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DE1276261C2 - Pasten zum beizen von edelstahloberflaechen - Google Patents

Pasten zum beizen von edelstahloberflaechen

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Publication number
DE1276261C2
DE1276261C2 DE1965F0046067 DEF0046067A DE1276261C2 DE 1276261 C2 DE1276261 C2 DE 1276261C2 DE 1965F0046067 DE1965F0046067 DE 1965F0046067 DE F0046067 A DEF0046067 A DE F0046067A DE 1276261 C2 DE1276261 C2 DE 1276261C2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
paste
pastes
stainless steel
steel surfaces
agent
Prior art date
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Expired
Application number
DE1965F0046067
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English (en)
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DE1276261B (de
Inventor
Winfried Althen
Erich Ohl
Dipl-Phys Dr Karl Risch
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
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Publication date
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Priority to NL6606748A priority patent/NL153915B/xx
Priority to SE676566A priority patent/SE330224B/xx
Priority to BE681157D priority patent/BE681157A/xx
Priority to GB2191666A priority patent/GB1145404A/en
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    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/06Solidifying liquids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C15/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
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Description

Chemische Oberflächenbehandlungen zu sehr verschiedenen Zwecken sind an vielen Arten von Stoffen bekannt. So lassen sich Metalle durch chemische Behandlung entfetten, entrosten, entzundern, blankbeizen, passivieren, ätzen, oxydieren, phosphatieren und färben. Für solche Behandlungen werden gewöhnlich Flüssigkeitsbäder benutzt, die entsprechend ihrem Verwendungszweck Lösungsmittel, Säuren, Basen, gelöste Salze, inhibierende Zusätze und Netzmittel enthalten können. Zur Oberflächenbehandlung größerer Bauteile oder begrenzter Oberflächenbereiche werden Pasten verwendet, in denen das chemische Agens mit einem Verdickungsmittel vermischt ist.
Als Verdickungsmittel für solche Pasten sind gegen das jeweilige Agens beständige anorganische Substanzen wie Kieselgur, Aluminiumoxyd, Aluminiumsilikate:, Bariumsulfat oder Magnesiumoxyd bekannt. Pasten, die mit diesen anorganischen Verdickungsmitteln hergestellt sind, haben jedoch den Nachteil, stark zum Sedimentieren zu neigen, weil die Dichten der Verdickungsmittel stark von den Dichten der mit ihnen verarbeiteten Flüssigkeiten abweichen. So hat z. B. Aluminiumoxyd eine Dichte von 3,97 g-cm*, Bariumsulfat 4,5 g · cm"3, Magnesiumoxyd 3,58 g · cm~a und Kieselgur 2,1 bis 2,6 g · cm"8, während die flüssigen Bestandteile der Pasten in ihrer Dichte unter 2 g · cm-8, meist sogar unter 1,5 g · cm"8 liegen. Einer Erhöhung des Feststoffanteils in der Paste sind Grenzen gesetzt, weil das wirksame Agens in ausreichender Menge zur Verfügung stehen und seine durch Reaktion mit der Oberfläche verbrauchten Anteile aus der Paste leicht nachgeliefert werden müssen. Außerdem darf die Paste während der Einwirkungszeit nicht verkrusten. Neben der Sedimentation treten bei handelsüblichen Pasten Nachteile insbesondere dann auf, wenn senkrecht oder schräg stehende Flächen oder die Unterseite einer horizontal liegenden Platte örtlich behandelt werden sollen; die Paste gleitet dann in unkontrollierter Weise von der ursprünglich beschichteten Stelle weg oder tropft ab. Aus Sicherheitsgründen sollten jedoch Pasten, die aggressive Stoffe enthalten, weder abgleiten noch tropfen.
Nach der französischen Patentschrift 1064 214 sind pastöse Produkte zum Waschen, Polieren und Bleichen bekannt, die thermoplastisches Material enthalten.
DJe1 angeführten jEiiaifsusse, ,dörfen jedoch kerne stark wirkenden Sufestajäzen enthalten, insbesondere keine ätzenden oder...sauren Flüssigkeiten, daher werden als Thermoplasten z. B. Polyvinylchlorid und Celluloseacetat genannt
Die schweizerische Patentschrift 293 129 beschreibt einen Zusatz von kugelförmigem Polyvinylchlorid zu Reinigungsflüssigkeiten wie Trichloräthylen, der die Reinigungswirkung erhöhen und selbst leicht entfernbar sein solL
* ; _£s wurdejii nua salpetersäurehaltige Pasten zum
~ ~*Btüzek von EoeTstahloberflächen gefunden, die auf der Grundlage eines oder mehrerer salzsäurefreier, saurer, flüssiger, aggressiver Agenzien und eines festen Ver-
dickungsmittels beruhen, und die gegebenenfalls Zusätze von Netzmitteln und/oder inhibierenden Substanzen enthalten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie als Verdickungsmittel ein Polyolefinpulver mit einer Teilchengröße zwischen 1 und 1000 μ. and in
einem Gewichtsverhältnis von chemischem Agens zu Polyolefinpulver von 0,3:1 bis 5:1 enthalten. Die als Verdickungsmittel verwendeten Polyolefine sind Polyäthylen, Polypropylen und Polybuten. Auch die Polymerisate der perfluorierten Olefine wie z. B. PoIy-
»5 tetrafluorethylen können verwendet werden.
Die Beständigkeit der Polyolefine gegenüber den meisten Agenzien, mit denen bei Normaltemperatur eine chemische Oberflächenbehandlung durchgeführt wird, ist gut. Darüber hinaus aaben sie eine geringe
Dichte von 0,9 bis 0,95 g · cm"8, so daß eine Sedimentation des Verdickungsmittels nicht auftritt.
