DE10020812A1 - Verwendung von Naphthindazol-4,9-chinonen als Antiparasitika - Google Patents
Verwendung von Naphthindazol-4,9-chinonen als AntiparasitikaInfo
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Abstract
Die Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen, gekennzeichnet durch den Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) DOLLAR F1 und deren pharmakologisch verträgliche Salze sowie die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren pharmakologisch verträgliche Salze zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp.
Description
Die Erfindung betrifft pharmazeutische Zusammensetzungen, gekennzeichnet durch
den Gehalt an mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
und deren pharmakologisch verträgliche Salze sowie die Verwendung von
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren pharmakologisch verträgliche
Salze zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer
parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp.,
Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder
Pneumocystis spp.
Somit betrifft die Erfindung eine Gruppe chemisch definierter Stoffe gleichen
Grundgerüstes, welche spezifische antiparasitäre Wirkungen in-vitro und in-vivo
(Tier, Mensch) haben. Die Grundgerüste zählen zu den Naphthochinon- und
verwandter Anthrachinon- und Phenanthrenchinon-Typen.
Der humanpharmakologische Gebrauch bisher untersuchter Naphthochinone ist
durch die hohe Toxizität stark limitiert, welche eine in-vivo Anwendung am Menschen
nahezu unmöglich machte.
Bisher eingesetzte Naphthochinone wurden als Zytostatika experimentell untersucht.
Lediglich das Naphthochinon "Atovaquone" (Wellvone®) wurde in der Monotherapie
zur Behandlung von Pneumocystis carinii (PcP) Infektionen und in der
Kombinationstherapie mit Proguanil zur Behandlung von Plasmodien-Infektionen
eingesetzt. Atovaquone zeigt bei der Monotherapie der Pneumocystis carinii (PcP)
Infektionen bei HIV-Koinfektionen gute Effekte, ist jedoch bei längeren Therapien
aufgrund der schnellen Resistenzentwicklung der Erreger nur bedingt einsetzbar.
Eine Monotherapie bei Malaria ist aufgrund der schnellen Resistenzentwicklung der
Erreger nicht möglich. Als nachteilig zeigt sich ferner die sehr schlechte
Bioverfügbarkeit und die hohe Tagesdosis von 3 mal 750 mg pro Tag.
Sonstige antiprotozoische Verbindungen sind Pentamidin-isethionat, Melarsoprol
und Glucantime. In ihrer Gesamtheit weisen sie eine hohe Toxizität bei nur geringem
therapeutischen Nutzen auf. Nach heutigem Verständnis und Rechtsauflagen wäre
eine Zulassung dieser mehr als 70 Jahre alten Arzneimittel nicht mehr denkbar.
Somit besteht dringender Bedarf, neue Wirkstoffe und Medikamente zur Behandlung
oder Prophylaxe von parasitären Infektionen zur Verfügung zu stellen. Vor allem
mangelt es an pharmazeutischen Zusammensetzungen zur prophylaktischen Gabe
oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch
Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum,
Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur
prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion
verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp.,
Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp.
zur Verfügung zu stellen sowie pharmazeutische Zusammensetzungen zu schaffen,
welche mindestens eine der zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen
Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp.,
Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp.,
Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. verwendeten Verbindungen enthalten.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Verwendung der Verbindungen der
allgemeinen Formel (I)
wobei R1 Wasserstoff oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-C2H4-C∼C-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder die Gruppen
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff oder die Gruppen
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des
Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet,
der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen
funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-,
Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um
Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzol ringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und/oder R4 ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzol ringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und/oder R4 ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
darstellt,
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht:
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7, -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
und deren pharmakologisch verträgliche Salze sowie Dimere oder Trimere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder der pharmazeutischen Zusammensetzungen, welche mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder deren pharmakologisch verträgliche Salze oder Dimere oder Trimere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. gelöst.
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht:
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7, -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
und deren pharmakologisch verträgliche Salze sowie Dimere oder Trimere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder der pharmazeutischen Zusammensetzungen, welche mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder deren pharmakologisch verträgliche Salze oder Dimere oder Trimere der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten, zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. gelöst.
Bevorzugt für die Verwendung zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen
Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp.,
Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp.,
Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. sind die Verbindungen der allgemeinen
Formel (I), worin
R1 für Wasserstoff oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)2-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)2-m-H,
-(CH2)n-R7,
R1 für Wasserstoff oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)2-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)2-m-H,
-(CH2)n-R7,
steht,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8' oder -CN stehen und
m für 0 bis 2 und
n für 1 bis 4 steht.
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8' oder -CN stehen und
m für 0 bis 2 und
n für 1 bis 4 steht.
Insbesondere bevorzugt für die Verwendung zur prophylaktischen Gabe oder
therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch
Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum,
Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. sind die Verbindungen der
allgemeinen Formel (I), worin
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, Pent-3-yl, 1,2-Dimethylpropyl, 1,3- Dimethylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 2-Methylhept-5-yl, Allyl, Methallyl, Crotyl, 2-Ethyl-2-hexenyl, 5-Hexenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 1-Buten-3-yl, 2-Methyl-1-buten-4-yl, 2-Methyl-2-buten-4-yl, 3- Methyl-1-buten-3-yl, Propargyl, 1-Butin-3-yl, 2-Butinyl, 2-Chlorethyl, 2- Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2-Chlorbut-2-yl, 2-Chlor-2-methylpropyl, 2-Fluorbut-2- yl, 2-Fluor-2-methylpropyl, 1-Fluorprop-2-yl, 1-Chlor-2-methylprop-2-yl, 2,2,2- Trifluorethyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 1-Hydroxyprop-2- yl, 2-Hydroxybutyl, 3-Hydroxybutyl, 4-Hydroxybutyl, 2-Hydroxy-2-methylpropyl, 2- Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 3-Methoxypropyl, 1-Methoxyprop-2-yl, 3- Methoxybutyl, 1-Methoxybut-2-yl, 1-Methoxy-2-methylprop-2-yl, 1-Ethoxy-2- methylprop-2-yl, 2-Methoxybutyl, 4-Methoxybutyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 2-Methylmercaptoethyl, 2-Ethylmercaptoethyl, 3- Methylmercaptopropyl, 3-Methylmercaptobutyl, 1-Methylmercaptobut-2-yl, 1- Methylmercapto-2-methylprop-2-yl, 2-Methylmercaptobutyl, Phenyl, 4- Chlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, o-tert.-Butylphenyl, m-tert.-Butylphenyl, p-tert.- Butylphenyl, o-Methoxyphenyl, m-Methoxyphenyl, p-Methoxyphenyl, o- Methylphenyl, m-Methylphenyl, p-Methylphenyl, 4-Methoxy-3-chlorphenyl, 2- Methyl-4-chlorphenyl, Benzyl, 2,6-Dichlorbenzyl, 2-Chlor-6-fluorbenzyl, 2,6- Difluorbenzyl, o-Chlorbenzyl, m-Chlorbenzyl oder p-Chlorbenzyl steht.
