdem loses Fadenmaterial ab. Wenn die Zeit es erlaubt, schneidet
er gleichzeitig loses Fadenmaterial ab, das sich zwischen einer Stellung und der nächsten befindet.
Die mit der in Fig. 6 dargestellten Vorrichtung hergestellten
Hülsen umfassen drei Abschnitte von unterschiedlicher Dichte. Wenn weitere Abschnitte gewünscht werden,
ist es lediglich notwendig, zusätzliche Spinnstellen um den Drehtisch und zusätzliche Stellungen auf dem Drehtisch
vorzusehen. Die Zeitdauer in jeder Stellung ist zwangsläufig
die gleiche, so daß in Fällen,.in denen besonders dicke Abschnitte einer bestimmten Dichte gebildet werden
sollen, lediglich zwei Düsen nacheinander im gleichen Abstand vorgesehen werden müssen, wodurch eine doppelte
309840/1119
2314^87
"■ 6 -■
Dicke entsprechend diesen) vorteximmten Atitand ausgebildet
wird. Auf den Arbeitstisch oder in Kombination mit jeder Spinndüse gegenüber dem Arbeitstisch können (nicht
dargeste]3 te) Mittel zur Aufbringung von Feststoffteilchen
auf die in der Bildung begriffene Hülse angeordnet v/erden.
Die dargestellte Spinndüse l-i hat im Mittelpunkt eine
in Fig. 7 dargestellte Pclyrreraustrittsbohrung 15, die
gewöhnlich einen Durchmesser von etwa 0,254 bis 2,54 mm,
vorzugsweise von etwa Cjjfo bis 0,?6 mm hat. Bei der
bevorzugten Ausführunrsform wird das Polymerisat im
allgemeinen durch die Düse in einer Menge von etwa 0,46 bis 13,6 kg/Stunde, zweckmäßig in einer Menge
von 2,27 bis 6,8 kg/Stunde ausgepreßt.
Wie in Figur 7 und Figur 8 dargestellt, sind neben der
Polymeraustrittsbohrung 15 mehrere zum Verstrecken dienende,
im wesentlichen rechteckige, langgestreckte Gasdüsen
l8 angeordnet, die eine Breite von ezvia. 0,051 bis 1,27 mm,
vorzugsweise von etwa 0,102 bis 0,635 mm und eine Länge
von wenigstens etwa 12,7 mn;, vorzugsweise von etwa 25,4
bis 76,2 mm haben. Die zum Verstrecken dienenden Gasdüsen
]8 stoßen im wesentlichen planare Gasströ'me 17 aus und
sind in der in Fig. 2 und Fig. 8 dargestellten 'weise angeordnet.
Figur 8 und Figur 9 zeigen perspektivisch eine bevorzugte
Ausführungsforrn einer Gasdüse zum Ausstoßen eines im
wesentlichen planaren Gasstromes. Das Gas tritt durch
Eintrittsöffnung 25 ein und wird durch die rechteckige,
langgestreckte Gasdüse lB ausgestoßen.
309840/1119
- j y -
Isotaktisches Polypropylen mit einem Molekulargewicht von
etwa 35ΟΌΟΟ, einer Dichte von etwa 0,9 g/cm , einem
Schmelzpunkt von etwa l60°C und einem Kristal 1initätsgrad
von etwa 6l% wird durch eine Düse mit im wesentlichen
rundem Querschnitt von etwa O,4o6 mm Durchmesser gemäß dem
Beispiel der USA-Patentschrift 3 5^3 332 spritzgesponnen,
d.h. drei Dampfdüsen stoßen Wasserdampf von 350°C und
2,8 atü in einem schiefen Winkel von 2 und einem Konvergenzwinkel von 12° gegen einen Faden von 0,762 mm Durchmesser
aus. Das Polypropylen wird bei 350°C mit einem
Durchsatz von 1,13^ kg/Stunde gesponnen. Die Dampfkanale
haben einen Durchmesser von 2,08^ mm und sind an der Dampfaustrittsstelle
um 7»37 mm von der Achse der Spinnbohrung abgesetzt. Das Polypropylen wird als ein sich erweiternder
Kegel ausgepreßt, der unmittelbar vor der Ablage auf einer Metalltrommel einen Durchmesser von etwa 51 mm hat. Das
Extrudat wird auf der Metal 1 trommel aufgenommen, die einen Durchmesser von 25,^ mm hat, mit 100 UpM (einer Oberflächengeschwindigkeit
von etwa 7,7 m/Minute) gedreht wird, unbeheizt ist und zu Beginn einen Abstand von 15,24 cm vom
Austritt der Spinndüse hat. Das Produkt wird als ein 66 cm breites Band aufgenommen. Auf die äußere rotierende Oberfläche
wirkt ein Gewicht von 4 kg ein, das den Formkörper verdichtet. Nach einer Spinnzeit und Wickel zeit von 10
Minuten wird die Spinndüse zurückbewegt, so daß"sie einen
Abstand von 20,3 cm zum Kollektor hat. Gleichzeitig wird
die Spinngeschwindigkeit auf 0,91 kg/Stunde und das auf die
Oberfläche der Aufnähmerol1e einwirkende Gewicht auf 2 kg
verringert.
Nach 10 Minuten wird die Spinndüse auf einen Abstand von 25,4 cm vom Kollektor zurückbewegt- Der Polymerdurchsatz
wird auf 0,68 kg/Stunde und das Andrückgewicht auf 1 kg
309840/1119
verringert. Nach weiteren 10 Minuten wird der Polymerdurchsatz
auf 0,45 kpc/stunde verringert, das n^winht völlig
entfernt und das Spinnen mit dem gleichen Abstand von 25,4 cm zwischen der Spinndüse und der Aufnahmero]1e weitere
22 Minuten fortgesetzt. Anschließend wird das Spinnen
unterbrochen.
Für Prüfzwecke wird der zylindrische Hohlkörper vom Aufnahmedorn
entfernt und an einem Ende eine dünne Scheibe abgesägt. Die Fäden in der Scheibe haben einen Titer im
Bereich von etwa ] bis 30 den. und eine Reißfestigkeit von
etwa 0,3 bis ] g/den. Das Produkt ist im wesentlichen frei
von kurzen Stückchen oder "Schrot".
Einzelne Dichtemessungen wurden an den verschiedenen Abschnitten der Filter längs des Radius nach auswärts vorgenommen.
Mehrere Scheiben von je etwa 7*62 mm wurden von
einem Ende jedes Rohlings abgenommen. Drei konzentrische
Ringe wurden mit einem speziellen Satz von Korkbohrern aus jeder Scheibe herausgeschnitten. Der Unterschied
zwischen dem Innenradius und Außenradius jedes Rings beträgt etwa 6,4 mm. Das Volumen jedes"diskusförmigen" Rirgabschnitts
wurde aus den verschiedenen Messungen an jedem Abschnitt berechnet. Die Dichten der Ringe wurden aus ihren
Gewichten und berechneten Volumina berechnet. Die Dichte des Innenrings, des mittleren Rings und des Außenringes
betrugen 0,287, 0,2JO bzw. 0,220 g/cm5.
309840/11 19
Bei- Ausspiel sendurch- Ver- messer such cm
Wickelstufe
1
GAZGAZG
4 G A Gesamt- FiI-wickelterzeit, gew.
Minuten g
Scheinbare Dichte
Wie k e 1 stufe
4 3 u.2 1 außen Mitte innen
7 7 7 7 7
8 10,2 15 4 15,2 15 2 20,3 15 1 25,4 30
8 17,8 15 4 22,9 15 2 27,9 15 1 33 12
8 12,7 15 4 15,2 15 2 17,8 15 1 20,3 38
8 15,2 15 4 20,3 15 2 25,4 15 1 30,5 16
8 15,2 15 4 20,3 15 2 25,4 15 1 30,5 16.
