DE2301235B2 - Oxidations-, Bleich- und Waschmittel - Google Patents
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Classifications
-
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Description
N-(CH2),,
-N-(CH2L
-N-(CH2L-N
in der Ri bis Re Acylreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffe tomen,
xO, 1,2 oder 3 und n, m und ρ 2 oder 3 bedeuten,
enthalten.
2. Oxidations-, Bleich- und Waschmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie die
Aktivatoren in einer solchen Menge enthalten, daß 2»
0,5 bis 8 Acylreste pro Aktivsauerstoffatom der anorganischen Perverbindungen vorliegen.
3. Oxidations-, Bleich- und Waschmittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß
die Aktivatoren und die anorganischen Perverbindungen in einem Gewichtsverhältnis von 1:1 bis
1 :2 vorliegen.
4. Verwendung von peracylierten Polyaminen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 als
Aktivatoren für anorganische Perverbindungen.
Wasserstoffperoxid und andere anorganische Perverbindungen, besonders Perborate und Percarbonate, sind
als Wirksubstanz in vielen Oxidation- und Bleichmitteln oder wäßrigen Bleichmittellösungen bekannt, die für die
verschiedensten Zwecke, vor allem zum Bleichen, gegebenenfalls zum gleichzeitigen Waschen von Textilien
verwendet werden. In den wäßrigen Bleich- oder Waschmittellösungen wird der Aktivsauerstoff dieser
anorganischen Perverbindungen allerdings erst im Temperaturbereich von etwa 80 bis 100° C voll wirksam.
Die Anwendung von anorganischen Perverbindungen in Bleich- oder Waschflotten bleibt daher auf temperaturunempfindliche
Textilien beschränkt oder aber es muß beim Bleichen oder Waschen von temperaVurempfindlichen
synthetischen Fasermaterialien in Kauf genommen werden, daß der in den Bleich- bzw. Waschmitteln
vorhandene Aktivsauerstoff zum großen Teil ungenutzt in den Laugen verbleibt.
In der Literatur wird bereits vorgeschlagen, die Wirkung eines Wasch- oder Bleichmittels mit einer
Aktivsauerstoff abgebenden Verbindung bereits bei niederen Temperaturen von unterhalb etwa 70°C durch
Zugabe bestimmter organischer Verbindungen, sogenannter Aktivatoren, zu erhöhen. Als solche Aktivatoren
für anorganische Perverbindungen wurden bereits
N -(CH2),,
-N-(CH1),
stickstoffhaltige Verbindungen vorgeschlagen, die wenigstens zwei an Stickstoff gebundene Acylgruppen
aufweisen (vgl. DE-PS 12 91 317, DE-PS 11 62 967 und
DE-OS 15 94 865). Als solche organischen Aktivatoren werden z. B. Tetraacetylglykoluril, Triacetylcyanursäure,
Benzoylimidazol und Tri- sowie Tetraacetyläthylendiamin genannt. Diese bekannten Produkte erfüllen
jedoch noch nicht alle an die Aktivatoren für anorganische Perverbindungen in der Praxis gestellte
Anforderungen.
Für den praktischen Einsatz solcher Aktivatoren ist neben der aktivierenden Wirkung auf die Perverbindungen
besonders die Lagerstabilität solcher anorganische Perverbindungen und Aktivatoren enthaltenden Bleich-
und Waschmittelmischungen von großer Bedeutung. So wird z. B. für handelsübliche Waschmittel zur Gewährleistung
der Wirksamkeit für die Zeitspanne von der Produktion bis zum Verbrauch eine Lagerstabilität von
etwa einem halben Jahr gefordert.
Gegenstand der Erfindung sind Oxidations-, Bleich- und Waschmittel auf der Basis von anorganischen
Perverbindungen und Aktivatoren für diese Perverbindungen, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als
Aktivatoren peracylierte Polyamine der allgemeinen Formel (I)
-N-(CH2),,
in der Ri bis Rb Acylreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen,
χ 0, 1, 2 oder 3 und n, m und ρ 2 oder 3 bedeuten,
enthalten.
