DE1542863A1 - Arachnizides Mittel - Google Patents

Description

• Arachni4-iides Mittel

  Die #Wrfindung betrifit Pestizide, insbesondere ein Ver-

  fahren und ein Ilittel zur BekänipfLiti.f#-, schädlicher und

  unerwünschter Artfiropoden der Klasse !Lraelinida (Spinnen-

  tiere).

  L#:vfiiicluri#!,sbemäß wurde gefuiii(#eii, daß eine Zinitverbindung

  der allUemeinen Pormel

  ein ausgezeichnetes Arachnizid darstellt und sich zur Bekämpfung von Schädlingen dieser zoologischen Klasse eignet. In der vorstehenden und in den folgenden Formeln bedeutet X ein Brom-, Chlor-, Pluor- oder Jodatom oder eine Hydroxyl-, Formyloxy-, Alkenyl-, Alkanoyloxy-, (tricyclohexylstannyloxy)-alkoxy-, fricyclohexylstannyloxyalkenoxy-, Tricyclohexylstannyl-, Tricyclohexylstanmyloxy-,. Tricyclohexylstannylthio-, Bis-(trieyclohexylstannyloxy)-boryloxy-, Tricyclohexylzinnsulfinyl-, Tricyclohexylzinnsulfonyl-, Alkylsulfonylthio-, Phenylsulfonylthio-, Halogenphenylsulfonylthio-, Alkanoylthio-9 Benzoylthio- oder Halogenbenzoylthiogruppe, Diese Zinnverbindungen stellen kristalline Feststoffe

  mitteln

  dar, die in vielen üblichen organischen Lösungs/ etwas

  löslich sind und die zumeist eine geringe Wasserlöslichkeit aufweisen. Sie eignen sich für die bequeme und einfache Verwendung als Giftstoffe für die Bekämpfung unerwünschter Arachniden vieler Arten, insbesondere derjenigen, die gewöhnlich auf warmblütigen Tieren und Nutzpflanzen gefunden werden und diese angreifen. Repräsentative Beispiele für Organismen, die erfindungegemäß bekämpft werden, sind die Gattungen Zimulus, Skorpione, die 2halangiden, Taranteln, Spinneng und insbesondere die Ar-

  tem Latrodectus ulad #2I-Leridion. Die erfindunfsgemäßen Nit-

  tel bekämpfen ai-i-cii.I.Iilben, wie z.B. die Gattuli--. Barcoptes;

  ferlie,#r '-rlühiiermilbe.L.L ulld Ixodide, von dei-.Len vi,-le Kranken-

  Uberträger sind; feri.Ler die als "Rotspi:rmen" bezeicitneten

  CD

  1-,flanzeiiscliädliiige- i-iiid parasitise e Larver, von

  Alle Ergebnisse deuten darauf hin, daß die eiilzi,.,artigen

  arachniziden L-i--eilschafteii der er'Li.ndmiLsgeiiiäßiei.L Verbin-

  dungen sich von der #ericyclollexylzinngruppe ableiten,

  taiabhängig davon, welcher andere Anteil oder welche I#ii-

  teile noch zu""legeli sein können. Da die i'zrachr,.iden abge-

  tötet werden sollen, muß dieser Anteil nicht systeL-Iisch

  annehmbar sein. Grüßeiiordiiiuij:#-smC-*-.ßig sollte er jedoch so

  ID

  beschaffeii sein, daß die 'xricycloitexylzii-iii.-ruppe, bezo""en

  auf inren iiolaren Anteil, eine-n wesentlichen oder G,rößeren

  beeil (#es Moleküls darstelltwid die g(--s,#L!nte Substanz soll-

  te annehmbare Neberici-,#-eiischafteli besitzen, beispielsweise

  chemische Stabilität oder Instabilität, Löslichkeit oder

  Unlöslichkeitg Farbe oder Feillen derselben sowie Preis.

  Bezogen auf diese Hilfswirkung im Rahmen der Erfindung,

  sind diejenigen Alkeiiyltrieyelohexylziiiiive.rbiiiduiigen am

  geeignetsten, die eine Alkenylgruppe mit 2 bis 20 Kohlen-_

  stoffatomen aufweisen, beispielsweise eiiie Viiiyl-, Allyl-,

  2-Buten#rl-, 2-Pent(-,iiyl-y 5-ilexej!Y1-9 3-1!ePte"Yl-9 1-0c-

  tenyl-t 3,3-Diätilylpeiit-l-eiiyl-, 9-1)ecertyl-, 2-Pelita-

  deceliyl- (die- grewöhnlich eine Isoi-lerenmischung darstel-

  leii)q Oleyl- (läßt billiL, tierisschen Petten

  erhalten) und 2-1,#icosei.,ylgruppei.L.

  In ähnlicher #ieise unct aus dem i.--leichen allgemeinen Grund sina diejenigen AlkAiioyloxytrieyclohexylzirniverbindungen

  am brauchbarsten, in denen sich die Alkanoyloxygruppen

  als Reste einer alipliatischeii Säure mit 2 bis 2() Kohlen-

  stoffatomenverstenen, beispielsweise die Alkanoyloxyreste

  vor, :Utssig-9 Isovalerian-, Capron-, Capryl-, Gaprin-,

  Laurin-, Hyristin-, Palmitin-, i3teariii- und Arachidin-

  säure.

  Unter der, (Trieycloliexylstarinyloxy)-alicoxytricyclohexylziiinverbindungen werden diejenigen am höchsten geschätzt, in denen der Allc-ylei.Lazite#l 1 bis 4 Kohlenstoffatome aufweist, obwohl dann, wenn die Löslichkeit erwtüischt ist, insbesondere wenn eine Emulgierung der erhaltenen Öllöeung in Wasser gewünscht wird, Alkylene mit 4 bis 10 oder auch 20 Kohlenstoffatomen geeigneter sind. Zu diesen Verbindungen gehören beispielsweise (Trieyelohexyl-

  staxurjloxy)-i#,iethoxytricycloltlo,xylzinn, (#Crieyclohexyl-

  s*baiiiiyloxy)--briiiie-bllylenoxytrieyclohexylziiiii und ('Ori-

  cyclohexylstal.aiyloxy)-tetrar,ic-thyleiloxytricyclohexylzinn.

