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DE2128433A1 - Herbizide Mittel - Google Patents

Herbizide Mittel

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Publication number
DE2128433A1
DE2128433A1 DE19712128433 DE2128433A DE2128433A1 DE 2128433 A1 DE2128433 A1 DE 2128433A1 DE 19712128433 DE19712128433 DE 19712128433 DE 2128433 A DE2128433 A DE 2128433A DE 2128433 A1 DE2128433 A1 DE 2128433A1
Authority
DE
Germany
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chloro
dimethylurea
methoxyphenyl
diethylamino
triazine
Prior art date
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Ceased
Application number
DE19712128433
Other languages
English (en)
Inventor
Rudolf Koloman Cambridge Pfeiffer (Grossbritannien)
Original Assignee
Fisons Ltd., Felixstowe, Suffolk (Grossbritannien)
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Filing date
Publication date
Application filed by Fisons Ltd., Felixstowe, Suffolk (Grossbritannien) filed Critical Fisons Ltd., Felixstowe, Suffolk (Grossbritannien)
Publication of DE2128433A1 publication Critical patent/DE2128433A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
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    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
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    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

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  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Patentanwälte
Dr. W. Schafe DipUng. P. Wir*
Dip. γ. "' Dannersberg
Dr. ".->.;-..-.*£·&-Sowarzik
Dr. P. W*k,;oki, Dr. D. Gudel
6 Frankfurt/M., Gr. Etchenheftner Sir. 39
FISONS LIMITED '
Harvest House
Felixstowe/Suffolk/England Herbizide Mittel
7. Juni 1971 BoAo 28220/70
Die vorliegende Erfindung betrifft herbizide Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses. Gegenstand der Erfindung sind herbizid wirksame Gemische, die aus N'-(3-ChlOr-4-rnethoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff kombiniert mit 2-Chlor-4,6-diäthylamino-s-triazin bestehen. Weiterhin ist die Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses an den befallenen Stellen oder vorbeugende Bekämpfung vor dem Auflaufen durch Aufbringen der herbizid wirksamen Mittel Gegenstand der Erfindung.
Die beiden oben genannten chemischen Verbindungen sind bereits als Herbizide bekannt.
Ueberraschend ist jedoch die über die additiv zu erwartende Wirkung der beiden aktiven Bestandteile hinausgehende herbizide Wirkung des Gemisches aus N1-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-NiN-dimethylharnstoff und 2-Chlor-4,6-diäthylamino-s-triazin.
Es liegt eine synergistische Wirkung vor, die es ermöglicht,
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bei gleichem herbiziden Effekt die schwerer zugängliche Phenylharnstoffkomponente durch einen geringeren Gewichtsanteil des leichter erhältlichen 2-Chlor-4,6-diäthylamino-S-triazins zu ersetzen. Die erfindungsgemässen Gemische können durch einfaches Mischen der Wirkstoffkomponenten erhalten werden.
Die beiden Wirkstoffkomponenten sollen in den Gemischen jeweils in Anteilen von 1 - 100 Gewichtsteilen vorliegen. (Alle Angaben von Teilen, Verhältnissen und Prozentzahlen in der vorliegenden Anmeldung beziehen sich auf Gewicht).
Der Anteil an N'-(;5-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff überwiegt gewöhnlich gegenüber 2-Chlor-4,6-diäthylamino-S-triazin.
Das bevorzugte Mischungsverhältnis ist 4 - 24 : 1, insbesondere 8 - 24 : 1, beispielsweise 8 - 10 : 1 oder 14-18 : 1, wobei die Mischungsverhältnisse 9:1 bzw. l6 : 1 als besonders günstig betrachtet werden können.
Gemische in dieser spezifischen Zusammensetzung können in Form netzfähiger Pulver hergestellt werden, wobei der"Anteil der beiden Aktivstoffe zusammen bis zu 80 ^ des Gesamtgewichts ausmachen kann.
Die herbiziden Mittel enthalten normalerweise Netzmittel und/oder Trägermaterialien.
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Als Trägermaterial kommt auch eine Flüssigkeit, beispielsweise Wasser in Frage. In diesem Fall ist es günstig, wenn das herbizide Mittel ein Netzmittel enthält. Das Trägermaterial kann gegebenenfalls aus einer anderen Flüssigkeit, beispielsweise einem nicht mit Wasser mischbaren Lösungsmittel, wie z.B. einem aromatischen oder aliphatischen Kohlenwasserstoff, insbesondere aus einem Kohlenwasserstoff mit einem Siedebereich zwischen IJO - 1500C bestehen, in denen die Wirkstoffe gelöst oder suspendiert sind. Die Zugabe eines Netzmittels empfiehlt sich, um die Emulgierfähigkeit der Lösungsmittel-Wirkstoffgemisehe zu gewährleisten.
