[go: up one dir, main page]

DE19901945A1 - Agrochemische Mittel - Google Patents

Agrochemische Mittel

Info

Publication number
DE19901945A1
DE19901945A1 DE19901945A DE19901945A DE19901945A1 DE 19901945 A1 DE19901945 A1 DE 19901945A1 DE 19901945 A DE19901945 A DE 19901945A DE 19901945 A DE19901945 A DE 19901945A DE 19901945 A1 DE19901945 A1 DE 19901945A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
agrochemical
lignocellulose
plant growth
lignin
agrochemical composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE19901945A
Other languages
English (en)
Inventor
John P E Anderson
Wolfgang Wirth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DE19901945A priority Critical patent/DE19901945A1/de
Priority to PCT/EP2000/000122 priority patent/WO2000042844A1/de
Priority to AU21071/00A priority patent/AU2107100A/en
Publication of DE19901945A1 publication Critical patent/DE19901945A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P1/00Disinfectants; Antimicrobial compounds or mixtures thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P13/00Herbicides; Algicides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P21/00Plant growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01PBIOCIDAL, PEST REPELLANT, PEST ATTRACTANT OR PLANT GROWTH REGULATORY ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR PREPARATIONS
    • A01P3/00Fungicides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Neue agrochemische Mittel, bestehend aus DOLLAR A a) mindestens einem agrochemischen Wirkstoff aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzenwuchsregulatoren, DOLLAR A b) im Gemisch mit mindestens einem biologisch abbaubaren, organischen Naturstoff auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis als Trägermaterial sowie DOLLAR A c) gegebenenfalls Zusatzstoffen, DOLLAR A ein Verfahren zur Herstellung dieser Mittel und deren Verwendung zur Applikation der enthaltenen Wirkstoffe.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue agrochemische Mittel, die bestimmte agro­ chemische Wirkstoffe enthalten und eine lang andauernde Wirkung aufweisen. Außerdem betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung der neuen Mittel und deren Verwendung zur Applikation der enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe.
Es ist bereits bekannt geworden, daß sich die Wirkungsdauer von agrochemischen Wirkstoffen dadurch verlängern läßt, daß man Formulierungen einsetzt, in denen die Wirkstoffe chemisch gebunden sind an hydroxylgruppenhaltige Holzderivate, wie Sägemehl oder Lignin (vgl. Tappi, Vol. 54, 1293-1294 (1971) und FR-PS 1 544 406). Nachteilig ist jedoch, daß die Herstellung dieser Zubereitungen recht auf­ wendig ist. Außerdem läßt die Geschwindigkeit und die Menge, in der die Agro­ chemikalien freigesetzt werden, in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Weiterhin ist schon bekannt, daß die Wirkung von Insektiziden über einen längeren Zeitraum ausgedehnt werden kann, wenn man die aktiven Komponenten kurz nach einer Düngung mit organischem Dünger, wie Mist, Kompost usw., in den Boden einbringt (vgl. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 31, 98-106 (1996)). Auch beim Einsatz der Wirkstoffe nach dieser Methode ist die Wirkungs­ dauer aber nicht immer ausreichend.
Schließlich ist beschrieben worden, daß die Zersetzung von agrochemischen Wirk­ stoffen, die gegen ultraviolettes Licht empfindlich sind, durch Zusatz von Lignin zu­ mindest teilweise unterbunden werden kann (vgl. WO 97-15 187). Auch hierbei genügt die Wirkungsdauer aber nicht in allen Fällen den praktischen Anforderungen.
Es wurden nun neue agrochemische Mittel gefunden, die aus
  • a) mindestens einem agrochemischen Wirkstoff aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzenwuchsregulatoren,
  • b) im Gemisch mit mindestens einem biologisch abbaubaren, organischen Naturstoff auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis als Trägermaterial sowie
  • c) gegebenenfalls Zusatzstoffen
bestehen.
Weiterhin wurde gefunden, daß sich die erfindungsgemäßen agrochemischen Mittel herstellen lassen, indem man
  • - mindestens einen agrochemischen Wirkstoff aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzenwuchsregulatoren
  • - mit mindestens einem biologisch abbaubaren, organischen Naturstoff auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis sowie
  • - gegebenenfalls mit Zusatzstoffen
vermischt.
Schließlich wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen agrochemischen Mittel sehr gut zur Applikation der enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe auf Pflanzen und/oder deren Lebensraum geeignet sind.
