DE1126871B - Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von bororganischen VerbindungenInfo
- Publication number
- DE1126871B DE1126871B DEK42008A DEK0042008A DE1126871B DE 1126871 B DE1126871 B DE 1126871B DE K42008 A DEK42008 A DE K42008A DE K0042008 A DEK0042008 A DE K0042008A DE 1126871 B DE1126871 B DE 1126871B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- reaction
- boron
- compounds
- preparation
- organoboron compounds
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical class [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- -1 boron halides Chemical class 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N triethylborane Chemical compound CCB(CC)CC LALRXNPLTWZJIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N dichlorosilane Chemical compound Cl[SiH2]Cl MROCJMGDEKINLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/12—Organo silicon halides
- C07F7/121—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20
- C07F7/123—Preparation or treatment not provided for in C07F7/14, C07F7/16 or C07F7/20 by reactions involving the formation of Si-halogen linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen Zusatz zur Patentanmeldung K39183IVb/120 (Auslegeschrift 1 115 250) Gegenstand der Patentanmeldung K 39183 IVb/ 120 ist ein Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen, gekennzeichnet durch Umsetzung von Organosiliciumhydriden mit Borhalogeniden und ungesättigten organischen Verbindungen.
- Es wurde nun gefunden, daß an Stelle der organischen auch die anorganischen Siliciumwasserstoffverbindungen, wie beispielsweise Monosilan Si H4 oder Dichlorsilan Si 112. Cl2, vorteilhaft im erfindungsgemäßen Sinne eingesetzt werden können. Die Reaktion verläuft z. B. entsprechend der folgenden Gleichung: 3SiH4$12CH2 = CH2 + 4BCl3 4BR:3 t 3SiCl4 Als anorganische Siliciumwasserstoffverbindungen sind Verbindungen der generellen Formel SiHXX4-x oder deren Gemische verwendbar, wobei X ein anorganischer Säurerest, insbesondere Halogen, und x eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist.
- Das erfindungsgemäße Verfahren ist hinsichtlich des herzustellenden Produktes weitgehend abwandlungsfähig. Die Reaktion gemäß der obigen Gleichung führt bei Verwendung eines Überschusses an Bortrichlorid zum Alkylborchlorid, während durch einen Überschuß an Monosilan Alkylborhydrid erhalten wird. Wenn die Herstellung von Bortrialkylen beabsichtigt ist, empfiehlt sich ein Überschuß an Olefin und an Siliciumwasserstoff über das stöchiometrische Verhältnis gemäß der obigen Reaktionsgleichung.
- Das beschriebene Verfahren ist besonders günstig in der Durchfühmng, da in keiner Reaktionsphase Feststoffe anwesend sind. Wegen des stark exothermen Charakters der Reaktion kann deren Verlauf einfach durch Kühlung der Reaktionszone oder durch Variation der Zugabegeschwindigkeit der Reaktionsteilnehmer gesteuert werden.
- Die Umsetzung wird gewöhnlich bei Normaldruck durchgeführt, doch ist das Arbeiten unter Überdruck vorteilhaft, wenn große Umsätze innerhalb kurzer Zeiträume gewünscht werden. Da es sich vorwiegend um reine Gasreaktionen handelt, erübrigt sich die Verwendung eines Lösungsmittels, doch ist es möglich, die Gase in ein Verdünnungsmittel einzuleiten, um sie darin zur Reaktion zu bringen.
- Es hat sich herausgestellt, daß es am zweckmäßigsten ist, die Gase durch einen Reaktionsraum zu leiten, der mit Stoffen großer Oberfläche gefüllt ist, wie beispielsweise mit verschiedenen Oxyden des Siliciums und/oder Aluminiums, Aktivkohle oder feinverteilten Metallen. Auf diese Weise läßt sich drucklos ein besonders hoher Durchsatz erreichen.
- Die Reaktionstemperatur hängt weitgehend von der Art der ungesättigten organischen Verbindung, der Siliciumwasserstoff- und der Borhalogenverbindung ab. Wie gefunden wurde, liegt sie meist zwischen 50 und 2500 C, insbesondere zwischen 100 und 1200 C. In bestimmten Fällen können tiefere oder höhere Temperaturen angebracht sein, wobei die obere Temperaturgrenze durch die Grenze der Stabilität der Verfahrensprodukte festgelegt ist.
- Die erfindungsgemäße Umsetzung war nicht zu erwarten, da bekannt ist, daß ungesättigte organische Verbindungen, insbesondere die Olfine, in Anwesenheit von Borhalogeniden, insbesondere von Borchloriden, schnell polymerisieren und in dunkle, zum Teil feste Stoffe umgewandelt werden. Durch die Gegenwart von Siliciumwasserstoffverbindungen ist es jedoch möglich, im erfindungsgemäßen Sinne die bororganischen Verbindungen in fast quantitativer Ausbeute zu gewinnen.
- Beispiel Ein Gasgemisch von 1 Volumteil Monosilan, 4 Volumteilen Äthylen und 1 Volumteil Bortrichlorid wurde durch ein zum Teil mit Aktivkohle gefülltes Reaktionsrohr geführt. Die Reaktion wurde bei einer Temperatur von 120 bis 1500 C in Gang gebracht und bei Temperaturen zwischen 140 und 1900 C in Gang gehalten. Sie verlief stark exotherm, so daß intensives Kühlen des Reaktionsrohres erforderlich war. Das gesamte eingesetzte Bortrichlorid setzte sich unter Bildung von Triäthylbor um. Erhalten wurden 0,9 Volumteile gasförmiges Bortriäthyl, entsprechend einer Ausbeute von 91% der Theorie.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen gemäß Patentanmeldung K39183IVb/12O, dadurch gekennzeichnet, daß an Stelle von Organosiliciumhydriden anorganische Siliciumwasserstoffverhindungen verwendet werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Umsetzung in Gegenwart von großoberflächigen Stoffen durchgeführt wird.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK39183A DE1115250B (de) | 1959-11-13 | 1959-11-13 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
| DEK42008A DE1126871B (de) | 1959-11-13 | 1960-10-29 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK39183A DE1115250B (de) | 1959-11-13 | 1959-11-13 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
| DEK42008A DE1126871B (de) | 1959-11-13 | 1960-10-29 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1126871B true DE1126871B (de) | 1962-04-05 |
Family
ID=33030656
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK39183A Pending DE1115250B (de) | 1959-11-13 | 1959-11-13 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
| DEK42008A Pending DE1126871B (de) | 1959-11-13 | 1960-10-29 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEK39183A Pending DE1115250B (de) | 1959-11-13 | 1959-11-13 | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (2) | DE1115250B (de) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1052986B (de) * | 1957-03-13 | 1959-03-19 | Kali Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen |
-
1959
- 1959-11-13 DE DEK39183A patent/DE1115250B/de active Pending
-
1960
- 1960-10-29 DE DEK42008A patent/DE1126871B/de active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE1115250B (de) | 1961-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0600266A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von SiH-Gruppen aufweisenden Organopolysiloxanen | |
| DE1142608B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumtrialkyl mit mindestens einer n-Octylgruppe | |
| DE2653290C2 (de) | Beständige Lösung eines Gemisches von Aluminium-iso- und -n-butoxiden in den entsprechenden Alkoholen und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2606811A (en) | Hydrogenation of silicon compounds | |
| DE102009046121A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosilanen | |
| DE1126871B (de) | Verfahren zur Herstellung von bororganischen Verbindungen | |
| DE1948911C3 (de) | Verfahren zur Entfernung von Hydrogensilanen aus Chlorsilanen | |
| DE2836499C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Jodpentafluorid | |
| DE2319995C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von SiIiciumtetrachlorid aus Siliciumcarbid mit Chlorwasserstoff | |
| DE1161542B (de) | Verfahren zur Herstellung von Borwasserstoffen | |
| DE3017832C2 (de) | ||
| DE889695C (de) | Verfahren zur Herstellung organischer Fluorsiliciumverbindungen | |
| DE1118771B (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung von Chlor und Brom in Form von leichtfluechtigen Alkylhalogeniden aus den bei der Umsetzung von Alkylaluminiumhalogeniden mit Silicium- bzw. Borverbindungen anfallenden Rueckstaenden | |
| DE906455C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthylchlorsilanen | |
| DD142886A5 (de) | Verfahren zur herstellung von aethylsilanen | |
| EP0082350A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Methyldichlorphosphan | |
| DE1950996B2 (de) | Verfahren zur herstellung von 1,1,1- trichloraethan | |
| DE1568371C (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Her stellung von 1,1 Dichlorathan | |
| CH681725A5 (en) | Tri:chloro-silane deriv. prodn. for prepn. of silicone resins, etc. | |
| DE1262981B (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumboranat | |
| DE1418649C (de) | Verfahren zur Herstellung normalerweise flüssiger Polymerer des Propens | |
| AT202154B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aluminiumtrialkylätheraten. | |
| AT211802B (de) | Verfahren zur Herstellung von chlorierten Kohlenwasserstoffen | |
| DE1028100B (de) | Verfahren zur Herstellung von Diboran | |
| DE1169936B (de) | Verfahren zur Herstellung von Organo-siliciumverbindungen |