DE1106495B - Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und Polyamids - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und PolyamidsInfo
- Publication number
- DE1106495B DE1106495B DEG27355A DEG0027355A DE1106495B DE 1106495 B DE1106495 B DE 1106495B DE G27355 A DEG27355 A DE G27355A DE G0027355 A DEG0027355 A DE G0027355A DE 1106495 B DE1106495 B DE 1106495B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- polyamide
- epoxy resin
- acid
- mixtures
- resins
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 30
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 19
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 11
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims 1
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 14
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 11
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 11
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- -1 vinegar Chemical class 0.000 description 5
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 4
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 2
- XMFOQHDPRMAJNU-UHFFFAOYSA-N lead(ii,iv) oxide Chemical compound O1[Pb]O[Pb]11O[Pb]O1 XMFOQHDPRMAJNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000012260 resinous material Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 2
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 2-Methyl-4-heptanone Chemical compound CC(C)CC(=O)CC(C)C PTTPXKJBFFKCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001089 [(2R)-oxolan-2-yl]methanol Substances 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N chlorohydrin Chemical compound CC#CC#CC#CC#C\C=C\C(Cl)CO XENVCRGQTABGKY-ZHACJKMWSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-);silicon(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Mg+2].[Si+4] ZADYMNAVLSWLEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M sodium 1-[(1-sulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-olate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=C4C=CC=CC4=CC=C3O)=CC=C21 VVNRQZDDMYBBJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofurfuryl alcohol Chemical compound OCC1CCCO1 BSYVTEYKTMYBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08L77/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J177/00—Adhesives based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J177/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C09J177/08—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids from polyamines and polymerised unsaturated fatty acids
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/55—Epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
- C08L2666/14—Macromolecular compounds according to C08L59/00 - C08L87/00; Derivatives thereof
- C08L2666/22—Macromolecular compounds not provided for in C08L2666/16 - C08L2666/20
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paper (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
DEUTSCHES
Wie die USA.-Patentschrift 2 705 223 beschreibt, lassen sich reaktionsfähige Polyamidharze zum Härten
von Epoxyharzen verwenden. Während letztere deutliche Vorteile gegenüber der Verwendung von
anderen, bisher verwendeten Härtungsmitteln aufweisen, reagieren die gemischten Harze verhältnismäßig
rasch unter Bildung unschmelzbarer und unlöslicher Stoffe. Als Klebstoffe, Bindemittel für
Schichtstofre und Gießharze zeigen diese Gemische eine verhältnismäßig kurze Reaktionszeit, so daß
deren Herstellung unmittelbar vor ihrer Verwendung und in verhältnismäßig kleinen Mengen erfolgen muß.
Es ist bekannt, Polyamidharze und Epoxyharze getrennt
unter Anwendung von Emulgatoren und Stabilisatoren zu emulgieren und dann zu mischen. Durch die
Zusatzmittel werden jedoch die Grundeigenschaften der Epoxyharze stark verändert, so daß deren Verwendbarkeit
erheblich beeinflußt wird. Ein anderes Verfahren befaßt sich mit der Stabilisierung von
Gemischen aus Polyamid-Epoxy-Harzlösungen mit Ameisensäure, wodurch jedoch keine Emulgierung
erzielt wird.
Es wurde gefunden, daß es möglich ist, wäßrige Emulsionen von Polyamidharzen und Epoxyharzen
herzustellen, die eine wesentlich gesteigerte Lebensdauer besitzen. Diese kann bis zu mehreren Tagen und
sogar noch mehr betragen; je verdünnter die nicht wäßrige Phase der Emulsion ist, desto langer bleibt
die Emulsion unverändert. Auch dann, wenn die Harze zu reagieren beginnen, bleibt die Emulsion
beständig und kann für verschiedene Verwendungszwecke noch benutzt werden, bis der Reaktionsgrad
die Grenze überschreitet, an der befriedigende Eigenschaften erzielbar sind. Der in den Emulsionen zulässige
Reaktionsgrad schwankt je nach dem Verwendungszweck, dem das Produkt dienen soll. Soll
die Emulsion z. B. für einen klaren, pigmentfreien Überzug verwendet werden, so kann ein verhältnismäßig
niedriger Reaktionsgrad zur Bildung eines unlöslichen Materials führen, das keinen klaren Film
ergibt. Soll die Emulsion andererseits als Klebstoff oder in einer pigmentierten Überzugsmasse verwendet
werden, so kann die Anwesenheit einer kleinen Menge unlöslichen Materials geduldet werden.
