DE2123773A1

DE2123773A1 - Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von sauren Gasen aus Gasgemischen

Info

Publication number: DE2123773A1
Application number: DE19712123773
Authority: DE
Inventors: Anthony Miles Robert Stockton-on-Tees Teesside Difford (Großbritannien)
Original assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Current assignee: Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date: 1970-05-13
Filing date: 1971-05-13
Publication date: 1971-11-25
Also published as: FR2091534A5; GB1306853A; NL7106569A; ES391122A1; ZA712849B; BR7102895D0; CA947950A; BE767105A

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von sauren Gasen, insbesondere von Kohlendioxyd aus Gasmischungen, die derartige Gase enthalten.

Bei bekannten Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von sauren Gasen aus Gasmischungen werden die sauren Gase in alkalischen Lösungen absorbiert, welche regeneriert werden, um die sauren Gase daraus zu gewinnen. Bekannte absorbierende Lösungen sina Lösungen von alkalischen Salzen, wie Carbonaten, Phosphaten, Boraten una Phenaten von Natrium, Calium und Ammonium.

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Die Wirksamkeit der Verfahren unter- Verwendung dieser Absorptionslösungen ist durch die relativ niedrige Geschwindigkeit bzw. Menge (Rate) des Übergangs von Molekülen des sauren Gases, z.B. Kohlendioxyd oder Schwefelwasserstoff, aus der Gasphase in die flüssige Phase begrenzt. Es sind verschiedene Verbesserungen zur Erhöhung der Rate des Überganges durch Zugabe verschiedener Substanzen zu den Absorptionslösungen in Mengen vorgeschlagen worden, welche im Vergleich mit den Hauptbestandteilen dieser Lösungen klein sine. Viele Additive sind vorgeschlagen worden, darunter Arsenoxyde, Alkanolamine, wie Monoäthanolamine und Diäthanolamin unc, solche Alkanolamine, wie Äthylaminoäthanol, dessen Verwendung in der britischen Patentschrift 1 218 083 beschrieben ist, sowie Aminosäuren, wie Glycin und solche Aminosäuren, wie N-Äthyl-ß-Alanin , dessen Verwendung in der britischen Patentanmeldung Nr. 37277/69 beschrieben ist.

Für die meisten erfolgversprechenden Additive ist die wichtigste Eigenschaft ein hoher Aktivitätsgrad zur Förderung der Rate des Überganges der Moleküle aes sauren Gases von der Gasphase in axe Fiüssigphase. Andere erwünschte Li^er» schäften sind:

1. Flüchtigkeit: Das Additiv hat vorzugsweise eine

niedrige Flüchtigkeit.

2. Toxizität: Das Additiv hat vorzugsweise eine

niedrige Toxizität und ist insbesondere nicht toxisch.

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3. Stabilität:

4. Korrosion:

5. Schäumung:

b. Abscheidung;

7. Löslichkeit

Das Additiv ist vorzugsweise während langer Zeitabschnitte, z.B. bis zu etwa einem Jahr oder sogar länger in Gegenwart alkalischer Lösungen bei Temperaturen bis zu etwa 130° C stabil. Das Auditiv ist vorzugsweise im wesentlichen nicht-korrosiv für das Material der Anlage für die Entfernung der sauren Gase.

Das Additiv verursacht vorzugsweise nur geringe Schüumung der Absorptionsj.-"jsung-.

Das Additiv bewirkt vorzugsweise keine Bildung von Abscheidungen innerhalb der Anlage für die Entfernung der sauren Gase.

Das Additiv ist vorzugsweise hochlöslich in der Absorptionslösung.

Viele aer früher vorgeschlagenen Additive, welche äußerst wirksam zur Verbesserung der Übergangsrate sind, bringen Probleme, die mit ihrer praktischen Verwendung zusammenhängen, da sie nicht eine oder andere der gewünschten Eigenschaften in einem ausreichenden Ausmaß aufweisen. Arsencxycle sine giftig und verursachen die Bildung von festen Abscheidungen innerhalb der Sauergasentfernungsanlage. Währ en ei bei Verwendung von Alkanolaminaoditiven die Probleme