Bei den Oxidations-, Bleich- und Waschmitteln gemäß der Erfindung handelt es sich um feste, im allgemeinen
pulverförmige bis körnige Produkte.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin die Verwendung von peracylierten Polyaminen der vorstehend
definierten allgemeinen Formel(l) als Aktivatoren für anorganische Perverbindungen.
In der allgemeinen Formel(l) der gemäß der Erfindung als Aktivatoren zu verwendenden Verbindungen
kommen als Acylreste Ri bis Rb beispielsweise
aliphatische Acylreste wie der Acetyl-, Propionyl- und Butyrylrest sowie weiterhin auch die Benzoyl- oder
Toluylreste, die auch durch Nitrogruppen, Nitrilgruppen, Methoxygruppen oder Halogenatonie substituiert
sein können. Besonders kommen die zwei oder drei Kohlenstoffatome enthaltenden rein aliphatischen Acylreste
und insbesondere der A^etylrest in Frage.
Die Herstellung der Verbindungen der Formel(I) kann durch Umsetzung von geeigneten Polyamiden wie
z. B. Diäthyientriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin,
Dipropylentriamin oder N,N'-bis-(jJ-aminoäthyl)-l,3-propyiendiamin
oder Pentaäthylenhexamin nach an sich bekannten Verfahren mit Essigsäureanhydrid
oder Propionsäureanhydrid hergestellt werden. Die Herstellung dieser Verbindungen ist z. B. beschrieben in
der US-PS 32 34 282. In analoger Weise lassen sich auch die anderen acylierten Polyamine durch Umsetzung der
Polyamine mit z. B. Anhydriden, Halogeniden oder Estern der entsprechenden Carbonsäuren herstellen.
Die erfindungsgemäß als Aktivatoren für anorganische Perverbindungen zu verwendenden peracylierten
Polyamine zeichnen sich durch eine sehr gute aktivierende Wirkung und eine gute Löslichkeit in
Wasser aus. Die mit den peracylierten Polyaminen als Aktiva toren hergestellten Oxidations-, Bleich- und
Waschmittel besitzen außerdem eine überraschend gute, überlegene Lagerstabilität. Diese Oxidations-,
Bleich- und Waschmittel weisen somit auch bei längerer Lagerzeit eine nur geringe Einbuße an Aktivsauerstoff
bei ebenfalls nur wenig veränderter Sauerstoffaktivierung auf.
Bei der Bemessung der den Oxidations-, Bleich- und Waschmitteln zuzugebenden Menge an Aktivierungsmittel gemäß der Erfindung kann im allgemeinen davon
ausgegangen werden, daß. jede in dem Ak;ivierungsmitlel
der Formel(I) vorhandene Acylgruppe ein Aktivsauerstoffatom der verwendeten anorganischen Perverbindung
zu aktivieren vermag. Für eine vollständige Aktivierung des eingesetzten AkJvsauerstoffs der
anorganischen Perverbindungen sind daher theoretisch das Aktivierungsmittel und die anorganische Perverbindung
in äquivalenten Mengen anzuwenden. In der Praxis ist jedoch oft bereits eine wesentlich geringere
Menge an Aktivierungsmitteln ausreichend. Andererseits ist es ohne weiteres möglich, die Aktivierungsmittel
auch in einem verhältnismäßig großen Überschuß gegenüber der anorganischen Perverbindung anzuwenden.
Im allgemeinen wird davon ausgegangen, daß die einzusetzende Menge an Aktivierungsmittel einem
Verhältnis von etwa 0,5 bis 8, vorzugsweise 1 bis 4 Acylreste pro Aktivsauerstoffatom der anorganischen
Perverbindung entspricht. In der Praxis wird das angewandte Gewichtsverhältnis von Aktivicrungsmittel
zu anorganischer Perverbindung meist etwa 1:1 bis 1 :2 betragen.