Es ist als äußerst überraschend zu bezeichnen, daß die erfindungsgemäßen agro­ chemischen Mittel eine bessere Dauerwirkung aufweisen als die in ihrer Zusammen­ setzung ähnlichsten, vorbekannten Zubereitungen. Unerwartet ist vor allem, daß die neuen Mittel für die enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe eine wesentlich günstigere Freisetzungskinetik besitzen als entsprechende Formulierungen auf der Grundlage von Holz als Trägermaterial.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine Reihe von Vorteilen aus. So sind sie in der Lage, die aktiven Komponenten über einen längeren Zeitraum in der jeweils erforderlichen Menge freizusetzen. Günstig ist auch, daß es sich bei den Trägermaterialien um preiswerte und biologisch abbaubare Produkte handelt. Her­ vorzuheben ist außerdem, daß die Ausbringung der erfindungsgemäßen Formulie­ rungen für das Bedienungspersonal auch ohne besondere Sicherheitsvorkehrungen unproblematisch ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten einen oder mehrere agrochemische Wirk­ stoffe aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzen­ wuchsregulatoren.
Als Beispiele für Fungizide seien genannt:
2-Aminobutan; 2-Anilino-4-methyl-6-cyclopropyl-pyrimidin; 2',6'-Dibromo-2-me­ thyl-4'-trifluoromethoxy-4'-trifluoromethyl-1,3-thiazol-5-carboxanilid; 2,6-Dichloro- N-(4-trifluoromethylbenzyl)-benzamid; (E)-2-Methoximino-N-methyl-2-(2-phenoxy­ phenyl)acetamid; 8-Hydroxychinolinsulfat; Methyl-(E)-2-{2-[6-(2-cyanophenoxy)- pyrimidin-4-yloxy]-phenyl}-3-methoxyacrylat; Methyl-(E)-methoximino[alpha-(o­ tolyloxy)-o-tolyl]-acetat; 2-Phenylphenol (OPP),
Aldimorph, Ampropylfos, Anilazin, Azaconazol,
Benalaxyl, Benodanil, Benomyl, Binapacryl, Biphenyl, Bitertanol, Blasticidin-S. Bromuconazole, Bupirimate, Buthiobate,
Calciumpolysulfd, Captafol, Captan, Carbendazim, Carboxin, Chinomethionat (Quinomethionat), Chloroneb, Chloropicrin, Chlorothalonil, Chlozolinat, Cufraneb, Cymoxanil, Cyproconazole, Cyprofuram,
Dichlorophen, Diclobutrazol, Dichlofluanid, Diclomezin, Dicloran, Diethofencarb, Difenoconazol, Dimethirimol, Dimethomorph, Diniconazol, Dinocap, Diphenylamin, Dipyrithion, Ditalimfos, Dithianon, Dodine, Drazoxolon,
Edifenphos, Epoxyconazole, Ethirimol, Etridiazol,
Fenarimol, Fenbuconazole, Fenfuram, Fenitropan, Fenpiclonil, Fenpropidin, Fenpro­ pimorph, Fentinacetat, Fentinhydroxyd, Ferbam, Ferimzone, Fluazinam, Fludioxonil, Fluoromide, Fluquinconazole, Flusilazole, Flusulfamide, Flutolanil, Flutriafol, Folpet, Fosetyl-Aluminium, Fthalide, Fuberidazol, Furalaxyl, Furmecyclox,
Guazatine,
Hexachlorobenzol, Hexaconazol, Hymexazol,
Imazalil, Imibenconazol, Iminoctadin, Iprobenfos (IBP), Iprodion, Isoprothiolan,
Kasugamycin, Mancozeb, Maneb, Mepanipyrim, Mepronil, Metalaxyl, Metconazol,
Methasulfocarb, Metrifuroxam, Metiram, Metsulfovax, Myclobutanil,
Nickeldimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Nuarimol,
Ofurace, Oxadixyl, Oxamocarb, Oxycarboxin,
Pefurazoat, Penconazol, Pencycuron, Phosdiphen, Pimaricin, Piperalin, Polyoxin, Probenazol, Prochloraz, Procymidon, Propamocarb, Propiconazole, Propineb, Pyrazophos, Pyrifenox, Pyrimethanil, Pyroquilon,
Quintozen (PCNB),
Tebuconazol, Tecloftalam, Tecazen, Tetraconazol, Thiabendazol, Thicyofen, Thio­ phanat-methyl, Thiram, Tolclophos-methyl, Tolylfluanid, Triadimefon, Triadimenol, Triazoxid, Trichlamid, Tricyclazol, Tridemorph, Triflumizol, Triform, Triticonazol,
Validamycin A, Vinclozolin,
Zineb, Ziram,
8-tert.-Butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxa-spiro-[4,5] decan, N-(R)-[1-(4-Chlorphenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-1-ethyl-3t-methyl-1r-cyclopropancar­ bonsäureamid (Diastereomerengemisch oder einzelne Isomere),
[2-Methyl-1-[[[1-(4-methylphenyl)-ethyl]-amino]-carbonyl]-propyl]-carbaminsäure- 1-methylethylester,
1-Methyl-cyclohexyl-1-carbonsäure-(2,3-dichlor-4-hydroxy)-anilid,
2-[2-(1-Chlor-cyclopropyl)-3-(2-chlorphenyl)-2-hydroxypropyl]-2,4-dihydro-[1,2,4]- triazol-3-thion und
1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6-difluor-[1,3]-dioxolo-[4,5-f]- benzimidazol.
Als Beispiele für Bakterizide seien genannt:
Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Teclofta­ lam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.
Als Beispiele für Herbizide seien genannt:
