DE1542925C3 - Verwendung von Ketonen zur Abweisung von Haustieren - Google Patents
Verwendung von Ketonen zur Abweisung von HaustierenInfo
- Publication number
- DE1542925C3 DE1542925C3 DE1542925A DEJ0032406A DE1542925C3 DE 1542925 C3 DE1542925 C3 DE 1542925C3 DE 1542925 A DE1542925 A DE 1542925A DE J0032406 A DEJ0032406 A DE J0032406A DE 1542925 C3 DE1542925 C3 DE 1542925C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ketone
- ketones
- composition
- animals
- pets
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 title description 47
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 26
- 239000006001 Methyl nonyl ketone Substances 0.000 claims description 11
- KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N Undecanal Natural products CCCCCCCCCCC=O KMPQYAYAQWNLME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N undecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCC(C)=O KYWIYKKSMDLRDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 230000001846 repelling effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003998 acyclic ketones Chemical class 0.000 claims 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical class OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 36
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 19
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 15
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 15
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- -1 alicyclic ketones Chemical class 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-hexanone Chemical compound CC(C)CCC(C)=O FFWSICBKRCICMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 5
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N decan-2-one Chemical compound CCCCCCCCC(C)=O ZAJNGDIORYACQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N heptan-3-one Chemical compound CCCCC(=O)CC NGAZZOYFWWSOGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical class CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N (e)-dec-3-en-2-one Chemical compound CCCCCC\C=C\C(C)=O JRPDANVNRUIUAB-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 2
- IEBAJFDSHJYDCK-UHFFFAOYSA-N 2-methylundecan-4-one Chemical compound CCCCCCCC(=O)CC(C)C IEBAJFDSHJYDCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063659 Aversion Diseases 0.000 description 2
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 2
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 2
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- HNZUNIKWNYHEJJ-FMIVXFBMSA-N geranyl acetone Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\CCC(C)=O HNZUNIKWNYHEJJ-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 2
- HNZUNIKWNYHEJJ-UHFFFAOYSA-N geranyl acetone Natural products CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=O HNZUNIKWNYHEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVOSYKNQRRHGKX-UHFFFAOYSA-N 11-Undecanolactone Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCO1 MVOSYKNQRRHGKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- IEDKVDCIEARIIU-UHFFFAOYSA-N 2-Nonadecanone Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(C)=O IEDKVDCIEARIIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylbutan-2-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound CCC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 DCSKAMGZSIRJAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 6-Methylheptan-2-one Chemical compound CC(C)CCCC(C)=O DPLGXGDPPMLJHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032484 Accidental exposure to product Diseases 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N Chlorfenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 1
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- ZOZIRNMDEZKZHM-UHFFFAOYSA-N Phenethyl phenylacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCOC(=O)CC1=CC=CC=C1 ZOZIRNMDEZKZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000555745 Sciuridae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241001454295 Tetranychidae Species 0.000 description 1
- 241000282458 Ursus sp. Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone, 4-(1,1-dimethylethyl)- Chemical compound CC(C)(C)C1CCC(=O)CC1 YKFKEYKJGVSEIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011928 denatured alcohol Substances 0.000 description 1
- UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N dichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)Cl UMNKXPULIDJLSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099364 dichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- OJLOUXPPKZRTHK-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCO OJLOUXPPKZRTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000816 effect on animals Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000029052 metamorphosis Effects 0.000 description 1
- BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N methylundecylketone Natural products CCCCCCCCCCCCC=O BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000011846 petroleum-based material Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 244000062645 predators Species 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N tridecan-2-one Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C)=O CYIFVRUOHKNECG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
- A01N3/04—Grafting-wax
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Es ist oft wünschenswert. Tiere von bestimmten Stellen fernzuhalten. Eine solche Notwendigkeit, die
Bewegungsfreiheit von Tieren einzuschränken, reicht von der Kontrolle von großen und/oder gefährlichen
Raubtieren wie Bären, Wölfen, Koyoten und dergleichen bis zur Kontrolle von kleineren Tieren wie Ratten,
Mäusen, Eichhörnchen und dergleichen.
Während die unerwünschteren Tieren, einschließlich der oben erwähnten, durch so direkte Methoden wie
Ködern und Fallenstellen unter Kontrolle gehalten werden können, ist es üblicherweise nicht wünschenswert,
mit Haustieren so hart umzugehen. Dies trifft besonders für domestizierte Tiere wie Katzen und
Hunde zu, bei denen es sich um verwöhnte Haustiere handelt und die im allgemeinen zu vielen Plätzen in und
um die Wohnung des Menschen Zugang erhalten.
Es erscheint wünschenswert, Wege zu finden, um derartige domestizierte Tiere von bestimmten Plätzen
fernzuhalten, ohne deren Bewegungsfreiheit anderweitig wesentlich einzuengen.
In der Vergangenheit wurden bereits Versuche unternommen, Haustiere durch die Verwendung von
Materialien zu kontrollieren, die nur auf das bestimmte Tier abweisend wirken, und es ist eine gewisse Anzahl
von Tierabweismitteln bekannt. Diese bekannten Materialien leiden jedoch an einer Reihe von Unzulänglichkeiten.
