WO1996037590A1 - Wässrige reinigungsmittelzusammensetzung - Google Patents
Wässrige reinigungsmittelzusammensetzung Download PDFInfo
- Publication number
- WO1996037590A1 WO1996037590A1 PCT/EP1996/002106 EP9602106W WO9637590A1 WO 1996037590 A1 WO1996037590 A1 WO 1996037590A1 EP 9602106 W EP9602106 W EP 9602106W WO 9637590 A1 WO9637590 A1 WO 9637590A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- alkyl
- alcohol
- weight
- sec
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/37—Mixtures of compounds all of which are anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/523—Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
Definitions
- the present invention relates to an aqueous detergent composition which contains primary and secondary fatty alkyl sulfates and has a good cleaning power, in particular with respect to greasy soils.
- Liquid cleaning agents usually consist of aqueous solutions of synthetic anionic and / or nonionic surfactants and conventional additives. They are especially used for cleaning hard surfaces, e.g. of glass, ceramic materials, plastics, lacquered and polished surfaces.
- An important area of application for liquid detergents is the manual washing of eating and cooking utensils and the use as a so-called "household cleaner", which is used for cleaning floors, work surfaces, cupboards, etc. Both the cleaning of dishes and the cleaning of other surfaces are usually carried out at slightly elevated temperatures of about 35 to 45 ° C. using very dilute liquors.
- the usual hand dishwashing detergents and all-purpose cleaners on the market are mostly based on a high proportion of anionic surfactants, which are the main service providers in the cleaning process.
- Organic sulfates such as e.g. Fatty alcohol sulfates or fatty alcohol ether sulfates are used.
- Sulfonates such as e.g. Alkanesulfonates or alkylbenzenesulfonates used.
- the object of the present invention is to provide detergent compositions with a high total surfactant content which have a very good cleaning action against greasy soils, other parameters, such as e.g. the cold behavior is not changed, in particular not deteriorated.
- the invention relates to an aqueous detergent composition containing
- B) 1 to 15% by weight of 1-C 10 -C 22 -alkyl sulfates, with the proviso that the concentration of (B) is not more than 50% of the concentration of (A).
- the secondary alkyl sulfates are known anionic surfactants which are obtained according to the prior art by adding sulfuric acid to olefins of suitable chain length. Another method is to epoxidize olefins and then open the oxirane rings with sulfur trioxide. In the subsequent neutralization, however, certain proportions of hydroxysulfates or alkenesulfates can also arise. Processes for the preparation of secondary alkyl sulfates are described, for example, in the documents DE-OS 1568 741 (Henkel), WO 93/24452 and EP-A 0466243 (Shell) and WO 94/24245 (Procter & Gamble). Typical examples of secondary 2,3-alkyl sulfates are addition products of sulfuric acid onto technical olefin cuts with 12 to 14 carbon atoms or 16 to 18 carbon atoms in the form of their sodium and / or magnesium salts.
- Primary fatty alkyl sulfates are contained in the agent according to the invention as further anionic surfactants.
- Primary fatty alkyl sulfates which can be used in the sense of the invention are e.g. those with the general formula I,
- These substances are known chemical compounds that can be obtained by sulfating fatty alcohols.
- Typical examples are the sulfates of capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myhstial alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, alaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and technical-grade alcohol and erucyl alcohol.
- Sulphates of technical grade C 121 are preferred. or C 12 / .8 ocos fatty alcohol cuts in the form of their sodium or magnesium salts.
- aqueous surfactant compositions and / or C 9 -C 3 alkyl benzene sulfonates and / or C 6 -C 22 alkyl sulfonates.
- Fatty alkyl ether sulfates which can be used in the sense of this invention follow the formula II,
- R 2 is a saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl group
- n is a number from 0.5 to 10
- X is an alkali or alkaline earth metal.
- Typical examples are the sulfation products of adducts of 0.5 to 10 moles of ethylene oxide (conventional or restricted homolog distribution) with 1 mole of capro alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petro-selinyl alcohol , Gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and erucyl alcohol as well as their technical mixtures.
- Sulfates of adducts of 1 to 7 moles of ethylene oxide with saturated coconut oil alcohols having 12 to 16 carbon atoms in the form of their sodium, potassium and / or magnesium salts are preferred.
- fatty alcohol ether sulfates are used which are derived from corresponding fatty alcohol polyglycol ethers, which in turn have been prepared in the presence of calcined or, in particular, hydrophobicized hydrotalcite and therefore have a particularly advantageous narrow homolog distribution.