Ein besonderer Vorteil der Verwendung von Aktivierungsmitteln gemäß der Erfindung in anorganische
Perverbindungen enthaltenen Oxidations-, Bleich- und Waschmitteln ist, daß bereits bei niederen Temperaturen,
ab etwa 200C, besonders bei Temperaturen von 30 bis 600C eine Aktivierung der Perverbindungen und
eine Beschleunigung des Oxidations- und Bleichvorganges eintritt. Diese Beschleunigung des Oxidations- und
Bleichvorganges ist auch bei höheren Temperaturen bis 75°C und selbst bis zu 95°C noch zu beobachten. Diese
Aktivierung und Beschleunigung des Oxidations- und Bleichvorganges erlaubt es, bei gleichbleibender Wirkung
die Behandlungstemperaiur zu erniedrigen oder bzw. und die Einwirkungsdauer zu verkürzen.
Die in der Praxis bei dem jeweiligen Oxidations- bzw. Bleichproblem anzuwendenden Bedingungen, wie Temperatur
und Dauer der Behandlung, Konzentration der anorganischen Perverbindung und des Aktivierungsmittels
sowie pH-Wert der Behandlungsflotte, richten sich vor allem nach dem zu oxidierenden oder /.u
bleichenden Substrat oder nach dem bei dem Bleichprozeß vorhandenen Begleitmaterial. Die Konzentration
der anorganischen Perverbindungen in den meist wäßrigen Oxidations-, Bleich- und Waschflotten ist vor
"> allem abhängig von dem angestrebten Oxidations- bzw. Bleicheffekt. Im allgemeinen wird die Konzentration
der Perverbindungen so eingestellt, daß die Flotten etwa 10 bis 500, vorzugsweise 50 bis 300 mg
Aktivsauerstoff/Liter enthalten. Der pH-Wert der
id Oxidations- und Bleichflotten kann im weiteren Bereich von etwa pH 7 bis pH 12 variieren.
Die Kombination aus anorganischen Perverbindungen und den Aktivierungsmitteln gemäß der Erfindung
kann auf den verschiedensten Gebieten als Oxidations-
I) und Bleichmittel verwendet werden, wo auch bisher
Peroxyverbindungen, besonders Wasserstoffperoxid oder Perborate, Perphosphate, Persilicate, Persulfate
und Alkaliperoxid eingesetzt wurden. In Betracht kommen z. B. das Bleichen von Wachsen, Fetten, ölen
2(i und Kohlenwasserstoffen, die Oxidation und Passivierung
von Leichtmetalloberflächen, die Desinfektion und Sterilisation, das Bleichen von tierischen Häuten, Fellen
und Haaren sowie von Humanhaaren und vor allem das Bleichen und die bleichende Wäsche von Fasern
2Ί natürlichen oder synthetischen Ursprungs.
Die Aktivatoren gemäß der Erfindung finden zusammen mit anorganischen Perverbindungen bevorzugt
Anwendung in Bleich- und Waschmitteln für Textilien. Als Textilien kommen hierbei neben den im
in allgemeinen bei höheren Temperaturen von etwa 70 bis
1000C zu behandelnden Waren aus Baumwolle, Leinen vor allem auch solche in Betracht, die aus synthetischen
Tasern wie z. B. Polyamid-, Polyester- oder Polyacrylnitrilfasern bestehen oder diese enthalten und die im
r> allgemeinen bei niederen Temperaturen bis etwa 700C,
vorzugsweise bei 30 bis 600C gewaschen oder gebleicht werden. Als solche bei niederen Temperaturen zu
behandelnden Textilien sind auch »pflegeleicht« ausgerüstete Waren aus Cellulosefasern oder aus Synthesefa-
Ki sern-Cellulosefasern-Gemische anzusehen. Ein besonderer
Vorteil der gemäß der Erfindung zu verwendenden Aktivatoren für anorganische Perverbindungen ist,
daß auch bei der Bleiche oder Wäsche dieser bei niederen Temperaturen zu behandelnden Textilien
r, bereits bei diesen niederen Temperaturen eine ausreichende
Aktivierung der Perverbindungen erfolgt und ein guter Bleicheffekt erzielt wird.
Für die Verwendung in Bleich- und Waschmittel für Textilien zusammen mit Aktivatoren gemäß der
)(i Erfind'ing kommen vor allem die in wäßriger Lösung
neutral bis alkalisch reagierenden anorganischen Perverbindungen, besonders die Perborate in Betracht. Von
den verschiedenen Perboraten besitzt das Natriumperborat-tetrahydrat besonders große Bedeutung. Es
-,, können jedoch auch andere, Peroxihydrate der Natriumortho-,
-pyro- oder -polyphosphate sowie die Perhydrate von Alkalicarbonaten Verwendung finden.