Anilide, wie z. B. Diflufenican und Propanil; Arylcarbonsäuren, wie z. B. Dichlor­ picolinsäure, Dicamba und Picloram; Aryloxyalkansäuren, wie z. B. 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, Fluroxypyr, MCPA, MCPP und Triclopyr; Aryloxy-phenoxy-alkan­ säureester, wie z. B. Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl, Fluazifop-butyl, Haloxyfop­ methyl und Quizalofop-ethyl; Azinone, wie z. B. Chloridazon und Norflurazon; Carbamate, wie z. B. Chlorpropham, Desmedipham, Phenmedipham und Propham; Chloracetanilide, wie z. B. Alachlor, Acetochlor, Butachlor, Metazachlor, Metola­ chlor, Pretilachlor und Propachlor; Dinitroaniline, wie z. B. Oryzalin, Pendimethalin und Trifluralin; Diphenylether, wie z. B. Acifluorfen, Bifenox, Fluoroglycofen, Fomesafen, Halosafen, Lactofen und Oxyfluorfen; Harnstoffe, wie z. B. Chlortoluron, Diuron, Fluometuron, Isoproturon, Linuron und Methabenzthiazuron; Hydroxyl­ amine, wie z. B. Alloxydim, Clethodim, Cycloxydim, Sethoxydim und Tralkoxydim; Imidazolinone, wie z. B. Imazethapyr, Imazamethabenz, Imazapyr und Imazaquin; Nitrile, wie z. B. Bromoxynil, Dichlobenil und Ioxynil; Oxyacetamide, wie z. B. Mefenacet; Sulfonylharnstoffe, wie z. B. Amidosuliron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Metsulfuron-methyl, Nicosulfuron, Primisulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Thifensulfuron-methyl, Triasulfuron und Tribenuron-methyl; Thiolcarbamate, wie z. B. Butylate, Cycloate, Diallate, EPTC, Esprocarb, Molinate, Prosulfocarb, Thiobencarb und Triallate; Triazine, wie z. B. Atrazin, Cyanazin, Simazin, Simetryne, Terbutryne und Terbutylazin; Triazinone, wie z. B. Hexazinon, Metamitron und Metribuzin; Sonstige, wie z. B. Aminotriazol, 4-Amino-N-(1,1-dimetylethyl)-4,5-dihydro-3-(1-methylethyl)-5-oxo-1H-1,2,4- triazole-1-carboxamid, Benfuresate, Bentazone, Cinmethylin, Clomazone, Clopyralid, Difenzoquat, Dithiopyr, Ethofumesate, Fluorochloridone, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaben, Pyridate, Quinchlorac, Quinmerac, Sulphosate und Tri­ diphane.
Als Beispiele für Pflanzenwuchsregulatoren seien Chlorcholinchlorid und Ethephon genannt.
Als Trägermaterialien, die in den erfindungsgemäßen Mitteln vorhanden sind, kommen biologisch abbaubare, organische Naturstoffe auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis in Betracht, die eine hohe Adsorptionsfähigkeit besitzen. Bevorzugt sind Borkenmehle, Kokosmehl und Kokosfasern, sowie Lignin und Torf in fein zerkleinerter Form. Besonders bevorzugt ist Borkenmehl von Nadelhölzern, wie Fichten, Kiefern und Tannen.
Als Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein können, kommen übliche Formulierhilfsmittel in Frage, wie z. B. organische Solventien, Emulgatoren, Konservierungsmittel, Weichmacher, Bindemittel, Farbstoffe und auch Wasser.
Als organische Solventien kommen dabei alle üblichen organischen Lösungsmittel in Betracht, die einerseits mit Wasser wenig mischbar sind, andererseits aber die einge­ setzten agrochemischen Wirkstoffe gut lösen. Vorzugsweise genannt seien alipha­ tische und aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Toluol, Xylol, Solvesso®, Borresperse NA®, Indulin AT®, Mineralöle, wie Testbenzin, Petroleum, Alkylbenzole und Spindelöl, weiterhin Tetrachlormethan, Chloroform, Methylenchlorid und Dichlorethan, außerdem Ester, wie Ethylacetat, Lactone, wie Butyrolacton, ferner Lactame, sowie N-Methylpyrrolidon, N-Octylpyrrolidon und N-Methylcaprolactam, und auch Alkancarbonsäureamide, wie Decancarbonsäure­ dimethylamid und Octancarbonsäuredimethylamid, sowie auch Dimethylformamid.
Als Emulgatoren kommen übliche, in Formulierungen von agrochemischen Wirk­ stoffen vorhandene oberflächenaktive Substanzen in Frage. Beispielhaft genannt seien ethoxylierte Nonylphenole, Polyethylenglykolether von linearen Alkoholen, Umsetzungsprodukte von Alkylphenolen mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, weiterhin Fettsäureester, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfate und Carbonsäure­ amide, wie Decancarbonsäure-dimethyl-amid.
Als Konservierungsmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in Pflanzen­ behandlungsmitteln vorhandene Substanzen in Betracht. Als Beispiele genannt seien Preventol® und Proxel®.
Als Weichmacher kommen übliche, in Formulierungen von agrochemischen Wirk­ stoffen einsetzbare Substanzen dieses Typs in Frage. Beispielhaft genannt seien Phthalsäureester, wie Dibutyl-, Dioctyl- oder Benzyl-butyl-phthalat, Phosphorsäure­ ester, Tri-n-butyl-phosphat, außerdem Adipinsäureester, wie Di-(ethylhexyl)-adipat, Stearate, wie Butylstearat oder Amylstearat, Oleate, wie Butyloleat, und auch Glycerinether, höhermolekulare Glykolether und Glycerinester sowie p-Toluolsul­ fonsäureester.
Als Bindemittel kommen alle üblicherweise in Formulierungen von agrochemischen Wirkstoffen vorhandene Kleber in Betracht. Beispielhaft genannt seien Acrylatharz, Vinylharz wie Polyvinylacetat, Polyesterharz, Polykondensationsharz, Polyadditions­ harz, Polyurethanharz, Alkydharz, modifiziertes Alkydharz, Phenolharz, Kohlenwas­ serstoffharz wie Inden-Cumaron-harz, Siliconharz, trocknende Öle sowie physika­ lisch trocknende Kleber auf der Basis von Natur- und/oder Kunstharz.
