DE19519405A1

DE19519405A1 - Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung

Info

Publication number: DE19519405A1
Application number: DE1995119405
Authority: DE
Inventors: Udo Dr Hees
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1995-05-26
Filing date: 1995-05-26
Publication date: 1996-11-28
Also published as: WO1996037590A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine wäßrige Reinigungsmittelzusammenset zung, die primäre und sekundäre C₆-C₂₂-Alkylsulfate enthält und eine verbesserte Reinigungskraft besitzt.

Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von syntheti schen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zusatzstoffen.

Sie werden besonders zum Reinigen harter Oberflächen, z. B. von Glas, kerami schen Materialien, Kunststoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet.

Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüssige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr sowie die Anwendung als sogenannter "Haushaltsreiniger", der zum Reinigen von Fußböden, Arbeitsflächen, Schränken usw. eingesetzt wird. Sowohl die Geschirr-Reinigung als auch die Reinigung ande rer Flächen wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 35 bis 45°C mit stark verdünnten Flotten durchgeführt.

Die üblichen, auf dem Markt befindlichen Handgeschirrspülmittel und Allzweckrei niger basieren meistens auf einem hohen Anteil an Aniontensiden, die die Haupt leistungsträger beim Reinigungsprozeß sind. Als Aniontenside werden normaler weise organische Sulfate, wie z. B. Fettalkoholsulfate oder Fettalkoholethersulfate eingesetzt. Als weitere anionische Tenside werden auch Sulfonate, wie z. B. Alkan sulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, verwendet.

In den deutschen Patentschriften DE 27 51 350 C2 und DE 26 31 900 P2 wird die Verwendung von 2,3-Alkylsulfaten in Wasch- und Reinigungsmitteln beschrieben. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/24245 ist z. B. ein Handgeschirr spülmittel bekannt, das als anionische Tenside Fettalkoholethersulfat und 2,3-sek.- Alkylsulfate enthält.

Ein wesentliches Ziel bei der Entwicklung von neuen Reinigungsmitteln ist es, die Reinigungsleistung der Mittel zu verbessern.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es demgemäß, Reinigungsmittel zusammensetzungen mit verbesserter Reinigungsleistung bereitzustellen.

Gegenstand der Erfindung ist eine wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung, enthaltend

A) 2 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate, und
B) 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, primäre C₁₀-C₂₂-Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration von (B) nicht mehr als 50% der Konzen tration von (A) beträgt.

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäße Reinigungsmittelzusammensetzung gegenüber aus dem Stand der Technik be kannten Mitteln eine verbesserte Reinigungswirkung aufweist. Insbesondere ist es möglich, die Reinigungswirkung gegenüber Fettanschmutzungen zu verbessern. Außerdem wurde festgestellt, daß auch andere für Reinigungsmittelzusammen setzungen wichtige Kenngrößen, wie z. B. das Kälteverhalten, den Anforderungen der Verbraucher gerecht werden.

Die 2,3-sek.-C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate, die als Komponente (A) eingesetzt werden stellen bekannte anionische Tenside dar, die man nach dem Stand der Technik durch Anlagerung von Schwefelsäure an Olefine geeigneter Kettenlänge enthält. Eine weitere Methode besteht darin, Olefine zu epoxidieren und die Oxiranringe anschließend mit Schwefeltrioxid zu öffnen. Bei der nachfolgenden Neutralisation können jedoch auch gewisse Anteile an Hydroxysulfaten bzw. Alkensulfaten entstehen. Zur Neutralisation können Alkali- und Erdalkalihydroxide, Ammoniak und Amine eingesetzt werden. Verfahren zur Herstellung von sekundären Alkylsulfaten sind beispielsweise in den Druckschriften DE-OS 15 68 741 (Henkel), WO 93/24452 und EP-A 0466243 (Shell) sowie WO 94/24245 (Procter & Gamble) beschrieben. Typische Beispiele für sekundäre 2,3-Alkylsulfate sind An lagerungsprodukte von Schwefelsäure an technische Olefinschnitte mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen oder 16 bis 18 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.

Als weitere anionische Tenside sind im erfindungsgemäßen Mittel primäre Fettal kylsulfate enthalten.

Primäre C₁₀-C₂₂-Alkylsulfate (FAS), die im Sinne der Erfindung eingesetzt werden können, sind z. B. solche mit der allgemeinen Formel I,

R¹-O-SO₃X (I),

in der R¹ für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe und X für ein Al kali-, Erdalkalimetall oder quartäres Ammoniumion steht.

Bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholen erhalten werden können. Typische Beispiele sind die Sulfate von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elai dylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Vorzugsweise werden Sul fate von technischen C_12/14 oder C_12/18-Kokosfettalkoholschnitten in Form ihrer Na trium- oder Magnesiumsalze eingesetzt.

Als weitere anionische Tenside eignen sich in den wäßrigen Tensidzusammenset zungen außerdem C₆-C₂₂-Alkylethersulfate.

Die C₆-C₂₂-Alkylethersulfate (FAES), die im Sinne dieser Erfindung eingesetzt werden können, folgen der Formel II,

R²O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃X (II)

in der R² für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe, n für Zahlen von 0,5 bis 10 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall stehen.

Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von linearen oder verzweigten C₆-C₂₂- Alkoholpolyglykolethern erhalten werden können. Auch FAES mit eingeengter Homologenverteilung (NRE = narrow range ethoxylates), wie sie beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 91/05764 sowie in der Übersicht von D.L. Smith in J. Am. Oil. Chem. Soc. 68 629 (1991) beschrieben werden, können eingesetzt werden.

Typische Beispiele sind die Sulfatierungsprodukte von Addukten von 0,5 bis 10 Mol Ethylenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petro selinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Bevorzugt sind Sulfate von Addukten von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an gesättigte Kokosfettalkohole mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Natrium,- Kalium- und/oder Magnesiumsalze. Z.B. werden Fettalko holethersulfate eingesetzt, die sich von entsprechenden Fettalkoholpolyglycole thern ableiten, die ihrerseits in Gegenwart von calciniertem oder insbesondere hy drophobiertem Hydrotalcit hergestellt worden sind und daher eine besonders vor teilhafte eingeengte Homologenverteilung aufweisen.

Als weitere Aniontenside sind z. B. n-Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 16, vorzugs weise 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, Alkansulfonate mit 10 bis 20, vorzugs weise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Olefinsulfonate mit 12 bis 16 vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest zu nennen. Als C₉-C₁₃-Al kylbenzolsulfonate, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind z. B. die unter den Handelsnamen Marlon® (Fa. Hüls) und Witconate® (Fa. Witco) vertriebenen Produkte.

Seifen, d. h. Alkali- oder Ammoniumsalze gesättigter oder ungesättigter C₆-C₂₂-Fett säuren, sind wegen ihrer schaumdämpfenden Eigenschaften in den erfindungsge mäßen Mitteln vorzugsweise nicht enthalten.

Das Merkmal "nicht enthalten" soll dabei jedoch nicht bedeuten, daß sehr geringe Mengen an Seife nicht enthalten sein können; Mengen von bis zu 2 Gew.-%, bezo gen auf das gesamte Mittel, sind im Sinne der Erfindung noch tolerierbar.

Als weitere Komponenten können die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungs mittel nichtionische Tenside und amphotere Tenside enthalten.

Bevorzugt eingesetzte nichtionische Tenside sind beispielsweise die C₆-C₂₂- Alkylglycoside. Alkylglycoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen. Die Alkylglycoside folgen der Formel III,

R³O[G]_x (III),

in der R³ für eine linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl rest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidischen Rest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht.

Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel III gibt den Oligomerisierungsgrad (DP- Grad) an, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzei lig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus an wendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglycoside bevorzugt, deren Oligome risierungsgrad kleiner als 1,8 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Als glykosidische Zuckereinheiten werden vorzugsweise Glucose und Xylose verwen det.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R³ kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vor zugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capron alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fett säuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese anfallen.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R³ leitet sich vorzugsweise von Laurylalkohol, Myristyl alkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleyalalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalko hol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemi sche zu nennen.

Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acy lierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (IV) wiedergegeben werden:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (IV) eingesetzt, in der R² für Wasserstoff oder eine Aminogruppe steht und R¹CO für den Acylrest der Capronsäure, Ceprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.

Als weitere nichtionische Tenside können Fettsäurealkanolamide eingesetzt wer den, z. B. C_12/18-Fettsäuremonoethanolamid oder Anlagerungsprodukte von 4 bis 20, vorzugsweise von 4 bis 10 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid an C₁₀- C₂₀-, vorzugsweise C₁₂-C₁₈-Alkanole, aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Propylenglykole, die unter dem Namen Pluronics® bekannt sind sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis 5 Mol Propy lenoxid umgesetzte C₁₂-C₁₈-Alkanole geeignet. Auch Fettalkylaminoxide sind ge eignet. Die Fettsäurealkanolamide und die Fettalkylaminoxid können jeweils in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reinigungsmit telzusammensetzung enthalten sein.

