DE1038519B - Fixierung mechanischer Effekte und Finishe in Textilgeweben - Google Patents
Fixierung mechanischer Effekte und Finishe in TextilgewebenInfo
- Publication number
- DE1038519B DE1038519B DEB38176A DEB0038176A DE1038519B DE 1038519 B DE1038519 B DE 1038519B DE B38176 A DEB38176 A DE B38176A DE B0038176 A DEB0038176 A DE B0038176A DE 1038519 B DE1038519 B DE 1038519B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- fabric
- dimethylolurea
- good
- embossed
- ether
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims description 47
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 13
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 15
- QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N oxymethurea Chemical compound OCNC(=O)NCO QUBQYFYWUJJAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 claims description 12
- 229950005308 oxymethurea Drugs 0.000 claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 10
- 239000002964 rayon Substances 0.000 claims description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004049 embossing Methods 0.000 claims description 6
- 238000010002 mechanical finishing Methods 0.000 claims description 6
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 230000011987 methylation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims description 2
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 claims description 2
- USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N [[4,6-bis(hydroxymethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]methanol Chemical compound OCNC1=NC(NCO)=NC(NCO)=N1 USDJGQLNFPZEON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims 2
- 150000005219 trimethyl ethers Chemical class 0.000 claims 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 10
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 10
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 3
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical group CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000001151 other effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000011345 viscous material Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06Q—DECORATING TEXTILES
- D06Q1/00—Decorating textiles
- D06Q1/08—Decorating textiles by fixation of mechanical effects, e.g. calendering, embossing or Chintz effects, using chemical means
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf die mechanische Ausrüstung von Textilien und im besonderen auf die
Herstellung waschfester Effekte bei Geweben, die ganz oder im wesentlichen aus regenerierter Cellulose
bestehen.
Es ist im Prinzip bekannt, Fasern, Gewebe und andere poröse Materialien mit Lösungen von wasserlöslichen
thermoplastischen Kunstharzen oder harzbildenden Komponenten zu imprägnieren, diese Materialien
dann zu trocknen und mit Hilfe weiterer Erwärmung das Kunstharz auszuhärten oder in unlösliche
Form überzuführen. Auf diese Weise ist es möglich, kunstharzimprägnierten Reyongeweben eine beständige
Knitterfestigkeit zu verleihen, die durch Waschen nicht verringert wird.
Man war schon seit langem bestrebt, auf ähnliche Weise bei Textilgeweben verschiedene waschfeste Effekte
zu erzeugen. Zu diesem Zweck unterwirft man beispielsweise das kunstharzgetränkte Material vor
der Aushärtung mechanischen Bearbeitungsverfahren, wie z. B. der Satinierung (Seidenglanzerzeugung), bei
der das Material durch erhitzte Satinierkalander läuft, oder der Gaufrierung, um verschiedene erhabene
Muster zu erhalten, indem man das Material durch erhitzte Gaufrierkalander laufen läßt, welche ein entsprechendes
Muster im Relief tragen. In solchen Fällen war man im allgemeinen bemüht, die zusätzlichen
Vorteile dieser waschfesten Effekte zu erhalten, ohne daß das entsprechende Gewebe eine Einbuße in
seinen normalen Festigkeitseigenschaften und in seiner Textur oder seinem »Griff« erlitt. Beispiele
derartiger Verfahren werden beschrieben in den britischen Patentschriften 425 032, 452 435, 503 414,
555 575, 596 569, 610103, 635 923, 614 047. Diese Verfahren zeigen die Mannigfaltigkeit der Möglichkeiten
und die Mühe, die im Einzelfall aufgewandt wurde, um brauchbare Ergebnisse zu erzielen.