Gewicht auf der Spannrolle, kg
Abstand zwischen Spritzdüse und Aufnahmerolle, cm
Wickelzeit, Minuten
528 0,229 0,280 0,363
405 0,213 0,240 0,290
598 0,335 0,317 0,332
450 0,217 0,258 0,285
450 0,212 0,254 0,283
GJ
N3 OO
Isotaktisches Polypropy]en mit einer Grenzviskosität von
],5, einer Dichte von etwa 0,9 g/crrr und einem Schme] zf]ußindex von JO wird durch vier Spinnöffnungen, die auf
die in Fig. 30 dargeste]Jte Weise angeordnet sind, bei
einer Temperatur der Schme]ze von 390°C spritzgesponnen.
Jede Bohrung hat einen im wesent]ichen runden Querschnitt mit einem Durchmesser von etwa Ο,4θβ mm. Bei der in B'ig.
]0 dargeste]]ten Anordnung waren zwei Gasdüsen ]8 (wie in Fig. 8 dargeste]3t) für pDanare verstreckende Gasströme
in einem Abstand von ^l mm von der Achse jeder Spinnbohrung
3 5 ungefähr para]]e] zueinander an der Seite jeder Spinnbohrung
angeordnet. Die ]anggestreckten rechteckigen Luftdüsen hatten eine öffnungsweite von 0,254 mm und eine
Länge von etwa 47,75 mm. Jede stieß Raum]uft in einer Menge
von etwa ],59*m /Minute unter einem Druck von etwa 4,57 &tü
aus. Das Po]ypropy]enextrudat wird wie in Beispie] ] auf
einer Meta]]tromme] mit einem Durchmesser von 25,4 mm aufgenommen,
wobei runde Fi]terhü]sen mit sich änderndem Dichteprofi] gebi]det werden. Der Gesamtdurchsatz des
Po]ypropy]ens beträgt etwa 2,72 kg/Stunde.
Bei der in Figur 2 dargestellten Anordnung sind die Gasdüsen 18 so angeordnet, daß die Ebenen der Gasströme 17
sich an einem Punkt 21 schneiden, der einen Abstand B von 7,9 mm von der Achse des Extrudatstrahls, die der Achse
der Düse entspricht, hat. Der Abstand A, d.h. der Abstand von der Spinndüse 14 zum Schnittpunkt 21, beträgt 10,2 cm-Demzufolge
schneiden die Ebenen der· Oasstronie die Achse des
Extrudatstrahls in einem Winkel α-, von etwa 30° und in
einem Winkel oc2 von etwa 25°.
309840/1119
Der Versuch wird wiederholt, wobei jedoch der Durchsatz der Spinnvorrichtung so erhöht wird, daß der Gesamtdurchsatz
an spritzgesponnenem Polypropylen 4,08 kg/Stunde beträgt.
Das in Beispiel 2 beschriebene Polypropylen wird durch
eine oder mehrere runde Spinnbohrungen spritzgesponnen, wobei Gasdüsen, wie sie in Fig. 8 dargestellt sind, verstreckende
Gasströme ausstoßen und einen Abstand von 51 mm von der Achse jeder Spinnbohrung haben, verwendet
werden. Das Spinngut wurde auf einer zylindrischen Trommel
aufgenommen. Die Arbeitsbedingungen für 14 Versuche sind
nachstehend in Tabelle 2 angegeben.
309840/1119
Ver- Spinn- Durch- Zahl Luft- Druck
such temp, messer der menge der
Nr. 0C der Boh- Luft
Spinn- run- nr/ atü
bohrung gen Minute mm
Polymer- A B <*, <*2 KoI- Abstand Oberdurch-
cm cm lektor- von Düse fläche
satz Grad Grad geschw. zu Auf-
kg/Std. m/Min, nähme- m /g
trommel cm
O
CO
OO
395
2a 395
2b 395
2c 395
2d 380
2e 38O
2Γ 395
2g 395
-» 2h 395
Ί 2i 395
2 J 350
2k 350
350
2m 350
O,4o6
O,4O6
O,4o6
0,4θό
O,4o6
O,4o6
0,40o
O,4o6
O,4o6
0,4θό
O,4o6
O,4o6
0,40o
O,4o6
Ö,4o6
0,45?
0,457
0,457
0,457
0,457
0,457
0,457
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
1
1
1
4
4
1
1
1
1
1,59
1,59 1,59 1,59 1,67 1,67 1,61 1,61 1,61
1,61
0,85 0,85 0,85 0,85
4,57
4,57
4,57
4,57
4,57
4,57
4,2
4,2
4,2
4,2
2,46
2,46
2,46
2,46 2,72
2,72
4,08
4,08
2,72
4,08
2,72
4,08
2,72
4,08
2,72
4,08
4,08
2,72
4,08
2,72
4,08
2,72
4,08
10,2 10,2 -10,2 10,2 10,2 10,2 7,62 7,62 7,62 7,62 7,62
7,62 10,2
10,2
10,2
7,94 30
7,94 30 7,94 30 7,94 30
0 27
0 27
7,94 38 7,94 38 0 34 0 34 0 34 7,94 38
0 27 7,94 30
25
25 25
25
27
29 29 34 ?4 34
29 27 25
22,25 22,25 22,25 22,25
6,1 6,1
6,1
6,1
91,44 72,4 91,44 21,6 81,3 81,3 100',
100,3
100,3
100,3
104,14 104,14 104,14 104,14
0,46 0,45 0,33 0,35 0,31 0,27
0,53 0,42 0,36
0,31 0,48 0,58 0,38
.25- 23H287
Die In Tabelle 2 genannten Werte wurden durch Oberflächenmessungen
mit einem Orr-Oberflächen-Flächenporen-Volumen-Analysator
(Modell 2100A) ermittelt. Die Versuche, die nach dem bevorzugten Verfahren gemäß der Erfindung
durchgeführt wurden (2, 2a, 2b, 2c, 2f, 2g, 2k und 2m), ergaben Produkte mit einer größeren Oberfläche
als die Versuche, bei denen die verstreckenden Gasströme sich auf der Achse des ExtrudatStrahls schnitten. Zwischen
den Versuchen 2f und 2h, 2g und 2i, 2j und 2k sowie 21 und 2m ist ein direkter Vergleich möglich. Zunahmen
der Oberfläche, von 0,05 bis 0,17 m /g werden erreicht. Je größer die Oberfläche, umso höher ist die Filterwirkung
des Formkörpers.
Die Moleküle in der Oberflächenschicht eines Feststoffs sind an einer S'eite an innere Moleküle gebunden, es besteht
Jedoch Ungleichgewicht von atomaren und molekularen Kräften auf der anderen Seite. Die Oberflächenmoleküle
ziehen Gas-, Dampf- oder FlUsslgkeitsmolekUle an, um diese
letztgenannten Kräfte auszugleichen. Die Anziehung kann in Abhängigkeit vom Jeweiligen System und von der angewandten
Temperatur physikalisch oder chemisch sein. Eine physikalische Adsorption (häufig als Van der Waals-Adsorption
bezeichnet) ist die Folge einer verhältnismäßig schwachen Wechselwirkung zwischen einem Feststoff und einem
Gas. Dieser Adsorptionstyp hat eine primäre Charakteristik. Im wesentlichen die Gesamtmenge eines adsorbierten Gases
kann durch Evakuierung bei der gleichen Temperatur, bei der es adsorbiert wurde, entfernt werden.