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, Pent-3-yl, 1,2-Dimethylpropyl, 1,3- Dimethylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 2-Methylhept-5-yl, Allyl, Methallyl, Crotyl, 2-Ethyl-2-hexenyl, 5-Hexenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 1-Buten-3-yl, 2-Methyl-1-buten-4-yl, 2-Methyl-2-buten-4-yl, 3- Methyl-1-buten-3-yl, Propargyl, 1-Butin-3-yl, 2-Butinyl, 2-Chlorethyl, 2- Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2-Chlorbut-2-yl, 2-Chlor-2-methylpropyl, 2-Fluorbut-2- yl, 2-Fluor-2-methylpropyl, 1-Fluorprop-2-yl, 1-Chlor-2-methylprop-2-yl, 2,2,2- Trifluorethyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 1-Hydroxyprop-2- yl, 2-Hydroxybutyl, 3-Hydroxybutyl, 4-Hydroxybutyl, 2-Hydroxy-2-methylpropyl, 2- Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 3-Methoxypropyl, 1-Methoxyprop-2-yl, 3- Methoxybutyl, 1-Methoxybut-2-yl, 1-Methoxy-2-methylprop-2-yl, 1-Ethoxy-2- methylprop-2-yl, 2-Methoxybutyl, 4-Methoxybutyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 2-Methylmercaptoethyl, 2-Ethylmercaptoethyl, 3- Methylmercaptopropyl, 3-Methylmercaptobutyl, 1-Methylmercaptobut-2-yl, 1- Methylmercapto-2-methylprop-2-yl, 2-Methylmercaptobutyl, Phenyl, 4- Chlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, o-tert.-Butylphenyl, m-tert.-Butylphenyl, p-tert.- Butylphenyl, o-Methoxyphenyl, m-Methoxyphenyl, p-Methoxyphenyl, o- Methylphenyl, m-Methylphenyl, p-Methylphenyl, 4-Methoxy-3-chlorphenyl, 2- Methyl-4-chlorphenyl, Benzyl, 2,6-Dichlorbenzyl, 2-Chlor-6-fluorbenzyl, 2,6- Difluorbenzyl, o-Chlorbenzyl, m-Chlorbenzyl oder p-Chlorbenzyl steht.
Die Naphthindazol-4,9-chinone wurden durch H. Laatsch synthetisiert und strukturell
aufgeklärt (Laatsch, H. Liebigs Ann. Chem. 1985, 251-274). Die Synthese der
Naphthindazol-4,9-chinone erfolgt nach dem in dem deutschen Patent DE 38 31 332
beschriebenen Syntheseschema. Alle Verbindungen wurden mit Hilfe
spektroskopischer Methoden (H/C-NMR, Massenspektroskopie, UV-, IR-
Spektroskopie) strukturell charakterisiert. In der oben genannten Publikation wie
auch in den nachfolgenden Mitteilungen berichteten der oder die Autoren nicht, daß
die beschriebenen Naphthindazol-4,9-chinone antiparasitäre Wirkungen zeigen.
Es ist bekannt, daß Naphthochinone eine Strukturklasse mit biologischer Wirkung
bilden. Nachteilig bei den untersuchten Naphthochinonen war ihre hohe Toxizität
gegenüber Zellen und Säugetieren. Die hohe Toxizität wurde bei Tierversuchen an
Ratten und Mäusen nachgewiesen (Sepúvelda-Boza, S., Cassels, B. K. Plant
metabolites active against Trypanosoma cruzi. Planta Med. 1996, 62, 98-105). Für
die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), den Naphthindazol-4,9-chinonen,
wurden weder antiparasitäre noch toxikologische Wirkungen beschrieben. Einzig
herbizide Wirkungen gegenüber pflanzenpathogener Pilze wurden durch H. Laatsch
beschrieben (Offenlegungsschrift DE-A 21 07 053).
Es konnte unerwarteterweise gefunden werden, daß die Verbindungen der
allgemeinen Formel (I)
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze oder Dimere oder Trimere, worin
R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die oben angegebene Bedeutung haben, hohe
antiparasitäre Wirkung mit sehr geringer Toxizität aufweisen.
Die hohe antiparasitäre Wirkung sowie die sehr geringe Toxizität konnte im Tier am
Beispiel der Maus nachgewiesen werden.
Die folgende Tabelle listet die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) auf, welche
bei den pharmakologischen Untersuchungen eingesetzt wurden.
Die Naphthindazol-4,9-chinone der allgemeinen Formel (I) zeichnen sich durch eine
hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum veterinär- und
humanpathogener Parasiten aus, insbesondere gegen Leishmanien und Crypto
sporidien. Sie zeigen hohe Verträglichkeit im in-vivo Maus Modell und können in
Antiparasitika zum therapeutischen Gebrauch eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß werden die antiparasitären Verbindungen der allgemeinen Formel
(I) zur Infektionsprophylaxe und/oder zur Behandlung einer bestehenden Infektion
therapeutisch genutzt.
Die folgende Tabelle listet die mikrobiellen Erreger auf, gegen die die Verbindungen
der allgemeinen Formel (I) eingesetzt werden und verdeutlicht, welche Krankheiten
durch diese mikrobiellen Erreger verursacht werden.
| Erkrankung | |
| Mikrobieller Erreger | |
| a) Afrikanische Humane Trypanosomiasis | Trypanosoma spp. |
| b) Südamerikanische Trypanosomiasis | Trypanosoma spp. |
| c) Viszerale Leishmaniose | Leishmania spp. |
| d) Kutane und Mucokutane Leishmaniose | Leishmania spp. |
| e) Canine Leishmaniose | Leishmania spp. |
| f) Malaria | Plasmodium spp. |
| g) Babesiose | Babesia spp. |
| h) Neosporidose | Neospora caninum |
| i) Sarcocystose | Sarcocystis spp. |
| j) Cryptosporidiose | Cryptosporidium spp. |
| k) Coccidiose | Eimeria spp., Isospora spp. |
| l) Humane Toxoplasmose | Toxoplasma gondii |
| m) Feline Toxoplasmose | Toxoplasma spp. |
| n) Pneumocystose | Pneumocystis carinii |
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Bereitstellung von
pharmazeutischen Zusammensetzungen, welche mindestens eine der Verbindungen
der allgemeinen Formel (I) enthalten,
worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können selbst oder in Form eines
pharmakologisch verträglichen Salzes verabreicht werden. Geeignete Beispiele
dieser Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) umschließen Säure
additionssalze mit organischen oder anorganischen Säuren. Als Säuren, welche ein
Säureadditionssalz der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bilden, können die
folgenden genannt werden:
Schwefelsäure, Sulfonsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bromwasserstoffsäure, Chlorwasserstoffsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Glucolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Fumarsäure, Zitronensäure, Ascorbinsäure, Maleinsäure, Hydroxymaleinsäure, Brenztraubensäure, Phenylessigsäure, Benzoesäure, p- Aminobenzoesäure, p-Hydroxybenzoesäure, Salicylsäure, p-Aminosalicylsäure, Ambonsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Hydroxyethansulfonsäure, Ethylensulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Naphthylsulfonsäure, Sulfanilsäure, Camphersulfonsäure, Chinasäure, o-Methylmandelsäure, Hydrogenbenzolsulfon säure, Methionin, Tryptophan, Lysin, Arginin, Pikrinsäure, Adipinsäure oder d-o- Tolylweinsäure.
