DE1420969C

DE1420969C - Verfahren zur Herstellung von 4,5 Dihalogenpyridazonen (6)

Info

Publication number: DE1420969C
Authority: DE
Inventors: Hans Ruprecht Dr 6900 Hei delberg Baumann Hans Dr 6700 Ludwigs hafen Hensel
Original assignee: Badische Anilin and Sodafabrik AG
Current assignee: BASF SE
Publication date: 1972-04-06

Description

Gegenstand des Patents 1 420 011 ist ein Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihalogenpyridazonen-(6) der allgemeinen Formel

O X

in der R₁ einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen Rest und X und Y Halogenatome bedeuten, durch Umsetzung von Mucohalogensäuren in mineralsaurer wäßriger Lösung bei Raumtemperatur mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch Sulfonsäure-, Sulfonsäureamid-, Alkyl-, Alkoxy-, Halogen-, Acylamino- und/oder Nitrogruppen substituierten — Alkyl- oder Arylhydrazinen und Behandlung der Umsetzungsprodukte mit konzentrierter Schwefelsäure oder durch Erwärmen von Mucohalogensäuren zusammen mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch die genannten Gruppen substituierten — Alkyl- oder Arylhydrazinen in mineralsaurer wäßriger Lösung.

Es wurde gefunden, daß man bei der Herstellung von 4,5-Dihalogenpyridazonen-(6) der allgemeinen Formel

R₁-N

oxyphenyl)-4,5-dichlorpyridazon-(6) als blaßgelbes Pulver vom Schmelzpunkt 303 bis 304°C in einer Ausbeute von 136 Teilen erhält.

B e i s ρ i e 1 2

85 Teile 2-Hydrazinopropionitril, das man durch Umsetzung von Hydrazinhydrat mit Acrylnitril erhält, läßt man unter Rühren in 500 Teile 8%iger Salzsäure einfließen. Zu dieser Mischung fügt man 170 Teile Mucochlorsäure hinzu und erwärmt das Ganze 1 Stunde auf 9O⁰C. Nach dem Abkühlen erhält man 210 Teile l-(2-Cyanäthyl)-4,5-dichlorpyridazon-(6) als farblose Verbindung vom Schmelzpunkt 99 bis 100⁰C.

B e i s ρ i e 1 3

20 Teile 3-Aminophenylhydrazin-dihydrochlorid, hergestellt durch Diazotieren von 3-Aminoacetanilid, Reduktion der Diazoverbindung zum Hydrazin und Hydrolyse des Acetaminophenylhydrazins mit 8%iger Salzsäure, werden mit 17 Teilen Mucochlorsäure in 200 Teilen 8%iger Salzsäure 1 Stunde auf 90°C erwärmt. Durch Abkühlen erhält man 32 Teile 1 - (3 -Aminophenyl) - 4,5 - dichlorpyridazon - (6) - hydrochlorid. Dieselbe Verbindung erhält man in einer Ausbeute von 15 Teilen, wenn man das obengenannte Gemisch 48 Stunden bei 40⁰C rührt.

Das freie 1 - (3 - Aminophenyl) - 4,5 - dichlorpyridazon-(6) erhält man in Form von blaßgelben Kristallen vom Schmelzpunkt 145⁰C durch Neutralisieren der wäßrigen Lösung des Hydrochlorids mit Natriumbicarbonatlösung.

O X

in der R₁ einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen Rest und X und Y Halogenatome bedeuten, durch Umsetzung von Mucohalogensäuren in mineralsaurer wäßriger Lösung bei Raumtemperatur mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch Sulfonsäure-, Sulfonsäureamid-, Alkyl-, Alkoxy-, Halogen-, Acylamino- und/oder Nitrogruppen substituierten — Alkyl- oder Arylhydrazinen und Behandlung der Umsetzungsprodukte mit konzentrierter Schwefelsäure oder durch unmittelbares Erwärmen von Mucohalogensäuren zusammen mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch die genannten Gruppen substituierten — Alkyl- oder Arylhydrazinen in mineralsaurer wäßriger Lösung auch Alkyl- und Arylhydrazine verwenden kann, die durch Carboxyl-, Carbalkoxy-, Carbonamid-, Cyan-, Aminogruppen oder durch — Alkyl- oder Arylreste tragende — Sulfonylajnino-, Carbonylamino-, Carbonyl- und Sulfonylgruppen substituiert sind.

Im übrigen gelten die Maßnahmen und Angaben des Hauptpatents.

Die in den Beispielen angegebenen Teile und Prozentzahlen sind Gewichtseinheiten.

Beispiel 1

69 Teile l-Aminobenzol-4-carbonsäure werden auf übliche Weise diazotiert und mit 230 Teilen Zinn(II)-chlorid reduziert. Man gibt zu dem Gemisch 85 Teile Mucochlorsäure, rührt das Ganze 20 Stunden bei Raumtemperatur und nitriert das Umsetzungsprodukt ab. Nach dem Trocknen trägt man es unter Rühren in 500 Teile konzentrierte Schwefelsäure ein. Man rührt noch 12 bis 15 Stunden und gießt dann die Mischung in Eiswasser, wobei man das l-(4-Carb-

Beispiel 4

20 Teile /i-Aminoäthylhydrazin und 45 Teile Mucochlorsäure erhitzt man in 300 Teilen 8%iger Salzsäure 2 Stunden auf 9O⁰C. Durch Abkühlen erhält man 32 Teile 1 - β - Aminoäthyl - 4,5 - dichlorpyridazon-(6)-hydrochlorid in Form eines farblosen kristallinen Produktes, das bei 24O⁰C schmilzt.

C₆H₇ON₃Cl₂ ■ HCl (244,5):

Berechnet:

C 29,46, H 3,30, O 6,54, N 17,16, Cl 43,5;
gefunden: <

C 29,6, H 3,4, O 7,0, N 17,3, Cl 43,0.

Claims

Patentanspruch:

Weiterbildung des Verfahrens nach Patent 1420 011 zur Herstellung von 4,5 - Dihalogenpyridazonen-(6.) der allgemeinen Formel

R₁ — N

O X

in der R₁ einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen Rest und X und Y Halogenatome bedeuten, durch Umsetzung von Mucohalogensäuren in mineralsaurer wäßriger Lösung bei Raumtemperatur mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch Sulfonsäure-, Sulfonsäureamid-, Alkyl-, Alkoxy-, Halogen-, Acylamino- und/oder Nitrogruppen substituier-

ten — Alkyl- oder Arylhydrazinen und Behandlung der Umsetzungsprodukte mit konzentrierter Schwefelsäure oder durch unmittelbares Erwärmen von Mucohalogensäuren zusammen mit — gegebenenfalls im Alkyl- bzw. Arylrest durch die genannten Gruppen substituierten — Alkyl- oder Arylhydrazinen in mineralsaurer wäßriger Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß man Alkyl- bzw. Arylhydrazine verwendet, die durch Carboxyl-, Carbalkoxy-, Carbonamid-, Cyan-, Aminogruppen oder durch — Alkyl- oder Arylreste tragende — Sulfonylamino-, Carbonylamino-, Carbonyl- und Sulfonylgruppen substituiert sind.