Während anfänglich Harnstoff-Formaldehyd-Harze oder harzbildende Lösungen verwendet wurden, geht
die Tendenz in der Industrie neuerdings dahin, MeI-amin-Formaldehyd-Massen
in derartigen Verfahren vorzuziehen, da sie erhöhte Waschfestigkeit zeigen. Größte Sorgfalt und Vorsicht ist jedoch bei der Zubereitung
und Benutzung dieser Verbindungen angebracht, um erfolgreich zu arbeiten und Verderb und
infolgedessen Vergeudung von Tuchen zu vermeiden. Die britische Patentschrift 614 047 beschreibt die Anwendung
von methylierten Melamin-Formaldehyd-Massen, die bisher als einzige bei diesen mechanischen
Finishverfahren erfolgreich waren, indem sie leichtes Arbeiten bei hinreichend waschfesten Ergebnissen ermöglichten
und daher einen bedeutenden Fortschritt der Technik darstellen. Die industrielle Entwicklung
dieser waschfesten mechanischen Finishverfahren wie Fixierung mechanischer Effekte
und Finishe in Textilgeweben
und Finishe in Textilgeweben
Anmelder:
British Industrial Plastics Limited, London
British Industrial Plastics Limited, London
Vertreter: Dr. W. Müller-Bore, Patentanwalt,
Braunschweig, Am Bürgerpark 8
Braunschweig, Am Bürgerpark 8
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 6. Dezember 1954
V. St. v. Amerika vom 6. Dezember 1954
Alfred Brookes, Dudley, Worcester,
und Arthur Raymond Smith,
Birmingham, Warwickshire (Großbritannien),
sind als Erfinder genannt worden
auch das Marktangebot des Textilhandels mit so behandelten Tuchen bezog sich jedoch in der Hauptsache,
wenn nicht sogar vollständig, auf Gewebe aus natürlichen Fasern und unter diesen in den meisten Fällen
auf Baumwollware. Überraschenderweise hat es sich jetzt ergeben, daß, wenn Reyon oder andere Gewebe
aus regenerierter Cellulose ähnlich mit methylierten Melamin-Formaldehyd-Massen nach der britischen
Patentschrift 614 047 behandelt werden, diese einmalig guten Effekte nicht erzielt werden und der
»Griff« des Materials leicht entgegengesetzt beeinflußt wird. Die erfolgreiche Entwicklung dauerhafter,
waschfester Finishe bei Baumwollgeweben führte zu bedeutenden neuen Moden, die die Nachfrage nach so
behandelter Ware sehr steigerten. Es ist daher für die Industrie, die sich mit Reyon oder anderer regenerierter
Cellulose befaßt, von beträchtlicher Bedeutung, daß eine Lösung des Problems gefunden wird, die es
gestattet, bei Reyon- oder anderen Geweben aus regenerierter Cellulose zufriedenstellende mechanische
Finishe zu erzeugen, die für den Textilhandel annehmbar sind.
Ziel der Erfindung ist die Lösung des obigen Problems.
Nach der Erfindung besteht ein Verfahren zur Fixierung mechanischer Effekte und Finishe bei Textilgeweben,
die hauptsächlich oder vollständig aus regenerierter Cellulose bestehen, darin, das Gewebe
mit einer wäßrigen Lösung eines wasserlöslichen
«09 637/457
3 4
niederen Alkyläthers des Dimethylolharnstoffs, bei waren, haben von vornherein einen festeren »Griff«
dem mindestens 75 °/o der vorhandenen Methylolgrup- und verhalten sich daher weniger kritisch gegenüber
pen veräthert sind, und eines sauren oder sauer wir- einer Kunstharzimprägnierung. Daher ist zu sagen,
kenden Aushärtungsmittels zu tränken, das imprä- daß die Chemikalien und Methoden der bekannten
gnierte Gewebe durch Mangeln oder anderweitiges 5 Techniken, die erfolgreich entwickelt wurden, haupt-Auspressen
von überschüssiger Lösung zu befreien, sächlich jedoch für die Behandlung von Geweben aus
das Gewebe anschließend wenigstens teilweise zu Naturfasern, wie z. B. Baumwolle und Leinen, vertrocknen,
der gewünschten mechanischen Finish- sagen, wenn sie auf regenerierte Cellulose übertragen
behandlung zu unterwerfen und schließlich zu erhit- werden, und zwar dadurch, daß die Kunstharze, die