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hinsichtlich Toxizität vermieden werden, welche mit der Verwendung von Arsenoxyden verbunden sind, sind viele Alkanolamine j einschließlich einige von denen mit der besten Wirksamkeit zur Verbesserung der Obergangsrate_Jsehr flüchtig und können wirksam nur in Anlagen verwendet werden, die speziell zur herabsetzung von Alkanolaminverlusten eingerichtet oder modifiziert worden sind. Einige Ger erfolgreicheren Alkanolaminadaitive besitzen eine etwas begrenzte Löslichkeit in den Absorptionslösungen. Einige Aminosäuren sind sehr wirksam zur Verbesserung der Übergangsrate, sind nicht-toxisch, bilden keine festen Abscheidungen und haben eine zufriedenstellena niedrige Flüchtigkeit und hohe Löslichkeit in Absorptionslösungen. Jedoch entwickeln einige dieser zur Verbesserung der Übergangsrate wirksamsten Verbindungen eine Tendenz zur Zersetzung zu einem gewissen Grade im Verlaufe der Zeit unter den Bedingungen, welche für die Sauergasentfernung erforderlich sind, während sie unter Kormalbeoingungen stabile Verbindungen sind.

Gemäß der Erfindung wird ein Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung von sauren Gasen aus diese enthaltenden Gasmischungen durch Absorption in einer absorbierenden Lösung geschaffen, die eine Lösung eines alkalischen Salzes eines Alkalimetalls enthält und durch Regenerierung der absorbierenden Lösung, wobei die absorbierende Lösung ferner eine geringere Menge einer Aminosäure oder eines Esters oder Salzes hiervon enthält und wobei die Aminosäure die Formel

H 0

R¹ - Nh - C^ C^ hat, worin R ein Wasserstoffaton;

R ^v OH

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oder eine Alkylgruppe darstellt und R¹ eine, n-Alkylgruppe mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, eine Isopropyl-, Isobutyl- oder Cyclohexylgruppe bedeutet.

Selbstverständlich ist im vorliegenden Zusammenhang ein Ammoniumsalz ebenfalls als ein Salz eines Alkalimetalls zu betrachten.

Die Aminosäure ist vorzugsweise eine solche, worin R ein Wasserstoffatom oder eine n-Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen darstellt.

R¹ ist vorzugsweise eine n-Alkylgruppe, insbesondere eine n-Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen.

Die Aminosäure ist sehr geeignet, ein substituiertes Glycin, vorzugsweise ein solches, worin R' eine n-Alkylgruppe und insbesondere eine solche ist, worin R' eine n-Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen ist. Besonders geeignete Säuren sind N-Äthylglycin (C₂H₅NH - CH₂ - COOH), N-Butylglycin CnC₄II₉Kh - CK₂-COOH) und N-Pentylglycin CnC₅H₁₁NH - CK₂ - COOK)

Beispiele für andere geeignete Aminosäuren sind N-Äthyl-

axaiiiii, ii-Äthyj-- -aminobutyrsäure, h-'Athylvalin und N-Äthylamirio-r.-caproiisäur e.

Die Aminosäure kann in die Lösung des alkalischen Salzes als freie Säure oder als Lster oder vorzugsweise

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als Salz hiervon eingeführt weraen. Wenn sie als Ester eingeführt wirci, ist axe Estergruppe vorzugsweise eine n-Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere eine MethyloGer Äthylgruppe. Geeignete Salze sind Alkalisalze, insbesondere Kaliumsalze.

Die Menge der Aminosäure, welche zur Absorpitonslösung. gegeben weraen kann, hängt von der Löslichkeit aer Aminosäure in aer Absorptionslösung und von aer Temperatur ab, bei aer die Absorptionsstufe ausgeführt wird. Vorzugsweise wiro die Aminosäure zur Absorptionslösung in Mengen bis zu 10 %, besonders 2 '-b bis 5 % , bezogen auf das Gewicht der Lösung, zugegeben.

2iU den am gebräuchlichsten verwendeten Abscrptionslösungen in Verfahren zur Abtrennung und Wiedergewinnung saurer Gase des Typs, auf den sich die Erfincung bezieht und welche bei eiern Verfahren aer Erfinaung bevorzugt sind, gehören wäßrige Lösungen von Kaliumcarbonat. Vorzugsweise enthält die Absorptionslösung bis zu etwa 50 Gew.-%, besonders 15 bis 35 Gew.--ö Kaliumcarbonat oder ein anderes alkalisches Salz eines Alkalimetalls.