- anionic surfactants include, for example, n-alkylbenzenesulfonates with 9 to 16, preferably 12 carbon atoms in the alkyl radical, alkanesulfonates with 10 to 20, preferably 12 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and olefin sulfonates with 12 to 16, preferably 12 to 14, carbon atoms in the alkyl radical to call.
- C 9 -C 13 alkylbenzenesulfonates which can be used in the context of the invention are the products marketed under the trade names Marlon (R) (from Hüls) and Witconate (R) (from Witco).
- Soaps ie alkali or ammonium salts of saturated or unsaturated C 6 -C 22 fatty acids, are preferably not contained in the agents according to the invention because of their foam-suppressing properties.
- liquid cleaning agents according to the invention can contain nonionic surfactants and amphoteric surfactants as further components.
- the agents according to the invention preferably contain C 6 -Czr alkyl glycosides as nonionic surfactants.
- Alkyl glycosides are known substances that can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. As a representative of the extensive literature, reference is made to the documents EP-A 1-0 301 298 and WO 90/3977. The alkyl glycosides follow the formula III,
- R 3 0 [Eq (III), in which R 3 is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, [G] is a glycosidic radical and x is a number from 1 to 10.
- the alkyl or alkenyl radical R 3 can be derived from primary alcohols having 6 to 22, preferably 12 to 18, carbon atoms. Typical examples are capronic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as are obtained, for example, in the course of the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's oxosynthesis.
- the alkyl or alkenyl radical R 3 is preferably derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or oley alcohol.
- Elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and their technical mixtures are also to be mentioned.
- fatty acid alkanolamides may be used to, for example C 12 i 8 fatty acid monoethanolamide, or adducts of from 4 to 20, preferably from 4 to 10 moles of alkylene oxide, preferably ethylene oxide and C 10 - C ⁇ o-, preferably C 1 -C ⁇ 8 alkanols, but also the addition products of ethylene oxide and propylene glycols, which are known under the name Pluronics ®, as well as addition products of 1 to 7 moles of ethylene oxide with 1 to 5 moles of propylene oxide converted C ⁇ 2 -C ⁇ alkanols suitable.
- Pluronics ® addition products of 1 to 7 moles of ethylene oxide with 1 to 5 moles of propylene oxide converted C ⁇ 2 -C ⁇ alkanols suitable.
- Fatty alkyl amine oxides are also suitable.
- the betaine compounds with formula V and the fatty acid alkanolamides can each be present in the detergent composition according to the invention in an amount of up
- fatty alcohol alkoxylates of the formulas IV and V can be used as nonionic surfactants
- R 4 represents a saturated or unsaturated C 6 -C 22 alkyl group and m represents numbers from 1 to 20,
- R 5 and o can have the same meaning as R 4 and m in formula IV and n stands for numbers from 0.5 to 2.
- the fatty alcohol alkoxylates are known compounds which can be obtained by alkoxylating the fatty alcohols.
- the fatty alcohol alkoxylates can be present in the agent according to the invention in an amount of up to 15% by weight.
- betaine compounds of the formula VI As amphoteric surfactants, betaine compounds of the formula VI
- R 6 is an alkyl radical with 8 to 25, preferably 10 to 21 carbon atoms and R 7 and R 8, which are optionally interrupted by heteroatoms or heteroatom groups, and R 7 and R 8 are identical or different alkyl radicals with 1 to 3 carbon atoms.
- R 6 is an alkyl radical with 8 to 25, preferably 10 to 21 carbon atoms and R 7 and R 8, which are optionally interrupted by heteroatoms or heteroatom groups, and R 7 and R 8 are identical or different alkyl radicals with 1 to 3 carbon atoms.
- C 10 -C 18 -Alkyldimethylcarboxymethylbetaine and Cn-Cir-alkylamidopropyldimethylcarboxymethylbetaine are preferred.
- the agents according to the invention can also contain solvents, perfume, dyes and opacifiers, as well as skin protection components, as are known, for example, from EP-A1 522 756.
- solvents perfume, dyes and opacifiers
- skin protection components as are known, for example, from EP-A1 522 756.
- Substances such as gelatin or casein can be used without impairing the performance of the agents according to the invention.
- the solvents to be added if necessary are low molecular weight alkanols having 1 to 4 carbon atoms in the molecule, preferably ethanol and isopropanol.
