DE2364792A1 - Verfahren zum reinigen von gammaglobulin - Google Patents
Verfahren zum reinigen von gammaglobulinInfo
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Description
- Verfahren zum Reinigen von Gamma-Globulin Die, vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines pyrogenfreien sehr reinen Gamma-Globulins, wobei ein Gamma-Globulin-Konzentrat und eine gerad- und langke ttige, wasserlösliche, ungeladene Polymerverbindung mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht zwischen 3000 und 20 000 bei zwischen 4°G und 300C mit einer wässrigen Flüssigkeit innig vermischt werden, und nach erfolgter Phasentrennung eine unlösliche Fraktion abgetrennt, und aus der übrigbleibenden wSssrigen Phase eine gereinigte Gamma-Globulin-Fraktion gewonnen wird.
- Die Erfindung ist in erster Linie auf die Reinigung von menschlichem Gamma-Globulin anwendbar, lässt sich aber auf die Reinigung von tierischem Gamma-Globulin anwenden. Die Erfindung ist insbesondere auf die Gewinnung eines gereinigte ten Gamma-Globulins aus Blutplasma anwendbar.
- Gamma-Globulin wird im allgemeinen grosstechnisch aus Blut plasma durch fraktionierte Fällung mit Alkohol bei niederen Temperaturen, insbesondere gemäss dem sogenannten Cohn-Verfahren oder Abwandlungen dieses Verfahrens hergestellt.
- Besonders bewährt hat sich das Verfahren von K0 Kistler und Hs. Nitschman (Vox.Sang 7 ; 414-424(1962)). Ein Verfahren zur Reinigung von Gamma-Globulin durch fraktionierte Fällung in neutraler wässriger Lösung mittels 8-10% Polyäthylenglykol ist bereits bekannt. Es wurde auch bereits vorgeschlagen, dem Cohn-Verfahren eine weitere Reinigungsstufe mittels, geradkettiger, langkettiger, wasserlöslicher, nichtgeladener Polymere, insbesondere Polyäthylenglykol nachzuschalten. (Paul W. Chun, Melvin Fried. und Elliot F. Ellis; Anal. Biochem. 19, 481-497(1967)). In diesem Verfahren wurden zunächst andere Proteine und schliesslich das Gamma-Globulin selbst mittels der Polymerverbindung gefällt und anschliessend durch umständliche Verfahren weiter gereinigt. Die Trennung und Reinigung sind unvollkommen.
- Gemäss der nicht vorverbffentlichten OS P 22 34 069.8 wird ebenfalls mit Polymerverbindungen z.B. Polyäthylenglykol als Fällungsmittel bei p H 7.0 gearbeitet. Zunächst wird mit weniger Fällungsmittel (4,5-7%) antikomplementäre Aktivität (ACA) selektiv gefällt. Dabei treten noch Verluste an Gamma-Globulin ein, die aber teilweise aus dem gerillten Produkt rackgewonnen werden können. Aus der gereinigten Lösung wird das Gamma-Globulin dann mit 12-20% Polyäthylenglykol gefällt.
- Es wurden mit diesem Verwahren beactitliche n"rfolge, insbesondere hohe Reinheiten erzielt. Es hat sich aber gezeigt,' dass flir die grosstechnische Anwendung nach wie vor ein Bedarf hesteht an einem Verfahren, das mit noch grösserer Genauigkeit und Wiederholbarkeit ein Produkt liefert das auch den allerhöchsten Anforderungen gerecht wird. Vor allem war es bisher noch nicht einwandfrei gelungen, gleichzeitig sowohl eine hohe Reinheit, als auch sehr hohe Ausbeuten zu erzielen.
- Ehe ein gross technischer Gamma-Globulin-Bns at therapeutiscb verwendet wird, muss er zunächst unter anderem auf Eyrogengehalt geprüft werden. Hierzu wird eine Probe in ein Versuchs tier eingespritzt. Falls das Tier Fieber entwickelt, sind Pyrogene vorhanden, und ist der gesamte Ansatz unbrauchbar.
- Pyrogenität tritt spontan, ohne ersichtlichen Grund ein. Die Ursache ist-unbekannt, weshalb dieses Problem bisher nicht befriedigend gelöst werden konnte und woraus sich schwere -Verluste an wertvollem Material ergaben.