Ferner können als nichtionische Tenside Fettalkoholalkoxylate der Formeln V und V eingesetzt werden,

R⁴O-(CH₂CH₂O)_m-H (V),

worin R⁴ für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe und m für Zahlen von 1 bis 20 steht,

worin R⁵ und o die gleiche Bedeutung haben können wie R⁴ und m in Formel IV und n für Zahlen von 0,5 bis 2 steht.

Die Fettalkoholalkoxylate sind bekannte Verbindungen, die durch Alkoxylierung der Fettalkohole erhalten werden können. Die Fettalkoholalkoxylate können in einer Menge bis zu 15 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.

Weitere nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können sind Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, Mischether, alkoxylierte Triglyceride, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können sie eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.

Als amphotere Tenside können Betain-Verbindungen der Formel VI

eingesetzt werden, in der R⁶ einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Hete roatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R⁷ und R⁸ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Bevorzugt sind C₁₀-C₁₈-Alkyldimethylcarboxy methylbetain und C₁₁-C₁₇-Alkylamidopropyldimethylcarboxymethyl-betain.

Die Betain-Verbindungen mit der Formel VI können in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reinigungsmittelzusammensetzung enthalten sein.

Als weitere amphotere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, kommen Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine in Betracht.

Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel auch Lösungsmit tel, Parfüm, Farbstoffe und Trübungsmittel enthalten, sowie Hautschutzkomponen ten, wie sie z. B. aus der EP-A1 522 756 bekannt sind. Zur Einstellung der Viskosi tät der Mittel können Substanzen wie Gelatine oder Casein eingesetzt werden ohne das Leistungsvermögen der erfindungsgemäßen Mittel zu beeinträchtigen.

Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelt es sich um niedermole kulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise um Etha nol und Isopropanol. Als weitere Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Par fümöle, können fakultativ beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen.

Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff und Ammoniumchlorid die auch kombiniert eingesetzt werden können. Als Konservierungsmittel sind bei spielsweise Natriumbenzoat, Formaldehyd und Natriumsulfit zu nennen. Die erfin dungsgemäßen Mittel können auch übliche Desinfektionsmittel enthalten.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 5,0 und 7,5. Der Gesamttensidgehalt beträgt vorzugsweise mehr als 25 Gew.-%, beson ders bevorzugt mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.

Das erfindungsgemäße Mittel kann als Handgeschirrspülmittel und auch als All zweckreiniger eingesetzt werden. Wird das Mittel als Handgeschirrspülmittel ein gesetzt, so enthält es bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsul fate, 3 bis 15 Gew.-% C₁₀-C₂₂-Alkylsulfate. In einer besonders bevorzugten Ausfüh rungsform enthält das Mittel zusätzlich 3 bis 15 Gew.-% Fettalkoholethersulfate, 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside, 1 bis 10 Gew.-% Betaine und bis zu 10 Gew.-% Fettsäurealkanolamide.

Wird das erfindungsgemäße Mittel als Allzweckreiniger eingesetzt, so enthält es bevorzugt 2 bis 25 Gew.-% 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsulfat, 1 bis 15 Gew.-% C₁₀-C₂₂- Alkylsulfat. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside und bis zu 20 Gew.-% nichtionische Tenside.

Beispiele Beispiel 1

20% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
10% C_12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
8% APG 600® (Handelsprodukt der Fa. Henkel KGaA, Düsseldorf)
2% Kokosfettsäureamidopropylbetain
4% PEG 400
9% Ethanol
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 2

20% C₁₄-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
7% C_12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8% APG 600®
2% Kokosdimethylaminopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 3

18% C_12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
8% APG 600®
4% Kokosfettsäureamidopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 4

10% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% C_12/14-prim. Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-N-Methylglucamid
4% APG 600®
5% Ethanol
3% Cumolsulfonat
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 5

12% C_12/14-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% C_12/14-Fettalkoholethe(1EO)sulfat-Na-Salz
2% Laurylmonoethanolamid
6% C_12/14-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 6

12% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-Fettalkoholether(1EO)sulfat-Na-Salz
6% C_12/14-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 7

12% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
8% C₁₂-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% Decanol + 1 PO + 8 EO
6% C_12/14-Alkylpolyxylosid mit einem DP von 1.4
7% Ethanol
3% PEG 400
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 8

25% C_8/10-Alkylpolyglucosid
20% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% Palmkernfettsäure
3% oxydierte Stärke
10% Cumolsulfonat
x % Kalilauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH 8
Rest auf 100% Wasser.