Schwefelsäure, Sulfonsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Perchlorsäure, Bromwasserstoffsäure, Chlorwasserstoffsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Buttersäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Glucolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure, Fumarsäure, Zitronensäure, Ascorbinsäure, Maleinsäure, Hydroxymaleinsäure, Brenztraubensäure, Phenylessigsäure, Benzoesäure, p- Aminobenzoesäure, p-Hydroxybenzoesäure, Salicylsäure, p-Aminosalicylsäure, Ambonsäure, Methansulfonsäure, Ethansulfonsäure, Hydroxyethansulfonsäure, Ethylensulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Naphthylsulfonsäure, Sulfanilsäure, Camphersulfonsäure, Chinasäure, o-Methylmandelsäure, Hydrogenbenzolsulfon säure, Methionin, Tryptophan, Lysin, Arginin, Pikrinsäure, Adipinsäure oder d-o- Tolylweinsäure.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie deren pharmakologisch
verträgliche Salze können alleine appliziert oder in bekannter Weise durch
Verstrecken mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit
Lösungsmitteln, Trägerstoffen und/oder Tierfutter, gegebenenfalls unter Verwendung
von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, in die üblichen Formulierungen
überführt werden. Die pharmazeutischen Zusammensetzungen können in Form von
Lösungen, Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Cremes, Salben, Pasten,
Pulver, Granulate, Tabletten, Zäpfchen, Kapseln oder Dragees verwendet werden.
Die Anwendung richtet sich nach dem zu therapierenden Parasiten und soll die
Abtötung oder zumindest eine Vermehrungs- oder Wachstumsbeschränkung des
Parasiten bewirken.
Beispielsweise erhält man entsprechende Formulierungen durch Mischen
mindestens einer Verbindung der allgemeinen Formel (I) mit Lösungsmitteln,
Trägerstoffen und/oder Tierfutter, gegebenenfalls unter Verwendung von
Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei im Falle von Wasser als
Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel verwendet werden
können.
Als Lösungsmittel für die erfindungsgemäßen Formulierungen dienen Aromaten,
chlorierte Aromaten, Paraffine, Alkohole, Wasser, Ketone, Amine, Ethanolamin,
Dimethylformamid und/oder Dimethylsulfoxid. Als Trägerstoffe werden natürliche
Gesteinsmehle, wie beispielsweise Kaolin, Tonerden, Talkum, Kreide oder
synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure oder Silikate eingesetzt.
Als Emulgiermittel finden nichtionogene und ionoge Emulgatoren, wie
Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate oder Arylsulfonate Verwendung. Als
Dispergiermittel kommen Lignin, Sulfitablaugen, Methylcellulose und als
Kapselgrundstoffe für Tabletten Ethylcellulose, Stärke, Lactose, Erdalkali-Fettsäuren
oder Magnesiumstearat in Frage.
Die erfindungsgemäßen antiparasitären pharmazeutischen Zusammensetzungen
enthalten mindestens eine der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in einer
Menge zwischen 0,1 und 99 Gew.-%.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen antiparasitären pharmazeutischen
Zusammensetzungen mindestens eine der Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
in einer Menge zwischen 50 und 99 Gew.-%.
Von den erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen werden dem
Patienten je nach Krankheitsbild und seiner physischen Statur eine Tagesdosis
zwischen 0,5 und 1500 mg bezogen auf die Verbindungen der allgemeinen Formel
(I) verabreicht.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) werden angewendet, indem sie
systemisch oder lokal dem Organismus appliziert werden. Nach Forth, W., Henschler,
D., Rummel, W., Starke, R. (1996) Allgemeine und spezielle Pharmakologie und
Toxikologie, Spektrum Verlag, wird unter systemischer Applikation die orale, kutane,
nasale, parenterale, buccale oder anale Gabe und unter kutaner Applikation das
Auftragen auf die Haut und/oder die Schleimhäute ohne systemische Wirkungen zu
erzielen verstanden.
Von besonderem Interesse sind erfindungsgemäße pharmazeutische
Zusammensetzungen, bei denen die Verarbeitung der Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) für die systemische und lokale Applikation zu partikulären
Arzneimittelformen erfolgt.
Neben den üblichen Formulierungen ist gesondert die Verarbeitung zu
Nanosuspensionen zu nennen, welche die systemische und lokale Applikation der
Wirkstoffe optimiert.
Bei Nanosuspensionen, Solid Liquid Nanoparticles (SLN) oder Liposomen mit einem
mittleren Partikeldurchmesser von 0,1 bis 3 µm handelt es sich um pharmazeutische
Zusammensetzungen, welche als partikuläre Arzneimittelformen bezeichnet werden.
Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen werden zur
therapeutischen Behandlung oder prophylaktischen Gabe bei parasitären Infektionen
eingesetzt.
Dabei handelt es sich um parasitäre Infektionen, welche durch die opportunistischen
Erreger Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium
parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp. ausgelöst
werden.
Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen oder die
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können des weiteren zur
Infektionsprophylaxe von Blut und Blutprodukten eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie
deren erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen zur Bekämpfung
der gastrointestinalen Infektion HIV-immunsupprimierter Patienten. Zur Zeit existiert
kein effektives Arzneimittel für diesen Indikationsbereich. Ferner ist der Einsatz in
veterinärmedizinischer Hinsicht hervorzuheben, da bei der Behandlung der
Cocciodose in der Geflügelzucht und der Trypanosomiasis bei Zuchtrindern ein
hoher Bedarf an wirksamen und untoxischen Arzneimitteln besteht.
Die Synthese der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erfolgt nach dem in dem
deutschen Patent DE 38 31 332 beschriebenen Syntheseschema. Man erhält
demnach die Naphthindazol-4,9-chinone der allgemeinen Formel (I), indem man die
5-Arylmethylpyrazol-4-ylcarbonsäurehalogenide der allgemeinen Formel (II),
worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die oben angegebenen Bedeutungen haben und Hal
für Halogen steht, in einem inerten Lösungsvermittler in Gegenwart eines Friedel-
Crafts-Katalysators zur Reaktion bringt, und die so erhaltenen Verbindungen der
allgemeinen Formel (III),
worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die oben angegebenen Bedeutungen haben, in
Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit Oxidationsmitteln in die Naphthindazol-4,9-
chinone der allgemeinen Formel (I) überführt.
Die folgenden Beispiele 1 bis 6 beschreiben die Untersuchung der leishmaniziden
und trypanoziden Wirkung, der anti-Malaria-Wirkung, der Cryptosporidiziden-Wirkung
sowie der zytotoxischen Wirkung in-vitro und in-vivo.