Einige der Mittel sind relativ unwirksam und einige der wirksameren Mittel haben einen so
unangenehmen Geruch, daß sie dazu neigen, auch für Menschen lästig zu sein. Andere Materialien sind so
toxisch, daß deren Verwendung nicht möglich ist, da die Möglichkeit der zufälligen Einnahme besteht, entweder
durch die Tiere selbst oder durch Menschen. So ist es aus der DE-AS 11 74 102 bekannt, chlorierte Phenole
wie z. B. Salicylsäure-methylester als Hundeabwehrmittel
zu verwenden. Jedoch weisen diese Mittel auch für den Menschen einen abstoßenden Geruch auf, wirken
korrosiv und hautreizend.
Es wurde nun gefunden, daß gesättigte oder ungesättigte aliphatische oder alicyclische Ketone mit
etwa 6 bis 20 Kohlenstoffatomen geeignet sind, Haustiere von damit behandelten Plätzen fernzuhalten.
Diese Ketone haben sich als für den Menschen weder unangenehm riechend, noch als irgendwie schädlich für
ihre Umgebung erwiesen.
Zusammensetzungen, die aliphatische oder alicyclische
Ketone mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen und Trägersubstanzen enthalten, sind bekannt. So betrifft
die DDR-Patentschrift 29 739 Schädlingsbekämpfungsmittel, die unter anderem auch ungesättigte Ketone
enthalten können. Diese Schädlingsbekämpfungsmittel sollen die Metamorphose oder die Fortpflanzung von
Arthropoden durch direkte Behandlung der zu bekämpfenden Schädlinge verhindern. Gemäß der FR-PS
r> 12 12 956 können Ketone im gasförmigen Zustand zum
Ausräuchern von Insekten verwendet werden. Aus der US-PS 25 83 425 ist es bekannt, chloriertes Isophoron
als Fungizid zu verwenden, im Gegensatz zum Isophoron, das selbst als Fungizid völlig unwirksam ist
iü und gemäß der FR-Add. PS 72 382 hergestellt werden kann. Ferner ist die Verwendung von Ketonen als
Insektizide aus der US-PS 22 83 471 und 23 57 260 bekannt, wobei sie beispielsweise im Haushalt versprüht
werden. Aus keiner dieser Literaturstellen ergibt sich is jedoch die Verwendungsmöglichkeit der vorstehend
genannten Ketone zum Zwecke der Abweisung von Haustieren.
Die vorliegende Erfindung betrifft daher die Verwendung von mindestens einem gesättigten oder ungesättigten
aliphatischen oder alicyclischen Keton mit etwa 6 bis 20 Kohlenstoffatomen zur Bekämpfung unerwünschter
tierischer oder pflanzlicher Organismen mittels Behandlung von Materialien, Gegenständen
oder Pflanzenteilen, insbesondere im häuslichen Lebensraum, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die
Behandlung zum Zwecke der Abweisung von Haustieren erfolgt.
Es wurde nun gefunden, daß einige Zusammensetzungen besonders geeignet zur Verwendung in unter Druck
stehenden Aerosol-Dispergierbehältern sind. Dementsprechend erfolgt eine bevorzugte Verwendung der
genannten Ketone in Form von Zusammensetzungen, die neben dem Keton ein Treibmittel und im
allgemeinen ein Lösungsmittel für das Keton enthalten.
Derartige Zusammensetzungen werden sehr bequem und wirtschaftlich aus Aerosolbehältern verteilt und
rufen an den besprühten Stellen schnell die gewünschte abstoßende Wirkung hervor.
Vorzugsweise enthalten die abweisenden Ketone etwa 7 bis 19 Kohlenstoffatome. Für einige Zwecke
werden vollständig gesättigte Ketone vorgezogen, da gefunden wurde, daß in bestimmten Fällen .solche
Ketone eine erhöhte Stabilität aufweisen. Als Ketone, die wünschenswerterweise erfindungsgemäß verwendet
werden, können z. B. genannt werden Äthylbutylketon, Methylisoamylketon, Geranylaceton, Äthyl-n-amylketon,
Methyloctylketon, Heptylidenaceton, Isobutylheptylketon,
Methylundecylketon, Methylhexylketon und 2-Methyl-6-heptanon. Bevorzugte Ketone sind Äthylbu-
!ylketon, Methylisoamylketon und 4-t-AmyIcyclohexanon.
Wegen seiner hohen Wirksamkeit, Sicherheit und Wirkungsdauer stellt Methylnonylketon ein besonders
bevorzugtes Keton bei der praktischen Durchführung der Erfindung dar.
Es ist offensichtlich, daß die Ketone entweder rein oder in handelsüblich verfügbarer Form angewandt
werden können. Sie können auch im Gemisch miteinander unter bestimmten Umständen verwendet
werden.