- Daraus ergibt sich die Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren zu schaffen, dass sich leicht in herkömmliche Blutfraktionierungsverfahren einschalten lässt, und womit mit grosser Sicherheit das Auftreten der Pyrogenität im Endprodukt vermieden werden kann, bzw. mittels dessen pyrogene Gamma-Globulin-Fraktionen behandelt und pyrogenfrei gemacht werden können.
- lusserdem soll das Verfahren gut wiederholbar sein und einen besonders hohen Reinheitsgrad, (mindestens 99% rein und ausgezeichnete Ausbeuten) ermöglichen. Das Verfahren soll ferner eventuell vorhandene antikomplementäre aktivität (AcA) beseitigen, wodurch das Endprodukt sich intravenös anwenden lässt. Ferner sollen durch das Verfahren auch Spuren solcher Verunreinigungen beseitigt werden (insbesondere Enzyme), die die Lagerfaliigkeit des Produktes benachte iligen.
- Erfindungsgemäss ist das Verfahren der eingngserwähnten Art d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t, dass in der wässrigen Flüssigkeit ein pH-Wert zwischen 4 und 5 eingestellt wird, dass die Polymerverbindung in einer solchen Konzentration in der wässrigen Flüssigkeit angewandt wird, dass die ldsungshemmende Wirkung einer Konzentration von zwischen 4 und 4,8 Gramm pro 100 ml Polyäthylenglykol des Molekulargewichtes 6000 entspricht, und dass die Konzentration des Gamma-Globulins im Gemisch auf zwischen 3 und 8 Gewichtsprozent eingestellt wird.
- Bei der innigen Vermischung wird die Proteinkonzentration (hauptsächlich Gamma-Globulin) vorzugsweise auf zwischen 3,5 und 6 Gewichtsprozent insbesondere zwischen 4 und 5 Gewichtsprozent eingestellt0 Der pH-Wert wird vorzugsweise mit Salzsäure eingestellt, und beträgt vorzugsweise zwischen 4,4 und 4,8, insbesondere zwischen 4,5 und 4s7. Hinsichtlich Reinheit und Ausbeute des Endproduktes wurden die besten Ergebnisse bei pH-Werten zwischen 4,55 und 4,65, insbesondere 4,60 erzielt. Selbst bei einer verhältnismässig geringen Verringerung des pH-Wertes führte dies bereits zur Schädigung des Produktes. Aber auch eine ganz geringe Erhöhung beeinträchtigte bereits die Reinheit unter ansonsten gleichen Bedingungen. Diese Beobachtung widerspricht der bisherigen Ansicht, wonach vorzugsweise unter neutralen Bedingungen gearbeitet wurde.
- Chun, Fried und Ellis (siehe oben) hatten zwischen pH 4,9 und 8,6 keine Unterschiede festgestellt.
- Das Verfahren erwies sich auch als überraschend empfindlich gegen selbst geringfügige Abweichungen in der Konzentration der als lo"sungsheinmende Verbindung verwendeten Polymerverbindung. Besonders gute Ergebnisse wurden mit Konsentrationen erzielt, die in der lösungshemmenden Wirkung 4,3 bis 4,7 Gramm pro 100 ml. vorzugsweise zwischen 4,4 und 4,6, insbesondere 4,5 Gramm pro 100 ml Polyäthylenglykol des Molekulargewichtes 6000 entsprachen. Aus praktischen und wirtschaftlichen Erwägungen wird es tatsächlich bevorzugt, Polyäthylenglykol selbst als lösungshemmendes Mittel, insbesondere Polyäthylenw glykol mit Molekulargewicht zwischen 4000 und 8000, vorzugsweise 6000 zu verwenden. Wie weiter unten erläutert wird, können jedoch auch andere Polymerverbindungen verwendet werden.
- Die IonenstSrke der wässrigen FlAssigkeit beeinflusgt ebenfalls den günstigen Verlauf des Verfahrens gana erheblich wobei die untere Grenze wesentlicher ist als die obere Grenze.
- Die besten Ergebnisse wurden bei Ionenstärken zwischen 0,13 und 0,2OM, vorzugsweise zwischen 0,14 und 0,17, insbasondere 0.15M erzielt, wobei die ionenstärke vorzugsweise in erster Linie von NaCl herrtihrte. Auch diese Feststellung widerspricht den- Beobachtungen von Chun, Fried und Ellis, die zwischen 0,1 und 2,0M Ionenstärke keine Unterschiede fests teIlten,.