  *Jird eine größere Verträ-lichkeit mit Öl ge#,itil-ischtg so

  w.trden beispiz"lsweise (#lrieyelohexylstaiuiyloxy)-pentoxy-

  tricyclohexylzinn oder (2#rieyclohexyls-bannyloxy)-tri-

  decylo,-,y-trieyelohexylziiin sowie (Trieyelohexylstaruiyl-

  oxy-)-hp,xadecyloxytrieyelohexylzinn und (TrieydDhexyl-

  stannyloxy)-nonadecyloxy*trieyclohexylzinn bevorzugt. tD Die Alkanoyltliiotrieyelohexylziimverbindungen weisen verschiedene #iebenwiricungen auf, die sie von den AlkanoyloxytricyclohexylziiLnverbiridungeil unterscheiden, ihre araci.aiizideii sind jedoch iiii wesentlichen gleich. 1--lünscht man unter diesen Verbindungen solche mit hoher spezifischer molarer Wirksamkeit, so erzielt man dies, indem man beispielsweise Aoetylthiotrieyeloliexylziim und Propionyltliiotrieyelohexylzirm verwendet. Aber auch Alkanoylthiogruppen mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen werden erfolgreich angewendet. So gehören zu den brauchbaren Verbindungen beispielsweise Butyroylthiotrieyelohexylzirin, Octanoylthiotrieyeloliexylzinn, Lauroylthiotricyclohexylzinn, Plyristoylthiotrieyeloliexylzinn, Stearoylthiotricyclohexyloinn. Die Stellungsisomeren davon in Hinblick auf die aliphatischen Kohlenstoffketten, beispielsweise 2,2,4,4-Tetramethylbutyroylthiotricyclohexylzinn sind ebenfalls geeignet. Auch wenn eine Alkylsulfonylthiotricyclohexylzinnverbindung ein bevorzugtes Arachnizid oder eine Gruppe von Arachniziden ist oder enthält, können die Verbindungen mit niedrig-Alkylgruppen bevorzugt werden, oder es können auch diejenigen mit höherem Molekulargewicht Vorteile haben. Diese Vorteile verringern sich bei den Verbindungen, die Alkylgruppen mit mehr als 20 Kphlenstoffatomen aufweisen. So gehören zu den am häufigsten gewählten Alkylsulfonylthiotrieyelohexylziinlniiverbindungen Methy1sulfonylthiotricyclohexylzimi, Ätliylsulfonylthiotricyclohexylzinn, Butylsulfonylthiotrieyelohexylzin«n und Dodecylsulfonylthiotrieyclohexylzinn. Die verzweigten und geradkettigen Stellungsisomeren sind jedoch ebenfalls geeignet. Die Halogeneulfonylthiotrieyelohexylzinnverbindungen stellen alle wirksame Arachnizide darg obwohl Unterschiede in den molaren Aktivitäjen und in Nebenwirkungen tuiter den Stellungsisomeren bestehen! Zu derartigen Verbindungen gehören beispielsweise p-Ohlorphenylsulfonylthiotricyclohexylzinn und die entsprechenden Halogenderivate davon und ihre Morthohalogen-Stellungsisomeren. Ebenfalls geeignet sind Metabromphenylsulfonylthiotrieyelohexylzinn und seine Fluor-, Chlor- und Jodhalogenanaloge= Geeignet sind auch nicht nur die Konohalogenverbindungen, sondern auch die Dihalogenverbindungen einschließlich von 2,4-Difluorphenylsulfonylthiotricyclohexylzinn und seinen Chlor-, Brom- und Jod-Stellungsisomeren. Auch Verbindungen gemischten Halogene, wie 2-Ohlor-4-bromplieiiylsulfonylthiotrieyelohexylzinn, 2-Fluor-6-ohlorphenylsulfonylthiotrieyclohexylzinn und 2-Ohlor-5-jodphenyisulfonylthiotricyclohexylziiin sind geeignet. Die Trihalogenphenyl-Ausgangsverbindungen sind manchmal am billigsten.und als Arachnizide können davon beispielsweise 2,4,5-Trifluorphenylsulfonylthiotrieyclohexylzinng 29496-Trichlorphenylsulfonylthiotricyclohexylzinn und gemischte Halogenanaloge,-wie 2-Ohlor-495-dibromphenylsulfonylthiotrieyclohexylzinng 294-Dibrom-5-jodphenylsulfonylthiotrieyclohexylzinn und 2.3.4-Wrifluorphenylsulfonylthiotrieyelohexylziim verwendet werden. Die letrahalogen- und Pentahalogenphenylsulfonyltliiotr -i-cyclol-iexylzinnverbindungeng die die. oben erw:i..hnteil Halogene enthalten, sind häufig weniger löslich und teurer, zeigen dagegen jedoch eine größere cheiiiieche Beständigkeit. Sie sind da,.Ler ebenfalls eingeschlossen.

  Weitgehend derselbe Bereich an Substituei-ten ",ij-rd von den

  1-.'alogeiibeilzirlthiotricyclohexylzim.Lv-l.rbindurigei-i umfaßt,

  Iv

  beisi)ielsweise Poi---tac.lilorbeiizoylthiotrieyelohexylzinn,

  39495-#erichlor-296-difluorbeiizo,-lthiotricyclohexylzinn

  und solche niedrigere Analogeg wie p-Jodbenzoylthiotri-

  cyclohexylziririg 2,4,5-TrielilorberLzoylthiotricyclohexyl-

  zinn, 2,6-Difluor-4-jod»beiizylthiotri-ey-cloliexylziim und

  die AnaloGen und itellurigsiso"iic"ren der angegebenen Art.

  Ebenso wie eine bevorzw--te Verbinciung auf Grund ihrer besonderen 1..,#ebeileffekte und Eigenschaften gewählt werden kann, können, da alle angegebenen Verbindurigen arachnizid sind, eine, zwei oder mehr dieser Verbindungeli koinbiniert werden, wenn bestimmte Kombinationen von

  llebeneffekten j:#,evitinsci-Lt werden. Die erfindungsgemäßen

  arachniziden #Iittel umfassen daher alle Kombinationen und Hiscilungen aieser Verbindungeng -v"obei die Einzelbestandteile alle arachnizid sind, abpr hinsichtlich der Hilfs-

  eigenschaftei,. E;ich Luiterscheiden.

  Vienn -,leichzeitig und an denselben Orten, an denen die Arachiiiden bekämpft werden sollen, auch die Jekämpfung anderer Schädlinge gewUnischt wird, so kE),ii,ii u--Iii Exftndungsgemäßer Giftstoff oder eine Zusammensetzung, in der eine derartige Verbindung den 1"iirkstoff darstellt, mit anderen Giftstoffen oder anderen Zusammensetzungen, in denen andere Uirkstoffe# enthalten sind, gemischt werden. 'Hierzu -ehören auch Mittel, die das Pflanzen-CD irauilsti,im modifizieren.