Während die ersten Gasmoleküle, die mit einem sauberen Feststoff in Berührung kommen, mehr oder weniger stark
durch Van der Waals-Kräfte festgehalten werden, werden
die bei der Kondensation von Dämpfen wirksamen Kräfte in zunehmendem Maße verantwortlich für die Bindungsenergie
309840/1-T19
bei der anschließenden Schichtausbildung. Der Ausdruck
V CP
ν = s—
(P - P) /I+(C- 1) P/P 7
worin V das Volumen des beim Druck P adsorbierten Gases, V das Volumen,daß bei Bedeckung der gesamten adsorbierenden
Oberfläche durch eine monomolekulare Schicht adsorbiert
ist, C eine Konstante und P der Sättigungsdruck des Gases ist (tatsächlich der Dampfdruck bei einer gegebenen
Temperatur einer großen Gasmenge, die in einer Flüssigkeit kondensiert ist), wird durch Gleichsetzung
der Kondensationsgeschwindigkeit, von Gasmolekülen an einer adsorbierten Schicht mit der Verdampfungsgeschwindigkeit
aus dieser Schicht und Sumrnierung für eine unendliche
Zahl von Schichten erhalten. Der Ausdruck beschreibt die große Mehrzahl der Tieftemperatur-Adsorptionsdaten.
Physikalische Messungen des in Abhängigkeit vom Druck bei einer bestimmten Temperatur adsorbierten Gasvolumens ermöglichen
daher die Berechnung von V , des Gasvolumens, das erforderlich ist, um eine mononnolekulare Schicht zu
bilden. Die Gleichung 1 kann zur linearen Form umgruppiert werden:
ν (ρ -ρ) ve
aK s ' vm \'my "s
aK s ' vm \'my "s
Dann ergibt eine graphische Darstellung von Daten für
P/V (P„ - P) in Abhängigkeit von P/P„ eine Gerade, deren
as s
Abschnitt l/V C und deren Neigung {C - I)VC beträgt.
Der Wert von V läßt sich somit leicht aus einer Reihe m
von Messungen ermitteln. Aus dieser* Information und
Kenntnis der physikalischen Dimensionen von Einzelmolekülen wird die Oberfläche des adsorbierenden Feststoffs
berechnet.
309 8AO/1119
Unter Verwendung der in Fig. 1 dargestellten Vorrichtung
wird Polypropylen, das eine Dichte von etwa 0,9 hat, bei einer Temperatur der Schmelze von 355°C auf einen Aufnahmedorn
spritzgesponnen, der einen Durchmesser von 25,4 mm und einen Abstand zur Düsenspitze von 165*1 mm hat. Zu
Beginn ist die Andruckrolle mit 8000 g belastet. Nach einer
Wickelzeit von 15 Minuten wird das Gewicht auf 6000 g und nach weiteren 15 Minuten auf 4000 g geändert. Abschließend
wird nach einer .Wickelzeit von weiteren 15 Minuten das Ge
wicht auf 2000 g geändert, worauf weitere 28 Minuten ge wickelt wird. Das endgültige Filter hat einen Durchmesser
von 69*85 mm und eine scheinbare Dichte von 0,348 g/cnr
im äußeren Drittel des Querschnitts, 0,265 g/crrr im mitt- '
leren Drittel des Querschnitts und 0,210 g/cm im inneren Drittel des Querschnitts. Das Filter hat eine sehr hohe !
Festigkeit und gute Eigenbindung.
Eine Reihe von Filtern wird bei 354°C durch Spritzspinnen
von Polypropylen einer Dichte von etwa 0,9 auf einen Aufnahmedorn von 25,4 mm Durchmesser hergestellt. Der Ab- ;
stand zwischen der Spitze der Spinndüse und dem Aufnahmedorn wird während der Herstellung der Filterhülsen in
programmierter Weise verändert. Ebenso wird das auf die ; Andruckrolle einwirkende Gewicht in programmierter Weise
zusammen mit den Wickelzeiten geändert. Die Ergebnisse für mehrere Filterhülsen sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Diese Werte zeigen, daß die scheinbare Dichte Jedes Abschnitts des Filters auf Jeden gewünschten Wert
verändert werden kann. Ferner ist die Reproduzierbarkeit des Prozesses ausgezeichnet, wie die letzten beiden Filterhülsen
zeigen.
309840/1119
23H287
Ein ideales Dichteprofil für solche Produkte ist in Fig. dargestellt.
Eine weitere Reihe von Filtern wird mit sich ändernden Andruckkräften der Andruckrolle hergestellt. Bei einem
dieser Versuche wird keine Andruckkraft zur Einwirkung gebracht. Die in Tabelle 3 genannten Ergebnisse dieser
Versuche zeigen, daß die Ldchte von innen nach außen
zunimmt.
zunimmt.
0 9 8 4 0/1119
Versuch
■ Tabelle
Einfluß einer programmierten Verminderung des Gewichts der Andruckrolle auf den Dichtegradienten der Filterhülse
Bei- Temp.der Abstand Gewicht der Andruckspiel
Polymer- zur Düse, rolle
schmelze, cm (g χ 1OQO)/Zeit (Min.)
Gesamtzeit des Wlckelns, Min.
Dichte g/cm
Außen Mitte
Innen
Wickelstufe
co B
S C
S C
558 16,5 7/15 V15 5/15 2/15
556 19 8/10 7/10 6/10 4/10 1/9
555 16,5 8/15 6/15 4/15 2/28
552
10,2
60 49
75 120
0,287 0,258 0,256 0,252 0,230 0,197
0,3^8 0,265 0,210 to
O",5O5
0,306 '
-30- 23U287
Eine Reihe von Versuchen wird durchgeführt, bei denen der
Abstand zwischen der Spinndüse und dem Aufnahmedorn sov/ie das Gewicht der Andruckrolle in programmierter Weise verändert
werden. In festgelegten Abständen wird der Abstand vergrößert und das Gewicht von der Andruckrolle genommen.
Die in Tabelle 4 genannten Ergebnisse zeigen, daß der
Dichtegradient nach Belieben einstellbar ist.
Dichtegradient nach Belieben einstellbar ist.
309840/ 1119
O CD OO
| 1 | der | Düse, > | Einfluß einer programmierten Änderung des Abstandes und des Gewichts der Andruckrolle auf den Dichte gradienten der Filterhülse |
2 | 3 | Rolle S | Zeit Gesamtwickel- Min. zeit, Min. |
D i | Außen | C | h t e , | ,263 ,219 ,187 |
, β/cm' | |
| ,2/8/15 ,2/8/10 ,2/8/10 |
^Gewicht der g χ 1000 |
,8/6/15 ,8/6/10 ,3/6/10 |
20,3/4/15 20,3/2/15 25,4/4/10 |
Mitte | Innen | |||||||||
| Abstand von cm |
Wickelstufe | 4 | 5 | 0,217 0,175 0,152 |
||||||||||
| 17 17 20 |
22, 22, 27, |
60 25,4/0/3 53 30,5/0/7 67 |
0 0 0 |
0,303 0,242 0,225 I VjI |
||||||||||
| 15 15 15 |
||||||||||||||
| ,9/2/15 ,9/1/15 ,9/2/15 |
-32- 23U287
Die Ergebnisse einer weiteren Reihe von Versuchen, die unter Verwendung von Polypropylen einer Dichte von etwa
0,9 und der in Flg. 1 dargestellten Vorrichtung durchgeführt
wurden, sind in Tabelle 5 genannt. Zwei spezifische Parameter werden verwendet, um eine bestimmte Dichte zu
erzielen. Wie die ersten vier Versuche A bis D zeigen, hat eine Vergrößerung des Abstandes zwischen Spinndüse
und Aufnahmedorn bei sonst gleichbleibenden Bedingungen eine Abnahme der Dichte zur Folge. Unterschiede in der
Dichte können jedoch auch durch Änderung der Andruckkraft der Andruckrolle erhalten werden, wie ein Vergleich
der Versuche B und E zeigt.