Die Aktivatoren gemäß der Erfindung können als Pulver oder Granulate leicht mit den übrigen Bestand-Mi
teilen der Oxidations- Bleich-, Wasch- oder Waschhilfsmittel vermischt werden. Wird wie üblich ein Perverbindungen
noch nicht enthaltendes Waschmittelpulver z. B. durch Zerstäubungstrocknung hergestellt, so vermischt
man dieses Pulver anschließend mit der anorganischen
hi Perverbindung und dem Aktivierungsmittel, wobei das
Pulver bei Zugabe des Aktivierungsmittels vorzugsweise eine Temperatur von weniger als 30"C haben soll.
Die in die Oxidations-, Bleich- und Waschmittel
Die in die Oxidations-, Bleich- und Waschmittel
einzuarbeitenden Aktivatoren gemäß der Erfindung können auch mit einer geeigneten Hüllsubstanz
überzogen sein, die in der Wasch- oder Bleichflüssigkeit löslich oder zumindest quellbar ist Als solche für das
Umhüllen der Aktivatoren geeignete Stoffe kommen z.B. wasserlösliche Polyglykolether, Polyvinylalkohol,
Carboxymethylcellulose, Methyl-, Äthyl- oder Oxäthylcellulose oder auch Stearinsäure in Betracht.
Die unter Verwendung von Aktivatoren gemäß der Erfindung und von anorganischen Perverbindungen
hergestellten Oxidations-, Bleich-, Wasch- und Waschhilfsmitteln können im übrigen die für diese Mittel
üblichen Zusammensetzungen aufweisen. Dabei kann die Mischung aus Aktivator und anorganischer Perverbindung
etwa 16 bis 100% der Gesamtzusammensetzung ausmachen. Bei Textilwaschmitteln beträgt der
Anteil an anorganischen Perverbindungen und Aktivatoren im allgemeinen etwa 10 bis 50 Gew.-%. Die
übrigen Komponenten solcher Waschmittel sind vor allem Tenside mit einem Anteil vor etwa 5 bis 40,
vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-%, Gerüststoffe, sogenannte Builder, mit einem Anteil von etwa 10 bis 80,
vorzugsweise 30 bis 75 Gew.-% und sonstige Waschmittelbestandteile und Hilfsstoffe wie z. B. Schmutzträger,
optische Aufhellungsmittel, Farbstoffe, Parfüm und Wasser mit einem Anteil von zusammen etwa 0 bis 15,
vorzugsweise 1 bis 10Gew.-%.
Bei den Tensiden kann es sich um einheitliche Produkte oder aber auch um Mischungen auf Basis
anionaktiver oder nichtionischer Verbindungen handeln. So können die Tenside z. B. vollständig oder mit
einem Anteil von etwa 10 bis 50 Gew.-% aus Seifen bestehen, die sich von natürlichen oder synthetischen
Fettsäuren ableiten können. Die Tenside können weiterhin vollständig oder zu einem Anteil von etwa 30
bis 70% aus oberflächenaktiven Verbindungen vom Sulfat- oder Sulfonattyp bestehen. Zu diesen Produkten
gehören z. B. die Alkylarylsulfonate und aliphatische Sulfonate wie z. B. Alkansulfonate, Alkensulfonaic,
Oxyalkansulfonate und Oxyalkensulfonate, ferner Fettalkoholsulfate,
Fettsäurealkylolamide und Sulfatierungsprodukte von oxalkyiierten Alkylphenolen Fettsäureamiden
oder Fettsäurealkylolamiden mit einem Gehalt von etwa 1 bis 20 Äthoxy- und/oder Propoxyresten
im Molekül sowie sulfatierte Monoglyceride. Die für die Verwendung in Waschmitteln geeigneten
anionenaktiven Tenside sind z. B. ausführlich beschrieben in »Surface Active Agents and Detergents« von
Schwanz, Perry and Berch, Vol. Il (1958), Seiten 25 bis 102.
