DE1644709C3 - Verfahren zum Entfernen von Klebstoffresten von Oberflächenbereichen einer Trägerplatte - Google Patents
Verfahren zum Entfernen von Klebstoffresten von Oberflächenbereichen einer TrägerplatteInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Entfernen von Klebstoffresten auf Polyesterbasis von den
nicht von einem SchrUtungsmuster überdeckten Oberflächenbereichen
einur Trägerplatte aus Polyolefin.
Nach der DT-AS 1182 319 ist ein Schichtgebilde
für elektrische Schaltungsplatten bekannt, welche eine teilweise von einem Schaltungsmuster überdeckte
Trägerplatte aus Polyolefin umfassen, die durch eine Schicht eines in einem Lösungsmittel löslichen Klebstoffes
mit dem im Lösungsmittel unlöslichen metallischen Schaltungsmuster verbunden ist. Zum selektiven
Ablösen von Klebstoffresten, die aus Polyesterharzbasis bestehen können, von den nicht seitens des
Schaltungsmusters überdeckten frei liegenden Obertlächenteil der Trägerplatte erfolgt eine Behandlung
mit einem die Klebstoffreste aufnehmenden Lösungsmittel.
Gemäß der US-PS 32 75 486 ist es bei Schichtgebilden der in Rede stehenden Art auch grundsätzlich
bekannt, daß Polyester mit konzentrierter Schwefelsäure aufgelöst werden kann, ohne daß das metallische
Schaltungsmuster wesentlich angegriffen wird.
Bei den betrachteten Schichtgebilden ist es wesentlich, daß beim Ablösen der Klebstoffreste die Klebstoffschicht
zwischen der Trägerplatte und dem metallischen Schaltungsmuster in keiner Weise angegriffen
wird, daß also unterhalb der das Schaltungsmuster bildenden Metallschicht keine Hinterschneidungen
in der Klebstoffschicht vorliegen, da diese die elektrischen Kennwerte sehr ungünstig beeinflussen.
Bisher ist es indessen mit keinem bekannten Verfahren gelungen, diese ungünstigen Hinterschneidungen
zu vermeiden.
Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines gegenüber dem Stand der Technik verbesserten Verfahrens,
welches die Entfernung der Klebstoffschicht zwischen dem Schaltungsmuster und der Trägerplatte
aucli an den Randumfangsbereichen des Schaltungsmusters weitgehend vermeidet, so daß keine Hinterschneidungen
des Schaltungsmusters entstehen. Erreicht wird dies durch die im Patentanspruch 1 angegebene
Erfindung.
Obgleich der beim erfindungsgemäßen Verfahren auftretende Wirkungsmechanismus theoretisch noch
nicht völlig geklärt werden konnte, wird angenommen, daß wegen der geringen Schichtdicke des Klebstoffes
zwischen den drei verwendeten Stoffen, nämlich der Trägerplatte, der Klebstoffschicht und dem
metallischen Schaltungsmuster, elektrostatische Vorgänge bei der Einwirkung des Lösungsmittels auftreten,
so daß gerade an dem kritischen Randbeieich
des Schaltungsmusters kein Klebstoffabbau stattfin det, während an den frei liegenden Oberflächenbereiche'n
der Trägerplatte der Klebstoff abgetragen wird. Gemäß einer bevorzugten Durchführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens besteht das Polyole-
fin der Trägerplatte aus der Gruppe, umfassend Polyäthylen, Polypropylen und Polytetrafluorethylen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens sind Schichtgebilde geeignet, bei denen das
Schaltungsmuster aus einem Metall besteht, das
durch eine Behandlung mit konzentrierter Schwefelsäure über kurze Zeiträume bei annähernder Raumtemperatur
praktisch nicht angegriffen wird. Insbesondere sind hierfür geeignet Blei, Kupfer, Aluminium,
Titan, Nickel, Chrom, Kobalt, Zinn, Beryllium,
ao Zink, Silber, Gold, Platin, rostfreier Stahl sowie Legierungen
hiervon.
Der Klebstoff kann beispielsweise aus 50 : 50molaren Gemischen von Phtalinsäure und entweder Adipin-
oder Sebazinsäure und aus Äthyienglykol bestehen.
Die Polyesterbasis des Klebstoffs stellt eine Substanz von niedrigem Molekulargewicht dar, wobei die
Herstellung aus Glykolen mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und Terephthalinsäure, Isophtalinsäure oder
azyklischen Dikarboxylsäuren mit einer linearen Kette von 6 bis 12 Kohlenstoffatomen erfolgt. Diese
Reaktionsprodukte sind gummiartige Festkörper von weißer bis grauer Farbe mit Molekulargewichten von
nicht über 10 000. Derartige Klebstoffe sind im Handel
erhältlich. Damit eine derartige Substanz durch konzentrierte Schwefelsäure bei Raumtemperatur angegriffen
werden kann, ist folgende Bindung erforderlich:
R' —C —OR —
Hierbei sind R und R' Kohlenwasserstoffradikale, welche das Polyestercopolymer bilden. Die gezeigte
zusammengesetzte Einheit ist die Wiederholungseinheit des Reaktionsproduktes.