Bevorzugt kommen Trägermaterialien in fester Form, beispielsweise in fein verteiltem Zustand, zur Anwendung, z.B. Tone, Sand, Bimstein usw., sowie feste Düngemittel. Besonders geeignet sind netzfähige Pulver, die in Wasser löslich oder dispergierbar sind. Sie lassen sich durch Mischen der herbizid wirksamen Stoffe mit oder ohne Trägermaterial und einem Netzmittel herstellen.
Eine besonders geeignete Form des netzfähigen Pulvers ist ein Gemisch der beiden Wirkstoffe mit Kaolin und/oder Silikat als Trägermaterial und einem Netzmittel.
Netzfähige Pulver, wie sie im Rahmen der vorliegenden Erfindung beschrieben werden, enthalten gewöhnlich bis zu 80 £ Wirkstoff. Unter "Netzmittel" in weiterem Sinne werden Materialien verstanden, die sich als Emulgatoren, Dispersionszusätze und oberflächenaktive Stoffe verwenden lassen.
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Zu den Netzmitteln gehören beispielsweise anionische Substanzen, wie z.B. Seifen, Fettalkohol-Sulfatester, wie z.B. Dodecylnatriumsulfat, Octadecylnatriumsulfat und Cety!natriumsulfat, alkylaromatische Sulfonate, wie die Alkylbenzoylsulfonate oder Butylnaphtylsulfonate, oder Sulfonate mit komplexem Aufbau, wie das Sulfonat des Amid-Kondensationsprodukts aus Oelsäure und N-Methyltaurin oder Natriumsulfonat des Dioctylsuccinats.
Die Netzmittel umfassen auch nichtionische Stoffe mit Netzwirkung, wie Kondensationsprodukte von Fettsäuren, Fettalkoholen oder Alkylphenolen mit Aethylenoxid oder Fettsäureester bzw. Aether von Zuckern oder PoIyglykolen bzw. deren Kondensationsprodukte mit Aethylenoxid oder Blockpolymerisaten von Aethylenoxid und Propylenoxid.
Unter die Netzmittel fallen auch kationische Agentien, wie z.B. Cetyltrimethylammoniumbromid. Bevorzugt werden Netzmittel aus der Klasse .der Alkylsulfate, Alkarylsulfonate, Fettalkyläther, der gemischten Sulfatesteralkyläther, Dialkylsulfonsaureester der Bernsteinsäure, Salze der Ligninsulfonsäure, Kondensationsprodukte aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd sowie aus sulfonierten! Harnstoff und Formaldehyd. Die herbizid wirksamen Stoffe werden gewöhnlich in Form von konzentrierten Mitteln, die insgesamt 0,5 - 85 % an N'-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff und 2-Chlor-4,6-
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diäthylamino-s-triazin enthalten, bereitgestellt. Diese Konzentrate werden zur Anwendung gewöhnlich mit Wasser verdünnt, in der Regel bis der Anteil der beiden Wirkstoffe zusammen 0,05 - ^ % beträgt. Die herbizid wirksamen Verbindungen können auch anderen Agrochemikalien, wie z.B. anderen Herbiziden oder auch Düngemitteln beigemischt werden.
Die erfindungsgemässen herbiziden Mittel können direkt auf die Pflanzen, auf den Boden oder auf Wasserflächen aufgetragen werden. Eine Verwendung als nicht-selektives Herbizid ist möglich, wenngleich die bevorzugte Anwendung in der selektiven Unkrautbekämpfung liegt, speziell in der selektiven Unkrautbekämpfung im Kulturpflanzenbestand, beispielsweise in Weizen.
Besonders nützlich sind die erfindungsgemässen Mittel zur Bekämpfung von Ackerfuchsschwanz in Winterweizen.
Die Mischungen können im Vorauflaufverfahren , d.h. vor oder unmittelbar nach der Aussaat des Winterweizens im Spätjährj sie können aber ebenfalls im Nachauflaufverfahren, z.B. bei Winterweizen im Frühjahr angewendet werden.
Die normalen Aufwandmengen liegen bei 1-9 kg/ha, vorzugsweise bei 1-5 1/2 kg/ha, beispielsweise 2 - 5 1/2 kg/ha, angegeben als die Gesamtmenge an Aktivsubstanz. Alle Bestandteile sollen tunlichst gleichzeitig aufgebracht v/erden. Besonders interessant ist eine Aufwandmenge
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von weniger als 4 kg/ha.
Die wesentlichen Bestandteile der Mischung können auch unmittelbar vor Gebrauch gemischt werden, vorzuziehen
ist aber die Verwendung einer fertigen Mischung.
Das erfindungsgetnässe Gemisch wirkt gegen die überwiegende Mehrzahl breitblättriger Unkräuter, wie z.B.
Vogelmiere (Stellaria media), Kamille (Anthemis spp.)
und gegen viele Gräser, wie z.B. Ackerfuchsschwanz
(Alopecurus myosuroides).
Die folgenden Anwendungsbeispiele dienen zur Erläuterung der Wirksamkeit der erfindungsgemässen Gemische, sollen aber die Erfindung in keiner Weise einschränken.