Bei der Herstellung der Emulsion werden die Harze in bekannter Weise getrennt gelöst, die Lösungen gemischt
und anschließend erfindungsgemäß in Wasser dispergiert, das genügend Carbonsäure enthält, um
mit den Aminogruppen des Polyamids Salzgruppen zu bilden. Die Menge der zur Stabilisierung der
Emulsion verwendeten Säure kann zwischen nur 5% der den freien Aminogruppen entsprechenden Menge
und einer den Aminogruppen voll entsprechenden Menge schwanken. Im allgemeinen führt die Verwen-Verfahren
zur Herstellung
einer wäßrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und Polyamids
Anmelder:
General Mills Inc.,
Minneapolis, Minn. (V. St. A.)
Minneapolis, Minn. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr. W. Beil und A. Hoeppener, Rechtsanwälte,
Frankfurt/M.-Höchst, Antoniterstr. 36
Frankfurt/M.-Höchst, Antoniterstr. 36
David Aelony und Harold Wittcoff,
Minneapolis, Minn. (V. St. Α.),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
dung einer äquivalenten Menge Säure zu einer höheren Viskosität, als erwünscht ist. Im allgemeinen
findet die Säure in einer Menge von 20 bis 5Q%>,
bezogen auf das Äquivalent der freien Aminogruppen, Verwendung. Im allgemeinen kann jede wasserlösliche
organische Säure verwendet werden. Bevorzugt werden die schwachen organischen Säuren, wie Essig-,
Ameisen-, Wein-, Zitronensäure u. dgl.
Als Polyamidharze finden solche Verwendung, die aus polymeren Fettsäuren und aliphatischen Polyaminen
stammen, wie die obenerwähnte Patentschrift beschreibt. Bevorzugt werden Polyamide, die einen
beträchtlichen Überschuß an freien Aminogruppen aufweisen, da diese Aminogruppen zur Zeit der Härtung
rasch mit den Epoxyharzen reagieren. Im allgemeinen sollte das Polyamidharz ein Aminzahl von
mindestens 50 und im allgemeinen zwischen 75 und 300 sowie eine niedrige Säurezahl besitzen. Die
bevorzugten Polyamide stammen von polymeren Fettsäuren und Polyalkylenpolyaminen, wie z. B.
Diäthylentriamin, Triäthylentetramin, Tetraäthylenpentamin, 3,3-Imino-bis-propylamin.
Die verwendeten Epoxyharze sind polymere Reaktionsprodukte von mehrwertigen Phenolen mit polyfunktionellen
Halogenhydrinen, wie z. B. Epichlorhydrin und Glycerindichlorhydrin. Gewöhnlich findet
das bifunktionelle Chlorhydrin in Mengen Verwendung, die größer als das Äquivalent des mehrwertigen
Phenols und kleiner als das Zweifache der äquivalenten Menge sind. Die Harze können die Epoxydgruppen
109580/441
oder Hydroxylgruppen auch endständig enthalten. Typische mehrwertige Phenole sind Resorcin und
verschiedene Bisphenole, die aus der Kondensation von Phenol mit Aldehyden und Ketonen stammen,
wie z. B. Formaldehyd, Acetaldehyd, Aceton, Methyläthylketon u. dgl. Harze dieser Art werden in der
USA.-Patentschrift 2 585 115 beschrieben.
Die Emulsionsbildung erfolgt durch die bloße Viskosität der gemischten Lösung" und Rühren mit
Wasser in Gegenwart der Carbonsäure. ίο
Die Feststoffkonzentration der Lösungen wird vorzugsweise so hoch wie möglich gewählt, jedoch nur
in der Höhe, daß sie eine Dispersion der Harze im wäßrigen Medium gestattet. Bei den meisten Harzen
ist gewöhnlich eine Feststoffkonzentration von 10 bis 5O°/o befriedigend. Für die Polyamidharze wird als
Lösungsmittel ein O Η-Gruppen aufweisendes Lösungsmittel verwendet. Beispiele hierfür sind Äthylalkohol,
Isopropylalkohol, Butylalkohol, 2-Butoxyäthanol, Monoäthylather von Diäthylenglykol, Tetrahydrofurfurylalkohol
u. dgl. Daneben kann auch ein Hilfslösemittel verwendet werden, wie z. B. aliphatische,
naphthenische und aromatische Kohlenwasserstoffe, Äther, Ester, Ketone, wie z. B. Äthylenglykolmonomethyläther.