zen, um die Imprägnierung unlöslich zu machen. io bisher verwendet wurden, im allgemeinen zu reak-
Der Begriff »regenerierte Cellulose« soll unter an- tionsfreudig sind und schon verfrüht im Stadium der
derem versponnene Viskose, Viskose-Stapelfaser, Tränkung und der dann erfolgenden Trocknung aus-
Viskosegarn mit durchlaufenden Fäden und Bemberg- härten, so daß das Material nach dem Trocknen nicht
oder Cuprammonium-Cellulosegarn einschließen. mehr über eine ausreichende Plastizität verfügt, die
Die Lösung kann als Zusatz zu dem Äther des Di- i5 Voraussetzung für ein erfolgreiches Satinieren, Gau-
methylolharnstoffs einen niederen Alkyläther eines frieren oder anderes mechanisches Finishen ist. In
Methylolmelamine enthalten, dessen Menge jedoch allen diesen Fällen werden unbefriedigende und un-
nicht" größer ist als die des Äthers des Dimethylol- vollkommene Resultate erzielt, die noch dazu durch
harnstoffs. Vorzugsweise enthält das Methylolmel- Waschen schnell verlorengehen. Versuche, diese
amin zwei oder mehr Äquivalente Formaldehyd. 20 zu frühe Kondensation oder diesen zu frühen
Nach der Tränkung des Gewebes wird die über- Zerfall des Harzes einzuschränken oder zu ver-
schüssige Lösung durch Mangeln oder andere geeig- hindern, indem der Trocknungsprozeß abgekürzt
nete Verfahren entfernt, so daß zwischen 5 und 25% wird, bieten keine befriedigende Lösung des Pro-
des Äthers oder der Äther, bezogen auf das Gewicht blems. Zwar werden bessere Plastizität und bessere
des Gewebes, von diesem zurückgehalten werden, be- *5 mechanische Eigenschaften mit dieser Methode er-
vor es getrocknet wird. Das Gewebe wird dann ge- reicht; da aber die mechanische Behandlung in einem
trocknet, wobei übermäßiges Spannen und Strecken frühen Stadium, in dem das imprägnierte Gewebe
zu vermeiden ist. Mechanische Effekte, die fixiert noch etwas feucht ist, ausgeführt wird, ziehen derar-
werden können, sind z. B. Satinieren, Gaufrieren tige Veränderungen des Verfahrensganges unweiger-
oder Schreinern. 3° Hch eine übermäßige Härte im »Griff« nach sich. Da-
Die bevorzugten Äther sind Methyl-, Äthyl- und her wird offenbar, daß das Problem darin besteht,
Propyläther des Dimethylolharnstoffs und der Me- sicherzustellen, daß die Kunstharze, die im Gewebe
thylolmelamine, die zwei oder mehr Formaldehyd- enthalten sind, gerade zu der Zeit, wo das Gewebe der
äquivalente enthalten. Im allgemeinen werden 'die mechanischen Behandlung unterworfen ist, genau und
Methyläther vorgezogen. Bei Anwendung dieser Er- 35 spezifisch so eingestellt sind, um den besonderen
findung in der Praxis ist es nicht wichtig, daß diese Eigenschaften und dem Verhalten der viel weicheren
Äther chemisch rein sind. Man hat technische Erzeug- regenerierten Cellulose Rechnung zu tragen im Gegennisse
gefunden, die recht zufriedenstellende Ergeb- satz zu den bestimmten und sehr streng davon zu
nisse aufwiesen. Ferner ist es nicht erforderlich, diese unterscheidenden Eigenschaften und Verhalten der
Äther, die kristalline Verbindungen sind, in kristal- 40 Gewebe aus Naturcellulose.
liner Form rein darzustellen. Lösungen, die die durch Die Kunstharzlösungen, die im allgemeinen zur
Reaktion der Amino-Methylol-Verbindungen mit dem Abwandlung der Eigenschaften von Textilgeweben
entsprechenden Alkohol hergestellten alkylierten Pro- verwendet werden, sind notwendigerweise relativ verdukte
enthalten, können genau so gut verwendet wer- dünnte Lösungen, im allgemeinen mit einer Harzkonden,
vorzugsweise nach Konzentrierung und Rück- 45 zentration in der Größenordnung von ungefähr 5 bis
gewinnung des überschüssigen Alkohols zur Wieder- 25%, da nur kleine Mengen Kunstharz in dem Geverwendung.