Beispiel 7 beschreibt die Bereitstellung von Nanosuspensionen zur Verbesserung
der in-vivo Bioverfügbarkeit der Verbindungen der allgemeinen Formel (I).
Beispiel 8 behandelt die Verbesserung der in-vivo Bioverfügbarkeit durch
Inkorporation der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Solid Lipid
Nanoparticles (SLN).
In ihrem Vector (Schmetterlingsmücken; Phlebotomidae) und in Zellkulturmedien
leben Leishmania Parasiten in ihrer promastigoten (langgestreckt-gegeißelten) Form.
Lebende Zellen metabolisieren den gelben Farbstoff MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-
yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid] zu blauen Formazankristallen, welche
colorimetrisch quantifiziert werden. Im Vergleich zu unbehandelten Proben
(Kontrollen) deuten geringere MTT-Umsätze auf direkt wirksame antiparasitäre
Effekte hin.
Dieser Test erlaubt ein Screening von Substanzen. Da jedoch im Säugetier
Leishmania Parasiten nach der Infektion fast ausschließlich intrazellulär und in ihrer
amastigoten Form vorliegen, ist seine Aussagekraft geringer als ein intrazellulärer
Zytotoxizitätstest (s. dort).
- 1. Promastigote Leishmania (L. donovani, L. major, L. enriettii) werden à 1 × 104/100 µl Medium in 96-Loch Mikrotiterplatten eingesät.
- 2. Test- und Referenzsubstanzen werden in Verdünnungsserien zugegeben.
- 3. Die Parasiten werden 96 h bei 25°C inkubiert.
- 4. Während der letzten 6 h wird MTT-Lösung zugegeben.
- 5. Gebildetes Formazan wird in Natrium (Sodium)-Dodecylsulfat (SDS) gelöst und im automatischen ELISA-Gerät durch Extinktionsmessung bei 570 nm quantifiziert.
- 6. Leishmanizide Effekte werden als EC50 berechnet (Wirkstoffkonzentration bei 50% verringertem MTT Umsatz im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle).
Leishmania Parasiten werden von ihren obligatorischen Wirtszellen (Makrophagen,
Monozyten) durch Phagozytose aufgenommen. Einigen gelingt die Etablierung in
den parasitophoren Vakuolen unter Umwandlung in die physiologisch adaptierte
amastigote Form, welche sich intrazellulär vermehrt und mit dem
Krankheitsgeschehen ursächlich in Verbindung steht. Anti-Leishmania Mittel müssen
gleichfalls in die parasitophore Vakuole gelangen und unter den dort herrschenden
Bedingungen möglichst spezifisch gegen amastigote Leishmania Parasiten wirken.
Bereits mit Leishmanien parasitierte Makrophagen werden Wirkstoffen und
Referenzsubstanzen ausgesetzt. Nach 96 Stunden werden die Wirtszellen aufgelöst.
Überlebende Leishmanien wandeln sich in Promastigote zurück und vermehren sich.
Lebende Zellen metabolisieren den gelben Farbstoff MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-
yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid] zu blauen Formazankristallen, welche
colorimetrisch quantifiziert werden. Im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen deuten
geringere MTT-Umsätze auf intrazellulär wirksame antiparasitäre Effekte.
- 1. Murine Knochenmarkkultur-Makrophagen (MΦ) werden mit promastigoten Leishmania (L. donovani, L. major, L. enriettii) inkubiert.
- 2. Nach 1 h werden extrazelluläre Leishmania durch Zentrifugation entfernt, die parasitierten MΦ in Mikrotiterplatten eingesät und bei 37°C inkubiert.
- 3. Nach 24 h werden Test- und Referenzsubstanzen in Verdünnungsserien zugegeben.
- 4. Nach 96 h werden MΦ selektiv mittels SDS lysiert.
- 5. Das Lysat wird 72 h in Leishmania Wachstumsmedium bei 25°C inkubiert.
- 6. Den letzten 6 h wird MTT-Lösung zugegeben.
- 7. Gebildetes Formazan wird in SDS gelöst und im automatischen ELISA-Gerät durch Extinktionsmessung bei 570 nm quantifiziert.
- 8. Leishmanizide Effekte werden als EC50 berechnet (Wirkstoffkonzentration bei 50% verringertem MTT Umsatz im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle).
Die Bestimmung der trypanoziden Wirksamkeit erfolgt nach WHO Empfehlungen, die
durch Croft und Kaminsky (Croft, S. L., Kaminsky, R. (1997a), Standardization of
Drug Screening, Mitteilung zu COST ACTION 815 Acrival, Louvain) beschrieben
wurden.
- 1. Die Bestimmung der Wirkung erfolgt im in-vitro Testmodell mit 2 unterschiedlichen Trypanosoma-Stämmen. Die Stoffe wurden wie oben angegeben gelöst.
- 2. Der Test basiert auf dem von Brun und Lun (Brun R, Lun (1994), Vet. Parasitol. 52, 37-46)) beschriebenen LILI-Test (Low Inoculum Long Incubation Test).
- 3. Ausgehend von 30 mg/ml werden Testsubstanzen in einer 96-Mikrotiterplatte (250 µl) 1 : 2 linear in Medium titriert.
- 4. T. brucei (4 × 103/ml) werden 50 µl Balz Medium/Loch zugegeben, die Platten 72 h bei 37°C inkubiert.
- 5. Für die letzten 5 h wird MTT-Lösung zugegeben. Bestimmung des relativen Parasitenwachstums erfolgt nach visueller Kontrolle des MTT-Umsatzes durch überlebende Trypanosomen.
Die Bestimmung der trypanoziden Wirksamkeit erfolgt nach WHO Empfehlungen, die
durch Croft und Kaminsky, 1997, (Croft, S. L., Kaminsky, R. (1997a), Standardization
of Drug Screening, Mitteilung zu COST ACTION 815 Acrival, Louvain) beschrieben
wurden.
- 1. Als Wirtszellen werden aus BALB7c Mäusen nach Induktion mit 2% Stärkelösung, i. p. 24 h vor Lavage, Peritonealmakrophagen gewonnen.
- 2. Die Infektion erfolgt durch Trypomastigote, gewonnen aus dem Overlay infizierter WI-38-, Vero-Zellen oder L6-Myoblasten. Das Infektionsverhältnis Wirt : Parasit beträgt 1 : 5.
- 3. Die infizierten Zellen in einer 24er Mikrotiterplatte werden einer Wirkstoffkonzentration von 30 µmol ausgesetzt, die in einer dreifachen Verdünnungsreihe dilutiert werden.
- 4. Die Inkubation erfolgt 3-6 Tage.
- 5. Die Bestimmung trypanozider Effekte erfolgt visuell mit Hilfe eines Inversmikroskops.
Frisch übertragene Plasmodium spec. durchlaufen zuerst ein kurzes intra
hepatozytäres Stadium und anschließend fortlaufende intra-erythrozytäre Zyklen.