Xylol, Dioxan, Äthylacetat, Isopropylacetat, Butylacetat, Amylacetat, Aceton, Methyläthylketon, Methylisobutylketon, Hexan, Heptan,
Octan oder Methylcyclohexan.
Das Epoxyharz kann in einem Gemisch aus einem polaren und einem nichtpolaren Lösungsmittel, wie
z. B. einem Keton und einem Kohlenwasserstoff, gelöst sein. An Stelle des Kohlenwasserstoffs können
auch Ester, Alkohole und Äther verwendet werden. Beispiele für verwendbare Ketone sind Methyläthylketon,
Methylisobutylketon oder Diisobutylketon.
Zahlreiche Modifizierungsmittel, wie z. B. Weichmacher, filmbildende Materialien und andere harzförmige
und nicht harzförmige Materialien können den Emulsionen zugesetzt werden. Sie können den
Lösungen auch vor dem Emulgieren zugegeben werden.
Vorteile der wäßrigen Emulsionen sind z. B. Wegfall unwirtschaftlicher Lösungsmittel. Ausschaltung
der Giftigkeit und der Feuergefahr von Lösungsmitteln, geringere Auftragsmenge bei porösen Oberflächen,
wie z. B. Papier, und leichtere Handhabung.
Diese Emulsionen besitzen nicht nur gute Lagerbeständigkeit,
sondern sind bei äußerst niedrigem Feststoffgehalt, z. B. 1 °/o, beständig.
Die Viskosität des Endproduktes läßt sich leicht regulieren. Dies ist nicht — wie man erwarten
könnte — nur von der Feststoffkonzentration abhängig, sondern auch von der anwesenden Menge
Säure. Ist also für nasse Klebstoffe eine zähflüssige Paste erwünscht, so kann eine größere Menge Säure
Verwendung finden. Ist andererseits ein flüssiges System erwünscht, so wird weniger Säure verwendet.
Beständige flüssige Systeme sind auch dann erzielbar, wenn eine geringere Menge Säure anwesend ist.
Die Emulsionen haften an Oberflächen einer großen Anzahl von Stoffen. Die Adhäsion kann durch Wahl
des anwesenden Lösungsmittels für verschiedene Oberflächen verstärkt werden. Starke aromatische
Lösungsmittel steigern also die Adhäsion an Polyäthylen, während Keton-Lösungsmittel die Adhäsion
gegenüber Vinylharzfilmen steigern. Die hieraus gebildeten Filme sind ausgezeichnet verschweißbar.
Diese Emulsionen können bei der Papierherstellung
auch als Zusätze zum Holländer dienen. Sie sind ferner von großem Interesse als Schutz- und Dekorationsüberzüge
verschiedener Art. Da die Überzüge äußerst biegsam sind und ein hohes Adhäsionsvermögen
besitzen, können sie sowohl auf biegsame als auch auf starre Unterlagen aufgetragen werden. Zu den
biegsamen Unterlagen zählen z. B. Zelluloseacetat, Zellulosenitrat, Polyvinylidenchlorid, Polyäthylen,
Vinylharzfolien, Zellglas oder Polyäthylenterephthalat. Zu den nicht biegsamen Unterlagen gehören Holz,
Metalle aller Arten einschließlich Kupfer, Aluminium. Magnesium, Stahl und Eisen, gehärtete Phenolharze
oder gehärtete Polyester.
Die Emulsionen sind besonders vorteilhaft als Überzüge auf Papier, da sie nicht in das Papier wie
Lösungen eindringen. Sie sind außerdem von großem Interesse für die Herstellung von Farben auf Wassergrundlage.
Hierbei kann entweder der Polyamid- oder der Epoxyharzbestandteil pigmentiert sein. Die Farbe
kann vom Verbraucher gemischt werden, der lediglich die beiden Lösungen vereinigt und Wasser zusetzt.
Eine der Lösungen, vorzugsweise die Polyamidlösung, muß die Säure enthalten. Diese Farben können entweder
für Innen- oder Außenanstriche gebraucht werden.
Durch Einbrennen bei mäßigen Temperaturen werden Adhäsion und Härte verstärkt. Die Filme besitzen
ausgezeichnete Beständigkeit gegenüber Alkali, Säure, Wasser, Lösungsmittel und Chemikalien.