Wi Diese Materialien wirken auf Tiere abweisend und
ermöglichen ein Verfahren zur Kontrolle von Tieren. Das Verfahren wird durchgeführt durch Aufbringen von
wirksamen Mengen der erfindungsgemäßen Ketone auf eine bestimmte Stelle. Die Stelle wird am wirkungsvoll-
i>-> sten behandelt durch Aufbringen des Ketons und der
ketonhaltigen Zusammensetzungen auf die Oberflächen der Plätze, von dener die Tiere ferngehalten werden
sollen. Zur temporären Kontrolle und für spezielle
Zwecke ist es bequem, das ketonhaltige Material auf ein Absorptionsmaterial wie Papier, Kleidung und dergleichen
aufzubringen und dann das Absorptionsmaterial vorübergehend oder dauernd an den verbotenen Platz
zu legen. Wegen der Abwesenheit von Toxizität und des Fehlens von unangenehmen Gerüchen ist die vorliegendende
Erfindung besonders nützlich zur Kontrolle von Haustieren wie Hunden und Katzen.
Die erfindungsgemäß eingesetzten Träger können aus einer großen Gruppe von flüssigen oder festen
Materialien, die zum Aufbringen der erfindungsgemäßen Ketone auf eine bestimmte Stelle geeignet sind,
ausgewählt werden. Die Ketone können auf die Stelle bequem in Form von Lösungen oder Emulsionen, oder
adsorbiert oder absorbiert auf feste Materialien, wünschenswerterweise auf feinverteilte Feststoffe wie
Stäube, Puder und dergleichen, beispielsweise Attapulgit, Bentonit, Fullererde, Diatomeenerde, Ton oder
Kaolin, aufgebracht werden.
Für flüssige Zusammensetzungen kann eine große Vielzahl von Lösungsmitteln zusammen mit den
erfindungsgemäßen Ketonen angewandt werden. Beispielsweise sind Lösungsmittel wie Hexan, Kerosin,
Erdöldestillate und dergleichen (einschließlich aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol und aromatische
Materialien auf Petroleumbasis) und sauerstoffhaltige Kohlenwasserstoffe, wünschenswerterweise Alkohole
und Ketone wie Methanol, Äthanol, Isopropanol, Aceton und dergleichen zufriedenstellende Lösungsmittel.
Es wird vorgezogen, daß das Lösungsmittel im wesentlichen geruchlos ist oder einen milden, angenehmen
Geruch aufweist. Im allgemeinen reicht die Menge an Keton im Träger von etwa 0,25 bis etwa 10% und
vorzugsweise von etwa 0,5 bis etwa 5%. Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich in der vorliegenden
Beschreibung alle Teile, Mengen, %-Angaben und Verhältnisse auf das Gewicht.
Flüssigkeiten, in denen die Ketone unlöslich oder nur wenig löslich sind, können ebenfalls zur Herstellung von
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden. Derartige Flüssigkeiten werden im folgenden
bisweilen als »Nicht-Lösungsmittel« bezeichnet. In diesem Falle befindet sich die Zusammensetzung in
Form einer Emulsion oder Dispersion des Ketons in dem Nicht-Lösungsmittel. Wasser stellt eine bevorzugte
Flüssigkeit dar, da es geruchlos, nichttoxisch und gut verträglich mit den Ketonen und den Oberflächen, auf
die solche Ketone im allgemeinen aufgebracht werden, ist.
Solche Nicht-Lösungsmittel enthaltende oder wäßrige Zusammensetzungen können oberflächenaktive
Mittel wie Emulgatoren enthalten, um das Keton im Wasser oder in einer anderen Flüssigkeit, in der das
Keton unlöslich ist, oder in der das Keton nur eine begrenzte Löslichkeit hat, zu dispergieren oder zu
emulgieren. Als Beispiele für solche oberflächenaktive Mittel können genannt werden Alkylarylpolyätheralkohole,
Natriumpolyglycoläthersulfonate, gereinigtes Natriumlignosulfonat,
Natriumlaurylalkoholsuifat und dergleichen. Die zur erfindungsgemäßen Verwendung wi
geeigneten Zusammensetzungen können zunächst auch als zur Dispersion in Wasser geeignete Konzentrate zur
Herstellung versprühbarer Emulsionen vorliegen. Solche Konzentrate enthalten eine relativ große Menge an
Ketonmaterial, eine geringe Menge eines Emulgators, hi
der ausreicht, um das Material in dem Nicht-Lösungsmittel zu dispergieren, und ein organisches Lösungsmittel
der Art, wie es oben für das Keton beschrieben wurde. Derartige Konzentrate enthalten wünschenswerterweise
von etwa 20 bis etwa 60% Keton und von etwa 2 bis 10% oberflächenaktives Mittel, wobei den
Rest das organische Lösungsmittel ausmacht. Diese Konzentrate werden bequemerweise mit etwa 4 bis
etwa 99 Teilchen Wasser pro Teil Konzentrat verdünnt.
