DE10103626A1 - Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren - Google Patents
Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen HaarenInfo
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Abstract
Eine Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend DOLLAR A a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze; DOLLAR A b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salze; DOLLAR A c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff, DOLLAR A ist dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält.
Description
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-
Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf
das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter
Verwendung dieses Mittels.
Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund
sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge
setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi
lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).
Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite
ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist
bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung
der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige
Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung
ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die
ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein,
was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität,
auswirken kann.
Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da
durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden
kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde
stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6-
triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus
gewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoamisol und/oder 2,4-
Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen, sowie noch mindestens einen kationi
schen direktziehenden Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff einsetzt.
Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid,
werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen erhalten,
die durch die Mitverwendung unterschiedlicher kationischer direktziehender Farb
stoffe und/oder Nitrofarbstoffe und gegebenenfalls auch durch den Zu
satz weiterer Kupplersubstanzen zu weiteren Farbnuancen variierbar sind.
Überraschenderweise erweist sich der direktziehende kationische bzw. Nitroamino
benzolfarbstoff auch in den Zusammensetzungen ohne Reduktionsmittel als stabil.
Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi
dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus
der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.
Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch
als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt
werden.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen
tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Beispiele hierfür sind Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-3-hy
droxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin,
2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 2-Amino-4-chlor
phenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 2-Aminophenol, 3-Amino
phenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2-methoxyphenol, 2-Methyl-5-hy
droxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-Amino-2-methylphenol und/oder
1-Naphthol bzw. deren wasserlösliche Salze.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines
wegs ausgeschlossen sein.
Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammen
setzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise 0,01
bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels.
Als direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorge
schlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.
Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika", 2.Aufl. (1989), S. 811.
Der Einsatz derselben in konventionellen Oxidationsfarbstoff-Zusammensetzungen,
die Reduktionsmittel enthielten, war bisher aufgrund fehlender Kompatibilität nicht
möglich.
Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6: C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7: C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9: C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26: C.I.-No. 44,045;
Basic Blue 41: C.I.-No. 11,154;
Basic Blue 99: C.I.-No. 56,059;
Basic Brown 4: C.I.-No. 21,010;
Basic Brown 16: C.I.-No. 12,250;
Basic Brown 17: C.I.-No. 12,251;
Natural Brown 7: C.I.-No. 75,500;
Basic Green 1: C.I.-No. 42,040;
Basic Red 2: C.I.-No. 50,240;
Basic Red 12: C.I.-No. 48,070;
Basic Red 22: C.I.-No. 11,055;
Basic Red 51:
Basic Red 76: C.I.-No. 12,245;
Basic Violet 1: C.I.-No. 42,535;
Basic Violet 3: C.I.-No. 42,555;
Basic Violet 10: C.I.-No. 45,170;
Basic Violet 14: C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57: C.I.-No. 12,719.
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.
Basic Blue 6: C.I.-No. 51,175;
Basic Blue 7: C.I.-No. 42,595;
Basic Blue 9: C.I.-No. 52,015;
Basic Blue 26: C.I.-No. 44,045;
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Basic Violet 14: C.I.-No. 42,510;
Basic Yellow 57: C.I.-No. 12,719.
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.
Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflan
zenfarbstoffe möglich.
Geeignete direktziehende Nitroaminobenzolfarbstoffe sind insbesondere 2-Amino-
4,6-dinitrophenol, 2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Hydroxyethyl
amino-3-nitrophenol, 4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitro
phenol, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)aminonitro
benzol, 2-Methylamino-5-bis-(2'-hydroxyethyl)aminonitrobenzol und/oder 2-Chlor-6-
methylamino-4-nitrophenol.
Auch die Stabilität solcher Nitroaminobenzolderivate als direktziehende Farbstoffe in
Oxidationsfärbemittelzusammensetzungen wird durch die Abwesenheit von Redukti
onsmitteln beträchtlich erhöht.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage
werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ
kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor
allem im Rotbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersub
stanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen
etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5
bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati
onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei
zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2
bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in
den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die
Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise
0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be
ziehen.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen
Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel, wie Konditioniermittel,
etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und bei
spielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der
Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, be
schrieben sind.
Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten
vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der
Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei
nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff
peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid
eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit
Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im
neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
| Stearylalkohol | 8,0 (Gew.-%) |
| Kokosfettsäuremonoethanolamid | 4,5 |
| 1,2-Propandiolmono/distearat | 1,3 |
| Kokosfettalkoholpolyglykolether | 4,0 |
| Natriumlaurylsulfat | 1,0 |
| Ölsäure | 2,0 |
| 1,2-Propandiol | 1,5 |
| Na-EDTA | 0,5 |
| Eiweißhydrolysat | 0,5 |
| Parfum | 0,4 |
| Ammoniak, 25%ig | 8,5 |
| Ammoniumchlorid | 0,5 |
| Panthenol | 0,8 |
| Wasser | ad 100,0 |
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent
sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar
durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus
Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger
Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen.
In allen Fällen wurden glänzende, kräftige Färbungen erhalten, wobei überraschen
derweise die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1, 3, 5, 7, 9 und 11 durch
gängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz gegenüber
den Natriumsulfit enthaltenden Zusammensetzungen aufwiesen.
Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den
Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.
Nach dreimonatiger Lagerung bei 40°C traten bei den genannten Beispielen keinerlei
Veränderungen auf, während die Zusammensetzungen nach den Beispielen
2, 4, 6, 8, 10 und 12 für die Haarfärbung nicht mehr geeignet waren.
Claims (4)
1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff
vorprodukt-Systems, enthaltend
- a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
- b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen;
- c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6-
Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin
und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati
onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend
- a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
- b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisol und/oder 2,4-Diaminophenoxyethanol bzw. deren Salzen;
- c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff,
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| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| EP0376078A2 (de) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corporation | Farbzusammensetzung für keratinische Fasern |
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2001
- 2001-01-27 DE DE10103626A patent/DE10103626A1/de not_active Withdrawn
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