Die Emulsionen sind auch ausgezeichnete Bindemittel für Glasfasern. Ihre Vorteile gegenüber übliehen
Bindemitteln beruhen darauf, daß sie eine bessere Adhäsion an Glas und auch an die beim
Schichten von Glasmatten oder Glasgeweben verwendeten Mittel zeigen. Dies wird insbesondere durch die
Tatsache bewiesen, daß die Biegefestigkeit eines Schichtstoffes auf Grundlage von mit diesen Emulsionen
getränkten Fasern 20mal höher als die Biegefestigkeit von ähnlichen Strukturen auf übliche
Weise getränkter Fasern ist, wenn beide Strukturen in Wasser bei 65,5° C unter einer Belastung von
7030'kg/cm2 erhitzt werden.
Die Emulsionen der vorliegenden Erfindung sind ferner von Wert als Klebstoffe für Metall, Holz,
Keramik, Glas und andere starre Materialien. Schließlieh können sie Verwendung als Bindemittel für alle
Arten von stückigem Material finden, wie z. B. Kork, Zellulosematerialien, harzförmige Materialien, Papierbrei,
Sägemehl, Asbestfasern, Textilfasern, Ton, Sand, Gips, Pigmente, Leder und Asbest oder zahlreiche
Abfallmaterialien. Sie sind außerdem ausgezeichnete Imprägniermittel für Papier, Textilien, Leder und
andere poröse Oberflächen. Emulsionen mit niedrigeren Konzentrationen (3 bis 10 %>
Harz) können auf Gewebe angewendet werden. Falls diese Emulsionen pigmentiert sind, können sie als Textildruckpasten
Verwendung finden. Die harzartigen Überzüge auf Geweben liefern einen guten Griff, einen Steifheitsgrad,
der von der Menge des angewendeten Harzes abhängig ist, und sind wasserabstoßend.
16,67 g einer 6O°/oigen Lösung eines Polyamidharzes aus polymeren Fettsäuren und Diäthylentriamin mit
einer Aminzahl von 80 bis 90 in gleichen Gewichtsmengen Toluol und Isopropanol wurden mit 0,236 ecm
98°/oiger Ameisensäure (0,4 Äquivalente) und 16,67 g einer Lösung eines Epoxyharzes aus 2,2-Di-(4-oxyphenyl)-propan
und Epichlorhydrin in gleichen Gewichtsmengen Toluol und Methyläthylketon gemischt.
Die entstandene Lösung wurde durch Zusatz von 66,484 ecm Wasser emulgiert. Bei Auftragen auf
Papier trocknete die erhaltene Emulsion zu einem
Film von ausgezeichnetem Aussehen und Eigenschaften. Der Film war klebfähig und verschweißbar. Die
Emulsion ließ sich langer als 15 Wochen verwenden.
(aj 25 g von jeder der Harzlösungen von Beispiel 1 wurden mit 0,265 ecm 98%iger Ameisensäure
(0,3 Äquivalente) gemischt. 50 ecm Wasser wurden allmählich eingerührt, so daß ein pastenartiges Produkt
entstand. Es verteilte sich gut auf Papier und wirkte gut als Klebstoff. Daraus gebildete Filme waren verschweißbar.
Innerhalb einiger Tage war ein deutliches Dünnwerden des Produktes festzustellen. Nach
19tägigem Stehen wurde es erneut auf Papier aufgetragen und wirkte gut als Klebmittel.
(b) Man stellte die gleiche Emulsionsart wie im Beispiel 2 (a) her, doch verwendete man dieses Mal
0,354 ecm Ameisensäure (0,4 Äquivalente). Das Produkt hatte die gleiche Dichte, die (a) anfangs besaß
und behielt diese Dichte bei und war noch nach 42 Tagen ein befriedigendes Klebmittel.
(c) Man stellte eine Emulsion wie in 2 (a) her, doch wurde sie in diesem Falle auf 40'% Feststoffe verdünnt.
Das Produkt war viel flüssiger, hatte jedoch eine verringerte Stabilität.
10 g der Polyamidharzlösung von Beispiel 1 wurden mit 0,3 Äquivalenten Essigsäure gemischt. Die erhaltene
Lösung wurde mit 10 g einer 60%igen Lösung eines handelsüblichen, aus dem erwähnten Diphenol
und Epichlorhydrin gebildeten Epoxyharzes (Viskosität
0,8 bis 1,7 P/25° C; Epoxydäquivalentgewicht 450 bis 525) gemischt, wobei das Harz in gleichen
Gewichtsmengen Toluol und Methyläthylketon gelöst war. Das erhaltene Produkt war eine dicke Creme, die
einen guten matten Film auf Papier ergab und rasch trocknete.