  Unter den Pflanzenwachätumsmodifiziermitteln, die mit

  einer oder ii.#c"lireren der erf--«-iidiui",s#,#"inäßeil al-acluliziden

  Verbindungen koLlbiniert wardeil hönnen, kommt besondere

  Bedeutung den L,#itblättertuiL;smi-Ltelii, beispielsweise den

  Baariiwolle-E.ittblättermi,-,-smittel.rig uiid den Herbiziden zu.

  Aus Gründen, dic nicht ganz verstanden werden, vermehren

  sich pflanzenparasitische Arachnidenpopulationen häufig

  sehr stark auf reifen Baumwollpflanzen, die zur -Entblät-

  terixii"" vor dem mechanischen Abernten chemisch behandelt

  wurden. Die dabei entstandenen Arachnideiipopulationen

  mögen auf den Ertrag der bereits reifen BauLlwollpflanzen

  nur eine besc'L-Ir.Iiikte iiaeliteili,-;e Tilirkung ausllben, aber

  sie könneng in Abhängigkeit von verochiedenen Faktoren,

  wie dein Wetter und den azil--"ewaiidtaxi Kulturmethodent ein starkes Inokulum für das folgende Jahr schaffen, welches eine schwere Schädigung der folgenden Prucht oder die Notwendigkeit für umfangreiche Bekämpfun,-gsmaßnahmen hervorruft. Ähnlich geschieht es gelegentlich, wenn herbizide Substanzen, insbesolider'e selektive Herbizide zur Abtötung und BekämIbg#ung einer unerwi-h-ischten Vegetation auf einem CD Gebiet mit gemischten vegetativen Typen verwendet werden, beispielsweise, wenn ein Herbizid zur Abtötung `von 'Unkräutern in einer Wutzpflanzung verwendet wird, daß die arachniden Parasiten auf der Unkrautpopulation.von den absterbenden Unkräutern zu den ungeschädigten Pflanzen-ZD arten wandern, so daß die Arachnidenpopulationen auf den unbeschädigten Pflanzen stark wachsen. .Wine derartige unerwünschte Zunahme der arachniden Parasiten kann weitgehend bekämpft werden, indem man eines oder mehrere der erfindungsgemäßen Arachnizide in eine Herbizidzusammeilsetzuilg einbringt. Die Wirkstoffe derartiger Herbizide sind bekannt. Ebenso sind die Insektizideg lockmittel und andere Substanzeng die mit den erfindungsgemäßen Giftstoffen kombiniert werden können, im Dulletin of the L,'#itomological Öociety of America, Band 9, !Tr. 29 Seiten 67 bis 103 (Jmii 1963) voll Kenaga aufgeführt. In der Praxis können dbrartige Niselnuigen außerordentlich vorteilhaft sein, da die Verwendun,- von Insektiziden ge- legentlich Raubtiere zerstört, die, weiul man sie Uberleben läßt, die biologische Bekämpfung der Araciuiiden fortsetzen. Daher können die oft unerwÜnschten Ergebnisse bei der alleinigen Verwendung eines Ilisektizids durch die Verwendunt,- einer oder mehrerer der erfi-,-Lduiigsgemäßer, Araelliiizide zusammen mit einem derartigen Insek-L5 tizid ausgeschaltet werden. Ein Vorteil der Erfindung liegt daring daß Zusar.iiiensetzungeng die diese Verbindungen enthaltenp auf das epithel in Mengen angewendet werden können, die fUr eine wirksame Bekämpfung erforderlich sind, ohne daß dadurch der Wirt Geschädigt oder gestört wird. Ein weiterer Vorteil bestellt darin, daß eine einzige ütvieiid-LuiL.# der Verbindungen eine bleibende und ausgedehnte BehUmpfung der Arachniden über einen Zeitraum ergeben kann, dessen Dauer bis zu einem gewissen Ausmaß voi-.al#Vetter und itiechaiiisehen und biolo-ischen Einflüssen abhärigtg gelegentlich jedoch mehrere Monate beträgt. Falls stabile, wässrige Zusammensetzungen hergestellt werden solleng so wird auf Grund seiner Wasserlöslichkeit Tricyclohexylzinnacetat besonders bevorzugt. Wenn es darauf ankommt', daß die erfindunusgemäßen Verbin-Li dungen möglichst billig sind, so werden Tricyclohexylzirinhydroxydp Tricyclohexylzinnchlorid und Tricyclohexylzinnbromid bevorzugt. Wenn für den erfindungsgemäßen 37irkstoff eine Verbindung gewünscht wird) die eine möglichst große molare Wirksamkeit aufweist, so werden die Polykis-(trieyelohexylzinn)-salze einer Alkanpolycarbonsäure bevorzugt, wie ein Bis-(trieyclohexylzinn)-alkandiea:#boxylatg beispielsweise ein Bis-(tricyclohexylzinn)-oxalat oder Bis-(tricyclchexylziiin)-malonat; ebenso Bio-(tricyclohexylzinn)-oxyd und Bis-(trieyelohexylzinn)-sulfid sowie Tris-(tricyclohexylzinn)-borat und Bis-(#ricyclohexylzinn)-aulfat. Soll eine Öllösung angewendet werdeng die mit Wasser unmischbar ist oder bei einer Emuleion des Giftstoffes.für die die Öl"&,öslichkeit dea Giftstoffes wichtig ist, so 7e-i-,--wendet man vorzugsweise eine Trieyelohexylzinnverbindung mit höherer Alkylgruppe» wie lauryltrieyelohexylzinn, Oleyltrieyclohexylzinn oder Eicosyltricyclohexylzinn. Was die Wirksamkeit in der Abtötung der Arachniden betrifft, sind die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen im großen und ganzen äquivalent. Hinsichtlich der Nebenwirkungen, der Eignung und Bequemlichkeit im Gebrauch sind die einzelnen Verbindungen und ihre verschiedenen Gruppen deutlich verschieden und werden je nachdem bevorzugt. LD Bei der AusfÜhrung des Verfahrens der Erfindung werden die unerwünschten Schädlinge getötet, indem sie mit einer arachnizid wirksamen Menge der Zinnverbindung in Berührung gebracht werden. Hierbei wird gelegentlich eine nichtmodifizierte VerbindunU verwendet. Häufir, erfolgt eine wirksame Anwendung jedoch nur dann, wenn besonders zusammengesetzte flüssige oder Mittel, die den Wirkstoff enthalten, verwendet werden. Diese Mittel sind zur Anwendung auf lebende Pflanzen ohne wesentliche Schädigung ihrer Blätter