Besonders beständig sind die Polymerisate der perfluorierten Olefine. Bei ihrer höheren Dichte von 2,0 bis 2,3 g · cm"8 eignen sie sich vorzüglich als Ver-
dickungsmittel für aggressive Flüssigkeiten, wie konzentrierte Schwefelsäure und konzentrierte Salpetersäure, deren spezifische Gewichte von dem des Verdickungsmittels nur unwesentlich abweichen.
Vorteilhaft, insbesondere in Fällen, bei denen eine
♦° genaue Angleichung der .spezifischen Gewichte des chemischen Agens und des Verdickungsmittels erwünscht ist, sind Mischungen aus mehreren Komponenten der genannten pulwrförmigen Polyolefine und der Polymerisate der pei"fluorierten Olefine. Hier wirken die leichteren Komponenten der Kunststoffmischung der allenfalls noch vorhandenen Sedimentationsneigung der schwereren Komponenten entgegen, so daß völlig stabile; Mischungen entstehen.
Die Teilchengrößen der nach der Erfindung zu verwendenden Polyolefinpulver liegen im wesentlichen zwischen 1 und 1000 μ, vorzugsweise zwischen 50 und 500 μ.
Das Gewichtsverhältnis von chemischem Agens zu , Polyolefinpulver liegt im allgemeinen zwischen 0,3:1 und 5:1; Gewichtsverhältnisse zwischen 0,5:1 und 3,5:1 werden bevorzugt.
Bei Verwendung schwer benetzbarer Polyolefine oder der Polymerisate perfluorierter Olefine, ist bei Verwendung von chemischen Agenzien aus der Reihe
So der anorganischen Säuren der Zusatz eines Netzmittels vorteilhaft. Im allgemeinen werden 0,1 bis 0,02% Netzmittel zugesetzt; unter Umständen wie bei besonders intensiver Durchmischung genügt jedoch auch wesentlich weniger Netzmittel, bis hinunter zu 0,005 %.
Höher konzentrierte anorganische Säuren benetzen die genannten Polyolefinpulver auch ohne Netzmittelzusatz. Organische Säuren für sich benetzen bereits bei geringer Konzentration.
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An Stelle des Netzmittels können auch 1 bis 10% eines mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittels zugesetzt werden; hierzu zählen auch organische Säuren.
Als Netzmittel lassen sich sowohl anionenaktive Verbindungen wie Tetrapropylenbenzolsulfonat als auch kationenaktive Verbindungen wie Lauryldimethylammoniumchlorid und in gleicher Weise auch ioneninaktive Verbindungen wie Nonylphenolpolyglykoläther verwenden.
Die Herstellung der Pastin gemäß der Erfindung kann durch Vermischen von chemischem Agens und Polyolefinpulver im gewünschten Gewichtsverhältnis erfolgen. Falls die Dichte des Polyolefinpulvers geringer als die Dichte des chemischen Agens ist, wird das Polyolefinpulver bevorzugt zu einer großen Menge des chemischen Agens gegeben, so daß es die maximale Flüssigkeitsmenge aufnimmt. Die dabei entstehende Paste schwimmt auf der überschüssigen Flüssigkeit und kann gebrauchsfertig abgeschöpft werden. «o
In besonderen Fällen kann es vorteilhaft sein, den erfindungsgemäßen Pasten resistente anorganische Stoffe wie Silikate, Kieselgur oder Aluminiumoxyd zuzusetzen, so z. B. wenn die mechanische Scheuerwirkung der Paste auf eine Metalloberfläche verstärkt as werden soll.
Die Pasten gemäß der Erfindung zeichnen sich durch niedrige Dichte und sahnige Konsistenz aus. Sie zeigen auch beim Lagern keine Sedimentation und lassen sich leicht tropfenfrei auf die zu behandelnde Oberfläche auftragen. Auf der Metalloberfläche haben sie ein sehr gutes Haftvermögen. Auf vertikalen Flächen gleiten die Pasten nicht ab und sondern auch keine Flüssigkeitstropfen ab. Selbst Gase, die während der Behandlung entstehen können, vermögen die Paste nicht abzulösen oder weggleiten zu lassen.
Besondere Vorteile ergeben sich, wo das bekannte anorganische Material gegen die chemischen Agenzien nicht genügend beständig war, wie bei Edelstahlbeizen, Titanbeizen oder Beizen für Sandgußteile, die beträchtliche Mengen Flußsäure enthalten.
Im übrigen können die Pasten gemäß der Erfindung überall dort angewendet werden, wo bisher solche mit anorganischen Verdickungsmitteln benutzt wurden. Insbesondere finden sie bei der Oberflächenbehandlung von Metallen Verwendung.
Beispiel
Edelstahlbeize
Zum Beizen der im Apparatebau häufig benutzten Edelstahle mit z.B. 18% Chrom und 10% Nickel eignet sich sehr gut eine Beizlösung aus 89 Volumprozent Wasser, 8 Volumprozent einer 65%igen Salpetersäure und 3 Volumprozent einer 40%igen Flußsäure. Zur Herstellung der Paste werden 100 cm» dieser Beizlösung mit 0,2 g Tetrapropylenbenzolsulfonat und anschließend mit 100 g Polyäthylenpulver, dessen Teilchengröße zu etwa 90% zwischen 75 und 150 μ liegt, gemischt.
Eine solche Paste zum Beizen von Edelstahlen ist viele Monate lang beständig und voll wirksam.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Salpetersäurehaltige Pasten zum Beizen von Edelstahloberflächen auf der Grundlage eines oder mehrerer salzsäurefreier, saurer, flüssiger aggressiver Agenzien und eines festen Verdickungsmittels sowie gegebenenfalls Zusätzen von Netzmitteln und/oder inhibierenden Substanzen, dadurch gekennzeic-hnet. daß sie^aJstVerdiclcungsmittel Pplyolefinpulves mit einer'fej^ien-: größe zwischen 1 und lOOO μ und in einem Gewichts* verhältnis von chemischenv Agens zu Polyolefinpulver von 0,3:1 bis 5; 1 enthalten.
2. Pasten nach Ansprach 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Verdickungsmittel Mischungen aus Polyolefinen und Polymerisaten perfluorierter Olefine enthalten.
DE1965F0046067 1965-05-17 1965-05-17 Pasten zum beizen von edelstahloberflaechen Expired DE1276261C2 (de)