- Das Verfahren lässt sich besonders vorteilhaft auf Gamma-Globulin-Fraktionen anwenden, die durch Fällung aus Plasma bei niederen Temperaturen mit Alkohol gewonnen wurden.
- Besonders gute Ergebnisse werden erzielt, wenn die Fraktion in an sich bekannter Weise bei zwischen -8 und -4°, insbesondere-5°C und einem pH-Wert zwischen 5,6 und 6,0, insbesondere 5,85 + 0,05 und einer Alkoholkonzentration zwischen 18 und 21%, insbesondere 19% gefällt wurde, wobei die Proteinkonzentration des Plasmas, aus welchem das Gamma Globulin gefällt wurde, zwischen 4 und 5, insbesondere 4,5 Gewichtsprozent Protein betrug. Ein solcher Niederschlag enthält im allgemeinen noch α-und ß-Globuline, und wird vorzugsweise vor der Anwendung der erfindungsgeinssen Verfahrens einer weiteren Alkoholfällung zur Abtrennung dieser α-und ß-Globuline unterworfen. Das nach dem obengennnten Verfahren von Kistler und Nitschmann gewonnene Gamma-Globulin eignet sich also besonders ffir das erfindungsgemässe Verfahren.
- In praktischer Hinsicht erwies es sich als besonders vorteilbaft die Phasentrennung nach der Vermischung des Gamma-Globulins mit der Polymerverbindung in der wässrigen Flüssigkeit so durchzuführen, dass man das Gemisch mindestens 4 bi-s 5 Stunden -stehen lässt, wobei sich die unlOsliche Fraktion in ausreichendem Masse absetzt, wonach die Ilberstehende Flssigkeit, die das gereinigte Gamma-Globulin enthält, einfach durch Abhebern oder Abpumpen entfernen lEsst.
- Die Bezeichnung "wasserlösliche, geradkettige, langkettige , ungeladene Polymerverbindung" bezeichnet eine Klasse lösungshemmender Mittel, die vor allen Dingen in der Proteinchemie Verwendung findet. Beiapiele solcher Polymerverbindungen sind Dextran, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon und nonylphenoläthoxylat.
- Bevorzugte Polymerverbindungen für das Verfahren, sind die wasserlöslichen Polyalkylenglykole im Molekularbereich zwischen 3000 und 20 000, insbesondere 4000 und 8000, vorzugsweise etwa 6000. Vorzugsweise handelt es sich dabei um ein Polymerisat, bzw. Mischpolymerisat eines Glykols, bzw. von Glykolen, mit zwischen 2 und 4 Kohlenstoffatomen, z.B. Polyäthylenglykol oder Polypropylenglykol oder Polyäthylenpropylenglykol oder Poly-l,4-dihydrozybutanglykol bzw. um Gemische solcher Polyglykole. Polyäthylenglykol ist grosstechnisch leicht erhältlich und auch preislich günstig. Es hat auch günstige physikalische Eigenschaften insbesondere im bevorzugten Molekulargewichtsbereich zwischen 4000 und 8000, vorzugsweise 6000.
- Im allgemeinen kann die vom Hersteller angegebene Molekulargewichtsspanne des verwendeten Polymerproduktes zugrunde gelegt werden. Die handelstibliche Bezeichnung PEG 6000 deutet ein Produkt mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 6000 an. Nach Angaben der Hersteller (z.B. Shell Chemical Company) kann ein solches Produkt zwar den Bereich 6000-7500 umfassen, Diese Abweichungen sind jedoch von geringer praktischer Bedeutung für die Zwecke der vorliegenden Erfindung. Eigene Messungen zeigten, dass sich das verwendete Material fast ausschliesslich im sehr engen Molekulargewichtsbereich von zwischen 5800 und 6300 befand.
- Im allgemeinen wird die lösungshemmende Polymerverbindung so verwendet, dass man die unerwt1nschten Verunreinigungen aus der wässrigen Lösung des Gamma-Globulins ausfällt. Prinzipiell ist jedoch auch die umgekehrte Arbeitsweise möglich, nämlich die selektive Extraktion eines Gamma-Globulin-haltigen Konzentrates mittels einer wässrigen Lösung der Polymerverbindung.