Es wira angenommen, aaß die Aminosäure die Rate aes Überganges der sauren Gase aus aer Gas- in aie flüssige Phase aaüurch erhöht, daß sie einen alternativen Reaktionsweg für aie Absorption der sauren Gase aurch die Absorptionslösung bietet. Wenn Kohlenaioxyd aurch wäßrige Kaliumcarbonatlösung

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in Abwesenheit eines Additivs absorbiert wiro, reagiert das KohlendioxyG mit der Lösung an der Gas-Flüssig-Grenzflache una wandelt es zum Kaliumbicarbonat um durch die Reaktion: CO₂ + K₂CO₃ + H₂O > 2KHCO₃

Wenn aie Aminosäure ebenfalls in der Absorptionslösung vorhanden ist, kann das Kohlendioxyd auch mit der Aminosäure reagieren, entsprechend der Reaktion

C₀Hr HOOC C H

H - i\ + CO₀ » N

\ c cooh c - cooh

r/ /

Es wird angenommen, daß durch diesen Mechanismus die Aminosäure die Absorptionsgeschwindigkeit dadurch katalysiert, daß sie einen alternativen und schnelleren Reaktionsweg zur Übertragung von Kohlendioxydmolekulen aus der Gasphase in die Masse der Absorptionslösung bietet.

Bei der Ausführung des Verfahrens der Erfindung kann die Gasmischung, aus der saure Gase entfernt werden sollen, in intensiven Kontakt mit der Absorptionslösung unter Anwendung üblicher Maßnahmen gebracht werden, beispielsweise durch einen Turm, der z.B. mit keramischen Ringen oder Sattelfüllkörpern oder mit Glockenböden oder Siebböden gefüllt ist oder mit Hilfe eines Blasreaktors.

In der Absorptionsstufe wird das Gasgemisch in den 109848/1800

Fuß des Turms eingeführt, während frisches Lösungsmittel in aen Kopfteil eingeführt wird. Das weitgehend von sauren Gasen befreite Gasgemisch tritt aus dem Kopfteil aus. Vorzugsweise liegt die Temperatur der Absorptionslösung während der Absorptionsstufe zwischen 50° C und 120 C, insbesondere zwischen 80 C und 115 C. Der Druck des Gasgemisches kann atmosphärisch sein, ist jedoch vorzugsweise höher als atmosphärisch, da dies die Möglichkeit gibt, die Größe der angwendeten Vorrichtung herabzusetzen und auch zu einer Herabsetzung der Konzentration an sauren Gasen in dem ans dem Kopfteil des Turms austretenden Gas führt.

Die mit absorbierten Gasen beladene Absorptionslösung kann durch übliche Maßnahmen regeneriert werden, ζ,3.:

(a) Druckreduktion, wodurch das Abdampfen der sauren

Gase bewirkt wird,
oder (b) durch Führen der Lösung in einen Turm ähnlicher Konstruktion wie derjenige, der in der Absorptionsstufe verwendet wird, an einer Stelle am oder nahe dem Kopfteil des Turms und durch Aufwärtsführen eines Inertgases, wie Luft oder Stickstoff oder vorzugsweise Dampf, in dem Turm.

Die Temperatur der Lösung während der Regenerierungsstufe kann zwischen 50 und 130 C, vorzugsweise zwischen 100 und 125° C liegen. Der Druck liegt vorzugsweise

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innerhalb des Bereiches von 0,5 bis 3 Atmoshären, wobei atmosphärischer Druck sehr zweckmäßig ist.

Die Obergangsrate des sauren Gases aus der Gas- in die flüssige Phase, welche unter Anwendung einer gegebenen Konzentration von beispielsweise N-Äthyl-,n-Butyl-, n-Pentyl-5 Cyclohexyl-, iso-Propyl- oder n-Pentylglycin erreichbar ist, ist vergleichbar mit derjenigen, welche unter Anwendung einer gleichen Konzentration von einem der wirksameren Alkanolaminadditive, welche bisher vorgeschlagen wurden, erzielbar ist. Diese bevorzugten Aminosäureadditive sind jedoch im allgemeinen in der Absorptionslösung um ein Mehrfaches löslicher als die Alkanolamine. Daher können höhere Konzentrationen der bevorzugten Additive angewendet werden, um eine Übergangsrate an saurem Gas zu bewirken, welche häufig höher ist als diejenige, welche mit Arsenoxyden oder den wirksameren Alkanolaminadditiven erreichbar ist.