Der erythrozytäre Zyklus humanpathogener P. falciparum läßt sich in-vitro vollständig
nachvollziehen.
Die Entwicklungsstadien innerhalb der Erythrozyten können anhand gefärbter,
mikroskopischer Präparate verfolgt und quantifiziert werden. Der Anteil parasitierter
Erythrozyten im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle läßt auf die Inhibition der
intrazellulären Vermehrung schließen, während die relativen Anteile der einzelne
Entwicklungsstadien erste Rückschlüsse auf die Wirkungsweise einer Substanzen
erlauben.
- 1. 7 Tage alte P. falciparum Blutkulturen werden zu frischem Spenderblut gegeben und in Mikrotiterplatten eingesät.
- 2. Zugabe unterschiedlicher Konzentrationen von Test- und Referenzsubstanzen.
- 3. Inkubation 24 h und 48 h bei 37°C.
- 4. Zu beiden Zeiten. Herstellung von mikroskopischen Präparaten/Probe; Färbung nach Giemsa.
- 5. Auszählung von 4 Gesichtsfeldern/Präparat.
- 6. Auswertung nach:
- - % parasititierter Erythrozyten,
- - Anteil Ringstadium, Trophozoite, Schizonten.
Cryptosporidium parvum (C. parvum) Stämme KSU-1 und Iowa wurden durch Dr.
M. V. Nesterenko (Kansas State University) zur Verfügung gestellt. Oocysten wurden
mit CsCl-Lösung oder durch Zentrifugation im Sucrosegradienten aufgereinigt, zur
Sterilisation 5 min in Chlorox®-Lösung eingelegt und anschließend mit sterilem
Wasser gewaschen. Für in-vivo Excystation wurden aufgereinigte Oocysten bei 37°C
für 1 Stunde in PBS-Puffer mit 0,25% Trypsin und 0,75% Taurodeoxycholate
inkubiert. Freie Sporozoiten wurden durch Zentrifugation im Percoll®-Gradienten
isoliert. Das Verfahren lehnt sich an die Vorschrift von Nesterenko, MV, Upton, SJ
(1996) J. Microbiol. Meth., 25: 87-89 an. Die Untersuchung der anti-Cryptosporidien-
Wirkung erfolgt nach den Vorschriften von Woods, KM, Nesterenko, MV (1995)
FEMS Microbiol. Lett, 128: 89-94. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I), die
Naphthindazol-4,9-chinone, wurden wie folgt getestet:
- 1. Oocysten werden à 3,0 × 104/100 µl Medium in 96-Loch Mikrotiterplatten gegeben, in denen 4,0 × 108 HCT-8 Zellen (ATCC CCI 244) eingesät wurden.
- 2. Platten werden 90 min bei 37°C inkubiert und 2× gewaschen.
- 3. Neues Nährmedium und Test- wie Referenzsubstanzen werden in Verdünnungsserien zugegeben.
- 4. Die Parasiten werden 48 h bei 37°C, 5% CO2, 95% Luftfeuchtigkeit inkubiert.
- 5. Detektion erfolgt durch ELISA Messung mit Ratten-anti-Cryptosporidien- Antiserum.
- 6. Nach Zugabe von 3,3',5,5'-Tetramethylbenzidin wird die optische Dichte bei 630 nm im automatischen ELISA-Gerät durchquantifiziert.
- 7. Anti-Cryptosporidium-Effekte werden als EC50 berechnet.
C. parvum ist ein weltweit verbreiteter und bedeutender Erreger von Durchfällen bei
Kälbern und schwersten Durchfallerkrankungen bei immunkompromittierten
Menschen. CD4+ T Zell-defekte (TCR-α-defiziente) Mäuse vermögen den Erreger
spontan nicht zu eliminiern.
Mindestens eine der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wird oral verabreicht.
Sie müssen den Bedingungen und die Dauer der Magen-Passage widerstehen und
am Darmepithel ihre Wirksamkeit entfalten. Gezählt werden C. parvum Sporozoite
auf einer definierten Fläche Dünndarmepithels. Angegeben wird die Reduktion der
Besiedlung (in %) verglichen mit unbehandelten Kontrolltieren.
- 1. C. parvum-sensitive TCR-α-defiziente Mäuse werden oral mit C. parvum Oocysten infiziert.
- 2. Test- und Referenzsubstanzen werden oral verabreicht.
- 3. Tiere werden getötet; das Dünndarmepithel herauspräpariert.
- 4. C. parvum Sporozoite werden gezählt.
Gesucht werden Wirkstoffe mit möglichst hoher Toxizität für einzelne - oder Gruppen
von - Krankheitserregern und gleichzeitig geringer Toxizität für Zellen des
Wirtsorganismus.
Lebende Zellen metabolisieren den gelben Farbstoff MTT [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-
yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid] zu blauen Formazankristallen, welche
colorimetrisch quantifiziert werden. Im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen
geringere MTT-Umsätze deutet auf zytotoxische Effekte.
Untersucht wurden:
Maus: Knochenmarkkultur-Makrophagen
Maus: Monozytenlinie RAW
Mensch: Melanomalinie SK-Mel
Mensch: Linie Hela.
Maus: Knochenmarkkultur-Makrophagen
Maus: Monozytenlinie RAW
Mensch: Melanomalinie SK-Mel
Mensch: Linie Hela.
- 1. Zellen werden zu 1 × 105/100 µl Medium/Loch in 96-Loch Mikrotiterplatten eingesät und 1 h bei 37°C inkubiert.
- 2. Test- und Referenzsubstanzen werden als Verdünnungsreihen in 100 µl/Loch zugegeben.
- 3. Inkubationszeit 48 h oder 72 h, davon die letzten 6 h in Gegenwart von MTT- Lösung.
- 4. Gebildetes Formazan wird mittels SDS gelöst und in einem automatischen ELISA-Gerät durch Bestimmung der relativen Extinktion bei 570 nm quantifiziert.
- 5. Zytotoxische Effekte werden als EC50 berechnet (Wirkstoffkonzentration bei 50% verringertem MTT Umsatz im Vergleich zur unbehandelten Probe).
Parallel zu den Untersuchungen zur Wirksamkeit von Testsubstanzen in-vivo gegen
Cryptosporidium parvum (R. Waters) oder L. donovani (S. Croft) wurden jeweils nicht
infizierte Tiere auf gleichem Wege (oral bzw. intravenös) behandelt, um einen ersten
Eindruck von möglichen Nebenwirkungen der Verbindungen der allgemeinen Formel
(I) am Gesamtorganismus zu bekommen.
- 1. Mäuse bekommen oral Test- oder Referenzsubstanzen verabreicht.
- 2. Tiere werden beobachtet hinsichtlich:
- - Mortalität
- - Haltung
- - Verhalten
- - äußerer Erscheinung (Zustand des Fells; Nahrungsannahme).