- Optional solubilizers, for example for dyes and perfume oils, can optionally be, for example, alkanolamines, polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and alkylbenzenesulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl radical.
- the preferred thickeners include urea and ammonium chloride, which can also be used in combination.
- Sodium benzoate, formaldehyde and sodium sulfite may be mentioned as preservatives.
- the agents according to the invention can also contain conventional disinfectants.
- the pH of the agents according to the invention is preferably between 5.0 and 7.5.
- the total surfactant content is preferably more than 25% by weight, particularly preferably more than 33% by weight, based on the total composition.
- the agent according to the invention can be used as a hand dishwashing agent and also as an all-purpose cleaner.
- the detergent is used as a hand dishwashing detergent, it preferably contains from 10 to 45% by weight of 2.3-sec-C 0 -C 22 -alkyl sulfates, 3 to 15% by weight of C 0 -C 22 Alkyl sulfates.
- the composition additionally contains 3 to 15% by weight of fatty alcohol ether sulfates, 1 to 10% by weight of alkyl glycosides, 1 to 10% by weight of betaines and up to 10% by weight of fatty acid alkanolamides.
- the agent according to the invention preferably contains 2 to 25% by weight of 2.3-sec. -C- 0 -C 22 alkyl sulfate, 1 to 15% by weight of C ⁇ -C ⁇ alkyl sulfate. In a preferred embodiment, the agent further contains 1 to 10% by weight of alkyl glycosides and up to 20% by weight of nonionic surfactants. Examples
- APG 600® commercial product from Henkel KGaA, Düsseldorf
- Example 5 12% C 12 yi 4 sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
- Example 8 represents an AZR high concentrate which is used in 0.1% solution.
- Example 9 3% C ⁇ / io-alkyl polyglucoside 1% butyl polyglucoside
- Application example 13 represents a floor cleaner with a protective component for the surface after cleaning.
- polyethylene oxide MW 600000
- the cleaning power according to the modified IPP test is 100% when using the primary alkyl sulfate, with sec. 2,3-alkyl sulfate 118%.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Es wird eine wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung beansprucht, die (A) 2 bis 25 Gew.-% 2,3-sek.-C10-C22-Alkylsulfate und (B) 1 bis 15 Gew.-% C10-C22-Alkylsulfate, enthält, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50 Gew.-% der Komponente (A) beträgt. Die Reinigungsmittelzusammensetzungen sind sowohl als Allzweckreiniger als auch als Handgeschirrspülmittel geeignet, weisen sehr gute Reinigungswirkungen gegenüber Fettanschmutzungen und ein sehr gutes Kälteverhalten auf.
Description
„Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung'
Die vorliegende Erfindung betrifft eine wäßrige Reinigungsmittelzusammenset¬ zung, die primäre und sekundäre Fettalkylsulfate enthält und insbesondere gegen¬ über Fettanschmutzungen eine gute Reinigungskraft besitzt.
Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von syntheti¬ schen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zusatzstoffen. Sie werden besonders zum Reinigen harter Oberflächen, z.B. von Glas, kerami¬ schen Materialien, Kunststoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet. Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüssige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr sowie die Anwendung als sogenannter "Haushaltsreiniger", der zum Reinigen von Fußböden, Arbeitsflächen, Schränken usw. eingesetzt wird. Sowohl die Geschirr-Reinigung als auch die Reinigung ande¬ rer Flächen wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 35 bis 45 °C mit stark verdünnten Flotten durchgeführt.
Die üblichen, auf dem Markt befindlichen Handgeschirrspülmittel und Allzweckrei¬ niger basieren meistens auf einem hohen Anteil an Aniontensiden, die die Haupt¬ leistungsträger beim Reinigungsprozeß sind. Als Aniontenside werden normaler¬ weise organische Sulfate, wie z.B. Fettalkoholsulfate oder Fettalkoholethersulfate eingesetzt. Als weitere anionische Tenside werden auch Sulfonate, wie z.B. Alkan- sulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, verwendet.
In den deutschen Patentschriften DE 27 51 350 C2 und DE 26 31 900 P2 wird die Verwendung von 2,3-Alkylsulfaten in Wasch- und Reinigungsmitteln beschrieben. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/24245 ist z.B. ein Handgeschirr¬ spülmittel bekannt, das als anionische Tenside Fettalkoholethersulfat und 2,3-sek.- Alkylsulfate enthält.
