DE10100272A1 - Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren - Google Patents
Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen HaarenInfo
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Abstract
Eine Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Systems, enthaltend mindestens eine Tetraaminopyrimidin- und/oder Triaminohydroxypyrimidin-Entwicklersubstanz und mindestens eine Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin und/oder 4-Chlorresorcin, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die Zusammensetzung kein Reduktionsmittel enthält, ergibt nach dem Vermischen mit einer Peroxidzusammensetzung auf dem Haar ausdrucksvolle, intensive Rotfärbungen, die sich den in Anwesenheit von Reduktionsmitteln erzielten Färbungen als überlegen erweisen.
Description
Die Erfindung betrifft ein Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoff-
Vorprodukten, das nach dem Vermischen mit einer Peroxid-Zusammensetzung auf
das menschliche Haar aufgebracht wird, und ein Verfahren zur Haarfärbung unter
Verwendung dieses Mittels.
Der die Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthaltenden Zusammensetzung wird grund
sätzlich ein Reduktionsmittel, vorzugsweise Ascorbinsäure oder ein Alkalisulfit, zuge
setzt, um diese Vorprodukte gegen eine unerwünschte vorzeitige Oxidation zu stabi
lisieren (vgl. hierzu beispielsweise die Monographie von K. Schrader, Grundlagen
und Rezepturen der Kosmetika, 2. Aufl. (1989), S. 786).
Diese seit Jahrzehnten geübte Praxis weist jedoch den Nachteil auf, daß mit weite
ren Rezepturbestandteilen Unverträglichkeiten auftreten können. Darüberhinaus ist
bei der Applikation der anwendungsfertigen Färbemischung, d. h. bei der Mischung
der Oxidationsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, die in der Regel eine wäßrige
Lösung, Emulsion, Dispersion oder Gel darstellt, mit der Peroxid-Zusammensetzung
ein erheblicher Peroxid-Überschuß erforderlich, um die antioxidierende Wirkung die
ser Reduktionsmittel aufzuheben. Gleichwohl kann die Färbereaktion verzögert sein,
was sich auf die Qualität der erhaltenden Färbung, insbesondere deren Intensität,
auswirken kann.
Außerdem dauert der Färbevorgang verhältnismäßig lange.
Es wurde nunmehr überraschenderweise gefunden, daß sich dieses Problem da
durch lösen läßt und auf die Anwesenheit eines Reduktionsmittels verzichtet werden
kann, wenn man als Oxidationsfarbstoffvorprodukte eine Kombination aus minde
stens einem Tetraaminopyrimidin, insbesondere 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin,
und/oder einem Hydroxytriaminopyrimidin, insbesondere 4-Hydroxy-2,5,6-
triaminopyrimidin bzw. deren Salzen, und mindestens einer Kupplersubstanz, aus
gewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin und/oder 4-Chlorresorcin, einsetzt.
Bei Anwendung dieser Gemische mit Peroxiden, insbesondere Wasserstoffperoxid,
werden nach kurzer Einwirkungszeit ausdrucksvolle, intensive Färbungen im Rotbe
reich erhalten, die durch Zusatz weiterer Kupplersubstanzen auch zu anderen Nuan
cen variierbar sind.
Die eingesetzten Tetraaminopyrimidine sind ebenso wie die Hydroxytriaminopyrimi
dine als Entwicklersubstanzen in Haarfärbemitteln an sich bekannt, letztere z. B. aus
der EP-B 467 026, und bedürfen keiner näheren Erläuterung.
Sie können als freie Basen oder, sofern aus Löslichkeitsgründen erforderlich, auch
als wasserlösliche Salze, insbesondere als Hydrochloride oder Sulfate, eingesetzt
werden.
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können, neben den obengenannten essen
tiellen Bestandteilen, weitere Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthalten.