(a) 1800 g Epoxyharz gemäß Beispiel 3 wurden 24 Stunden mit 2550 g Titandioxyd, 900 g Methylisobutylketon
und 900 g Xylol gemahlen. Die entstandene Suspension hatte folgende Zusammensetzung:
T02 41,6%
Epoxyharz 29,2%
Methylisobutylketon .· 14,6 %
Xylol 14,6%
(b) Es wurde eine Lösung mit folgender Zusammensetzung
hergestellt:
Polyamidharz von Beispiel 1 59%
Essigsäure 1,7 %
(0,3 Äquivalente)
Toluol 19,85%
Isopropanol 19,85 %
(c) 100 g von Produkt (a) wurden mit 49 g von Produkt (b), 3 g Isopropanol, 6 g Xylol und 128 ecm
Wasser gemischt. Sie wurde auf eine Zinnplatte und eine Glasscheibe gespritzt. 15 Minuten nach dem
Spritzen wurde sie 30 Minuten bei 150° C erhitzt, wobei man einen glänzenden Film erhielt. Der auf
das Glas eingebrannte Film hatte eine Sward-Rocker-Härte von 38. Der Glanz pro 0,00254 cm betrug auf
dem Gardner-60o-Glanzmesser 93 für Glas und 91 für Zinn. Der Film auf der Zinnplatte wurde durch einen
Schlag von 3,36 mkg nicht beeinträchtigt.
(a) 173 g Litholrot, 495 g Epoxyharz wie Beispiel 3, 166 g Xylol, 166 g Methylisobutylketon wurden in
einer Kugelmühle gemahlen.
(b) 50 g von (a) wurden mit 41 g von Produkt (b) von Beispiel 4 und 100 g Xylol gemischt. Dieses Gemisch
wurde sodann mit 800 ecm Wasser gemischt, das nach und nach zugesetzt wurde. Der entstandene
grobe Brei wurde mit einem Spachtel auf ein Baumwollgewebe dünn aufgetragen und 15 Minuten bei
130 bis 150° C erhitzt. Das behandelte Gewebe war ein klein wenig steifer als das unbehandelte Gewebe,
zeigte einen viel angenehmeren Griff als das unbehandelte Gewebe und lief zudem nicht ein. Das behandelte
Gewebe war auch etwas wasserabstoßend.
Die Behandlung von Geweben mit Emulsionen der Art (b) kann Färbung, Steife, Wasserabstoßung und
»Griff« verleihen.
Salze wie Calciumstearat neigen dazu, die Emulsionen zu verdicken. Dadurch ist es möglich, sehr
dicke Pasten mit niedrigen Feststoffkonzentrationen zu erzielen. Den Vorteil dieser Beobachtung kann man
in der folgenden Masse einer Textildruckpaste wahrnehmen.
Eine Farbe aus rotem Bleioxyd in einem Epoxyharzträger wurde mit folgender Zusammensetzung
hergestellt:
97%iges rotes Bleioxyd 72,0%
Magnesiumsilikat 5,9%
Epoxyharz wie Beispiel 3 9,5 %
Methyläthylketon 3,2%
Toluol ..". 9,4%
Zu 50 g dieser Farbe wurden 8 g einer 60%igen Lösung des Polyamidharzes von Beispiel 1 in gleichen
Teilen von Toluol und Isopropylalkohol zugesetzt. Diese Lösung enthielt 0,3 Äquivalente Essigsäure,
bezogen auf die Aminogruppen in dem Polyamidharz. Diesem Gemisch wurden sodann 20 g Xylol, 1 g Calciumstearat
und 111 g Wasser zugesetzt. Es entstand eine Paste, die sich leicht auf Baumwollgewebe auftragen
ließ. Sobald der Film 4 Minuten bei 150° C auf dem Gewebe erhitzt worden war, entstand eine
bedruckte Oberfläche mit gutem Griff, die in hohem Maße wasserabstoßend war.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und
Polyamids mit niedriger Säurezahl und einer Aminzahl von etwa 50 bis 300 aus einem aliphatischen
Polyamin und polymeren Fettsäuren, dadurch gekennzeichnet, daß man Lösungen der
beiden Kunstharze in Gegenwart beträchtlicher Mengen eines wäßrigen Mediums, das eine wasserlösliche,
die Salzbildung mit freien Aminogruppen ermöglichende Carbonsäure enthält, emulgiert.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die Säure in einer Menge von
5 bis 100%, bezogen auf die den freien Aminogruppen entsprechenden Menge, verwendet.
35
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 811495, 2 844 552.
USA.-Patentschriften Nr. 2 811495, 2 844 552.