In jüngster Vergangenheit ist man zunehmend bemüht gewesen, den Tensidgehalt von wäßrigen Reinigungsmitteln, insbesondere von Handgeschirrspülmitteln und Allzweckreinigern, zu erhöhen, um sogenannte Konzentrate zu erhalten. Bei der Entwicklung von neuen Reinigungsmitteln ist ein Hauptziel, die Leistungssteige-
rung der. Mittel, insbesondere die verbesserte Reinigung von Fettanschmutzungen, ohne dabei andere wichtige Kenngrößen, wie z.B. dem Kälteverhalten, zu verän¬ dern.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, Reinigungsmittelzusammensetzungen mit einem hohen Gesamttensidgehalt bereitzustellen, die eine sehr gute Reini¬ gungswirkung gegenüber Fettanschmutzungen aufweisen, wobei andere Kenngrö¬ ßen, wie z.B. das Kälteverhalten, nicht verändert, insbesondere nicht verschlech¬ tert, werden.
Gegenstand der Erfindung ist eine wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung, enthaltend
A) 2 bis 45 Gew.-% 2,3-sek.-Cι0-C18-Alkylsulfate, und
B) 1 bis 15 Gew.-% 1-C10-C22-Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration von (B) nicht mehr als 50 % der Konzen¬ tration von (A) beträgt.
Die sekundären Alkylsulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die man nach dem Stand der Technik durch Anlagerung von Schwefelsäure an Olefine ge¬ eigneter Kettenlänge enthält. Eine weitere Methode besteht darin, Olefine zu epoxidieren und die Oxiranringe anschließend mit Schwefeltrioxid zu öffnen. Bei der nachfolgenden Neutralisation können jedoch auch gewisse Anteile an Hydroxysulfaten bzw. Alkensulfaten entstehen. Verfahren zur Herstellung von se¬ kundären Alkylsulfaten sind beispielsweise in den Druckschriften DE-OS 1568 741 (Henkel), WO 93/24452 und EP-A 0466243 (Shell) sowie WO 94/24245 (Procter & Gamble) beschrieben. Typische Beispiele für sekundäre 2,3-Alkylsulfate sind An¬ lagerungsprodukte von Schwefelsäure an technische Olefinschnitte mit 12 bis 14 Kohlenstoff-Atomen oder 16 bis 18 Kohlenstoff-Atomen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.
Als weitere anionische Tenside sind im erfindungsgemäßen Mittel primäre Fettal- kylsulfate enthalten.
Primäre Fettalkylsulfate (FAS), die im Sinne der Erfindung eingesetzt werden kön¬ nen, sind z.B. solche mit der allgemeinen Formel I,
R1-0-Sθ3X (I),
in der R1 für eine gesättigte oder ungesättigte
und X für ein Al- kali-oder Erdalkalimetall steht.
Bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholen erhalten werden können. Typische Beispiele sind die Sulfate von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myhstyialkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elai- dylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Vorzugsweise werden Sul¬ fate von technischen C121 . oder C12/.8- okosfettalkoholschnitten in Form ihrer Na¬ trium- oder Magnesiumsalze eingesetzt.
Als weitere anionische Tenside eignen sich in den wäßrigen Tensidzusammenset- zungen außerdem
und/oder C9-Cι3-Alkylbenzolsulfonate und/oder C6-C22-Alkylsulfonate.
Fettalkylethersulfate (FAES), die im Sinne dieser Erfindung eingesetzt werden kön¬ nen, folgen der Formel II,
R20-(CH2CH20)n-Sθ3X (II)
in der R2 für eine gesättigte oder ungesättigte C6-C22-Alkylgruppe, n für Zahlen von 0,5 bis 10 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall stehen.
Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholpolyglykolethern erhalten werden können. Auch FAES mit eingeengter Homologenverteilung (NRE = narrow ränge ethoxyla- tes), wie sie beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 91/05764 sowie in der Übersicht von D.L. Smith in J. Am. Oil. Chem. Soc. 68, 629 (1991) beschrieben werden, können eingesetzt werden.