309840/1 119
| spiel 8 Ver |
■ * | Möglichkeit der | Rolle,/ | / | 3 . | Herstellung von I | 4 | 27,9/2/25 525 | Gesamt- | . Außen- j | Dich | t e f | κ/cnr | |
| such | f g χ 1000 / | 15,24/4/15 20,3/2/15 | ?ilterhülsen mit bestimmten | 25,4/1/29 . 535 | 30,5/2/17 459 | wickel- | durch | |||||||
| A | Abstand von/Oewicht der | 17,8/4/15 22, | Dichten durch spritzspinnen | 27,9/1/23 483 | zeit, | messer | ||||||||
| B | der Düse / | Wickelstufe | 20,3/4/15 25, | Zeit Gesamtge- | 30,5/1/17 442 | Min. | des Fil ters, mm |
Außen | Mitte | Innen | ||||
| C | ςπ» / | 2 | 22,9/4/15 27, | Min. wicht des | ,9/2/15 33/1/12 405 | |||||||||
| D | 17,8/6/15 22, | Filters. | ,9/4/15 | 74 | 69,9 | |||||||||
| £ | 1 | 20,3/6/15 25, | S | ,4/4/15 | 68 | 69,9 | 0,229 | 0,280 | 0,363 | |||||
| P | 10,2/8Λ5 | ,9/2/15 | 62 | 69,9 | 0,220 | 0,260 | 0,302 | |||||||
| ο | 12,7/8A5 | ,4/2/15 | 57 | 69,9 | 0,210 | 0,240 | 0,292 J | |||||||
|
(O
00 |
15,24/8/15 | 70 | 69,9 | 0,213 | 0,240 | 0,290 | ||||||||
| •τ ο |
17,8/8/15 | 62 | 69,9 | 0,226 | 0,280 | 0,367 | ||||||||
| χ» | 12,7/8/15 | 0,223 | 0,246 | 0,285 | ||||||||||
| Ι» | 15,24/8/15 | |||||||||||||
| (O | ||||||||||||||
23U287
Die Reproduzierbarkeit der Systeme wird durch die Ergebnisse in Tabelle 6 veranschaulicht, die mit dem gleichen
Polymerisat und der gleichen Vorrichtung wie in Beispiel 6 erhalten wurden. Die Versuche A, B und C sowie D und E
wurden an verschiedenen Tagen unter den gleichen Bedingungen durchgeführt. Die Versuchsdauer betrug in allen Fällen
62 Minuten. Für die fünf Proben sind Durchschnittswerte angegeben. Diese Werte zeigen, daß die Abweichung
im Durchschnitt der einzelnen Proben - J5 % bei der Dichte der Innenschicht beträgt. In den anderen Bereichen ist
eine viel größere Übereinstimmung festzustellen.
im Durchschnitt der einzelnen Proben - J5 % bei der Dichte der Innenschicht beträgt. In den anderen Bereichen ist
eine viel größere Übereinstimmung festzustellen.
309840/1119
Tabelle 6
Reproduktion des Dichtegradienten von spritzgesponnenen Filterhülsen
Dichte,
Beispiel
Ver·
sue*
sue*
Abstand von/ Gewicht" der Rolle/ Zeit
der Düse / g χ 1000 / Min.
cm /
cm /
Wickelstufe
Gesamtgewicht des Filters, g
Außendurch messer des Filters,
mm
mm
Außen
Mitte
Innen
O
CP
CO
15,2/8/15 20,3/4/15 25,4/2/15 30,5/1/17 442
15,2/8/15 .l20,3/4/15 25,4/2/15 30,5/1/17 448
15,2/8/15 20,3/4/15 25,4/2/15
15,2/3/15 20,3/4/15 25,4/2/15
15,2/3/15 20,3/4/15 25,4/2/15
15,2/3/15 20,3/4/15 25,4/2/15 30,5A/17 44p
Durchschnitt 444
30,5/1/17 450 30,5/1/17 440
| 69,9 | 0,210 | 0,240 | 0,292 |
I
VjJ VJl |
| 69,9 ' | 0,212 | 0,254 | 0,283 | I |
| 69,9 | 0,217 | 0,258 | 0,285 | |
| 69,9 | 0,204 | 0,241 | 0,311 | |
| 69,9 | 0,207 | 0,239 | 0,304 | |
| 0,210 | 0,246 | 0,295 | ||
|
N3
Ca) |
||||
|
K)
OO |
||||
Polypropylen einer Dichte von etwa 0,9 wird bei einer Temperatur der Schmelze von 3^5 C auf den Aufnahmedorn
spritzgesponnen, der einen Abstand von 20,3 cm von der
Düsenspitze hat. Die Andruckrolle wird mit 1000 g belastet. Nach einer Spinnzeit von 20 Minuten werden Ruß-?
körner von etwa 1 mm Durchmesser in den Fadenstrahl vor der Ablage auf der Filterhülse gegeben, bis die gewünschte
Rußmenge zugesetzt ist. Der Abstand des Aufnahmedorns
wird auf 50»5 cm vergrößert und die Aufnahme des Fadens
fortgesetzt, bis die Filterhülse die gewünschte Größe hat. Das Produkt besteht aus drei Zonen. Die Innenzone
und Mittelzone haben im wesentlichen die gleiche Dichte, wobei jedoch die Mittelzone die Rußteilchen enthält. Die
Außenzone hat als Folge des größeren Abstandes zwischen Dorn und Düse eine geringere Dichte und daher eine weniger
kompakte Struktur. ι
Beispiel 11 :
Polypropylen einer Diente von etwa 0,9 wird bei einer
Temperatur der Schmelze von J>k5 C auf den Aufnahmedorn,
der einen Abstand von 20,3 cm zur Düsenspitze hat, spritzgesponnen.
Die Andruckrolle wird mit 1000 g belastet. Der mittlere Teil der Fi.1terh.ulse wird etwa 20 Minuten
gesponnen. Eine Aufschlämmung von Ruß in Wasser wird
hergestellt und in das Ρϊΐυβν eingeführt, Inder: die
Andruckrolle mit einer die Aufschlämmung enthaltenden
Rolle in Berührung gebracht wird. Die Andrückrolle überträgt
die Aufschlämmung auf die in der Bildung begriffene
Filterhülse. Nach Zugabe der gewünschten Materialmenge wird der Abstand der Aufnahmevorrichtung zur Düsenspitze
auf 30>5 cm vergrößert, worauf weiter gesponnen wird,
bis das Filter die gewünschte Größe hat.
309840/ 1119
In der gleichen Weise können andere Feststoffe, z.B. Ionenaustauscherharze, Desodorant!en, entfärbende Mittel,
Diatomeenerde, in die FilterhUlsen eingearbeitet werden.
Eine auf die in Beispiel 1 beschriebene Weise hergestellte Filterhülse wird 64 Stunden in heißes Motorenöl getaucht,
das eine Temperatur von 120° bis 125°C hat. Die Hülse hat bei Versuchsbeginn und bei Versuchsende die folgenden Abmessungen:
Länge Durchmesser, mm mm Innen Außen
Bei Versuchsbeginn 82,55 24,13 69,4
Bei Versuchsende 86,54 25,53 73,41
Physikalisch hat die Hülse keinerlei Veränderung durch das heiße öl erfahren. Dies zeigt, daß das Filter unbedenklich
als ölfilter für Automobile verwendet werden kann.