In der Benutzung derartiger technischer webe erforderlich sind. Das Verhalten solcher verProdukte
sollte jedoch dafür Sorge getragen werden, dünnten Lösungen während der Tränkung und Trocksicherzustellen,
daß der höchstmögliche Alkylierungs- rmng weicht beträchtlich von dem der zäheren und
grad erreicht wird. Nur teilweise Alkylierung der 50 höher konzentrierten Kunstharzlösungen ab, die als
vorhandenen Methylolgruppen steigert die Wasser- Wachsmittel zum Schlichten und Laminieren bzw. als
löslichkeit der Methylolverbindungen und führt zu Binde- oder Klebemittel von Textilien oder anderen
Fehlresultaten. Die Erzeugnisse werden im allgemei- Stoffen verwendet werden.
nen wenig zufriedenstellen, da die nicht umgesetzten Auch wenn keine Beschleuniger oder Aushärtungs-Methylolgruppen
im allgemeinen zur frühzeitigen 55 mittel für das Harz vorhanden sind, kondensieren verVerharzung
neigen und dadurch unvermeidlich zu dünnte Lösungen von Harnstoff-Formaldehyd- und
Verfahrensschwierigkeiten führen und bei späterer Melamin-Formaldehyd-Kunstharzen oder -Harzbild-Anwendung
dem Textil einen harten »Griff« geben. nern progressiv, wenn Aushärtungsmittel zugegen
Die folgenden Beobachtungen werden lediglich zu sind, schneller. Eine zusätzliche Schwierigkeit, die
dem Zweck mitgeteilt, die Verbesserungen und Vor- 60 dabei auftritt und noch wenig erkannt wurde, besteht
teile im einzelnen herauszustellen, die sich durch das darin, daß sie unter Erwärmung und Trocknung, die
Verfahren nach der Erfindung ergeben. durch Wärme beschleunigt wird, dazu eine merkliche
Reyongewebe haben immer einen weitaus weicheren Hydrolyse durchmachen, wobei die kennzeichnende
Faltenwurf und »Griff« als Baumwoll- oder Leinen- Tendenz Verlust von Formaldehyden ist. Infolgedes-
gewebe ähnlicher Bindung. Es ist daher von größter 65 sen weist der Harzrest, der nach dem Trocknen im
Bedeutung zur Steigerung des Kaufreizes — ganz ab- Gewebe zurückbleibt, nur geringe Ähnlichkeiten in
gesehen vom Finish und anderen Effekten, die später seinen Eigenschaften mit dem des ursprünglichen
erzeugt werden —, daß diese Qualitäten auch bei dem Kunstharzes oder der Harzbildner auf, die vorher zur
fertigen Erzeugnis im selben Ausmaß vorliegen. Ge- Tränkung benutzt wurden, da nicht nur eine Verände-
webe aus natürlichen Fasern, wie z. B. Baumwoll- 70 rung im Grad der Kondensation, sondern auch in der
chemischen Zusammensetzung eintritt. Die Neigung zu progressiver Kondensation ist allgemein sehr gut
bekannt. Beträchtliche Zeitaufwendungen und Anstrengungen wurden gemacht bei den vielen Verfahren
der früheren Technik, um verbesserte Aushärtungsmittel zu entwickeln, die langsamer reagieren,
damit diese Neigung zur Vorhärtung verhindert oder verringert wird. Wenn überhaupt, sind nur wenige
dieser Bemühungen vollständig erfolgreich gewesen. Eine Eigenheit der alkylierten Aminoplaste, die für
das Verfahren der vorliegenden Erfindung verwendet und geeignet gemacht werden, ist, daß die alkylierten
Methylolderivate von Harnstoff und Melamin zunächst hydrolysiert oder entäthert werden müssen, indem
ihre Alkyl-Substituenten-Gruppen abgespalten und folglich die Bestandteile an Alkohol- und Methylolverbindungen
in merklichem Ausmaß regeneriert werden, bevor die Kondensation der Methylolverbindung
zu Harz beginnen kann.
Infolgedessen werden sogar bei Vorhandensein reaktionsfreudiger Aushärtungsmittel die Harzbildner
durch entsprechende vorhergehende Alkylierung in der Lösung während der Tränkung und Trocknung
in beachtlichem Ausmaß stabilisiert.