Formulierungsbeispiel a)
Eine bevorzugte Formulierung für die herbizid wirksamen Gemische besteht aus (in Gewichtsprozenten)
2-Chlor-4,6-diäthylamino-s-triazin 4,4 # '
N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-
dimethylharnstoff 70,6 %
Natrium-Oleyl-methyltaurid 2 #
Calcium-Ligninsulfonat 4 %
Kaolin · 9,5 %
Silikat " 9,5 #
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Anwendungsbeispiel 1:
Das im Formulierungsbeispiel a) angegebene Geraisch in der Verdünnung mit Wasser wird im Nachauflauf in Winterweizen in Mengen von 3,4 kg/ha an N'-(jJ-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff und 0,21 kg/ha an 2-Chlor-4,6-diäthylamino-s-triazin angewandt.
Die Auswertung nach 35 Tagen ergab, dass 99 # des Ackerfuchsschwanz-Vorkommens,verglichen mit Kontrollparzellen, vernichtet worden war. Schädigung der Kulturpflanzen trat nicht ein.
Die herbizide Wirkung des erfindungsgemässen Gemisches entspricht der von 4,5 kg/ha an N'-O-Chlor-^-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff, wie der Vergleich mit einer entsprechend behandelten Kontrollparzelle ergab.
Anwendungsbeispiel'2:
Ein dem Anwendungsbeispiel 1 völlig entsprechender Feldversuch mit derselben Formulierung wurde an Weizen im Vorauflauf im Spätjähr durchgeführt. Die Parzelle lag in einem stark mit Ackerfuchsschwanz verunkrauteten Gewann. Als der Befall der Parzelle ausgewertet wurde im Vergleich mit einer Kontrollparzelle und einer Parzelle, auf der 4,5 kg/ha N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff angewendet worden waren, ergab sich 80 - 90 % Kontrolle des Bestands an Ackerfuchsschwanz sowohl in der erfindungsgemäss behandelten
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Parzelle wie in der mit N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff allein behandelten Parzelle ohne Schädigung der Kulturpflanzen.
Formulierungsbeispiel b):
Eine andere bevorzugte Formulierung als 8o$-iges netzfähiges Pulver besteht z.B. aus
2-Chlor-4,6-diäthy,lamino)-s-triazin 8 $>
N'-O-Chlor-^-methoxyphenyl)-N,N-
dimethylharnstoff 72 %
Natrium-Laurylsulfonat , 1 %
Ligninsulfonat 2 %
Silikat 6 #
Kaolin 11 %
Anwendungsbeispiel J>:
Das nach Beispiel b) formulierte Mittel wird mit Wasser auf die angegebene Konzentration verdünnt, im Nachauflaufverfahren in Mengen von 2,0 kg/ha an N f-(j5-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff und 0,2 kg/ha an 2-Chlor-4,6-diäthylamino-s-triazin bei Winterweizen im 2-5 Blattstadium gespritzt.
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Die Auswertung ergab die folgenden Werte für die Kontrolle von Unkräutern verglichen mit Kontrollparzellen:
stellaria media 100 #
matricaria spp. 100 %
papaver rhoeas .90 %
viola arvensis 90 %
polygonium spp. 90 %
Eine Schädigung der Kulturpflanzen wurde nicht beobachtet. Die mit dem erfindungsgemässen Mittel erzielte Kontrolle entsprach der im Vergleichsversuch auf einer gleichartigen Parzelle ermittelten Wirkung von 4 kg/ha N'-(j5-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff.
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Claims (4)

Patentansprüche:
1. Herbizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass sie N'-C^-Chlor-^-methoxyphenylJ-N^-dimethylharnstoff und 2-Chlor-4~diäthylamino-s-trlazin als Wirkstoffe enthalten.
2. Selektive herbizide Mittel, dadurch gekennzeichnet, P dass sie N'-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff und 2-Chlor-4-diäthylamino-s-triazin im Gewichtsverhältnis 8 - 2k : 1 als Wirkstoffe enthalten.
5· Selektive herbizide Mittel gemäss Patentanspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 - 85 Gewichtsprozent an N1-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)-N,N-dimethylharnstoff und 2-Chlor-4-diäthylamino-s-triazin zusammengenommen als Wirkstoff enthalten.
4. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses in"Getreide im Vor- oder Nachauflaufverfahren, dadurch ._. gekennzeichnet, dass man ein herbizides Mittel gemäss Patentanspruch 1,2 oder 3 anwendet.
Der Patentanwalt :
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DE19712128433 1970-06-10 1971-06-08 Herbizide Mittel Ceased DE2128433A1 (de)

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GB2822070 1970-06-10

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FR (1) FR2094159B1 (de)
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ES392075A1 (es) 1974-08-01
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