Die bevorzugten Additive sind beträchtlich weniger flüchtig als viele der Alkanolaminadditive die früher vorgeschlagen wurden und können dahe'r in Anlagen angewendet werden, die nicht besonders zur Herabsetzung der Verluste an Additiven eingerichtet oder modifiziert worden sind.

Die Toxizität der Absorptionslösungen gemäß der Erfindung ist beträchtlich geringer als diejenige von Absorptionslösungen, die Arsenoxyae enthalten und ist noch

1 0 9 8 4 H / 1 B 0 0

- -yr -

geringer als diejenige von Lösungen, die Alkanolamine als Additive enthalten.

Außerdem ist N-Äthylglycin in Absorptionslösungen im Verlaufe längerer Zeitabschnitte unter den Bedingungen, welche für die Sauergasabsorption erforderlich sind, stabi-'ler als einige der bisher vorgeschlagenen Aminosäuren mit hoher Aktivität.

Dieser· hohe Grad an Aktivität, den die bei dem Verfahren der Erfindung angewendeten Aminosäuren zur Förderung der Übergangsrate aufweisen, schafft die Möglichkeit, Gasentfernungsanlagen so zuübetreiben, daß sich ein verminderter Gehalt an saurem Gas in dem aus den Anlagen austretenden Gas ergibt.

Außerdem können die Kapitalkosten durch Anwendung kleinerer Anlagen herabgesetzt werden, welche unter Erzeugung des gleichen Gehaltes an saurem Gas in ihren Ausgangsgasen wie zuvor arbeiten. Unter Anwendung des Verfahrens der Erfindung kann die Zuverlässigkeit von Sauergasentfernungsanlagen aufgrund verminderter Korrosion, verminderter Schäumung und verminderter Ablagerungen an Feststoffen erhöht werden.

Die Erfindung wird durch folgende Beispiele näher erläutert.

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Beispiel 1

Die Übergangskoeffizienten (!<„) für CO₂ in 30 ^eoige (Gew./Vol.) Kaliumcarbonatlösungen mit verschiedenen Konzentrationen an einer Reihe von Additiven wurden bei 70 C und einem C0₉-Sättigungsverhältnis 2 von 0,6 gemessen.

Die Ergebnisse sind in Tabelle I aufgeführt, die die Werte für K₂ für eine Reihe von Prozentwerten (Gew./Vol.) von
Additiv in Kaliumcarbonatlösungen mit einem Gehalt an folgenden Additiven angibt:

A = Glycin
. B = Ar isr.-III-Oxyd
C = Diäthanolamin
D = N-Äthylglycin

Der Übergangskoeffizient war_>über den gesamten
rtuditivkonzentrationsbereich gemessen (0 bis 5 %), für
N-Äthylglycin größer als die betreffenden Werte für Diäthanolamin und Glycin. Über den Bereich von 0 bis 2,05 %
war der Übergangskoeffizient für Arsen-III-oxyd knapp über demjenigen von N-Äthylglycin. Bei höheren Konzentrationen
überschritt jedoch der Übergangskoeffizient für N-Äthylglycin aiisteigenc denjenigen für Arsen-III-cxya.

Bemerkung: Das CO₉-Sattigungsverhältnis 2 ist

(K)

ein Maß für die Gesamtkonzentration an Kohlendioxyd in der untersuchten Lösung und ist definiert als das Verhältnis der

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Anzahl von g-Molen Kohlendioxyd in der Lösung zur Anzahl von g-Ionen darin enthaltenen Kaliums. Der gleiche Begriff kann auch ausgedrückt werden als CO₂-Sättigungsindex 2 , welcher

(K₂O) den doppelten numerischen Wert des CO₂-Sättigungsverhältnisses

hat.

Tabelle I

Additiv

*7 *5 Λ Λ

Übertragungskoeffizienten K„ χ 10 Mol¹ cm" see*" atm""

% Additiv (Gew./Vol.)

