DE1090168B - Aufhellungsmittel - Google Patents
AufhellungsmittelInfo
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
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- D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
DEUTSCHES
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der
Bis-triazinylammo-Stübenverbindung der Formel
Aufhellungsmittel
SO3H
bzw. ihrer Salze als Aufhellungsmittel.
Die angeführte Verbindung zeichnet sich durch eine starke aufhellende Wirkung aus, insbesondere bei ihrer
Anwendung auf Cellulosematerialien; bemerkenswert ist dabei, daß die wäßrigen Lösungen der Verbindung mit
steigender Konzentration bis zu einem Gehalt von über 0,2 g/l eine Aufhellung ergeben, die jeweils anwächst
und nicht — wie dies bei anderen Aufhellungsmitteln häufig zu beobachten ist — nach Erreichen eines Höchstwertes
wieder absinkt. Von großem Vorteil ist weiterhin die gute Löslichkeit der Verbindung in Wasser und ihre
Unempfindlichkeit gegenüber den Härtebildnern des Wassers, gegenüber Harzleimen und gegenüber Alaun.
Das Aufhellungsmittel der vorliegenden Erfindung ist deshalb besonders geeignet zur Erzielung hoher Weißgrade
bei geleimten Papieren; man kann das Mittel dabei sogar in einer wäßrigen Flotte einsetzen, deren
pH 3 bis 4 beträgt. Die Lichtechtheit der erfindungsgemäß
erzielten Aufhellungen ist ebenfalls sehr gut. Diese vorteilhaften Eigenschaften besitzen die bislang vorgeschlagenen
Aufhellungsmittelnicht in gleichemUmf ange.
Die als Aufhellungsmittel zu verwendende Bistriazinylamino-Stilbenverbindung
kann in an sich bekannter Weise aus 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, Metanilsäure und Diäthanolamin erhalten werden; ihre
Salze erhält man durch Umsetzung der freien Säure mit salzbildenden Mitteln, wie Soda od. dgl. Zur weiteren
Erläuterung der vorliegenden Erfindung dienen die nachfolgenden Beispiele, in denen die angegebenen Teile
Gewichtsteile sind.
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Josef Hegemann, Leverkusen,
Dr. Alexander Mitrowsky, Köln-Stammheim,
und Dr. Hans Roos, Leverkusen-Bayerwerk,
Dr. Alexander Mitrowsky, Köln-Stammheim,
und Dr. Hans Roos, Leverkusen-Bayerwerk,
sind als Erfinder genannt worden
Vor den als Aufhellungsmittel bereits bekannten Bis-triazinylamino-Stilbenverbindungen, die in den beiden
Triazinringen jeweils zwei Diäthanolaminreste oder die Hydroxylgruppe und die Aminogruppe oder die Hydroxylgruppe
und den Anilinrest als Substituenten enthalten, zeichnen sich die erfindungsgemäß als Aufhellungsmittel
zu verwendenden Verbindungen durch eine überraschend stärkere Wirksamkeit aus.
Zu 1000 Teilen gebleichtem Sulfitzellstoff, die in der
10- bis lOOfachen Menge Wasser aufgeschlämmt sind, werden 2 Teile des erfindungsgemäßen Aufhellungsmittels,
in etwas Wasser gelöst, unter Rühren hinzugegeben. Anschließend wird die Zellstoffmasse mit 20 Teilen
Harzleim und 40 Teilen Alaun versetzt und in der üblichen Weise zu Papier weiterverarbeitet. Das so
erhaltene Papier zeichnet sich durch einen strahlend klaren Weißton aus.
