DE1004010B - Verfahren zur Erzeugung festhaftender und glaenzender galvanischer Metallueberzuege - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung festhaftender und glaenzender galvanischer MetallueberzuegeInfo
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Description
DEUTSCHES
Gegenstand des Patentes 863 159 ist ein Verfahren zur Erzeugung festhaftender und glänzender galvanischer
Metallüberzüge unter Verwendung von organischen Disulfimiden bzw. deren wasserlöslichen Salzen als Zusatzmittel
zu den Metallsalzbädern. Diese Zusätze ergeben festhaftende und glänzende Überzüge.
Es wurde nun in Weiterbildung dieses Verfahrens gefunden, daß organische Disulfimide, welche Halogensubstituenten
enthalten, eine wesentlich verbesserte Wirkung besitzen. Diese besteht in erster Linie darin,
daß die bei der Galvanisierung auftretende Wasserstoffabscheidung auf ein Mindestmaß zurückgedrängt wird,
wodurch praktisch porenfreie Metallniederschläge erzielt werden. Die Zurückdrängung der Porenbildung gestattet
es überdies, bei höheren pH-Werten zu arbeiten, so daß
Stromdichten bis 8 Amp./dm2 und höher angewendet werden können. Es ergeben sich daraus höhere Durchsätze,
und das Verfahren wird wirtschaftlicher.
Unter halogensubstituierten organischen Disulfimiden werden Dialkyl- oder Diaryldisulfimide bzw. gemischte
Arylalkyldisulfimide oder deren wasserlösliche Salze verstanden, die als Halogensubstituenten vornehmlich Chlor
und Brom enthalten können. Besonders günstige Effekte erhält man mit Halogendiaryldisulfimiden, die im Kern
auch noch Alkylsubstituenten enthalten können. Als Beispiele für diese Produkte sind folgende zu nennen:
4-Brom-dibenzoldisulfimid, 4-Chlor-dibenzoldisulfimid,
4, 4'-Dibrom-dibenzoldisulfimid, 4, 4'-Dichlor-dibenzoldisulfimid,
4-Brom-4'-chlor-dibenzoldisulfimid, 3, 4, 3', 4'-Tetrachlor-dibenzoldisulfimid^-MethyW-brom-dibenzoldisulfimid,
4-Äthyl-4'-brom-dibenzoldisulfimid oder ein anderes 4-Alkyl-4'-brom- oder 4-Alkyl-4'-chlor-dibenzoldisulfimid
(Alkylreste verzweigt oder unverzweigt mit höchstens 8 Kohlenstoffatomen), 3-Chlor-4, 4'-dimethyldibenzoldisulfimid,
3, 3'-Dichlor-4, 4'-dimethyl-dibenzoldisulfimid, 4-Chlorbenzol-methan-disulfirnid, 4-Chlorbenzol-äthan-disulfimid
oder ein anderes 4-Halogenbenzolalkan-disulfimid,
wobei Halogen Chlor oder Brom bedeutet und der Alkanrest gerad- oder verzweigtkettig
sein kann und höchstens 8 Kohlenstoffatome enthalten soll. Die Disulfimide können als solche oder in Form ihrer
wasserlöslichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen, z. B. der Alkali- oder Ammonsalze, angewendet
werden.
Das Verfahren soll in erster Linie bei der Herstellung von Nickelniederschlägen angewendet werden, ist aber
auch für die Herstellung anderer Metallniederschläge, ζ. B. von Cadmiumniederschlägen, brauchbar.
Die erfindungsgemäß verwendeten Glanzmittel können vorteilhaft auch mit Einebnungsmitteln kombiniert angewendet
werden. Geeignete Einebnungsmittel sind z. B. Produkte, wie sie durch Umsetzung aus tertiären ein-
oder mehrkernigen heterocyclischen Stickstoffbasen vom aromatischen Typ und Sultonen erhalten werden, die
Verfahren zur Erzeugung festhaftender
und glänzender galvanischer
Metallüberzüge
Zusatz zum Patent 863 159
Anmelder:
DEHYDAG,
Deutsche Hydrierwerke G.m.b.H.,
Düsseldorf, Henkelstr. 67
Düsseldorf, Henkelstr. 67
Dr. Alfred Kirstahler, Düsseldorf,
und Dr. Wennemar Strauss, Düsseldorf-Holthausen,
sind als Erfinder genannt worden
salzartigen Charakter besitzen. Es sind für den gleichen Zweck auch Verbindungen, wie Bis- oder Polythioharnstoffe,
-isothioharnstoffe, -thiocarbaminate usw. oder auch übliche bekannte Einebner verwendbar. Außerdem
kann man bei dem Verfahren Netzmittel, Leitsalze oder andere Glanzmittel mitverwenden. Als zusätzliche Glanzmittel
sind z. B. die nichthalogensubstituierten organischen Disulfimide geeignet.