Bei den Tensiden dieser Waschmittel kann es sich ferner vollständig oder zu einem Anteil von etwa 5 bis
50 Gew.-% um nichtionogene Waschrohstoffe handeln. Bei diesen Produkten wird die Wasserlöslichkeit des
hydrophoben Molekülanteils, der im allgemeinen etwa 8 bis 25 Kohlenstoffatome enthält, im einfachsten Falle
durch die Anwesenheit von Polyätherketten bewirkt. Solche nichtionogenen Wasch rohstoffe werden z. B.
beschrieben in »Surface Active Agents and Detergents«, Vol. 11,(1958), Seiten 120 bis 14^.
Neben den nichtionogenen und anionischen Waschrohstoffen kann der Tensidanteil der Waschmittel
außerdem noch geringere Mengen von jeweils bis zu etwa 8 Gew.-% an Schaumstabilisatoren oder Schauminhibitoren
enthalten.
Das Schaumvermögen der synthetischen anionischen oder nichtionogenen Tenside läßt sich ferner auch durch
Zusatz von Seifen verringern. Bei gewissen Kombinationen aus synthetischen anionischen Tensiden, nichtionogenen
Tensiden und Seife wird das Schaumvermögen stark herabgesetzt Ferner zeichnen sich u. a. auch die
Anlagerungsverbindungen von Propylenoxid an ober-
-i flächenaktive Polyäthylenglykoläther durch ein geringes
Schaumvermögen aus.
Eine weitere wesentliche Komponente der Waschmittel stellen die sogenannten Gerüs»substanzen dar.
Von diesen soll wenigstens ein Teil eine alkalische
in Reaktion aufweisen. Bei diesen Gerüstsubstanzen kann
es sich im übrigen um schwach sauer, neutral oder alkalisch reagierende anorganische oder organische
Salze, insbesondere solche mit komplexbildenden Eigenschaften handeln. Brauchbare Gerüstsubstanzen
sind z. B. Alkalicarbonate oder -silikate, Mono-, Di- oder ^alkaliorthophosphate, Di- oder Tetraalkalipyrophosphate
sowie die als Komplexbildner bekannten Metaphosphate. Als Gerüststoffe sind ferner die wasserlöslichen
Salze höhermolekularer Polycarbonsäuren
2(i brauchbar. Als solche kommen vor allem Polymerisate
der Maleinsäure, Itakonsäure, Mesakonsäure, Fumarsäure, Akonitsäure und Methylenmalonsäure in Betracht.
Auch Mischpolymerisate dieser untereinander oder mit anderen polymerisierbaren Stoffen wie
j-. Äthylen, Propylen, Acrylsäure, Crotonsäure, Vinylacetat,
Acrylamid und Styrol sind geeignet. Als komplexbildende Gerüstsubstanz eignen sich vor allem die
alkalisch reagierenden Polyphosphate, besonders Tripolyphosphat. Zu den organischen Komplexbildnern, die
in als Gerüstsubstanzen in Betracht kommen, gehören z. B.
Nitriloessigsäure, Äthylendiamintetraessigsäure und ähnliche Verbindungen. Geeignete anorganische und
organische Gerüstsubstanzen werden z. B. beschrieben in »Surface Active Agents and Detergents«, VoI Il
r. (1958), Seiten 289 bis 317.
Der Mischung aus anorganischen Perverbindungen und Aktivatoren gemäß der Erfindung können gegebenenfalls
ferner stabilisierend auf die Perverbindungen wirkende Produkte zugesetzt werden, die unter dem
in Begriff Stabilisator für Perverbindungen bekannt sind.
Bei diesen Stabilisatoren kann es sich um wasserunlösliche oder wasserlösliche Produkte handeln; sie können
den Perverbindungen bis zu etwa 10%, bezogen auf das Gewicht der Perverbindungen zugegeben werden.
ι -, Als wasserunlösliche Stabilisatoren für Perverbindungen
sind >όγ allem Erdalkalisilicate, besonders Magnesiumsilicate
bekannt. Es handelt sich hierbei um Produkte, wie sie beim Versetzen von wäßrigen Alkalisilicatlösungen
mit Calciumsalzen als Niederschläge entstehen.
in Andere wasserunlösliche Perstabilisatoren stellen z. B.
wasserhaltige Zinnoxide dar.