© 10a 580/441 5.61
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH7516459A CH387948A (fr) | 1959-06-30 | 1959-06-30 | Procédé de préparation d'émulsions de résines époxy et de résines polyamides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1106495B true DE1106495B (de) | 1961-05-10 |
Family
ID=4533942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEG27355A Pending DE1106495B (de) | 1959-06-30 | 1959-06-25 | Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und Polyamids |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US2899397A (de) |
| BE (1) | BE580445A (de) |
| CH (1) | CH387948A (de) |
| DE (1) | DE1106495B (de) |
| FR (1) | FR1252034A (de) |
| GB (1) | GB909494A (de) |
| LU (1) | LU37345A1 (de) |
| NL (1) | NL240186A (de) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3050429A (en) * | 1962-08-21 | Polyethylene inhibitor for propellant | ||
| US3085075A (en) * | 1958-05-14 | 1963-04-09 | Lancaster Chemical Corp | Cured epoxy resins |
| US3138506A (en) * | 1959-12-08 | 1964-06-23 | Goodyear Aerospace Corp | Method of making an article of stiffened fibrous material |
| US3274023A (en) * | 1960-07-25 | 1966-09-20 | Swift & Co | Scuff resistant leather |
| US3140566A (en) * | 1960-08-09 | 1964-07-14 | Tile Council Of America | Adhesive compositions |
| US3183198A (en) * | 1960-08-09 | 1965-05-11 | Tile Council Of America | Two-part adhesive bonding compositions comprising an epoxy resinous material and a poly-amido amine |
| US3209500A (en) * | 1961-11-13 | 1965-10-05 | Tile Council Of America | Construction material |
| US3316195A (en) * | 1961-11-13 | 1967-04-25 | Raybestos Manhattan Inc | Curable binder composition comprising epoxy resin, curing agent, and polymeric latex |
| US3277052A (en) * | 1962-02-06 | 1966-10-04 | Shell Oil Co | Process for curing polyepoxides and resulting products |
| US3450594A (en) * | 1965-06-29 | 1969-06-17 | Rubber Electronic Ind | Laminated product and process for preparing same |
| US3291764A (en) * | 1965-07-30 | 1966-12-13 | Swift & Co | Prepolymers from a polyamino compound and an epoxidized fatty acid ester |
| GB1131543A (en) * | 1966-04-15 | 1968-10-23 | Ciba Ltd | Epoxide resin compositions |
| US4098736A (en) * | 1972-07-13 | 1978-07-04 | Exxon Research & Engineering Co. | Liquid membrane encapsulated reactive products |
| DE2462453C2 (de) * | 1973-09-27 | 1983-09-08 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd., Osaka | Polyamide und ihre Verwendung zum Härten von wäßrigen Epoxiharz-Anstrichmassen |
| US3983056A (en) | 1973-09-27 | 1976-09-28 | Dai Nippon Toryo Co., Ltd. | Aqueous epoxy resin paint composition |
| JPS5241767B2 (de) * | 1974-03-15 | 1977-10-20 | ||
| US4048000A (en) * | 1974-07-29 | 1977-09-13 | The Dow Chemical Company | Process for providing improved head points in concrete block construction with latex-epoxy-cement adhesive |
| US4013601A (en) * | 1975-07-31 | 1977-03-22 | Westvaco Corporation | Water-dilutable polyamide resins and water-dilutable epoxy resin compositions containing said polyamide resins |
| US4049744A (en) * | 1975-09-29 | 1977-09-20 | Celanese Polymer Specialties Company | Process for making powder coatings |
| EP0038295A1 (de) * | 1980-03-28 | 1981-10-21 | Ciba-Geigy Ag | Komponentengemische aus Epoxyd-Polyalkylenpolyaminoamid-Umsetzungsprodukten und aus Polymerisaten auf Acrylbasis und/oder Styrol, deren Herstellung und Verwendung als Papierleimungs- und Textilbehandlungsmittel |
| DE3014733A1 (de) * | 1980-04-17 | 1981-10-29 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Wasserdispergierbare kationische harze |
| US4352898A (en) * | 1980-04-25 | 1982-10-05 | Deft, Inc. | Water-reducible epoxy coating compositions without emulsifier |
| US4308183A (en) * | 1980-06-12 | 1981-12-29 | Hoboken Paints, Inc. | Water-based epoxy ceramic glaze |