geeignet. Nach dem Aufbringen wird die Verbindung jedoch letztlich dadurch wirksam, daß sie mit dem Arachniden in Berührung kommt. Zur Herstellung von Zusammensetzungen für den Gebrauch wird die Zinnverbindung oft verstärkt o.der modifiziert, indem man sie mit einem oder mehreren der verschiedenen 2estizidzusätze oder Beimeiigungen kombiniert, zu denen organische Lösungsmittel, Wasser oder andere flüssige Träger, oberflächenaktive Dispergiermittel oder teilchenförmige oder feinvermahlene oder unterteilte Feststoffe gehören. In Abhängigkeit von der Konzentration der Zinnverbindung in der Zusammensetzung kann eine derart vorstärkte Zusammensetzung zur Verwendung für die Bekämpfung unerwünschter Arachniden eingerichtet sein oder als Xonzentrat verwendet werden und anschließend mit,zusätzlichem inertem Träger zur Herstellung der endgültigen Behandlungszusammensetzungen verdünnt werden. Bei Zusammensetzungeng die als Konzentrate verwendet werden solleng kann der Gehalt an Zinnverbindung zwischen 5 und 98 Gew.% liegen. Auch Köder und Lockmittel können zugesetzt werden. Ebenso können andere biologisch wirksame Mittelg die mit den vorliegenden Zinnverbindungen chemisch verträglich sind, zugesetzt werden. Die genaue-Konzentration der Zinnprodukte, die in einer Zusammensetzung zur Anwendung auf den Schädling, direkt oder durch Benutzung seines Standorte oder Nahrungsmittels als Träger, verwendet wirdp kann schwanken, vorausgesetzt, daß mit dem Organismus eine arachnizide Dosis des Wirkstoffs in Berührung gebracht wird. Das jeweilige Gewicht der Wirkstoffdosis kann schwanken und ist hauptsächlich davon abhäligigg wie der spezielle Organismus auf die Zinnverbindung anspricht. Im allgemeinen werden (-ute Ergebu nisse mit flüssigen Zusammensetzungen erhalten, die mindestens 0,0003 Gew.c/'o Wirkstoff enthalten. Gelegentlich können Zusammensetzung, die bis zu 90 Gew.% Wirkßtoff enthalten, bei der Behandlung der Umgebung der Arachniden oder ihrer Nahrungsmittel sowie bei der Herstellung von Ködern verwendet werden. Bei staubförmigen Zubereitungen werden gute Ergebnisse bei einem Gehalt zwischen 0,01 und 50 Gew.O.fo oder mehr an Wirkstoff erhalten. Wenn die Zusammensetzungen auf lebende Pflanzen angewendet werden solleng liegt der Wirkstoff vorzugsweise in einer Menge vor, die in flüssigen Zusammensetzungen 1,0#; und in staubfürmigen Zusammensetzungen 10#/-l' nicht überschreitet. Zur Herstellung von staubförmigen Zusammensetzungen kann die Zinnverbindung init jedem der üblicherweiee verwendeten feinteiligen Festatoffe, wie Pullererdel At-;Liapulg-A-fL., Bentonitg Pyrophylliti Vermiculit, Diatomeenerde, Talk-um, Kalkv Gips und Holzmehl gemischt werden. Hierzu wird der feinteilige Träger mit dem Wirkstoff vermahlen oder gemischt oder mit einer Dispersion des Wirkstoffes in einer flüchtigen Flüssigkeit angefeuolitet. Iii Abhängigkeit von Proportionen der Bestandteile köiuien diese Zusamiensetzungen als Konzentrate verwendet und anschließend mit weiteren Feststoffeil der angegebenen Art verdünnt werden, um die gewünschte Menge Wirkstoff in einer zerriebenen Zusammensetzung zu erhalten, die zur Verwendung in der Schädlingsbekämpfung geeignet ist. Derartige konzentrierte Staubzusaimeilsetzungen können aucii in Wasser mit oder ohne Unterstützung durch oberflächenaktive Mittel zur Herstellung von Sprühmischungen dispergiert werden. Ferner können die iiinnverbindungen oder eine flüssige oder staubförmige konzentrierte Zusammensetzung, die diese Verbindungen enthält, mit oberfläcneriaktiveii Dispergiermitteln, wie ionischen oder nicht-ionischen j#mulgatoren oder Dispergiermitteln, zur Herstellung von Sprühkonzentraten gemischt werden. Derartige Konzentrate können in flüssigen Trägern leicht unter Bildung von Sprühzusammensetzungen oder flüssigen Zusammensetzungen, welche die Wirkstoffe in ihrer gew-Uhischten Menge enthalten# dispergiert werden. Die Wahl des oberflächenaktiven Mittels und der davon verwendeten Menge hängt von der Fähigkeit dieses Mittels, die Disperaion des Konzentrate im flüssigen Träger zweoko Herstellung der gewünschten flüssigen Zusammensetzung zu ab erleichterrV. Zu den geeigneten flüssigen Trägern gehören Wasser, Hethanol, Äthanol, Isopropariol, Methyläthyl-Keton, Aceton, Methylenchlorid, Chlorbenzol, Toluol, Xylol und Erdöldestillate. Unter den Erdöldestillaten werden diejenigen bevorzugt, die fast vollständig unterhalb 204 0 C bei Atmosphärendruck sieden und einen Plammpunkt über 270C aufweisen. Ähnlich kann der Wirkstoff mit einer geeigneten, mit Wasser ilicht mischbaren organischen Flüssigkeit und einem oberflächenaktiven Dispergiermittel zur Herstellung emulgierbarer Konzentrate gemischt werden, die dann mit Wasser und Öl weiter verdünnt werden können zur Herstellung von Sprü=ischungen in Form von Öl-in-Wasser-Lmulsionen. In derartigen Zusammensetzungen besteht der Träger aus einer wässrigen Emulsion, d.h. einer Mischung von mit 'tiasser unmischbarem Lösungsmittel, Emulgiermittel i-a-id basser. Bevorzugte Dispergiermittel, die in diesen Zusammenset-

  zungen verwendet werden könneng sind alld Ola

  ihnen gehören die Kondensatiorisprodukte von All-,-,-"-lenoxydeil

  mit Pi-.Lenoleri und und anorganisc-hexi tzreil

  Polyoxyäthylenderivate von Sorbitanester22, L'