Das verwendete Aufhellungsmittel war in folgender Weise hergestellt worden:
2375 Teile einer Eis-Wasser-Mischung wurden unter Rühren mit einer Lösung von 125 Teilen Cyanurchlorid
in 1480 Teilen Aceton versetzt. Zu der erhaltenen Suspension wurde eine Lösung von 140 Teilen des
Natriumsalzes der 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure in 1200 Teilen Wasser bei einem Temperaturgang von
0 bis 5° C hinzugegeben. Hiernach wurde die Mischung noch 10 Minuten gerührt, wobei die entstehende Mineralsäure
mit Sodalösung bis zum Erreichen des pH-Wertes 7
abgestumpft wurde. Sobald bei einer Temperatur von
5°C keine weitere Sodalösung mehr aufgenommen wurde, ließ man eine Lösung von 132 Teilen des Natriumsalzes
der Metanilsäure in 900 Teilen Wasser zufließen und erwärmte innerhalb von 30 Minuten auf 35° C. Während
des Erwärmens wurde durch Zugabe von Sodalösung 610/394
der pH-Wert der Lösung bei 7 gehalten. Als eine Temperatur
von 35° C erreicht war und der pH-Wert sich nicht
mehr änderte, wurden 200 Teile Diäthanolamin hinzugegeben. Dann wurde das Aceton bis zum Erreichen
einer Temperatur von 98° C abdestilliert. Die verbleibende Reaktionslösung wurde noch 1 Stunde bei 98° C belassen
und anschließend mit Salzsäure auf einen pH-Wert von 8 eingestellt. Zur Abscheidung des Aufhellungsmittels ließ
man die Reaktionslösung dann langsam in 9000 Teile einer 25%igen Kochsalzlösung fließen. Das sich feinkristallin abscheidende Produkt wurde abgesaugt und
bei 80 bis 90° C im Vakuum getrocknet.
-N.
V-HN-C' ^C-HN
Ungebleichter Baumwollnessel wird 30 Minuten bei 40 bis 500C im Flottenverhältnis 1: 40 mit einer wäßrigen
Lösung behandelt, welche im Liter 0,02 bis 0,1 g des im Beispiel 1 verwendeten Aufhellungsmittels enthält. Der
Weißgrad des Nessels wird durch diese Behandlung wesentlich erhöht.
Claims (1)
- Patentanspruch:IO Verwendung der
bindung der FormelBis - triazinylamino - Stilben ver-CH = CHϊ— NH -QT T- NHSO3HSO5HSO„H 50,HCH2-CH2-OH-CHo-CH9-OHCH2-CH2-OHbzw. ihrer Salze als Aufhellungsmittel. TH2-CH2-OHIn Betracht gezogene Druckschriften: Schweizerische Patentschrift Nr. 224 613.© 009 610/594 9.60
Priority Applications (6)
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| NL230056D NL230056A (de) | 1957-07-30 | ||
| BE569912D BE569912A (de) | 1957-07-30 | ||
| NL113016D NL113016C (de) | 1957-07-30 | ||
| DEF23636A DE1090168B (de) | 1957-07-30 | 1957-07-30 | Aufhellungsmittel |
| CH6212558A CH378333A (de) | 1957-07-30 | 1958-07-23 | Verfahren zur Herstellung eines Bis-triazinylamino-stilbens |
| FR1201000D FR1201000A (fr) | 1957-07-30 | 1958-07-30 | Composés de bis-triazinylamino-stilbène |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1090168B true DE1090168B (de) | 1960-10-06 |
Family
ID=7090926
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
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| CH (1) | CH378333A (de) |
| DE (1) | DE1090168B (de) |
| FR (1) | FR1201000A (de) |
| NL (2) | NL113016C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1237525B (de) * | 1962-02-01 | 1967-03-30 | Hoechst Ag | Optischer Aufheller |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH224613A (de) * | 1940-08-31 | 1942-12-15 | Ig Farbenindustrie Ag | Waschmittel für Textilien. |
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- NL NL113016D patent/NL113016C/xx active
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1957
- 1957-07-30 DE DEF23636A patent/DE1090168B/de active Pending
-
1958
- 1958-07-23 CH CH6212558A patent/CH378333A/de unknown
- 1958-07-30 FR FR1201000D patent/FR1201000A/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH224613A (de) * | 1940-08-31 | 1942-12-15 | Ig Farbenindustrie Ag | Waschmittel für Textilien. |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1237525B (de) * | 1962-02-01 | 1967-03-30 | Hoechst Ag | Optischer Aufheller |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1201000A (fr) | 1959-12-28 |
| CH378333A (de) | 1964-06-15 |
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| NL230056A (de) |
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