- Die Polymerverbindungskonzentration, die in ihrer losungshemmenden Wirkung einer bestimmten Menge Polyäthylenglykol 6000 entspricht, lasst sich sehr leicht durch Vergleichsversuche feststellen, am besten anhand einer der wesentlichen Begleitsubstanzen in geleinigter Formt die man aus dem Gamma~ Globulin-Konzentrat herausfällen möchte. Es lässt sich aber auch berechnen gemäss der Gleichung: worin ß jeweils der zur Fällung benötigten Polymerverbindungskonzentration umgekehrt proportional ist, und worin rr = Radius des Polymermolektlis und r5 = Radius bzw. Stokes-radius des zu fällenden Teilchens ist.
- Die Temperatur, bei welcher die Fällung mittels der Polymerverbindung durchgeführt wird, ist nicht sebr kritisch. Am besten arbeitet man zwischen 15 und 25, insbesondere zwischen 20 und 25°c.
- Im allgemeinen will man anschliessend aus dem Gamma-Globulin-Produkt die Polymerverbindung entfernen. Hierzu verdünnt man zu -nächst die Lösung vorzugsweise mit Wasser (dadurch wird bereits die Polymerkonzentration verringert), vorzugsweise mit gleicht zeitiger Temperaturverringerung, wonach die Lösung annähernd neutralisiert wird, vorzugsweise auf ein pH von 7,0 # 0,5, insbesondere 7,0 + 0,2 gebracht wird Die Lösung wird dann vorzugsweise zunächst auf zwischen 0 und 40C abgekühlt, wonach man gegebenenfalls filtriert. Aus dieser Lösung wird das Gamma-Globulin bei niederer Temperatur, insbesondere bei zwischen -4 und -8°C, vorzugsweise -6°C und unter nach wie vor annähernd neutralen pH-Bedingungen mit alkohol gefällt, z.B.
- mit zwischen 20 und 28, vorzugsweise zwischen 20 und 25 Volumenprozent Alkohol. Dabei beträgt die Temperatur vorzugsweise -6°C # 0,5°C.
- Das so erhaltene Produkt ist sehr rein und wird vorzugsweise in der gleichen Gewichtsmenge Eiswasser aufgeschwemmt und dann -gefriergetrocknet. Das so erhaltende Gamma-Globulin-Pulver kann in an sich bekannter Weise, vorzugsweise -in Gegenwart von Stabilisatoren, wieder in Lösung gebracht werden.
- Man hat bisher angenommen, dass die Alkoholfällung unweigerlich die Bildung von ACA (antikomplementäre Aktivität) im Gamma~ Globulin mit sich bringt. Überraschenderweise ist das nach dem soeben genannten Reinigungsverfahren mit Alkohol ausgefällte Produkt ACA-frei. Das ist vermutlich darauf zurückuführen, dass ACA nur in Gegenwart bestimmter Verunreinigungen gebildet wird,und dass durch das erfindungsgemässe Verfahren bereits stmtliche Verunreinigungen, die in Gegenwart von Alkohol zur ACA-Bildung führen können, entfernt wurden.
- Ausf2hrungsbeispiel.
- Das Ausgangsmaterial ist eine PlasmalUsung mit 5% Gesamtproteingehalt, deren pH mit Puffer auf 7,2 + 0,2 eingestellt ist. Diese Lösung wird mit 8 - 10 Volumenprozent Alkohol versetzt und zentrifugiert. Der Niederschlag (Fraktion 1) enthält Fibrinogen. Die überstehende Flüssigkeit enthält die Globulin und Albumin. Der pH-Wert dieser Lösung wird auf 5,85 -+ 0,05 eingestellt0 Die Lösung enthält 4,5% Protein.
- Sie wird auf -5°C abgekühlt, und bei dieser Temperatur lit 19% Alkohol versetzt und dann zentrifugiert. Die überstehende Flüssigkeit kann auf Albumin aufgearbeitet werden. Das gefällte Produkt enthält sämtliche Gamma-Globuline und Teile der - und -Globuline.