  fonate, komplexe

  Zu geeigneten organischen Flüssigkeiten für die Verwendung in, d-ileaen Zusammensetzungen gehören Erdöldestillate, He'xanol, flüssige Halogenkohlenwasserstoffe und synthetische organische Öle. Die oberflächenaktiven Dispergiermittel werden gewöhnlich in den flüssigen Dispersionen und wässrigen Emulsionen in einer Menge zwischen 1 und 20 Gew.#, bezogen auf das Gesamtgewicht von Dispergiermittel und Wirkstoff, verwendet. Die Ziraiverbindung oder'eine Zusammensetzung, Velche sie enthält, kann auf die zu bekämpfenden schädlichen Arachniden, ihren Standort oder ihre Nahrung in jeder geeigneten Weise aufgebracht werdeng d.h. mittels Handzerstäuber oder mit Sprühvorrichtungen oder durch einfaches Mischen mit der Nahrung, die diese Organismen zu sich nehmen, Die Anwendung auf die Blätter von Pflanzen wird günstig mit Pulverzerstäuberng Baumoprühvorrichtungen und Sprühzerstäubern ausgeführt. In derartigen Anwendungen sollten die verwendeten Zusammensetzungen keine wesentlichen Mengen an phytotoxischen Verdünnungsmitteln entlialteng wenn die Pflanzen gefördert werden sollen. Bei Anwendung in großem Maßstab können Stäube- oder Sprühmittel mit geringem Volumen auo Flugzeugen angewendet werde"". In den folgenden Beispielen werden bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sowie ihre Anweildung beschrieben. B e i s p i e 1 1 Herstellung von Zusammensetzungen 25 Gew.Teile Trieyelohexylzinnhydroxyd und Bis-(tricyclohexylzinn)-oxyd werden getrennt mit 71 Teilen Pullererde, 2 Teilen Alkylarylsulfonat (Nacconal IM) und 2 Teilen einer' substituierten Benzoidalkylsulfonsäure (Daxad Nr.27) gemischt und vermahlen zur-Herstellung von Konzentratzusammensetzungen in Form eines benetzbaren Pulversg welches eine der Zinnverbindungen als Wirkstoff enthält. Desgleichen werden 95 Gew.Teile Trieyelohexylzinnehlorid und 5 Teile eines Sorbitanmonolauratpolyoxyäthylenderivate (Tween 20) mechanisch miteinander vermischt zur Herstellung einer dispergierbarengflüssigen Konzentratzusammen-Betzung. Weiter werden.4 Gew.Teile Bis-(trieyelohexylzinn)-F3ulfid, 90 Teile Hexanol und 6 Teile dimererg alkylierter Arylpolyätheralkohol (Triton X-155) mechanisch miteinander gemischt zur Herstellung einer Konzentratzusammensetzung in Form einer emulgierbaren Flüssigkeit. Diese Konzentrate werden-in Wasser dispergier#ünter Herstellung wässriger Zusammensetzungen, die sehr günstige Benetzungs- und Haftungseigenschaften aufweisen. Die letzteren wäserigen Zusammensetzungen eignen sich zur Verteilung des Wirkstoffs in parasitiziden Mengen. In analoger Weise werden Zusammensetzungen hergestelltg die andere erfindungsgemäße Wirkstoffe enthalten. B e i s p i e 1 2 Bekämlifung von Skorpionen Es wurden 6 Käfige verwendet, deren eines Ende jeweils von Glas umschlossen und dem direkten SonnTlicht ausgesetzt ist und deren anderes Ende in einem Wall aus kühler, feuchter Ackererde eingebettet ist. Der Boden der Käfige ist praktisch horizontal. Jeder Käfig ist ungefähr 61 cm langg 10 cm hoch und 10 cm breit und weist am freiliegendeng verglasten Ende eine atnehmbare Glasplatte als Zugang auf. Quer über den ganzen Boden von drei Käfigen wird etwa in der Mitte zwischen dem verglasten Ende und dem beschatte-.ten Ende ein ungefähr 5 cm breites, gemessen auf der Längeaa'hoe des Käfigs, und 0,314 cm hohes Band eines Arachnizide gebracht, welches im wesentlichen aus 99957# feinpulverisiertem Ton und 025#'o Tricyclohexylzinnhydroxyd besteht. In jedem der anderen Käfige wird ein ähnliches Band aus Ton allein als Vergleichsprobe angebracht. Bei dieser Anordnung muß jeder besitzergreifende Arachnide, der über den Käfigboden vom sorinenbeschienenen E#ide zum verborgenen bzw. eingegrabenen Ende läuft, durch das Band aus Dulverisiertem Material laufen, dessen obere Fläche Jeu weils sorgfältig geglättet ist, um eine Untersuchung der Spuren zu ermöglichen. -L-In das verglaste Ende jedes Käfigs wird ein vollentwickel CD ter, kräftiger, gesundex ökorpion mit einer Durchschnittslän,je von etwa 5 cm eingesetzt, dessen Art und Geschlecht nicilt bestimmt wurden. SoUrt, nachdem er sich orientiert hat, läuft jeder Skorpion rasch zum dunklen Käfigende und oleibt dort. 24 Stunden später wird das Innere der Käfige sorgfältig antersucht und der Zustand der Oberflächen der der und der Bewohner untersucht. Allz3 Skorpione in den drei Käfigen, die ein Tricyclohexyl-..,.nnla.vdroxyd-haltiges Pulverband aufwiesen, waren tot. Keiner zeigte gebroohene Glieder, gerissene Gelenke oder andere Anzeichen von starker Körperzerstörung. Von den drei Pulverbändern zeigten zwei nur eine Spur, die beim ersten Durchlaufen der Länge des Käfigs entstand, in einem Fall war lieben diesär Spur noch eine weitere Spur vorhanden, die ein kurzes Stück in das Pulverband hinein und dann wieder daraus zurückführte. Die Untersuchung ergab, daß alle Skorpione wahrnehmbare Spuren des pul-ferisierten Materialßaufwieseng die an den letzten Segmenten derjenigen Vorderbeine, welche Verdauungsenzymdrüsen aufweisen, an den Kämmen, die sie an den Bauchflächen tra-

  traten

  gei. und bei einem der Tiere an deif Freßzangen aufxiien=.