| US4315044A (en) * | 1980-11-05 | 1982-02-09 | Celanese Corporation | Stable aqueous epoxy dispersions |
| ATE73148T1 (de) * | 1986-04-29 | 1992-03-15 | Akzo Nv | Auf epoxydharz basierende, wasserreduzierbare beschichtungszusammensetzung. |
| US5424371A (en) * | 1990-02-14 | 1995-06-13 | Union Camp Corporation | Adhesive of amine-terminated, piperazine-containing polyamide and epoxy resin |
| DE69115947T2 (de) * | 1990-02-14 | 1996-05-23 | Union Camp Corp | Härtbare, in der Wärme schmelzende Zweikomponentenharzmassen |
| TW200515B (de) * | 1991-05-02 | 1993-02-21 | Union Camp Corp | |
| JPH05178967A (ja) * | 1991-12-26 | 1993-07-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 水性エポキシ樹脂組成物 |
| US5296557A (en) * | 1992-07-02 | 1994-03-22 | Union Camp Corporation | Two-component curable hot melt compositions |
| AU5537894A (en) * | 1992-10-21 | 1994-05-09 | Adhesive Coatings Co. | Novel ionic emulsion polymers and their preparation |
| WO1994009984A1 (en) * | 1992-10-27 | 1994-05-11 | Adhesive Coatings Co. | Novel single package ionic emulsion polymers and their preparation |
| US5583167A (en) * | 1993-06-30 | 1996-12-10 | Henkel Corporation | Curing agents for aqueous epoxy resins |
| US5565505A (en) * | 1993-06-30 | 1996-10-15 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom |
| US5604269A (en) * | 1993-12-27 | 1997-02-18 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom |
| WO1995018165A1 (en) | 1993-12-27 | 1995-07-06 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resins and coatings |
| US5565506A (en) * | 1994-03-01 | 1996-10-15 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom |
| WO1996003452A1 (en) * | 1994-07-25 | 1996-02-08 | Henkel Corporation | Curing agents for aqueous epoxy resins |
| US5508373A (en) * | 1994-08-04 | 1996-04-16 | Henkel Corporation | Curing agents for epoxy resins based on 1,2-diaminocyclohexane |
| US5648409A (en) * | 1994-12-29 | 1997-07-15 | Henkel Corporation | Aqueous self-dispersible epoxy resin based on epoxy-amine adducts containing aromatic polyepoxide |
| WO1996020970A1 (en) * | 1994-12-29 | 1996-07-11 | Henkel Corporation | Aqueous self-dispersible epoxy resin based on epoxy-amine adducts |
| US5750595A (en) * | 1994-12-29 | 1998-05-12 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resin dispersions and coating compositions made therefrom |
| US5643976A (en) * | 1994-12-29 | 1997-07-01 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resin dispersions and coating compositions made therefrom |
| US5605944A (en) * | 1995-04-27 | 1997-02-25 | Union Camp Corporation | Heat-resistant adhesive for use especially in making sterilizable packaging |
| US5719210A (en) * | 1996-11-26 | 1998-02-17 | Henkel Corporation | Self-dispersing curable epoxy resins, dispersions made therewith, and coating compositions made therefrom |
| WO1999024508A1 (en) * | 1997-11-07 | 1999-05-20 | Henkel Corporation | Crystallization resistant amidoamine compositions |
| EP1973959B1 (de) * | 2006-01-17 | 2018-08-08 | Akzo Nobel Coatings International BV | Härtungsmittel für epoxidverbindungen |
| DE102007018414A1 (de) * | 2007-04-17 | 2008-10-23 | Wakol Gmbh | Parkettfugenkittsystem und Verfahren zur Herstellung eines Parkettfugenkitts |
| EP2070984A1 (de) | 2007-12-12 | 2009-06-17 | Hexion Specialty Chemicals Research Belgium S.A. | Epoxyphenolische Harze und Codispersionen |
| DE102013020376A1 (de) * | 2013-12-05 | 2015-06-11 | Günter Landgraf | Bindemittel für die Herstellung von Siebdruckpasten |
| EP2894046A1 (de) * | 2014-01-14 | 2015-07-15 | Cabro S.p.A. | Bindemittelzusammensetzung zur decal |
| CN107400195A (zh) * | 2017-07-26 | 2017-11-28 | 无锡旺绿鸿纺织品有限公司 | 用于止滑压敏发泡涂层的水性环氧多胺树脂的制备方法及其应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2811495A (en) * | 1952-06-20 | 1957-10-29 | Gen Mills Inc | Mixed suspensoids of epoxy resins and polyamide resins |