0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 4,5 5,0

A Glycin ⁶>^{7 7}>° ⁷>⁴

^H»^{5 17}>³

B Arsen-Ill-oxya¹·¹»⁰

C-i)iäthanolamin ⁸>⁵ l°i⁵

D N-Äthyl-

glycin ⁹»^{5 12}>⁵

⁸>°

⁸>⁷

9,5 10,0

^2O»^{9 22}»^{2 23}»²

1⁶>⁵

²²>° ²⁵»°

,5 22,5 24,5 26,5

31,5 34,4 37,5

Beispiel 2

Die Übergangskoeffizienten (K₂) für CO₂ in 30 %igen (Gew./Vol.) Kaliumcarbonatlösungen mit einem Gehalt von 2 % (Gew./Vol.) einer Reihe von Additiven wurden bei 70° C und bei einer Reihe von CO₂-Sättigungsverhältnissen gemessen. Die Ergebnisse sind in Tabelle II angegeben, welche Werte für K₂ für eine Reihe von Werten für das CO₂-Sättigungsverhältnis von Lösungen zeigen, die die folgenden Additive enthalten: N-Äthylglycin, Arsen-III-Öxyd, Diäthanolamin, Glycin.

Der Übergangskoeffizient für N-Äthylglycin war über

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den gesamten gemessenen Bereich von Werten für das C0₂-Sättigungsverhältnis (0,55 bis 0,8) größer als die betreffenden Werte für Diäthanolamin und Glycin. Über den mittleren Teil des Bereiches, d.h. von 0,6 bis 0,7, waren die Übergangskoeffizienten für N-Äthylglycin und Arsen-III-oxyd fast gleich. Der Wert für N-Äthylglycin überschritt denjenigen für Arsen-Ill-oxyd an den oberen und unteren Enden des untersuchten Bereiches.

Tabelle II

Additiv Übergangskoeffizienten K₀ χ 10

-1 -1 -1 Mol cm see atm

C0_o-Sättigungsverhältnis ^(C02⁾

¹ "TkT"

0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,8

N-Äthylglycin 24,6 19,8 16,3 14,0 12,5 .11,4

Arsen-III-Oxyo. 21,5 19,0 16,6 14,0 11,6 9,2

Diethanolamin 19,3 14,6 12,0 10,0 8,7 7,7

Glycin 10,0 8,0 6,5 5,7 5,1 4,8

Beispiel 3

Es wurden die Kaliumsalze einer Reihe von Aminosäuren hergestellt una in jecem Fall die katalytische Aktivität der Verbindung aaaurch bestimmt, daß man an einem Standard-Labortiscnturm oie Absorptionsrate von CO₂ in eine 30 %ige (Gew./Vol.) Kaliumcarbonatlösung, die axe Verbindung enthielt, bei 70 C und einer Fiießgeschwindigkeit von 10 l/h maß.

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-•-

Die entsprechenden Dampfdruckwerte wurden ebenfalls unter Anwendung einer üblichen Technik mit U-Rohr-Druckmesser ermittelt. Die katalytische Aktivität einer 30 %igen (Gew./Vol.) Kaliumcarbonatlösung, welche keine Aminosäure als Additiv enthielt, wurde in gleicher V/eise bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle III aufgeführt, welche die Übergangskoeffizienten angibt, die für jedes Additiv bei einer Reihe von CC^-Sättigungsverhältnissen erhalten würden.

Tabelle III

7 Übergangskoeffizienten K„ χ

Additive Konzent- ,, , -1 -1 . -1

ration ^{Ko1 cm} ^{sec atm}

CO^-Sättigungsverhältnisse ^(C02⁾ *■ ~TkT~

0,55 0,6 0,65 0,7 0,75 0,

Glycin 0,82 N 13,5' 10,0 8,7 7,8 6,2 Sarcosin

(N-Methyl-

glycin) 2,77 Gew./Vol.11,5 9,5 9,0 8,3 7,2 U₅S N-Äthylglycinl,9 .Gew./Vol.20,0" 16,0 12,8 11,3 10,0 N-Athylglycin 3, 2 Gew. /Vol.24,8 19,8 16,5 Ih,5 K-Athylglycin5,0 Gew./Vol. 3 2,8 25,5 20,ö 17,0 N-Isopropyl-