Als wasserlösliche Stabilisatoren, die ganz oder teilweise anstelle der wasserunlöslichen Stabilisatoren
verwendet werden können, kommen vor allem organi-
Yt sehe Komplexbildner in Betracht.
Die wäßrigen Flotten der Oxidations-, Bleich- und Waschmittel können je nach Verwendungszweck und
Anwendungsbedingungen auf einen gewünschten pH-Wert im schwach sauren, neutralen oder alkalischen
wi Bereich eingestellt werden. Diese pH-Wert-Einstellung
kann durch Zugabe entsprechender anorganischer oder organischer Säuren, Puffersubstanzen oder Basen
erfolgen. Bei Waschmittelflotten wird der pH-Wert im allgemeinen im Bereich von etwa 7 bis 12 liegen, sofern
hi eine 1 %ige Lösung des Waschmittels zugrundegelegt
wird.
Die Herstellung der als Aktivatoren gemäß der Erfindung zu verwendenen Verbindungen der Formel
(I) wird durch die nachfolgenden Beispiele erläutert. In
diesen Beispielen bedeuten die Prozentangaben, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist,
Gewichtsprozente.
Beispiel 1
a) Herstellung von Hexaacetyltriäthylentetramin
Zu 700 g Acetanhydrid werden 100 g Triäthylentetramin langsam zugegeben und die Mischung anschließend
drei Stunden lang unter Rückfluß gekocht Danach wird bei Normaldruck so lange destilliert, bis eine Siedetemperatur von 135 bis 1400C erreicht ist Die durch
Destillation entfernte Flüssigkeit, die vorwiegend aus Essigsäure besteht, wird durch das gleiche Volumen an
Acetanhydrid ersetzt und die Mischung nunmehr nochmals drei Stunden lang unter Rückfluß zum Sieden
erhitzt. Danach wird auf etwa 75% des ursprünglichen Volumens eingeengt und bei Kälte der Kristallisation
überlassen. Das erhaltene Umsetzungsprodukt wird aus Isopropanol umkristallisiert Es werden 145 g Hexaacetyltriäthylentetramin (53% d. Th.) mit einem Schmelzpunkt von 147° C erhalten.
b) Herstellung von Pentaacetyldiäthylentriamin
Die Herstellung dieses Produktes erfolgt in gleicher Weise wie unter a) angegeben; es wird jedoch anstelle
von Triäthylentetramin die gleiche Menge Diäthylentriamin verwendet Das umkristallisierte Pentaacetyldiäthylentriamin weist einen Schmelzpunkt von 108 bis
1090C auf.
c) Herstellung von Heptaacetyltetraäthylenpentamin
Die Herstellung des Produktes erfolgt in gleicher Weise wie unter a) beschrieben. Anstelle von Triäthylentetramin wird jedoch die gleiche Menge Tetraäthylenpentamin eingeserzt
a) Durch Sprühtrocknen der Waschmittel- und Gerüststoffkomponenten und anschließendes Zumischen von Natriumperborat als Bleichmittel und
Hexaacetyltriäthylentetramin als Aktivator wird ein Grobwaschmittel hergestellt das die folgende Zusammensetzung besitzt:
12,0% Natrium-dodecylbenzolsulfonat
4,0% Natriumsalz einer Talgfettsäure
3,0% Anlagerungsprodukt von 10 Mol
Äthylenoxid an 1 Mol Talgfettsäureäthanolamid
38,0% Natriumtripolyphosphat
1,0% Natrium-äthylendiamintetraacetat
13% Carboxymethylcellulose
(Viskosität der 5%igen Lösung
bei 200C 1500 m Pas)
0,2% optische Aufheller
5,0% Natriummetasilicat
3,0% Magnesiumsilicat
43% Natriumsulfat
18,0% Natriumperborat
10,0% Hexaacetykriäthylentetrainin
b) In gleicher Weise wie unter a) beschrieben wird ein Grobwaschmittel hergestellt welches bei im übrigen
gleicher Zusammensetzung jedoch anstelle von Hexaacetyltriäthylentetramin 10% Tetraacetylglykoluril enthält.