- Der Niederschlag wird nun in Pufferlösung suspendiert (etwa 2% Protein, pH 4,8 # 0,05, 0°C). Dieses Material wird mit Alkohol weiter fraktioniert. Zunächst wird auf pH 5,1 -+0,05 und -50C eingestellt und dann mit 12% Alkohol versetzt t ( /2 des Losungsmittels 0,014, Proteinbehalt etwa 1%). Durch Zentrifugieren werden die -und -globuline ausgefällt.
- Die überstehende Flüssigkeit wird auf pH 7,0 + 0,2 gebracht und bei -7°C mit Alkohol versetzt, bis die Konzentration 25 Volumenprozent beträgt ( /2 des Lösungsmsittels 0,03 - 0,04, Proteingehalt etwa 0,5%). Der Niederschlag wird abzentrifugiert und bei -28°C als Gmma-Globulin-Paste aufbewahrt.
- 20 Kg der Gamma-Globulin-Paste werden in 80 Liter destilliertem Wasser bei 250C mit Rühren gelöst (100 Liter Lösung). Als Puffer werden hinzugefügtt ; 0.005 M KH2PO4, 0,005 M Na2HPO4.
- 12H2O, 0,14M NaCl. Die Proteinkonzentration beträgt 4 bis 5%. Nach völliger Lösung wird der pH-Wert mit 0,5M HCl auf genau 4,6 eingestellt'. Die LÈsung wird nun mit 4,5% Polyäthylenglykol Molekulargewicht 6000, versetzt. Das Gemisch wird eine Stunde lang gerührt, und danach lässt man den Ansatz vier weitere Stunden lang stehen. Dabei setst sich ein Niederschlag ab. Die überstehende Fltssigkeit wird nun von oben abgepumpt, bzw. abgehebert und durch einen handelsüblichen Filter filtriert, (X-D-5 der Firma Filtrox). Um zu vermeiden, dass der Filter verstopft wird, wird zunäckist die oberste Flüssigkeit abgezogen und das Ansaugerohr allmählich mit der flüssigkeitsoberfläche weiter gesenkt.
- Das Filtrat wird mit 2 Volumen destillierten Wassers bei 40C verdünnt. Nach Abkühlen auf 0 - 40C wird der pH-Wert auf 7,0 t 0s2 eingestellt und wieder filtriert (AKS-4 kohlebeschichtetes Filter). Das Gamma-Globulin-Filtrat wird nun mit 25 Volumenprozent Alkohol versetzt bei -60C (pH 7s0 -+0,2).
- Der durch Zentrifugieren gewonnene Niederschlag des Gamma-Globulins wird in der gleichen Gewichtsmenge Eiswasser suspendiert und dann gefriertrocknet.
- Eine 16 prozentige Lösung dieses sehr reinen Gamma-Globulin Pulvers mit 0,3 M Giycinpuffer und 0,01% Merthiolat, sterilfiltriert, entspricht in seinen physikalischen, chemischen und biologischen Daten den Vorschriften des M.I.H. der Vereinigten Staaten von Amerika.
- Das Gamma-Globulin is mindestens 99% rein, ist pyrogenfrei, ACA-frei und enzymfrei. Die Haltbarkeit ist deshalb aussergewöhnlich hoch. Die obengenanntle 16 prozentige Lösung enthält höchstens 0,01% Polyäthylenglykol. Für intravenöse Anwendungen wird das Material auf 4 bis 5 Proteingehalt verdünnt, und ohne Merthiolat verwendet. Als Stabilisatoren kennen der Lösung Albumin, Glukose und/oder Glycin beigegeben werden.
- Vorzugsweise wird die Lösung folgendermassen vorbereitet: Interavenöse Gamma-Globulin-Lösung.
- Die benötige Menge Gamma-Globulin-Pulver wird zunächst mit soviel Glycin versetzt, dass die Endkonzentration der Lösung 0,06 M betragen wird. Zu diesem Gemisch fagt man die halbe Menge des benötigten pyrogenfreien destillierten Wassers bei 40C hinzu. Durch leichtes Rühren bringt man das Gamma-Globulin in Lösung. Zur Lösung wird soviel pasteurisierte 20prozentige Albuminlösung hinzugefügt, dass die Albuminkonzentration in der endgültigen Lösung 1,0% beträgt.