Stabilität und Verhalten der oben beschriebenen alkylierten Verbindungen sind nicht genau gleich für
verdünnte Lösungen bei den verschiedenen Verfahren. Während die alkylierten Methylolmelamine gemäß der
britischen Patentschrift 614 047 nach der Trocknung ein Harz gebildet haben, dessen Zusammensetzung
und Plastizität zufriedenstellenden Verfahrenslauf und annehmbare Ergebnisse bei mechanischem Finish
von Naturfasergeweben gewährleisten, hat sich unerwarteterweise herausgestellt, daß Textilgewebe aus
regenerierter Cellulose, wenn bei ihnen ähnliche Chemikalien zur Anwendung kommen, entweder einen
zu harten »Griff« erhalten, falls die mechanische Behandlung erfolgte, während das Tuch noch feucht war,
oder bei vollständiger Trocknung die Finishe nur unvollkommen und nicht waschfest werden.
Während die Effekte, die durch mechanische Finishen unter Anwendung von Melaminverbindungen
gemäß der britischen Patentschrift 614 047 erreicht werden, bei Baumwoll- und anderen Naturfasergeweben
annehmbar sind und die Waschfestigkeit dieser Effekte nichts zu wünschen übrigläßt, kann man entsprechende
alkylierte Harnstoffverbindungen in solchen Fällen nicht allgemein verwenden, weil die damit
erzielte Waschbeständigkeit geringer ist.
Im Gegensatz zu diesen Erfahrungen bei Naturfasergeweben stehen diejenigen bei Geweben aus regenerierter
Cellulose. Hier hat es sich gezeigt, daß bei Anwendung von alkyliertem DimethylolharnstofF gemäß
dem Verfahren der Erfindung nicht nur der Verfahrensgang erleichtert, sondern auch eine gute
Waschfestigkeit erreicht wird, die den Anforderungen des Handels Rechnung trägt. Es scheint so, daß diese
gute Waschfestigkeit auf die enge Übereinstimmung der Plastizität des Harzes mit der Kompressibilität
der regenerierten Cellulose unter Reibung und Druck bei der mechanischen Behandlung zurückzuführen ist,
die eine gleichmäßigere Verteilung des Harzes auf der Faser und ein homogeneres Material bewirkt, als es
bisher erhalten werden konnte.
Geringe Veränderungen im Grad der Waschfestigkeit und der Knitterfestigkeit oder im »Griff« des
Gewebes lassen sich auf Wunsch im Rahmen dieser Erfindung durch teilweises Ersetzen der alkylierten
Methylolharnstoffe durch alkylierte Methylolmelamine erreichen.
Zum Stand der Technik wird noch die USA.-Patentschrift 2 201 891 genannt, welche ein Verfahren
zur Herstellung sogenannter »Ölseiden«-Gewebe und ähnlicher Gewebe beschreibt und hierfür auch die
Verwendung von Textilien aus regenerierter Cellulose vorsieht; eine Fixierung bzw. Waschfestmachung
mechanischer Effekte wird jedoch nicht erreicht. Die genannte USA.-Patentschrift verwendet im Gegensatz
zur Erfindung nicht kristalline wasserlösliche Verbindüngen, sondern Harz-Vorkondensationsprodukte.
Das Ausrüstungsmaterial wird nach der USA.-Patentschrift in Form viskoser Substanzen mit einem Feststoffgehalt
von vorzugsweise 40 bis 70% in großen Mengen auf das Gewebe aufgetragen, z. B. soll das
Gewebe mit einer dicken Paste des Materials überzogen werden. Die Mitverwendung eines sauren Härtungskatalysators
wird ebenfalls vorgeschlagen.
Nach der Erfindung werden dagegen nur kleine Mengen Material niedriger Konzentration, nämlich
nur mit einem Feststoffgehalt von 5 bis 25 %, verwendet. Auch in dem Verätherungsgrad der Methylolgruppen
besteht zwischen dem Verfahren der USA.-Patentschrift und dem der Erfindung ein entscheidender
Unterschied. Die Methylolgruppen der Produkte der USA.-Patentschrift sind höchstens 50% veräthert,
während die Erfindung stark verätherte Verbindungen verwendet, bei denen wenigstens 75 % der
Methylolgruppen veräthert wurden.