Typische Beispiele sind die Sulfatierungsprodukte von Addukten von 0,5 bis 10 Mol Ethylenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petro¬ selinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol
sowie deren technische Gemische. Bevorzugt sind Sulfate von Addukten von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an gesättigte Kokosfettalkohole mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Natrium,- Kalium- und/oder Magnesiumsalze. Z.B. werden Fettalko¬ holethersulfate eingesetzt, die sich von entsprechenden Fettalkoholpolyglycole- thern ableiten, die ihrerseits in Gegenwart von calciniertem oder insbesondere hy- drophobiertem Hydrotalcit hergestellt worden sind und daher eine besonders vor¬ teilhafte eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Als weitere Aniontenside sind z.B. n-Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 16, vorzugs¬ weise 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, Alkansulfonate mit 10 bis 20, vorzugs¬ weise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Olefinsulfonate mit 12 bis 16, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest zu nennen. Als C9-C13-Al- kylbenzolsulfonate, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind z.B. die unter den Handelsnamen Marlon(R) (Fa. Hüls) und Witconate(R) (Fa. Witco) vertriebenen Produkte.
Seifen, d.h. Alkali- oder Ammoniumsalze gesättigter oder ungesättigter C6-C22-Fett- säuren, sind wegen ihrer schaumdämpfenden Eigenschaften in den erfindungsge¬ mäßen Mitteln vorzugsweise nicht enthalten.
Das Merkmal "nicht enthalten" soll dabei jedoch nicht bedeuten, daß sehr geringe Mengen an Seife nicht enthalten sein können; Mengen von bis zu 2 Gew.-%, bezo¬ gen auf das gesamte Mittel, sind im Sinne der Erfindung noch tolerierbar.
Als weitere Komponenten können die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungs¬ mittel nichtionische Tenside und amphotere Tenside enthalten.
Als nichtionische Tenside sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt C6- CzrAlkylglycoside enthalten.
Alkylglycoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A 1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen. Die Alkylglycoside folgen der Formel III,
R30 [Gl (III),
in der R3 für eine linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl¬ rest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidischen Rest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht.
Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel III gibt den Oligomerisierungsgrad (DP- Grad) an, d.h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzei- lig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus an¬ wendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglycoside bevorzugt, deren Oligome¬ risierungsgrad kleiner als 1 ,8 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,7 liegt. Als glykosidische Zuckereinheiten werden vorzugsweise Glucose und Xylose verwen¬ det.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R3 kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vor¬ zugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capron¬ alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fett¬ säuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese anfallen.
Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R3 leitet sich vorzugsweise von Laurylalkohol, Myristyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleyalalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalko¬ hol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemi¬ sche zu nennen.
Als weitere nichtionische Tenside können Fettsäurealkanolamide eingesetzt wer¬ den, z.B. C12 i8-Fettsäuremonoethanolamid oder Anlagerungsprodukte von 4 bis 20, vorzugsweise von 4 bis 10 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid an C10- C∑o-, vorzugsweise C1 -Cι8-Alkanole, aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Propylenglykole, die unter dem Namen Pluronics® bekannt sind, sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis 5 Mol Propy- lenoxid umgesetzte Cι2-Cιβ-Alkanole geeignet. Auch Fettalkylaminoxide sind ge¬ eignet. Die Betain-Verbindungen mit der Formel V und die Fettsäurealkanolamide
können jeweils in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reini¬ gungsmittelzusammensetzung enthalten sein.
Ferner können als nichtionische Tenside Fettalkoholalkoxylate der Formeln IV und V eingesetzt werden,
R40-(CH2CH20)m-H (IV),
worin R4 für eine gesättigte oder ungesättigte C6-C22-Alkylgruppe und m für Zahlen von 1 bis 20 steht,
CH3 I R50-(CHCH20)n-(CH2CH20)o-H (V),
worin R5 und o die gleiche Bedeutung haben können wie R4 und m in Formel IV und n für Zahlen von 0,5 bis 2 steht.
Die Fettalkoholalkoxylate sind bekannte Verbindungen, die durch Alkoxylierung der Fettalkohole erhalten werden können. Die Fettalkoholalkoxylate können in einer Menge bis zu 15 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein.
Als amphotere Tenside können Betain-Verbindungen der Formel VI
R7 I R6 — N+ — CH2COO_ (VI)
I R8
eingesetzt werden, in der R6 einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Hete- roatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R7 und R8 gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Bevorzugt sind C10-C18-Alkyldimethylcarboxy- methylbetain und Cn-CirAlkylamidopropyldimethylcarboxymethyl-betain.
Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel auch Lösungsmit¬ tel, Parfüm, Farbstoffe und Trübungsmittel enthalten, sowie Hautschutzkomponen¬ ten, wie sie z.B. aus der EP-A1 522 756 bekannt sind. Zur Einstellung der Viskosi-
tat der Mittel können Substanzen wie Gelatine oder Casein eingesetzt werden, ohne das Leistungsvermögen der erfindungsgemäßen Mittel zu beeinträchtigen.
Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelt es sich um niedermole¬ kulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise um Etha- nol und Isopropanol. Als weitere Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Par¬ fümöle, können fakultativ beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen.
Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff und Ammoniumchlorid, die auch kombiniert eingesetzt werden können. Als Konservierungsmittel sind bei¬ spielsweise Natriumbenzoat, Formaldehyd und Natriumsulfit zu nennen. Die erfin¬ dungsgemäßen Mittel können auch übliche Desinfektionsmittel enthalten.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 5,0 und 7,5. Der Gesamttensidgehalt beträgt vorzugsweise mehr als 25 Gew.-%, beson¬ ders bevorzugt mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als Handgeschirrspülmittel und auch als All¬ zweckreiniger eingesetzt werden. Wird das Mittel als Handgeschirrspülmittel ein¬ gesetzt, so enthält es bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% 2,3-sek.-Cι0-C22-Alkylsul- fate, 3 bis 15 Gew.-% Cι0-C22-Alkylsulfate. In einer besonders bevorzugten Ausfüh¬ rungsform enthält das Mittel zusätzlich 3 bis 15 Gew.-% Fettalkoholethersulfate, 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside, 1 bis 10 Gew.-% Betaine und bis zu 10 Gew.-% Fettsäurealkanolamide.
Wird das erfindungsgemäße Mittel als Allzweckreiniger eingesetzt, so enthält es bevorzugt 2 bis 25 Gew.-% 2,3-sek.-Cι0-C22-Alkylsulfat, 1 bis 15 Gew.-% C^-C∑ Alkylsulfat. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside und bis zu 20 Gew.-% nichtionische Tenside.
Beispiele
Beispiel 1:
20 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz 10 % C12/ .4-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
8 % APG 600® (Handelsprodukt der Fa. Henkel KGaA, Düsseldorf) 2 % Kokosfettsäureamidopropylbetain
4 % PEG 400
9 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 2:
20 % Ci4-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
7 % C1214-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8 % APG 600®
2 % Kokosdimethylaminopropylbetain
7 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 3:
18 % C12 i4-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz 8 % APG 600®
4 % Kokosfettsäureamidopropylbetain 7 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 4:
10 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
4 % APG 600®
5 % Ethanol
3 % Cumolsulfonat Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 5:
12 % C12yi4-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5 % C12i4-Fettalkoholether(1 EO)sulfat-Na-Salz
2 % Laurylmonoethanolamid
6 % Ci2/.4-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 6:
12 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz 4 % C1 i4-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4 % Ci2/14-Fettalkoholether(1 EO)sulfat-Na-Salz
6 % C12 1 -Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5 % Ethanol
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 7:
12 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
8 % C12-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
10 % Decanol + 1 PO + 8 EO
6 % C12/14-Alkylpolyxylosid mit einem DP von 1.4
7 % Ethanol
3 % PEG 400
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 8:
25 % Cβ/io-Alkylpolyglucosid
20 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5 % Palmkernfettsäure
3 % oxydierte Stärke
10 % Cumolsulfonat x % Kalilauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH 8
Rest auf 100 % Wasser
Das Beispiel 8 stellt ein AZR-Hochkonzentrat dar, welches in 0,1 %iger Lösung zur Anwendung kommt.
Beispiel 9:
3 % Cβ/io-Alkylpolyglucosid 1 % Butylpolyglucosid
1 % sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz 0,5 % Palmkernfettsäure
2 % Polymethacrylat Acrysol ICS-1 0,05 % Polyethylenoxid, MG 600000 2 % Butylglykol x % Natronlauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH
8
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 10:
0,2 % do-Alkylpolyglucosid
0,05 % C12-sek. 2,3-Alkylsulfat Na-Salz
7 % Ethanol
1 % oxydierte Stärke x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 8
Rest auf 100 % Wasser
Es handelt sich hierbei um einen Allzwecksprühreiniger, der unverdünnt mittels Handsprühpumpe appliziert wird.
Beispiel 11 :
0,2 % C12-sek. 2,3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz 0,05 % Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz 7 % Ethanol
1 % Natriumgluconat x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 7,8 Rest auf 100 % Wasser
Es handelt sich hierbei um einen Allzwecksprühreiniger, der unverdünnt mittels Handsprühpumpe appliziert wird.