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CH701866A CH471880A (de) 1965-05-17 1966-05-13 Verwendung von Polyolefinpulver als Verdickungsmittel für Pasten zur chemischen Oberflächenbehandlung fester Stoffe
FR61753A FR1479961A (fr) 1965-05-17 1966-05-16 Pâtes pour le traitement de surfaces
NL6606748A NL153915B (nl) 1965-05-17 1966-05-17 Werkwijze voor het bereiden van een pasta voor het behandelen van oppervlakken.
SE676566A SE330224B (de) 1965-05-17 1966-05-17
BE681157D BE681157A (de) 1965-05-17 1966-05-17
GB2191666A GB1145404A (en) 1965-05-17 1966-05-17 Process for treating a solid surface

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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3006007C2 (de) * 1980-02-18 1986-01-23 Adolf 6074 Rödermark Mohr Beizpasten zum Reinigen von Oberflächen von Metallteilen aus nichtrostendem Stahl
US4394224A (en) * 1980-04-24 1983-07-19 British Aerospace Public Limited Company Treatment of titanium prior to bonding
DE3018748A1 (de) * 1980-05-16 1981-11-26 Nukem Gmbh, 6450 Hanau Verfahren zur konservierung radioaktiv kontaminierter komponenten
EP0047857A3 (de) * 1980-09-13 1982-06-23 Nukem GmbH Verfahren zur Dekontamination radioaktiv verunreinigter Oberflächen
DE3842152A1 (de) * 1988-12-15 1990-06-21 Henkel Kgaa Teppichreinigungsmittel
DE102005007743A1 (de) * 2005-01-11 2006-07-20 Merck Patent Gmbh Druckfähiges Medium zur Ätzung von Siliziumdioxid- und Siliziumnitridschichten
DE102005033724A1 (de) 2005-07-15 2007-01-18 Merck Patent Gmbh Druckfähige Ätzmedien für Siliziumdioxid-und Siliziumnitridschichten
JP6325528B2 (ja) 2012-05-10 2018-05-16 コーニング インコーポレイテッド ガラスエッチング媒体及び方法
GB201312158D0 (en) * 2013-07-05 2013-08-21 Xeros Ltd Method of treating a metal substrate
GB201312159D0 (en) * 2013-07-05 2013-08-21 Xeros Ltd Method of treating a metal substrate

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH293129A (de) * 1950-10-26 1953-09-15 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Reinigen von Gegenständen aus starrem Material.
FR1064214A (fr) * 1953-07-23 1954-05-12 Produit pour nettoyer, faire briller, polir, blanchir, adoucir ou autres usages analogues

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH293129A (de) * 1950-10-26 1953-09-15 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zum Reinigen von Gegenständen aus starrem Material.
FR1064214A (fr) * 1953-07-23 1954-05-12 Produit pour nettoyer, faire briller, polir, blanchir, adoucir ou autres usages analogues

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Publication number Publication date
CH471880A (de) 1969-04-30
FR1479961A (fr) 1967-05-05
NL6606748A (de) 1966-11-18
BE681157A (de) 1966-11-17
DE1276261B (de) 1968-08-29
GB1145404A (en) 1969-03-12
SE330224B (de) 1970-11-09
NL153915B (nl) 1977-07-15

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