  Die Tier#'# aus den Käfigen, bei denen das Pulverband nur aus Ton bestand, waren alle am leben und in guter Gesundheit. Die Oberfläche jedes Ilulverbandes war stark von Spuren durchzogen. Hieraus läßt sich auf wiederholte Ausflüge durch den ganzen Käfig so.Liließen, die wahrschein-' lieh bei Nacht stattfanden. Die Verteilung des Tonpulvere auf den Körpern der lebenden Skorpione wies keine merklichen Unterschiede zur Pulververteilung auf den Körpern der Toten aufg war jedoch verbreiteter. Außerdem wurde festgestellt, daß in den drei zuletzt erwähnten Käfigen die ursprünglich scharfen Grenzen des Pulverbandes verwischt waren iiifolge des wiederholten Durchlaufens. B e i s p i e 1 3 Bekämpfung von Limulus Tricyclohexylzinnacetat wird in Meerwasser dispergiert zur Herstellung einer Aquariummischungy die 2,25 g Acetat als einzigen Wirkstoff pro 370 1 fertiger Mischung enthält. Diese Zusannensetzung wird zum Füllen eines Aquariumbehälters verwendet und dort bei 18 0 0 ge1-3.alten. In das Wasser des Tanks werden acht junge "Pferdeschuhkrabben" (beim gewerblichen AuBternfischen mit dem Schleppnetz gefangen) gebracht, die eine Durchschnittslänge ohne Schwanz von etwa 10 cm aufweisen. Eine ähnliche Kontrollgruppe wird in einem ähnlichen Aquarium mit unmodifiziertem Meerwasser gehalten..Die Aquarien werden belüftet und unter den Bedingungen gehalten# die im allgemeinen für die Tiere gÜnstig sind und täglich beobachtet, und die beobachteten Zustände wurden.notiert. Fach zwei Tagen waren alle "Krabben" in dem #2ricycloiiexy-Izinnacetat enthaltenden Wasser tot und iia Lai-behandelten Wasser am Leben.
• B e i s P i e 1 4 Bekämpfung von Hausspinnen Eine-Zusammensetzungp die 18 g Tricyclohexylzinnbutyrat und je 112 g Nacconol NR und Daxad Nr. 27 auf 37 1 der Gesamtmenge enthält, wird hergestellt und als SprUhmittel zum vollständigen Anfeuchten des Inneren eines unbewohnten Hauses verwendet, welches stark mit der üblichen Hausspimie und anderen Spinnen infiziert ist. Alle sichtbaren Spinnweben wurden heruntergefegt und die Stellen, wo sie sich befanden, gründlich befeuchtet, ebenso wie alle Stellene von denen angenommen wurde, daß sie zum Ausgangspunkt einer Neuinfektion werden könnten. Zwei Tage später wurde das Gebäude untersucht. Es waren keine neuen Spinilweben entstanden, noch konnten lebende Spinnen gefunden werden. Daim wurde das Gebäude zwei Monate lang jede Woche erneut inspiziert. Nach Ablauf dieser Zeit konnte kein erneuter Spinnenbefall festgestellt werden, die Zahl der Hausfliegen hatte jedoch auffallend zugenommen. B e i s p i e 1 5 Bekämpfung#, von ItSpinnerimilben" 25 Gew.Teile #erieyelohexylzinnehlorid, 71 Weile Pyrophyllit, 2 Teile Daxad 1,11r. 27 und 2 Teile eines Alkyliiaplithaliiisulfonats (Petro WP) werden miteinander vermischt zur Herstellung einer Konzentratzusamcnensetzung in Form eines benetzbaren Pulvers. In genau analoger ",-ieise wird eine ähnliche Konzentratzusammensetzung hergestellt unter Verwendung von Tricyclohexylziinihydroxyd als Wirkstoff. Diese Konzentrate werden anschließend getrennt in getreiuiten Wassermengen dispergiert zur Hers-Gellung von wässrigen Zusammensetzungen, die je 1500 ppm von einer der Zinnverbindungen enthielten,und die Zusammensetzungen wurden getrennt als Sprühmittel zur .Beicämpfung von Rotmilben verwendet, die auf getreni.Lten Gruppen ruhender, unreifer Apfelbäume überwinterten.

  hierbei wurden die Zusammensetzungen mit den 1,iTi-l#ien in

  Berührung gebracht, indem diese und da-mit zug.c1.##ic-h illir

  ruhender Saisonstandort gr-Undlich durchfeuellite.-11.d be-

  s.oriL-it wurden. Das Iriberiüirur-gbririgeri durch Sprilhe--a -_rird

  wirksam so daß e-Lae -6arriere von

  die sich von ihrem Aufenthaltsort in Blattachselrisseri zu den im Frühling auswachsenden Blätt#äril bewegt, diese Barriere überqueren muß und mindestens mit den Fußwurzeln die erfindungsgemäßen Stoffe berührt. Eine Vergleichsgruppe ähnlicher Bäume wird in ähnlicher Weise mit wässrigen Zubereitungen besprühtg die abgesehen vom Fehlen der Zinnverbindungen mit den oben erwähnten identisch sind. Dann tritt der Auswuchs-der Blätter ein, und die Bäume werden 6 Wochen lang nach der Behandlung beobachtet. Während der Beobachtungsperiode wurden die unbehandelten Vergleichsbäume stark mit Blattspinnenmilben infiziert gefunden, während verhältnismäßig wenig derartiger Milberi auf den Bäumen gefunden wurden, die, wie beschrieben, mit den Zinnverbindungen gesprüht worden waren. Irgendwelche Schäden an den Pflanzen, die sich aus der Verwendung der Zinnverbindungen ergaben, wurden nicht beobachtet. B e i s 2 1 e 1 6 Weitere beeile der in Beispiel 5, beschrip-h-eren wässrigen

  Zu-zamme."lse,*--uxlc"en y 41 0 wurden im späten 2 Mai #"ur Bekämpfung von

  !.'