Beispiel 12:
6 % Cι2-sek. 2,3 Fettalkoholsulfat-Na-Salz 6 % C810-Alkylpolyxylosid
2 % Octylsulfat
5 % Ethanol
2 % oxydierte Stärke
Rest auf 100 % Wasser
Beispiel 13:
14 % C12-sek. 2,3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
18 % Syntran 1501 (Fa. Kahl + Co.)
2 % Natriumgluconat
0,05 % Keltrol T
1,2 % Sequion 40 Na 32 (Polygon Chem.) mit Ammoniak wird der pH auf 8,5 eingestellt
Rest auf 100 % Wasser
Das Anwendungsbeispiel 13 stellt einen Fußbodenreiniger mit einer Schutzkom¬ ponente für die Oberfläche nach der Reinigung dar.
Vergleich der Reinigungswirkung von sek. 2.3-Alkylsulfaten gegen 1-Alkylsul- fate:
Es wurden die folgenden Zusammensetzungen miteinander verglichen:
A: 14 Gew.-% C12-Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C12 i4-Fettalkoholether (2EO)sulfat-Na-Salz 3 Gew.-% C12-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1 ,4 5 Gew.-% Ethanol
B: 12 Gew.-% C12-Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C12i4-Fettalkoholether (2E0)sulfat-Na-Salz
3 Gew.-% Cι2-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1 ,4
2 Gew.-% Kokosamidopropylamin
5 Gew.-% Ethanol
Versuchserαebnisse:
1. Kältetrübungspunkte
A B
prim. 1 -Alkylsulfat - 2,0°C -2,3°C sek. 2,3-Alkylsulfat -2,7 °C -3,0°C
Tellertest
Das Spülvermögen im nechanisierten Tellertest (c = 0,5 g/l) an einer Anschmut¬ zung, basierend auf Rindertalg (Spülvermögen bei A mit 1-Alkylsulfat-Na-Salz = 100 %):
A B
prim. 1 -Alkylsulfat 100 % 112 % sek. 2,3-Alkylsulfat 112 % 124 %
Aus den Versuchsergebnissen wird deutlich, daß die Kältetrübungspunkte und das Reinigungsvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung deutlich bessere Werte aufweisen als die Vergleichszusammensetzungen.
Allzweckreiniger:
5 Gew.-% APG 220
4 Gew.-% Cι2-Alkylsulfat-Na-Salz
0,05 Gew.-% Polyethylenoxid, MG 600000
1 Gew.-% Natriumgluconat
2 Gew.-% Ethanol pH = 8,3 (mit KOH eingestellt)
Das Reinigungsvermögen nach dem modifizierten IPP-Test beträgt beim Einsatz des primären Alkylsulfats 100 %, beim sek. 2,3-Alkylsulfat 118 %.
Claims
1. Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzungen enthaltend
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, Fettalkylethersulfate enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, Alkylglycoside enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es von 1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, Betaine enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es bis zu 10 Gew.-% Fettsäurealkanolamide enthält.
6. Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet.daß der Gesamttensidgehalt mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zu¬ sammensetzung, beträgt.