Scheiben des gemäß Beispiel 10 hergestellten ursprünglichen
Filters werden 30 Tage in verschiedene Flüssigkeiten getaucht. Die Ergebnisse von Größenmessungen vor und nach
der Behandlung sind in Tabelle 7 zusammengestellt. Keine größeren Strukturveränderungen als Folge dieser Behandlung
sind festzustellen. Diese Versuche zeigen, daß der - spritzgesponnene Formkörper gegen die verschiedensten
Flüssigkeiten beständig ist.
309840/1119
Tabelle 7
Einfluß verschiedener Flüssigkeiten auf die durch Spritzspinnen
hergestellte FiIterhülse
, Versuch Lösungsmittel Größe der Filterhülse, mm
j Außendurchmesser Dicke
; vorher nachher vorher nachher
A Aceton 69,72 70,31 11,68 11,8l
B Methylenchlorid 69,65 72,03 12,5 12,7
C Motorenbenzin
(Normalbenzin) 69,77 73,76 12,42 I3,l8
D Hydrauliköl
(Enerpac HF 101) 69,67 72,11 12,01 12,19
E 30#iges Wasserstoff peroxyd 69,7 69,77 12,83 12,7
P Destilliertes Wasser 69,6 69,72 12,45 12,29
G konz. Schwefelsäure 69,6 69,29 12,5 12,7
H 50#ige Schwefelsäure 69,6 69,8 12,8 12,57
J Motorenöl "Valvoline" 69,6 71,35 12,8 I3
Die Ergebnisse einer weiteren Reihe von Versuchen, die die Einflüsse von Änderungen der Verfahrensbedingungen
veranschaulichen, zeigen, daß eine Erhöhung der Temperatur der Schmelze des Polypropylens im Bereich von 34o°
bis 36O0C feinere Polypropylenfasern zur Folge hat. Eine
Steigerung des rolymerdurchsatzes über den Bereich von 3 bis 20 g/Minute pro Düse führt zu gröberen Fäden. Eine
% Erhöhung des Drucks der verstreckenden Luft über den Bereich
von 1,41 bis 3>l6 kg/cm hat feinere Fasern zur
Folge. Eine Vergrößerung des Abstnndes zwischen der Düse und dem Aufnahmedorn im Bereich von 10,2 bis 45,7 cm
führt zu einem Produkt von niedrigerer Dichte, während
309840/1119
eine Steigerung der Drehgeschwindigkeit des Doms über den
Bereich von 100 bis 500 UpM ein Produkt von geringerer
Dichte ergibt. Bei üblichen Filtern aus gepreßten Fasern entspricht eine Zunahme der Dichte feineren Poren in der
Struktur und einem höheren Widerstand zur Strömung. Im Gegensatz hierzu können die Dichten der durch Spritzspinnen
hergestellten Formkörper gemäß der Erfindung unabhängig von der Porengröße, die später durch den Fadendurchmesser
und die Packung eingestellt werden kann, festgelegt werden. Die Filter werden auf ihre Eignung und Leistung bei der
Filtration von Wasser geprüft. Außerdem wird ein Test zur Ermittlung der Druckfestigkeit wie folgt durchgeführt:
Das Filter wird in einer dünnen Polyäthylenfolie völlig dicht abgeschlossen, um die schlimmste mögliche Verstopfungssituation
zu simulieren, bei der kein Flüssigkeitsdurchgang vorhanden ist. Dann wird das eingeschlossene
Filter in ein übliches transparentes Filterghäuse eingesetzt. Wasserdruck wird allmählich zur Einwirkung
gebracht, bis Deformierung der Oberfläche, vollständiger
Zusammenbruch oder ein Druck von 4,22 kg/cm beobachtet werden. Alle Filter außer denen, deren Fasern extrem
fein und lose gebunden waren, zeigten bei einer solchen Prüfung keinerlei Schädigung oder Zusammenbruch. Diese
Versuche zeigen, daß die Druckfestigkeit nach Belieben unabhängig von der Gesamtdichte des Produkts durch geeignete
Wahl der Faserfeinheit und des Bindungsgrades eingestellt werden kann. Ebenso kann der Widerstand gegen
den Durchgang von Flüssigkeit unabhängig von der Dichte nach Belieben eingestellt werden, d.h. es ist im Gegensatz
zu gepreßten Produkten möglich, maximale Festigkeit bei geringster Dichte durch geeignete Wahl des Faserdurchmessers
und der Porengröße zu erzielen. Die Ergebnisse solcher Versuche sind in den folgenden Tabellen 8 bis 10
zusammengestellt.
309840/1119
T a b e 3 3 e
Einfluß von Prozessvariablen auf die Dichte und Festigkeit des Filters
Beispie3 14
Versuch
Versuch
Temperatur der Schme3ze, C
Polymerdurchsatz,
g/Min.
Abstand zwischen Düse und Hülse
zu Beginn zum Schluß
mittlere Dichte, g/cnr
Druckfestigkeit, kg/cm2
E
F
G
F
G
H
J
K
J
K
350 350 360 360 360 360 360 360 360 360
7,6 7,6 7,7 7,8 7,8 7,6 7,6 7,6 7,6 7,6
36,5
36,5
14
36,5
14
3 5,24
16,5
32,7
34
16,5
32,7
34
35,24
36,5
37,8
37,8
24,33 33,75
21,6
22,9 24,3
20,3
21,6
22,9
24,3 25,4
0,33 0,25 -,27 0,24 0,24 0,37 0,34 0,30 0,28 0,24
4,22+ 4,22+ 3,52
2,46 2,83 4,36+ 3,52 2,46 2,46 1,41
ro
GJ
KJ OO
T a b e ] 3 e
| Einf3uß von |
Tempera
tur der Schmelze, |
Prozessvariab3 en | auf den Faserdurchmesser und den Strömungswiderstand |
mitt3ere
Dichte, g/cm3 |
Druckfestig
keit, kg/om2 |
Druclcabfa3 3 (jronHg) bei der Filtration von Wasser LiterAlinute |
"37,85 |
|
Bei-
spieJ 3 4 Versuch |
Po3ymer-
. durohsatz, 0C g/Min. |
re3ativer
Fadenduroh- measer |
35,34 26,5 | ■ 354 | |||
| 0,30 | 4,22+ | 39 70 | 3 54 i | ||||
| L | 344 | 7,6 | grob | 0,30 | 4,22+ | 19 70 | 236 5 |
| M | 344 | 7,6 | grob | 0,29 | 4,22+ | 37 3 32 | 203 » |
| N | 344 | 5,3 | mitte3 | 0,29 | 4,22+ | 32 303 | 363 |
| O | 360 | 5,0 | mittel | 0,26 | 2,83 | 70 389 | 358 |
| E | 360 | 7,8 | fein | 0,27 | 3,52 | 73 388 | |
| C | 7,7 | fein |
Ta be ] ] e
| Bei- | mitt3ere | Durchf3uß | mitt3ere | gesamte Durchfluß menge in Liter |
43,64 | 49,23 | Zurückhaltung von Stciub bis |
% | |
| spie3 34 Versuch |
Dichte, g/ciTK |
menge zu Beginn, 3/Min. |
Durchf3uß- ρ menge, 3/Min. ΔΡ-3,4 kg/cm ΔΡ-3,52 kg/crr |
79,49 | 94,63 | P "5.52 k£/cn2 | 96 | ||
| 0(1) | 0,23 | 37,85 | 32,93 | 60,56 | 73,92 | 1 ' - g |
76 | ||
| 0(ii) | 0,23 | 37,85 | 33,42 | 73,92 | 98,43 | 32,5 | 79 I | ||
| O | P(D | 0,23 | 37,85 | 28,77 | 60,56 | 90,84 | 39,3 | 65 1^ | |
|
CO
00 |
P(Ii) | 0,23 | 3 3,36 | 8,33 | 34,07 | 64,35 | 34,9 | ■ 83 | |
| Cl(D | 0,22 | 3 3,36 | 6,06 | 60,56 | 98,43 | 36,8 | 98 | ||
| Q(Ii) | 0,22 | 33,36 | 4,92 | 60,56 | 94,63 | 39,8 | 82 | ||
| R(D | 0,23 | 3 3,36 | 6,43 | 60,56 | 90,84 | 36,9 | 73 | ||
| CO | R(Ii) | 0,23 | 3 3,36 | 3,79 | 68,33 | 94,63 | 23,3 | 82 | |
| S(I) . | 0,23 | 33,36 | 5,3 | 37,4 | 90 | ||||
| S(Ii) | 0,22 | 33,36 | 5,3 | Lieferdruck Durchf3 ußmenge Verunreinigung Konzentration |
39,6 | 82^ | |||
| 22,2 | K> CO λ K) |
||||||||
| ■ | Versuchsbedingungen: | Durchschnitt: | OO | ||||||
| 3,52 kg/cm2 3 3,36 bzw. 37,85 3/Min. Aktivkohle, feiner Staub 0,264 g/3 |
|||||||||
Die vorstehende Tabelle 10 zeigt, daß eine Reihe von durch Spritzspinnen hergestellten Filtern subjektiv
charakterisiert tatsächlich mehr als 80 % Teststaub
enthält. Die Teilchengrößenverteilung des Staubs zeigt, daß 39 % des aufgefangenen Staubs eine Teilchengröße
von weniger als 5 u hat, ein Beweis für die Wirksamkeit des Filters.