glycin 1,75 Gew./Vol. 13,2 10,8 8,5

N-n-Butyl-

gIyein 2 Gew./Vol.32,0 25,0 21,8 19,0 18,0

ΪΜ-tert .Butyl-

glycin 2 Gew./Vol.11,4 8,4

N-n-Pentyl-

glycin 1,2 Gew./Vol.19,5 17,0 14,6 12,2 9,6 7,3 h-Cyclohexyl-

glycin 1 ,.9 Gew./Vol. 22,4 17,9 13,0 8,7 iM-n-Heptyl-

glycin 0,9 5 Gew./Vol. 9,9 7,2

Additiv 8,0 Ü,6 5,6 4,6 3,9 3,3

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Aus den katalytischen Aktivitäten wurde die. "molare Aktivität" für jeae Verbindung wie folgt berechnet. Bei einem CO^-Sättigungsverhältnis von 0,65 wurde der Übergangskoeffizient einer 30 %igen Kalxumcarbonatlosung, die c Mol/l Additiv enthält, als Wert K angenommen und derjenige der Lösung, welche kein Additiv enthält, als Wert K . Die molare Aktivität kann definiert werden als:

M = ^Kc ~ ^Ko ^Koc

Ls wurden Werte für die molare Aktivität für jedes Additiv berechnet. Für N-tert-Butylglycin und N-n-Heptylglycin basierte die Berechnung auf dem Übergangskoeffizienten bei einem C0₂-Sättigungsverhältnis von 6,0. Die Ergebnisse sind in Tabelle IV aufgeführt, welche oie molaren Aktivitäten in Form der nächsten ganzen Zahl angibt. Aus den Ergebnissen ist ersichtlich, daß die Additive der Erfindung höhere molare Aktivitäten ergeben als die anderen untersuchten Aminosäuren, wie Glycin und Sarcosin.

Tabelle IV

Additiv molare Aktivität

(Lit. Mol"¹)

Glycin 1

Sarcosin 2

w-Äthylglycin 11

N-Isopropylglycin 9

N-n-Butylglycin 25

N-tert.-Butylglyein 2

N-n-Pentylglycin 25

N-Cyclohexylglycin 2 3

N-n-Heptylglycin 6

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Claims

Patentansprüche

1. Verfahren zur Abtrennung und Gewinnung saurer Gase aus einem diese enthaltenden Gasgemisch durch Absorption in einer absorbierenden Lösung, die eine Lösung eines alkalischen Alkalimetallsalzes und eine geringere Menge einer Aminosäure oder eines Esters oder Salzes hiervon enthält und Regenerierung der absorbierenden Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß man als Aminosäure eine solche der Formel

H 0
R» - NH - C-^ C¹^ einsetzt, worin R ein Wasserstoff atom

R OH
oaer eine Alkylgruppe und R' eine n-Alkylgruppe mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen, eine Isopropyl-, Isobutyl- oder Cyclohexylgruppe ist.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Aminosäure der angegebenen Formel einsetzt, in der R ein Wasserstoffatom oder eine n-Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist.

3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß i,ian eine Aminosäure der angegebenen Formel einsetzt, worin R¹ eine n-Alkylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen ist.

4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, Gaaurch gekennzeichnet, daß man als Aminosäure ein

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substituiertes Glycin einsetzt.

5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man .als Aminosäure N-Äthylglycin, N-n-Butylglycin oder N-n-Pentylglycin einsetzt.

6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, daaurch gekennzeichnet, daß man als Aminosäure-Salz ein Alkalimetallsalz einsetzt.

7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die Aminosäure oder deren Ester oder Salz zu der absorbierenden Lösung in Mengen zwischen 2 % und 5 %, bezogen auf das Gewicht der Lösung, zugibt.

8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man als alkalisches Alkalimetallsalz Kaliumcarbonat in Mengen zwischen 15 % und 35 %, bezogen auf das Gewicht der absorbierenden Lösung, einsetzt.

9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die Absorptionsstufe bei einer Temperatur der Absorptionslösung zwischen 80 und 115° C durchführt .

10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die Regenerierungsstufe bei

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einer Temperatur der absorbierenden Lösung .zwischen i00^c

und 125 C durchführt.

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