Die Anwendungskonzentrationen für die erfindungsgemäßen Mittel liegen zwischen 0,1 und 10 g/l, vorzugsweise
zwischen 0,5 und 5 g/l Badflüssigkeit. Es wird bei höheren Temperaturen, z. B. 50 bis 60° C bei pH-Werten
zwischen 1,5 und 6, zweckmäßig bei 4,5 bis 5,5 und bei Stromdichten bis 8 Amp./dm2 und darüber gearbeitet.
In ein Nickelsalzbad vom Watts-Typ, welches im Liter Badflüssigkeit 200 g Nickelsulfat, 60 g Nickelchlorid
und 40 g Borsäure enthält, gibt man 1 g/l 4-Brom-4'-chlordibenzoldisulfimidnatrium.
Auch bei Abwesenheit von Netzmitteln erhält man damit bei Stromdichten bis 8 Amp./dm2 porenfreie, hochglänzende Nickelüberzüge.
Durch Einstellen des pH-Wertes der Badflüssigkeit auf
2 bis 3 können die Stromdichten bis auf 10 Amp./dm2 gesteigert werden. An Stelle des genannten Disulfimids
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können auch andere halogensubstituierte Disulfimide gemäß nachstehender Tabelle verwendet werden, in der
die für die optimale Glanzwirkung anzuwendenden Konzentrationen der Mittel angegeben sind.
Glanzmittel
4-Brom-dibenzoldisulfimidnatrium
4, 4'-Dibrom-dibenzoldisulfimidnatrium 4, 4'-Dichlor-dibenzoldisulfimidnatrium.
3, 4, 3', 4'-Tetrachlor-dibenzoldisulfimid-
natrium
4-Chlor-dibenzoldisuhcimidnatrium
g/l
5,0 3,0 2,0
1,0 0,5
IO
Der Einebnungseffekt des obigen Glanzbades kann erforderlichenfalls dadurch verbessert werden, daß man
0,4 bis 0,5 g/l Chinoliniumpropansulfonsäure oder einen anderen Einebner dieses Typs zusetzt. Die Zusatzmengen
an Einebner liegen etwa zwischen 0,1 und 1 g/l, vorzugsweise bei 0,3 bis 0,6 g/l.
Claims (5)
1. Weiterbildung des Verfahrens zur Erzeugung festhaftender und glänzender galvanischer Metallüberzüge
gemäß Patent 863 159, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle der dort verwendeten
organischen Disulfimide bzw. deren wasserlöslichen Salze solche organische Disulfimide verwendet, die
Halogensubstituenten enthalten.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man halogensubstituierte Diaryldisulfimide
oder deren wasserlösliche Salze verwendet.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man salzartige Umsetzungsprodukte
aus tertiären ein- oder mehrkernigen Stickstoffbasen vom aromatischen Typ und Sultonen mitverwendet.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man nichthalogensubstituierte Disulfimide
mitverwendet.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß man bekannte Netzmittel, Leitsalze,
Einebnungsmittel und Glanzmittel mitverwendet.
©«09 838/335 2.57
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| DE (1) | DE1004010B (de) |
| FR (1) | FR1158116A (de) |
| GB (1) | GB841529A (de) |
Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
| DE1221873B (de) * | 1961-07-08 | 1966-07-28 | Dehydag Gmbh | Galvanische Nickelbaeder |
| FR2742437A1 (fr) * | 1995-12-14 | 1997-06-20 | Electricite De France | Bis(phenylsulfonyl)imidures, leur procede de preparation et materiaux a conduction ionique les comprenant |
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1955
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-
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- 1956-08-28 CH CH353958D patent/CH353958A/de unknown
- 1956-10-04 GB GB3022056A patent/GB841529A/en not_active Expired
- 1956-10-05 FR FR1158116D patent/FR1158116A/fr not_active Expired
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1221873B (de) * | 1961-07-08 | 1966-07-28 | Dehydag Gmbh | Galvanische Nickelbaeder |
| FR2742437A1 (fr) * | 1995-12-14 | 1997-06-20 | Electricite De France | Bis(phenylsulfonyl)imidures, leur procede de preparation et materiaux a conduction ionique les comprenant |
| US5837400A (en) * | 1995-12-14 | 1998-11-17 | Electricite De France-Service National | Ionically conductive materials including bis(phenylsulphonyl) imides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH353958A (de) | 1961-04-30 |
| FR1158116A (fr) | 1958-06-06 |
| BE550391A (de) | |
| GB841529A (en) | 1960-07-20 |
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