Als Farbstoffe kommen lösliche oder wenig lösliche Farbpigmente in Frage, wie bei­ spielsweise Titandioxid, Farbruß, Zinkoxid oder Blaupigmente.
Der Gehalt an den einzelnen Komponenten kann in den erfindungsgemäßen Mitteln innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. So liegen die Konzentrationen
  • - an agrochemischen Wirkstoffen im allgemeinen zwischen 0,5 und 90 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 2,0 und 85 Gew.-%,
  • - an Trägermaterial im allgemeinen zwischen 10 und 90 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 15 und 80 Gew.-% und
  • - an Zusatzstoffen im allgemeinen zwischen 0 und 30 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0 und 15 Gew.-%.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen agrochemischen Mittel erfolgt in der Weise, daß man die Komponenten in den jeweils gewünschten Verhältnissen miteinander vermischt. Handelt es sich bei dem agrochemischen Wirkstoff um eine Festsubstanz, so setzt man diesen entweder in fein gemahlener Form oder in Form einer Lösung oder Suspension in einem organischen Solvens ein. Ist der agrochemische Wirkstoff bei Raumtemperatur flüssig, so erübrigt sich die Verwendung eines organischen Lö­ sungsmittels. Es ist außerdem möglich, den agrochemischen Wirkstoff in Form einer Schmelze einzusetzen.
Das Trägermaterial wird im allgemeinen in fein zerkleinerter Form eingesetzt. Zur Herstellung von festen Mitteln, wie Granulaten, Tabletten oder anderen Formkörpern verwendet man Trägermaterial, das bevorzugt Korngrößen von bis zu 4 mm aufweist. Wird die Herstellung von flüssigen Formulierungen, wie Suspensionen gewünscht, so setzt man das Trägermaterial bevorzugt in Korngrößen bis zu 0,2 mm ein.
Die Temperaturen können bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens in einem bestimmten Bereich variiert werden. Man arbeitet im allgemeinen bei Tem­ peraturen zwischen 0°C und 80°C, vorzugsweise zwischen 10°C und 60°C.
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens geht man im allgemeinen so vor, daß man das Trägermaterial mit einem oder mehreren agrochemischen Wirk­ stoffen oder mit einer Lösung von einem oder mehreren agrochemischen Wirkstoffen sowie gegebenenfalls mit Zusatzstoffen unter Rühren intensiv vermischt. Die Reihenfolge, in der die Komponenten miteinander vermischt werden, ist beliebig. Die dabei entstehende Vormischung kann nach üblichen Methoden in die jeweils ge­ wünschten Zubereitungsformen überführt werden. So lassen sich durch Extrudieren und gegebenenfalls Trocknen z. B. Granulate, Tabletten oder andere Formkörper herstellen. Ist die Herstellung von Pulvern beabsichtigt, so kann das anfallende Produkt, gegebenenfalls nach vorherigem Trocknen, gemahlen werden. Weiterhin ist auch die Herstellung von Pasten möglich, indem man die Vormischung in der geeigneten Konsistenz verpreßt. Außerdem ist es möglich, Flüssigformulierungen herzustellen, indem man die Vormischung in fein verteilter Form in der jeweils ge­ wünschten flüssigen Phase suspendiert.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kommen übliche Geräte in Betracht, die zur Herstellung von agrochemischen Mitteln eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen agrochemischen Mittel können in den üblichen Zuberei­ tungsformen entweder als solche oder nach vorherigem Verdünnen ausgebracht werden, also z. B. als Granulate, Tabletten, Formkörper, Pulver, Pasten oder Suspen­ sionen. Die Anwendung erfolgt dabei nach üblichen Methoden, also z. B. durch Ver­ streuen, Auslegen, Implantieren, Einarbeiten in den Boden, Aufstreichen, Verspritzen oder Gießen.
Die Aufwandmenge an den erfindungsgemäßen agrochemischen Mitteln kann inner­ halb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach den jeweiligen agrochemischen Wirkstoffen und nach deren Gehalt in den Mitteln.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele veranschaulicht.
Herstellungsbeispiele Beispiel 1
72 g Fichten-Borkenmehl mit einer mittleren Korngröße von 0,2 mm, 2 g 14C- markiertes Triadimenol, 20 g Ligninsulfonat und 6 g Dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium (salzarm) werden bei Raumtemperatur unter Rühren vermischt. Man erhält 100 g einer Formulierung mit einem Wirksstoffgehalt von 2 Gew.-% in Form eines Pulvers.
Vergleichsbeispiel 1
72 g Fichten-Holzmehl mit einer mittleren Korngröße von 0,2 mm, 2 g 14C­ markiertes Triadimenol, 20 g Ligninsulfonat und 6 g Dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium (salzarm) werden bei Raumtemperatur unter Rühren vermischt.
Man erhält 100 g einer Formulierung mit einem Wirkstoffgehalt von 2 Gew.-% in Form eines Pulvers.