  l#Gibenlarven (#OrortibieL#la p-', Kindersommer-

  lager von umgefähr 50 Morgen Größeg welches sich längs eines sumpfigen Seeufers erstreckte und zwischen dem 35. u.Eii-i 40. Breitengrad Nord und dem 90. und 95. Meridian westlich von Greenwich/England gelegen ist, verwendet. Hierbei werden die Zusammensetzungen auf die Xilbenlarven selbst angewendet und auch so angewendet, daß sie eine Barriere bilden, bei deren Passieren die Milbenlarven mindestens mit den Fußwurzeln eine der 2ricyclohexylzinnverbindungen berühren müssen. Die Anwendung erfolgte durch Versprühen von einem Hubschrauber, während das Lager nicht belegt war. Nach den Behandlungen wurde das Lager für die Sommerbewohner geöffnet. Im Verlaufe von Juni und-Juli trat kein schweren Problem einer Milbenlarveninfektion auf. Mitte August wurde eine mäßige Neuinfektion festgestellt. Die Pflanzen auf der behandelten Fläche wurden untersucht, irgendeine auf die Zinnverbindung zurückzuführende Schädigung der Pflanzen wurde jedoch nicht festgestellt. B e i s -p i e -1 7 Bekämpfung von Schwarzen WItwen-Spinnen Eine wäserige Iöaung von Trieyelohexylzinnacetat wird in der in Beispiel 1 bei der zweiten Zubereitung an4and von 1.eric,Yclohexylzinnchlorid beschriebenen Weise hergestellt. Dieses Tricyclohe2,.ylzilinacetat-Zusarmensetzungskoriz--ntrat wird in Wasser dispergiert unter lierstelleun- einer wässrigen Zusammensetzung mit einer Gehalt von 500 ppm Zinnverbinaung, bezogen auf das Gewicht. Diese zZusammensetzung wurde zur Bekämpfung von Schwarzen ',iiitwen verwendet, die Mitte August,wenige Wochen vor Beginn der voraussichtlichen saisonalen Benutzung,das Erdgeschoss eines kleinen, isolierten Volksschulgebäudes befallen hatten, welches zwischen dem 102. und 105. Längengrad westlich von Greenwich und dem 37. und 4(). Breitengrad 1.-ord gelegen ist.
• Die Behandlung wurde auf die befallene Zone beschränkt. Gegenstände, die beim besprülien mit Wasser beschädigt werdeii könnteh, wurden aus dem'Gebäude entfernt oder abgedeckt. Da die infragekommenden Arten (Latrodectus mactans) wenig uzia keine dichten Spinnweben bilden, wurden die Spinnweben nicht entfernt. Alle sichtbaren Spinnen wurden bis zur griIndlichen Befeuchtung besprüht und desgleichen Gebäude und Gegenstände im befallenen Bereich, so daß die einzelnen Spinnen mindestens mit den Fußwurzeln mit dem Tricyclohexylzinnacetat in BeriUlrung kommen mußten, wenn sie in den Bereich

  eindra-Ligeng der gewöhnlich von Menschen 'benutzt wurde. jas

  Gebiet wurde eine Woche später untersucht. :Die Spinnweben

  wurden tuibesetzt gefunden. Zahlreiche tote Spinlien und

  keine lebenden wurden au--,L" dem behandelten Gebiet gefunden.

  Bei erneuter TJtitersuchurii,: im Olktober mid irii frühen Dezem-

  ber war die Lage unveräiadert.

  B e_ i s _p i e 1 8

  .be#i#.ämpftuig widerstandsfähiger Spinnmilben

  Eine Population zweigefleckter Spinnmilben (#eetranychus

  bimaculatus Say), die kultivierte bei Belle

  Glade, Illorida, befallen hatten, wurde zuerst am 10. De-

  zetiber mit 0,0-Diäthyl-#0-p-iiitrophenylphospilo2?-br.-;,.oat ent-

  spr-echend der Gebrauchsanweisung des herstellers besprüht,

  um die Zerstürung der Milbenpopulation zu versuchen. Alm

  22'. Dezember des -r##leiclierL JaiLres wurdexi die gleichen Bli-

  sciie -i-n ähnlicher 7Jeise ziac-ii üe-,i Vorsc#.Lri-L#',teii

  :Lii, des -,tellers mit einer

  cies Ogü-Lii.,ie-c"iyl(iithiopiios-Dh#r£ts von Di"*"L"-#i-Ini#3-rc,-!:-"-")-cr-,s"lc-j#-

  nat besprüht. Am, Jariiifir des 2.,olgenden Jafixes

  E,4

  aise

  zuerst -z;

  L

  2e2-d-#chloräthyldimet-n'ylphosphat entsprechend der Gebrauchs"

  #IAI.i#c.-?j..o,ang des Herstellers angewandt wurde. Am 12. Januar

  und erneut am 18. Januar wurde der zuletzt erwähnte Gift-

  stoff in gleicher Weise erneut angewendet. Am därauffol-

  genden 7. Februar wurde eine wässrige Dispersion von 0,0,

  ()f,Ot-Tetraäthyl-S.St-methylenbisphosphordithioat nach

  der Gebrauchsanweisuhg des Herstellers angewendet. Am 12.

  c;

  Februar wird die beschriebene Anwendung von 0,0-Dimethyldithiophosphat von Diäthylmereaptosuccinat in der be-