Die durch Spritzspinnen gemäß der Erfindung hergestellten Filterhülsen eignen sich ferner als absolute Filter, Vergaserluftfilter
und Filter für Kältemedien, wie Luft, Stickstoff, Sauerstoff, Wasserstoff und dergl. sowohl
während der Produktion als auch im Gebrauch, wo die Temperaturen unter etwa 00C und im allgemeinen unter etwa
-1000C liegen. Diese Filter lassen sich leicht in beliebige
gewünschte Größen ,oder Formen einschließlich runder Hohlzylinder schneiden. Da sie unter hohen Drücken nachgiebig
sind, können sie, falls erforderlich, am Umfang eingeklemmt werden, um einen dichten Abschluß zu erzielen
und eine Umgehung des Filters durch die Flüssigkeit zu verhindern.
Als faserbildende Polymerisate werden für die Zwecke der Erfindung vorzugsweise Polyolefine, z.B. Polyäthylen
oder Polypropylen, verwendet. Diese Polyolefine haben vor dem Spinnen gewöhnlich einen Schmelzindex von etwa«
5 bis 60, vorzugsweise von etwa. 15 bis 40. Di*e Grenzviskosität
beträgt etwa 1,0 bis 2,5» vorzugsweise etwa,1,0 bis-2,0.
Anstelle von Polyolefinen können auch andere thermoplastische
cchmelzspinnbare, faserbildende Polymerisate, z.B. Polyamide, Polyester, Polyacetale und Celluloseester,
z.B. Celluloseacetat, verwendet werden* Bei ge- j wissen Polymerisaten wird das Spritzspinnen durch Mischen
309840/1119 !
23H287
. - 44 -
des Polymerisats mit einem den Schmelzpunkt herabsetzenden Mittel begünstigt, wodurch das Schmelzen ohne Zersetzung
erleichtert wird.
Aus Wirtschaftlichkeitsgründen wird normalerweise Luft als verstreckendes Gas verwendet. Auch andere Gase, z.B.
Wasserdampf, Stickstoff und Helium, sind geeignet. Das verstreckende Gas wird gewöhnlich bei Raumtemperatur verwendet,
jedoch kann auch ein erhitztes Gas, das beispielsweise eine Temperatur von 250° bis 5000C hat, vorteilhaft
verwendet werden.
309840/1119
Claims (16)
1.) Selbst-gebundene nichtgewebte hohlzylinderförmige Verbundkörper,
die aus regellos angeordneten, im wesentlichen endlosen organischen synthetischen Polymerfasern bestehen
und deren Dichte sich an mindestens zwei verschiedenen Stellen ihres Querschnitts um wenigstens etwa 10 % unterscheidet.
2.) Verbundkörper nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Dichte an Zwischenbereichen des Querschnittes
höher oder geringer ist als an den beiden daran angrenzenden Bereichen.
5·) Verbundkörper nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte am höchsten angrenzenden der Innenseite des Hohlzylinders ist und um mindestens etwa 10 %
nach außen hin abnimmt.
4.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte nach außen hin zunächst ab- und dann wieder zunimmt.
5.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet,
daß beginnend von der Innenseite die Dichte allmählich auf einen um weniger als etwa 10 % größeren Wert
des ursprünglichen ansteigt, dann relativ schnell auf einen um mehr als etwa 10 % geringeren Wert des ursprünglichen
fällt und dann wieder ansteigt.
6.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß die Dichte beim Wiederansteigen um weniger als
10 % größer ist als unmittelbar vor dem Wiederanstieg und daß nach dem Wiederanstieg die Dichte erneut vergleichsweise
schnell auf einen um mehr als etwa 10 % geringeren
309840/1119
Wert unmittelbar vor der erneuten Abnahme fällt.
7.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
daß sie als polymeres Fasermaterial Polypropylen mit einem Titer von etwa 1 bis 25 den sowie Feststoffteilchen
enthalten, wobei aber mindestens die Innenfläche von den Feststoffteilchen bis zu einerTiefe von mindestens
4,8 mm frei ist.
8.) Verbundkörper nach Anspruch J, dadurch gekennzeichnet,
daß die Feststoffteilchen Kohle sind.
9.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerfasern aus Polyolefinen, Polyamiden,
Polyestern, Celluloseestern, Polyurethanen, Polystyrol und/oder Vinylidenpolymeren bestehen.
10.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet,
daß ihre Dichte an jedem beliebigen Abschnitt weniger als 50 % der Dichte des Polymerisats beträgt.
11.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte im Bereich zwischen 0,1 und 0,5 g/cm liegt.
12.) Verbundkörper nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die Dichte im Falle von Polypropylen weniger als 0,45 g/cm beträgt.
13.) Verfahren zur Herstellung der Verbtmdkörper nach Anspruch
1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man zunächst A)in Richtung auf einen rotierenden Kollektor ein im wesentlichen
Endlosfäden bildendes synthetisches organisches Polymerisat in flüssiger Phase als Fadenstrom unter Bedingungen,
unter denen ein Fasermaterial gebildet wird, spinnt,
3098A0/1119
das Spinngut mit Hilfe mehrerer konvergierender Gasströme, deren Hauptkraftkomponente in Richtung des Fadenstromes
zeigt, unter Verkleben des beim Auftreffen
auf den Kollektor klebrigen Fasermaterials mit bereits vorher abgelegten Fasermaterialschichten streckt, dann
B)nach dem Aufbau einer bestimmten Dicke des Verbundkörpers auf dem Kollektor das Polymerisat unter Bedingungen
weiter spinnt, unter denen im Vergleich zum ersten Spinnabschnitt 1. die Temperatur des fadenbildenden
Polymerisats und/oder 2. die Spinngeschwindigkeit und/oder 3. die Drehgeschwindigkeit des Kollektor und/oder 4. der
Abstand zwischen Spinnvorrichtung und Kollektor und/oder 5. das Gewicht einer Andruckrolle auf dem Kollektor allmählich
verändert werden unter allmählicher Änderung der Dichte im Vergleich zu der unmittelbar vorhergehenden
Schicht und schließlich C) das Ablegen des Spinngutes unterbricht.