Claims (5)

1. Agrochemische Mittel, bestehend aus
  • a) mindestens einem agrochemischen Wirkstoff aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzenwuchsregulato­ ren,
  • b) im Gemisch mit mindestens einem biologisch abbaubaren, organi­ schen Naturstoff auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis als Trägermaterial sowie
  • c) gegebenenfalls Zusatzstoffen.
2. Agrochemische Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Trägermaterial Lignin, Borkenmehl und/oder Torf enthalten ist.
3. Agrochemische Mittel gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 5 bis 90 Gew.-% an mindestens einem agrochemischen Wirkstoff.
4. Verfahren zur Herstellung von agrochemischen Mitteln gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
  • - mindestens einen agrochemischen Wirkstoff aus der Gruppe der Fungizide, Bakterizide, Herbizide und/oder Pflanzenwuchsregulatoren
  • - mit mindestens einem biologisch abbaubaren organischen Naturstoff auf Lignin- und/oder Lignocellulose-Basis sowie
  • - gegebenenfalls mit Zusatzstoffen
vermischt.
5. Verwendung von agrochemischen Mitteln gemäß Anspruch 1 zur Applikation der enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe auf Pflanzen und/oder deren Lebensraum.
DE19901945A 1999-01-20 1999-01-20 Agrochemische Mittel Withdrawn DE19901945A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19901945A DE19901945A1 (de) 1999-01-20 1999-01-20 Agrochemische Mittel
PCT/EP2000/000122 WO2000042844A1 (de) 1999-01-20 2000-01-11 Agrochemische mittel
AU21071/00A AU2107100A (en) 1999-01-20 2000-01-11 Agrochemical agents

