DE10100863A1 - Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren - Google Patents
Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen HaarenInfo
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Abstract
Eine Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend mindestens eine Tetraaminopyrimidin- und/oder Triaminohydroxypyrimidin-Entwicklersubstanz und mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Dimethylamino-5-aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy-pyridin bzw. deren Salzen, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält, ergibt nach dem Vermischen mit einer Peroxidzusammensetzung auf dem Haar ausdrucksvolle, intensive Färbungen, die sich den in Anwensenheit von Reduktionsmitteln erzielten Färbungen als überlegen erweisen.
Description
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-
Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf
das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter
Verwendung dieses Mittels.
Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund
sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge
setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi
lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).
Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite
ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist
bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung
der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige
Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung
ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die
ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein,
was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität,
auswirken kann.
Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da
durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden
kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde
stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6-
triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus
gewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Dimethylamino-5-amino
pyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methylamino-6-methoxy
pyridin bzw. deren Salzen, einsetzt.
Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid,
werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen im Grün-,
Blau-, Braun- und Orangebereich erhalten, die durch Zusatz weiterer Kupplersub
stanzen auch zu anderen Nuancen variierbar sind.
Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi
dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus
der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.
Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch
als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt
werden.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen
tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, Resorcin,
2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 1,3-Diamino
benzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin,
2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2-
methoxyphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-
Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. deren wasser
löslichen Salze und/oder 1-Naphthol.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines
wegs ausgeschlossen sein.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage
werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ
kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor
allem im Grün-, Blau-, Braun-, und Orangebereich erhalten, die durch Zusatz ent
sprechender weiterer Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert
werden können
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen
etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5
bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati
onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei
zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2
bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in
den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die
Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise
0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be
ziehen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch soge
nannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere
auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol,
2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen
von etwa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammenset
zung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen
Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc.
enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispiels
weise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos
metika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrie
ben sind.
Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten
vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der
Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei
nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff
peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid
eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit
Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im
neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
| (Gew.-%) | |
| Stearylalkohol | 8,0 |
| Kokosfettsäuremonoethanolamid | 4,5 |
| 1,2-Propandiolmono/distearat | 1,3 |
| Kokosfettalkoholpolyglykolether | 4,0 |
| Natriumlaurylsulfat | 1,0 |
| Ölsäure | 2,0 |
| 1,2-Propandiol | 1,5 |
| Na-EDTA | 0,5 |
| Eiweißhydrolysat | 0,5 |
| Parfum | 0,4 |
| Ammoniak, 25%ig | 8,5 |
| Ammoniumchlorid | 0,5 |
| Panthenol | 0,8 |
| Wasser | ad 100,0 |
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent
sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar
durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus
Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger
Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen.
In allen Fällen zeigten überraschenderweise die mit den erfindungsgemäßen Zusammenset
zungen Nr. 1, 4, 8, 11, 14 und 18 erhaltenen Färbungen durchgängig eine stärkere Farbintensi
tät sowie einen ausgeprägteren Glanz.
Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zusam
mensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.
Claims (4)
1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff
vorprodukt-Systems, enthaltend mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder
Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze und mindestens eine
Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Di
methylamino-5-aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-
methylamino-6-methoxypyridin bzw. deren Salzen, dadurch gekennzeichnet, daß
die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6-
Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin
und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati
onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Tetraami
nopyrimidin und/oder ein Triaminohydroxypyrimidin und mindestens eine Kuppler
substanz, ausgewählt aus 2,5-Diaminopyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2-Dimethyl
amino-5-aminopyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin und/oder 3-Amino-2-methyl
amino-6-methoxypyridin bzw. deren Salzen, die frei von Reduktionsmittel ist, mit
einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung gemischt, auf das Haar aufgebracht
und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar ausgespült wird.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10100863A DE10100863A1 (de) | 2001-01-11 | 2001-01-11 | Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren |
| JP2001382773A JP2002205926A (ja) | 2001-01-11 | 2001-12-17 | 染毛剤組成物 |
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| EP01130828A EP1222912B1 (de) | 2001-01-11 | 2001-12-27 | Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE2516118A1 (de) * | 1975-04-12 | 1976-10-21 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfaerbemittel |
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| EP0376078A2 (de) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corporation | Farbzusammensetzung für keratinische Fasern |
| DE19859682A1 (de) * | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Färbemittel mit Mangankationen |
-
2001
- 2001-01-11 DE DE10100863A patent/DE10100863A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
| 8127 | New person/name/address of the applicant |
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|
| 8139 | Disposal/non-payment of the annual fee |