[go: up one dir, main page]

DE20100131U1 - Haarfärbemittel - Google Patents

Haarfärbemittel

Info

Publication number
DE20100131U1
DE20100131U1 DE20100131U DE20100131U DE20100131U1 DE 20100131 U1 DE20100131 U1 DE 20100131U1 DE 20100131 U DE20100131 U DE 20100131U DE 20100131 U DE20100131 U DE 20100131U DE 20100131 U1 DE20100131 U1 DE 20100131U1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
amino
basic
dye
red
hair dye
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE20100131U
Other languages
English (en)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Germany GmbH
Original Assignee
Goldwell AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Goldwell AG filed Critical Goldwell AG
Priority to DE20100131U priority Critical patent/DE20100131U1/de
Publication of DE20100131U1 publication Critical patent/DE20100131U1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Haarfärbemittel
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf das menschliche Haar aufgebracht wird.
Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grundsätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zugesetzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabilisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).
Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weiteren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d.h. bei der Mischung der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung dieser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein, was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität, auswirken kann.
Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem dadurch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus mindestens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 5-Arnino-2-methylphenol, 6-Amino-2-methylphenol und/oder 1-Naphthol, sowie noch mindestens einen kationischen direktziehenden Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff einsetzt.
• ·
• ·
A-4/01 -2-
Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid, werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen im Rotbereich erhalten, die durch die Mitverwendung unterschiedlicher kationischer direktziehender Farbstoffe und/oder Nitrofarbstoffe und gegebenenfalls auch durch den Zusatz weiterer Kupplersubstanzen zu weiteren Farbnuancen variierbar sind.
Überraschenderweise erweist sich der direktziehende kationische bzw. Nitroaminobenzolfarbstoff auch in den Zusammensetzungen ohne Reduktionsmittel als stabil.
Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimidine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z.B. aus der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.
Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essentiellen Bestandteilen, weitere Öxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(ß-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2-(Dimethylamino)-5-arninopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluol, 1,3-Diaminobenzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 5-Amino-2-methoxyphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol und/oder 2-Amino-4-ß-hydroxyethylaminoanisol bzw. deren wasserlöslichen Salze.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstänzen keineswegs ausgeschlossen sein.
Der Anteil der direktziehenden Farbstoffe in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen ist variabel und liegt zwischen etwa 0,005 bis etwa 5, vorzugsweise 0,01 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% des Mittels.
A-4/01 -3-
AIs direktziehende Haarfarbstoffe können im Prinzip alle für diesen Zweck vorgeschlagenen kationischen Farbstoffe verwendet werden.
Bevorzugt sind die sogenannten "Arianor"-Farbstoffe; vgl. K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2.Aufl. (1989), S.811.
Der Einsatz derselben in konventionellen Oxidationsfarbstoff-Zusammensetzungen, die Reduktionsmittel enthielten, war bisher aufgrund fehlender Kompatibilität nicht möglich.
Besonders geeignete basische (kationische) Farbstoffe sind:
Basic Blue 6, CL-No. 51,175;
Basic Blue 7, CL-No. 42,595;
Basic Blue 9, CL-No. 52,015;
Basic Blue 26, CL-No. 44,045;
Basic Blue 41, CL-No. 11,154;
Basic Blue 99, C.l.-No. 56,059;
Basic Brown 4, C.l.-No. 21,010;
Basic Brown 16, CL-No 12,250;
Basic Brown 17, CL-No. 12,251;
Natural Brown 7, C.l.-No. 75,500;
Basic Green 1, CL-No. 42,040;
Basic Red 2, C.l.-No. 50,240;
Basic Red 12, CL-No. 48,070;
Basic Red 22, C.l.-No. 11,055;
Basic Red 51,
Basic Red 76, C.l.-No. 12,245;
Basic Violet 1, CL-No. 42,535;
Basic Violet 3, CL-No. 42,555;
Basic Violet 10, CL-No. 45,170;
Basic Violet 14, CL-No. 42,510;
Basic Yellow 57, CL-No. 12,719.
Basic Yellow 87 und
Basic Orange 31.
Ulf'O in 1
'* A-4/01
■4-
Selbstverständlich ist auch die Verwendung entsprechender direktziehender Pflanzenfarbstoffe möglich.
Geeignete direktziehende Nitroaminobenzolfarbstoffe sind insbesondere 2-Amino-4,6-dinitrophenol, ^-Amino^-nitrophenol, 2-Amino-5-nitrophenol, 4-Hydroxyethylamino-3-nitrophenol, ^Hydroxypropylamino-S-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-5-(2'-hydroxyethyl)amiinonitrobenzol, 2-Methylamino-5-bis-(2'-hydroxyethyl)aminonitrobenzol und/oder 2-Chlor-6-methylamino-4-nitrophenol.
Auch die Stabilität solcher Nitroaminobenzolderivate als direktziehende Farbstoffe in Oxidationsfärbemittelzusammensetzungen wird durch die Abwesenheit von Reduktionsmitteln beträchtlich erhöht.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor allem im Rotbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersubstanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können.
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei zwischen etwa 1 : 8 bis 8 :1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5:1, insbesondere 1 : 2 bis 2:1,
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0 %, vorzugsweise 0,1 bis 4 %, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
-5-
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc. enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispielsweise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrieben sind.
Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit einem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.
&Agr;-4/01 -6-
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
Grundlaqe
Stearylalkohol 8,0 (Gew.-%)
Kokosfettsäuremonoethanolamid 4,5
1,2-Propandiolmono/distearat / 1,3
Kokosfettalkoholpolyglykolether 4,0
Natriumlaurylsulfat 1,0
Ölsäure 2,0
1,2-Propandiol 1,5
Na-EDTA 0,5
Eiweißhydrolysat 0,5
Parfüm 0,4
Ammoniak, 25%ig 8,5
Ammoniumchlorid 0,5
Panthenol 0,8
Wasser ad 100,0
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter entsprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen.
• · ·♦
• ■· ·
Beispiele (in Gew.-%)
Nr. 1 2 3 4 5 6 7 8
2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10
4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidinsulfat — —■ — — — — — —
1-Naphthol 0,75 0,75 — — — — — —
3-Aminophenol — —. ' 0,50 0,50 0,50 0,50 — —
2-Methyl-5-aminophenol — "■ — — — — — 0,70 0,70
Basic Red 76 — — — — .— — — —
Basic Red 51 — — 0,10 0,10 — — — . —
4-Hydroxypropyl-amino-3-nitrophenol 0,75 0,75 — —■ 0,75 0,75 0,75 0,75
Natriumsulfit — 1,00 — 1,00 — ■ 1,00 — ■ 1,00
Färbung Rotbraun Rotbraun Braunrot Rotviolett
Beispiele (in Gew.-%)
Nr. 9 10 11 12 13 14 15 16
2,4,5,6-Tetraaminopyrimidinsulfat — — — — — — — —
4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidinsulfat 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10 1,10
1-Naphthol 0,75 0,75 — ■ — — — — —
3-Aminophenol — —. 0,50 0,50 — . — — —
2-Methyl-5-aminophenol —. — — — 0,70 0,70 0,70 0,70
Basic Red 76 ■— — 0,50 0,50 — — 0,50 0,50
Basic Red 51 —■ — . — 0,10 0,10 — . —
4-Hydroxypropyl-amino-3-nitrophenol 0,75 0,75 — — — — — —
Natriumsulfit — 1,00 — 1,00 — 1,00 — ■ 1,00
Färbung Rotstichiges
Violett
Rotviolett violettstichiges Rot
In allen Fällen wurden glänzende, kräftige Färbungen erhalten, wobei überraschenderweise die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1,3,5,7,9,11,13 und 15 durchgängig eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz aufwiesen.
&phgr;&phgr;&phgr; · ·
&phgr; &phgr; ·«
&phgr; &phgr;&phgr; ··
•Φ &phgr;&phgr;&phgr;·
&phgr; &phgr;&phgr;&phgr;·
&phgr; &phgr; &phgr; · ·
&phgr; &phgr;&phgr;&phgr;·
&phgr;&phgr;&phgr; &phgr; &phgr; ·■·
• &phgr; · &phgr; &phgr; ··
&iacgr; .' ·■
&Agr;-4/01 -8-
Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.
Nach dreimonatiger Lagerung bei 400C traten bei den genannten Beispielen keinerlei Veränderungen auf, während die Zusammensetzungen nach den Beispielen 2,4,6,8,10,12,14 und 16 für die Haarfärbung nicht mehr geeignet waren.