- Dies Lösung lässt man bei 4°C über Nacht mit leichtem Rühren stehen. Mm nSchsten Morgen wird so viel Glukose hinzugefügt, dass die Glukosekonzentration in der endgültigen Lösung 3,0% beträgt, Der pH-Wert wird auf etwa 6,9 eingestellt, und darauf wird das Endvolumen eingestellt. Die Lösung wird steril in Flaschen. filtriert0 Das Endprodukt hat dann die folgende dyusammensetzng : 4 - 5 (vorzugsweise 4,5) Gewichtsprozent Gamma-Globulin, 3,0% glukose, 0,06 M Glycin, 1,0% Albumin. Die Lösung ist isotonisch.
- Im Gegensatz zu den gewtlrdigten bekannten bzw. bereits vorgeschlagenen Verfahren wird im erfinduhngsgemässen Verfahren in einem kritischen leicht säuerlichen pH-Bereich gearbeitet. Wenn alle Faktoren aptimal eingestellt sind, bringt eine einzige Fällungsstufe mit verhältnismässig wenig Polyathylenglykol oder dergleichen eine völlige Faltung sä'tlicher Verunreinigungen zustande, und sind trotzdem die Verluste an Gamma-Globulin im Niederschlag so gering, dass eine Rückgewinnung überflüssig ist. Das Verfahren erfordert nur minimalen apparativen Aufwand und lässt sich sehr leicht und billig in bestehende Verfahren und Anlagen eingliedern.
Claims (13)
1. Verfahren zur Herstellung eines pyrogenfreien, sehr reinen Gamma-Globulins,s
wobei ein Gamma-Globulin-Konzentrat und eine geradkettige, langkettige, wasserldsliche,
ungeladens Polymerverbindung, beispielsweise mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht
zwischen 3000 und 20 000 bei zwischen 4°C und 300C mit einer wässrigen Flüssigkeit
innig vermischt werden und nach erfolgter Phasentrennung eine unlösliche Fraktion
abgetrennt, und aus der Ubrigbleibenden wässrigen Phase eine gereinigte Gamma-Globulin-Fraktion
gewonnen wird, dadurch gekennzeichnet, dass in der wässrigen FItlssigkeit ein pH-Wert
zwischen 4 und 5 eingestellt wird, dass die Polymerverbindung in einer solchen Konzentration
in der wässrigen Fltlssigkeit angewandt wird, dass die losungshemmende Wirkung einer
Konzentration von zwischen 4 und 4;8 Gramm pro 100 ml Polyäthylenglykol des Molekulargewichte.
6000 entspricht, und dass die Konzentration des Gamma-Globulins im Gemisch auf zwischen
3 und 8 GewichtsO prozent eingestellt wird.
2. Verfahren gemäss Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c
h n e t, dass der pH-Wert auf zwischen 4,'4 und 4,8, vorzugsweise zwischen 4,5 und
4,7 eingestellt wird.
3. Verfahren tgemäss Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass
der pH-Wert auf zwischen 4,55 und 4,65 eingestellt wird.
4. Verfahren gemäss einem der Anspruche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
dass der pH-Wert der wässrigen Flüssigkeit mit Salzsäure eingestellt wird.
5. Verfahren nach einem der AnsprUche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
dass bei der innigen Vermischung, der Proteingehalt (hauptsächlich Gamma-Globulin)
im wässrigen Gemisch auf zwischen 3,5 und 6 Gewichtsprozent, vorzugsweise zwischen
4 und 5 Gewichtsprozent eingestellt wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet,
dass die Polymerverbindung in einer Konzentration angewandt wird, deren lösungshemmende
Wirkung zwischen 4,3 und 4,7, vorzugsweise zwischen 4,4 und 4,6 Grqmm pro 100 ml
Polyäthylenglykol des Molekulargewichts 6000 entspricht.
7. Verfahren nach einem der Anspruche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet,
dass als Polymerverbindung Polyäthylenglykol mit Molekulargewicht zwischen 4000
und 8000 in einer Konzentration verwendet wird, deren lösungshemmende Wirkung zwischen
4,3 und 4,7 Gramm pro 100 ml Polyäthylenglykol des Molekulargewichtes 6000 entspricht,
wobei vorzugsweise polyäthylenglykol des Molekulargewichtes 6000 selbst vorzugsweise
in einer Konzentration zwischen 4,4 und i,6 Gramm pro 100 ml des Gemisches zur Anwendung
kommt.