Selbsttreibende Zusammensetzungen sind besonders wirksam zur Verteilung der Ketone in dem gewünschten
Gebiet und zur Kontrolle von Tieren durch deren Abweisung von solchen besprühten Plätzen. Obwohl es
möglich ist, Flüssigkeiten wie Wasser in Verbindung mit einem oberflächenaktiven Mittel für die selbsttreibenden
Zusammensetzungen zu verwenden, enthalten die selbsttreibenden Aerosolzusammensetzungen zur erfindungsgemäßen
Verwendung bevorzugt das Ketonmaterial, ein Treibmittel und üblicherweise einen Lösungsmittelträger
für das Keton. Die für das Keton Verwendesten Lösungsmittel sind dieselben wie oben
angegeben. Das Treibmittel kann vom üblichen Aerosoltyp sein, einschließlich von niedermolekularen
Kohlenwasserstoffen wie Propan, gasartige Materialien wie Distickstoffoxyd, Kohlendioxyd und dergleichen,
oder die halogenierten Kohlenwasserstoffe wie Dichlordifluormethan,
Dichlortetrafluoräthan, Chlortrifluormethan, Dichlorfluormethan und dergleichen. Bei der
praktischen Durchführung der Erfindung wird die Verwendung von Distickstoffoxyd, Kohlendioxyd und
der halogenierten Kohlenwasserstoffe als Treibmittel bevorzugt.
Es ist offensichtlich, daß in den Fällen, wo das Treibmittel ein Lösungsmittel für das Ketonmaterial
darstellt, es in dieser zweifachen Hinsicht wirken kann und kein weiteres Lösungsmittel notwendig ist. Die
selbsttreibenden Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von etwa 0,5 bis etwa 25% Ketonmaterial
und von etwa 2 bis etwa 50% Treibmittel, wobei der Rest Lösungsmittel oder Nicht-Lösungsmittel plus
Emulgator darstellt. Im allgemeinen wird bevorzugt, daß die Menge an Ketonmaterial im Bereich von etwa 1
bis etwa 10% der selbsttreibenden Zusammensetzung liegt, da niedrigere Konzentrationen an Keton ein sehr
ausgiebiges Besprühen der betreffenden Stelle nötig machen, um die gewünschte abweisende Wirkung zu
erzielen. Wenn die Zusammensetzung andererseits in bezug auf Ketone zu konzentriert ist, läßt sich das
Besprühen schwer kontrollieren und führt zu einer verschwenderischen Überdosierung des Ketons auf die
entsprechende Stelle.
Es ist offensichtlich, daß die erfindungsgemäß verwendeten Träger auch bestimmte Mengen anderer
Hilfsmaterialien und inerter Zusätze enthalten können. Die Zusammensetzungen können beispielsweise auch
Parfüme, Färbemittel wie Farbstoffe, Pigmente und dergleichen enthalten. Es ist auch möglich, aktive
Zusätze für andere Zwecke mit dem Träger zu vermischen, einschließlich beispielsweise Antimilbenmittel
wie Methoxychlor, Insektizide wie DDT, DDE, Dieldrin und Malathion, Herbizide wie 2,4-D und 2,4,5-T,
Wuchsregulatoren wie Gibberelline, Fungizide wie Thiocarbamate, andere tierabweisende Mittel und
insektenabweisende Mittel. So kann z. B. eine Zusammensetzung speziell für die Verwendung auf Gebüsch,
die insektizide oder andere Mittel enthält, hergestellt werden, so daß die Büsche für Haustiere abstoßend
gemacht und gleichzeitig für andere Zwecke behandelt werden können. So kann ein immergrüner Busch oder
Strauch mit der erfindungsgemäßen Masse besprüht werden, wobei der Träger ein Insektizid enthält, so daß
10
die Zusammensetzung Hunde abstobt und die Pflanze gleichzeitig gegen Blattspinnmilben schützt. Außerdem
kann gewünschtenfalls das gesamte oder ein Teil der Ketonzusammensetzung nach wohlbekannten Methoden
eingekapselt werden, um eine kontrollierte Freisetzung über eine relativ lange Zeitperiode zu
gewährleisten.
Die folgenden Beispiele erläutern bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung, wie sie zur Zeit
bevorzugt in der Praxis durchgeführt werden.
Ein Reinigungstuch wird mit einigen Tropfen Äthylbutylketon befeuchtet und dann unter die Nase
eines Collie gehalten. Der Hund läßt eine starke Abneigung gegen den Geruch dieses Materials erkennen,
indem er von dem Tuch zurückweicht. Dieser Test wird mit ähnlichen Reinigungstüchern, die Äthylbutylketon
enthalten, wiederholt und durch Heranziehung einer dänischen Dogge, eines nordischen Elchhundes,
zweier Dachshunde, dreier gewöhnlicher Katzen und einer Siamkatze. In allen diesen Versuchen zeigen die
Tiere ihre Abneigung gegen das erfindungsgemäße Äthylbutylketon-Abweisungsmittel, indem sie die Stelle
sofort verlassen, zurückgehen oder ihre Köpfe abrupt 25 Tabelle
von dem Tuch abwenden. Keines der Tiere reagiert auf
diese Weise gegen ein unbehandeltes Reinigungstuch. Tag
Beispiel 2
Die Prozedur des Beispiels 1 wird wiederholt mit 30
Geranylaceton auf dem Reinigungstuch. Die Tiere reagieren ähnlich gegen dieses Material und zeigen an,
daß es ein wirksames abweisendes Mittel darstellt.
wiederholt. Die Hunde werden durch diese behandelten Tücher abgewiesen.