Folgende Beispiele sollen das Verfahren gemäß der Erfindung darlegen:
Die Methylierung des Methyläthers des Dimethylolharnstoffs von Beispiel 1, 3, 4 und 5 beträgt 87% der
theoretisch möglichen, d. h. des Prozentsatzes an Methoxygruppen, wie er mittels der Zeisel-Methode
zu 36,5 % bestimmt wurde, während er im reinen Dimethyläther 41,9% beträgt. Der Äther von Beispiel 2
ist ein Laborpräparat, bei dem die genaue Bestimmung des Verätherungsgrades schwierig ist. Er beträgt
jedoch mindestens 80%.
Reyongewebe aus Viskose-Stapelfaser (Utility 1005) wird mit einer Lösung von 8,5%Dimethyläther
des Dimethylolharnstoffs und 0,17% Ammoniumthiocyanat getränkt. Das Gewebe wird zwischen Mangelwalzen
ausgepreßt, so daß seine Lösungsaufnahme 118%, bezogen auf das Gewicht des Gewebes, beträgt.
Anschließend erfolgt Trocknung im warmen Luftstrom bei einer Temperatur unterhalb 80° C. Das getrocknete
Gewebe enthält dann noch 10% Dimethyläther des Dimethylolharnstoffs, bezogen auf sein Gewicht.
Der Feuchtigkeitsgehalt des getrockneten Gewebes ist ungefähr 10%.
Das Gewebe wird gaufriert, indem man es gegen eine erhitzte metallene Gaufrierfläche preßt, wobei ein
Prägemuster von 3 mm Tiefe erhalten wird. Die Temperatur während dieses Verfahrens beträgt ungefähr
130° C. Das gaufrierte Gewebe wird dann 10 Minuten lang auf 140° C gehalten, um die Endaushärtung des
Harzes zu bewirken. Der »Griff« des gaufrierten Gewebes ist hervorragend, und durch lOminütiges
Waschen in einer 0,5%igen Seifenlauge bei 95° C wird das gaufrierte Muster nicht beeinflußt.
Ein ähnliches Gewebe wird nach der Methode nach
Beispiel 1 mit 10% Diisopropyläther des Dimethylolharnstoffs
und 0,2% Ammoniumthiocyanat getränkt,
Claims (3)
1. Verfahren zur Fixierung mechanischer Effekte und Finishe in Textilgeweben, die hauptsächlich
oder vollständig aus regenerierter Cellulose bestehen, dadurch gekennzeichnet, daß das
Gewebe mit einer 5 bis 25 Gewichtsprozent Feststoffe enthaltenden wäßrigen Lösung getränkt
wird, die einen wasserlöslichen niederen Alkyläther des Dimethylolharnstoffs, bei welchem mindestens
75% aller vorhandenen Methylolgruppen veräthert sind, und eine Säure oder eine sauer
wirkende Substanz als Anreger der Aushärtung enthält, daß die überschüssige Lösung aus dem
getränkten Gewebe durch Mangeln oder andersartiges Auspressen so weit abgezogen wird, bis
das Gewebe noch 5 bis 25 Gewichtsprozent Alkyläther enthält, und daß das Gewebe dann wenigstens
teilweise getrocknet, der gewünschten mechanischen Finishbehandlung unterworfen und
schließlich erwärmt wird, um die Imprägnierung unlöslich zu machen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung außerdem einen niederen
Alkyläther eines Methylolmelamine in einer Menge enthält, die die Menge des Äthers des Dimethylolharnstoffs
nicht übersteigt.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das methylierte Melamin mindestens
zwei Äquivalente Formaldehyd enthält.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschrift Nr. 2 201 891.
USA.-Patentschrift Nr. 2 201 891.