14.) Verfahren nach Anspruch 13» dadurch gekennzeichnet, daß
man im wesentlichen planare Gasströme verwendet, deren Ebenen sich in einem Punkt schneiden, der von der Achse
des Extrudatstromes einen senkrecht gemessenen Abstand hat, der wenigstens dem Durchmesser des Extrudatstromes
an einem neben dem Schnittpunkt der Gasströme liegenden Punkt entspricht.
15·) Verfahren nach Anspruch 13 und 14, dadurch gekennzeichnet,
daß der senkrechte Abstand zwischen der Spinnöffnung und dem Schnittpunkt der Gasströme mindestens 51 mm beträgt.
16.) Verfahren nach Anspruch 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet,
daß die Ebenen der Gasströme die Achse des Extrudatstromes mit einem Winkel von weniger als 45° bis mehr als etwa
schneiden.
3098Α0/11Ί9
Leerseite
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|---|---|---|---|
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| NL (1) | NL180945C (de) |
| SE (1) | SE401214B (de) |
| SU (1) | SU618056A3 (de) |
| ZA (1) | ZA731736B (de) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2701167A1 (de) * | 1976-01-14 | 1977-07-28 | Pall Corp | Nahtloses rohrfoermiges filterelement und verfahren zur herstellung eines derartigen filterelements |
| DE3019154A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-04 | Celanese Corp | Auffangvorrichtung fuer ein spritzgesponnenes, ein schlauchvlies bildendes fadenmaterial |
| US4726901A (en) * | 1984-01-06 | 1988-02-23 | Pall Corporation | Cylindrical fibrous structures with graded pore size |
| WO2012099480A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-26 | Secura-Nova Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Composite filtering structures and a method for obtaining composite filtering structures |
Families Citing this family (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3933557A (en) * | 1973-08-31 | 1976-01-20 | Pall Corporation | Continuous production of nonwoven webs from thermoplastic fibers and products |
| US4021281A (en) * | 1973-08-31 | 1977-05-03 | Pall Corporation | Continuous production of nonwoven tubular webs from thermoplastic fibers and products |
| US3971373A (en) * | 1974-01-21 | 1976-07-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Particle-loaded microfiber sheet product and respirators made therefrom |
| US4475972A (en) * | 1981-10-01 | 1984-10-09 | Ontario Research Foundation | Implantable material |
| US4731215A (en) * | 1982-06-07 | 1988-03-15 | Biax Fiberfilm Corporation | Process for forming non-woven webs from highly oriented melt blown fibers |
| JPS59166073A (ja) * | 1983-03-10 | 1984-09-19 | 東レ株式会社 | タバコフイルタ− |
| AU571593B2 (en) * | 1983-10-26 | 1988-04-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Combustion apparatus |
| US4594202A (en) * | 1984-01-06 | 1986-06-10 | Pall Corporation | Method of making cylindrical fibrous filter structures |
| US4540625A (en) * | 1984-01-09 | 1985-09-10 | Hughes Aircraft Company | Flexible air permeable non-woven fabric filters |
| US4664683A (en) * | 1984-04-25 | 1987-05-12 | Pall Corporation | Self-supporting structures containing immobilized carbon particles and method for forming same |
| US4604203A (en) * | 1984-09-14 | 1986-08-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Co. | Cooking oil filtering apparatus and filter therefor |
| JPS61102466A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-21 | 大和紡績株式会社 | 筒状繊維成型体の製造方法 |
| US4948639A (en) * | 1986-07-31 | 1990-08-14 | Kimberly-Clark Corporation | Vacuum cleaner bag |
| US4797318A (en) * | 1986-07-31 | 1989-01-10 | Kimberly-Clark Corporation | Active particle-containing nonwoven material, method of formation thereof, and uses thereof |
| DE3740249C1 (de) * | 1987-11-27 | 1988-11-10 | Sartorius Gmbh | Filterwickelmodul |
| US5123990A (en) * | 1989-10-11 | 1992-06-23 | Heat Transfer Technologies, Inc. | Apparatus for forming thermoplastic composite filament into a structure |
| TW206266B (de) * | 1991-06-12 | 1993-05-21 | Toray Industries | |
| CA2070589C (en) * | 1991-12-19 | 2000-11-28 | Kimberly-Clark Corporation | Method of preparing a nonwoven web of poly (vinyl alcohol) fibers |
| EP0772484B1 (de) * | 1994-07-28 | 2008-02-27 | Pall Corporation | Faserstoffbahn und verfahren zur dessen herstellung |
| US5582907A (en) * | 1994-07-28 | 1996-12-10 | Pall Corporation | Melt-blown fibrous web |
| US5591335A (en) * | 1995-05-02 | 1997-01-07 | Memtec America Corporation | Filter cartridges having nonwoven melt blown filtration media with integral co-located support and filtration |
| US5851486A (en) * | 1996-04-30 | 1998-12-22 | Medtronic, Inc. | Spray spun filter cartridges for cardiotomy filter/defoamer |
| GB2316691A (en) * | 1996-08-16 | 1998-03-04 | Ford Motor Co | Mesh for gas flow reactor |
| US6102039A (en) * | 1997-12-01 | 2000-08-15 | 3M Innovative Properties Company | Molded respirator containing sorbent particles |
| US6358417B1 (en) * | 1999-04-21 | 2002-03-19 | Osmonics, Inc. | Non-woven depth filter element |
| US6273938B1 (en) | 1999-08-13 | 2001-08-14 | 3M Innovative Properties Company | Channel flow filter |
| DE60113127T2 (de) * | 2000-07-28 | 2006-07-06 | Morgan jun., H. William, Michigan City | Verfahren zur Herstellung von Filtern |
| US7888275B2 (en) * | 2005-01-21 | 2011-02-15 | Filtrona Porous Technologies Corp. | Porous composite materials comprising a plurality of bonded fiber component structures |
| CA2473595C (en) * | 2001-10-23 | 2012-08-14 | Ge Osmonics, Inc. | Three-dimensional non-woven media, filter and process |
| US20030203694A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Coform filter media having increased particle loading capacity |
| US20060031111A9 (en) * | 2002-05-30 | 2006-02-09 | Whymark Thomas J | Multi-market broadcast tracking, management and reporting method and system |
| US20040245171A1 (en) * | 2003-06-05 | 2004-12-09 | Mark Schimmel | Fabrication of filter elements using polyolefins having certain rheological properties |
| WO2006096466A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Pall Corporation | Corrugated fluid treatment packs and methods of making them |
| US20070062886A1 (en) * | 2005-09-20 | 2007-03-22 | Rego Eric J | Reduced pressure drop coalescer |
| US7674425B2 (en) * | 2005-11-14 | 2010-03-09 | Fleetguard, Inc. | Variable coalescer |
| US8114183B2 (en) * | 2005-09-20 | 2012-02-14 | Cummins Filtration Ip Inc. | Space optimized coalescer |
| US8231752B2 (en) * | 2005-11-14 | 2012-07-31 | Cummins Filtration Ip Inc. | Method and apparatus for making filter element, including multi-characteristic filter element |