Die zum Ablösen der Klebstoffreste verwendete Schwefelsäure hat eine Konzentration von 93 n/o oder
mehr.
Die Erfindung ist nachstehend an Hand von vier Beispielen näher erläutert.
Bei Verwendung von Polypropylen als Material für die Trägerplatte verblieb nach dem Abätzen einer
aus Aluminiumfolie bestehenden Metallschicht, deren Restbestandteile nach dem Abätzvorgang das Schaltungsmuster
bildeten, eine Klebstoffschicht mit einer Dicke von 2,54 Mikron r.n den niehl vom Schaltungsmuster
überdeckten Oberflächenbereich. Die Dicke der Klebstoffschicht wurde durch Absorptionsmessungen
im Infrarotbereich nachgewiesen. Alsdann wurde das Schichtgebilde in konzentrierte Schwefelsäure
bei Raumtemperatur eingetaucht, durch Abspülen von der Säure und Klebstoffresten befreit und
schließlich getrocknet. Danach konnte durch das angewendete Infrarot-Meßverfahren eine Klebstoffschicht
auf der Trägerplatte innerhalb der nicht vom
Schaltungsmuster überdeckten Oberflächenbereiche nicht mehr nachgewiesen werden.
ύ ei spie· z.
Bei Verwendung eines Schichtgebildes, bei dem die Trägerplatte aus Polypropylen und das Schaltungsmuster
aus Kupferfolie bestand, lag nach den auf die Kupferfolie wirksamen Ätzverfahren innerhalb der
nicht vom Schaltungsmuster überdeckten Oberflächenbereiche eine Klebstoffschicht mit einer Dicke
von 0,6 · 10~2 mm vor. Durch Eintauchen in konzentrierte
Schwefelsäure bei Raumtemperatur nebst nachfolgender Wasserspülung entstand eine dünne
weiße Klebstoffschicht, welche von der Trägerplatte leicht abgewischt werden konnte. Als Klebstoff wurde
hierbei das Reaktionsprodukt einer 50 : 50molaren Mischung von Phtalinsäure und Adipinsäure zusammen
mit einem gleichmolaren Teil von Äthylenglykol verwendet. Es ergaben sich sehr gute elektrische
Eigenschaften, selbst bei hoher Umgebungsfeuchtiglenfilm von 7,6 · 10~2mm Dicke und das Schaltungsmuster
nach dem Abätzvorgang aus Elektrolytkupfer von 305 g/m2 bestand. Nach dem auf die Kupferschicht
wirksamen Ätzvorgang wies der Klebstoff
£ außerhalb dem vom Schaltungsmuster überdeckten Oberflächenbereich eine Dicke von 0,6 ■ 10~2 mm
auf. Diese Klebstoffreste wurden durch Eintauchen in konzentrierte Schwefelsäure über 1,5 Minuten bei
Raumtemperatur unter leichtem Abwischen entfernt.
Der Oberflächenwiderstand der Probe bei hoher Feuchtigkeit entsprach im wesentlichen demjenigen
der verwendeten Trägerplatte, wobei eine Empfindlichkeit des verbliebenen Klebstoffes gegenüber der
Feuchtigkeit nicht festgestellt werden konnte.
BeisDiel 3
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P
Es wurde von einem Schichtgebilde ausgegangen, bei welchem die Trägerplatte aus einem Polypropy-R ■ ' e 1 4
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Es wurde von einem Schichtgebilde ausgegangen, welches eine Trägerplatte aus Polytetrafluorethylen
und ein metallisches Schaltungsmuster aus Elektrolytkupfer mit 305 und 610 g/m2 umfaßte. Die beiden
Proben wurden gemäß dem Beispiel 2 behandelt, wobei die elektrischen Eigenschaften der Trägerplatte
in sehr zufriedenstellender Weise beibehalten wurden. Als Klebstoff wurde derjenige gemäß dem Beispiel 2
verwendet.
Claims (2)
1. Verfahren zum Entfernen von Klebstoffresten auf Polyesterbasis von den nicht von einem
Schaltungsmuster überdeckten Oberflächenbereichen einer Trägerplatte aus Polyolefin, dadurch gekennzeichnet, daß der Klebstoff
das Reaktionsprodukt eines Glykols mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen und einer dibasischen Säure
mit 6 bis 12 Kohlenstoffatomen enthält und durch Eintauchen in konzentrierte Schwefelsäure entfernt
wird.
2. Gebilde, hergestellt nach dem Verfahren gemäß Ansprui. Ii 1, dadurch gekennzeichnet, daß
das Polyolefin der Trägerplatte aus der Gruppe, umfassend Polyäthylen, Polypropylen und PoIytetrafhioräthylen,
gewählt ist.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| Publication Number | Publication Date |
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| DE1644709A1 DE1644709A1 (de) | 1970-12-17 |
| DE1644709B2 DE1644709B2 (de) | 1975-07-03 |
| DE1644709C3 true DE1644709C3 (de) | 1976-02-19 |
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