[go: up one dir, main page]

DE2166085A1 - Verfahren zur herstellung eines futterzusatzes - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines futterzusatzes

Info

Publication number
DE2166085A1
DE2166085A1 DE2166085*A DE2166085A DE2166085A1 DE 2166085 A1 DE2166085 A1 DE 2166085A1 DE 2166085 A DE2166085 A DE 2166085A DE 2166085 A1 DE2166085 A1 DE 2166085A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
feed additive
feed
formula
group
mixed
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2166085*A
Other languages
English (en)
Other versions
DE2166085C3 (de
DE2166085B2 (de
Inventor
Sandor Dipl Ing Antus
Lorant Dipl Ing Dr Farkas
Laszlo Dipl Ing Feuer
Agnes Dipl Ing Gottsegen
Geb Toth Maria Kovacs
Mihaly Dipl Ing Nogradi
Janos Dipl Ing Streliszky
Borbala Dipl Ing Vermes
Andras Dipl Ing Wolfner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chinoin Private Co Ltd
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Zrt
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Zrt filed Critical Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Zrt
Publication of DE2166085A1 publication Critical patent/DE2166085A1/de
Publication of DE2166085B2 publication Critical patent/DE2166085B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2166085C3 publication Critical patent/DE2166085C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/22Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4
    • C07D311/26Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3
    • C07D311/34Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only
    • C07D311/36Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 4 with aromatic rings attached in position 2 or 3 with aromatic rings attached in position 3 only not hydrogenated in the hetero ring, e.g. isoflavones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/121Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/137Heterocyclic compounds containing two hetero atoms, of which at least one is nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

. ι
27.Ίο.72 .P 21 66 ο85·5
Güluoiii Ciyösyezer- ^s Vc^eszebi Joiiuekek Gy&rn HT
Budapest Ι/, Γδ utca "1-5, Ungarn
VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES FUTTERZUSATZES
In der ganzen Welt sind zur Zeit sehr umfangreiche und bedeutungsvolle Untersuchungen im Gange, um den
in der Weiternährung bestehenden Proteinmangel zu vermindern bzw. zu beseitigen. Zum Erreichen dieser Zielsetzung ist eine der natürlichsten Methoden.die Anwendung solcher Ernährungs- bzw. FütterungshilfsmitteL, die die Verwertung der verabreichten Nährmittel verbessern. In der Tierzucht sichern solche Substanzen bei der gleichen Futterverwendung und Zuchtperiode ein Obergewicht.
Es ist jedoch ziemlieh'' schwers ein geeignetes
77/2139 A -1-
309808/0697
Mittel zur Steigerung des Körpergewichtes zu entwickeln»
weil die Anwendung von Substanzen mit einer Hormonwirkung bzw. von Antibiotika in vielen Ländern nicht zugelassen ist.
Vom Gesichtspunkt der gewichtssteigernden Wirkung wurden die Isoflavonverbindungen einer ausführlichen Untersuchung unterworfen. Diese Verbindungen sind in der» Pflanzenwelt ziemlich weit verbreitet, und ein bedeutender Teil der Isoflavone weist östrogene Eigenschaften auf £Virtanen, A.J.: Angew. Chem. 7(), 5«*«+ 119 S 8); Virtanen, A.J., und Hietale, P.K.: Acta Chem. Scand. 1£, 579 /1958/7· Bei der Verzehrung gewisser Kleearten wurden die weidenden Tiere zur Vermehrung ungeeignet; es wurde durch die diesbezüglichen Forschungen bestätigt, dass die in den auf der Weide vermehrten Pflanzen anwesenden Verbindungen Genistein und Daidzein, die über eine bedeutende östrogene Wirkung verfügen, für die schädliche Einflüsse verantwortlich sind CChsng, W.E. et al.s Ann. N.Y. Acad. Sei. 61, 625 £L955£/.
Eine verlässliche Methode zur Bestimmung der östrogenen Wirkung der Isoflavonverbindungen wurde von East, J. £ß. Endocrin. 12, 94 D.955J entwickelt. Seit dieser Zeit beschäftigten sich zahlreiche Forscher sehr ausführlich mit diesem Problem. Z-Ma trone, G. et al.: Nutrition 5£, 235 Z1956.7 ; Gabor, M,: Naturwiss. *M>, 650 £5.9597; Grabbe*, P. et al.: J. Am. Chem. Soc., JB5, 5258 /l9587_7
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Futterzusatz, der mindcstent eine Verbindung der Formel I
-2-
309808/0697
oder ein .Salz derselben als Aktivsubstanz enthält, worin in der Formel R1 eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-
n η
oder Alkylengruppe bedeutet, R und R° ein Wasserstoffatom, eine Alkoxy-, Halogen-, Nitro-, SuIfο- oder Hydroxylgruppe bedeuten und R4 ein Wasserstoffatom, eine Alkoxy- oder -COOH-Gruppe bedeutet.
Die Aktivsubstanz in den erfindungsgemäss hergestellten Futterzusatzen kann in der Alkylgruppe R verschiedene Substituenten enthalten. Als solche Substituenten können die folgenden angewendet werden: ein Heterocyclus, eine Dialkylaminogruppe, Caräthoxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl- oder Aryl- bzw. substituierte Arylgruppen. Vorzugsweise wird die in Position R1 befindliche Alkylgruppe mit einer stickstoffhaltigen heterocyklischen Gruppe substituiert.
Erfindungsgemäss wird der Futterzusatz auf solche Weise hergestellt, dass man mindestens eine Verbindung der Formel I oder ein Salz derselben, worin R - R die obigen Bedeutungen haben., mit einem oder mehreren flüssigen oder festen Trägerstoffen und/oder anderen Hilfsstoffen vermischt.
Erwünschtenfalls werden die Verbindungen der
309808/0697
-3-
216608..
Formel I mit weiteren Zusatzstoffen vermischt. Als Zusatzstoffe können weitere, über eine biologische Wirkung verfügende Substanzen, wie z.B. Vitamine» Aminosäuren, Cholinchlorid, Salze von Mineralsäuren, Spurenelemente und andere biologisch wichtige, bekannte Substanzen verwendet werden. Die Futterzusätze sind vorzugsweise in den sogenannten Premixen £Vorgemischen7, vermischt mit weiteren, über biologische Funktionen verfügenden Komponenten anwendbar. Auch Verdünnungs-, Lösungs-, Gleitmittel, Trägerund Formierstoffe sind als Zusatzstoffe verwendbar. Der Futterzusatz kann als Pulver, Granulat, Pulvermischung, P Lösung, Emulsion oder Suspension dem Futter zugefügt werden. Auch Trinkgemische sind verwendbar, die dem Trinkwasser der Tiere zugegeben werden.
Die körpergewichtssteigernde Wirkung war bei einer Konzentration von 2 g Aktivsubstanz pro 100 kg Futter bei den verschiedenen Tierarten die folgende:
bei Kälbern 8-15%
bei Rindvieh 7-10%
bei Schweinen 7-10%
bei Hühnern 8-20%
bei Hasen 10-20%
bei Meerschweinchen 8-12%.
Die Verabreichungsperiode variierte &io& von 1 bis 4 Monaten, in Abhängigkeit von der Tierart und von den Züchtungsverhältnissen. Während der FUtterungsperiode verbrauchten die Versuchstiere nicht mehr Futter als die Kontrolltiere; vielmehr zeigte sich in einigen Fällen eine Einsparung an Futter ganz unabhängig von der gewichtssteigernden Wirkung.
/NSPECTEO «09808/069 7
Bei der Behandlung konnte beobachtet werden, dass die behandelten Tiere über eine grössere Vitalität verfügten, und dass die Gewichtszuhahme hauptsächlich durch die Zunahme der Muske!masse verursacht wurde· Dies offenbarte sich besonders bei der Schweinemast, wobei im Fall von Fleischschweinen das Verhältnis der fettarmeren Schweine von Klasse A bedeutend höher war·
Vorteilhafte Vertreter der obigen biologischen Wirkung sind die nachstehenden Derivates 7-Isopropoxy-isoflavonj
Die folgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung:
Beispiel 1 Futter für Geflügelzucht
Mais 40,0 kg
Futterweizen 20,0 kg
Kleie 6,0 kg
Extrahierte Sojabohne 13,0 kg *
Extrahierte Erdnuss 11,5 kg
Luzernenraehl 1,4 kg
-5-
309808/0697
Beispiel 1 ^Ports*7 Futter für Geflügelzucht Extrahierter Sonnenblumensaraen 4,0 kg Kalium-Phosphor Präparat "Foszkäl11 0,5 kg Futterkalk 2,3 kg Futtersalz 0,3 kg Vitaminpremix 2 0,5 kg Mineralpremix II 0,5 kg
Zusammen 100,0 kg +2g 7-Isopropyloxy-isoflavon/lOO kg Futtergemisch.
Beispiel 2 Futter für Schweine
Kleie 22,0 kg
Extrahierte Sojabohne 15,0 kg Extrahierte Erdnuss 6,0 kg Leinsamenmehl 14,0 kg Luzernenmehl 4,0 kg Milchpulver 15,0 kg Fischmehl 10,0 kg
Hefe 2,0 kg
Futterkalk 6,0 kg
\ Futtersalζ 1,5 kg
Vitaminpremix 3,0 kg Mineralpremix 1,5 'kg
Zusammen 100,0 kg +2g 7-Isopropyloxy-isoflavon/lOO kg Futtergemisch.
Die angewendeten Mittel enthalten den Wirkstoff in einer gleichmassigen Mischung mit den obgenannten Trägern. Zuerst wird der Wirkstoff gemahlen und als erste
-6-309808/0697
2166005
Verarieitungszwischenstufe werden 2 g Wirkstoff nait Sojabohnenmehl vermischt und eine O8U 6ew.-%ige Mischung wird hergestellt. Als zweite Verarbeitungsstufe wird eine Menge von 0,5 kg der so hergestellten Mischung mit den verbleibenden Komponenten homogenisiert.
-7-309808/0697

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE
1. Futterzusatz, dadurch gekennzeichnet, dass er mindestens eine Verbindung der Formel I.
oder ein Sale derselben als Aktivsubstanz enthalt» worin in der Formel R* eine gegebenenfalls substituierte und/oder ungesättigte Alkylgruppe oder Alkylengruppe bedeutet, K* und R3 ein Wasser stoff atom, eine Alkoxy-, Halogen-, Ni<·
|i
4ro-, Sulfo- oder Hydroxylgruppe bedeuten und R ein Wasser stoff atom, eine Alkoxy- oder -COOH-Gruppe bedeutet*
2. Futterzusatz nach Anspruch 1,dadurch gekennzeichnet» dass er als Wirkstoff 7-Iso propyloxy-isoflavon enthält.
3, Verfahren zur Herstellung vom Futterzusatz, dadurch gekennzeichnet, dass man aindestens eine Verbindung der Formel I oder ein Salz derselben, worin R1 - R4 die obigen Bedeutungen haben, mit einem oder mehreren flüssigen oder festen Trägerstoffen und/oder anderen Hilfsstoffen vermischt.
f. Verfahren nach Anspruch 3,dadurch 'gekennzeichnet, dass man 7-Isopropyloxy-iso flavon mit einem oder mehreren flüssigen oder festen Trägerstoffen und/oder anderen Hilfsstoifen vermischt.
30980S70697
DE2166085A 1970-05-27 1971-05-21 Verwendung von Isoflavonen als Futterzusatz Expired DE2166085C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI996A HU162377B (de) 1970-05-27 1970-05-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2166085A1 true DE2166085A1 (de) 1973-02-22
DE2166085B2 DE2166085B2 (de) 1979-08-16
DE2166085C3 DE2166085C3 (de) 1980-04-24

Family

ID=10994379

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2166085A Expired DE2166085C3 (de) 1970-05-27 1971-05-21 Verwendung von Isoflavonen als Futterzusatz
DE19712166458 Pending DE2166458A1 (de) 1970-05-27 1971-05-21 Metabolisch wirkendes mittel
DE2125245A Expired DE2125245C3 (de) 1970-05-27 1971-05-21 Isoflavone und Verfahren zu deren Herstellung

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19712166458 Pending DE2166458A1 (de) 1970-05-27 1971-05-21 Metabolisch wirkendes mittel
DE2125245A Expired DE2125245C3 (de) 1970-05-27 1971-05-21 Isoflavone und Verfahren zu deren Herstellung

Country Status (22)

Country Link
US (1) US3833730A (de)
JP (3) JPS5413391B1 (de)
AT (3) AT311778B (de)
BG (1) BG21260A1 (de)
CA (1) CA998057A (de)
CH (2) CH565786A5 (de)
CS (3) CS165840B1 (de)
DE (3) DE2166085C3 (de)
DK (1) DK137362B (de)
EG (1) EG10589A (de)
ES (3) ES391486A1 (de)
FI (1) FI57406C (de)
FR (1) FR2100692B1 (de)
GB (2) GB1360461A (de)
HU (1) HU162377B (de)
IL (1) IL36929A (de)
NL (1) NL170539C (de)
NO (1) NO134239C (de)
PL (3) PL98591B1 (de)
RO (1) RO62749A (de)
SE (2) SE389001B (de)
SU (2) SU402176A3 (de)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3949085A (en) * 1970-05-27 1976-04-06 Chinoin Gyogyszer-Es Vegyeszeti Termakek Gyara Rt Anabolic-weight-gain promoting compositions containing isoflavone derivatives and method using same
US4166862A (en) * 1971-05-25 1979-09-04 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. Animal feed containing anabolic isoflavones
HU166380B (de) * 1973-07-09 1975-03-28
US4117149A (en) * 1975-09-12 1978-09-26 Pfizer Inc. 4-oxo-4h-benzopyrans as animal growth promotants
SU997646A1 (ru) * 1978-11-27 1983-02-23 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср Кормова добавка
JPS59199630A (ja) * 1983-04-26 1984-11-12 Takeda Chem Ind Ltd 卵巣機能低下症治療剤
JPS6054379A (ja) * 1983-09-05 1985-03-28 Takeda Chem Ind Ltd 新規4h−1−ベンゾピラン−4−オン誘導体,その製法および用途
ZA873745B (en) * 1986-06-04 1988-10-26 Daiichi Seiyaku Co Benzopyran derivatives
IT1241079B (it) * 1990-03-23 1993-12-29 Chiesi Farma Spa Composizioni farmaceutiche contenenti ipriflavone,procedimento per la loro preparazione e relativo impiego terapeutico
DE69006502T2 (de) * 1990-04-06 1994-05-19 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt., Budapest Verbessertes verfahren zur darstellung substituierter isoflavonderivate.
DE69412538T2 (de) * 1993-05-18 1998-12-24 Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka Benzopyran-Derivate und ihre Verwendung
HUT68396A (en) * 1993-07-20 1995-04-25 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Method for preparing pharmaceutical preparation containing isoflavone derivative or salt of it
HU212932B (en) * 1993-08-02 1996-12-30 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Parmaceutical composition containing ipriflavone, hydroxyapatit and tricalciumphosphate for treating lack of bones and process for producing the composition
IT1289154B1 (it) * 1997-01-03 1998-09-29 Chiesi Farma Spa Derivati di isoflavone loro preparazione e loro impiego terapeutico
US5981775A (en) * 1998-09-16 1999-11-09 Board Of Trustees Operating Michigan State University Process for the preparation of isoflavones
GB0412768D0 (en) * 2004-06-08 2004-07-07 Novartis Ag Organic compounds
DE102007062199A1 (de) * 2007-12-21 2009-06-25 Evonik Degussa Gmbh 2-Methylthioethyl-substituierte Heterocyclen als Futtermitteladditive
CA2712750A1 (en) * 2008-01-24 2009-07-30 Gilead Palo Alto, Inc. Aldh-2 inhibitors in the treatment of addiction
CN102715353A (zh) * 2012-05-11 2012-10-10 北京农学院 植物多酚类化合物在畜禽养殖中的应用

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE586723A (fr) * 1960-01-19 1960-07-19 Sarec S A Nouveaux composes chimiques et thérapeutiques dérives des isoflavones, et leurs procédés de préparation.
FR1370795A (fr) * 1963-07-17 1964-08-28 Chimie Et Synthese De Picardie Procédé de préparation de benzo-gamma-pyrones substituées en 3

