DE1090168B - Whitening agents - Google Patents
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Classifications
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- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
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Description
DEUTSCHESGERMAN
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der Bis-triazinylammo-Stübenverbindung der FormelThe invention relates to the use of Bis-triazinylammo-stub compound of the formula
AufhellungsmittelWhitening agents
SO3HSO 3 H
bzw. ihrer Salze als Aufhellungsmittel.or their salts as brightening agents.
Die angeführte Verbindung zeichnet sich durch eine starke aufhellende Wirkung aus, insbesondere bei ihrer Anwendung auf Cellulosematerialien; bemerkenswert ist dabei, daß die wäßrigen Lösungen der Verbindung mit steigender Konzentration bis zu einem Gehalt von über 0,2 g/l eine Aufhellung ergeben, die jeweils anwächst und nicht — wie dies bei anderen Aufhellungsmitteln häufig zu beobachten ist — nach Erreichen eines Höchstwertes wieder absinkt. Von großem Vorteil ist weiterhin die gute Löslichkeit der Verbindung in Wasser und ihre Unempfindlichkeit gegenüber den Härtebildnern des Wassers, gegenüber Harzleimen und gegenüber Alaun. Das Aufhellungsmittel der vorliegenden Erfindung ist deshalb besonders geeignet zur Erzielung hoher Weißgrade bei geleimten Papieren; man kann das Mittel dabei sogar in einer wäßrigen Flotte einsetzen, deren pH 3 bis 4 beträgt. Die Lichtechtheit der erfindungsgemäß erzielten Aufhellungen ist ebenfalls sehr gut. Diese vorteilhaften Eigenschaften besitzen die bislang vorgeschlagenen Aufhellungsmittelnicht in gleichemUmf ange.The cited compound is characterized by a strong lightening effect, especially when used on cellulosic materials; It is noteworthy that the aqueous solutions of the compound with increasing concentration up to a content of over 0.2 g / l result in a lightening which increases in each case and not - as is often observed with other lightening agents - again after a maximum value has been reached sinks. Another great advantage is the good solubility of the compound in water and its insensitivity to the hardness components of water, to resin sizes and to alum. The brightening agent of the present invention is therefore particularly suitable for achieving high degrees of whiteness in sized papers; can be the means used here even in an aqueous liquor, the p H is 3 to. 4 The lightfastness of the lightening achieved according to the invention is also very good. The whitening agents proposed so far do not have these advantageous properties to the same extent.
Die als Aufhellungsmittel zu verwendende Bistriazinylamino-Stilbenverbindung kann in an sich bekannter Weise aus 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure, Metanilsäure und Diäthanolamin erhalten werden; ihre Salze erhält man durch Umsetzung der freien Säure mit salzbildenden Mitteln, wie Soda od. dgl. Zur weiteren Erläuterung der vorliegenden Erfindung dienen die nachfolgenden Beispiele, in denen die angegebenen Teile Gewichtsteile sind.The bistriazinylamino stilbene compound to be used as a lightening agent can be obtained in a manner known per se from 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid, metanilic acid and diethanolamine; their Salts are obtained by reacting the free acid with salt-forming agents such as soda or the like The following examples, in which the specified parts serve to illustrate the present invention Parts by weight are.
Anmelder:Applicant:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-BayerwerkPaint factories Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen-Bayerwerk
Dr. Josef Hegemann, Leverkusen,
Dr. Alexander Mitrowsky, Köln-Stammheim,
und Dr. Hans Roos, Leverkusen-Bayerwerk,Dr. Josef Hegemann, Leverkusen,
Dr. Alexander Mitrowsky, Cologne-Stammheim,
and Dr. Hans Roos, Leverkusen-Bayerwerk,
sind als Erfinder genannt wordenhave been named as inventors
Vor den als Aufhellungsmittel bereits bekannten Bis-triazinylamino-Stilbenverbindungen, die in den beiden Triazinringen jeweils zwei Diäthanolaminreste oder die Hydroxylgruppe und die Aminogruppe oder die Hydroxylgruppe und den Anilinrest als Substituenten enthalten, zeichnen sich die erfindungsgemäß als Aufhellungsmittel zu verwendenden Verbindungen durch eine überraschend stärkere Wirksamkeit aus.Before the bis-triazinylamino-stilbene compounds, which are already known as lightening agents, in the two Triazine rings in each case two diethanolamine residues or the hydroxyl group and the amino group or the hydroxyl group and contain the aniline radical as a substituent, are distinguished according to the invention as brightening agents to be used compounds by a surprisingly greater effectiveness.
Zu 1000 Teilen gebleichtem Sulfitzellstoff, die in der 10- bis lOOfachen Menge Wasser aufgeschlämmt sind, werden 2 Teile des erfindungsgemäßen Aufhellungsmittels, in etwas Wasser gelöst, unter Rühren hinzugegeben. Anschließend wird die Zellstoffmasse mit 20 Teilen Harzleim und 40 Teilen Alaun versetzt und in der üblichen Weise zu Papier weiterverarbeitet. Das so erhaltene Papier zeichnet sich durch einen strahlend klaren Weißton aus.1000 parts of bleached sulphite pulp used in the 10 to 100 times the amount of water are suspended, 2 parts of the whitening agent according to the invention, dissolved in a little water, added with stirring. Then the pulp mass is made up of 20 parts Resin glue and 40 parts of alum are added and processed into paper in the usual way. That so The paper obtained is distinguished by a bright, clear shade of white.