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19901945A DE19901945A1 (de) 1999-01-20 1999-01-20 Agrochemische Mittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE19901945A1 true DE19901945A1 (de) 2000-07-27

Family

ID=7894727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19901945A Withdrawn DE19901945A1 (de) 1999-01-20 1999-01-20 Agrochemische Mittel

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2107100A (de)
DE (1) DE19901945A1 (de)
WO (1) WO2000042844A1 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2019313545A1 (en) * 2018-07-31 2021-02-25 Bayer Aktiengesellschaft Controlled release formulations with lignin for agrochemicals

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3645714A (en) * 1969-05-23 1972-02-29 Mac Millan Bloedel Ltd Balanced release pelleted bark products and process
US3813236A (en) * 1969-06-11 1974-05-28 Weyerhaeuser Co Sustained release pesticide compositions and method of using
US3929453A (en) * 1973-09-27 1975-12-30 Westvaco Corp Composites of lignin and biologically active materials
CA1195853A (en) * 1981-11-23 1985-10-29 Westvaco Corporation Pesticide compositions and method of preparation
PL144237B2 (en) * 1985-04-18 1988-04-30 Method of obtaining active agents of controllable effects on natural polymeric carrier materials
US5007953A (en) * 1986-05-07 1991-04-16 Snake River Chemicals, Inc. Seed treatment compositions
DE19645842A1 (de) * 1996-11-07 1998-05-14 Bayer Ag Pflanzenbehandlungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000042844A1 (de) 2000-07-27
AU2107100A (en) 2000-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1139739B1 (de) Agrochemische formulierungen
EP1656831B1 (de) Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102004020840A1 (de) Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
DE10329714A1 (de) Agrochemischen Formulierungen
DE102005042876A1 (de) Verwendung von Laktatestern zur Verbesserung der Wirkung von Pflanzenschutzmitteln
EP0936856B1 (de) Pflanzenbehandlungsmittel
WO2001024631A1 (de) Mikrokapseln
WO2003056921A1 (de) Pulver-formulierungen
EP1571906A2 (de) Pulverförmige wirkstoff-formulierungen
EP3764788B1 (de) Agrochemische öldispersionen
DE19807118A1 (de) Perlpolymerisat-Formulierungen
DE10226222A1 (de) Pulver-Formulierungen
DE4445546A1 (de) Verwendung von Laurinsäureestern als wirkungssteigernde Stoffe
DE19901945A1 (de) Agrochemische Mittel
DE19751630A1 (de) Inklusionskomplexe aus modifizierten Kohlenhydraten und agrochemischen Wirkstoffen
DE19901944A1 (de) Verwendung von Naturstoffen zur Verhinderung des Leachings von agrochemischen Wirkstoffen
DE19805248A1 (de) Perlpolymerisat-Formulierungen
EP1711055A2 (de) Pulver-formulierungen
WO2001005223A1 (de) Streugranulate
EP1285941A1 (de) Verwendung alkoxylierter Phenolderivate
DE10207829A1 (de) Verwendung alkoxylierter Phenolderivate
WO2001039596A1 (de) Verwendung von imidazol-derivaten als vogelrepellent-stoffe

Legal Events

Date Code Title Description
8139 Disposal/non-payment of the annual fee