Leishmania donovani sind obligat intrazelluläre Parasiten des Monozyten-
Makrophagensystems. Sie verursachen viszeralisierende Infektionen unter
Beteiligung sämtlicher Organe einschließlich des Knochenmarks. In der Regel
handelt es sich um eine Zoonose, wobei unter anderem Nagetiere als Reservoir
dienen. Die Infektion der Maus bietet somit ein verbreitetes Infektionsmodell mit
ähnlicher Symptomatik wie beim Menschen (Viszeralisierung des Erregers,
Hepatosplenomegalie, u. a. m.) mit genetisch determinierter, d. h. Mausstamm-
abhängiger Tendenz zur Selbstheilung oder Chronizität.
- 1. Leishmania donovani Stamm MHOM/ET/67/L82 (HU3 oder LV9) oder Leishmania donovani Stamm LRC-1233 (WHO Reference Centre Jerusalem) Maus Stamm BALB/c, weiblich, 18-20 g,
- 2. Therapie Standards: Natrium Stibogluconat (Pentostamâ, Glexo-Wellcome), Meglumin Antimonat (Glucantimeâ, Rhone-Poulenc Rover),
- 3. Test-Substanzen werden in der Regel in 100% DMSO oder Ethanol aufgenommen (Stocks á 10 mM hergestellt). Vor Anwendung werden jeweils frische Verdünnungsreihen dieser Stocks (90 µM) in Kulturmedium oder PBS hergestellt.
- 4. Mäuse werden entweder mit metazyklischen Promastigoten (aus in-vitro Kulturen) intraperitoneal (i. p.) oder Amastigoten (aus infizierten Hamstern) intravenös (i. v.) á 1 × 107 Parasiten/Maus infiziert.
- 5. Behandlung mit Testsubstanzen oder Therapie Standards beginnt 7-10 d p. i. mit einer Gabe pro Tag über die nächsten 4-5 Tage.
- 6. Zu unterschiedlichen Zeitpunkten werden die Tiere getötet, Milz und Leber gewogen und von jedem Organ Tupfpräparate angefertigt, welche in Methanol (100%) fixiert und nach Giemsa (10%, 45 min) gefärbt werden.
- 7. Gezählt wird die Anzahl Amastigoten pro Leberzellen und die Gesamtzahl
Parasiten/Organ berechnet nach der Formel:
Anzahl Amastigoten/500 Zellen × Organgewicht [mg] × 200.000 (Konstante).
Die entsprechenden Versuchsergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengestellt.
Indem Nanosuspensionen auf die spontane Bereitschaft der oben beschriebenen
Zellen zur Aufnahme von Fremdkörpern zielen, stellen Nanosuspensionen als
partikuläre Darreichungsform ein effektives "drug-targeting" gegen Erreger dar,
welche innerhalb von Phagozyten (Makrophagen) persistieren. So können selektiv
hohe Wirkstoffkonzentrationen um den Erreger erzielt und die Belastung des übrigen
Organismus minimiert werden. Ferner zeigen sie den großen Vorteil, durch
Teilchenzerkleinerung und Oberflächenvergrößerung die geringe Löslichkeit der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I), der Naphthindazol-4,9-chinone, zu
verbessern.
Die Herstellung von Nanosuspensionen der Verbindungen der allgemeinen Formel
(I) erfolgt mit Hilfe eines Hochdruckhomogenisators LAB 40 unter Druck zwischen
200 bis maximal 1500 bar und Verwendung unterschiedlicher Zyklenzahlen (i. d. R.
4-8 Zyklen) [R. H. MÜLLER und K. PETERS, Int. J. Pharmaceutics 1998, 160, 229-237].
Der mittlere Teilchendurchmesser liegt dabei im Bereich von circa 50 bis 999 nm.
Die Sterilisation erfolgt durch Autoklavierung. Alternativ kann auch eine
aseptische Herstellung unter Laminar-Air-Flow (LAF) erfolgen. Die Partikelgröße wird
mit Hilfe der Photonkorrelations-Spektroskopie PCS (Malvern Zetasizer), einem
Laserdiffraktometer LD und einem Coulter Counter mit 30 µm Kapillare (Coulter
Electronics) bestimmt. Angegeben wird die Partikelgröße zur Charakterisierung der
Nanosuspension durch ihre Durchmesser (D50%, D90% und D99%). Zur
Bestimmung der Sättigungskonzentration im Überstand erfolgt die Abtrennung in
einer Hochgeschwindigkeitszentrifuge und danach die Vermessung der Verbindung
der allgemeinen Formel (I), des Naphthindazol-4,9-chinons, mit Hilfe der UV-
Spektroskopie.
Zur Einstellung einer möglichst hohen physikalischen Lagerstabilität (Abwesenheit
von Partikelaggregation) ist es günstig, die Partikel möglichst hoch gleichsinnig
aufzuladen (hohes Zetapotential). Die Aufladung wird durch Auswahl optimierter,
geladener Tenside vorgenommen, die erzielte Ladung mittels Elektrophorese
messungen bestimmt (Einsatz von Laserdoppleranemometrie - LDA). Die geringe
Löslichkeit in biologischen Medien der Verbindungen der allgemeinen Formel (I), der
Naphthindazol-4,9-chinone, erweist sich als Vorteil für die systemische Applikation
als Nanosuspension. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) werden durch
Hochdruckhomogenisation in eine Nanosuspension überführt und somit intravenös
applizierbar gemacht. Durch Überführung schwer wasserlöslicher Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) in Nanosuspensionen kann eine ausreichende Bioverfüg
barkeit und optimierte Abgabe der Verbindung der allgemeinen Formel (I) in infizierte
Makrophagen im Tiermodell erzielt werden. Die Prüfung auf physikalische Stabilität,
Freisetzung der Verbindung der allgemeinen Formel (I) und Überprüfung der
Sättigungslöslichkeit erfolgt durch wiederholte Partikelgrößenbestimmung und UV-
spektroskopische Untersuchungen (ggf. HPLC) in einem definierten Zeitintervall.
Die Verbindung der allgemeinen Formel (I) wird in einer Fettgrundlage gelöst oder
suspendiert, welche nach Erkalten mit Hilfe der Hochdruckhomogenisation, wie unter
Beispiel 7 beschrieben, zu Partikeln mit einer durchschnittlichen Größe von
100-900 nm homogenisiert wird. Von Vorteil gegenüber der reinen Nanosuspensionen
ist, daß definierte Partikel erzeugt werden, die beispielsweise höhere Zellaffinität
aufweisen, die Toxizität von Wirkstoffen reduzieren, eine Wirkstoffreisetzung nach
definierter Kinetik erlauben und für gastrointestinales wie zelluläres Targeting
geeignet sind.
Die Herstellung der Naphthochinon-SLN erfolgt durch die Kalt-Homogenisations
technik: Die Fettgrundlage (zum Beispiel Compritol ATO 888, Poloxamer 188) wird
geschmolzen, die Verbindung der allgemeinen Formel (I), das Naphthindazol-4,9-
chinon, in die Schmelze gegeben und kalt gerührt. Die erstarrte Schmelze, welche
die Verbindung der allgemeinen Formel (I) gelöst oder suspendiert enthält, wird mit
Zusatz von zum Beispiel Tween 80 und Span mit einem Ultra-Thurax zerkleinert.