8. Verfahren nach einem der Ansprüchel bis 7, dadurch
gekennzeichnet,
dass die Ionenstärke der wässrigen Flüssigkeit auf zwischen 0,13 und 0,20 M, vorzugsweise
mit Kochsalz eingestellt wird.
90 Verfahren gemäss einem der ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet,
dass als Ausgangsmaterial eine Gamma-Globulin-Fraktion verwendet wird, die in an
sich bekannter Weise durch Alkchlofällung bei niederer Temperatur gewonnen wurde.
10. Verfahren nach einem der Anspruche 1 bis 9, dadurch gekaunzeichnet,
dass die Phasentrennung vor der Abtrennung der mittels der Polymerverbindung unlöslich
gemachten Fraktion, durchgeführt wird, indem man das wässrige Gemisch mindestens
4 - 5 Stunden lang stehen lässt, wonach die überstehende Flqüssigkeit, in walcher
das gereinigte Camma-Globulin gelöst ist, abgezogen, vorzugsweise von oben her abgehebert
bzw. abgepumpt wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10 dadurch gekennzeichnet,
dass zur Befreiung des Produktes von Polymerverbindung, die LUsung zunächst mit
Wasser verdünnt wird (wodurch die Polymerkonzentration verringert wird), vorzugsweise
mit gleichzeitiger Temperatursenkung, wonach die Lösung neutralisiert wird, vorzugsweise
auf einen pH-Wert von + 0,5, vorzugsweise 7,0 # 0,2, wonach das Gamma-Globulin in
an sich bekannter Weise mit Alkohol gefällt wird.
12. Verfahren gem#ss Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das
mit Alkohol gefällte Gamma-Globulin in etwas Eiswasser aufgeschwemmt und dann gefriergetrocknet
wird.
13. Verfahren gemäss einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet,
dass das gereinigte Gamma-Globulin in Wasser gelost und mit Albumin und Glycin stabilisiert
wird.
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Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2606118A1 (de) * | 1975-02-18 | 1976-08-26 | Coval M L | Gamma-globuline fuer intravenoese injektion und verfahren zur herstellung von solchem gamma-globulin |
| JPS5320415A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-24 | Coval M L | Production of gammaa globlin capaple of administering into vein and gammaagloblin produced by said method |
| JPS5372816A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Coval M L | Improved production of gammaaglobulin for vein injection |
| FR2436604A1 (fr) * | 1978-09-19 | 1980-04-18 | Immuno Ag | Appareil d'impression avec traitement thermique du papier imprime |
| EP0078331A1 (de) * | 1981-10-29 | 1983-05-11 | Green Cross Corporation | Verfahren zur Herstellung von intravenösem injizierbarem Immunoglobulin |
| EP0118462A4 (de) * | 1982-08-30 | 1986-03-18 | Baxter Travenol Lab | Stabilisiertes gamma-globulin konzentrat. |
| WO1999064462A1 (en) * | 1998-06-09 | 1999-12-16 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
| US6281336B1 (en) | 1998-06-09 | 2001-08-28 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
| US8715652B2 (en) | 2003-11-18 | 2014-05-06 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparations having increased stability |
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Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5347515A (en) * | 1976-10-13 | 1978-04-28 | Green Cross Corp:The | Gamma-globulin pharmaceutical preparation for intravenous injection |
| JPS5625114A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-10 | Green Cross Corp:The | Preparation of human gamma globulin |
| JPS60222773A (ja) * | 1984-04-19 | 1985-11-07 | Sekisui Chem Co Ltd | ラテツクス試薬の製造方法 |
| JPS6399022A (ja) * | 1987-07-29 | 1988-04-30 | マイヤ−・ル−イス・コ−バル | 静脈内投与に適したガンマ・グロプリン |
| WO1992001808A1 (fr) * | 1990-07-18 | 1992-02-06 | Dojin Iyaku-Kako Co., Ltd. | Reactif permettant de diagnostiquer mycoplasma pneumoniae |
| JP2553445B2 (ja) * | 1992-12-17 | 1996-11-13 | 同仁医薬化工株式会社 | 抗体の安定化方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA956234A (en) * | 1970-03-30 | 1974-10-15 | Martha B. Hainski | Purification of gamma globulin |