Ein Laboratoriumsbehälter wird durch feste Zwischenfächer aufgeteilt, um vier gleichgroße Boxen
entlang einer Wand zu schaffen, wobei die Boxen ungefähr 4' χ 4' in der Grundfläche messen. Eine
Futterschale und eine Wasserschale werden auf Stahlgestelle in jedes Fach gestellt, und vier Hunde
erhalten freien Zugang zu allen vier Boxen.
Nach einer zweitätigen Eingewöhnungszeit werden drei der Boxen durch eine einmalige Behandlung durch
Besprühen der Stahlgestelle mit einer Aerosolzusammensclzung behandelt, die 1% Methylnonylketon, 4%
Distickstoffoxyd und 95% Isopropanol enthält. Die vierte Box wird nicht mit der Abweisungszusammensetzung
besprüht und dient als Kontrolle. Der Nahrungs- und Wasserverbrauch in den Boxen wird
beobachtet, und es wird eine direkte visuelle Beobachtung des Verhaltens der Tiere durchgeführt. Die
Ergebnisse des gemessenen Nahrungsverbrauchs sind in der Tabelle wiedergegeben.
Nahrungsverbrauch (g)
Box Nr. 2 (Kontrolle)
Box Nr. 2 (Kontrolle)
Box Nr. 3
(Methylnonylketon)
(Methylnonylketon)
425
425
425
425
425
425
425
130
0
0
0
0
0
0
35
Methylisoamylketon wird zur Behandlung von Reinigungstüchern verwendet und in gleicher Weise wie in
Beispiel 1 getestet. Die Tiere zeigen eine starke Neigung, den Platz zu verlassen oder sich von dem
behandelten Tuch abzuwenden und zeigen somit die Wirksamkeit des erfindungsgemäßen Verfahrens zur
Abweisung von Tieren an.
Wenn die Tiere wie in Beispiel 1 bis 3 Reinigungstüchern ausgesetzt werden, die mit Mitteln behandelt sind,
die unwirksam sind, wie Geraniol, -undecalacton und Phenyläthylphenylacetat, reagieren die Tiere entweder
nicht gegen die Tücher oder sie werden sogar von ihnen
angezogen. _ . ...
Isobutyl-n-heptylketon wird auf Reinigungstücher
wie in Beispiel 1 aufgebracht. Wenn diese Tücher unter die Nasen von zwei verschiedenen Hunden gehalten
werden, zeigen die Hunde den Wunsch, sich vom Orte der Tücher abzuwenden.
Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird mit Äthyl-n-amylketon wiederholt. Die Hunde werden von
den dieses Material enthaltenden Tüchern abgestoßen.
Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird mit Methyloctylketon wiederholt. Die Hunde werden von
diesem Material abgestoßen.
Die Versuchsdurchführung von Beispiel 4 wird unter Verwendung von Heptylidenaceton auf den Tüchern
M)
65 Die abweisende Wirkung aller behandelten Boxen ist auch aus der visuellen Beobachtung der Versuchstiere
eindeutig ersichtlich.
Es wird eine Sprayzusammensetzung hergestellt durch Vermischen von 2% Methylnonylketon in 95%
Isopropanol, das 3% Kohlenstoffdioxyd enthält. Dieses Material wird in eine übliche Aerosolspraydose
eingebracht. Diese Zusammensetzung wird zum Besprühen der meisten in einer Reihe befindlichen immergrünen
Bäume in einer abgeschlossenen Ära verwendet. Zwei Hunde werden in dem die Bäume enthaltenden
Platz herumlaufen gelassen, und es wird gefunden, daß sie die mit der erfindungsgemäßen aerosolketonhaltigen
Zusammensetzung besprühten Bäume meiden. Vor dem Besprühen der Bäume besuchten die Hunde dieselben,
ohne einen Unterschied zu machen.
Die Zusammensetzung des Beispiels 9 wird verwendet, um eine Wohnzimmercouch zu besprühen, auf der
ein gemischtrassiger Hund schon lange zu schlafen gewohnt war. Nach dem Besprühen springt das Tier auf
die Couch, springt sofort wieder herunter und verläßt den Platz. Das Tier versucht wiederholt, auf der Couch
Platz zu nehmen, wird jedoch jedesmal wieder abgestoßen.
Das Versuchstier ist eine kurzhaarige, weibliche, alte Katze, die gewohnt ist, Wohnzimmercouches und Stühle
aufzusuchen. Papiertücher werden mit der Aerosolzusammensetzung des Beispiels 9 besprüht, und die
behandelten Papiertücher werden auf die Couch und auf einige der Stühle des Wohnzimmers gelegt. Unbehandelte
Tücher werden auf andere Möbel gelegt. Die Katze unterläßt es, auf die Stühle und die Couch, die die
behandelten Tücher enthalten, zu gehen und wählt statt dessen als Verweilplatz nur die Möbel, die unbehandelte
Tücher enthalten.