Beispiele hierfür sind 1-Methoxy-2-amino-4-(β-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3-
hydroxypyridin, 2,5-Diaminopyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin,
2-(Dimethylamino)-5-aminopyridin, 2-Amino-N,N-diethylaminotoluof, 1,3-Diamino
benzol, 2-Amino-4-chlorphenol, 1,6-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin,
2-Aminophenol, 3-Aminophenol, 1-Methyl-2-hydroxy-4-aminobenzol, 5-Amino-2-
methoxyphenol, 2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 5-
Amino-2-methylphenol, 2-Amino-4-β-hydroxyethylaminoanisol bzw. deren wasser
löslichen Salze und/oder 1-Naphthol.
Damit soll jedoch der Zusatz weiterer Entwickler- und Kupplersubstanzen keines
wegs ausgeschlossen sein.
Bei Anwendung dieser Zusammensetzungen auf Basis einer üblichen Grundlage
werden, wie bereits erwähnt, nach der Oxidation mit Peroxid auch schon nach relativ
kurzer Einwirkungszeit sehr ausdrucksvolle, intensive, dauerhafte Haarfärbungen vor
allem im Rotbereich erhalten, die durch Zusatz entsprechender weiterer Kupplersub
stanzen noch zu anderen Farbnuancen variiert werden können
Die Gesamtkonzentration der Entwicklersubstanzen liegt üblicherweise zwischen
etwa 0,05 und 5%, vorzugsweise 0,1 und 4%, insbesondere 0,25 bis 0,5% und 2,5
bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung des Haarfärbemittels (ohne Oxidati
onsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base beziehen.
Das bevorzugte Gewichtsverhältnis von Entwickler- zu Kupplersubstanzen liegt dabei
zwischen etwa 1 : 8 bis 8 : 1, vorzugsweise etwa 1 : 5 bis 5 : 1, insbesondere 1 : 2
bis 2 : 1.
Die Kupplersubstanz(en) als Reaktionspartner der Entwicklersubstanz(en) liegen in
den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln etwa im gleichen molaren Anteil wie die
Entwicklersubstanzen vor, d. h., also in Mengen von 0,05 bis 5,0%, vorzugsweise
0,1 bis 4%, insbesondere 0,5 bis 3 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung (ohne
Oxidationsmittel), wobei sich die Angaben jeweils auf den Anteil an freier Base be
ziehen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können erwünschtenfalls auch soge
nannte Nuanceure zur Feineinstellung des gewünschten Farbtones, insbesondere
auch direktziehende Farbstoffe, enthalten.
Solche Nuanceure sind beispielsweise Nitrofarbstoffe wie 2-Amino-4,6-dinitrophenol,
2-Amino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, etc., vorzugsweise in Mengen
von etwa 0,05 bis 2,5%, insbesondere 0,1 bis 1% Gew.-% der Farbzusammenset
zung (ohne Oxidationsmittel).
Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel können die in solchen Mitteln üblichen
Grund- und Zusatzstoffe, ausgenommen Reduktionsmittel wie Konditioniermittel, etc.
enthalten, die dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt und beispiels
weise in der Monographie von K. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kos
metika", 2. Aufl. (Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), S. 782 bis 815, beschrie
ben sind.
Sie können als Lösungen, Cremes, Gele oder auch in Form von Aerosol-Präparaten
vorliegen; geeignete Trägermaterial-Zusammensetzungen sind aus dem Stand der
Technik hinreichend bekannt.
Zur Applikation wird das erfindungsgemäße Oxidationsfarbstoff-Vorprodukt mit ei
nem Oxidationsmittel vermischt. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoff
peroxid, beispielsweise in 2- bis 6-prozentiger Konzentration.
Es können jedoch auch andere Peroxide wie Harnstoffperoxid und Melaminperoxid
eingesetzt werden.
Der pH-Wert des applikationsfertigen Haarfärbemittels, d. h. nach Vermischung mit
Peroxid, kann sowohl im schwach sauren, d. h. einem Bereich von 5,5 bis 6,9, im
neutralen als auch im alkalischen Bereich, d. h. zwischen pH 7,1 und 10 liegen.