Diese Lösung oder Präsuspension wird anschließend mit einem LAB-40
Homogenisator direkt homogenisiert, um Partikel im Bereich 100-900 nm zu
erhalten. Diese Partikel werden Solid Lipid Nanoparticle (SLN) genannt. Die
Partikelgröße wird mit Hilfe der Photonkorrelations-Spektroskopie PCS (Malvern
Zetasizer), einem Laserdiffraktometer LD und einem Coulter Counter mit 30 µm
Kapillare (Coulter Electronics) bestimmt. Angegeben wird die Partikelgröße zur
Charakterisierung der Nanosuspension durch ihre Durchmesser (D50%, D90% und
D99%). Zur Bestimmung der Sättigungskonzentration im Überstand erfolgt die
Abtrennung in einer Hochgeschwindigkeitszentrifuge und die Vermessung der
Verbindung der allgemeinen Formel (I), des Naphthindazol-4,9-chinons, mit Hilfe der
UV-Spektroskopie.
Claims (12)
1. Pharmazeutische Zusammensetzungen, gekennzeichnet durch den Gehalt an
mindestens einer der Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
wobei R1 ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-C2H4-C∼C-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Wasserstoffatom oder einen der Reste
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
darstellen,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
darstellt,
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7 oder -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze und deren Dimere und Trimere.
wobei R1 ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-C2H4-C∼C-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Wasserstoffatom oder einen der Reste
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
darstellen,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
darstellt,
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7 oder -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze und deren Dimere und Trimere.
2. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß sie alleine appliziert oder in bekannter Weise durch
Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln, Trägerstoffen und/oder Tierfutter,
gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergier
mitteln, in die üblichen Formulierungen überführt werden und als Lösungen,
Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Cremes, Salben, Pasten, Pulver,
Granulate, Tabletten, Zäpfchen, Kapseln oder Dragees verwendet werden.
3. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche
1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Lösungsmittel Aromaten, chlorierte
Aromaten, Paraffine, Alkohole, Wasser, Ketone, Amine, Ethanolamin,
Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, als Trägerstoffe natürliche Gesteinsmehle,
Kaolin, Tonerden, Talkum, Kreide oder synthetische Gesteinsmehle,
hochdisperse Kieselsäure oder Silikate, als Emulgiermittel nichtionogene und
ionoge Emulgatoren, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate,
Arylsulfonate, als Dispergiermittel Lignin, Sulfitablaugen, Methylcellulose und als
Kapselgrundstoffe für Tabletten Ethylcellulose, Stärke, Lactose, Erdalkali-
Fettsäuren oder Magnesiumstearat verwendet werden.
4. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche
1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die antiparasitären pharmazeutischen
Zusammensetzungen zwischen 0,1 und 99 Gew.-% mindestens einer der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten.
5. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach Anspruch 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die antiparasitären pharmazeutischen
Zusammensetzungen zwischen 50 und 99 Gew.-% mindestens einer der
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) enthalten.
6. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche
1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß diese pharmazeutischen Zusammen
setzungen dem Patienten in Abhängigkeit vom Krankheitsbild und der physi
schen Statur des Patienten mit einer Tagesdosis zwischen 0,5 und 1500 mg
bezogen auf die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) verabreicht werden.
7. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach mindestens einem der Ansprüche
1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß eine Verarbeitung der Verbindungen der
allgemeinen Formel (I) für die systemische und lokale Applikation zu partikulären
Arzneimittelformen erfolgt.
8. Pharmazeutische Zusammensetzungen nach Anspruch 7, dadurch
gekennzeichnet, daß es sich bei den partikulären Arzneimittelformen um
Nanosuspensionen, Solid Liquid Nanoparticles (SLN) oder Liposomen mit einem
mittleren Partikeldurchmesser von 0,1 bis 3 µm handelt.
9. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I)
zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp.,
wobei R1 ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-C2H4-C∼C-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Wasserstoffatom oder einen der Reste
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
darstellen,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
darstellt,
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht:
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7 oder -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze und deren Dimere und Trimere.
zur prophylaktischen Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion verursacht durch Trypanosoma spp., Leishmania spp., Plasmodium spp., Cryptosporidium parvum, Eimeria spp., Toxoplasma gondii oder Pneumocystis spp.,
wobei R1 ein Wasserstoffatom oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)8-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)8-m-H,
-(CH2)n-R7,
-C2H4-C∼C-R12,
-CH2-C∼C-CH2-R12,
-C∼C-C2H4-R12
bedeutet und
R2, R3, R4, R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Wasserstoffatom oder einen der Reste
-R7, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN, -OH,
-(CH2)o-R14,
-O-(CH2)o-R12,
-S-(CH2)o-R12,
darstellen,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R3 zusammen mit R4 und den beiden Kohlenstoffatomen C-5 und C-6 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R3 und R4 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R4 zusammen mit R5 und den beiden Kohlenstoffatomen C-6 und C-7 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R4 und R5 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten Benzol- oder Naphthalinring ausbildet, der gegebenenfalls weitere funktionelle Gruppen trägt, wobei es sich bei diesen funktionellen Gruppen um Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod-, Nitro-, Cyano-, Amino-, Hydroxy-, Trifluormethylgruppen, Alkylgruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Alkoxy- oder Halogenalkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder um Alkylthio- oder Halogenalkylthiogruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen handelt,
R5 zusammen mit R6 und den beiden Kohlenstoffatomen C-7 und C-8 des Benzolringes einen weiteren kondensierten fünf- oder sechsgliedrigen Heterocyclus ausbildet, wobei R5 und R6 unabhängig voneinander jeweils ein Kohlenstoff-, Sauerstoff- oder Stickstoffatom darstellen und dieser weitere Heterocyclus gegebenenfalls durch Fluor-, Chlor-, Brom-, Iod- oder Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlen stoffatomen bedeuten,
R9 eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Struktur
-NH-R8,
darstellt,
R10 für -R12, -R8 oder -OR8 steht,
R11 für -R8, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -OH, -OR8 steht,
R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R13 für -R8, -R12 oder eine Gruppe der folgenden Struktur steht:
-C2H4-C∼C-R12, -CH2-C∼C-CH2-R12, -C∼C-C2H4-R12,
R14 für -CH3, -R7 oder -SH steht,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8', -CN oder
-O-(CH2)o-R12, -S-(CH2)o-R12, -(CH2)o-R12
stehen,
R16 und R16' unabhängig voneinander -H oder -R8 bedeuten,
R17 für -R7, -CF3, -NO2, -CN, -SH, -OH oder -NH2 steht,
m für 0 bis 8,
n für 1 bis 10,
o für 1 bis 5 und
p für 0 bis 4 steht,
sowie deren pharmakologisch verträgliche Salze und deren Dimere und Trimere.
10. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur prophylaktischen
Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion nach
Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, daß
R1 für Wasserstoff oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)2-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)2-m-H,
-(CH2)n-R7,
steht,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
-R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8' oder -CN stehen und
m für 0 bis 2 und
n für 1 bis 4 steht.
R1 für Wasserstoff oder eine Gruppe
-(CH2)m-CH=CH-(CH2)2-m-H,
-(CH2)m-C∼C-(CH2)2-m-H,
-(CH2)n-R7,
steht,
R7 für -R12, -OR8 oder -SR8 steht,
R8 und R8' unabhängig voneinander eine Alkylgruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten,
-R12, -R12', -R12'', -R12''', -R12'''' unabhängig voneinander für -H, -F, -Cl, -Br oder -I stehen,
R15, -R15', -R15'', -R15''', -R15'''' unabhängig voneinander für
-R7, -R8, -NO2, -NH2, -NHR8, -NR8R8' oder -CN stehen und
m für 0 bis 2 und
n für 1 bis 4 steht.
11. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) zur prophylaktischen
Gabe oder therapeutischen Behandlung einer parasitären Infektion nach
Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet, daß
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, Pent-3-yl, 1,2-Dimethylpropyl, 1,3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 2-Methylhept-5-yl, Allyl, Methallyl, Crotyl, 2-Ethyl-2-hexenyl, 5-Hexenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 1-Buten-3-yl, 2- Methyl-1-buten-4-yl, 2-Methyl-2-buten-4-yl, 3-Methyl-1-buten-3-yl, Propargyl, 1-Butin-3- yl, 2-Butinyl, 2-Chlorethyl, 2-Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2-Chlorbut-2-yl, 2-Chlor-2- methylpropyl, 2-Fluorbut-2-yl, 2-Fluor-2-methylpropyl, 1-Fluorprop-2-yl, 1-Chlor-2- methylprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 1- Hydroxyprop-2-yl, 2-Hydroxybutyl, 3-Hydroxybutyl, 4-Hydroxybutyl, 2-Hydroxy-2- methylpropyl, 2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 3-Methoxypropyl, 1-Methoxyprop-2-yl, 3- Methoxybutyl, 1-Methoxybut-2-yl, 1-Methoxy-2-methylprop-2-yl, 1-Ethoxy-2-methylprop- 2-yl, 2-Methoxybutyl, 4-Methoxybutyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 2- Methylmercaptoethyl, 2-Ethylmercaptoethyl, 3-Methylmercaptopropyl, 3- Methylmercaptobutyl, 1-Methylmercaptobut-2-yl, 1-Methylmercapto-2-methylprop-2-yl, 2-Methylmercaptobutyl, Phenyl, 4-Chlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, o-tert.-Butylphenyl, m-tert.-Butylphenyl, p-tert.-Butylphenyl, o-Methoxyphenyl, m-Methoxyphenyl, p- Methoxyphenyl, o-Methylphenyl, m-Methylphenyl, p-Methylphenyl, 4-Methoxy-3- chlorphenyl, 2-Methyl-4-chlorphenyl, Benzyl, 2,6-Dichlorbenzyl, 2-Chlor-6-fluorbenzyl, 2,6-Difluorbenzyl, o-Chlorbenzyl, m-Chlorbenzyl oder p-Chlorbenzyl steht.
R1 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sec.-Butyl, tert-Butyl, n-Pentyl, tert.-Amyl, n-Hexyl, Pent-3-yl, 1,2-Dimethylpropyl, 1,3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1,2,2-Trimethylpropyl, 2-Methylhept-5-yl, Allyl, Methallyl, Crotyl, 2-Ethyl-2-hexenyl, 5-Hexenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 1-Buten-3-yl, 2- Methyl-1-buten-4-yl, 2-Methyl-2-buten-4-yl, 3-Methyl-1-buten-3-yl, Propargyl, 1-Butin-3- yl, 2-Butinyl, 2-Chlorethyl, 2-Chlorpropyl, 3-Chlorpropyl, 2-Chlorbut-2-yl, 2-Chlor-2- methylpropyl, 2-Fluorbut-2-yl, 2-Fluor-2-methylpropyl, 1-Fluorprop-2-yl, 1-Chlor-2- methylprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyl, Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxypropyl, 1- Hydroxyprop-2-yl, 2-Hydroxybutyl, 3-Hydroxybutyl, 4-Hydroxybutyl, 2-Hydroxy-2- methylpropyl, 2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 3-Methoxypropyl, 1-Methoxyprop-2-yl, 3- Methoxybutyl, 1-Methoxybut-2-yl, 1-Methoxy-2-methylprop-2-yl, 1-Ethoxy-2-methylprop- 2-yl, 2-Methoxybutyl, 4-Methoxybutyl, Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 2- Methylmercaptoethyl, 2-Ethylmercaptoethyl, 3-Methylmercaptopropyl, 3- Methylmercaptobutyl, 1-Methylmercaptobut-2-yl, 1-Methylmercapto-2-methylprop-2-yl, 2-Methylmercaptobutyl, Phenyl, 4-Chlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, o-tert.-Butylphenyl, m-tert.-Butylphenyl, p-tert.-Butylphenyl, o-Methoxyphenyl, m-Methoxyphenyl, p- Methoxyphenyl, o-Methylphenyl, m-Methylphenyl, p-Methylphenyl, 4-Methoxy-3- chlorphenyl, 2-Methyl-4-chlorphenyl, Benzyl, 2,6-Dichlorbenzyl, 2-Chlor-6-fluorbenzyl, 2,6-Difluorbenzyl, o-Chlorbenzyl, m-Chlorbenzyl oder p-Chlorbenzyl steht.
12. Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach einem der
Ansprüche 9 bis 11 zur Infektionsprophylaxe von Blut und Blutprodukten.
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|---|---|---|---|---|
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| KR20220036697A (ko) * | 2020-09-16 | 2022-03-23 | 경희대학교 산학협력단 | 신규한 벤조인다졸트리온 유도체 및 이의 용도 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3831332A1 (de) * | 1988-09-15 | 1990-03-29 | Basf Ag | Naphthindazol-4,9-chinone und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
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|---|---|---|---|---|
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3831332A1 (de) * | 1988-09-15 | 1990-03-29 | Basf Ag | Naphthindazol-4,9-chinone und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10203195A1 (de) * | 2002-01-25 | 2003-08-07 | Zentaris Ag | Verwendung von Alkylphosphocholinen in der Präventivbehandlung von Protozoenerkrankungen |
| US7887817B2 (en) | 2002-01-25 | 2011-02-15 | Aeterna Zentaris Gmbh | Process for preventing protozoal diseases |
| KR20220036697A (ko) * | 2020-09-16 | 2022-03-23 | 경희대학교 산학협력단 | 신규한 벤조인다졸트리온 유도체 및 이의 용도 |
| KR102511507B1 (ko) | 2020-09-16 | 2023-03-17 | 경희대학교 산학협력단 | 신규한 벤조인다졸트리온 유도체 및 이의 용도 |
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