c) In gleicher Weise wie unter a) beschrieben wird ein
des Hexaacetyltriäthylentetramin wird durch die gleiche
Baumwolltestläppchen mit Rotweinanschmutzung wurden mit diesen Waschmitteln gemäß a), b) und c) bei
to einer Waschmittelkonzentration von 5 g/Liter und einem Flottenverhältnis von 1 :40 in Wasser von 15 dH
20 Minuten lang bei 500C gewaschen. Der Waschprozeß wurde im »Launder-o-meter« der Firma Atlas Electric
Devices Co. (vgl. ASTM bulletin No. 140, 1946)
durchgeführt.
Zur Untersuchung der Lagerstabilität dieser Waschmittelformulierungen wurden die Waschmittel gemäß a)
bis c) unter Luftzutritt offen und luftdicht verschlossen gelagert und die Waschversuche mit diesen Waschmit
teln nach 5 Monaten Lagerzeit wiederholt
Die bei den Waschversuchen erzielten Aufhellungen wurden durch Weißgradmessungen mit einem Remissionphotometer (Elrepho der Firma Carl Zeiss)
bestimmt (vgl. Dr. Kurt Lindner »Tenside, Textilhilfsmit
te), Waschrohstoffe«, Bd. II, 1964, Seiten 1843 und 1844).
Die Ergebnisse dieser Untersuchungen sind in der folgenden Tabelle zusammengestellt
sofort nach S Monaten Lagerung
offen geschlossen
54
54
30
35
25
50
44
25
Die Werte zeigen, daß die Waschmittelformulierung
4n a) mit einem Gehalt an dem erfindungsgemäßen Aktivator auch nach 5 Monaten Lagerzeit noch eine
ausgezeichnete und im Falle der geschlossenen Lagerung eine praktisch unverminderte Aufhellung ergibt.
Eine deutlich schlechtere Aufhellung ist dagegen mit den Waschmittelformulierungen b) und c) nach der
Lagerung zu erzielen.
Durch intensives Vermischen der Komponenten wird ein Scheuerpulver der folgenden Zusammensetzung
hergestellt:
4,0% Natrium-olefinsulfonat
0^% Anlagerungsprodukt von 10 Molen
Äthylenoxid an 1 Mol Nonylphenol
2,0% Natriumtripolyphosphat
2,0% Natriumperborat
2,0% Hexaacetyltriäthylentetramin
893% Quarzmehl
bo Dieses Scheuermittel zeigt im Vergleich zu einer
entsprechenden Mischung ohne Aktivator eine bessere Reinigungswirkung. Es zeigt außerdem bei einer
Verdünnung mit Wasser, z.B. im Verhältnis 1 :1, eine
antimikrobielle Wirksamkeit gegen grampositive und
b5 gramnegative Bakterien.
Claims (1)
1. Oxidations-, Bleich- und Waschmittel auf der gekennzeichnet, daß sie als Aktivatoren
Basis von anorganischen Perverbindungen und 5 peracylierte Polyamine der allgemeinen Formel
Aktivatoren für diese Perverbindungen, dadurch
R1
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732301235 DE2301235C3 (de) | 1973-01-11 | 1973-01-11 | Oxidations-, Bleich- und Waschmittel |
| GB96374A GB1453352A (en) | 1973-01-11 | 1974-01-09 | Activators for peroxy compounds |
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19732301235 DE2301235C3 (de) | 1973-01-11 | 1973-01-11 | Oxidations-, Bleich- und Waschmittel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2301235A1 DE2301235A1 (de) | 1974-07-25 |
| DE2301235B2 true DE2301235B2 (de) | 1981-05-14 |
| DE2301235C3 DE2301235C3 (de) | 1982-01-28 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19732301235 Expired DE2301235C3 (de) | 1973-01-11 | 1973-01-11 | Oxidations-, Bleich- und Waschmittel |
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- 1974-01-11 FR FR7400987A patent/FR2324788A1/fr active Granted
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