Claims (3)

1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems; enthaltend
a) mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze;
b) mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus 2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 6-Amino-2-methylphenol und/oder 1-Naphthol,
c) mindestens einen direktziehenden kationischen Farbstoff und/oder einen Nitroaminobenzolfarbstoff
dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6- Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
DE20100131U 2001-01-04 2001-01-04 Haarfärbemittel Expired - Lifetime DE20100131U1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20100131U DE20100131U1 (de) 2001-01-04 2001-01-04 Haarfärbemittel

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20100131U DE20100131U1 (de) 2001-01-04 2001-01-04 Haarfärbemittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE20100131U1 true DE20100131U1 (de) 2002-05-23

Family

ID=7951231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE20100131U Expired - Lifetime DE20100131U1 (de) 2001-01-04 2001-01-04 Haarfärbemittel

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE20100131U1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1366754A1 (de) * 2002-05-28 2003-12-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zum Färben von menschlichen Haaren

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1366754A1 (de) * 2002-05-28 2003-12-03 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Zusammensetzung zum Färben von menschlichen Haaren

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE20017640U1 (de) Haarfärbemittel
EP1222911B1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE19735852C2 (de) Haarfärbemittel
DE20100140U1 (de) Haarfärbemittel
DE20100131U1 (de) Haarfärbemittel
EP1293192A2 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
EP1222912B1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
EP0657159A1 (de) Haarfärbemittel
DE10229742C1 (de) Haarfärbemittel
DE20101420U1 (de) Haarfärbemittel
DE20100420U1 (de) Haarfärbemittel
DE20100132U1 (de) Haarfärbemittel
DE20100133U1 (de) Haarfärbemittel
DE10103626A1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE20101437U1 (de) Haarfärbemittel
DE20100414U1 (de) Haarfärbemittel
DE10257490B4 (de) Haarfärbemittel
DE19729081C1 (de) Haarfärbemittel
DE10100907A1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE10103625A1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE10100268A1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE10100271A1 (de) Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren
DE9300843U1 (de) Haarfärbemittel
DE20115308U1 (de) Haarfärbemittel
DE20115307U1 (de) Haarfärbemittel

Legal Events

Date Code Title Description
R207 Utility model specification

Effective date: 20020627

R081 Change of applicant/patentee

Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, DE

Free format text: FORMER OWNER: GOLDWELL GMBH, 64297 DARMSTADT, DE

Effective date: 20030319

R156 Lapse of ip right after 3 years

Effective date: 20040803