Das Beispiel 8 stellt ein AZR-Hochkonzentrat dar, welches in 0,1%iger Lösung zur Anwendung kommt.

Beispiel 9

3% C_8/10-Alkylpolyglucosid
1% Butylpolyglucosid
1% sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
0,5% Palmkernfettsäure
2% Polymethacrylat Acrysol ICS-1
0,05% Polyethylenoxid, MG 600000
2% Butylglykol
x % Natronlauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH 8
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 10

0,2% C₁₀-Alkylpolyglucosid
0,05% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat Na-Salz
7% Ethanol
1% oxydierte Stärke
x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 8
Rest auf 100% Wasser.

Es handelt sich hierbei um einen Allzwecksprühreiniger, der unverdünnt mittels Handsprühpumpe appliziert wird.

Beispiel 11

0,2% C₁₂-sek. 2,3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
0,05% Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
7% Ethanol
1% Natriumgluconat
x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 7,8
Rest auf 100% Wasser.

Beispiel 12

6% C₁₂-sek. 2,3 Fettalkoholsulfat-Na-Salz
6% C_8/10-Alkylpolyxylosid
2% Octylsulfat
5% Ethanol
2% oxydierte Stärke
Rest auf 100% Wasser

Beispiel 13

14% C₁₂-sek. 2, 3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
18% Syntran 1501 (Fa. Kahl + Co.)
2% Natriumgluconat
0,05% Keltrol T
1,2% Sequion 40 Na 32 (Polygon Chem.)
mit Ammoniak wird der pH auf 8,5 eingestellt
Rest auf 100% Wasser.

Das Anwendungsbeispiel 13 stellt einen Fußbodenreiniger mit einer Schutzkom ponente für die Oberfläche nach der Reinigung dar.

Vergleich der Reinigungswirkung von sek. 2,3-Alkylsulfaten gegen 1-Alkylsul fate

Es wurden die folgenden Zusammensetzungen miteinander verglichen:
A:
14 Gew.-% C₁₂Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C_12/14-Fettalkoholether (2EO)sulfat-Na-Salz
3 Gew.-% C₁₂-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1,4
5 Gew. -% Ethanol

B:
12 Gew.-% C₁₂-Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C_12/14-Fettalkoholether (2EO)sulfat-Na-Salz
3 Gew.-% C₁₂-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1,4
2 Gew.-% Kokosamidopropylamin
5 Gew.-% Ethanol.

Versuchsergebnisse

1. Kältetrübungspunkte

2. Tellertest

Das Spülvermögen im nechanisierten Tellertest (c: 0,5 g/l) an einer Anschmut zung, basierend auf Rindertalg (Spülvermögen bei A mit 1-Alkylsulfat-Na-Salz = 100%):

Aus den Versuchsergebnissen wird deutlich, daß die Kältetrübungspunkte und das Reinigungsvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung deutlich bessere Werte aufweisen als die Vergleichszusammensetzungen.

Allzweckreiniger

5 Gew.-% APG220
4 Gew.-% C₁₂-Alkylsulfat-Na-Salz
0,05 Gew.-% Polyethylenoxid, MG 600000
1 Gew.-% Natriumgluconat
2 Gew.-% Ethanol
pH = 8,3 (mit KOH eingestellt).

Das Reinigungsvermögen nach dem modifizierten IPP-Test beträgt beim Einsatz des primären Alkylsulfats 100%, beim sek. 2,3-Alkylsulfat 118%.

Claims

1. Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzungen enthaltend

(A) 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂- Alkylsulfate und
(B) 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, primäre C₁₀-C₂₂- Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50 Gew.-% der Komponente (A) beträgt.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, C₆-C₂₂-Alkylethersulfate enthält.

3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, Alkylglycoside enthält.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, Betaine enthält.

5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es bis zu 10 Gew.-% Fettsäurealkanolamide enthält.

6. Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Gesamttensidgehalt mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zu sammensetzung, beträgt.

7. Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß es frei von Alkali- oder Ammoniumsal zen gesättigter oder ungesättigter C₆-C₂₂-Fettsäuren ist.

8. Wäßriges Handgeschirrspülmittel, enthaltend

(A) 10 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsul fate, und
(B) 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, primäre C₁₀-C₂₂- Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50% der Komponente (A) beträgt.

9. Flüssiger Allzweckreiniger enthaltend:

(A) 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsul fate und
(B) 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, primäre C₁₀-C₂₂- Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50% der Konzentration der Komponente (A) beträgt.