| ZA738779B (en) * | 1972-11-27 | 1974-10-30 | Baxter Laboratories Inc | Production of gamma globulin |
-
1973
- 1973-12-27 DE DE2364792A patent/DE2364792A1/de active Pending
-
1974
- 1974-01-10 AT AT17774*#A patent/AT329747B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-01-14 JP JP750074A patent/JPS5538932B2/ja not_active Expired
-
1981
- 1981-12-18 JP JP56206824A patent/JPS57145818A/ja active Pending
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2606118A1 (de) * | 1975-02-18 | 1976-08-26 | Coval M L | Gamma-globuline fuer intravenoese injektion und verfahren zur herstellung von solchem gamma-globulin |
| FR2301266A1 (fr) * | 1975-02-18 | 1976-09-17 | Coval M L | Procede de preparation de gamma-globulines injectable par voie intraveineuse a |
| JPS5320415A (en) * | 1976-08-06 | 1978-02-24 | Coval M L | Production of gammaa globlin capaple of administering into vein and gammaagloblin produced by said method |
| JPS5372816A (en) * | 1976-12-03 | 1978-06-28 | Coval M L | Improved production of gammaaglobulin for vein injection |
| FR2372841A1 (fr) * | 1976-12-03 | 1978-06-30 | Coval M L | Gamma-globuline injectable par voie intraveineuse |
| DE2751717A1 (de) * | 1976-12-03 | 1978-07-13 | Myer Louis Dr Coval | Neue verbesserte gammaglobuline fuer intravenoese injektion und verfahren zu ihrer herstellung |
| FR2436604A1 (fr) * | 1978-09-19 | 1980-04-18 | Immuno Ag | Appareil d'impression avec traitement thermique du papier imprime |
| EP0078331A1 (de) * | 1981-10-29 | 1983-05-11 | Green Cross Corporation | Verfahren zur Herstellung von intravenösem injizierbarem Immunoglobulin |
| EP0118462A4 (de) * | 1982-08-30 | 1986-03-18 | Baxter Travenol Lab | Stabilisiertes gamma-globulin konzentrat. |
| US7138120B2 (en) | 1998-06-09 | 2006-11-21 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
| US6281336B1 (en) | 1998-06-09 | 2001-08-28 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
| EP1493751A1 (de) * | 1998-06-09 | 2005-01-05 | Statens Serum Institut | Verfahren zur Herstellung von Immunoglobulinen zur intravenösen Verabreichung und anderen innumoglobulinartigen Produkten |
| WO1999064462A1 (en) * | 1998-06-09 | 1999-12-16 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
| EP2270044A1 (de) * | 1998-06-09 | 2011-01-05 | CSL Behring AG | Verfahren zur Herstellung von Immunoglobulinen zur intravenösen Verabreichung und anderen innumoglobulinartigen Produkten |
| EP2272870A1 (de) * | 1998-06-09 | 2011-01-12 | CSL Behring AG | Verfahren zur Herstellung von Immunoglobulinen zur intravenösen Verabreichung und anderen innumoglobulinartigen Produkten |
| US8906368B2 (en) | 2003-11-18 | 2014-12-09 | Zlb Behring Ag | Immunoglobulin preparations having increased stability |
| US8715652B2 (en) | 2003-11-18 | 2014-05-06 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparations having increased stability |
| US9241897B2 (en) | 2010-02-04 | 2016-01-26 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparation |
| US10137197B2 (en) | 2010-02-04 | 2018-11-27 | Csl Behring Ag | Process for preparing an immunoglobulin preparation |
| US12194101B2 (en) | 2010-02-04 | 2025-01-14 | Csl Behring Ag | Process for preparing an immunoglobulin preparation |
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| US10434176B2 (en) | 2010-02-26 | 2019-10-08 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparation and storage system for an immunoglobulin preparation |
| US11419936B2 (en) | 2010-02-26 | 2022-08-23 | Csl Behring Ag | Immunoglobulin preparation and storage system for an immunoglobulin preparation |
| US12144861B2 (en) | 2014-12-03 | 2024-11-19 | Csl Behring Ag | Pharmaceutical product with increased stability comprising immunoglobulins |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT329747B (de) | 1976-05-25 |
| JPS57145818A (en) | 1982-09-09 |
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| JPS5046814A (de) | 1975-04-25 |
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