In einem anderen Versuch legt der Herr der Katze ein behandeltes Tuch auf seinen Schoß. Die Katze, die
normalerweise gewohnt ist, auf den Schoß ihres Herrn zu springen, weigert sich dort zu bleiben, wenn das
behandelte Papiertuch in der Nähe ist.
Beispiel 12
Eine tierabweisende Zusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von 0,5% Methylnonylketon
mit Isopropanol. Diese Zusammensetzung wird dann verwendet zur Behandlung von Oberflächen, und es
wird gefunden, daß sie Hunde abstößt. Lösungen, die mit Petroleumdestillat und ölen auf Isoparaffinbasis hergestellt
werden, führen zur ähnlichen Ergebnissen.
Eine Emulsion wird hergestellt durch Vermischen von 25% Methylnonylketon mit 70% Petroleumdestillat und
5% Polyäthylenglycolemulgator unter kräftigem Rühren. Die so hergestellte Emulsion stellt ein konzentriertes
Material dar, das mit 24 Teilen Wasser auf 1 Teil Emulsionskonzentrat verdünnt wird. Die verdünnte
Emulsion wird mit einem Handsprüher auf Baumstämmen aufgebracht und es wird gefunden, daß sie auf
Hunde abweisend wirkt.
Beispiel 14
Ein sehr konzentriertes Emulsionskonzentrat wird hergestellt durch Vermischen von 50% 4-t-Butylcyclohexanon
mit 41% öl auf Isoparaffinbasis und 9% Phenylpolyäthylenglycol unter kräftigem Rühren. Dieses
Konzentrat wird dann im Verhältnis von 40 Teilen Wasser auf einen Teil Konzentrat verdünnt, und die so
gebildete Emulsion wird auf den unteren Teil von Bäumen mit einem Handsprüher aufgebracht. Hunde
werden von den behandelten Baumstämmen abgestoßen.
Ein benetzbares Pulver wird hergestellt durch sorgfältiges Vermischen von 25% Methylnonylketon
und 2% Triton X-120 Polyäthylenglycol-Netz- und
-Dispergiermittel mit 73% Attapulgit-Ton. Dieses Material wird dann in Wasser im Verhältnis von einem
Teil benetzbarem Pulver zu 24 Teilen Wasser dispergiert. Die entstandenen suspendierten Teilchen
werden dann mit Hilfe eines Schlauchgeräts auf immergrüne Büsche versprüht
Es wird gefunden, daß Hunde und Katzen das Gebiet der behandelten Sträucher und immergrünen Pflanzen
meiden.
Ein Staub wird hergestellt durch Adsorbieren von 2,5% Methylheptadecylketon auf 5% Diatomeenerde
und anschließendes sorgfältiges Vermischen der Erde mit 92,5% Talk als ein nichtabsorbierendes Trägermaterial.
Die so gebildete Staubzusammensetzung wird auf immergrünes Strauchwerk aufgebracht wird, und es
wird gefunden, daß Hunde und Katzen das Gebiet der behandelten Sträucher meiden.
Ein selbsttreibender, unter Druck stehender Spray wird hergestellt durch Vermischen von 5% Methylnonylketon,
92% besonders denaturiertem Alkohol und 3% Distickstoffoxyd. Die erhaltene Zusammensetzung
wird in Aerosolspraydosen eingebracht. Die Zusammensetzung stellt ein brauchbares tierabweisendes
Mittel dar.
Eine unter Druck stehende selbsttreibende Sprühzusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von
3,5% Methylnonylketon, 71,5% Isopropanol und 25% Dichlordifluormethan. Dieses Material wird in eine
Aerosolsprühdose eingebracht und ist ein wirksames tierabweisendes Mittel, wenn es auf bestimmte Stellen
aufgebracht oder zur Behandlung von Oberflächen verwendet wird.
Eine selbsttreibende Aerosolzusammensetzung wird hergestellt durch Vermischen von 1% Methylnonylketon,
95,5% entionisiertem Wasser, 0,5% Polyäthylenglycolemulgator und 3% Distickstoffoxyd. Die erhaltene
Aerosolsprayzusammensetzung ist ein wirksames tierabweisendes Mittel.
809 840/
Claims (2)
1. Verwendung von mindestens einem gesättigten oder ungesättigten aliphatischen oder acyclischen
Keton mit etwa 6 bis 20 Kohlenstoffatomen zur Bekämpfung unerwünschter tierischer oder pflanzlicher
Organismen mittels Behandlung von Materialien, Gegenständen oder Pflanzenteilen, insbesondere
im häuslichen Lebensraum, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung zum Zwekke der Abweisung von Haustieren erfolgt.