Die folgenden Beispiele dienen der Illustration der Erfindung.
| Gew.-% | |
| Stearylalkohol | 8,0 |
| Kokosfettsäuremonoethanolamid | 4,5 |
| 1,2-Propandiolmono/distearat | 1,3 |
| Kokosfettalkoholpolyglykolether | 4,0 |
| Natriumlaurylsulfat | 1,0 |
| Ölsäure | 2,0 |
| 1,2-Propandiol | 1,5 |
| Na-EDTA | 0,5 |
| Eiweißhydrolysat | 0,5 |
| Parfum | 0,4 |
| Ammoniak, 25%ig | 8,5 |
| Ammoniumchlorid | 0,5 |
| Panthenol | 0,8 |
| Wasser | ad 100,0 |
Die erfindungsgemäße Entwickler-Kuppler-Kombination wurde, jeweils unter ent
sprechender Verringerung des Wassergehalts, in diese Grundlage eingearbeitet.
Die Ausfärbungen erfolgen jeweils an Woll-Läppchen und Strähnen aus gebleichtem
Menschenhaar durch Aufbringung einer einen alkalischen pH-Wert aufweisenden
Mischung aus Farbstoff-Vorprodukt und 6%-iger Wasserstoffperoxid-Lösung und
zwanzigminütiger Einwirkung bei Zimmertemperatur, Auswaschen und Trocknen.
In allen Fällen wurde eine karminrote Färbung erhalten, wobei überraschenderweise
die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Nr. 1, 4, 8, 11, 14 und 18 durchgängig
eine stärkere Farbintensität sowie einen ausgeprägteren Glanz aufwiesen.
Auch erfolgte der Farbaufzug schneller (bereits nach etwa 15 Minuten) als mit den
Zusammensetzungen, die ein Reduktionsmittel enthielten.
Claims (4)
1. Wäßrige Haarfärbemittelzusammensetzung auf Basis eines Oxidationsfarbstoff
vorprodukt-Systems, enthaltend mindestens ein Tetraaminopyrimidin und/oder
Triaminohydroxypyrimidin bzw. deren wasserlösliche Salze und mindestens eine
Kupplersubstanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin und/oder 4-Chlor
resorcin, dadurch gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung kein Reduktions
mittel enthält.
2. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend als Entwicklersubstanz 2,4,5,6-
Tetraaminopyrimidin und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
3. Haarfärbemittel nach Anspruch 1, enthaltend 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin
und/oder ein wasserlösliches Salz desselben.
4. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, wobei eine wäßrige Oxidati
onsfarbstoffvorprodukt-Zusammensetzung, enthaltend mindestens ein Tetraami
nopyrimidin und/oder ein Triaminohydroxypyrimidin und mindestens eine Kuppler
substanz, ausgewählt aus Resorcin, 2-Methylresorcin und/oder 4-Chlorresorcin,
die frei von Reduktionsmittel ist, mit einer wäßrigen Peroxid-Zusammensetzung
gemischt, auf das Haar aufgebracht und nach erfolgter Einwirkung aus dem Haar
ausgespült wird.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2001100272 DE10100272A1 (de) | 2001-01-04 | 2001-01-04 | Haarfärbemittel und Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren |
| JP2001382771A JP2002226346A (ja) | 2001-01-04 | 2001-12-17 | 染毛剤組成物 |
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Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| DE2516118A1 (de) * | 1975-04-12 | 1976-10-21 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfaerbemittel |
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| EP0376078A2 (de) * | 1988-12-26 | 1990-07-04 | Kao Corporation | Farbzusammensetzung für keratinische Fasern |
-
2001
- 2001-01-04 DE DE2001100272 patent/DE10100272A1/de not_active Ceased
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4003699A (en) * | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
| DE2516118A1 (de) * | 1975-04-12 | 1976-10-21 | Henkel & Cie Gmbh | Haarfaerbemittel |
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