Also Published As

Publication number Publication date
FR2100692A1 (de) 1972-03-24
SE389001B (sv) 1976-10-25
CA998057A (en) 1976-10-05
NO134239B (de) 1976-05-31
SE7407325L (de) 1974-06-04
JPS593998B2 (ja) 1984-01-27
DE2125245A1 (de) 1971-12-02
CH567499A5 (de) 1975-10-15
DE2166085C3 (de) 1980-04-24
DK137362C (de) 1978-07-24
SU508205A3 (ru) 1976-03-25
JPS5962581A (ja) 1984-04-10
CS165839B1 (de) 1975-12-22
NO134239C (de) 1976-09-08
ES425900A1 (es) 1976-06-16
PL84997B1 (de) 1976-04-30
BG21260A1 (de) 1976-05-20
IL36929A0 (en) 1971-07-28
SU402176A3 (de) 1973-10-12
NL170539B (nl) 1982-06-16
AT311342B (de) 1973-10-15
ES398289A1 (es) 1975-04-16
PL98591B1 (pl) 1978-05-31
ES391486A1 (es) 1975-03-01
GB1360462A (en) 1974-07-17
AT318613B (de) 1974-11-11
DK137362B (da) 1978-02-27
NL170539C (nl) 1982-11-16
NL7107128A (de) 1971-11-30
HU162377B (de) 1973-02-28
JPS5925791B2 (ja) 1984-06-21
CS157871B1 (de) 1974-10-15
DE2125245C3 (de) 1979-11-15
FI57406C (fi) 1980-08-11
JPS5413391B1 (de) 1979-05-30
EG10589A (en) 1976-04-30
FI57406B (fi) 1980-04-30
AT311778B (de) 1973-12-10
PL99030B1 (pl) 1978-06-30
DE2166458A1 (de) 1974-10-03
DE2125245B2 (de) 1979-03-22
US3833730A (en) 1974-09-03
CH565786A5 (de) 1975-08-29
SE412586B (sv) 1980-03-10
FR2100692B1 (de) 1975-08-01
CS165840B1 (de) 1975-12-22
GB1360461A (en) 1974-07-17
RO62749A (de) 1977-09-15
JPS5353657A (en) 1978-05-16
DE2166085B2 (de) 1979-08-16
IL36929A (en) 1975-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2166085A1 (de) Verfahren zur herstellung eines futterzusatzes
DE69216155T2 (de) Viehfutterzusatz und Viehfutter
DE69812654T2 (de) Carbonsaüre enthaltendes tierfutter
DE2432799C2 (de) 7-substituierte 5-Methyl-isoflavone, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Metabolica
DE69723659T2 (de) Zusammensetzung enthaltend Ascorbinsäurederivate für Prävention von Stress in Tieren
KR860001827B1 (ko) 가금류용사료
DE2835936C3 (de) Futtermittel für Haustiere mit einem festen oder flüssigen Träger und einem Antibiotikum
EP0119446A2 (de) Wachstumsfördernde Aminophenylethylamin-Derivate
EP1344767A2 (de) Cholinsäuren als Futtermittelzusatz in der Tierernährung
DE602004007801T2 (de) Verfahren zur vorbeugung von schilddrüsenüberfunktion bei der katze sowie zusammensetzungen mit eingeschränktem selen- und jodgehalt
AT339130B (de) Gewichtssteigernder futtermittelzusatz
EP0073390B1 (de) Wirkstoffkombination aus Kitasamycin und Chinoxalin-di-N-oxiden
DE1692405C (de) Verfahren zur Herstellung wachstumsfördernder Futtermittel und Tränkgemische
DE1692478C (de) Wachstumsfbrderndes Futtermittel
DE2936865A1 (de) Verwendung von pikromycin-derivaten als nutritiva
DE3783466T2 (de) Vitamin u und verfahren zur behandlung von tieren mit vitamin u.
EP0134444A1 (de) Stabilisiertes 2-[N-(2-Hydroxyethyl)-carbamoyl]-3-methyl-chinoxalin-1,4-N-dioxid
DE1692477C (de) Wachstumsförderndes Futtermittel
DE1492910C3 (de)
DE1692444C3 (de) Futtermittel zur Steigerung der Wachstumsgeschwindigkeit
AT229122B (de) Futtermittel
DE102005063251B4 (de) Verfahren zum Herstellen eines Organo-Mineral-Düngers
DE1692477B1 (de) Wachstumsfoerderndes Futtermittel
WO1996025859A1 (de) Verwendung von l-carnitin als futtermittel-zusatz für krustentiere
DE68902713T2 (de) Futterpraeparate zum fuettern von fischen und schalentieren.

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)