2. Verwendung von Methylnonylketon gemäß Anspruch 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51201565A | 1965-12-06 | 1965-12-06 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1542925A1 DE1542925A1 (de) | 1970-05-27 |
| DE1542925B2 DE1542925B2 (de) | 1978-02-09 |
| DE1542925C3 true DE1542925C3 (de) | 1978-10-05 |
Family
ID=24037344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1542925A Expired DE1542925C3 (de) | 1965-12-06 | 1966-12-05 | Verwendung von Ketonen zur Abweisung von Haustieren |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3474176A (de) |
| BE (1) | BE690755A (de) |
| BR (1) | BR6685074D0 (de) |
| CH (1) | CH495704A (de) |
| DE (1) | DE1542925C3 (de) |
| FR (1) | FR1503254A (de) |
| GB (1) | GB1115410A (de) |
| NL (1) | NL6617151A (de) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL39273A (en) * | 1972-04-23 | 1977-07-31 | Ispra Spa | Homogeneous foamable lacrymator aerosol composition |
| US4184099A (en) * | 1977-04-27 | 1980-01-15 | International Flavors & Fragrances Inc. | Composition for slow release of volatile ingredients at _high temperature; and article comprising same |
| US4169898A (en) * | 1977-07-14 | 1979-10-02 | Mobil Oil Corporation | Animal repellant mixture of undecanone-2 and 3-phenylpropenal |
| US4521541A (en) * | 1983-02-09 | 1985-06-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Process for forming functional fluid and solid-containing thermoplastic films, uses thereof and process for producing same |
| US4548764A (en) * | 1983-02-23 | 1985-10-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Insect repellent, pheremonal, animal repellent, diagnostic or aroma enhancing compositions containing poly(epsilon caprolactone) having embedded therein functional substances |
| US4775532A (en) * | 1983-04-14 | 1988-10-04 | Mobil Oil Corporation | Animal repellant composition |
| AT391055B (de) * | 1983-08-24 | 1990-08-10 | Southwest Res Inst | Verfahren zum abwehren von voegeln von einer oberflaeche und eine zusammensetzung zur durchfuehrung dieses verfahrens |
| DE3690626T (de) * | 1985-12-04 | 1988-01-28 | ||
| US5023252A (en) * | 1985-12-04 | 1991-06-11 | Conrex Pharmaceutical Corporation | Transdermal and trans-membrane delivery of drugs |
| PT84842B (pt) * | 1986-05-08 | 1990-02-08 | R & C Produts Pty Limited | Processo para a preparacao de composicoes contendo ipecacuanha que repelem animais |
| US4822614A (en) * | 1986-12-19 | 1989-04-18 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Bioactive film-forming composition for control of crawling insects and the like |
| US5074252A (en) * | 1988-03-25 | 1991-12-24 | Morgan Jr Charles | Rechargeable insecticide dispenser providing controlled release of an insecticide composition |
| US5877223A (en) * | 1989-05-12 | 1999-03-02 | Monell Chemical Senses Center | Naturally-occurring odoriferous animal repellent |
| US5464625A (en) * | 1992-05-08 | 1995-11-07 | Monell Chemical Senses Center | Non-toxic methods of repelling rodents from materials susceptible to rodent consumption |
| US5344649A (en) * | 1992-08-31 | 1994-09-06 | Jesse Mungia | Cat repellant and dispenser |
| US5334619A (en) * | 1993-07-07 | 1994-08-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Inhibition of postharvest fruit decay by 2-nonanone |
| US5665344A (en) * | 1995-11-09 | 1997-09-09 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Volatiles of Japanese honeysuckle flowers as attractants for adult Lepidopteran insects |
| US6395290B2 (en) * | 1997-08-06 | 2002-05-28 | Larry R. Brown | Sustained release animal repellents |
| US6437001B1 (en) * | 2001-03-14 | 2002-08-20 | North Carolina State University | Method of repelling insects |
| US6676955B2 (en) * | 2001-04-11 | 2004-01-13 | William L. Mateo | Method and composition for insect and animal control |
| US20030049307A1 (en) * | 2002-08-15 | 2003-03-13 | Gyurik Robert J. | Pharmaceutical composition |
| US20040170404A1 (en) * | 2003-02-27 | 2004-09-02 | Kenney Nicholas B | Plug-in pet deterrent |
| US20050136118A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Wu Su-Syin S. | Distribution and preparation of germicidal compositions |
| US20050238732A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-10-27 | Kaitao Lu | Carbonated germicide with pressure control |
| US20050136086A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-23 | Rafael Herruzo | Efficacy enhancers for germicides |
| US7476767B2 (en) * | 2004-01-30 | 2009-01-13 | Ethicon, Inc. | Alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, germicidal compositions containing the alpha-hydroxy sulfonate aldehydes, or mixtures of alpha-hydroxy sulfonate aldehydes and phthalaldehydes, and methods of using the compounds or compositions for disinfection or sterilization |