| US2844552A (en) * | 1954-02-23 | 1958-07-22 | Gen Mills Inc | Stabilization of mixtures of polyamide, epoxy resin solutions with formic acid |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL84498C (de) * | 1936-10-28 | |||
| US2728737A (en) * | 1951-01-02 | 1955-12-27 | Gen Mills Inc | Polyamide suspensoid |
| NL172828B (nl) * | 1951-10-03 | Degussa | Werkwijze voor het bereiden van katalysatoren voor de oxydatie van onverzadigde aldehyden tot onverzadigde carbonzuren en aldus gevormde katalysator. | |
| BE518342A (de) * | 1952-03-11 | 1900-01-01 | ||
| US2707708A (en) * | 1953-07-09 | 1955-05-03 | Gen Mills Inc | Stabilized solutions of mixtures of polyamide resins and epoxy resins |
-
0
- BE BE580445D patent/BE580445A/xx unknown
- LU LU37345D patent/LU37345A1/xx unknown
- US US2899397D patent/US2899397A/en not_active Expired - Lifetime
- NL NL240186D patent/NL240186A/xx unknown
-
1959
- 1959-06-15 GB GB20460/59A patent/GB909494A/en not_active Expired
- 1959-06-22 FR FR798173A patent/FR1252034A/fr not_active Expired
- 1959-06-25 DE DEG27355A patent/DE1106495B/de active Pending
- 1959-06-30 CH CH7516459A patent/CH387948A/fr unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2811495A (en) * | 1952-06-20 | 1957-10-29 | Gen Mills Inc | Mixed suspensoids of epoxy resins and polyamide resins |
| US2844552A (en) * | 1954-02-23 | 1958-07-22 | Gen Mills Inc | Stabilization of mixtures of polyamide, epoxy resin solutions with formic acid |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US2899397A (en) | 1959-08-11 |
| BE580445A (de) | 1900-01-01 |
| NL240186A (de) | 1900-01-01 |
| FR1252034A (fr) | 1961-01-27 |
| LU37345A1 (de) | 1900-01-01 |
| GB909494A (en) | 1962-10-31 |
| CH387948A (fr) | 1965-02-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1106495B (de) | Verfahren zur Herstellung einer waessrigen Emulsion von Gemischen eines Epoxyharzes und Polyamids | |
| DE972757C (de) | Herstellung von UEberzuegen, Guss- und Formkoerpern, Klebstoffen | |
| DE1494489A1 (de) | Warmhaertbare UEberzugsmassen | |
| DE2627070C2 (de) | Polyaminoamid-Härter für Epoxidharze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Härten von Epoxidharzen | |
| DE1494525C3 (de) | Härtbare Kunststoffmischungen | |
| DE1669249A1 (de) | Filmbildende Polyamid-Dispersion | |
| DE3116415A1 (de) | Homogene, wasserverduennbare epoxy-ueberzugszusammensetzung | |
| DE2213051B2 (de) | Stabile wäßrige Emulsion eines Epoxyharzes | |
| DE1293369C2 (de) | Verfahren zur herstellung von in wasser dispergierbaren bindemitteln | |
| CH667234A5 (de) | Holzschutzanstrichmittel. | |
| DE1150481B (de) | Lacke fuer Kunststoffbehaelter | |
| DE1925941B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Epoxidpolyaddukten | |
| DE3111815C2 (de) | ||
| EP0223105B1 (de) | Spachtelmassen, Putze, Fassadenfarben, Innenfarben und Lasuren enthaltend eine wässrige Distearyldiketen-Emulsion als Hydrophobierungsmittel | |
| EP0016247A1 (de) | Ein Acrylcopolymerisat und ein Epoxyd-Harz enthaltendes hitzehärtbares Klebemittel und seine Verwendung zur Verklebung von Kunststoffen mit Metallen | |
| EP0225611A2 (de) | Wasserverdünnbare Beschichtungsstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE1218642B (de) | Waessrige UEberzugsmittel und Einbrennlacke auf der Basis wasserloeslicher Salze von oelmodifizierten Alkydharzen | |
| DE3742627A1 (de) | Holzschutzmittel | |
| DE2558085A1 (de) | Feste anstrichfarbe | |
| DE1028328B (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Polyamiddispersionen | |
| DE1950222A1 (de) | UEberzugsmassen in Form von Organosolen oder Plastisolen | |
| DE2361671A1 (de) | Epoxidharz-zusammensetzung | |
| DE84146C (de) | ||
| AT236129B (de) | Verfahren zur Herstellung von Lacken, Imprägnierungen und Klebstoffen | |
| DE1962395A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasser enthaltenden Zubereitungen auf Basis von Polyepoxidverbindungen |