637/457 9.58
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US473436A US2820715A (en) | 1954-12-06 | 1954-12-06 | Mechanical finishing of textile fabrics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1038519B true DE1038519B (de) | 1958-09-11 |
Family
ID=23879516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB38176A Pending DE1038519B (de) | 1954-12-06 | 1955-12-06 | Fixierung mechanischer Effekte und Finishe in Textilgeweben |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US2820715A (de) |
| BE (1) | BE543335A (de) |
| DE (1) | DE1038519B (de) |
| FR (1) | FR1143209A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3786349A1 (de) | 2019-08-29 | 2021-03-03 | Ecoatech GmbH | Flammschutzausrüstung saugfähiger substrate |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3962493A (en) * | 1972-01-26 | 1976-06-08 | Uniroyal Inc. | Method of making an ironer roll cover |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2201891A (en) * | 1936-12-01 | 1940-05-21 | Du Pont | Coated and impregnated fabric |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2121005A (en) * | 1933-10-14 | 1938-06-21 | Firm Raduner & Co A G | Process of producing textiles with calender finish permanent to washing and product thereof |
| GB470097A (en) * | 1935-11-08 | 1937-08-09 | Calico Printers Ass Ltd | Process for the treatment of textile materials |
| BE474553A (de) * | 1939-04-01 | |||
| US2407376A (en) * | 1942-10-31 | 1946-09-10 | American Cyanamid Co | Colloidally dispersed dimethylol urea resins |
| US2344934A (en) * | 1943-02-12 | 1944-03-21 | American Cyanamid Co | Quaternary nitrogen condensation products of methylol urea ethers |
| US2617744A (en) * | 1949-10-26 | 1952-11-11 | American Cyanamid Co | Treatment of nonwoven cellulosic fabrics with urea resin colloids |
-
0
- BE BE543335D patent/BE543335A/xx unknown
-
1954
- 1954-12-06 US US473436A patent/US2820715A/en not_active Expired - Lifetime
-
1955
- 1955-12-05 FR FR1143209D patent/FR1143209A/fr not_active Expired
- 1955-12-06 DE DEB38176A patent/DE1038519B/de active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2201891A (en) * | 1936-12-01 | 1940-05-21 | Du Pont | Coated and impregnated fabric |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3786349A1 (de) | 2019-08-29 | 2021-03-03 | Ecoatech GmbH | Flammschutzausrüstung saugfähiger substrate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE543335A (de) | |
| FR1143209A (fr) | 1957-09-27 |
| US2820715A (en) | 1958-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1282598B (de) | Verfahren zum Flammfestmachen von cellulosehaltigem Material | |
| DE878788C (de) | Verfahren zum Ausruesten von aus Cellulose oder regenerierter Cellulose bestehenden Geweben | |
| DE2453362A1 (de) | Umdruckverfahren | |
| DE1948606A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Cellulosefasern enthaltendem Material | |
| DE1947366A1 (de) | Verfahren zum Behandeln von Cellulosefasern enthaltenden Materialien | |
| DE2249272C3 (de) | Verfahren zum Knitterfreimachen von Cellulose enthaltenden Textilien | |
| DE971108C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ausruestungseffekten auf cellulosehaltigen Geweben od. dgl. | |
| DE939683C (de) | Verfahren zur Herstellung von haltbaren, mechanisch erzeugten Appretureffekten auf Cellulosematerial bzw. Seide | |
| DE1038519B (de) | Fixierung mechanischer Effekte und Finishe in Textilgeweben | |
| DE1109134B (de) | Verfahren zur Knitterfestausruestung von Reinleinen oder leinenhaltigem Textilgut | |
| DE967641C (de) | Verfahren und Mittel zur Veredlung von Cellulosematerial | |
| AT146475B (de) | Verfahren zum Ausrüsten von Geweben vegetabilischen Ursprunges. | |
| DE2721376A1 (de) | Faserveredlungsverfahren | |
| DE954502C (de) | Verfahren zum Veredeln von Textilien | |
| DE875187C (de) | Verfahren zum Veredeln von Cellulose- oder Cellulosehydrattextilgut | |
| DE899638C (de) | Verfahren zum Appretieren von Fasermaterial | |
| AT232474B (de) | Verfahren zur Herstellung von Textilmaterialien mit verbesserten Eigenschaften | |
| DE2041661A1 (de) | Vliesstoff und seine Herstellung | |
| DE1469504A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Textilien mit Aminoplasten | |
| DE1444078C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Faservliesen mit textlien Eigenschaften | |
| DE2055260C3 (de) | Verfahren zum Knitterfestmachen einer Seidenfaserstruktur | |
| DE1185571B (de) | Verfahren zum Ausruesten von Textilien aus natuerlicher oder regenerierter Cellulose | |
| DE1092435B (de) | Verfahren zur Erzielung von Reservierungseffekten auf Textilmaterial aus nativer oder regenerierter Cellulose | |
| DE3005180C2 (de) | Katalysator zur Textilveredelung | |
| AT230844B (de) | Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften eines bindefesten Gebildes aus Textilfasern aus regenerierter Cellulose |