  schrieberien Weise wiede:#holt. Als neunte und leItzte Be-

  handlung wurde am 20. Februar schließlich die Behandlung mit dem 090,0t,Ot-Tetraäthyl-SySI-methylenbisphosphordi-I thioat wiederholt. Sämtliche Anwendungen erfolgten also innerhalb von 2 Monaten und 10 Wagen, d.h. zwischen dem 10. Dezember des einen i#*,ralires und dem 20. Februar des folgendE.#n Jahres, unter Verweiidung von Giftstoffen, die kom,iierziell erfolgreiche Pestizide darstellen und zur Be-1 hämpfung von Milben der angegebenen Art empfohlen werden. Am Ende dieser Zeit wurden die Rosenbüsche sorgfältig untersuCht, wobei gefunden i"urde, daß sie einen starken* Befall von Milben der giigegebeneii Art, einem Stanung der einen hohen Grad an ice-#4; entwickei-v iiail auf-wIeseu. Eine repräsentative Population der angegebenen Hilben wurde zusammen mit den die 'tv'-irtspflanze darstellenden Roseiibuschzweigen genommen una auf junge und kräftig wachsende Bohnenpflanzen wandern gelassen, die in einem Gewächshauslaboratorium in Blumentöpfen gehalten wurden. Die #vöpfe wurden die ganze Zeit#in großen Schalen im - Wasser stenengelassen, wobei die Pflanzen so angeordnet wurden, daß von den 2-flanzen herabfallende Hilben, auch werni sie vom Luftstrom etwas auf die Seite transportiert werden, in das Wasser fallen. Die innere Oberfläche der Sc.L'ialenwalid über der Wasserlinie wurde dick eingefettet. inier diesen Bedingungen und bei'den getroffenen Vorkehrungen zur Verhütung des h#itko.".nnens der pestizidresistenten Milben wurde ihre EL#.pfindlichkeit f#U-r Pf-,stilzide ulltersuczit. Ihre WiderstandsfähiLiLeit, die durch die neuen Wirtspflanzen nicht beeinträchtigt wird, wurde bestimmt, indem sie mit wässrigem 090-Dimetljldithiophosphat von Diäthylmercaptosuccinat in einer Konzentration von 1000 ppm besprüht wurderi, d.h. mit einer mehrfacn größeren Menge, als sie vom Hersteller für ähnliche Verwendungszwecke empfohlen wird. In dieser Konzentration tötet die Substanz einige Milben ab, eine zufriedenstellende Bekämpfung wird jedoch nicht erzielt. leilben der resistenten Population werden auf einen neuen Stand junger und kräftig wachsender Bohnenpflanzen übertragen, die unter den gleichen Bedingungen, wie oben beschrieben, gehalten wurdeng und dort vermehren gelassen. Die so erhaltene vervielfältigte Population wird auf eine große Zahl junger und kräftig wachsender Bohnenpflanzeng die unter den gleichen Bedingungen gehalten werden, verteilt und dort weiter wachsen gelassen. Die auf diese Weise stark mit giftresisteilten Milben infizierten Pflanzen werden mit wässrigen Sprühmitteln behandelt, die verschiedene Giftstoffe enthalten,um deren Wirkung auf die angegebenen Milben zu bestimmen. Hierbei wird gefunden, daß eine wässrige Dispersion von Wrieyclohexylzinnhydroxyd bei 50 ppm, 25 Ppm, 1295 ppm-und 10 ppm eine 100#iige Abtötung der Ililben ergibt. Wird dieser Wirkstoff in wässrigen Dispersionen in Konzentrationen von 5 bis 8 ppm angewandtg so wird eine starke Abtötung der Milben brzielt, die jedoch unter 100'4 und 70 gewöhnlich zwischen 90 und 95# liegt. B e -i a- p i e 1 2 Eine Probe der Milbenpopulation, welche die Anwendung von Trieyelohexylzinnhydroxyd in einer ungenügenden Dosierung, wie in Beispiel 8 beschriebeng überlebt hatte-, wird auf die Blätter junger und gesunder Bohnenpflanzen übertrageng die unter ähnlichen Bedingungen, wie oben in Beispiel 8 beschrieben, gehalten wurden. Diese Population wurde 3 Monate in Ruhe gelassen,und während dieser Zeit vervielfältigte sie sich. Danach wurde sie mit einer wässrigen Dispersion von 5 bis 8 ppm Tr#cyclohexylziniichlorid behandelt, einer Menge, die zur Abtötung von etwa 95;# der Milben ausreichte. Nach dieser Be#iartdlung wurden die Überlebenden auf eine andere Gruppe junger und kräfti?ger Bohnenpflanzen übertragen und dort ungestört mehrere Monate verweilen gelassen, um sich zu vermehren. Nach dreimonatiger Populationszun,5#)lime wurden die Bohnenpflanzen erneut mit einer im wesentlichen gleichen wässrigen Dispersion von Trieyclohexylzinnehlorid besprüht,und wiederum wurden etwa 95% abgetötet. Von den Überlebenden dieser Behandlung wurde eine Probe auf eine andere Gruppe von Bohnenpflanzen übertragen. Nach einem dreinionatigen Intervall, bei dem sich die Überlebenden konn-

  ten, wurden sie mit Ko-n-

  zentr-d-#tion von etwa 8 bis 10 ppm in rorm einer wässrigen

  Dispersion behandelt. Bei dieser Behandlun:. eille

  94/",ige Ab-,ätwi", der 1,121.ben erhalten. #jetE',

  Vernältnis zwisc,-ten und

  daß die Entwicklung einer Resistenz der Population gegen d.i.e- -7erbindung nicht erfolgt oder vernachläseigbar ist. Die Uberlebenden we#?den auf eine aridere Gruppe junger und kräftig wachsender Bohnenpflanzen übertragen und unter günstigen Bedingungen gehalten, um sich zu vermehren. Nach Ablauf von 3 Monaten werden die Bohnenpflanzen erneut mit Trieyelohe±ylzinnacetat in einer Konzentration von 8 bis 10 ppm in Form einer wässrigen Zubereitung behandelt, und man erhält erneut eine Abtötung von 95%, also einen geringfügig höher'en Prozentsatz, als er bei dem Versuch unter Verwendung der gleichen chemischen Substanz auf die Vorläufergerieration der gleichen Milben 3 Monate früher erhalten wurde. Das beweist, daß zumindest im Umfang der gezeigten Versuche die pestizidresistenten Milbenstämme keine Resistenz gegen die erfindungsgemäßen Wirkstoffe entwickeln. Unter den erfindungsgemäß verwendeten Tricyclohexylzinnverbindungen werden viele hier zum ersten Mal geoffenbart. Alle werden jedoch nach bekannten Verfahren hergestellt*. Die meisten wurden bereits beschrieben, beispielsweise in "Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft", 47, 3257-606 (1914); 1.c.57B 532-44 (1924); britische Patentschrift 760 056 tuid französische Patentschrift 1 253 725.

Claims (1)

1. 2 A T E N T.A N S P R Ü C H E 1. Arachnizides Mittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung der Formel worin X ein Brom-, Chlor-, Fluor-, oder Jodatom oder eine Hydroxyl-, Alkenyl-, Alkanoyloxy-, Tricyclohexy1stannyl- oxy-, Tricycloliexylstannylthio-, Trieyclohexylstannyl-, (Trieyelohe#yistannyloxy)-alkoxy-, Bis-(tricyclohexyl- stannyloxy)-boryloxy-, Trieyclohexylzinnsulfinyl-, Tri- cyclohexylzinneulfonyl-, Alkylsulfonylthio-t Phenylsulfo- nylthio-, Halogenphenylaulfoilylthio-, Alkanoylthio-, Ben- zoylthio-, Halogenbenzoylthio- oder Formyloxygruppe be- deutet, zusammen mit einem inerten Träger. 2. Arachnizides Mittel nach Anspruch 19 dadurch gekennzeichnet, daß es #erieyclohexylzinnhydroxyd enthält. Arachnizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es T:#icyclohexylzinrichlorid enthält. 4. Arachnizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Tricyclohexylzinnacetat enthält. 5. Arachnizides Mittel nach Anspruch 19 dadurch gekennzeichnet, daß es Bis-(tricyclohexylzinn)-oxyd enthält. 6. Arachnizides Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnety daß es zur Bekämpfung der-Genus Tetranychus Trioyclohexylzinnacetat enthält. '7. Arachnizides Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnetg daß der inerte Träger eine Flüssigkeit ist. 8. Arachnizides Mittel nach Anspruch 79 dadurch gekenüzeichnet# daß die-Wirkstoffkonzentration OP0003 bis 98 Gew.14) bezogen auf die Zusammensetzungp ausmaoht. 9. Arachnizides Mittel nach einem der AnsprÜche 1 bis 6t dadurch gekdnnzeichnete daß der inerte Träger ein Feststoff ist. 10. Arachnizides-Nittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß d ie Konzentration des Wirkstoffes 0901 bis 50 Gew.#o der Zusammensetzung beträgt. 11. Arachnizides Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnety daß es auch ein Herbizid enthält.