Das verwendete Aufhellungsmittel war in folgender Weise hergestellt worden:The lightening agent used was prepared in the following way:
2375 Teile einer Eis-Wasser-Mischung wurden unter Rühren mit einer Lösung von 125 Teilen Cyanurchlorid in 1480 Teilen Aceton versetzt. Zu der erhaltenen Suspension wurde eine Lösung von 140 Teilen des Natriumsalzes der 4,4'-Diaminostilben-2,2'-disulfonsäure in 1200 Teilen Wasser bei einem Temperaturgang von 0 bis 5° C hinzugegeben. Hiernach wurde die Mischung noch 10 Minuten gerührt, wobei die entstehende Mineralsäure mit Sodalösung bis zum Erreichen des pH-Wertes 7 abgestumpft wurde. Sobald bei einer Temperatur vonA solution of 125 parts of cyanuric chloride in 1480 parts of acetone was added with stirring to 2375 parts of an ice-water mixture. A solution of 140 parts of the sodium salt of 4,4'-diaminostilbene-2,2'-disulfonic acid in 1200 parts of water was added to the suspension obtained at a temperature range of 0 to 5 ° C. Thereafter, the mixture was stirred for a further 10 minutes, the resulting mineral acid was blunted with sodium carbonate solution until reaching the p H -value. 7 Once at a temperature of
5°C keine weitere Sodalösung mehr aufgenommen wurde, ließ man eine Lösung von 132 Teilen des Natriumsalzes der Metanilsäure in 900 Teilen Wasser zufließen und erwärmte innerhalb von 30 Minuten auf 35° C. Während des Erwärmens wurde durch Zugabe von Sodalösung 610/394 5 ° C, no further sodium carbonate solution was added more, allowed to a solution of 132 parts of the sodium salt of metanilic acid in 900 parts of water flow to and heated within 30 minutes at 35 ° C. During the heating was stopped by addition of sodium carbonate solution 610/394
der pH-Wert der Lösung bei 7 gehalten. Als eine Temperatur von 35° C erreicht war und der pH-Wert sich nicht mehr änderte, wurden 200 Teile Diäthanolamin hinzugegeben. Dann wurde das Aceton bis zum Erreichen einer Temperatur von 98° C abdestilliert. Die verbleibende Reaktionslösung wurde noch 1 Stunde bei 98° C belassen und anschließend mit Salzsäure auf einen pH-Wert von 8 eingestellt. Zur Abscheidung des Aufhellungsmittels ließ man die Reaktionslösung dann langsam in 9000 Teile einer 25%igen Kochsalzlösung fließen. Das sich feinkristallin abscheidende Produkt wurde abgesaugt und bei 80 bis 90° C im Vakuum getrocknet.the pH value is held at the solution. 7 Was as a temperature of 35 ° C is reached and the pH value is no longer changed, 200 parts of diethanolamine were added. The acetone was then distilled off until a temperature of 98 ° C. was reached. The remaining reaction solution was left for 1 hour at 98 ° C and then adjusted with hydrochloric acid to a p H value of the eighth The reaction solution was then allowed to flow slowly into 9,000 parts of a 25% sodium chloride solution to separate out the lightening agent. The product, which separated out in fine crystalline form, was filtered off with suction and dried at 80 to 90 ° C. in vacuo.
-N.-N.
V-HN-C' ^C-HNV-HN-C '^ C-HN
Ungebleichter Baumwollnessel wird 30 Minuten bei 40 bis 500C im Flottenverhältnis 1: 40 mit einer wäßrigen Lösung behandelt, welche im Liter 0,02 bis 0,1 g des im Beispiel 1 verwendeten Aufhellungsmittels enthält. Der Weißgrad des Nessels wird durch diese Behandlung wesentlich erhöht.Unbleached cotton cloth for 30 minutes at 40 to 50 0 C in a liquor ratio 1: 40 treated with an aqueous solution containing, per liter, 0.02 to 0.1 g containing the brightening agent used in Example. 1 This treatment significantly increases the whiteness of the nettle.
Claims (1)
bindung der Formel IO use of the
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Cited By (1)
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1957
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1958
- 1958-07-23 CH CH6212558A patent/CH378333A/en unknown
- 1958-07-30 FR FR1201000D patent/FR1201000A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
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|---|---|---|---|---|
| CH224613A (en) * | 1940-08-31 | 1942-12-15 | Ig Farbenindustrie Ag | Detergents for textiles. |
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|---|---|---|---|---|
| DE1237525B (en) * | 1962-02-01 | 1967-03-30 | Hoechst Ag | Optical brightener |
Also Published As
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