| USD550261S1 (en) | 2006-12-13 | 2007-09-04 | Nordson Corporation | Adhesive dispensing nozzle |
| US7798434B2 (en) * | 2006-12-13 | 2010-09-21 | Nordson Corporation | Multi-plate nozzle and method for dispensing random pattern of adhesive filaments |
| US20080187751A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Ward Bennett C | Porous Reservoirs Formed From Side-By-Side Bicomponent Fibers |
| US7828969B2 (en) * | 2007-08-07 | 2010-11-09 | 3M Innovative Properties Company | Liquid filtration systems |
| US7658876B2 (en) * | 2008-02-08 | 2010-02-09 | Lexmark International, Inc. | Method to fabricate a seamless tube |
| US8074902B2 (en) | 2008-04-14 | 2011-12-13 | Nordson Corporation | Nozzle and method for dispensing random pattern of adhesive filaments |
| USD588617S1 (en) | 2008-04-14 | 2009-03-17 | Nordson Corporation | Nozzle assembly |
| US20090266759A1 (en) * | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Clarcor Inc. | Integrated nanofiber filter media |
| WO2011088185A2 (en) | 2010-01-18 | 2011-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Air filter with sorbent particles |
| EP3065844B1 (de) | 2013-11-06 | 2017-08-23 | General Electric Company | Schmelzgeblasene tieffilter, herstellungsverfahren und herstellungsvorrichtung |
| US11845019B2 (en) | 2013-11-06 | 2023-12-19 | Bl Technologies, Inc. | Large format melt-blown depth filter cartridge |
| CN206926147U (zh) * | 2014-09-30 | 2018-01-26 | 惠州市吉瑞科技有限公司深圳分公司 | 一种储油棉芯制造设备 |
| CN206926146U (zh) * | 2014-09-30 | 2018-01-26 | 惠州市吉瑞科技有限公司深圳分公司 | 一种储油棉芯制造设备 |
| CN206796347U (zh) * | 2014-09-30 | 2017-12-26 | 惠州市吉瑞科技有限公司深圳分公司 | 一种储油棉芯制造设备 |
| PL410672A1 (pl) * | 2014-12-19 | 2016-06-20 | Secura B. C. Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Płaski materiał filtracyjny z blend polimerowych |
| CN107405554B (zh) | 2015-04-28 | 2020-11-27 | 通用电气公司 | 熔喷深度过滤器元件、制作其的方法和机器 |
| EP3731662A1 (de) | 2017-12-28 | 2020-11-04 | Philip Morris Products S.a.s. | Starrer filter für aerosolerzeugungsartikel |
| TW202031958A (zh) | 2018-12-05 | 2020-09-01 | 奧地利商蘭仁股份有限公司 | 生產管狀纖維素紡黏不織布的方法和裝置 |
| RU2762132C1 (ru) * | 2020-12-11 | 2021-12-16 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Тион Инжиниринг" | Устройство электростатической фильтрации и блок электростатической зарядки |
| JP7796157B2 (ja) * | 2023-03-29 | 2026-01-08 | 宇部エクシモ株式会社 | カートリッジフィルタ及びその製造方法 |
| CN119553429B (zh) * | 2025-02-05 | 2025-05-30 | 杭州大立过滤设备股份有限公司 | 超细纤维熔喷滤芯生产装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3148101A (en) * | 1958-06-26 | 1964-09-08 | Celanese Corp | Process for making non-woven batt |
| DE1560696A1 (de) * | 1966-10-26 | 1970-10-22 | Bb Plast Kunststoffwerk Obernb | Verfahren zur Herstellung von vliesaehnlichen Stoffen aus synthetischen Faeden |
| US3615995A (en) * | 1968-08-14 | 1971-10-26 | Exxon Research Engineering Co | Method for producing a melt blown roving |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2508462A (en) * | 1945-03-17 | 1950-05-23 | Union Carbide & Carbon Corp | Method and apparatus for the manufacture of synthetic staple fibers |
| US3073735A (en) * | 1955-04-18 | 1963-01-15 | American Viscose Corp | Method for producing filters |
| DE1469501A1 (de) * | 1964-12-24 | 1969-01-23 | Glanzstoff Ag | Verfahren zur Herstellung von filzartigen Flaechengebilden |
| JPS424474Y1 (de) * | 1964-12-28 | 1967-03-10 | ||
| JPS4516854Y1 (de) * | 1966-12-24 | 1970-07-11 |
-
1972
- 1972-03-24 US US3801400D patent/US3801400A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-03-13 ZA ZA731736A patent/ZA731736B/xx unknown
- 1973-03-19 GB GB1305073A patent/GB1381067A/en not_active Expired
- 1973-03-22 NL NL7304020A patent/NL180945C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-22 DE DE2314287A patent/DE2314287C2/de not_active Expired
- 1973-03-23 SU SU731903085A patent/SU618056A3/ru active
- 1973-03-23 BE BE129180A patent/BE797237A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-03-23 CA CA166,804A patent/CA1005362A/en not_active Expired
- 1973-03-23 IT IT2207873A patent/IT983606B/it active
- 1973-03-23 FR FR7310570A patent/FR2177925B1/fr not_active Expired
- 1973-03-23 BR BR211273A patent/BR7302112D0/pt unknown
- 1973-03-23 SE SE7304164A patent/SE401214B/xx unknown
- 1973-03-24 JP JP3313173A patent/JPS496199A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3148101A (en) * | 1958-06-26 | 1964-09-08 | Celanese Corp | Process for making non-woven batt |
| DE1560696A1 (de) * | 1966-10-26 | 1970-10-22 | Bb Plast Kunststoffwerk Obernb | Verfahren zur Herstellung von vliesaehnlichen Stoffen aus synthetischen Faeden |
| US3615995A (en) * | 1968-08-14 | 1971-10-26 | Exxon Research Engineering Co | Method for producing a melt blown roving |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DE-Z: "Industrial and Engineering Chemistry", 48. August 1956, S. 1342-1346 * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2701167A1 (de) * | 1976-01-14 | 1977-07-28 | Pall Corp | Nahtloses rohrfoermiges filterelement und verfahren zur herstellung eines derartigen filterelements |
| DE3019154A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-04 | Celanese Corp | Auffangvorrichtung fuer ein spritzgesponnenes, ein schlauchvlies bildendes fadenmaterial |
| US4726901A (en) * | 1984-01-06 | 1988-02-23 | Pall Corporation | Cylindrical fibrous structures with graded pore size |
| WO2012099480A1 (en) | 2011-01-18 | 2012-07-26 | Secura-Nova Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Composite filtering structures and a method for obtaining composite filtering structures |
| US9216371B2 (en) | 2011-01-18 | 2015-12-22 | Amazon Filters Spółka z Ograniczoną Odpowiedzialnością | Composite filtering structures with mat of packed melt blown micro- and nano-fibres having NANO-protrusions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1381067A (en) | 1975-01-22 |
| FR2177925B1 (de) | 1978-07-13 |
| US3801400A (en) | 1974-04-02 |
| ZA731736B (en) | 1974-10-30 |
| CA1005362A (en) | 1977-02-15 |
| BE797237A (fr) | 1973-09-24 |
| SU618056A3 (ru) | 1978-07-30 |
| FR2177925A1 (de) | 1973-11-09 |
| NL7304020A (de) | 1973-09-26 |
| DE2314287C2 (de) | 1984-05-10 |
| JPS496199A (de) | 1974-01-19 |
| NL180945B (nl) | 1986-12-16 |
| SE401214B (sv) | 1978-04-24 |
| BR7302112D0 (pt) | 1974-08-15 |
| IT983606B (it) | 1974-11-11 |
| AU5353473A (en) | 1974-09-26 |
| NL180945C (nl) | 1987-05-18 |
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