8. Wäßriges Handgeschirrspülmittel, enthaltend
(A) 10 bis 45 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-Cι0-C22-Alkylsul- fate, und
(B) 3 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, do-C^-Alkyisulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50 % der Komponente (A) beträgt. _). Flüssiger Allzweckreiniger enthaltend:
(A) 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, 2,3-sek.-C10-C22-Alkylsul- fate und
(B) 1 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, do-C^-Alkylsulfate, mit der Maßgabe, daß die Konzentration der Komponente (B) nicht mehr als 50 % der Konzentration der Komponente (A) beträgt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1995119405 DE19519405A1 (de) | 1995-05-26 | 1995-05-26 | Wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung |
| DE19519405.5 | 1995-05-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO1996037590A1 true WO1996037590A1 (de) | 1996-11-28 |
Family
ID=7762974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP1996/002106 Ceased WO1996037590A1 (de) | 1995-05-26 | 1996-05-17 | Wässrige reinigungsmittelzusammensetzung |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19519405A1 (de) |
| WO (1) | WO1996037590A1 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009024747A3 (en) * | 2007-08-17 | 2009-04-09 | Reckitt Benckiser Inc | Environmentally acceptable hard surface treatment compositions |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102012221021A1 (de) * | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasch- und Reinigungsmittel mit Alkylpolypentosiden |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2631900A1 (de) * | 1975-07-17 | 1977-02-03 | Shell Int Research | Wasch- und reinigungsmittel |
| SU874750A1 (ru) * | 1978-01-04 | 1981-10-23 | Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности | Моющее средство дл стирки |
| WO1994024245A1 (en) * | 1993-04-08 | 1994-10-27 | The Procter & Gamble Company | Purification of secondary (2, 3) alkyl sulfate surfactants |
| WO1994024239A1 (en) * | 1993-04-08 | 1994-10-27 | The Procter & Gamble Company | Calcium-containing detergent compositions in stable liquid, gel or other forms with secondary (2,3) alkylsulfate surfactants |
-
1995
- 1995-05-26 DE DE1995119405 patent/DE19519405A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-05-17 WO PCT/EP1996/002106 patent/WO1996037590A1/de not_active Ceased
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2631900A1 (de) * | 1975-07-17 | 1977-02-03 | Shell Int Research | Wasch- und reinigungsmittel |
| SU874750A1 (ru) * | 1978-01-04 | 1981-10-23 | Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт химической промышленности | Моющее средство дл стирки |
| WO1994024245A1 (en) * | 1993-04-08 | 1994-10-27 | The Procter & Gamble Company | Purification of secondary (2, 3) alkyl sulfate surfactants |
| WO1994024239A1 (en) * | 1993-04-08 | 1994-10-27 | The Procter & Gamble Company | Calcium-containing detergent compositions in stable liquid, gel or other forms with secondary (2,3) alkylsulfate surfactants |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DATABASE WPI Section Ch Week 8233, Derwent World Patents Index; Class A97, AN 82-70051E, XP002012321, "detergent soln. ..." * |
| DATABASE WPI Section Ch Week 9529, Derwent World Patents Index; Class D25, AN 95-223115, XP002012320, "water-based liq. detergent ..." * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009024747A3 (en) * | 2007-08-17 | 2009-04-09 | Reckitt Benckiser Inc | Environmentally acceptable hard surface treatment compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE19519405A1 (de) | 1996-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1126019B1 (de) | Verwendung eines wässrigen mehrphasigen Reinigungsmittels zur Reinigung harter Oferflächen | |
| EP0280143B1 (de) | Flüssiges Reinigungsmittel | |
| DE69734427T2 (de) | Hydrotrop enthaltende reiniger für harte oberflächen mit verminderter rückstandsbildung | |
| DE19714369A1 (de) | Mittel für die Reinigung harter Oberflächen | |
| EP0743975B1 (de) | Reinigungsmittel für harte oberflächen | |
| DE3638314A1 (de) | Klare, waessrige waschmittelzusammensetzungen | |
| EP0664830B1 (de) | Wässrige detergensgemische | |
| EP0716680A1 (de) | Verwendung wässriger detergensgemische | |
| WO2001021752A1 (de) | Wässriges mehrphasiges reinigungsmittel | |
| EP0666898B1 (de) | Verwendung von mischungen nichtionischer tenside | |
| DE69231555T2 (de) | Verdünnbare Zusammensetzungen und Verfahren zur Reinigung harter Oberflächen | |
| EP0863972A1 (de) | Wässrige tensidmischung | |
| WO1996037590A1 (de) | Wässrige reinigungsmittelzusammensetzung | |
| EP0788537B1 (de) | Wässrige handgeschirrspülmittel | |
| DE19535260A1 (de) | Wäßrige Tensidzusammensetzung | |
| DE19534269A1 (de) | Wäßrige Tensidzusammensetzungen | |
| EP0763591A1 (de) | Wässrige Handgeschirrspüllmittel | |
| DE19526033A1 (de) | Wäßrige Handgeschirrspülmittel | |
| EP1250408A2 (de) | Spül- und reinigungsmittel | |
| DE19813042A1 (de) | Handgeschirrspülmittel mit Fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten | |
| WO1995024462A1 (de) | Wässrige handgeschirrspülmittel | |
| WO1999049007A1 (de) | Handgeschirrspülmittel mit fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten | |
| DE19619956A1 (de) | Handgeschirrspülmittel | |
| DE2635913A1 (de) | Fluessiges waschmittel | |
| DE3902619A1 (de) | Fluessige reinigungsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): BR JP US |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |