DE1122195B

DE1122195B - Loesungsmittelfreie Lacke

Info

Publication number: DE1122195B
Application number: DEB40381A
Authority: DE
Inventors: Dr Kurt Demmler; Dipl-Ing Oskar Lissner; Dr Ferdinand Meyer
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1956-05-25
Filing date: 1956-05-25
Publication date: 1962-01-18

Description

Lösungsmittelfreie Lacke Es wurde gefunden, daß man Lacke auf der Grundlage von Verbindungen mit im Mittel mehr als einer Epoxydgruppe im Molekül auch in der Kälte besonders gut mit cycloaliphatischen Polyaminen in Abwesenheit von organischen Lösungsmitteln härten kann, wenn diprimäre Diamine als Härtungsmittel verwendet werden, deren Aminogruppen sich an zwei über Brükkenatome miteinander verbundenen cycloaliphatischen Resten befinden. Ausgenommen ist das Verfahren gemäß Patent 1038278, bei dem Epoxyharze mit einer 1,2-Epoxydzahl von mehr als 1 durch Polyamine der allgemeinen Formel gehärtet werden. In dieser Formel sind R, und R2 Alkylreste, die unter Ringbildung zusammentreten können. R3 ist -NH-, -NH(CH,),NH-wobei n eine ganze Zahl von 2 bis 10 ist, oder und R4 und R5 sind Wasserstoffatome oder niedermolekulare Alkylreste.
Besonders geeignete diprimäre Diamine sind z. B.
Diaminodicyclohexylmethan, Diaminodicyclohexylpropan, Diaminodicyclohexylcyclohexylmethan und Diaminodicyclohexylamin.
Im Mittel mehr als eine Epoxydgruppe im Molekül enthaltende Verbindungen sind insbesondere aliphatische Glycidylpolyäther, die in bekannter Weise aus Polyalkoholen, z. B. Butantriol, Glycerin, Hexantriol, Pentaerythrit oder Trimethylolpropan oder aus Gemischen dieser Alkohole und Epichlorhydrin hergestellt sind. Es lassen sich aber auch aromatische Epoxyharze, beispielsweise solche aus 4,4'-Dioxydiphenyldimethylmethan und Epichlorhydrin, vorteilhaft mit Hilfe der vorgeschlagenen Diamine, härten. Häufig ist auch die Verwendung von Gemischen aus aliphatischen und/oder aromatischen Glycidylpolyäthern verschiedener Viskosität günstig.
Im allgemeinen verwendet man die Diamine in solchen Mengen, daß auf jede Epoxydgruppe des Glycidylpolyäthers ein am Stickstoff gebundenes Wasserstoffatom entfällt. In manchen Fällen ist die Verwendung eines 100/,eigen Überschusses an Amin besonders vorteilhaft, doch lassen sich auch 50 bis etwa 300°/0 0/, der stöchiometrischen Menge an Diaminen verwenden. Gegebenenfalls kann ein Teil des Diamins durch den äquivalenten Teil eines anderen Amins oder Polyamins, z. B. Dipropylentriamin, Butylamin oder 4,4'-Diaminodiphenylmethan, ersetzt werden. Es ist auch möglich, einen Teil der Epoxydgruppen mit Carbonsäuren, z. B. mit Phthalsäureanhydrid, oder mit Aminen umzusetzen und die so erhaltenen, noch flüssigen Produkte mit den beanspruchten Diaminen zu härten.
Die erfindungsgemäßen Mischungen werden zur Herstellung von Überzügen verwendet, und die Mischungen sind vorzüglich als lösungsmittelfreie Lacke geeignet.
Die im Beispiel genannten Teile sind Gewichtsteile.
Beispiel 100 Teile eines aus Glycerin und Epichlorhydrin hergestellten Glycidylpolyäthers mit dem Epoxydwert 0,70 werden mit 36,5 Teilen 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan vermischt. Wenn man diese Mischung auf eine Platte gießt, erhält man nach etwa 3 Stunden völlig farblose, klare und lichtechte Überzüge mit guter Beständigkeit gegen Chemikalien.
Diaminodicyclohexylmethan ist ein wesentlich wirksameres Härtungsmittel für Epoxyharze als Diaminodiphenylmethan. Diaminodicyclohexylmethan enthaltende lösungsmittelfreie Epoxyharzlacke härten bei Raumtemperatur wesentlich rascher, und die erhaltenen Überzüge sind elastischer. Auch sind die mit cycloaliphatischen Polyaminen als Härtungsmittel erhaltenen Überzüge aus Epoxyharzen lichtbeständiger als solche mit Diaminodiphenylmethan.

Claims

PATENTANSPRUCH: Lösungsmittelfreie Lacke auf Basis von Verbindungen mit im Mittel mehr als einer Epoxydgruppe im Molekül mit Zusatz von cycloaliphatischer Polyamine als Härtungsmittel, dadurch geken zeichnet, daß sie als cycloaliphatische Amine diprimäre Diamine enthalten, deren Aminogruppen sich an zwei über Brückenatome miteinander verbundenen cycloaliphatischen Resten befinden, ausgenommen Polyamine der allgemeinen Formel in der R, und R2 Alkylreste sind, die unter Ringbildung zusammentreten können, und R3 - N H -, - NH(CHnNH -, wobei n eine ganze Zahl von 2 bis 10 ist, oder und R, und R5 Wasserstoffatome oder niedermolekulare Alkylreste bedeuten.

In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsches Patent Nr. 1 006 991; Merkblatt der Fa. Dow Chemical Co., Midland, über p,p'-Methylendianilin.