| US7390837B2 (en) | 2004-01-30 | 2008-06-24 | Ethicon, Inc. | Germicidal compositions containing phenylmalonaldehyde-type compounds, or mixtures of phenylmalonaldehyde-type compounds and phthalaldehydes, and methods of using such compositions for disinfection or sterilization |
| US20050171216A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-08-04 | Zhu Peter C. | Germicidal compositions containing phthalaldehyde mixtures and methods of using such compositions for disinfection or sterilization |
| DE102004042694A1 (de) * | 2004-09-01 | 2006-03-02 | Basf Ag | Anstrichmittel enthaltend Polymerisatteilchen enthaltend aktive Verbindungen mit spezieller Substratanhaftung |
| US7291649B2 (en) * | 2005-06-29 | 2007-11-06 | Ethicon, Inc. | Forming germicidal aromatic dialdehydes with acetals |
| US20090199785A1 (en) * | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Downs Jeremiah S | Device for deterring and training pets |
| US8771775B2 (en) * | 2009-04-13 | 2014-07-08 | T.F.H. Publications, Inc. | Multi layer extrusion |
| US20100258970A1 (en) * | 2009-04-13 | 2010-10-14 | T.F.H. Publications, Inc. | Multi layer extrusion including animal deterrent |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2283471A (en) * | 1938-11-23 | 1942-05-19 | Gen Chemical Corp | Organic contact insecticide and its use |
| US2357260A (en) * | 1940-09-12 | 1944-08-29 | Shell Dev | Insecticide |
| US3159535A (en) * | 1962-01-31 | 1964-12-01 | Johnson & Son Inc S C | Aerosol compositions |
-
1965
- 1965-12-06 US US512015A patent/US3474176A/en not_active Expired - Lifetime
-
1966
- 1966-11-30 GB GB53697/66A patent/GB1115410A/en not_active Expired
- 1966-12-05 CH CH1735866A patent/CH495704A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-12-05 DE DE1542925A patent/DE1542925C3/de not_active Expired
- 1966-12-05 BR BR185074/66A patent/BR6685074D0/pt unknown
- 1966-12-05 FR FR86158A patent/FR1503254A/fr not_active Expired
- 1966-12-06 BE BE690755D patent/BE690755A/xx unknown
- 1966-12-06 NL NL6617151A patent/NL6617151A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH495704A (de) | 1970-09-15 |
| BR6685074D0 (pt) | 1973-10-25 |
| NL6617151A (de) | 1967-06-07 |
| US3474176A (en) | 1969-10-21 |
| GB1115410A (en) | 1968-05-29 |
| FR1503254A (fr) | 1967-11-24 |
| DE1542925A1 (de) | 1970-05-27 |
| DE1542925B2 (de) | 1978-02-09 |
| BE690755A (de) | 1967-06-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1542925C3 (de) | Verwendung von Ketonen zur Abweisung von Haustieren | |
| DE69028114T2 (de) | Auf fettsäuren basierende emulgierbare konzentrate mit herbizider wirkung | |
| DE69514828T2 (de) | Emulgierbare zusammensetzung zur insektenbekämpfung | |
| DE69032940T2 (de) | Auf fettsäuren basierende herbizide zusammensetzungen | |
| DE69918685T2 (de) | Insektizide zusammensetzungen und verfahren zur insektenbekämpfung durch ihre verwendung | |
| DE69516304T2 (de) | Emulgierbare zusammensetzung zur insektenbekaempfung | |
| DE1108978B (de) | Pflanzenvertilgungsmittel | |
| DE69330610T2 (de) | Mittel und verfahren zur verbesserung der effektivitaet von pestizide | |
| DE3700881A1 (de) | Zur schaedlingsbekaempfung geeignete oel-in-wasser-emulsion, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung derselben | |
| DE69222298T2 (de) | Schützende zusammensetzungen | |
| DE3526911A1 (de) | Pestizide mittel und verwendung derselben | |
| DE1792119A1 (de) | Herbidices Mittel und Verfahren zum Vernichten von unerwuenschten Pflanzengewaechsen | |
| DE4225795C2 (de) | Desinfektionsmittel auf Carbonsäurebasis | |
| DE69824813T2 (de) | D-limonen enthaltendes ameisenspray und verfahren zu seiner herstellung und verwendung | |
| DE69515881T2 (de) | Pestizide zusammensetzungen, die ethoxylierte fettamine zur steigerung der effektivität von endothall und dessen salzen enthalten. | |
| DE2704066A1 (de) | Insektizidgemisch | |
| DE2823594A1 (de) | Mittel zur vertilgung von ectoparasiten und/oder zur abtoetung von deren eiern | |
| EP0495748A1 (de) | Akarizide Mittel | |
| DE2925584A1 (de) | Mittel zur vertilgung von ektoparasiten oder deren eiern oder von milben | |
| DE1093136B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
| AT522393B1 (de) | Zusammensetzung zum Vergrämen von Wildtieren | |
| DD232634A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
| DE643804C (de) | Aus Rotenon oder Tubatoxin enthaltenden Pflanzenwurzeln hergestelltes Insektenbekaempfungsmittel | |
| DD231979A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
| DE60006344T2 (de) | Eine allelopathische Substanz enthaltende herbizide Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Verwendung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |